一种含氟茚唑菌胺与戊唑醇的组合物及其制备方法和应用与流程

技术特征：
1.一种含氟茚唑菌胺与戊唑醇的组合物的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括如下步骤：（1）将氟茚唑菌胺、二苯基甲烷二异氰酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚与溶剂混合，然后再与水和乙二胺混合，制成第一试剂；（2）将戊唑醇、分散剂、崩解剂、填料与水混合制成第二试剂；（3）将所述第一试剂与所述第二试剂混合，再进行喷雾干燥，制成所述组合物。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述氟茚唑菌胺与所述二苯基甲烷二异氰酸酯的投料质量比为10：（1~4），所述氟茚唑菌胺与所述乙二胺的投料质量比为10：（1~3）；和/或，所述氟茚唑菌胺、所述溶剂、所述脂肪醇聚氧乙烯醚的投料质量比为10：（5~10）：（2~5）。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述氟茚唑菌胺与所述二苯基甲烷二异氰酸酯的投料质量比为10：（2.5~3.5），所述氟茚唑菌胺与所述乙二胺的投料质量比为10：（1.5~2.5）；和/或，所述氟茚唑菌胺、所述溶剂、所述脂肪醇聚氧乙烯醚的投料质量比为10：（8.5~9.5）：（3.5~4.5）。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）具体包括：将所述氟茚唑菌胺、二苯基甲烷二异氰酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚与溶剂混合、加热、搅拌至澄清透明液体，然后再加入水剪切成乳化状液体，然后再与乙二胺的水溶液混合，在ph为5.5~6.5的条件下反应，之后再升温至50~70℃保温，即可制成所述第一试剂。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述溶剂选自环己酮、二甲基亚砜、癸酰胺、1-甲基-2-吡咯烷酮、n-辛基吡咯烷酮、α-吡咯烷酮、1,2,3-三甲基苯中的一种或多种；和/或，所述分散剂选自十二烷基苯磺酸钠、亚甲基双萘磺酸钠、1-甲基萘磺酸钠甲醛缩合物、苄基萘磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸钠、脱糖木质素磺酸钠、脱糖缩合木质素磺酸钠、丁二酸酯磺酸钠、磷酸酯类化合物、壬基酚聚氧乙烯醚、聚羧酸盐、萘磺酸盐、eo-po嵌段共聚物、拉开粉中的一种或多种；和/或，所述填料选自白炭黑、硅藻土、膨润土、硅藻土中的一种或多种；和/或，所述的崩解剂选自柠檬酸、尿素中的一种或多种。6.根据权利要求1或5所述的制备方法，其特征在于：所述分散剂为聚羧酸盐和eo-po嵌段共聚物，所述戊唑醇、聚羧酸盐、eo-po嵌段共聚物的投料质量比为10:（3.5~4.5）：（1.5~2.5）；和/或，所述戊唑醇、所述崩解剂的投料质量比为10：（0.5~2）。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）具体包括：使戊唑醇、分散剂、崩解剂及填料混合并进行砂磨至95%以上的固体物料至10μm以下，所述砂磨的速度为500~1000转/min。8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述组合物中氟茚唑菌胺与戊唑醇的质量比为1：（0.1~10），所述氟茚唑菌胺在所述微囊颗粒剂中的质量占比为5~15%；和/或，所述喷雾干燥的温度为70~100℃。
9.一种如权利要求1至8中任一项所述的制备方法制成的组合物。10.如权利要求9所述的组合物在防治白腐病、锈病、霜霉病、颖枯病中的应用。

技术总结
本发明提供一种含氟茚唑菌胺与戊唑醇的组合物的制备方法。其包括如下步骤：（1）将氟茚唑菌胺、二苯基甲烷二异氰酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚与溶剂混合，然后再与水和乙二胺混合，制成第一试剂；（2）将戊唑醇、分散剂、崩解剂、填料与水混合制成第二试剂；（3）将所述第一试剂与所述第二试剂混合，再进行喷雾干燥，制成所述组合物。在添加相同量的活性成分的基础上，本发明的组合物相较于市面上由氟茚唑菌胺和戊唑醇形成的水乳剂、悬浮剂或水分散粒剂，不仅持效期佳、杀菌时间长，而且具备更佳的防治效果；本发明的方法制得的组合物还具有稳定性佳、起效快、运输方便的优势。运输方便的优势。


技术研发人员：凌江涛 沈建良 钱海宾 赵辉 陈根宝
受保护的技术使用者：江苏七洲绿色化工股份有限公司
技术研发日：2022.11.17
技术公布日：2023/2/3