一种治疗视网膜出血性疾病的药剂和制备方法与流程

1.本发明涉及药剂制备技术领域，具体为一种治疗视网膜出血性疾病的药剂和制备方法。


背景技术：

2.视网膜出血性疾病指在视网膜、脉络膜、玻璃体发生的以出血性病变为主要临床表现的眼底疾病，常见病包括糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞等，为临床常见眼病。如果疾病反复发作，病情不能得到有效控制，将会引发新生血管、玻璃体积血、新生血管性青光眼等严重并发症而致盲。
3.现代医学对于视网膜出血性疾病的治疗手段包括视网膜激光光凝术、玻璃体腔内注射抗vegf药物或玻璃体切割术等。频繁的玻璃体腔内注药物会引起顽固性高眼压、白内障、视网膜脱离等并发症。视网膜激光光凝术属于损伤性治疗，对视网膜的结构和功能造成不良影响。传统的光凝和玻璃体手术都是针对疾病发展的后期制定的方案，此时由于光感受器细胞的永久丧失多已造成不可逆损伤，因此早期发现和治疗视网膜出血性疾病显得尤为重要。
4.眼底出血性疾病在中医眼科根据其不同的临床症状又可称为“视瞻昏渺”、“云雾移睛”、“视直如曲”及“暴盲”。结合中医血证理论，彭清华教授团队认为眼底出血与水有关，水病可以治血，血病可以治水，即水血同治。且眼底出血为污秽之物，《审视瑶函》云：“物秽当洗，脂膏之釜，不经涤洗，焉能洁净”故可用活血利水之药将其洗去，同时用活血利水法可促进血液的吸收。中医药治疗视网膜出血性疾病，在改善患者眼底状况，提高生活质量等方面有其独特的优势，不仅通过多途径调节，疗效稳定、总有效率高，且因价格低廉、毒副作用少而备受关注。
5.虽然现有技术中的中药对治疗视网膜出血性疾病是先辈们积累经验经过长时间的研究而得到，具有较好的治疗效果，但是其中含有的中药成分较多。众所周知，是药三分毒，成分较多的中药会增加使用者肾脏的排毒压力，对人体内各个器官的伤害也较大，且治疗成本较高。
6.另外，根据中国专利号cn201610087242.8，本发明涉及一种用于治疗视网膜出血的中药及制备，其特征在于中药原料药的重量份数如下，菊花4-6份、槐花4-6份、石决明4-6份、芦荟2-4份、青叶胆4-6份、青葙子2-4份、珍珠0.1-0.3份、胆矾0.3-0.6份、甘草4-6份。本发明的目的是提供一种清肝明目，凉血止血，促进眼底组织的修复，改善患者的视力的中药洗剂，但是该专利存在不能够实现投料、混合、传输一体式的生产过程，需要进行改进。
7.根据中国专利号cn201610124705.3，本发明公开了一种用于治疗视网膜血管炎的复方颗粒及其制备方法，所述的用于治疗视网膜血管炎的复方颗粒包括以下成分：皮质醇、泼尼松、苯丁酸氮芥、抗淋巴细胞抗体、利福平、细叶泥炭藓发酵粉、莫西赛利、七叶苷、卵磷脂、樟柳碱、葡萄糖酸锌、鱼肝油、dl-α生育酚、肌苷、小麦胚芽油、磁石粉。本发明结合多种药物成分，共同作用，达到消炎抗菌、保肝明目、调节机体免疫力的作用，对治疗视网膜血管
炎疗效显著，且本发明的复方颗粒副作用小，长期服用不会对患者视力及身体产生不良影响，应用前景广阔，但是该专利存在不方便进行筛分生产工作，需要进行改进。
8.现有使用的一种治疗视网膜出血性疾病的药剂的制备装置使用过程中还是存在一些不足之处，使用的过程中不能够实现投料、混合、传输一体式的生产过程，不利于产业化的生产工作，同时存在不方便进行筛分生产工作，所以需要一种治疗视网膜出血性疾病的药剂的制备装置，以解决上述中提出的问题。


技术实现要素：

9.本发明的目的在于提供一种治疗视网膜出血性疾病的药剂和制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
10.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
11.一种治疗视网膜出血性疾病的药剂的制备装置，包括生产混合结构和筛分传输结构，所述生产混合结构的下端位置连通有筛分传输结构。
12.更进一步地，所述生产混合结构包括调节连接部件和倾斜传导部件。
