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砂质量对矿物粘结剂组合物中增塑添加剂的影响的测试方法与流程

2023-07-06 12:00:37 来源:中国专利 TAG:

技术特征:
1.在增塑添加剂吸附方面表征砂的方法,包括以下步骤:a)提供具有限定浓度的增塑添加剂的增塑添加剂的含水混合物;b)确定所述含水混合物的特征,其中所述特征与所述含水混合物中所述增塑添加剂的比例相关;c)使待分析的砂样品与所述含水混合物或其样品接触,使得所述砂样品完全浸入所述含水混合物或其样品中;d)从步骤c)的混合物中取得上层清液样品;e)确定所述上层清液样品的与步骤b)中相同的特征;f)将步骤b)中获得的含水混合物或其样品的特征与步骤e)的上层清液样品的特征进行比较,以确定所述特征是否彼此相差超过预定阈值。2.根据权利要求1的方法,其中,如果步骤f)的比较显示所述含水混合物或其样品的特征与所述上层清液样品的特征彼此相差超过给定阈值,则重复步骤c)至f),由此在步骤c)中使用包含改变浓度的增塑添加剂和/或包含限定浓度的缓和剂的不同含水混合物。3.根据权利要求2的方法,其中继续所述重复,直到步骤f)中的比较显示含水混合物或其样品的特征和上层清液样品的特征彼此相差小于给定阈值,其中优选在每次重复中改变增塑添加剂的浓度和/或缓和剂的类型和/或其浓度。4.根据权利要求2-3中任一项的方法,其中提供用于制备矿物粘结剂组合物的外加剂,其中所述外加剂包含根据权利要求2-3中任一项所述的方法得到的比例的增塑添加剂和/或缓和剂,特别是根据权利要求3的方法的最后一次重复得到的比例的增塑添加剂和/或缓和剂。5.根据权利要求1-4中任一项的方法,其中本发明方法另外包括另外的步骤a'),其包括以下子步骤:(i)确定包含待分析的砂和增塑添加剂的矿物粘结剂组合物的需水量;(ii)将在子步骤(i)中确定的需水量与给定矿物粘结剂组合物的标准需水量进行比较。6.根据权利要求1-5中任一项的方法,其中在步骤d)期间和/或之后,尤其通过过滤和/或离心从上层清液样品中除去细粒,尤其是粒度<125μm,尤其是<63μm,特别是<2μm的细粒。7.根据权利要求1-6中任一项的方法,其中:-在步骤b)中,制备包含步骤a)的含水混合物的样品和限定比例的矿物粘结剂,特别是水泥的含水浆料,其中水与矿物粘结剂具有给定比例(w/c);和将所述含水浆料的流变学参数,特别是坍落流动确定为所述含水混合物的样品的特征;和-在步骤e)中,用与步骤b)中相同的矿物粘结剂和作为水的上层清液制备另一种含水浆料,其中水或上层清液的比例分别与步骤b)中相同,和将步骤b)中相同的流变学参数,特别是坍落流动,确定为上层清液样品的特征。8.根据权利要求7的方法,其中选择步骤a)中增塑添加剂的浓度,以在矿物粘结剂的预定比例和水与矿物粘结剂的预定比例(w/c)下实现步骤b)中产生的浆料的预定流变学参数,特别是预定坍落流动。9.根据权利要求1-8中任一项的方法,其中在步骤b)和e)中,将所述含水混合物或所述上层清液样品的总有机物含量确定为所述特征。
