光固化性涂敷剂的制作方法

1.本发明涉及绝缘性的光固化性涂敷剂。


背景技术：

2.对于马达等的线圈的绝缘涂敷部，已知使聚合物、树脂溶于溶剂得到的溶剂挥发型的清漆、如专利文献1那样向热固化性树脂中添加溶剂得到的涂敷剂。这些可以很容易地通过溶剂将高绝缘性的树脂成分低粘度化，另一方面，即便通过加热等使溶剂挥发，也会在固化物中残留溶剂，会有电绝缘性下降，并在涂膜上留下缺陷。
3.专利文献1：日本特开2014-007238号公报
4.以往，在线圈等的绝缘涂敷中，难以获得电绝缘性(电阻值)高且即便不使用溶剂也为低粘度的光固化性涂敷剂。


技术实现要素：

5.本发明的目的在于，提供一种在线圈等的绝缘涂敷中电绝缘性高且即便不使用溶剂也为低粘度的光固化性涂敷剂。
6.本发明人等为了达成上述目的进行了潜心研究，结果发现了与不含电绝缘性高的溶剂的光固化性涂敷剂有关的方法，以至于完成了本发明。
7.以下对本发明的要旨进行说明。本发明的第一实施方案是一种光固化性涂敷剂，含有(a)成分以及(b)成分，相对于(a-1)成分和(a-2)成分的合计，含有(a-1)成分50～100质量％。
8.(a)成分：含有下述的(a-1)成分或下述的(a-1)成分以及下述的(a-2)成分的(甲基)丙烯酸酯
9.(a-1)成分：具有环状结构的(甲基)丙烯酸酯
10.(a-2)成分：具有链状结构且分子内具有3个以上的(甲基)丙烯酰基的(甲基)丙烯酸酯
11.(b)成分：光引发剂。
12.关于本发明的第二实施方案，是在第一实施方案所述的光固化性涂敷剂中，前述(a-1)成分是具有脂环结构的(甲基)丙烯酸酯和/或具有异氰脲酸酯结构的(甲基)丙烯酸酯。
13.关于本发明的第三实施方案，是在第一或第二实施方案所述的光固化性涂敷剂中，不含(a-1)成分以及(a-2)成分以外的(甲基)丙烯酸酯。
14.关于本发明的第四实施方案，是在第一至第三实施方案中任一方案所述的光固化性涂敷剂中，进而还含有有机过氧化物作为(c)成分。
15.关于本发明的第五实施方案，是在第一至第四实施方案中任一方案所述的光固化性涂敷剂中，进而还含有厌氧固化催化剂作为(d)成分。
16.关于本发明的第六实施方案，是在第一至第五实施方案中任一方案所述的光固化
性涂敷剂中，25℃的粘度为20～3000mpa
·
s。
17.关于本发明的第七实施方案，是在第一至第六实施方案中任一方案所述的光固化性涂敷剂中，不含填充剂。
18.关于本发明的第八实施方案，是在第一至第七实施方案中任一方案所述的光固化性涂敷剂中，不含溶剂。
19.关于本发明的第九实施方案，是在第一至第八实施方案中任一方案所述的光固化性涂敷剂中，固化物的2mhz的交流电阻值为1mω以上。
20.【发明的效果】
21.本发明中，就线圈等的绝缘涂敷而言，电绝缘性高且即便不使用溶剂也为低粘度的光固化性涂敷剂是可能的。
22.说明书中为了记载数值的范围而使用了“～”时，表示包括上限值和下限值的范围。
具体实施方式
23.以下详细说明本发明。可在本发明中使用的(a)成分，含有作为(a-1)成分的具有环状结构的(甲基)丙烯酸酯或含有作为(a-1)成分的具有环状结构的(甲基)丙烯酸酯和作为(a-2)成分的具有链状结构且分子内具有3个以上的(甲基)丙烯酰基的(甲基)丙烯酸酯(或由上述构成)，相对于(a)成分全体(总质量)，含有(a-1)成分50～100质量％。在(a)成分是由(a-1)成分构成的情况下，(a)成分是相对于(a)成分全体(总质量)含有(a-1)成分100质量％。在(a)成分是由(a-1)成分以及(a-2)成分构成的情况下，相对于(a-1)成分以及(a-2)成分的合计质量(相对于(a)成分全体)，含有(a-1)成分50质量％以上且低于100质量％，含有(a-2)成分超过0质量％且50质量％以下，优选含有(a-1)成分50～90质量％，含有(a-2)成分10～50质量％。在这里，从(a-2)成分中排除(a-1)成分。从作业性的观点出发，(a)成分的各成分的粘度(25℃)优选为50000mpa
·
s以下，更优选为1～40000mpa
·
s(以下在指丙烯酰基和甲基丙烯酰基的任一种的情况下，记为(甲基)丙烯酰基，将具有(甲基)丙烯酰基的化合物也称为(甲基)丙烯酸酯)。
