抗CFP10抗体及其应用

技术特征：
1.抗cfp10抗体或其抗原结合片段，所述抗cfp10抗体含有至少一个选自以下序列的cdr：hcdr1：seq id no:1-4、hcdr2：seq id no:5-8、hcdr3：seq id no:9-12、lcdr1：seq id no:13-16、lcdr2：seq id no:17-20和lcdr3：seq id no:21-24。2.如权利要求1所述的抗cfp10抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗cfp10抗体含有如seq id no:1-4中任一所示的hcdr1、如seq id no:5-8中任一所示的hcdr2和如seq id no:9-12中任一所示的hcdr3，和/或含有如seq id no:13-16中任一所示的lcdr1、如seq id no:17-20中任一所示的lcdr2和如seq id no:21-24中任一所示的lcdr3；优选地，所述抗cfp10抗体含有：(1)如seq id no:1所示的hcdr1、如seq id no:5所示的hcdr2和如seq id no:9所示的hcdr3；如seq id no:2所示的hcdr1、如seq id no:6所示的hcdr2和如seq id no:10所示的hcdr3；如seq id no:3所示的hcdr1、如seq id no:7所示的hcdr2和如seq id no:11所示的hcdr3；或如seq id no:4所示的hcdr1、如seq id no:8所示的hcdr2和如seq id no:12所示的hcdr3；和/或(2)如seq id no:13所示的lcdr1、如seq id no:17所示的lcdr2和如seq id no:21所示的lcdr3；如seq id no:14所示的lcdr1、如seq id no:18所示的lcdr2和如seq id no:22所示的lcdr3；如seq id no:15所示的lcdr1、如seq id no:19所示的lcdr2和如seq id no:23所示的lcdr3；如seq id no:16所示的lcdr1、如seq id no:20所示的lcdr2和如seq id no:24所示的lcdr3；更优选地，所述抗cfp10抗体含有：如seq id no:1所示的hcdr1、如seq id no:5所示的hcdr2和如seq id no:9所示的hcdr3，如seq id no:13所示的lcdr1、如seq id no:17所示的lcdr2和如seq id no:21所示的lcdr3；如seq id no:2所示的hcdr1、如seq id no:6所示的hcdr2和如seq id no:10所示的hcdr3，如seq id no:14所示的lcdr1、如seq id no:18所示的lcdr2和如seq id no:22所示的lcdr3；如seq id no:3所示的hcdr1、如seq id no:7所示的hcdr2和如seq id no:11所示的hcdr3，如seq id no:15所示的lcdr1、如seq id no:19所示的lcdr2和如seq id no:23所示的lcdr3；或如seq id no:4所示的hcdr1、如seq id no:8所示的hcdr2和如seq id no:12所示的hcdr3，如seq id no:16所示的lcdr1、如seq id no:20所示的lcdr2和如seq id no:24所示的lcdr。3.如权利要求1或2所述的抗cfp10抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗cfp10抗体的vh的fr1选自seq id no:25-28中任一序列所示vh的fr1，vh的fr2选自seq id no:25-28中任一序列所示vh的fr2，vh的fr3选自seq id no:25-28中任一序列所示vh的fr3，vh的fr4选自seq id no:25-28中任一序列所示vh的fr4，和/或所述抗cfp10抗体的vl的fr1选自seq id no:29-32中任一序列所示vl的fr1，vl的fr2选自seq id no:29-32中任一序列所示vl的fr2，vl的fr3选自seq id no:29-32中任一序列所示vl的fr3，vl的fr4选自seq id no:29-32中任一序列所示vl的fr4，优选地，
所述抗cfp10抗体的vh的fr1-fr4选自seq id no:25-28中任一序列所示vh的fr1-fr4，和/或所述抗cfp10抗体的vl的fr1-fr4选自seq id no:29-32中任一序列所示vl的fr1-fr4。4.如权利要求1或2所述的抗cfp10抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗cfp10抗体的vh的氨基酸序列如seq id no:25-28中任一所示，和/或vl的氨基酸序列如seq id no:29-32中任一所示，优选地，抗cfp10抗体的vh如seq id no:25所示，vl如seq id no:29所示；vh如seq id no:26所示，vl如seq id no:30所示；vh如seq id no:27所示，vl如seq id no:31所示；vh如seq id no:28所示，vl如seq id no:32所示。5.如权利要求1或2所述的抗cfp10抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗cfp10抗体的轻链恒定区是κ或λ，和/或所述抗cfp10抗体的重链恒定区是iga、igd、ige、igg和igm的重链恒定区。6.一种核酸分子、含有该核酸分子的核酸构建物或宿主细胞，所述核酸分子具有：(1)编码权利要求1-5中任一项所述的抗cfp10抗体或其抗原结合片段的多核苷酸序列；和/或(2)(1)所述多核苷酸序列的互补序列或它们作为引物的片段，优选地，所述核酸构建物是表达载体或克隆载体。7.一种检测试剂盒，所述检测试剂盒含有权利要求1-5中任一项所述的抗cfp10抗体或其抗原结合片段，和检测免疫反应所需的试剂，优选地，所述免疫反应是抗原抗体反应，例如elisa。8.权利要求1-5中任一项所述的抗cfp10抗体或其抗原结合片段在制备诊断结核病的试剂盒中的用途；优选地，所述结核病是由结核分支杆菌(m.tuberculosis)感染引起的疾病。9.一种药物组合物，所述药物组合物含有权利要求1-5中任一项所述的抗cfp10抗体或其抗原结合片段，和药学上可接受的赋形剂或载剂。10.权利要求1-5中任一项所述的抗cfp10抗体或其抗原结合片段在制备治疗结核病的药物中的应用；优选地，所述结核病是由结核分支杆菌(m.tuberculosis)感染引起的疾病。

技术总结
本发明涉及抗CFP10抗体及其应用。抗CFP10抗体或其抗原结合片段，所述抗CFP10抗体含有至少一个选自以下序列的CDR：HCDR1：SEQ IDNO:1-4、HCDR2：SEQ ID NO:5-8、HCDR3：SEQ ID NO:9-12、LCDR1：SEQID NO:13-16、LCDR2：SEQ ID NO:17-20和LCDR3：SEQ ID NO:21-24。本发明的抗CFP10抗体或其抗原结合片段可用于诊断、预防或治疗结核病。防或治疗结核病。


技术研发人员：范小勇 蒋媛 夏福灿 柳淑君 李嘉瑞 张燕 张慧慧
受保护的技术使用者：上海交通大学医学院
技术研发日：2021.08.06
技术公布日：2023/2/17