一种用于首饰模具的石膏材料及其制备方法与流程

1.本发明涉及石膏材料制备方法技术领域，具体涉及一种用于首饰模具的石膏材料及其制备方法。


背景技术：

2.石膏是单斜晶系矿物，是主要化学成分为硫酸钙的水合物，是一种用途广泛的工业材料和建筑材料，可用于水泥缓凝剂、石膏建筑制品、模型制作、医用食品添加剂、硫酸生产、纸张填料、油漆填料等。石膏类产品相比水泥制品而言优势明显，石膏具有更好的隔热效果，并且生产成本远低于水泥制品的成本，尤其是近年来对工业副产石膏的再利用获得了巨大的经济和社会效益。但是，石膏的耐水性和力学性能一般从而限制了石膏材料的发展，目前市面上出现了很多通过改性来提高石膏材料力学性能的产品，但是大都未达到理想的最佳效果，因此如何进一步地对石膏材料的制备方法进行改善，使石膏材料的性能更加优异，成为了本领域技术人员亟待解决的技术问题。


技术实现要素：

3.解决的技术问题针对现有技术所存在的上述缺点，本发明提供了一种用于首饰模具的石膏材料及其制备方法，旨在能够使本发明制备的石膏材料具有更好的耐水性和力学性能，提高其市场推广价值。
4.技术方案为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种用于首饰模具的石膏材料，所述石膏材料的原料按重量份计包括：1000份脱硫石膏、300份聚羧酸大分子改性组分、15-16份改性聚丙烯醇纤维、18-20份改性玄武岩纤维、10-15份改性木质纤维素、20-22份抗菌组分、15-18份阻燃组分、30-35份纳米二氧化钛粒子、0.5-0.8份柠檬酸缓凝剂、适量的乙醇溶液和纯水。
5.更进一步地，所述聚羧酸大分子改性组分的制备方法包括以下步骤：步骤一、按照8：5：12：10的摩尔比称取计算量的甲基烯基聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段醚、甲基丙烯磺酸钠、丙烯酸和丙烯酸甲酯备用，接着将甲基烯基聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段醚和甲基丙烯磺酸钠倒入三口烧瓶中，加入体积为其5-8倍的纯水混合搅拌至溶解，接着将过硫酸铵溶解于体积为10倍的纯水中备用，过硫酸铵的用量为总体系的0.6%；步骤二、将步骤一中的三口烧瓶水浴加热至80℃，并将上述计算量的丙烯酸和丙烯酸甲酯通过滴定漏斗滴加到所述三口烧瓶内，在滴加的同时使用滴定漏斗将步骤一中溶有过硫酸铵的纯水也滴加到该三口烧瓶内；步骤三、滴加结束后在温度为80℃、搅拌速度为200-300r/min的条件下反应8-10h，反应结束后调节ph值至7，所得即为聚羧酸大分子改性组分。
6.更进一步地，所述改性聚丙烯醇纤维的制备方法包括以下步骤：
步骤1、称取3-4重量份浓硝酸和40-45重量份纯水倒入烧杯内进行混合，接着加入1重量份的硝酸铈铵进行混合，所得记作滴定组分；步骤2、将300重量份纯水、10重量份聚乙烯醇纤维和20重量份甲基丙烯酸缩水甘油酯倒入三口烧瓶内进行混合，在搅拌的条件下将滴定组分滴加入该烧瓶内，在40℃的水浴条件下反应5h，所得产物经过滤、水洗、丙酮抽滤后在28℃烘箱内烘干至恒重，所得即为改性聚丙烯醇纤维。
7.更进一步地，所述改性玄武岩纤维的制备方法为：将玄武岩纤维在丙酮溶液中浸泡24h，用纯水清洗3次后置于65℃的烘箱内烘干备用，然后将5-8重量份硅烷偶联剂与70-80重量份浓度为80%的乙醇溶液混合制备改性液，并向改性液中加入10-12重量份经上述处理烘干后的玄武岩纤维，混合均匀后静置5-6h，所得产物经过滤、无水乙醇洗涤后进行烘干，所得即为改性玄武岩纤维。