13.更进一步地，所述调节连接部件设在生产混合结构的内端顶部位置，所述调节连接部件的下端位置接触连接有倾斜传导部件。
14.更进一步地，所述调节连接部件包括第一电动机、螺纹杆、支撑立柱架、螺纹台架、稳固连杆架、顶罩板架、支撑平滑架、搅拌齿架和第二电动机。
15.更进一步地，所述第一电动机设在调节连接部件的内端顶部位置。
16.一种采用上述制备装置制备治疗视网膜出血性疾病的药剂的制备方法，括以下步骤：
17.s1、将三七、蒲黄、酒大黄、白茅根、猪苓、山楂和水置于生产混合结构中混合，至少进行一次煎煮处理，其中煎煮的温度为100-110℃，煎煮时间为1-1.5h；
18.s2、煎煮后使用所述制备装置中的筛分传输结构进行分离操作，得到滤液和滤渣；
19.s3、再将步骤s2的滤液进行浓缩、干燥，制得浸膏，且浸膏在60℃下密度为1.18-1.19g/ml；其中浓缩、干燥过程满足以下条件：温度为60-70℃，真空度为0.06-0.08mpa；
20.s4、将步骤s3的浸膏与辅料按照质量比为(1-4)：1进行混合，即可得到治疗视网膜出血性疾病的药剂，其中所述辅料选自淀粉、糊精、糖粉、碳酸钙、磷酸钙和微晶纤维素中的至少一种。
21.更进一步地，所述药剂原料包括三七、蒲黄、酒大黄、白茅根、猪苓和山楂，相对于10重量份的所述三七，所述蒲黄的含量为40-60重量份，所述酒大黄的含量为40-60重量份，所述白茅根的含量为40-60重量份，所述猪苓的含量为20-40重量份，所述山楂的含量为15-35重量份。
22.与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
23.一、本发明通过安装生产混合结构，生产混合结构通过调节连接部件、倾斜传导部件组合设置，调节连接部件可进行位置的改变工作，实现混合生产目的，帮助进行药剂的生产工作，倾斜传导部件的设置，方便进行存储连接工作，且倾斜传导部件可进行转动，实现自动化的传输生产工作，通过生产混合结构、筛分传输结构的配合，能够实现投料、混合、传输一体式的生产过程，利于产业化的生产工作，同时方便进行筛分生产工作。
24.二、本发明通过安装筛分传输结构，筛分传输结构通过筛分连接部件、传导导架、传导连桶组合设置，传导导架、传导连桶相连通，筛分连接部件方便实现生产混合结构、筛分传输结构的连通工作，筛分连接部件帮助进行筛分处理，同时方便进行传输目的，更好的进行整体化的机械生产工作，提高药剂的传输性能。
25.三、本发明通过安装支撑稳固侧立架、风机和连通横管，支撑稳固侧立架、风机和连通横管相互连接固定，实现支撑连接的目的，风机、连通横管连通设置，方便进行干燥工作，实现风体的导排工作，帮助进行快速的干燥处理工作，加强整体化的生产协同功能。
26.四、本发明提供的用于治疗视网膜出血性疾病的中药组合物组分仅含有三七、蒲黄、酒大黄、白茅根、猪苓和山楂，通过三七、蒲黄、酒大黄、白茅根、猪苓和山楂之间的配伍关系，能够达到活血通脉、利水明目，2周能明显提高视力，继续服药能明显改善视网膜渗出、水肿、出血症状，对各类视网膜出血性疾病均有较好的治疗效果；且组分较少，可有效降低视网膜出血性疾病的治疗成本以及治疗过程中肾脏的排毒压力以及对各器官的伤害。
27.五、本发明提供的一种生产混合结构的控制方法，通过驱动轴转速的变化率来测量原料的状态，当转速变化率达到预定值时，可以判断出原料完全变成粉末(理想状态下)，可以对搅拌时间进行精确控制，使用方便，实用性强，当原料完全变成粉末时，原料与水能实现很好的混合，在后续进行煎煮的过程中能够将药材中的药用成分全部的熬出，提高了煎煮效果。
附图说明
28.为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
29.图1为本发明药剂的制备流程示意图；
30.图2为本发明中测试例1中视网膜静脉阻塞患者眼底图；
31.图3为本发明测试例2中玻璃体积血患者眼底图；
32.图4为本发明测试例3中糖尿病视网膜病变患者眼底图；
33.图5为本发明的主体结构示意图；
34.图6为本发明主体的侧视图；
35.图7为本发明生产混合结构的结构示意图；