24.作为(a-1)成分，只要是分子内含有1个以上的(甲基)丙烯酰基且具有环状结构即可，环状结构可以举出异氰脲酸酯(异氰脲酸)结构、由包含不饱和键的烃形成的脂环结构、由仅由饱和键构成的烃形成的脂环结构等。不过，作为与(a-1)成分有关环状结构，除外芳香族的环状结构。为了维持低粘度和高电绝缘性，作为(a-1)成分最优选的是分子内仅具有1个环状结构且具有2～3个(甲基)丙烯酰基的(甲基)丙烯酸酯。如果分子内具有2个以上的环状结构，粘度升高。为了兼具低粘度和电绝缘性，(a-1)成分优选具有脂环结构的(甲基)丙烯酸酯和/或具有异氰脲酸酯结构的(甲基)丙烯酸酯。作为(a-1)成分的具体例，可以举出异氰脲酸eo改性二和三(甲基)丙烯酸酯、二羟甲基三环癸烷二(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二环戊基酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯基酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯基氧基乙基酯等，但不限于这些。作为商品名，可以举出东亚合成株式会社制的aronix系列中的m-313等、新中村化学工业株式会社制的nk ester系列中的a-dcp、dcp等、昭和电工materials株式会社制的fancryl系列中的fa-513as等，但不限于这些。(a-1)成分可以是单独1种，还可以是2种以上的混合。在(a)成分是由(a-1)成分构成的情况下，(a-1)成分优选单独1种、或2种的混
合。
25.(a-2)成分中的链状结构，是示出不含环状结构的直链或有分支的主链的结构，可以举出烃链、具有醚基的链、具有酯基的链等，具有3个以上的(甲基)丙烯酰基。作为(a-2)成分的具体例，可以举出三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、烷氧基化季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯等，但不限于这些。作为商品名，可以举出新中村化学工业株式会社制的nk ester系列中的tmpt等，但不限于这些。(a-2)成分可以是单独1种，还可以是2种以上的混合。
26.本发明涉及的光固化性涂敷剂，可以含有(a-1)成分以及(a-2)成分以外的(甲基)丙烯酸酯。关于(a-1)成分以及(a-2)成分以外的(甲基)丙烯酸酯的添加量，相对于(a)成分100质量份，例如为超过0质量份且为0.5质量份以下，优选超过0质量份且为0.3质量份以下。在一个实施方式中，本发明涉及的光固化性涂敷剂，为了兼具低粘度和电绝缘性，优选不含(a-1)成分以及(a-2)成分以外的(甲基)丙烯酸酯。
27.能在本发明中使用的(b)成分是光引发剂。通过赋予光固化性，能够使涂敷剂在从被粘物漏出前进行固化，进而，也可以在固化前的涂膜厚度有偏差之前进行固化。光引发剂是通过照射紫外线、可见光等活性能量线使光引发剂分解而产生自由基种的化合物。
28.作为(b)成分，可以举出苯乙酮系光引发剂、苯偶姻系光引发剂、二苯甲酮系光引发剂、噻吨酮系光引发剂、酰基氧化膦系光引发剂等。它们可以单独使用，还可以并用2种以上。(b)成分优选苯乙酮系光引发剂或酰基氧化膦系光引发剂。如果将容易因可见光区域的能量线进行固化的酰基氧化膦光引发剂添加到组合物中，组合物自身容易成为黄色，但光固化性提高，所以更优选含有酰基氧化膦光引发剂。
29.作为苯乙酮系光引发剂，例如可以举出二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、苄基二甲基缩酮、4-(2-羟基乙氧基)苯基-(2-羟基-2-丙基)酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-2-吗啉代(4-硫甲基苯基)丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙酮低聚物等，但不限于此。作为苯乙酮系光引发剂，优选2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮或1-羟基环己基苯基酮。
[0030]
作为苯偶姻系光引发剂，例如可以举出苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻异丙基醚、苯偶姻异丁基醚等，但不限于此。
[0031]
作为二苯甲酮系光引发剂，例如可以举出二苯甲酮、邻苯甲酰基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰基-4
’‑
甲基-二苯硫醚、3,3’,4,4
’‑