8.更进一步地，所述改性木质纤维素的制备方法为：s1、称取10-12重量份硅烷偶联剂和6-8重量份纯水进行混合，搅拌12h后制得水解液，然后称取16-18重量份纳米二氧化硅加入至200重量份的甲苯中搅拌2h，搅拌后超声分散20min得分散液；s2、将水解液倒入分散液中，搅拌均匀后在50℃的条件下进行回流反应，反应6h后加入1-2重量份的三乙烯二胺进行混合搅拌，随后加入15-16重量份木质纤维素，在110℃的条件下搅拌2h，经过滤、干燥处理后所得即为改性木质纤维素。
9.更进一步地，所述s1中的搅拌速度为800-1000r/min，超声分散频率为26-28khz。
10.更进一步地，所述抗菌组分为十四烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基溴化铵、十二烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基溴化铵和十二烷基二甲基苄基溴化铵按照等重量比混合制得。
11.更进一步地，所述阻燃组分为磷酸三苯酯、聚磷酸铵、甲基膦酸二甲酯、氢氧化镁和氢氧化铝按照3：2：5：2：1的重量比混合制得。
12.更进一步地，所述乙醇溶液的质量浓度为80%。
13.一种用于首饰模具的石膏材料的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：step1、将上述重量份的改性聚丙烯醇纤维、改性玄武岩纤维、改性木质纤维素和抗菌组分进行混合制得第一混合物，然后加入用量为第一混合物8-10倍的乙醇溶液和用量为总体系4-5%的乳化剂t-80，搅拌均匀后于频率为26-28khz的条件下超声分散30min，最后于40-45℃的烘箱内烘干，经研磨制得第一组分；step2、将上述重量份的阻燃组分和纳米二氧化钛粒子倒入球磨机内进行研磨混合制得第二混合物，然后加入用量为第二混合物5-6倍的乙醇溶液和用量为总体系3-5%的乳化剂t-80，搅拌均匀后于频率为26-28khz的条件下超声分散30min，最后于55-60℃的烘箱内烘干，经研磨制得第二组分；step3、向上述重量份的聚羧酸大分子改性组分中加入step1中的第一组分和step2中的第二组分，以500-600r/min的搅拌速度搅拌10-15min，接着将其与上述重量份的脱硫石膏进行混合搅拌，接着加入总量为脱硫石膏3-5倍分散有上述重量份柠檬酸缓凝剂的纯水，再以300-400r/min的搅拌速度搅拌20-30min，最后置于45-50℃的条件下干燥24h，所得即为用于首饰模具的石膏材料。
14.有益效果本发明提供了一种用于首饰模具的石膏材料及其制备方法，与现有公知技术相比，本发明的具有如下有益效果：
15.1、本发明使用硅烷偶联剂和纳米二氧化硅对木质纤维素进行改性，能够使硅烷偶联剂与纳米二氧化硅进行接枝，从而能够使硅烷偶联剂作为中间体对纳米二氧化硅和木质纤维素进行连接，进而将使纳米二氧化硅牢固的搭载在木质纤维素的表面，使改性后的木质纤维素具有更好的黏合力；其次，在制备第一组分的过程中，由于纳米二氧化硅表面的多孔结构，能够使抗菌组分中的抗菌分子分散吸附在纳米二氧化硅的多孔结构内，使抗菌组分能够更均匀地分散在改性聚丙烯醇纤维和改性玄武岩纤维之间，从而使第一组分具有较稳定的抗菌性能。
16.2、本发明在制备第二组分地过程中，通过研磨混合地方式对阻燃组分和纳米二氧化钛粒子进行混合，能够使阻燃组分中地分子结构吸附在纳米二氧化钛粒子表面地多孔结构内，并且使阻燃组分中的固体组分更均匀地与纳米二氧化钛粒子混合，从而使第二组分具有较为稳定的阻燃性能。