36.图8为本发明生产混合结构的侧视图；
37.图9为本发明调节连接部件的结构示意图；
38.图10为本发明倾斜传导部件的结构示意图；
39.图11为本发明筛分传输结构的结构示意图；
40.图12为本发明筛分传输结构的侧视图；
41.图13为本发明筛分连接部件的结构示意图；
42.图14为本发明主体的第八实施例结构示意图。
43.图中：1-生产混合结构、2-筛分传输结构、3-调节连接部件、4-倾斜传导部件、5-第一电动机、6-螺纹杆、7-支撑立柱架、8-螺纹台架、9-稳固连杆架、10-顶罩板架、11-支撑平
滑架、12-搅拌齿架、13-第二电动机、14-混合桶、15-防护侧架板、16-驱动轴轮、17-驱动机构、18-筛分连接部件、19-传导导架、20-传导连桶、21-防护隔板、22-筛分连接板、23-第一支撑侧轴架、24-第二支撑侧轴架、25-斜道槽架、26-防护侧板块、27-连导斜型道、28-支撑稳固侧立架、29-风机、30-连通横管。
具体实施方式
44.为了使本技术领域的人员更好地理解本技术方案，下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本技术保护的范围。
45.需要说明的是，本技术的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的本技术的实施例。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
46.下面结合附图对本发明进一步说明。
47.本发明提供一种治疗视网膜出血性疾病的药剂，其原料包括三七、蒲黄、酒大黄、白茅根、猪苓和山楂，相对于10重量份的所述三七，所述蒲黄的含量为40-60重量份，所述酒大黄的含量为40-60重量份，所述白茅根的含量为40-60重量份，所述猪苓的含量为20-40重量份，所述山楂的含量为15-35重量份。
48.其中，三七为五加科植物三七的干燥根；味甘、微苦，性温。具有化瘀止血，活血定痛的功效。
49.蒲黄为香蒲科植物水浊香蒲、东方香蒲或同属植物的干燥花粉；味甘，性平；具有止血，化瘀，通淋等功效。
50.酒大黄为属于大黄药材炮制品中的一种；味苦，性寒；具有泻热通便的功效。
51.白茅根为为禾本科植物白茅的根茎；味甘，性寒；具有凉血止血；清热利尿，清肺胃热的功效。
52.猪苓为多孔菌科真菌猪苓的干燥菌核；味甘、淡，性平；具有利尿治水肿之功效。
53.山楂为蔷薇科山楂属植物山里红或山楂的干燥成熟果实；味酸、甘，性微温；具有消食化积，行气散瘀的功效。
54.本发明以功效为止血化瘀的三七和蒲黄为君药，使眼部血症得以控制以及消散停于神膏内、视衣上的“瘀血”，两药均归属肝经。酒大黄，清热祛瘀活血，为臣药。白茅根凉血止血而利尿，猪苓利水渗湿而化浊，共为佐药，将眼珠内“痰饮”及时排出。山楂性温，行气散瘀而化浊为使药，归脾、胃、肝经，调和寒性药物而不伤胃，加强行气散瘀之功。全方共奏活血通脉、利水散结之功，使瘀血去，痰饮消，行气通脉而使双目明。而且组分较少，可有效降低视网膜出血性疾病的治疗成本以及治疗过程中肾脏的排毒压力以及对各器官的伤害。
55.为了进一步提高中药组合物的配伍效果，相对于10重量份的所述三七，所述蒲黄
的含量为45-55重量份，所述酒大黄的含量为45-55重量份，所述白茅根的含量为45-55重量份，所述猪苓的含量为25-35重量份，所述山楂的含量为20-30重量份。
56.发明人在研究过程中发现，将该中药组合物制备成药剂，对视网膜出血性疾病具有较好的治疗效果，且可有效降低视网膜出血性疾病的治疗成本以及治疗过程中肾脏的排毒压力以及对各器官的伤害。
57.本发明提供的一种治疗视网膜出血性疾病的药剂，见图1，其制备方法包括以下步骤：
58.s1、将三七、蒲黄、酒大黄、白茅根、猪苓、山楂和水置于生产混合结构中混合，至少进行一次煎煮处理，其中煎煮的温度为100-110℃，煎煮时间为1-1.5h；
59.s2、煎煮后使用筛分传输结构进行分离操作，得到滤液和滤渣；