四(叔丁基过氧羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮、4-苯甲酰基-n,n-二甲基-n-[2-(1-氧代-2-丙烯基氧基)乙基]苯甲铵(benzenemethanaminium)溴化物、(4-苯甲酰基苄基)三甲基铵氯化物，但不限于此。
[0032]
作为噻吨酮系光引发剂，例如可以举出2-异丙基噻吨酮、4-异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮、2-(3-二甲基氨基-2-羟基)-3,4-二甲基-9h-噻吨酮-9-酮内消旋氯化物(mesochloride)等，但不限于此。
[0033]
作为酰基氧化膦系光引发剂，例如可以举出双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基乙氧基氧化膦等，但不限于此。酰基氧化膦系光引发剂优选2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦。
[0034]
相对于(a)成分100质量份，(b)成分的添加量优选为0.1～10质量份。只要为0.1质量份以上，则体现出光固化性，只要为10质量份以下，则固化物着色的可能性降低。
[0035]
作为能在本发明中使用的(c)成分，是有机过氧化物，是通式1那样的化合物。在这里，r1是有机基团，r2是有机基团或氢。通过与(b)成分并用，对无法进行光照射的阴影区域加热而使其固化，因此能够赋予热固化性。作为(c)成分的具体例，可以举出氢过氧化对烷、过氧化氢二异丙基苯、1,1,3,3-四甲基丁基过氧化氢、氢过氧化枯烯、叔丁基过氧化氢、叔丁基过氧-2-乙基己酸酯等，但不限于这些。
[0036]
【化1】
[0037]r1-o-o-r2…
[0038]
通式1
[0039]
相对于(a)成分100质量份，(c)成分优选添加0.01～5.0质量份，进一步优选0.1～3.0质量份。有机过氧化物的添加量为0.01质量份以上时，体现出热固化性或通过与后述的(d)成分并用而体现出厌氧固化性，有机过氧化物的添加量为5.0质量份以下时，可以维持保存稳定性。
[0040]
作为能够在本发明中使用的(d)成分，是厌氧固化催化剂。通过与(c)成分并用，能够在无法进行光照射的间隙赋予厌氧固化性，在被粘物是金属的情况下，可以在室温下固化。作为(d)成分的具体例，可以举出式2那样的糖精。
[0041]
【化2】
[0042][0043]
除(d)成分以外，作为(d)成分的聚合促进剂，可以添加n,n-二甲基苯胺、n,n-二甲基-对甲苯胺、二异丙醇-对甲苯胺、三乙基胺等叔胺类；二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、五亚乙基六胺等多胺类；硫脲、亚乙基硫脲、苯甲酰基硫脲、乙酰基硫脲、四甲基硫脲等硫脲类；单官能硫醇类、1-乙酰基-2-苯基肼等肼化合物等。
[0044]
相对于(a)成分100质量份，(d)成分优选添加0.01～10质量份。为0.01质量份以上时，体现出厌氧固化性，为10质量份以下时，可以维持保存稳定性。
[0045]
相对于(d)成分1质量份，聚合促进剂优选添加0.01～0.5质量份。为0.01质量份以上时，促进厌氧固化性，为0.5质量份以下时，可以维持保存稳定性。
[0046]
在一个实施方式中，本发明涉及的光固化性涂敷剂，不含(d)成分以及聚合促进剂。
[0047]
本发明涉及的光固化性涂敷剂，作为其它成分，在不损害本发明的目的的范围内，可以配合偶联剂、无机填充剂以及有机填充剂等填充剂、阻聚剂、螯合剂、抗氧化剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、增塑剂、染料、颜料、阻燃剂、敏化剂、重金属钝化剂、离子捕集剂、乳化剂、水分散稳定剂、消泡剂、脱模剂、流平剂、蜡、流变调节剂、表面活性剂等添加剂。
[0048]
不过，因为溶剂在干燥后使涂膜厚度减量，以及因为无法将电阻值维持较高，本发明涉及的光固化性涂敷剂优选不含溶剂。作为溶剂，可以举出甲醇、乙醇、异丙醇、甲氧基丙
醇等醇溶剂(醇溶剂也包括含有醚基的醇溶剂。)，二氯乙烷、三氯乙烷等氯系溶剂，三氯氟乙烷等氟系溶剂，丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮等酮系溶剂，乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯等酯系溶剂，二甲基醚、甲基乙基醚等醚系溶剂，戊烷、己烷、庚烷、环己烷等烃系溶剂，苯、甲苯、二甲苯等芳香族溶剂等。