10.根据权利要求1-9中任一项的方法,其中在步骤a)中,制备ph为11-14,特别是12-13.5,特别是12.5-13.5的含水混合物和/或在步骤a)中,用硫酸盐和/或氢氧化物盐,特别是硫酸钙、硫酸钠、硫酸钾、氢氧化钾、氢氧化钙和/或氢氧化钠制备含水混合物。11.根据权利要求1-10中任一项的方法,其中所述增塑添加剂是聚羧酸盐醚(pce)。12.根据权利要求1-11中任一项的方法,其中在步骤d)中,取得来自所述含水混合物的粗上层清液样品和所述上层清液的纯化样品,所述纯化样品不含粒度<125μm,特别是<63μm,特别是<2μm的悬浮细粒;和在步骤e)中,单独确定所述粗样品和所述纯化样品的特征,并与步骤b)的所述含水混合物的样品的特征进行比较。13.根据权利要求12的方法,其中通过过滤和/或离心,特别是通过过滤获得所述纯化样品。14.根据权利要求12或13的方法,其中:-如果在步骤e)中确定的粗样品和纯化样品的特征与步骤b)的含水混合物的样品的特征相差超过给定阈值,则选择补偿增塑添加剂的吸附的添加剂作为缓和剂;-如果所述粗样品的特征与步骤b)的含水混合物的样品的特征相差超过给定阈值,并且纯化样品的特征与步骤b)的含水混合物的样品的特征相差小于给定阈值,则选择补偿高细粒含量的添加剂作为缓和剂。15.矿物粘结剂组合物的制备方法,其中根据权利要求4-14中任一项提供外加剂,并将其与水、矿物粘结剂、如权利要求4-14中任一项所述的方法中分析的类型的砂和非必要地,其它骨料混合。16.根据权利要求5-15中任一项的方法,还包括提供矿物粘结剂组合物的步骤,所述矿物粘结剂组合物包含权利要求1-15中任一项所用类型的砂和非必要地,其它骨料,和:-如果第一次执行时的步骤f)显示步骤b)和e)的特征彼此相差超过预定阈值,则用于补偿增塑添加剂吸附的缓和剂,其中,优选地,增塑添加剂和/或缓和剂以由根据权利要求1-15中任一项的方法得到的比例使用,特别是以如在根据权利要求4的步骤c)至f)的最后一次重复中得到的比例使用;-非必要地,如果步骤a')显示需水量较高并且在第一次执行时步骤f)显示步骤b)和e)的特征彼此相差不超过预定阈值,则用于补偿水吸附的缓和剂;-非必要地,如果第一次执行的步骤f)显示当如上所述在步骤d)中取得粗样品和纯化样品时,粗样品的特征与步骤b)的含水混合物的样品的特征相差超过给定阈值,并且纯化样品的特征与步骤b)的含水混合物的样品的特征相差小于给定阈值,则用于补偿高细粒的缓和剂和/或应对高细粒的措施,例如调节矿物粘结剂组合物的混合设计:-非必要地,如果第一次执行的步骤f)显示当在步骤d)中取得粗样品和纯化样品时,粗样品和纯化样品两者的特征与步骤b)的含水混合物的样品的特征相差超过预定阈值,并且如果粗样品的特征与步骤b)的含水混合物的样品的特征的差异比纯化样品的特征的差异更大,则用于补偿增塑添加剂吸附的缓和剂和用于补偿高细粒的缓和剂和/或应对高细粒的措施。

技术总结
在增塑添加剂吸附方面表征砂的方法,包括以下步骤:a)提供具有限定浓度的增塑添加剂的增塑添加剂含水混合物;b)确定所述含水混合物的特征,其中所述特征与所述含水混合物中所述增塑添加剂的比例相关;c)使待分析的砂样品与所述含水混合物或其样品接触,使得所述砂样品完全浸入所述含水混合物或其样品中;d)从步骤c)的混合物中取得上层清液样品;e)确定所述上层清液样品的与步骤b)中相同的特征;f)将步骤b)中获得的含水混合物或其样品的特征与步骤e)的上层清液样品的特征进行比较,以确定所述特征是否彼此相差超过预定阈值。特征是否彼此相差超过预定阈值。


技术研发人员:A
受保护的技术使用者:SIKA技术股份公司
技术研发日:2021.11.30
技术公布日:2023/7/5
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