60.s3、再将步骤s2的滤液进行浓缩、干燥，制得浸膏，且浸膏在60℃下密度为1.18-1.19g/ml；其中浓缩、干燥过程满足以下条件：温度为60-70℃，真空度为0.06-0.08mpa；
61.s4、将步骤s3的浸膏与辅料按照质量比为(1-4)：1进行混合，即可得到治疗视网膜出血性疾病的药剂，其中所述辅料选自淀粉、糊精、糖粉、碳酸钙、磷酸钙和微晶纤维素中的至少一种。
62.本发明对所述煎煮过程的条件没有特别地限定，能够利用煎煮提取各中药原料中的有效成分即可，一般地，所述煎煮的条件包括温度、时间、煎煮的次数以及每次煎煮过程中各中药原料的用量与水的质量比等。优选情况下，在每次所述煎煮分离过程中，各中药原料的总质量与水的质量比为1：3-5；每次所述煎煮分离的条件包括：煎煮温度为100-110℃，具体可以为100℃、105℃、110℃或前述数值之间的任意值；煎煮时间为1-1.5h，具体可以为1h、1.1h、1.2h、1.3h、1.4h、1.5h或前述数值之间的任意值；本发明中，没有对煎煮次数进行具体限定，优选情况下，煎煮次数为两次。发明人发现，在该优选的具体实施方式下，有利于提高对各中药原料中的有效活性成分进行提取的效率和得率。
63.为了提高药剂的口感，优选地，所述制备方法还包括：将所述浸膏与辅料混合。从进一步提高药剂的口感来考虑，优选地，所述辅料选自淀粉、糊精、糖粉、碳酸钙、磷酸钙和微晶纤维素中的至少一种。更优选地，所述浸膏与所述辅料的质量比为1-4：1。
64.根据本发明，所述药剂的剂型为颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂、膏剂或水剂。为了方便服用，制为颗粒剂、胶囊剂、片剂和丸剂时，每片/颗/丸/袋的药剂的重量为0.2-0.4g，优选为0.3g。
65.上述特别优选的实施方式中，整个制备过程操作简单、安全，制备的药剂方便患者服用，将药物作用发挥至最大化，能有效治疗各种视网膜出血性疾病。
66.以下将通过实施例对本发明进行详细描述。本发明的原料没有特殊限制，均为市售品。
67.采用标准视力表进行视力检测。
68.采用眼底照相设备(上海企晟医疗器械有限公司，型号：mk-yz50a)采集患者视网膜图像。
69.采用光学相干断层成像(optical coherence tomography，oct)(德国蔡司公司，型号：cirros hd-oct4000)检测患者黄斑中心凹厚度(central macular thickness，cmt)。
70.实施例1
71.(1)称取三七3g、蒲黄15g、酒大黄15g、白茅根15g、猪苓10g、山楂8g，加入总质量倍数4倍的水，在煎煮温度为105℃，煎煮时间为1.5h的条件下煎煮，煎煮后经过180目滤网，分离滤液i，获得滤渣；
72.(2)在上述滤渣中加入总质量倍数3倍的水，在煎煮温度为105℃，煎煮时间为1h的条件下煎煮，煎煮后经过180目滤网，分离滤液ii，获得滤渣；
73.(3)将滤液i和滤液ii合并得到混合滤液，在温度为65℃，真空度为0.07mpa的条件下进行浓缩、干燥，得到在60℃下密度为1.186g/ml的浸膏；
74.(4)将所述浸膏与淀粉以重量比3：1混合，得到药剂。
75.实施例2
76.(1)称取三七3g、蒲黄14g、酒大黄14g、白茅根14g、猪苓8g、山楂6g，加入总质量倍数3倍的水，在煎煮温度为100℃，煎煮时间为1.5h的条件下煎煮，煎煮后经过180目滤网，分离滤液i，获得滤渣；
77.(2)在上述滤渣中加入总质量倍数3倍的水，在煎煮温度为100℃，煎煮时间为1h的条件下煎煮，煎煮后经过180目滤网，分离滤液ii，获得滤渣；
78.(3)将滤液i和滤液ii合并得到混合滤液，在温度为60℃，真空度为0.06mpa的条件下进行浓缩、干燥，得到在60℃下密度为1.183g/ml的浸膏；
79.(4)将所述浸膏与糊精、微晶纤维素以重量比2：1.5：0.5混合，得到药剂。
80.实施例3
81.(1)称取三七3g、蒲黄16g、酒大黄16g、白茅根16g、猪苓10g、山楂9g，加入总质量倍数5倍的水，在煎煮温度为100℃，煎煮时间为1.5h的条件下煎煮，煎煮后经过180目滤网，分离滤液i，获得滤渣；
