聚酰胺树脂组合物和滑动元件的制作方法

1.本发明涉及一种聚酰胺树脂组合物和滑动元件，例如具有优异的摩擦和磨损特性的轴承。


背景技术：

2.由于优异的模塑性、耐热性、韧性、耐化学品性、耐磨性等，聚酰胺树脂(下文简称为“尼龙”)广泛用于例如机加工、汽车、电气/电子零件和家用电器等领域。但是，因为单独的尼龙在滑动应用例如滑动轴承中不能获得足够的摩擦和磨损特性，所以混合固体润滑剂例如石墨、二硫化钼和聚四氟乙烯(下文简称为“ptfe”)或者润滑剂例如矿物油和蜡是必不可少的。
3.例如，出于赋予尼龙以滑动性的目的，在专利文献1中，提出了一种用于滑动元件的合成树脂组合物，其中将ptfe与尼龙共混。此外，在专利文献2中，提出了一种尼龙组合物，其中将二硫化钼与尼龙共混。
4.但是，含有ptfe的尼龙抑制吸水过程中刚度的降低和改进摩擦和磨损特性，但是具有耐热性和机械强度显著降低的问题。此外，含有二硫化钼的尼龙由于吸水导致的刚度下降而具有降低摩擦和磨损特性的问题。
5.为了解决吸水导致的尺寸精度下降(这是尼龙本身的缺点)的问题，已经提出了混入无机填料的技术。但是，当无机填料与尼龙共混时，存在这样的问题，即无机填料由于磨耗而变成磨料粒，并且在与配合材料滑动时插入滑动表面上，这引起磨耗。
6.已经提出了将聚乙烯树脂添加到尼龙中来改进磨耗。例如，在专利文献3中，提出了一种树脂组合物，其含有尼龙、无机填料(云母)和分子量为50,000-400,000的高密度聚乙烯树脂。此外，在专利文献4中，提出了一种尼龙组合物，其由尼龙、硅灰石、改性的基于苯乙烯的共聚物，和分子量为50,000-400,000的改性的高密度聚乙烯组成。
7.但是，在专利文献3中，含有聚乙烯树脂的尼龙倾向于容易将聚乙烯树脂从模塑产品的表面层剥离。并且作为结果，使获得具有良好外观的模塑产品的模塑条件变窄，并且存在着困难巨大的问题。此外，在专利文献4中，因为混入改性的基于苯乙烯的共聚物和改性的高密度聚乙烯，所以存在着模塑时流动性会劣化的问题，和作为结果，模塑性会劣化。
8.引用文献列表
9.专利文献
10.专利文献1：日本特开平2-219849号公布
11.专利文献2：日本特开昭63-207851号公布
12.专利文献3：日本特开平5-263560号公布
13.专利文献4：日本特开平6-345961号公布


技术实现要素：

14.技术问题
15.以前提出的尼龙组合物在模塑时具有苛刻的模塑条件，并且由该尼龙组合物制成的模塑产品(滑动元件)具有不足的摩擦和磨损特性。由于上述情况，本发明的一个目标是提供一种尼龙组合物(聚酰胺树脂组合物)和具有优异的模塑性和滑动性能的滑动元件。
16.问题解决方案
17.除了主组分尼龙之外，本发明的尼龙组合物还包含作为添加剂的聚乙烯树脂5-20质量％，聚四氟乙烯树脂5-30质量％，改性的聚烯烃树脂0.5-5质量％，和磷酸盐1-5质量％。
18.根据本发明的尼龙组合物，由该尼龙组合物制成的模塑材料具有对于模塑机螺杆良好的咬入性能和优异的模塑加工性，并且模制产品表面上不存在剥离，所以模塑产品的表面具有优异的表面条件。根据该尼龙组合物制成的滑动元件，不会削弱尼龙的初始机械性能，并且对于相对元件的滑动摩擦来说，能够明显改进包括低摩擦和耐磨性的滑动特性。
19.本发明的尼龙组合物可以包含作为另外的组分的比例为0.1-1质量％的润滑剂和比例为0.1-2质量％的抗氧化剂。此外，本发明的尼龙组合物可以包含作为另外的组分的比例为1-40质量％的有机颗粒或有机纤维。
20.作为另外的组分的润滑剂充当脱模剂，其改进尼龙组合物模塑过程中从模具上的脱模性能。并且抗氧化剂用于防止尼龙组合物模塑过程中的氧化劣化。此外，有机颗粒或纤维用于明显改进包括低摩擦和耐磨性的滑动性能，而不降低由尼龙组合物制成的模塑产品(滑动元件)的机械强度。
21.本发明的有益效果
22.根据本发明，可以提供尼龙组合物和滑动元件，其具有良好的模塑加工性例如向模塑机的螺杆中的咬入性能，并且其明显改进包括低摩擦和耐磨性的滑动性能，而不削弱尼龙的初始机械性能。
附图说明
23.图1是用于解释刺戳测试方法的透视说明图。
具体实施方式
24.除了主组分聚酰胺树脂之外，本发明的尼龙组合物还包含作为添加剂的聚乙烯树脂5-20质量％，聚四氟乙烯树脂5-30质量％，改性的聚烯烃树脂0.5-5质量％，和磷酸盐1-5质量％。
25.在本发明的尼龙组合物中，主组分尼龙是主链中具有酰胺键(-nh-co-)的聚合物，和是含有衍生自单体组分例如氨基羧酸(氨基酸)、二胺和二羧酸等的结构单元的聚合物。该尼龙可以由一种类型的结构单元(氨基羧酸的聚合物)或多种类型的结构单元(二胺和二羧酸的共聚物，二胺，二羧酸和氨基羧酸的共聚物等)。
26.氨基羧酸的例子包括6-氨基己酸，7-氨基庚酸，8-氨基辛酸，9-氨基壬酸，10-氨基癸酸，11-氨基十一酸，12-氨基十二酸，对氨基苯甲酸，和对氨基甲基苯甲酸等。内酰胺的例子包括ε-己内酰胺，十一烷内酰胺和ω-月桂内酰胺等。它们可以单独使用或两种或多种组合使用。
27.二胺的例子包括脂族二胺例如乙二胺，三亚甲基二胺，四亚甲基二胺，五亚甲基二
胺，六亚甲基二胺，七亚甲基二胺(1,7-二氨基庚烷)，八亚甲基二胺(1,8-二氨基辛烷)，九亚甲基二胺(1,9-二氨基壬烷)，十亚甲基二胺(1,10-二氨基癸烷)，十一亚甲基二胺(1,11-二氨基十一烷)，十二亚甲基二胺(1,12-二氨基十二烷)，十三亚甲基二胺，十四亚甲基二胺，十五亚甲基二胺，十六亚甲基二胺，十七亚甲基二胺，十八亚甲基二胺，十九亚甲基二胺，二十亚甲基二胺，2-甲基-1,5-二氨基戊烷，3-甲基-1,5-二氨基戊烷，2-甲基-1,8-辛烷二胺，2,2,4-三甲基六亚甲基二胺，2,4,4-三甲基六亚甲基二胺和5-甲基-1,9-壬二胺等；脂环族二胺例如1,2-环己烷二胺，1,3-环己烷二胺，1,4-环己烷二胺，1,3-双(氨基甲基)环己烷，1,4-双(氨基甲基)环己烷，双(4-氨基环己基)甲烷，双(4-氨基环己基)丙烷，双(3-甲基-4-氨基环己基)甲烷，双(3-甲基-4-氨基环己基)丙烷，1,3-双氨基甲基环己烷，1,4-双氨基甲基环己烷，5-氨基-2,2,4-三甲基-1-环五甲基胺，3-氨基甲基-3,5,5-三甲基环己基胺(异佛尔酮二胺)，双(氨基丙基)哌嗪，双(氨基乙基)哌嗪，降冰片烷二亚甲基胺，和三环癸烷二甲基胺等；芳族二胺例如对亚苯基二胺，邻亚苯基二胺，间亚苯基二胺，对亚二甲苯基二胺，邻亚二甲苯基二胺和间亚二甲苯基二胺等。它们可以单独使用或两种或更多种组合使用。