[0049]
另外，由于粘性升高且拉丝等作业性受到妨碍，本发明涉及的光固化性涂敷剂，优选不含作为成膜剂的橡胶、弹性体以及热塑性树脂(使其与亚克力、环氧溶解(相容)而使用的材料)。在这里，作为橡胶，没有特别限制，但例如可以举出作为天然橡胶的异戊二烯橡胶、丁二烯橡胶、苯乙烯
·
丁二烯橡胶、氯丁橡胶、丁腈橡胶、聚异丁烯(丁基橡胶)、乙丙橡胶、氯磺化聚乙烯、丙烯酸橡胶、氟橡胶、表氯醇橡胶、聚氨酯橡胶、硅酮橡胶等合成橡胶。作为弹性体，没有特别限制，但例如可以举出苯乙烯系、烯烃/烯(olefin/alkene)系、氯乙烯系、氨基甲酸酯系、酰胺系等(热塑性)弹性体。作为热塑性树脂，没有特别限制，但例如可以举出聚乙烯、高密度聚乙烯、中密度聚乙烯、低密度聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃，聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚氨基甲酸酯、聚四氟乙烯、abs树脂(丙烯腈丁二烯苯乙烯树脂)、as树脂、丙烯酸树脂、聚酰胺、聚缩醛、聚碳酸酯、改性聚苯醚、聚对苯二甲酸乙二醇酯、玻璃纤维强化聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等聚酯，环状聚烯烃、聚苯硫醚、聚四氟乙烯、聚砜、聚醚砜、无定形聚芳酯、液晶聚合物、聚醚醚酮、热塑性聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、苯氧树脂(例如双酚a/双酚f共聚合型苯氧树脂)等。
[0050]
作为能在本发明中使用的偶联剂，特别是硅烷偶联剂。作为其具体例，可以举出2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷等含有缩水甘油基的硅烷偶联剂，乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷等含有乙烯基的硅烷偶联剂，γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷等含有(甲基)丙烯酰基的硅烷偶联剂，n-β-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、n-苯基-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷等含有氨基的硅烷偶联剂，其它γ-巯基丙基三甲氧基硅烷、γ-氯丙基三甲氧基硅烷等。它们可以单独使用，还可以并用2种以上。其中，从所谓能够期待密接性进一步提高的观点出发，优选使用含有环氧基或(甲基)丙烯酰基的硅烷偶联剂。
[0051]
作为能在本发明中使用的填充剂，特别是无机填充剂。作为无机填充剂的具体例，可以举出玻璃粉、气相二氧化硅粉、二氧化硅粉、氧化铝粉、云母粉、硅酮橡胶粉、碳酸钙粉、氮化铝粉、碳粉、高岭土粉、干粘土矿粉、干硅藻土粉、金属粉等。进而，作为气相二氧化硅粉，可以举出用有机氯硅烷类、聚有机硅氧烷、六甲基二硅氮烷等对表面进行化学修饰(疏水化)后的物质等，例如可以举出日本aerosil株式会社制的aerosil系列中的r974、r972、r972v、r972cf、r805、r812、r812s、r816、r8200、ry200、rx200、ry200s、r202等市售品。但是，如果考虑增加粘度，本发明涉及的光固化性涂敷剂优选不含填充剂。
[0052]
作为能在本发明中使用的阻聚剂，可以举出对苯二酚、甲氧基对苯二酚、苯醌、对叔丁基儿茶酚等醌系阻聚剂，2,6-二-叔丁基苯酚、2,4-二-叔丁基苯酚、2-叔丁基-4,6-二甲基苯酚、2,6-二-叔丁基-4-甲基苯酚(bht)、2,4,6-三-叔丁基苯酚等烷基酚系阻聚剂，烷基化二苯基胺、n,n
’‑
二苯基-对苯二胺、吩噻嗪、4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶、4-苯甲酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶、1,4-二羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶、1-羟基-4-苯甲酰基氧基-2,