82.(2)在上述滤渣中加入总质量倍数4倍的水，在煎煮温度为100℃，煎煮时间为1.5h的条件下煎煮，煎煮后经过180目滤网，分离滤液ii，获得滤渣；
83.(3)在上述滤渣中加入总质量倍数3倍的水，在煎煮温度为100℃，煎煮时间为1h的条件下煎煮，煎煮后经过180目滤网，分离滤液iii，获得滤渣；
84.(4)将滤液i、滤液ii和滤液iii合并得到混合滤液，在温度为70℃，真空度为0.08mpa的条件下进行浓缩、干燥，得到在60℃下密度为1.19g/ml的浸膏；
85.(5)将所述浸膏与糊精、糖精以重量比4：0.8：0.2混合，得到药剂。
86.实施例4
87.(1)称取三七3g、蒲黄12g、酒大黄12g、白茅根12g、猪苓6g、山楂5g，加入总质量倍数3倍的水，在煎煮温度为100℃，煎煮时间为1.5h的条件下煎煮，煎煮后经过180目滤网，分离滤液i，获得滤渣；
88.(2)在上述滤渣中加入总质量倍数3倍的水，在煎煮温度为100℃，煎煮时间为1h的条件下煎煮，煎煮后经过180目滤网，分离滤液ii，获得滤渣；
89.(3)将滤液i和滤液ii合并得到混合滤液，在温度为60℃，真空度为0.06mpa的条件下进行浓缩、干燥，得到在60℃下密度为1.18g/ml的浸膏；
90.(4)将所述浸膏与糊精、微晶纤维素以重量比2：1.5：0.5混合，得到药剂。
91.实施例5
92.(1)称取三七3g、蒲黄18g、酒大黄18g、白茅根18g、猪苓12g、山楂10g，加入总质量
倍数5倍的水，在煎煮温度为100℃，煎煮时间为1.5h的条件下煎煮，煎煮后经过180目滤网，分离滤液i，获得滤渣；
93.(2)在上述滤渣中加入总质量倍数4倍的水，在煎煮温度为100℃，煎煮时间为1.5h的条件下煎煮，煎煮后经过180目滤网，分离滤液ii，获得滤渣；
94.(3)在上述滤渣中加入总质量倍数3倍的水，在煎煮温度为100℃，煎煮时间为1h的条件下煎煮，煎煮后经过180目滤网，分离滤液iii，获得滤渣；
95.(4)将滤液i、滤液ii和滤液iii合并得到混合滤液，在温度为70℃，真空度为0.08mpa的条件下进行浓缩、干燥，得到在60℃下密度为1.189g/ml的浸膏；
96.(5)将所述浸膏与糊精、糖精以重量比4：0.8：0.2混合，得到药剂。
97.实施例6
98.按照实施例1的方法制备药剂，不同的是，步骤(3)替换为：
99.将滤液i和滤液ii合并得到混合滤液，在温度为50℃，真空度为0.07mpa的条件下进行浓缩、干燥，得到在60℃下密度为1.182g/ml的浸膏。
100.对比例1
101.按照实施例1的方法制备药剂，不同的是，步骤(1)替换为：
102.称取三七3g、酒大黄10g、蒲黄20g、猪苓20g、防己15g、地龙10g、白茅根30g、泽泻15g、益母草20g、木贼草15g、旱莲15g、玄参20g、山楂8g，加入总质量倍数4倍的水，在煎煮温度为105℃，煎煮时间为1.5h的条件下煎煮，煎煮后经过180目滤网，分离滤液i，获得滤渣。
103.测试例1
104.视网膜静脉阻塞患者100例200只眼，年龄最小45岁，最大76岁，平均62.14岁。将上述患者随机分为4组(a组、b组、c组和d组)，每组25名。a组服用实施例1所述药剂；b组服用实施例4所述药剂；c组服用实施例6所述药剂；d组服用对比例所述药剂，作为对照组。药剂使用量为每次0.3g，每日三次，饭后温开水送服，服用三个月。对其进行视力和中央黄斑区视网膜厚度测量，得到表1和表2。
105.表1视力统计表
106.[0107][0108]
注:与本组治疗前比较，*p《0.05；与对照组同时间点比较，δp《0.05；与实施例6比较，
◇
p《0.05；与实施例4比较，
□
p《0.05。
[0109]
表2中央黄斑区视网膜厚度统计表
[0110][0111]
注:与本组治疗前比较，*p《0.05；与对照组同时间点比较，δp《0.05；与实施例6比较，
◇
p《0.05；与实施例4比较，
□
p《0.05。
