一种载药铈纳米颗粒水凝胶及其制备方法与应用

技术特征：
1.一种载药铈纳米颗粒水凝胶，其特征在于，包括水凝胶基底，以及分散在水凝胶基底中的载药铈纳米颗粒；其中，所述的载药铈纳米颗粒为负载有氟喹诺酮类抗菌药物的空心铈纳米颗粒。2.权利要求1所述的载药铈纳米颗粒水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)以单分散球形纳米颗粒作为模板，将其与铈盐溶液进行超声处理，经高温反应包裹铈壳层，从而得到核壳结构，随后将模板去除，得到空心铈纳米颗粒；(2)通过吸附作用将氟喹诺酮类抗菌药物负载到步骤(1)得到的空心铈纳米颗粒上，得到载药铈纳米颗粒；(3)将步骤(2)制备的载药铈纳米颗粒与水凝胶原料混合，采用原位聚合模压成型法制备即得。3.根据权利要求2所述的载药铈纳米颗粒水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，将单分散球形纳米颗粒作为模板，分散在醇类溶剂中，超声使其分散后，加入硝酸铈溶液，油浴加热反应一定时间后，冷却离心分离，然后将产物进行刻蚀，离心洗涤3～5次，得到空心铈纳米颗粒。4.根据权利要求3所述的载药铈纳米颗粒水凝胶的制备方法，其特征在于，所述的单分散球形纳米颗粒为单分散二氧化硅球或聚苯乙烯球；单分散球形纳米颗粒与醇类溶剂投放质量比为1：10～1：1000；油浴反应温度为100～200℃，反应时间为2～24h；刻蚀方法为采用化学腐蚀法或高温煅烧法去除球形模板。5.根据权利要求2所述的载药铈纳米颗粒水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，称取空心铈纳米颗粒加入到氟喹诺酮类抗菌药物溶液中，在摇床中孵育2～24h，洗涤并离心，然后超声分散得到载药铈纳米颗粒。6.根据权利要求5所述的载药铈纳米颗粒水凝胶的制备方法，其特征在于，所述氟喹诺酮类抗菌药物选自诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、依诺沙星、氟罗沙星、司帕沙星中的任意一种；氟喹诺酮类抗菌药物溶液浓度为10～1000μg/ml。7.根据权利要求5所述的载药铈纳米颗粒水凝胶的制备方法，其特征在于，所述氟喹诺酮类抗菌药物与空心铈纳米颗粒的负载质量比为1：1～1：100。8.根据权利要求2所述的载药铈纳米颗粒水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，称取适量的主单体、第二单体、交联剂、引发剂、载药铈纳米颗粒，充分混合并超声直至溶液混合均匀，然后将其注入模具中进行聚合反应，反应结束后脱模，即得。9.根据权利要求8所述的载药铈纳米颗粒水凝胶的制备方法，其特征在于，所述的主单体为2-羟基乙基甲基丙烯酸酯；所述的第二单体为n-乙烯基吡咯烷酮；所述交联剂为二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸二缩乙二醇酯、二甲基丙烯酸三缩乙二醇酯、二丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸二缩乙二醇酯、二丙烯酸聚乙二醇酯、三甲基丙烯酸甘油酯、三丙烯酸甘油酯、二甲基丙烯酸甘油酯、二丙烯酸甘油酯中的任意一种；所述引发剂为光引发剂或热引发剂，其中，热引发剂为偶氮二异丙腈、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化二苯甲酰中的任意一种；光引发剂为2-羟基-4
’‑
(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基甲酮、1-羟基-环己基苯基甲酮、4-苯基二苯甲酮、邻苯甲酰苯甲酸甲酯中的任意一种；
所述第二单体的质量占主单体质量的1～40％；所述交联剂的质量占主单体质量的0.1～10％；所述引发剂的质量占主单体质量的0.01～5％；所述载药铈纳米颗粒的质量占主单体质量的0.1～20％。10.权利要求1所述的载药铈纳米颗粒水凝胶用于制备隐形眼镜的应用。

技术总结
本发明公开了一种载药铈纳米颗粒水凝胶及其制备方法与应用，包括水凝胶基底，以及分散在水凝胶基底中的载药铈纳米颗粒；其中，所述的载药铈纳米颗粒为负载有氟喹诺酮类抗菌药物的空心铈纳米颗粒。以单分散球形纳米颗粒作为模板，将其与铈盐溶液进行超声处理，经高温反应包裹铈壳层，从而得到核壳结构，随后将模板去除，得到空心铈纳米颗粒；通过吸附作用将氟喹诺酮类抗菌药物负载到空心铈纳米颗粒上，得到载药铈纳米颗粒；将载药铈纳米颗粒与水凝胶原料混合，采用原位聚合模压成型法制备即得载药铈纳米颗粒水凝胶。本发明水凝胶作为治疗型隐形眼镜具有广阔的市场应用前景。治疗型隐形眼镜具有广阔的市场应用前景。治疗型隐形眼镜具有广阔的市场应用前景。


技术研发人员：王昭 王小美 张小娟 林青 郝凌云 薛雅丽
受保护的技术使用者：金陵科技学院
技术研发日：2022.09.02
技术公布日：2022/12/19