17.3、本发明在石膏材料中加入以甲基烯基聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段醚、甲基丙烯磺酸钠、丙烯酸和丙烯酸甲酯为单体聚合生成的聚羧酸大分子改性组分，能够在一定程度上提高石膏材料的抗折强度；其次，将改性聚丙烯醇纤维、改性玄武岩纤维和改性木质纤维素经改性后按照不同的掺量加入到石膏材料中，能够提高石膏材料的抗压强度和耐水性；而且通过第一组分和第二组分地加入，既能够使石膏材料具有更加稳定的抗菌性能，又能提高石膏材料的阻燃防火性能，降低石膏材料因添加纤维和有机组分而发生阴燃和生霉变的几率，从而提高石膏材料的市场应用价值。
具体实施方式
18.为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
19.下面结合实施例对本发明作进一步的描述。
20.实施例1本实施例的一种用于首饰模具的石膏材料，石膏材料的原料按重量份计包括：1000份脱硫石膏、300份聚羧酸大分子改性组分、15份改性聚丙烯醇纤维、18份改性玄武岩纤维、10份改性木质纤维素、20份抗菌组分、15份阻燃组分、30份纳米二氧化钛粒子、0.5份柠檬酸缓凝剂、适量的乙醇溶液和纯水。
21.聚羧酸大分子改性组分的制备方法包括以下步骤：步骤一、按照8：5：12：10的摩尔比称取计算量的甲基烯基聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段醚、甲基丙烯磺酸钠、丙烯酸和丙烯酸甲酯备用，接着将甲基烯基聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段醚和甲基丙烯磺酸钠倒入三口烧瓶中，加入体积为其5倍的纯水混合搅拌至溶解，接着将过硫酸铵溶解于体积为10倍的纯水中备用，过硫酸铵的用量为总体系的0.6%；步骤二、将步骤一中的三口烧瓶水浴加热至80℃，并将上述计算量的丙烯酸和丙
烯酸甲酯通过滴定漏斗滴加到三口烧瓶内，在滴加的同时使用滴定漏斗将步骤一中溶有过硫酸铵的纯水也滴加到该三口烧瓶内；步骤三、滴加结束后在温度为80℃、搅拌速度为200r/min的条件下反应8h，反应结束后调节ph值至7，所得即为聚羧酸大分子改性组分。
22.改性聚丙烯醇纤维的制备方法包括以下步骤：步骤1、称取3重量份浓硝酸和40重量份纯水倒入烧杯内进行混合，接着加入1重量份的硝酸铈铵进行混合，所得记作滴定组分；步骤2、将300重量份纯水、10重量份聚乙烯醇纤维和20重量份甲基丙烯酸缩水甘油酯倒入三口烧瓶内进行混合，在搅拌的条件下将滴定组分滴加入该烧瓶内，在40℃的水浴条件下反应5h，所得产物经过滤、水洗、丙酮抽滤后在28℃烘箱内烘干至恒重，所得即为改性聚丙烯醇纤维。
23.改性玄武岩纤维的制备方法为：将玄武岩纤维在丙酮溶液中浸泡24h，用纯水清洗3次后置于65℃的烘箱内烘干备用，然后将5重量份硅烷偶联剂与70重量份浓度为80%的乙醇溶液混合制备改性液，并向改性液中加入10重量份经上述处理烘干后的玄武岩纤维，混合均匀后静置5h，所得产物经过滤、无水乙醇洗涤后进行烘干，所得即为改性玄武岩纤维。
24.改性木质纤维素的制备方法为：s1、称取10重量份硅烷偶联剂和6重量份纯水进行混合，搅拌12h后制得水解液，然后称取16重量份纳米二氧化硅加入至200重量份的甲苯中搅拌2h，搅拌后超声分散20min得分散液；s2、将水解液倒入分散液中，搅拌均匀后在50℃的条件下进行回流反应，反应6h后加入1重量份的三乙烯二胺进行混合搅拌，随后加入15重量份木质纤维素，在110℃的条件下搅拌2h，经过滤、干燥处理后所得即为改性木质纤维素。
25.s1中的搅拌速度为800r/min，超声分散频率为26khz。
26.抗菌组分为十四烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基溴化铵、十二烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基溴化铵和十二烷基二甲基苄基溴化铵按照等重量比混合制得。
