作为IL-12、IL-23和/或IFNα调节剂的经取代的N-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺或N-(甲基-d3)-烟酰胺化合物的制作方法

技术特征：
1.一种具有下式i的化合物其中y是n或ch；r1是h、cd3或c
1-3
烷基；r2是-c(o)r
2a
；c
1-6
烷基；被0-1个r
2a
取代的-(ch2)
r-3-14元碳环；或含有1-4个选自n、o和s的杂原子的5-14元单环或二环杂环，每个基团被0-4个r
2a
取代；r
2a
在每次出现时独立地是氢、oh、卤基、氧代(＝o)、cf3、cn、no2、c
1-6
烷基、c
1-6
烷氧基、c
1-6
卤代烷基、c
1-6
羟基烷基或c
3-6
环烷基；r3是含有1-4个选自n、o和s的杂原子的5-14元单环或二环杂环，每个基团被0-4个r
3a
取代；r
3a
在每次出现时独立地是氢；oh；卤基；氧代(＝o)；cf3；cn；c
1-6
烷基；c
1-6
烷氧基；c
1-6
卤代烷基；c
1-6
羟基烷基；c
3-6
环烷基，每个基团被0-2个r
3b
取代；co-n(r5r6)；含有1-4个选自n、o和s的杂原子的co-杂环，每个基团被0-2个r
3b
取代；或含有1-4个选自n、o和s的杂原子的5-14元单环或二环杂环，每个基团被0-2个r
3b
取代；r
3b
在每次出现时独立地是f、oh或c
1-3
烷基；r4是氢、卤基或c
1-4
烷基；r5和r6在每次出现时独立地是氢或c
1-4
烷基，或其立体异构体或药学上可接受的盐。2.根据权利要求1所述的化合物，所述化合物具有式ii其中
y是n或ch；r2是-c(o)r
2a
；c
1-6
烷基；被0-1个r
2a
取代的-(ch2)
r-3-14元碳环；或含有1-4个选自n、o和s的杂原子的5-14元单环或二环杂环，每个基团被0-4个r
2a
取代；r
2a
在每次出现时独立地是氢、oh、卤基、氧代(＝o)、cf3、cn、no2、c
1-6
烷基、c
1-6
烷氧基、c
1-6
卤代烷基、c
1-6
羟基烷基或c
3-6
环烷基；r3是含有1-4个选自n、o和s的杂原子的5-14元单环或二环杂环，每个基团被0-4个r
3a
取代；r
3a
在每次出现时独立地是氢；oh；卤基；氧代(＝o)；cf3；cn；c
1-6
烷基；c
1-6
烷氧基；c
1-6
卤代烷基；c
1-6
羟基烷基；c
3-6
环烷基，每个基团被0-2个r
3b
取代；co-n(r5r6)；含有1-4个选自n、o和s的杂原子的co-杂环，每个基团被0-2个r
3b
取代；或含有1-4个选自n、o和s的杂原子的5-14元单环或二环杂环，每个基团被0-2个r
3b
取代；r
3b
在每次出现时独立地是f、oh或c
1-3
烷基；r4是氢、卤基或c
1-4
烷基；r5和r6在每次出现时独立地是氢或c
1-4
烷基，或其立体异构体或药学上可接受的盐。3.根据权利要求2所述的化合物，所述化合物具有下式其中y是n或ch；r2是-c(o)r
2a
；被0-1个r
2a
取代的-(ch2)
r-3-14元碳环；或含有1-4个选自n、o和s的杂原子的5-14元单环或二环杂环，每个基团被0-4个r
2a
取代；r
2a
在每次出现时独立地是氢、oh、卤基、氧代(＝o)、cf3、cn、no2、c
1-6
烷基、c
1-6
烷氧基、c
1-6
卤代烷基、c
1-6
羟基烷基或c
3-6
环烷基；r3是含有1-4个选自n、o和s的杂原子的5-14元单环或二环杂环，每个基团被0-4个r
3a
取代；r
3a
在每次出现时独立地是氢；oh；卤基；氧代(＝o)；cf3；cn；c
1-6
烷基；c
1-6
烷氧基；c
1-6
卤代烷基；c
1-6
羟基烷基；c
3-6
环烷基，每个基团被0-2个r
3b
取代；co-n(r5r6)；含有1-4个选自n、o和s的杂原子的co-杂环，每个基团被0-2个r
3b
取代；或含有1-4个选自n、o和s的杂原子的5-14元单环或二环杂环，每个基团被0-2个r
3b
取代；r
3b
在每次出现时独立地是f、oh或c
1-3
烷基；r4是氢、卤基或c
1-4
烷基；
r5和r6在每次出现时独立地是氢或c
1-4
烷基，或其立体异构体或药学上可接受的盐。4.根据权利要求3所述的化合物，所述化合物具有下式其中y是n或ch；r2是-c(o)r
2a
；被0-1个r
2a
取代的-(ch2)
r-3-14元碳环；或含有1-4个选自n、o和s的杂原子的5-14元单环或二环杂环，每个基团被0-4个r
2a
取代；r
2a
在每次出现时独立地是氢、oh、卤基、氧代(＝o)、cf3、cn、c
1-3
烷基、och3、c
1-6
卤代烷基、c
1-6
羟基烷基或c
3-6
环烷基；r3是含有1-4个选自n、o和s的杂原子的5-14元单环或二环杂环，每个基团被0-4个r
3a
取代；r
3a
在每次出现时独立地是氢；oh；卤基；氧代(＝o)；cf3；cn；c
1-6
烷基；c
1-6
烷氧基；c
1-6
卤代烷基；c
1-6
羟基烷基；c
3-6
环烷基，每个基团被0-2个r
3b
取代；co-n(r5r6)；含有1-4个选自n、o和s的杂原子的co-杂环，每个基团被0-2个r
3b
取代；或含有1-4个选自n、o和s的杂原子的5-14元单环或二环杂环，每个基团被0-2个r
3b
取代；r
3b
在每次出现时独立地是f、oh或c
1-3
烷基；r4是卤基；r5和r6在每次出现时独立地是氢或c
1-4
烷基，或其立体异构体或药学上可接受的盐。5.根据权利要求4所述的化合物，所述化合物具有下式
其中y是n或ch；r2是-c(o)r
2a
；被0-1个r
2a
取代的-(ch2)
r-3-14元碳环；或含有1-4个选自n、o和s的杂原子的5-14元单环或二环杂环，每个基团被0-4个r
2a
取代；r
2a
在每次出现时独立地是氢、oh、卤基、氧代(＝o)、cf3、cn、c
1-3
烷基、och3、c
1-6
卤代烷基、c
1-6
羟基烷基或c
3-6
环烷基；r3是含有1-4个选自n、o和s的杂原子的5-14元单环或二环杂环，每个基团被0-4个r
3a
取代；r
3a
在每次出现时独立地是氢；oh；卤基；氧代(＝o)；cf3；cn；c
1-6
烷基；c
1-6
烷氧基；c
1-6
卤代烷基；c
1-6
羟基烷基；c
3-6
环烷基，每个基团被0-2个r
3b
取代；co-n(r5r6)；含有1-4个选自n、o和s的杂原子的co-杂环，每个基团被0-2个r
3b
取代；或含有1-4个选自n、o和s的杂原子的5-14元单环或二环杂环，每个基团被0-2个r
3b
取代；r
3b
在每次出现时独立地是f、oh或c
1-3
烷基；r4是f；r5和r6在每次出现时独立地是氢或c
1-4
烷基，或其立体异构体或药学上可接受的盐。6.根据权利要求5所述的化合物，所述化合物具有下式其中r3是含有1-4个选自n、o和s的杂原子的6元杂环，每个基团被0-4个r
3a
取代。7.一种化合物，所述化合物是4-((3-(5-氰基嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-6-(环丙烷甲酰胺基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，4-((3-(4-氰基嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-6-(环丙烷甲酰胺基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丁烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(4-甲氧基嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(5-甲氧基嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((5-氟-2-甲氧基-3-(嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(5-甲基嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(1-甲基-6-氧代-1,6-二氢哒嗪-3-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(4-甲基-5-氧代-4,5-二氢吡嗪-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(5-(2-羟基丙-2-基)吡啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，