28.二羧酸的例子包括脂族二羧酸例如己二酸，庚二酸，辛二酸，壬二酸，癸二酸，十一烷二酸，十二烷二酸，十三烷二酸，十四烷二酸，十五烷二酸，十六烷二酸，十七烷二酸，十八烷二酸和二十烷二酸等；脂环族二羧酸例如1,3-环己烷二羧酸，1,4-环己烷二羧酸，二环己烷甲烷-4,4'-二羧酸，和降冰片烷二羧酸等；芳族二羧酸例如间苯二甲酸，对苯二甲酸，1,4-萘二羧酸，1,8-萘二羧酸，2,6-萘二羧酸和2,7-萘二羧酸等。它们可以单独使用或两种或多种组合使用。
29.本发明所用的尼龙的具体例子包括熔点为150℃或更高和具有优异的耐热性和强度的脂族尼龙例如聚己酰胺(尼龙6)，聚六亚甲基己二酰二胺(尼龙66)，聚四亚甲基己二酰二胺(尼龙46)，聚四亚甲基癸二酰二胺(尼龙410)，聚五亚甲基己二酰二胺(尼龙56)，聚五亚甲基癸二酰二胺(尼龙510)，聚六亚甲基癸二酰二胺(尼龙610)，聚六亚甲基十二酰二胺(尼龙612)，聚十亚甲基己二酰二胺(尼龙106)，聚十亚甲基癸二酰二胺(尼龙1010)，聚十亚甲基十二酰二胺(尼龙1012)，聚十一烷酰胺(尼龙11)，聚十二烷酰胺(尼龙12)，聚己酰胺/聚六亚甲基己二酰二胺共聚物(尼龙6/66)等，和通过脂族和/或脂环族二胺和芳族羧酸，芳族二胺和脂族和/或脂环族二羧酸，其混合物，或其内酰胺或氨基羧酸的聚合而获得的半芳族尼龙例如聚六亚甲基对苯二甲酰胺(尼龙6t)，聚己酰胺/聚六亚甲基对苯二甲酰胺共聚物(尼龙6/6t)，聚六亚甲基己二酰二胺/聚六亚甲基对苯二甲酰胺共聚物(尼龙66/6t)，聚六亚甲基间苯二甲酰胺(尼龙6i)，聚六亚甲基己二酰二胺/聚六亚甲基间苯二甲酰胺共聚物(尼龙66/6i)，聚六亚甲基对苯二甲酰胺/聚六亚甲基间苯二甲酰胺共聚物(尼龙6t/6i)，聚六亚甲基对苯二甲酰胺/聚十一烷酰胺共聚物(尼龙6t/11)，聚六亚甲基对苯二甲酰胺/聚十二烷酰胺共聚物(尼龙6t/12)，聚六亚甲基己二酰二胺/聚六亚甲基对苯二甲酰胺/聚六亚甲基间苯二甲酰胺共聚物(尼龙66/6t/6i)，聚亚二甲苯基己二酰二胺(尼龙xd6)，聚亚二甲苯基癸二酰二胺(尼龙xd10)，聚亚甲基二甲苯基己二酰二胺(尼龙mxd 6)，聚亚甲基亚二甲苯基癸二酰二胺(尼龙mxd10)，聚九亚甲基对苯二甲酰胺(尼龙9t)，聚十亚甲基对苯二甲酰胺(尼龙10t)，聚十一亚甲基对苯二甲酰胺(尼龙11t)，和聚十二亚甲基对苯二甲酰胺(尼龙12t)等。
30.在本发明中，在上述不同的尼龙中，可以使用植物来源的尼龙。植物来源的尼龙是使用获自植物来源的组分例如植物油的单体的树脂。所以，从环保的观点(碳中和观点)来说，植物来源的尼龙是合意的。植物来源的尼龙的例子包括尼龙11(其具有其中具有11个碳原子的单体(氨基十一烷酸)经由酰胺键结合的结构)，尼龙610(其具有其中具有6个碳原子的单体(六亚甲基二胺)和具有10个碳原子的单体(癸二酸)经由酰胺键结合的结构)，尼龙612(其具有其中具有6个碳原子的单体(六亚甲基二胺)和具有12个碳原子的单体(十二烷二酸)经由酰胺键结合的结构)，尼龙1010(其具有其中具有10个碳原子的单体(十亚甲基二胺)和具有10个碳原子的单体(癸二酸)经由酰胺键结合的结构)，尼龙1012(其具有其中具有10个碳原子的单体(十亚甲基二胺)和具有12个碳原子的单体(十二烷二酸)经由酰胺键结合的结构)，和尼龙10t(其具有其中具有10个碳原子的单体(十亚甲基二胺)和对苯二甲酸经由酰胺键结合的结构)。
31.混入本发明的尼龙组合物中的ptfe用于赋予由该尼龙组合物制成的滑动元件以低摩擦性。在ptfe中，存在着用于模塑的ptfe(模塑粉末，细粉)和用于润滑添加剂的ptfe。用于模塑的ptfe通常具有几百万到一千万的分子量(高分子量ptfe)，并且它在烧结之前受力时容易变成纤维状。由于这个原因，它不能用作润滑添加剂。所以，在本发明中，所用的起润滑作用的ptfe例如是分子量为几十万或更低的低分子量ptfe来抑制纤维化性能，或者在模塑后和烧结形成后将高分子量ptfe粉碎。
32.用于润滑添加剂的ptfe的例子包括由chemours-mitsui fluoroproducts co.,ltd.制造的“tlp 10f-1(商品名)”等，由daikin industries,ltd.制造的“lubron l-5(商品名)”等，由agc inc.制造的“fluonfluon l 150j(商品名)”，“fluon l169j(商品名)”，“fluon l170j(商品名)”等，由kitamura limited制造的“ktl620(商品名)”，“ktl610(商品名)”，“kt300m(商品名)”，“kt400m(商品名)”，“kt600m(商品名)”等，由3m company制造的“tf9201z(商品名)”，“tf9202z(商品名)”，”tf9027z(商品名)”等。
33.该ptfe的混入量是5-30质量％，优选10-25质量％。如果混入量小于5质量％，则不足以赋予低摩擦。另一方面，如果混入量超过30质量％，则用于滑动元件的树脂组合物的模塑性会劣化。
34.混入本发明的尼龙组合物中的聚乙烯树脂用于改进由该尼龙组合物制成的滑动元件的滑动性例如摩擦和磨损特性。作为聚乙烯树脂，使用高密度聚乙烯树脂、超高分子量聚乙烯树脂、酸改性的超高分子量聚乙烯树脂等。作为酸改性的超高分子量聚乙烯树脂，优选马来酸酐改性的超高分子量聚乙烯树脂。