27.阻燃组分为磷酸三苯酯、聚磷酸铵、甲基膦酸二甲酯、氢氧化镁和氢氧化铝按照3：2：5：2：1的重量比混合制得。
28.乙醇溶液的质量浓度为80%。
29.一种用于首饰模具的石膏材料的制备方法，制备方法包括以下步骤：step1、将上述重量份的改性聚丙烯醇纤维、改性玄武岩纤维、改性木质纤维素和抗菌组分进行混合制得第一混合物，然后加入用量为第一混合物8倍的乙醇溶液和用量为总体系4%的乳化剂t-80，搅拌均匀后于频率为26khz的条件下超声分散30min，最后于40℃的烘箱内烘干，经研磨制得第一组分；step2、将上述重量份的阻燃组分和纳米二氧化钛粒子倒入球磨机内进行研磨混合制得第二混合物，然后加入用量为第二混合物5倍的乙醇溶液和用量为总体系3%的乳化剂t-80，搅拌均匀后于频率为26khz的条件下超声分散30min，最后于55℃的烘箱内烘干，经研磨制得第二组分；step3、向上述重量份的聚羧酸大分子改性组分中加入step1中的第一组分和
step2中的第二组分，以500r/min的搅拌速度搅拌10min，接着将其与上述重量份的脱硫石膏进行混合搅拌，接着加入总量为脱硫石膏3倍分散有上述重量份柠檬酸缓凝剂的纯水，再以300r/min的搅拌速度搅拌20min，最后置于45℃的条件下干燥24h，所得即为用于首饰模具的石膏材料。
30.实施例2本实施例的一种用于首饰模具的石膏材料，石膏材料的原料按重量份计包括：1000份脱硫石膏、300份聚羧酸大分子改性组分、16份改性聚丙烯醇纤维、20份改性玄武岩纤维、15份改性木质纤维素、22份抗菌组分、18份阻燃组分、35份纳米二氧化钛粒子、0.8份柠檬酸缓凝剂、适量的乙醇溶液和纯水。
31.聚羧酸大分子改性组分的制备方法包括以下步骤：步骤一、按照8：5：12：10的摩尔比称取计算量的甲基烯基聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段醚、甲基丙烯磺酸钠、丙烯酸和丙烯酸甲酯备用，接着将甲基烯基聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段醚和甲基丙烯磺酸钠倒入三口烧瓶中，加入体积为其8倍的纯水混合搅拌至溶解，接着将过硫酸铵溶解于体积为10倍的纯水中备用，过硫酸铵的用量为总体系的0.6%；步骤二、将步骤一中的三口烧瓶水浴加热至80℃，并将上述计算量的丙烯酸和丙烯酸甲酯通过滴定漏斗滴加到三口烧瓶内，在滴加的同时使用滴定漏斗将步骤一中溶有过硫酸铵的纯水也滴加到该三口烧瓶内；步骤三、滴加结束后在温度为80℃、搅拌速度为300r/min的条件下反应10h，反应结束后调节ph值至7，所得即为聚羧酸大分子改性组分。
32.改性聚丙烯醇纤维的制备方法包括以下步骤：步骤1、称取4重量份浓硝酸和45重量份纯水倒入烧杯内进行混合，接着加入1重量份的硝酸铈铵进行混合，所得记作滴定组分；步骤2、将300重量份纯水、10重量份聚乙烯醇纤维和20重量份甲基丙烯酸缩水甘油酯倒入三口烧瓶内进行混合，在搅拌的条件下将滴定组分滴加入该烧瓶内，在40℃的水浴条件下反应5h，所得产物经过滤、水洗、丙酮抽滤后在28℃烘箱内烘干至恒重，所得即为改性聚丙烯醇纤维。
33.改性玄武岩纤维的制备方法为：将玄武岩纤维在丙酮溶液中浸泡24h，用纯水清洗3次后置于65℃的烘箱内烘干备用，然后将8重量份硅烷偶联剂与80重量份浓度为80%的乙醇溶液混合制备改性液，并向改性液中加入12重量份经上述处理烘干后的玄武岩纤维，混合均匀后静置6h，所得产物经过滤、无水乙醇洗涤后进行烘干，所得即为改性玄武岩纤维。