6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(1-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(5-吗啉代嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((5-氟-2-甲氧基-3-(嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)烟酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)烟酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(5-吗啉代嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)烟酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(5-甲氧基吡嗪-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)烟酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(5-甲基吡嗪-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)烟酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(6-(2-羟基丙-2-基)哒嗪-3-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(5-(2-羟基丙-2-基)嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((5-氟-3-(5-(2-羟基丙-2-基)嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((5-氟-3-(6-(2-羟基丙-2-基)哒嗪-3-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(6-(2-羟基丁-2-基)哒嗪-3-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((5-氟-3-(5-(1-羟基乙基)吡嗪-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(5-(2-羟基丙-2-基)吡嗪-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(5-(1-氟-2-羟基丙-2-基)嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(5-(1-羟基环丁基)嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((5-氟-3-(5-(1-羟基环丁基)嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(5-(1,3-二氟-2-羟基丙-2-基)嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(5-(1,1,1-三氟-2-羟基丙-2-基)嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(5-(3-羟基四氢呋喃-3-基)嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((5-氟-3-(5-(1-氟-2-羟基丙-2-基)嘧啶-2-基)-2-甲氧基
苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(5-(3-羟基氧杂环丁烷-3-基)吡嗪-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(5-(3-羟基四氢呋喃-3-基)吡嗪-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(5-(1-氟-2-羟基丙-2-基)吡嗪-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(5-(二甲基氨基甲酰基)吡嗪-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，(r)-6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(5-(3-氟吡咯烷-1-羰基)吡嗪-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(5-(吗啉-4-羰基)吡嗪-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(5-(甲基氨基甲酰基)吡嗪-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，4-((3-(5-(氮杂环丁烷-1-羰基)吡嗪-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-6-(环丙烷甲酰胺基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(6-(二甲基氨基甲酰基)哒嗪-3-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(6-(二甲基氨基甲酰基)哒嗪-3-基)-5-氟-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(5-(二甲基氨基甲酰基)吡啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(5-(二甲基氨基甲酰基)吡啶-2-基)-5-氟-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(5-(二甲基氨基甲酰基)嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(5-(吡咯烷-1-羰基)嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，4-((3-(5-(氮杂环丁烷-1-羰基)嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-6-(环丙烷甲酰胺基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(4-(二甲基氨基甲酰基)嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(5-(乙基(甲基)氨基甲酰基)嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(5-(二乙基氨基甲酰基)嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((3-(5-(环丙基(甲基)氨基甲酰基)嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，
