使用精氨酸消耗剂治疗AML亚型的方法与流程

技术特征：
1.一种用于治疗有需求的对象的急性髓系白血病(aml)的方法，所述方法包括向该对象施用治疗有效量的精氨酸消耗剂，其中，所述aml为法国-美国-英国(fab)亚型m0(未分化急性髓细胞白血病)、m2(急性成熟髓细胞白血病)、m4(急性成熟髓细胞白血病)、m4 eos(急性粒单核细胞白血病伴嗜酸细胞增多症)、m5(急性单核细胞白血病)、m6(急性红白血病)或m7(急性巨核细胞白血病)。2.如权利要求1所述的方法，其中，所述精氨酸消耗剂包含精氨酸分解代谢酶。3.如权利要求2所述的方法，其中，所述精氨酸分解代谢酶为精氨酸脱亚氨酶、精氨酸酶，精氨酸脱羧酶或精氨酸2-单加氧酶。4.如权利要求1所述的方法，其中，所述精氨酸消耗剂为合成精氨酸消耗剂。5.如权利要求1所述的方法，其中，所述精氨酸消耗剂包含人血清白蛋白、白蛋白结合结构域、免疫球蛋白的fe区域、聚乙二醇(peg)基团、人转铁蛋白、xten、脯氨酸-丙氨酸-丝氨酸聚合物(pas)、弹性蛋白样多肽(elp)、高氨基酸聚合物(hap)、人造明胶样蛋白(glk)、羧基末端肽(ctp)或其组合。6.如权利要求1所述的方法，其中，所述精氨酸消耗剂包含人血清白蛋白、白蛋白结合结构域或其组合。7.如权利要求1所述的方法，其中，所述精氨酸消耗剂包含与seq id no：1具有至少95％、96％、97％、98％或99％的序列同一性的氨基酸序列或由所述氨基酸序列组成。8.如权利要求1所述的方法，其中，所述精氨酸消耗剂包含seq id no：1所定义的氨基酸序列或由所述氨基酸序列组成。9.如权利要求1所述的方法，其中，所述aml为fab亚型m4或m7。10.如权利要求9所述的方法，其中，所述精氨酸消耗剂包含与seq id no：1具有至少95％、96％、97％、98％或99％的序列同一性的氨基酸序列或由所述氨基酸序列组成。11.如权利要求9所述的方法，其中，所述精氨酸消耗剂包含seq id no：1所定义的氨基酸序列或由所述氨基酸序列组成。12.如权利要求1所述的方法，其中，所述aml为精氨酸营养缺陷的。13.如权利要求1所述的方法，其中，所述精氨酸消耗剂为肌内、静脉内、皮下或口服施用。14.如权利要求1所述的方法，其中，所述精氨酸消耗剂为静脉内施用。15.如权利要求1所述的方法，其中，所述对象为人类。16.一种用于治疗有需求的对象的aml的精氨酸消耗剂，其中，所述aml是法国-美国-英国(fab)亚型m0(未分化急性髓细胞白血病)、m2(急性成熟髓细胞白血病)、m4(急性成熟髓细胞白血病)、m4 eos(急性粒单核细胞白血病伴嗜酸细胞增多症)、m5(急性单核细胞白血病)、m6(急性红白血病)或m7(急性巨核细胞白血病)。17.如权利要求16所述的精氨酸消耗剂，其中，所述精氨酸消耗剂包含精氨酸分解代谢酶。18.如权利要求17所述的精氨酸消耗剂，其中，所述精氨酸分解代谢酶为精氨酸脱亚氨酶、精氨酸酶，精氨酸脱羧酶或精氨酸2-单加氧酶。19.如权利要求16所述的精氨酸消耗剂，其中，所述精氨酸消耗剂为合成精氨酸消耗剂。
20.如权利要求16所述的精氨酸消耗剂，其中，所述精氨酸消耗剂包含人血清白蛋白、白蛋白结合结构域、免疫球蛋白的fe区域、聚乙二醇(peg)基团、人转铁蛋白、xten、脯氨酸-丙氨酸-丝氨酸聚合物(pas)、弹性蛋白样多肽(elp)、高氨基酸聚合物(hap)、人造明胶样蛋白(glk)、羧基末端肽(ctp)或其组合。21.如权利要求16所述的精氨酸消耗剂，其中，所述精氨酸消耗剂包含人血清白蛋白、白蛋白结合结构域或其组合。22.如权利要求16所述的精氨酸消耗剂，其中，所述aml为精氨酸营养缺陷的。23.如权利要求16所述的精氨酸消耗剂，其中，所述精氨酸消耗剂为肌内、静脉内、皮下或口服施用。24.如权利要求16所述的精氨酸消耗剂，其中，所述精氨酸消耗剂为静脉内施用。25.如权利要求16所述的精氨酸消耗剂，其中，所述对象为人类。

技术总结
本发明提供了一种用于治疗有需求的对象的急性髓系白血病(AML)的方法，所述方法包含向对象施用治疗有效量的精氨酸消耗剂，其中AML是法国-美国-英国(FAB)亚型M0(未分化急性髓细胞白血病)、M2(急性成熟髓细胞白血病)、M4(急性成熟髓细胞白血病)、M4eos(急性粒单核细胞白血病伴嗜酸细胞增多症)、M5(急性单核细胞白血病)、M6(急性红白血病)或M7(急性巨核细胞白血病)。本发明也提供了包含精氨酸消耗剂的药剂，该药剂用于治疗有需求的对象的AML，其中AML是法国-美国-英国(FAB)亚型M0(未分化急性髓细胞白血病)、M2(急性成熟骨髓母细胞白血病)、M4(急性成熟髓细胞白血病)、M4eos(急性粒单核细胞白血病伴嗜酸细胞增多症)、M5(急性单核细胞白血病)、M6(急性红白血病)或M7(急性巨核细胞白血病)。核细胞白血病)。


技术研发人员：郭瑞仪 卫凤文 卫修贤 梁润松
受保护的技术使用者：视界全球控股有限公司
技术研发日：2020.06.29
技术公布日：2023/2/3