34.改性木质纤维素的制备方法为：s1、称取12重量份硅烷偶联剂和8重量份纯水进行混合，搅拌12h后制得水解液，然后称取18重量份纳米二氧化硅加入至200重量份的甲苯中搅拌2h，搅拌后超声分散20min得分散液；s2、将水解液倒入分散液中，搅拌均匀后在50℃的条件下进行回流反应，反应6h后加入2重量份的三乙烯二胺进行混合搅拌，随后加入16重量份木质纤维素，在110℃的条件下搅拌2h，经过滤、干燥处理后所得即为改性木质纤维素。
35.s1中的搅拌速度为1000r/min，超声分散频率为28khz。
36.抗菌组分为十四烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基溴
化铵、十二烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基溴化铵和十二烷基二甲基苄基溴化铵按照等重量比混合制得。
37.阻燃组分为磷酸三苯酯、聚磷酸铵、甲基膦酸二甲酯、氢氧化镁和氢氧化铝按照3：2：5：2：1的重量比混合制得。
38.乙醇溶液的质量浓度为80%。
39.一种用于首饰模具的石膏材料的制备方法，制备方法包括以下步骤：step1、将上述重量份的改性聚丙烯醇纤维、改性玄武岩纤维、改性木质纤维素和抗菌组分进行混合制得第一混合物，然后加入用量为第一混合物10倍的乙醇溶液和用量为总体系5%的乳化剂t-80，搅拌均匀后于频率为28khz的条件下超声分散30min，最后于45℃的烘箱内烘干，经研磨制得第一组分；step2、将上述重量份的阻燃组分和纳米二氧化钛粒子倒入球磨机内进行研磨混合制得第二混合物，然后加入用量为第二混合物6倍的乙醇溶液和用量为总体系5%的乳化剂t-80，搅拌均匀后于频率为28khz的条件下超声分散30min，最后于60℃的烘箱内烘干，经研磨制得第二组分；step3、向上述重量份的聚羧酸大分子改性组分中加入step1中的第一组分和step2中的第二组分，以600r/min的搅拌速度搅拌15min，接着将其与上述重量份的脱硫石膏进行混合搅拌，接着加入总量为脱硫石膏5倍分散有上述重量份柠檬酸缓凝剂的纯水，再以400r/min的搅拌速度搅拌30min，最后置于50℃的条件下干燥24h，所得即为用于首饰模具的石膏材料。
40.实施例3本实施例的一种用于首饰模具的石膏材料，石膏材料的原料按重量份计包括：1000份脱硫石膏、300份聚羧酸大分子改性组分、16份改性聚丙烯醇纤维、19份改性玄武岩纤维、13份改性木质纤维素、21份抗菌组分、16份阻燃组分、33份纳米二氧化钛粒子、0.7份柠檬酸缓凝剂、适量的乙醇溶液和纯水。
41.聚羧酸大分子改性组分的制备方法包括以下步骤：步骤一、按照8：5：12：10的摩尔比称取计算量的甲基烯基聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段醚、甲基丙烯磺酸钠、丙烯酸和丙烯酸甲酯备用，接着将甲基烯基聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段醚和甲基丙烯磺酸钠倒入三口烧瓶中，加入体积为其7倍的纯水混合搅拌至溶解，接着将过硫酸铵溶解于体积为10倍的纯水中备用，过硫酸铵的用量为总体系的0.6%；步骤二、将步骤一中的三口烧瓶水浴加热至80℃，并将上述计算量的丙烯酸和丙烯酸甲酯通过滴定漏斗滴加到三口烧瓶内，在滴加的同时使用滴定漏斗将步骤一中溶有过硫酸铵的纯水也滴加到该三口烧瓶内；步骤三、滴加结束后在温度为80℃、搅拌速度为300r/min的条件下反应9h，反应结束后调节ph值至7，所得即为聚羧酸大分子改性组分。