2,6,6-四甲基哌啶等胺系阻聚剂，2,2,6,6-四甲基哌啶-n-氧基、4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-n-氧基、4-苯甲酰基氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-n-氧基等n-氧基(oxyl)系阻聚剂等，但并不限于此。
[0053]
作为能在本发明中使用的螯合剂的具体例，可以举出株式会社同人化学研究所制的edta
·
2na(2na：乙二胺-n,n,n’,n
’‑
四乙酸二钠盐二水合物)、edta
·
4na(4na：乙二胺-n,n,n’,n
’‑
四乙酸四钠盐四水合物)等，作为25℃下为液状的螯合剂，可以举出chelest株式会社制的mz-8等，但不限于这些。
[0054]
为了降低粘度，本发明的光固化性涂敷剂优选不含无机填充剂。由此，能够实现粘度(25℃)为20～3000mpa
·
s的光固化性涂敷剂。另外，使用溶剂时，涂膜上产生气泡，因此优选不含溶剂。作为用途，能够用于马达等的线圈的绝缘涂敷部，涂布方法为浸渍、喷雾等，通过照射光使其固化，形成涂膜，如果有阴影区域存在，可以通过赋予热固化性、厌氧固化性而使涂膜整体固化。
[0055]
实施例
[0056]
接着举出实施例对本发明进行更详细的说明，但本发明并不限于这些实施例。以下，也将本技术发明的光固化性涂敷剂简称为组合物。另外，作为参考例，使用了作为聚酯树脂的酰亚胺改性聚酯树脂和作为聚合性单体的苯乙烯单体的混合物如日东新兴株式会社制的nv-800。
[0057]
[实施例1～12、比较例1～3]
[0058]
为了制备实施例1～12、比较例1～3的光固化性涂敷剂，准备了下述成分。
[0059]
(a)成分：(a-1)成分以及(a-2)成分的(甲基)丙烯酸酯
[0060]
(a-1)成分：具有环状结构的(甲基)丙烯酸酯
[0061]
·
异氰脲酸eo改性二和三丙烯酸酯(粘度(25℃)：28000mpa
·
s)(aronix m-313东亚合成株式会社制)
[0062]
·
二羟甲基三环癸烷二丙烯酸酯(粘度(25℃)：135mpa
·
s)(nk ester a-dcp新中村化学工业株式会社制)
[0063]
·
二羟甲基三环癸烷二甲基丙烯酸酯(粘度(25℃)：110mpa
·
s)(nk ester dcp新中村化学工业株式会社制)
[0064]
·
丙烯酸二环戊基酯(粘度(25℃)：12mpa
·
s)(fa-513as昭和电工materials株式会社制)
[0065]
(a-2)成分：具有链状结构且分子内具有3个以上的(甲基)丙烯酰基的(甲基)丙烯酸酯
[0066]
·
三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(粘度(25℃)：45mpa
·
s)(nk ester tmpt新中村化学工业株式会社制)
[0067]
(a’)成分：(a)成分以外的(甲基)丙烯酸酯
[0068]
·
2-羟基乙基甲基丙烯酸酯酸性磷酸酯(粘度(25℃)：150mpa
·
s)(城北化学工业株式会社制jpa-514)
[0069]
·
改性环氧丙烯酸酯/甲基丙烯酸2-羟基乙酯＝6：4的混合物(粘度(25℃)：70mpa
·
s)(dic株式会社制epoclon ue-8071-60bh)
[0070]
(b)成分：光引发剂
[0071]
·
2-羟基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮(darocur1173 double bond chemical公司制)
[0072]
·
1-羟基-环己基-苯基酮(irgacure184 basf公司制)
[0073]
·
2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基-氧化膦(speedcure tpo lambson公司制)
[0074]
(c)成分：有机过氧化物
[0075]
·
叔丁基过氧-2-乙基己酸酯(percure o日油株式会社制)
[0076]
·
氢过氧化枯烯(percumyl h-80日油株式会社制)
[0077]
(d)成分：厌氧固化催化剂
[0078]
·
糖精(不溶性糖精b-1p大和化成株式会社制)
[0079]
(d)成分的聚合促进剂
[0080]
·
1-乙酰基-2-苯基肼(aph赞岐化学工业株式会社制)