[0112]
其中，彭某，女，56岁，2019年9月16日就诊。主诉：左眼视物模糊1月余。左眼稍痒，无眼痛、眼胀，纳可，夜寐可，二便调。无糖尿病、高血压、冠心病病史。视力：右眼：0.6，左眼：0.04。查眼底：左眼颞上支静脉区域出血，累及黄斑部，中心凹无明显反光。服用本发明所述药剂1周后，视网膜出血明显吸收，见图2。
[0113]
通过表1和表2中的数据以及图1可以看出，采用本发明的药剂进行治疗相比于对比例1，能够明显提高视力、降低中央黄斑区视网膜厚度，说明本发明提供的药剂能够有效治疗视网膜静脉阻塞性视网膜出血。
[0114]
测试例2
[0115]
玻璃体积血患者140例280只眼，年龄最小35岁，最大72岁，平均58.43岁。将上述患者随机分为4组(a组、b组、c组和d组)，每组35名。a组服用实施例1所述药剂；b组服用实施例4所述药剂；c组服用实施例6所述药剂；d组服用对比例所述药剂，作为对照组。药剂使用量为每次0.3g，每日三次，饭后温开水送服，服用三个月。对其进行视力和中央黄斑区视网膜厚度测量，得到表3和表4。
[0116]
表3视力统计表
[0117][0118]
注:与本组治疗前比较，*p《0.05；与对照组同时间点比较，δp《0.05；与实施例6比较，
◇
p《0.05；与实施例4比较，
□
p《0.05。
[0119]
表4中央黄斑区视网膜厚度统计表
[0120][0121]
注:与本组治疗前比较，*p《0.05；与对照组同时间点比较，δp《0.05；与实施例6比较，
◇
p《0.05；与实施例4比较，
□
p《0.05。
[0122]
其中，姚某，女，56岁，2020年8月31日就诊。主诉：右眼视力突然下降。视力：右眼：手动/20cm，左眼：0.6。眼压：右眼11.9mmhg，左眼13.8mmhg。扩瞳查眼底：右眼玻璃体积血，
眼底不可见，左眼视乳头边界清，黄斑中心凹反光可，c/d≈0.3。服用本发明所述药剂1周后，玻璃体积血明显吸收，见图3。
[0123]
通过表3和表4中的数据可以看出，采用本发明的药剂进行治疗相比于对比例1，能够明显提高视力、降低中央黄斑区视网膜厚度，说明本发明提供的药剂能够有效治疗玻璃体积血性视网膜出血。
[0124]
测试例3
[0125]
糖尿病视网膜病变患者120例240只眼，年龄最小52岁，最大65岁，平均60.43岁。将上述患者随机分为4组(a组、b组、c组和d组)，每组30名。a组服用实施例1所述药剂；b组服用实施例4所述药剂；c组服用实施例6所述药剂；d组服用对比例所述药剂，作为对照组。药剂使用量为每次0.3g，每日三次，饭后温开水送服，服用三个月。对其进行视力和中央黄斑区视网膜厚度测量，得到表5和表6。
[0126]
表5视力统计表
[0127][0128]
注:与本组治疗前比较，*p《0.05；与对照组同时间点比较，δp《0.05；与实施例6比较，
◇
p《0.05；与实施例4比较，
□
p《0.05。
[0129]
表6中央黄斑区视网膜厚度统计表
[0130][0131][0132]
注:与本组治疗前比较,*p《0.05；与对照组同时间点比较，δp《0.05；与实施例6比较，
◇
p《0.05；与实施例4比较，
□
p《0.05。
[0133]
其中，彭某，男，52岁，2017年11月20日就诊。主诉：双眼视物模糊1年余。既往糖尿病病史10余年，高血压、甲减、肝硬化病史。视力：右眼：0.25，左眼：0.05。查眼底：双眼视网膜可见大量出血、积液。服用本片剂3个月后，视网膜出血明显吸收，见图4。
[0134]
通过表5和表6中的数据可以看出，采用本发明的药剂进行治疗相比于对比例1，能够明显提高视力、降低中央黄斑区视网膜厚度，说明本发明提供的药剂能够有效治疗糖尿病视网膜病变视网膜出血。
[0135]
实施例7
[0136]
请参阅图5、图6，本发明提供的一种实施例：一种治疗视网膜出血性疾病的药剂的制备装置，包括生产混合结构1和筛分传输结构2，生产混合结构1的下端位置连通有筛分传输结构2；
[0137]