35.高密度聚乙烯树脂(hdpe)是通过中压/低压方法生产的乙烯均聚物，并且它的密度通常是0.940-0.970g/cm3。高密度聚乙烯树脂的例子包括由prime polymer co.,ltd.制造的“hi-zex(商品名)”，由japan polyethylene corporation制造的“novatec(商品名)”等。作为超高分子量聚乙烯树脂(uhpe)，可以使用在135℃在癸酸溶剂中测量的最终粘度[η]为10dl/g或更大并且粘均分子量为500,000-6,000,000的聚乙烯树脂。超高分子量聚乙烯树脂的例子包括由mitsui chemicals,inc.制造的“hi-zex million(商品名)”，由mitsui chemicals,inc.制造的“mipelon(商品名)”和由asahi kasei corp.制造的“sunfine(商品名)”。此外，作为超高分子量聚乙烯树脂，可以使用由超高分子量聚乙烯树脂(其在135℃的最终粘度[η]是10-40dl/g)和低分子量或高分子量聚乙烯树脂(其在135℃
的最终粘度[η]是0.1-5dl/g)组成的聚乙烯树脂。超高分子量聚乙烯树脂的例子包括mitsui chemicals,inc.制造的“lubmer(商品名)”。酸改性的超高分子量聚乙烯树脂的例子包括由mitsui chemicals,inc.制造的“modified lubemer(商品名)”，其是用马来酸酐改性的。
[0036]
此外，在本发明中，作为聚乙烯树脂，可以使用由获自植物例如甘蔗和玉米的生物乙醇衍生的植物来源的乙烯的均聚物，或者这种植物来源的乙烯和另一单体的共聚物。当使用100％或更低的生物质程度的植物来源的尼龙作为尼龙(其是植物来源的聚乙烯树脂的主组分)时，该植物来源的尼龙用于改进它的尼龙组合物的生物质程度。这种植物来源的聚乙烯树脂的例子包括由braskem s.a.制造的绿色聚乙烯“sll118，sll218，sgm9450f，sha7260，she150，sgf4950(全部是商品名)”。
[0037]
聚乙烯树脂选自上述的一种类型或两种或更多种类型，并且混入量是5-20质量％，优选5-15质量％。如果混入量小于5质量％，则对于改进由该尼龙组合物制成的滑动元件的滑动特性没有效果。另一方面，如果混入量超过20质量％，则作为主组分的尼龙中的分散体比率增加，所以耐磨性会劣化。
[0038]
混入本发明的尼龙组合物中的改性的聚烯烃树脂是引入了酸基团的改性的聚烯烃树脂，该酸基团能够表现出与作为尼龙组合物主组分的尼龙的相互作用。该改性的聚烯烃树脂充当增容剂，其将不溶于尼龙的聚乙烯树脂细微分散在该尼龙基质中。此外，该改性的聚烯烃树脂明显改进滑动性能(包括低摩擦和耐磨性)，而不降低由该尼龙组合物制造的模制产品(滑动元件)的机械强度。
[0039]
该改性的聚烯烃树脂选自不饱和羧酸，用其酸酐或其衍生物接枝改性的聚烯烃树脂，和用碱皂化分子链中具有乙酰氧基的聚烯烃树脂而获得的皂化的聚烯烃树脂。聚烯烃树脂的例子包括α-烯烃的均聚物，两类或更多类的α-烯烃的共聚物，或者α-烯烃和其他能够与α-烯烃共聚的化合物的共聚物。α-烯烃的例子包括具有2-20个碳原子的α-烯烃例如乙烯，丙烯，1-丁烯，1-己烯，4-甲基-1-戊烯，1-辛烯，1-癸烯，1-十二碳烯，1-十四碳烯，1-十六碳烯，1-十八碳烯和1-二十碳烯等，并且其他化合物的例子包括乙酸乙烯酯，丙烯酸酯，和具有多不饱和键的化合物例如共轭二烯和非共轭二烯。
[0040]
聚烯烃树脂合适的例子包括低密度、中密度或高密度聚乙烯，线性低密度聚乙烯，聚丙烯，和α-烯烃共聚物(乙烯-丙烯共聚物(epr)，乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(eva)，乙烯-丁烯共聚物(ebr)，乙烯-己烯共聚物，乙烯-辛烯共聚物，离子桥连的烯烃共聚物(离聚物)等)。
[0041]
不饱和羧酸、其酸酐或其衍生物是在一个分子中具有烯属不饱和键和羧基的化合物，酸酐或衍生物基团。不饱和羧酸的具体例子包括：不饱和羧酸例如丙烯酸，甲基丙烯酸，α-乙基丙烯酸，马来酸，富马酸，四氢邻苯二甲酸，甲基四氢邻苯二甲酸，衣康酸，柠康酸，巴豆酸，异巴豆酸，内桥-双环[2.2.1]庚-2,3-二羧酸(降冰片烯二酸)，甲基-内桥-双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸(甲基降冰片烯二酸)；这些不饱和羧酸的酸酐；和衍生物例如不饱和羧酸卤化物，不饱和羧酸酰胺，和不饱和羧酸酰亚胺。更具体地，可以提及马来酰氯，马来酰亚胺，n-苯基马来酰亚胺，马来酸酐，衣康酸酐，柠康酸酐，马来酸单甲酯，马来酸二甲酯，马来酸缩水甘油酯等。其中，优选丙烯酸，甲基丙烯酸，马来酸，马来酸酐和衣康酸酐，并且特别优选马来酸酐。
[0042]
马来酸酐改性的聚烯烃树脂的例子包括马来酸酐改性的聚乙烯树脂，马来酸酐改性的聚丙烯树脂，马来酸酐改性的乙烯-α-烯烃共聚物(乙烯-丙烯共聚物，乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，乙烯-丁烯共聚物，乙烯-己烯共聚物，乙烯-辛烯共聚物等)，马来酸酐改性的苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚物(sebs)。
[0043]
皂化的聚烯烃树脂优选的例子是皂化的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。
[0044]
本发明所用的改性的聚烯烃树脂符合jis k7210(2014)。此外，在本发明所用的改性的聚烯烃树脂中，在190℃或230℃温度在2.16kg负荷下测量的熔体流动指数(mfr)优选是0.1-100g/10分钟，更优选0.1-50g/10分钟。如果熔体流动指数小于0.1g/10分钟，则粘度变得过高，并且尼龙组合物的流动性差，这会使得熔融挤出模塑的模塑性劣化等。另一方面，如果熔体流动指数超过100g/10分钟，则模塑性变得不稳定，并且模塑产品的机械强度和耐热性会降低。
[0045]
