纤维复合膜、其制备方法及其应用

技术特征：
1.一种用于制备人工硬脊膜的纤维复合膜，其特征在于，其包括芯层和包裹所述芯层的壳层，所述芯层由纺丝材料-抗菌物质构成，所述壳层由甲基丙烯酰化聚乙烯醇-邻硝基苯透明质酸-光引发剂构成。2.根据权利要求1所述的用于制备人工硬脊膜的纤维复合膜，其特征在于，所述芯层由胶原蛋白-纳米抗菌物质构成；优选地，所述芯层由i型胶原蛋白-纳米银构成，所述壳层由甲基丙烯酰化聚乙烯醇-邻硝基苯透明质酸-苯基-2，4，6-三甲基苯甲酰基亚磷酸锂构成。3.根据权利要求1或2所述的用于制备人工硬脊膜的纤维复合膜，其特征在于，所述纤维复合膜的厚度为100-1000微米；优选地，所述纤维复合膜为同轴取向纤维；优选地，所述纤维复合膜中每层纤维按一定形状呈取向性排列；优选地，所述纤维复合膜中每层纤维按一定形状呈90度矩形、45度平行四边形和60度等边三角形的取向性排列；优选地，所述纤维复合膜中每层纤维均按第一层的纤维的形状取向排列叠加；优选地，所述纤维复合膜中纤维的直径为400-1000纳米，孔间距为100-300微米，孔隙率为75-90％。4.一种权利要求1所述的用于制备人工硬脊膜的纤维复合膜的制备方法，其特征在于，利用近场直写打印技术分别处理纺丝材料-抗菌物质和甲基丙烯酰化聚乙烯醇-邻硝基苯透明质酸-光引发剂以构建芯层和壳层，并使得壳层包裹所述芯层。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，甲基丙烯酰化聚乙烯醇-邻硝基苯透明质酸-光引发剂的制备包括：将甲基丙烯酰化聚乙烯醇、邻硝基苯透明质酸、光引发剂和去离子水混合形成混合溶液，其中，混合溶液中甲基丙烯酰化聚乙烯醇、邻硝基苯透明质酸和光引发剂的比例为：4-8wv％:0.5-2wv％:0.5wv％；优选地，所述光引发剂包括苯基-2，4，6-三甲基苯甲酰基亚磷酸锂。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，丙烯酰化聚乙烯醇的制备包括：将聚乙烯醇与甲基丙烯酸酐混合后避光反应；优选地，丙烯酰化聚乙烯醇的制备包括：将所述聚乙烯醇溶解后与所述甲基丙烯酸酐混合避光反应，而后去除未反应的杂质，再利用真空冷冻干燥技术冻干；优选地，丙烯酰化聚乙烯醇的制备包括：将所述聚乙烯醇与去离子水混合后加热溶解，而后冷却，再与所述甲基丙烯酸酐混合避光反应，而后去除未反应的杂质，再利用真空冷冻干燥技术冻干；优选地，去除未反应的杂质的步骤包括：将反应后的溶液进行透析，透析时间为6-8天，每个4-8小时更改透析采用的水；优选地，所述聚乙烯醇的浓度为4-10％，溶解温度为75-85℃，冷却温度为45-55℃，所述聚乙烯醇与所述甲基丙烯酸酐的比例为1g：0.8-1.2ml，避光反应的时间为24-48小时。7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述纺丝材料-抗菌物质的制备包括：将纺丝材料溶解形成材料溶液，而后与抗菌物质混合形成纺丝溶液；其中，纺丝材料在纺丝溶液中的浓度为4-8％，抗菌物质在纺丝溶液中的浓度为1-3mg/l；
优选地，所述纺丝材料包括胶原蛋白，更优选为i型胶原蛋白；优选地，所述抗菌物质包括纳米银。8.根据权利要求4-7任一项所述的制备方法，其特征在于，近场直写打印技术的参数包括：电压2-6kv，挤出气压3-12kpa，室温，电极板接收距离2-6mm，芯层喷头内径200-400μm，壳层喷头内径300-450μm。9.一种权利要求1所述的用于制备人工硬脊膜的纤维复合膜在制备人工硬脊膜中的应用。10.一种人工硬脊膜，其特征在于，其通过权利要求1所述的制备人工硬脊膜的纤维复合膜制备得到。

技术总结
本发明涉及人工硬脊膜技术领域，具体而言，涉及纤维复合膜、其制备方法及其应用。纤维复合膜包括芯层和包裹所述芯层的壳层，所述芯层由纺丝材料-抗菌物质构成，所述壳层由甲基丙烯酰化聚乙烯醇-邻硝基苯透明质酸-光引发剂构成。该纤维复合膜成胶速度快，生物力学和粘附性良好，溶胀率低，可以用做人工硬脊膜，继而对硬膜破损进行有效修补，避免脑脊液漏。避免脑脊液漏。避免脑脊液漏。


技术研发人员：邹强 叶川 冯树佳 罗四伟 杨龙 吴展羽
受保护的技术使用者：贵州医科大学附属医院
技术研发日：2022.11.09
技术公布日：2022/12/30