请参阅图7、图8，生产混合结构1包括调节连接部件3和倾斜传导部件4，通过调节连接部件3和倾斜传导部件4的组合设置，更好的进行高效生产目的；
[0138]
调节连接部件3设在生产混合结构1的内端顶部位置，调节连接部件3的下端位置接触连接有倾斜传导部件4；
[0139]
请参阅图9，调节连接部件3包括第一电动机5、螺纹杆6、支撑立柱架7、螺纹台架8、稳固连杆架9、顶罩板架10、支撑平滑架11、搅拌齿架12和第二电动机13，通过第一电动机5、螺纹杆6、支撑立柱架7、螺纹台架8、稳固连杆架9、顶罩板架10、支撑平滑架11、搅拌齿架12和第二电动机13的组合设置，方便进行驱动混合目的；
[0140]
第一电动机5设在调节连接部件3的内端顶部位置，第一电动机5的下端固定连接有螺纹杆6，第一电动机5的侧端通过支撑立柱架7固定连接，螺纹杆6的下端螺纹连接有螺
纹台架8，螺纹台架8的下端固定连接有稳固连杆架9，稳固连杆架9的下端固定连接有顶罩板架10，顶罩板架10的中心上部安装有第二电动机13，第二电动机13贯通顶罩板架10与搅拌齿架12相固定连接，支撑立柱架7的底端位置固定连接有支撑平滑架11；
[0141]
请参阅图10，倾斜传导部件4包括混合桶14、防护侧架板15、驱动轴轮16和驱动机构17，通过混合桶14、防护侧架板15、驱动轴轮16和驱动机构17的组合设，方便进行倾斜传导的目的；
[0142]
混合桶14设在倾斜传导部件4的内端中心位置处，混合桶14的中部固定连接有防护侧架板15，防护侧架板15的侧端位置固定连接有驱动轴轮16，驱动轴轮16的侧端位置安装有驱动机构17；
[0143]
请参阅图11、图12，筛分传输结构2包括筛分连接部件18、传导导架19和传导连桶20，通过筛分连接部件18、传导导架19和传导连桶20的组合设置，方便进行连接组合任务；
[0144]
筛分连接部件18对称连接在筛分传输结构2的内端两侧位置处，筛分连接部件18的侧端位置与传导连桶20相连通设置，传导连桶20的底端位置与传导导架19相连通设置；
[0145]
请参阅图13，筛分连接部件18包括防护隔板21、筛分连接板22、第一支撑侧轴架23、第二支撑侧轴架24、斜道槽架25、防护侧板块26和连导斜型道27，通过防护隔板21、筛分连接板22、第一支撑侧轴架23、第二支撑侧轴架24、斜道槽架25、防护侧板块26和连导斜型道27的组合设置，方便进行筛分传输工作；
[0146]
连导斜型道27设在筛分连接部件18的内端顶部位置处，连导斜型道27的侧端与筛分连接板22相连通设置，筛分连接板22的一侧固定连接有防护隔板21，筛分连接板22的底部位置与斜道槽架25相连通，防护隔板21的一侧位置处固定连接有第一支撑侧轴架23，防护隔板21的另一侧位置处固定连接有第二支撑侧轴架24，防护侧板块26固定连接在斜道槽架25的侧端位置。
[0147]
螺纹台架8与外界相限位连接设置，螺纹台架8通过外界的限位杆进行纵向的限位设置，螺纹台架8通过限位杆、螺纹杆6相伸缩连接，第二电动机13与搅拌齿架12之间位置设有齿盘，且齿盘对称设置，齿盘相互啮合连接，顶罩板架10与混合桶14的顶部封闭连接设置，且搅拌齿架12内置在混合桶14的内端中心位置处，斜道槽架25与传导连桶20连通设置，且传导连桶20的底部采用横槽贯通设置，传导连桶20的底端通过横槽与传导导架19连通设置，连导斜型道27、筛分连接板22、斜道槽架25采用三层次纵向分布设计，搅拌齿架12采用齿形结构设计，搅拌齿架12在混合桶14的内部转动设置，通过结构的设置，方便进行相互连接工作，更好的进行组合生产目的。
[0148]
本实施例在实施时，使用者将生产混合结构1、筛分传输结构2组合设置，实现连通生产目的，生产混合结构1通过调节连接部件3、倾斜传导部件4组合设置，调节连接部件3帮助进行混合生产，倾斜传导部件4帮助进行存储传输工作，调节连接部件3通过第一电动机5、螺纹杆6、支撑立柱架7、螺纹台架8、稳固连杆架9、顶罩板架10、支撑平滑架11、搅拌齿架12和第二电动机13组合设置，通过第一电动机5可进行驱动，带动螺纹杆6进行转动，作用在螺纹台架8、稳固连杆架9上，使得螺纹台架8、稳固连杆架9在外界的限位下进行运行，驱动第二电动机13可进行驱动目的，第二电动机13可带动搅拌齿架12进行转动，实现混合生产工作，倾斜传导部件4通过混合桶14、防护侧架板15、驱动轴轮16和驱动机构17组合设置，驱动机构17进行驱动工作，驱动机构17可带动驱动轴轮16、防护侧架板15进行转动，作用在混