[0081]
阻聚剂
[0082]
·
2,6-二-叔丁基-4-甲基苯酚(bht)(试剂)
[0083]
螯合剂
[0084]
·
乙二胺-n,n,n’,n
’‑
四乙酸二钠盐二水合物(2na(edta
·
2na)株式会社同人化学研究所制)
[0085]
成膜剂
[0086]
·
双酚a/双酚f共聚合型苯氧树脂(phenotote yp-70日铁chemical&material株式会社)。
[0087]
在搅拌容器中称量(a-1)成分和(a-2)成分(或(a’)成分)和其它成分(成膜成分、稳定剂、阻聚剂)，在25℃气氛下搅拌1小时。随后，在搅拌容器中称量(b)成分、(c)成分、(d)成分(也包含(d)成分的聚合促进剂)，进而搅拌30分钟。详细的制备量按照表1，数值均以质量份表示。
[0088]
【表1】
[0089][0090]
收集实施例1～12以及比较例1～3各0.5ml的光固化性涂敷剂，并排入到测定用杯内。用ehd型粘度计(东机产业株式会社制)在25℃环境下以剪切速率1/s进行粘度测定。其结果，所有的粘度结果均在20～3000mpa
·
s的范围内。
[0091]
为了确认是否体现出厌氧固化性以及热固化性，使用含有内径6mm
×
长度15mm的spcc制的套环和直径略6mm的spcc制的销的嵌合用试验件。向套环的内侧涂布实施例4，嵌入销，在25℃下放置1小时。随后，即便用手指对销施力也能被固定，因此确认到厌氧固化性得以体现。使用同样的嵌合用试验件，将实施例1～3、实施例5～12以及比较例1～3分别涂布于套环的内侧，嵌入销，通过设定150℃
×
30分钟的热风干燥炉进行加热固化。试验件的温度下降到室温之后，即便用手指对销施力也能被固定，因此确认到热固化性得以体现。
[0092]
对于实施例1～12、比较例1～3以及参考例，实施了交流电阻值测定和直流电阻值测定。结果记于表2，g表示千兆、m表示百万、k表示千。
[0093]
[交流电阻值测定]
[0094]
对于具有梳状电极的试验件，在电极的左右两侧贴合厚度130μm的遮蔽胶带作为间隔物。随后，滴下组合物，用刀片进行削刮使组合物的厚度为130μm。用搭载有高压水银灯的传送带式的紫外线照射器照射累积光量30kj/m2，进行uv固化之后，通过设定成150℃
×
30分钟的热风干燥炉进行加热固化。剥离遮蔽胶带，用焊料在梳状电极的两端焊接电阻值测定用电线。用keysight e4980a(keysight公司制)/vhr-s13b(东阳technical株式会社制)对2mhz、1khz以及50hz时的“交流电阻值(单位：ω)”进行测定。优选2mhz的交流电阻值为1mω以上、1khz的交流电阻值为1gω以上、50hz的交流电阻值为1gω以上。
[0095]
[直流电阻值测定]
[0096]
对于具有梳状电极的试验件，在电极的左右两侧贴合厚度130μm的遮蔽胶带作为间隔物。随后，滴下组合物，用刀片进行削刮使组合物的厚度为130μm。用搭载有高压水银灯的传送带式的紫外线照射器照射累积光量30kj/m2，进行uv固化之后，通过设定成150℃
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30分钟的热风干燥炉进行加热固化。剥离遮蔽胶带，用焊料在梳状电极的两端焊接电阻值测定用电线。用agilent4339b/16008b(agilent technologies株式会社制)对施加电压为500v的“直流电阻值(单位：ω)”进行测定。优选直流电阻值为1.0
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10
11
ω以上。
[0097]
【表2】
[0098][0099]
就2mhz的交流电阻值而言，如果对实施例1～12和比较例1～3进行比较，可知存在百万级和千级的差异，实施例的电阻值非常高，电绝缘性良好。即便是其它的频率也可见相同的倾向。另外，虽然直流电阻值有稍微上下波动，但直流电阻值为1.0
×
10
11
ω以上，因此保持足够的电绝缘性。
[0100]
产业上的可利用性
[0101]
除了可以用于马达等的线圈的绝缘涂敷部以外，还可以用于需要高电绝缘性的电气电子部件，由于是光固化性，所以使用时的运行成本低，在光没有到达阴影区域、间隙的情况下，能够赋予热固化性、厌氧固化性，可以应对各种被粘物。
[0102]
本技术基于在2021年9月7日申请的日本专利申请号2021-145419，其公开的全部内容通过参照而援引于本说明书。