下面显示本发明所用的改性的聚烯烃树脂的具体例子。马来酸酐改性的聚乙烯树脂和马来酸酐改性的聚丙烯树脂的例子包括由mitsui chemicals,inc.制造的“admer nf518(商品名)，admer qe800(商品名)”和由mitsubishi chemical corporation制造的“modic(商品名)”。马来酸酐改性的乙烯-丙烯共聚物的例子包括mitsui chemicals,inc.制造的“tafmer mp0610(商品名)，tafmer mp0620(商品名)”。马来酸酐改性的乙烯-丁烯共聚物的例子包括mitsui chemicals,inc.制造的“tafmer mh7010(商品名)，tafmer mh7020(商品名)”。马来酸酐改性的苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚物的例子包括asahi kasei chemicals co.,ltd.制造的“tuftec(商品名)”，kuraray co.,ltd.制造的“septon(商品名)”和kraton polymer japan corp.制造的“kraton(商品名)”。皂化的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的例子包括taoka chemical co.制造的“technolink(商品名)”，toso制造的“mersen(商品名)”，kuraray co.,ltd.制造的“eval(商品名)”和mitsubishi chemical corporation制造的“soarnol(商品名)”。
[0046]
改性的聚烯烃树脂的混入量是0.5-5质量％，优选1-3质量％。如果混入量小于0.5质量％，则无法改善用该尼龙组合物制成的模塑产品的载荷能力和滑动特性。另一方面，如果混入量超过5质量％，则尼龙组合物的模塑性会劣化。
[0047]
本发明的尼龙组合物中所含的磷酸盐本身不是表现出润滑性如固体润滑剂例如石墨或二硫化钼那样的物质。但是，通过将磷酸盐混入尼龙组合物中，它促进润滑膜例如在相对于相对元件滑动中在相对元件表面(滑动表面)上的ptfe的成膜性，并且它改进用该尼龙组合物制成的模塑产品(滑动元件)的耐磨性。此外，因为含有磷酸盐的尼龙组合物的模塑产品不易受到相对元件的表面粗糙度的影响，所以它可以用于需要耐磨性的应用中。
[0048]
通过混入少量例如1质量％的磷酸盐，促进润滑膜成膜性的效果开始出现，并且该效果保持直到5质量％。但是，如果磷酸盐的混入量大于5质量％，则在相对元件表面上形成的润滑膜的量变得过大，并且耐磨性更低。所以，磷酸盐的混入量是1-5质量％，优选1-3质量％。
[0049]
优选的磷酸盐的例子包括选自以下金属盐：正磷酸、焦磷酸和偏磷酸的金属盐及其混合物。具体地，优选碱金属和碱土金属的正磷酸盐(特别是二代磷酸盐和三代磷酸盐)、焦磷酸盐和偏磷酸盐。作为碱金属和碱土金属，特别优选锂、钙和镁。它们具体的例子包括三代磷酸锂，三代磷酸钙，磷酸氢钙或酸酐，磷酸氢镁或酸酐，焦磷酸锂，焦磷酸钙，焦磷酸
镁，偏磷酸锂，偏磷酸钙和偏磷酸镁等。
[0050]
在本发明的尼龙组合物中，润滑剂和抗氧化剂可以作为另外的组分添加。此外，有机颗粒或有机纤维可以作为另外的组分混入。
[0051]
润滑剂充当脱模剂，其与尼龙组合物共混，并且改进该尼龙组合物在模塑时的脱模性。润滑剂的例子包括烃基蜡例如石蜡，微晶蜡，聚乙烯蜡和聚环氧乙烷蜡，具有12或更多个碳原子的高级脂肪酸例如月桂酸，肉豆蔻酸，棕榈酸，硬脂酸，花生酸，山嵛酸，蓖麻酸和环烷酸等的钠盐，高级脂肪酸金属盐(其是例如镁、铝、钙、钡、锌等金属盐)，和具有12或更多个碳原子的高级脂肪酸酰胺例如硬脂酸酰胺，油酸酰胺，芥酸酰胺，乙烯双油酸酰胺，乙烯双硬脂酸酰胺，和亚甲基双硬脂酸酰胺。具体地，从脱模性的观点来说，优选熔点为120℃-155℃的润滑剂。这种润滑剂的例子包括乙烯双硬脂酸酰胺，硬脂酸锌，聚乙烯蜡和聚环氧乙烷蜡。
[0052]
润滑剂的混入量是0.1-1质量％，优选0.3-0.5质量％。如果混入量是小于0.1质量％，则不表现出作为脱模剂的效果。另一方面，甚至在混入量超过1质量％时，脱模性也未改进。
[0053]
作为另外的组分的抗氧化剂的例子分包括酚类抗氧化剂和亚磷酸酯类抗氧化剂。可以使用仅一种类型的抗氧化剂，或者可以组合使用两种或更多种类型。除了改进高温的抗氧化剂性能效果之外，酚类抗氧化剂在低温抗氧化剂性能是优异的。
[0054]
酚类抗氧化剂的例子包括2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基酚)，4,4'-亚甲基双(2,6-二叔丁基酚)，1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷，4,4'-亚丁基三(3-甲基-6-叔丁基酚)，1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯，4,4'-硫代双(3-甲基-6-叔丁基酚)，3-(4'-羟基-3',5'-二叔丁基苯基)丙酸正十八烷基酯，2-(4'-羟基-3',5'-二叔丁基苯基)丙酸正十八烷基酯，1,6-己二醇-双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]，三甘醇-双[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羟基苯基)丙酸酯]，季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]，3,9-双{2-[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基]-1,1-二甲基乙基}-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷，3,9-双[1,1-二甲基-2-[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-亚甲基)丙酰氧基]乙基]2,4,8,10-四氧杂螺[5,5]-十一烷，2-叔丁基-6-(3'-叔丁基-5'-甲基-2'-羟基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯，2-[1-(2-羟基-3,5-二叔戊基苯基)乙基]-4,6-二叔戊基苯基丙烯酸酯，3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸二正十八烷基酯，和n,n'-六亚甲基双(3,5-二叔丁基-4-羟基-二氢肉桂酰胺，n,n'-乙烯双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺]，n,n'-四亚甲基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺]，n,n'-六亚甲基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺]，n,n'-乙烯双[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羟基苯基)丙酰胺]，n,n'-六亚甲基双[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羟基苯基)丙酰胺]，n,n'-双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基]肼，n,n'-双[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羟基苯基)丙酰基]肼，1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰尿酸酯，1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)异氰尿酸酯)。
[0055]
其中，优选使用4,4'-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基酚)，季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]，和3,9-双{2-[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基]-1,1-二甲基乙基}-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷。
[0056]
酚类抗氧化剂的具体例子包括adeka corporation制造的“adk stab(商品名)”，
sumitomo chemical company,limited制造的“sumilizer(商品名)”，basf se制造的“irganox(商品名)”，chemipro kasei kaisha,ltd.制造的“keminox(商品名)”和yoshitomi pharmaceutical industries,ltd.制造的“tominox(商品名)”。
[0057]
此外，亚磷酸酯类抗氧化剂的例子包括三苯基膦，亚磷酸三(壬基苯基)酯，亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯，亚磷酸十三烷基酯，亚磷酸三辛基酯，亚磷酸三(十八烷基)酯，二癸基单苯基亚磷酸酯，二辛基单苯基亚磷酸酯，二异丙基单苯基亚磷酸酯，单丁基二苯基亚磷酸酯，单癸基二苯基亚磷酸酯，单辛基二苯基亚磷酸酯，二硬脂基季戊四醇二磷酸酯，双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯，2,2-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)辛基亚磷酸酯，双(壬基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯，双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯，二硬脂基-季戊四醇-二亚磷酸酯等。
[0058]
其中，优选使用亚磷酸三(壬基苯基)酯，三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯，双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯，双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯。
[0059]
亚磷酸酯类抗氧化剂的具体例子包括basf se制成的“irgafos(商品名)”，adeka corporation制造的“adk stab(商品名)”，johoku chemical co.,ltd.制造的“jp(商品名)”，johoku chemical co.,ltd.制造的“jpp(商品名)”和osaki industry co.,ltd.制造的“gsy(商品名)”。
[0060]
抗氧化剂的混入量是0.1-2质量％，优选0.2-1.5质量％。如果混入量小于0.1质量％，则不表现出抗氧化剂效果。另一方面，甚至如果混入量超过2质量％时，无法改善抗氧化剂性能。
[0061]
作为另外的组分的有机颗粒和有机纤维的例子包括间芳族聚酰胺颗粒，对芳族聚酰胺颗粒，间芳族聚酰胺纤维，对芳族聚酰胺纤维，pbo(聚对亚苯基苯并双恶唑)纤维，多芳基化合物纤维，酚醛纤维(novoloid fiber)等。有机颗粒和有机纤维显著改进滑动性能(包括低摩擦和耐磨性)，而不降低该尼龙组合物制成的模塑产品(滑动元件)的机械强度。
[0062]
间芳族聚酰胺颗粒的具体例子包括teijin limited制造的“conex powder(商品名)”。对芳族聚酰胺颗粒的具体例子包括teijin limited制造的“twaron(注册商标)5011(商品名)”。间芳族聚酰胺纤维的具体例子包括teijin limited制造的“conex staple fiber(商品名)”。对芳族聚酰胺纤维的具体例子包括teijin limited制造的“twaron(注册商标)1088(商品名)”。pbo纤维的具体例子包括toyobo co.,ltd.制造的“zylom-as(商品名)”。多芳基化合物纤维的具体例子包括kuraray co.,ltd.制造的“vectran ht(商品名)”，并且诺沃洛伊德纤维的具体例子包括gun ei chemical industry co.,ltd.制造的“kynol kf-10bt(商品名)”。