合桶14上，实现混合桶14内部溶液的传输导排工作，筛分传输结构2通过筛分连接部件18、传导导架19、传导连桶20组合设置，传导导架19、传导连桶20连通设置，筛分连接部件18帮助进行筛分传输工作，筛分连接部件18通过防护隔板21、筛分连接板22、第一支撑侧轴架23、第二支撑侧轴架24、斜道槽架25、防护侧板块26和连导斜型道27连接设置，连导斜型道27、筛分连接板22相连通，之后传输至斜道槽架25位置处，实现再次的导排工作，且筛分连接板22的设置，方便进行筛分处理工作。
[0149]
实施例8
[0150]
在实施例7的基础上，如图14所示，筛分传输结构2的侧端位置处固定连接有支撑稳固侧立架28，支撑稳固侧立架28的顶部安装有风机29，风机29的侧端位置连通有连通横管30。
[0151]
本实施例在实施时，通过安装支撑稳固侧立架28、风机29和连通横管30，支撑稳固侧立架28、风机29和连通横管30相互连接固定，实现支撑连接的目的，风机29、连通横管30连通设置，方便进行干燥工作，实现风体的导排工作，帮助进行快速的干燥处理工作，加强整体化的生产协同功能。
[0152]
工作原理：首先将生产混合结构1、筛分传输结构2进行组合连接，实现安装连接目的将添加料传输至混合桶14位置处，驱动第二电动机13进行工作，第二电动机13可驱动搅拌齿架12进行转动，实现混合生产工作，当完成混合后，使用者驱动第一电动机5，可带动螺纹杆6进行转动，作用在螺纹台架8、稳固连杆架9上，使得螺纹台架8、稳固连杆架9在外界的限位连接下，进行上下的调节，使得搅拌齿架12脱离混合桶14的内部，之后驱动驱动机构17，驱动机构17可带动防护侧架板15、驱动轴轮16进行转动，作用在混合桶14上，使得混合桶14进行翻转连接，使得内部的料体传输至筛分连接部件18位置处，与连导斜型道27相连通，之后到达筛分连接板22上，防护隔板21实现侧部的防护工作，之后进行筛分，料体到达斜道槽架25位置处，实现与传导连桶20的连通，传导连桶20与传导导架19连通设置，实现集中的传输工作，方便进行后续生产工作，完成工作。
[0153]
实施例9
[0154]
在实施例7、8的基础上，本发明提供了一种生产混合结构的控制方法，具体包括以下步骤：
[0155]
p1：控制第二电动机13以额定功率驱动搅拌齿架12进行转动，以实现原料、水的混合；
[0156]
p2：实时获取第二电动机13驱动轴的转速n(t)；
[0157]
其中转速n(t)可通过速度传感器获取；
[0158]
p3：当第二电动机13驱动轴的转速变化率达到预定值k时，关闭第二电机13，使搅拌齿架12停止转动，完成混合工作；
[0159]
在搅拌齿架12进行转动搅拌的过程中，原料会从大块固体搅拌成小块固体，从小块固体搅拌成粉末，随着原料状态的不断变化，搅拌齿架12受到原料与水的混合物的冲击将会减小，第二电动机13的驱动轴受到的负载将会减小，驱动轴的转速将会增加，因此，可以以驱动轴的转速变化率来测量原料的状态，当原料完全变成粉末时(理想状态下)，即转
速变化率达到预定值k时，原料与水能实现很好的混合，在后续进行煎煮的过程中能够将药材中的药用成分全部的熬出，提高了煎煮效果。
[0160]
因此，本发明提供的一种生产混合结构的控制方法，通过驱动轴转速的变化率来测量原料的状态，当转速变化率达到预定值时，可以判断出原料完全变成粉末(理想状态下)，可以对搅拌时间进行精确控制，使用方便，实用性强，当原料完全变成粉末时，原料与水能实现很好的混合，在后续进行煎煮的过程中能够将药材中的药用成分全部的熬出，提高了煎煮效果。
[0161]
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。