d3)烟酰胺，6-((5-氰基吡嗪-2-基)氨基)-4-((3-(5-氟嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)烟酰胺，4-((3-(5-氟嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-6-((6-甲氧基哒嗪-3-基)氨基)-n-(甲基-d3)烟酰胺，4-((3-(5-氟嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)-6-((6-(三氟甲基)哒嗪-3-基)氨基)烟酰胺，4-((2-甲氧基-3-(嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)-6-((6-(三氟甲基)哒嗪-3-基)氨基)烟酰胺，4-((3-(5-氟嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)-6-((1-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-基)氨基)烟酰胺，6-((1-环丙基-1h-吡唑-3-基)氨基)-4-((3-(5-氟嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-((5-氰基-1-甲基-1h-吡唑-3-基)氨基)-4-((3-(5-氟嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)烟酰胺，6-((5-氰基-1-甲基-1h-吡唑-3-基)氨基)-4-((2-甲氧基-3-(嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-((5-(2-羟基丙-2-基)-1-甲基-1h-吡唑-3-基)氨基)-4-((2-甲氧基-3-(嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，4-((3-(5-氟嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-6-((5-(2-羟基丙-2-基)-1-甲基-1h-吡唑-3-基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，4-((5-氟-3-(5-氟嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-6-((5-(2-羟基丙-2-基)-1-甲基-1h-吡唑-3-基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，4-((5-氟-2-甲氧基-3-(嘧啶-2-基)苯基)氨基)-6-((5-(2-羟基丙-2-基)-1-甲基-1h-吡唑-3-基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-((5-(二甲基氨基甲酰基)-1-甲基-1h-吡唑-3-基)氨基)-4-((3-(5-氟嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-((2-乙基-2h-1,2,3-三唑-4-基)氨基)-4-((2-甲氧基-3-(嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-((2-乙基-2h-1,2,3-三唑-4-基)氨基)-4-((3-(5-氟嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-((1-乙基-1h-1,2,3-三唑-4-基)氨基)-4-((2-甲氧基-3-(嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-((1-乙基-1h-1,2,3-三唑-4-基)氨基)-4-((3-(5-氟嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，4-((3-(5-氟嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)-6-((2-甲基-2h-1,2,3-三唑-4-基)氨基)哒嗪-3-甲酰胺，4-((3-(5-氟嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-n-(甲基-d3)-6-((1-甲基-1h-1,2,3-三唑-4-基)氨基)哒嗪-3-甲酰胺
(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(5-(甲基磺酰基)嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(5-(2-氧代吡咯烷-1-基)嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(5-(2-氧代噁唑烷-3-基)嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，4-((3-(3-氰基-5-氟吡啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-6-(环丙烷甲酰胺基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，4-((3-(3-氰基-5-氟吡啶-2-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-6-(环丙烷甲酰胺基)-n-(甲基-d3)烟酰胺，6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(5-(3-甲基-2-氧代咪唑烷-1-基)嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺，或6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(5-(3-氧代吗啉代)嘧啶-2-基)苯基)氨基)-n-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺。8.一种药物组合物，所述药物组合物包含一种或多种根据权利要求1所述的化合物以及药学上可接受的载体或稀释剂。9.一种药物组合物，所述药物组合物包含一种或多种根据权利要求7所述的化合物以及药学上可接受的载体或稀释剂。10.一种治疗疾病的方法，所述方法包括向需要这种治疗的患者施用治疗有效量的根据权利要求1所述的化合物，其中所述疾病是炎性或自身免疫性疾病。11.根据权利要求10所述的方法，其中所述炎性或自身免疫性疾病是多发性硬化、类风湿性关节炎、炎性肠病、系统性红斑狼疮、银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病、舍格伦综合征或硬皮病。

技术总结
公开了可用于通过作用于Tyk-2以引起信号转导抑制来调节IL-12、IL-23和/或IFNα的下式I的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有取代基都是如本文所定义的。本发明的化合物可用于治疗炎性和自身免疫性疾病或障碍。或障碍。或障碍。


技术研发人员：刘春健 J
受保护的技术使用者：百时美施贵宝公司
技术研发日：2021.04.27
技术公布日：2023/2/24