[0063]
有机颗粒或有机纤维的混入量是1-40质量％，优选1-30质量％，和更优选3-15质量％。如果混入量小于1质量％，则不表现出改进模塑性，耐磨性和滑动性的效果。另一方面，如果混入量超过40质量％，则存在着用于滑动元件的树脂组合物的模塑性劣化的风险，并且该尼龙组合物制成的模塑产品的机械强度会劣化。
[0064]
本发明的尼龙组合物通过通常用作制备常规树脂组合物的方法的已知方法容易制备。例如，将尼龙，聚乙烯树脂，ptfe，改性的聚烯烃树脂和磷酸盐，或者除此之外的润滑剂和抗氧化剂和有机颗粒或纤维称重，以使得它们每个变成预定量。并且，将它们通过混合
器例如亨舍尔混合器，超级混合器，球磨机和滚筒混合器混合来制备混合物。然后，将混合物投入单轴或双轴螺杆类型挤出机中，并且熔融捏合来形成绳状模塑产品(条料)。其后，将该绳状模塑产品切割来制备粒料作为模塑材料。对于另一例子来说，将聚乙烯树脂，ptfe，改性的聚烯烃树脂和磷酸盐，或者除此之外的润滑剂和抗氧化剂和有机颗粒或纤维称重，以使得它们每个变成预定量。并且，将它们通过与上面相同的混合器混合来制备混合物。然后，将混合物投入单轴或双轴螺杆类型挤出机中，并且熔融捏合来形成绳状模塑产品。其后，将该绳状模塑产品切割来制备粒料。然后，将这些粒料与尼龙以预定比率混合来用作模塑材料。
[0065]
本发明的尼龙组合物具有向模塑机的螺杆中良好的咬入性能，和优异的模塑加工性，并且在该模塑产品表面上不存在剥离，所以，该模塑产品的表面具有优异的表面条件。此外，根据该尼龙组合物制造的滑动元件，不削弱尼龙的初始机械性能，并且关于相对元件的滑动摩擦来说，可以明显改善滑动特性，包括低摩擦阻力和耐磨性。
[0066]
实施例
[0067]
下文中，本发明将参考实施例来更详细地描述。但是，本发明不限于下面的实施例，只要不超过本发明的范围就行。尼龙组合物的模塑性，和由该尼龙组合物制造的滑动元件的摩擦和磨损特性通过下面的方法评价。
[0068]
《模塑性(1)》
[0069]
在混合物(尼龙组合物)使用挤出机熔融捏合来形成绳状模塑产品，然后切割来产生粒料的情况中，目视观察绳状模塑产品存在还是不存在裂缝(切割)，向螺杆中的咬入性能，和粒料的表面条件(产生空隙(气泡)等)。根据表1中的评价标准进行评价。
[0070]
表1
[0071]
◎…
优异
[0072]
○…
良好
[0073]
×…
不可能
[0074]
《模塑性(2)》
[0075]
在模塑产品(滑动元件)使用注塑机由粒料来模制的情况中，目视观察模塑产品的脱模性，和模塑产品的表面条件(剥离等)。根据表2的评价标准来进行评价。
[0076]
表2
[0077]
◎…
优异
[0078]
○…
良好
[0079]
×…
不可能
[0080]
《摩擦和磨损特性》
[0081]
摩擦系数和磨损量在表3所示的条件下使用刺戳测试仪来测量。如图1所示，将30mm边长和3mm厚度的正方形轴承测试片(滑动元件)1固定到测试台上。然后，在垂直于表面3的方向x上从作为相对元件的圆柱2施加预定的负荷到轴承测试片1的一个表面3上时，圆柱2在方向y上在圆柱2的轴4周围旋转。并且测量了轴承测试片1和圆柱体2之间的摩擦系数和测试后轴承测试片1的表面3上的磨损量。通过从测试开始后1小时到测试结束时的稳定性时间的摩擦系数来显示摩擦系数。通过在8小时的测试时间后滑动表面的尺寸变化量来显示磨损量。
[0082]
表3
[0083]
《刺戳测试》
[0084][0085]
在下面的实施例中，使用下面的材料作为尼龙，聚乙烯树脂，ptfe，改性的聚烯烃树脂，磷酸盐，润滑剂，抗氧化剂，有机颗粒，和有机纤维。下面的材料全部表示商品名。
[0086]
[a]尼龙
[0087]
(a-1)尼龙6
[0088]“尼龙6a1030jr”，由unitika ltd.制造。
[0089]
(a-2)尼龙66
[0090]“ultramid a”，由basf se制造。
[0091]
(a-3)尼龙12
[0092]“diamid x1988”，由daicel-evonik corporation ltd.制造。
[0093]
(a-4)尼龙46
[0094]“stanyl”，由dsm japan k.k.制造。
[0095]
(a-5)尼龙9t
[0096]“genestar”，由kuraray co.,ltd.制造。
[0097]
(a-6)尼龙10t
[0098]“xecot”(生物质程度56.4％)，由unitika ltd.制造。
[0099]
(a-7)尼龙11
[0100]“rilsan”(生物质程度100％)，由arkema k.k.制造。
[0101]
(a-8)尼龙610
[0102]“vestamid hs 16”(生物质程度60％)，由daicel-evonik corporation ltd.制造。
[0103]
(a-9)尼龙1010
[0104]“vestamid ds12(生物质程度100％)”，由daicel-evonik corporation ltd.制造。
[0105]
[b]聚乙烯树脂
[0106]
(b-1)高密度聚乙烯树脂
[0107]“hi-zex”，由prime polymer co.,ltd.制造。
[0108]
(b-2)超高分子量聚乙烯树脂
[0109]“mipelon”，由mitsui chemicals,inc.制造。
[0110]
(b-3)马来酸酐酸改性的超高分子量聚乙烯树脂
[0111]“改性的lubmer”，由mitsui chemicals,inc.制造。
[0112]
(b-4)植物来源的聚乙烯树脂
[0113]“green polyethylene”(生物质程度94.5％)，由braskem s.a.制造。
[0114]
[c]ptfe
[0115]“kt300m”，由kitamura limited制造。
[0116]
[d]改性的聚烯烃树脂
[0117]
(d-1)皂化的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物
