一种血清蛋白在新型冠状病毒肺炎筛查和诊断中的应用

技术特征：
1.一种基于质谱且用于新型冠状病毒肺炎筛查和诊断的系统，其特征在于，该系统包括检测plglb1蛋白的装置，所述检测plglb1蛋白的装置包括质谱，所述质谱配置为能够使用串联质谱标签(tandem mass tagging，tmt)方法和/或靶向定量方法进行蛋白质定性和定量检测的质谱。2.根据权利要求1所述的系统，其中，该系统还包括计算装置、用于输入plglb1蛋白的表达量的输入装置和用于输出正常人和不同病程阶段新型冠状病毒肺炎患者的判别的输出装置；其中，所述计算装置包括存储器和处理器，所述存储器中存储有计算机程序，所述处理器被配置为执行所述存储器中存储的计算机程序，以实现如下判别：若不具有发热和/或咳嗽症状的待测人的血液的样本中plglb1蛋白的相对含量大于或等于0.67，则判定该不具有发热/咳嗽症状待测人为或候选为新型冠状病毒肺炎患者；和/或，若具有发热和/或咳嗽症状的待测人血清中plglb1蛋白的相对含量大于等于0.77，则判定该有发热和/或咳嗽症状待测人为或候选为新型冠状病毒肺炎患者；其中，所述相对含量的定义为plglb1蛋白在某样本中的丰度除以该蛋白的平均丰度后所得到的比值；所述平均丰度是指串联质谱标签(tandem mass tagging，tmt)方法混合样品中的丰度。3.一种基于质谱且用于新型冠状病毒肺炎筛查和诊断的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：s1、获取待测人的血液的样本；s2、基于质谱，使用串联质谱标签(tandem mass tagging，tmt)方法和/或靶向定量方法，所述靶向定量方法为平行反应监测(parallel reaction monitoring，prm)、多反应监测(multiple reaction monitoring，mrm)或选择性反应检测(selective reaction monitoring，srm)方法，对待测人的血液的样本中的plglb1蛋白进行蛋白质定性和定量检测；s3、进行以下判别：若不具有发热和/或咳嗽症状的待测人的血液的样本中plglb1蛋白的相对含量大于或等于0.67，则判定该不具有发热/咳嗽症状待测人为或候选为新型冠状病毒肺炎患者；和/或，若具有发热和/或咳嗽症状的待测人血清中plglb1蛋白的相对含量大于等于0.77，则判定该有发热和/或咳嗽症状待测人为或候选为新型冠状病毒肺炎患者；其中，所述相对含量的定义为plglb1蛋白在某样本中的丰度除以该蛋白的平均丰度后所得到的比值；所述平均丰度是指串联质谱标签(tandem mass tagging，tmt)方法混合样品中的丰度。4.检测plglb1蛋白的物料在制备用于新型冠状病毒肺炎筛查和诊断的试剂盒中的用途。5.根据权利要求4所述的用途，其中，所述检测plglb1蛋白的物料是能够检测来自于人的血液的样本中的plglb1蛋白的物料；优选地，其中，所述试剂盒中含有胶体金试纸条、elisa试剂、化学发光试剂等中的至少一种，所
述检测plglb1蛋白的物料为抗plglb1蛋白或肽段的抗体、特异性结合plglb1蛋白或肽段的核酸适配体、特异性结合plglb1蛋白或肽段的肽核酸、其它可特异性结合plglb1蛋白或肽段的物质、以及plglb1蛋白或肽段标准品中的至少一种。6.检测plglb1蛋白的装置在制备用于新型冠状病毒肺炎筛查和诊断的系统中的用途。7.根据权利要求6所述的用途，其中，所述检测plglb1蛋白的装置是能够检测来自于人的血液的样本中的plglb1蛋白的装置。8.根据权利要求7所述的用途，其中，所述检测plglb1蛋白的装置包括质谱，所述质谱配置为能够使用tmt方法和/或prm/mrm/srm方法进行蛋白质定性和定量检测的质谱。9.根据权利要求8所述的用途，其中，所述plglb1蛋白的氨基酸序列如seq id no:1所示，使用串联质谱标签(tandem mass tagging，tmt)方法时，所检测的肽段为plglb1蛋白的肽段；使用prm/mrm/srm方法进行蛋白质定性和定量检测时，所检测的匹配肽段包括plglb1蛋白的特有肽段，所述plglb1蛋白特有肽段的氨基酸序列包括但不限于seq id no:2和seq id no:3。10.稳定同位素标记在制备基于质谱且用于新型冠状病毒肺炎筛查和诊断的试剂盒中标准品肽段中的用途，其中，所述稳定同位素标记包括：精氨酸r带有c13标记和/或n15标记，和/或，赖氨酸k带有c13标记和/或n15标记；所述标准品肽段的氨基酸序列是plglb1蛋白的氨基酸序列的片段。

技术总结
本公开涉及基于PLGLB1蛋白进行新型冠状病毒肺炎筛查和诊断的系统和方法、检测PLGLB1蛋白的物料在制备用于新型冠状病毒肺炎筛查和诊断的试剂盒中的用途、检测PLGLB1蛋白的装置在制备用于新型冠状病毒肺炎筛查和诊断的系统中的用途、稳定同位素标记的肽段在制备基于质谱且用于新型冠状病毒肺炎筛查和诊断的试剂盒中的用途。本公开首次发现，PLGLB1蛋白可作为新型冠状病毒肺炎患者的全病程血清诊断标志物，且具有更高的检测灵敏度和稳定性。且具有更高的检测灵敏度和稳定性。且具有更高的检测灵敏度和稳定性。


技术研发人员：孙薇 廖璞 孙龙钦 张剑 吴松锋 许媛 王静 杨欢 黄长武
受保护的技术使用者：重庆市人民医院 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 北京青莲百奥生物科技有限公司
技术研发日：2022.08.11
技术公布日：2023/2/17