42.改性聚丙烯醇纤维的制备方法包括以下步骤：步骤1、称取4重量份浓硝酸和43重量份纯水倒入烧杯内进行混合，接着加入1重量份的硝酸铈铵进行混合，所得记作滴定组分；步骤2、将300重量份纯水、10重量份聚乙烯醇纤维和20重量份甲基丙烯酸缩水甘油酯倒入三口烧瓶内进行混合，在搅拌的条件下将滴定组分滴加入该烧瓶内，在40℃的水
浴条件下反应5h，所得产物经过滤、水洗、丙酮抽滤后在28℃烘箱内烘干至恒重，所得即为改性聚丙烯醇纤维。
43.改性玄武岩纤维的制备方法为：将玄武岩纤维在丙酮溶液中浸泡24h，用纯水清洗3次后置于65℃的烘箱内烘干备用，然后将7重量份硅烷偶联剂与75重量份浓度为80%的乙醇溶液混合制备改性液，并向改性液中加入11重量份经上述处理烘干后的玄武岩纤维，混合均匀后静置6h，所得产物经过滤、无水乙醇洗涤后进行烘干，所得即为改性玄武岩纤维。
44.改性木质纤维素的制备方法为：s1、称取11重量份硅烷偶联剂和7重量份纯水进行混合，搅拌12h后制得水解液，然后称取17重量份纳米二氧化硅加入至200重量份的甲苯中搅拌2h，搅拌后超声分散20min得分散液；s2、将水解液倒入分散液中，搅拌均匀后在50℃的条件下进行回流反应，反应6h后加入2重量份的三乙烯二胺进行混合搅拌，随后加入15重量份木质纤维素，在110℃的条件下搅拌2h，经过滤、干燥处理后所得即为改性木质纤维素。
45.s1中的搅拌速度为900r/min，超声分散频率为27khz。
46.抗菌组分为十四烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基溴化铵、十二烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基溴化铵和十二烷基二甲基苄基溴化铵按照等重量比混合制得。
47.阻燃组分为磷酸三苯酯、聚磷酸铵、甲基膦酸二甲酯、氢氧化镁和氢氧化铝按照3：2：5：2：1的重量比混合制得。
48.乙醇溶液的质量浓度为80%。
49.一种用于首饰模具的石膏材料的制备方法，制备方法包括以下步骤：step1、将上述重量份的改性聚丙烯醇纤维、改性玄武岩纤维、改性木质纤维素和抗菌组分进行混合制得第一混合物，然后加入用量为第一混合物9倍的乙醇溶液和用量为总体系4%的乳化剂t-80，搅拌均匀后于频率为27khz的条件下超声分散30min，最后于43℃的烘箱内烘干，经研磨制得第一组分；step2、将上述重量份的阻燃组分和纳米二氧化钛粒子倒入球磨机内进行研磨混合制得第二混合物，然后加入用量为第二混合物5倍的乙醇溶液和用量为总体系4%的乳化剂t-80，搅拌均匀后于频率为27khz的条件下超声分散30min，最后于57℃的烘箱内烘干，经研磨制得第二组分；step3、向上述重量份的聚羧酸大分子改性组分中加入step1中的第一组分和step2中的第二组分，以500r/min的搅拌速度搅拌13min，接着将其与上述重量份的脱硫石膏进行混合搅拌，接着加入总量为脱硫石膏4倍分散有上述重量份柠檬酸缓凝剂的纯水，再以400r/min的搅拌速度搅拌25min，最后置于47℃的条件下干燥24h，所得即为用于首饰模具的石膏材料。
50.对比例1：本实施例所提供的用于首饰模具的石膏材料及其制备方法大致与实施例1相同，其主要区别在于：对比例1中未加入将实施例1中的聚羧酸大分子改性组分。
51.对比例2：本实施例所提供的用于首饰模具的石膏材料及其制备方法大致与实施例2相同，其主要区别在于：对比例2中未加入将实施例2中的改性木质纤维素。
52.对比例3：本实施例所提供的用于首饰模具的石膏材料及其制备方法大致与实施
例3相同，其主要区别在于：对比例3中未加入将实施例3中的阻燃组分和纳米二氧化钛粒子。
53.性能测试将实施例1-3中制得的石膏材料分别标记为实施例1、实施例2、实施例3，将对比例1-3中制得的石膏材料分别标记为对比例1、对比例2、对比例3，然后对实施例1-3和对比例1-3和对比例的性能进行检测，具体检测方式如下：