[0118]“technolink k431-80”，由taoka chemical co.,ltd.制造(皂化之前的乙酸乙烯酯含量是28质量％，皂化度80％，mfr 4g/10分钟：190℃，负荷2.16kg)。
[0119]
(d-2)皂化的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物
[0120]“melthene h-6051”，由tosoh corporation制造(皂化前的乙酸乙烯酯含量是28质量％，皂化度100％，mfr 5.5g/10分钟：190℃，负荷2.16kg)。
[0121]
(d-3)马来酸酐改性的聚乙烯树脂
[0122]“admer-nf518”，由mitsui chemicals,inc.制造(mfr 2.2g/10分钟：230℃，负荷2.16kg)。
[0123]
(d-4)马来酸酐改性的乙烯-丙烯共聚物
[0124]“tafmer-mp 0620”，由mitsui chemicals,inc.制造(mfr0.3g/10分钟：230℃，负荷2.16kg)。
[0125]
(d-5)马来酸酐改性的乙烯-丁烯共聚物
[0126]“tafmer-mh 7020”，由mitsui chemicals,inc.制造(mfr1.5g/10分钟：230℃，负荷2.16kg)。
[0127]
(d-6)马来酸酐改性的苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚物
[0128]“tuftec h1517”，由asahi kasei chemicals co.,ltd.制造(mfr3.0g/10分钟：230℃，负荷2.16kg)。
[0129]
[e]磷酸盐
[0130]
(e-1)焦磷酸钙(由yoneyama kagaku kogyo kaisha,ltd.制造)
[0131]
(e-2)偏磷酸镁(由taihei chemical industrial co.,ltd.制造)
[0132]
[f]润滑剂
[0133]
(f-1)乙烯双硬脂酸酰胺
[0134]“kaowax”(熔点143℃)，由kao corporation制造。
[0135]
(f-2)硬脂酸锌
[0136]“zinc stearate”(熔点140℃)，由nitto kasei kogyo k.k.制造。
[0137]
(f-3)聚环氧乙烷蜡
[0138]“licowax ped 191”(熔点123℃)，由clariant plastics&coatings(日本)k.k.制造。
[0139]
[g]抗氧化剂
[0140]
(g-1)酚类抗氧化剂，3,9-双{2-[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基]-1,1-二甲基乙基}-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷
[0141]“adk stab ao-80”，由adeka corporation制造。
[0142]
(g-2)亚磷酸酯类抗氧化剂，双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯
[0143]“adk stab pep-36”，由adeka corporation制造。
[0144]
[h]有机颗粒和有机纤维
[0145]
(h-1)间芳族聚酰胺颗粒
[0146]“conex powder”，由teijin limited制造。
[0147]
(h-2)对芳族聚酰胺颗粒
[0148]“twaron(注册商标)5011”，由teijin limited制造。
[0149]
(h-3)间芳族聚酰胺纤维
[0150]“conex staple fiber”，由teijin limited制造。
[0151]
(h-4)对芳族聚酰胺纤维
[0152]“twaron(注册商标)1088”，由teijin limited制造。
[0153]
(h-5)pbo纤维
[0154]“zylom-as”，由toyobo co.,ltd.制造。
[0155]
(h-6)多芳基化合物纤维
[0156]“vectran ht”，由kuraray co.,ltd.制造。
[0157]
(h-7)诺沃洛伊德纤维
[0158]“kynol kf-10bt”，由gun ei chemical industry co.,ltd.制造。
[0159]
实施例1-15
[0160]
准备作为主组分尼龙的脂族尼龙(a-1)到(a-4)和半芳族尼龙(a-5)，和作为添加剂的聚乙烯树脂(b-1)到(b-3)，ptfe(c)，改性的聚烯烃树脂(d-1)到(d-6)，磷酸盐(e-1)和(e-2)，润滑剂(f-1)到(f-3)，和抗氧化剂(g-1)和(g-2)，并且以表4-6所示量的比率称重。接着，将它们用滚筒混合器混合来制备混合物。然后，将该混合物供给到双轴螺杆排出类型挤出机，并且熔融捏合来形成绳状模塑产品。其后，将该绳状模塑产品切割来制备粒料，将该粒料用作模塑材料。在制造方法中，目视观察绳状模塑产品存在还是不存在裂缝(切割)，向螺杆中的咬入性能，和粒料的表面条件(产生空隙等)。以表4-6的特性(模塑性1)来显示这些评价。
[0161]
接着，将该模塑材料供给到螺杆类型注塑机，并且注塑来生产尺寸为30mm边长和3mm厚度的正方形类型模塑产品(滑动元件)。在制造方法中，目视观察该正方形类型模塑产品从模具上的脱模性，和正方形类型模塑产品的表面条件(剥离等)。这些评价显示在表4-6的特性(模塑性2)中。此外，基于上述评价方法来进行正方形类型模塑产品的摩擦系数和磨损量的评价。其结果显示在表4-6的特性(滑动特性)中。
[0162]
实施例16-26
[0163]
