技术特征：
1.一种草乌甲素的晶型vi，其特征在于，其xrpd图基本如附图5所示。2.根据权利要求1所述的晶型vi，其特征在于，其tga和dsc图基本如图6所示。3.权利要求1或2所述的草乌甲素的晶型vi的制备方法，其特征在于，以乙腈和水的混合溶剂结晶获得。4.根据权利要求3所述的草乌甲素的晶型vi的制备方法，其特征在于，所述乙腈与水的比例为1：2-4。5.根据权利要求3所述的草乌甲素的晶型vi的制备方法，其特征在于，所述乙腈与水的比例为1：3。6.一种药物组合物，其特征在于，包括权利要求1或2所述的草乌甲素的晶型vi；以及药学可接受的辅料。7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，其为固体剂型。8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，其为口服剂。9.权利要求1或2所述的草乌甲素晶型vi在制备抗炎、镇痛药物中的应用。10.权利要求1或2所述的草乌甲素晶型vi在制备抑制药物成瘾性的药物中的应用。
技术总结
本发明公开了一种草乌甲素晶型VI及其制备方法和应用，其制备简单，具有良好的稳定性和更优的药代动力学特性。与草乌甲素原料相比，根据本发明的草乌甲素的多晶型具有更低的毒性和更好的镇痛效果，进一步提高了草乌甲素的应用前景。的应用前景。的应用前景。
技术研发人员：刘珉宇 连敏玲 魏武 刘全海 董玉琼 黄晓玲 邓轶方 张玉荣 汪蓉 梁晨
受保护的技术使用者：上海品姗医药咨询有限公司
技术研发日：2020.07.03
技术公布日：2023/1/31
再多了解一些
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