54.1、按照qb t1640-1992的标准和方式对实施例1-3和对比例1-3中石膏材料的抗压强度和抗折强度进行检测。
55.2、综合抗菌率的检测方法包括以下步骤：（1）按照gb/t20944.2-2007的标准和方式培养金黄色葡萄球菌和大肠杆菌，经培养得到菌液浓度为1
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105cfu/ml-3
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105cfu/ml的检测菌液，接着将实施例1-3和对比例1-3中的石膏材料切割成体积大小相同的检测样块，选择实施例1-3和对比例1-3中任一石膏材料为原料制备相同体积的空白对照样块，每个检测样块和空白对照样块的长宽高分别为5cm、5cm和1cm；（2）将上述检测样块和空白对照样块分别放入大小合适经灭菌处理后的烧杯内，然后使用移液器吸取0.2ml检测菌液分别涂抹接种于检测样块和空白对照样块的表面，接种后使用无菌盖体盖住，将装有检测样块的烧杯置于35-39℃的温度条件下培养18-24h，培养结束后将scdlp培养基分别倒入上述装有检测样块的烧杯中，装有空白对照样块的烧杯在涂抹接种后立刻倒入scdlp培养基，每个烧杯中倒入的scdlp培养基体积相同；（3）倒入scdlp培养基浸泡检测样块和空白对照样块1min后，将检测样块和空白对照样块表面的细菌洗下，随后将洗下细菌的scdlp培养基分别吸取1ml接种于培养皿中，上述培养皿内装有相同体积的依据gb/t20944.2-2007的标准制备的培养基，在35-39℃的温度条件下培养24-48h，培养后收集培养皿上的菌落，并将其干燥称重，干燥称重后将其干重分别记作实施例1干重、实施例2干重、实施例3干重、对比例1干重、对比例2干重、对比例3干重和空白检测样块干重；（4）计算实施例1-3和对比例1-3检测样块的综合抗菌率，具体计算方式以实施例1为例：实施例1的综合抗菌率=（空白检测样块干重-实施例1干重）/空白检测样块干重，依次类推计算出实施例2-3和对比例1-3的综合抗菌率。
56.3、阴燃时间的检测方式为：将实施例1-3和对比例1-3中石膏材料切割成体积成相同体积的大小检测样块，每个检测样块的长宽高分别为1cm、1cm和10cm，再使用明火火源对实施例2-3和对比例1-3中的检测样块进行燃烧，燃烧后对明火火源进行移除，记录移除明火火源后检测样块的阴燃时长。
57.检测结果记录于表1：
58.通过上表数据显示可知，本实施例1制得的石膏材料相较于对比例而言具有更好的抗压强度和抗折强度，由此说明在石膏材料中加入大分子组分能够改善其力学性能；其次，本实施例2制得的石膏材料相较于对比例2而言抗菌效果更好，因此在改性木质纤维素中引入了纳米二氧化硅粒子，该粒子能够更好的吸附抗菌组分中的抗菌分子，使石膏材料具有更加稳定的抗菌性能；最后，本实施例3制得的石膏材料相较于对比例3而言具有更好的阻燃性能，由于石膏材料中加入了纤维和有机物等易燃组分，在明火下会有阴燃的风险，通过阻燃组分和纳米二氧化钛粒子的加入，能够起到更好的阻燃效果。因此说明本发明制得的用于首饰模具的石膏材料性能更好，市场应用前景更佳。
59.需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
60.以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不会使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。