准备作为主组分的尼龙，植物来源的尼龙(a-6)到(a-9)，和作为添加剂的聚乙烯树脂(b-2)到(b-4)，ptfe(c)，改性的聚烯烃树脂(d-2)到(d-6)，磷酸盐(e-1)和(e-2)，润滑剂(f-1)到(f-3)，和抗氧化剂(g-1)和(g-2)，并且以表7-8所示量的比率称重。接着，将它们用滚筒混合器混合来制备混合物。然后，将该混合物供给到双轴螺杆排出类型挤出机，并且熔融捏合来形成绳状模塑产品。其后，将该绳状模塑产品切割来制备粒料，将该粒料用作模塑材料。在制造方法中，目视观察绳状模塑产品存在还是不存在裂缝(切割)，向螺杆中的咬
入性能，和粒料的表面条件(产生空隙等)。以表7-8的特性(模塑性1)来显示这些评价。
[0164]
接着，将该模塑材料供给到螺杆类型注塑机，并且注塑来生产尺寸为30mm边长和3mm厚度的正方形类型模塑产品(滑动元件)。在制造方法中，目视观察该正方形类型模塑产品从模具上的脱模性，和正方形类型模塑产品的表面条件(剥离等)。这些评价显示在表7-8的特性(模塑性2)中。此外，基于上述评价方法来进行正方形类型模塑产品的摩擦系数和磨损量的评价。其结果显示在表7-8的特性(滑动特性)中。
[0165]
实施例27-48
[0166]
准备作为主组分的尼龙，植物来源的尼龙(a-6)，和作为添加剂的聚乙烯树脂(b-3)和(b-4)，ptfe(c)，改性的聚烯烃树脂(d-2)，磷酸盐(e-2)，润滑剂(f-3)，抗氧化剂(g-1)和(g-2)，和有机颗粒或有机纤维(h-1)到(h-7)，并且以表9-11所示量的比率称重。接着，将它们用滚筒混合器混合来制备混合物。然后，将该混合物供给到双轴螺杆排出类型挤出机，并且熔融捏合来形成绳状模塑产品。其后，将该绳状模塑产品切割来制备粒料，将该粒料用作模塑材料。在制造方法中，目视观察绳状模塑产品存在还是不存在裂缝(切割)，向螺杆中的咬入性能，和粒料的表面条件(产生空隙等)。以表9-11的特性(模塑性1)来显示这些评价。
[0167]
接着，将该模塑材料供给到螺杆类型注塑机，并且注塑来生产尺寸为30mm边长和3mm厚度的正方形类型模塑产品(滑动元件)。在制造方法中，目视观察该正方形类型模塑产品从模具上的脱模性，和正方形类型模塑产品的表面条件(剥离等)。这些评价显示在表9-11的特性(模塑性2)中。此外，基于上述评价方法来进行正方形类型模塑产品的摩擦系数和磨损量的评价。其结果显示在表9-11的特性(滑动特性)中。
[0168]
对比例1-8
[0169]
准备作为主组分的尼龙，与上述例子(a-1)，(a-2)，(a-4)，(a-5)和(a-6)相同，和作为添加剂，与上述例子相同，聚乙烯树脂(b-1)到(b-4)，ptfe(c)，改性的聚烯烃树脂(d-2)，磷酸盐(e-2)，润滑剂(f-3)，抗氧化剂(g-1)和(g-2)，和间芳族聚酰胺颗粒(h-1)，此外，二硫化钼(“nichimoly二硫化钼粉末”，由daizo corporation制造)，玻璃纤维(“03jaft 692”，由asahi fiber glass co.,ltd.制造)，钛酸钾晶须(“tismo(商品名)”，由otsuka chemical co.,ltd.制造)，和云母，并且以表12所示量的比率称重。接着，将它们用滚筒混合器混合来制备混合物。然后，将该混合物供给到双轴螺杆排出类型挤出机，并且熔融捏合来形成绳状模塑产品。其后，将该绳状模塑产品切割来制备粒料，将该粒料用作模塑材料。在制造方法中，目视观察绳状模塑产品存在还是不存在裂缝(切割)，向螺杆中的咬入性能，和粒料的表面条件(产生空隙等)。以表12的特性来显示这些评价。
[0170]
接着，将该模塑材料供给到螺杆类型注塑机，并且注塑来生产尺寸为30mm边长和3mm厚度的正方形类型模塑产品(滑动元件)。在制造方法中，目视观察该正方形类型模塑产品从模具上的脱模性，和正方形类型模塑产品的表面条件(剥离等)。这些评价显示在表12的特性中。此外，基于上述评价方法来进行正方形类型模塑产品的摩擦系数和磨损量的评价。其结果显示在表12的特性中。
[0171]
表4
[0172][0173]
[0174]
表5
[0175]
[0176][0177]
表6
[0178]
[0179][0180]
表7
[0181]
[0182][0183][0184]
表8
[0185][0186]
[0187]
表9
[0188]
[0189][0190]
表10
[0191]
[0192][0193][0194]
表11
[0195]
[0196][0197]
表12
[0198]
[0199][0200]
从上面的测试结果，尼龙组合物的实施例1-48具有在挤塑中向螺杆良好的咬入性能。另外，在绳状模塑产品的模塑方法中没有观察到该绳状模塑产品的裂纹(切割)。此外，已经证实了由绳状模塑产品形成的模塑材料(粒料)具有向模塑机螺杆中良好的咬入性能和具有优异的模塑加工性。另外，已经证实了该模塑产品的表面不具有剥离，并且具有优异的表面条件。另一方面，尼龙组合物的对比例1-6在模塑性方面没有特别的问题。但是，对于尼龙组合物的对比例7和8来说，在挤塑中在绳状模塑产品中发生了裂纹(切割)，并且不能获得良好的绳状模塑产品。所以，在对比例7和8中，没有使用注塑机进行评价(模塑性2)。
[0201]
此外，由尼龙组合物制成的实施例1-48的模塑产品(滑动元件)全部表现出低摩擦系数和小的磨损量。另一方面，由尼龙组合物制成的对比例1和4的模塑产品(滑动元件)表现出高的摩擦系数和非常大的磨损量。在尼龙组合物的对比例2，3，5和6的模塑产品(滑动元件)中，测试由于因为测试过程中摩擦系数增加而停止。在尼龙组合物的对比例7和8的情况中，没有测试摩擦和磨损特性，这是因为无法获得良好的模塑材料。从上面可以看到与由对比例的尼龙组合物制成的模塑产品(滑动元件)相比，由实施例的尼龙组合物制成的模塑产品(滑动元件)具有优异的滑动特性。
[0202]
如上所述，本发明的尼龙组合物和滑动元件具有向螺杆中良好的咬入性能和优异的模塑加工性。此外，该模塑产品在表面上没有剥离和具有优异的表面条件。另外，根据尼龙组合物制成的滑动元件，没有削弱尼龙的初始机械性能，并且明显改进了在相对元件的滑动摩擦中的滑动特性(包括低摩擦和耐磨性)。所以，根据本发明，可以提供这样的尼龙组合物和滑动元件。
[0203]
附图标记列表
[0204]
1 轴承测试片(滑动元件)
[0205]
2 圆柱(相对元件)
[0206]
4 轴