一种基于血红蛋白的携氧增敏纳米药物的制备方法及应用

技术特征：
1.一种基于血红蛋白的携氧增敏纳米药物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：a）将熊果酸溶于良性溶剂中得到溶液a，将索拉非尼溶于良性溶剂中得到溶液b，将吲哚菁绿溶于良性溶剂中得到溶液c，；b）将溶液a、溶液b和溶液c按一定体积比混合均匀得到溶液d，取适量溶液d缓慢滴入到二次蒸馏水中，超声处理，用氮吹仪吹干良性溶剂，即得到纳米药物-1的水溶液；c）完全麻醉大鼠后心脏取血，获得全血，将全血离心，弃去上层清液，将得到的暗红色沉淀用阿氏液重悬，即得到红细胞悬液；d）将红细胞悬液和纳米药物-1的水溶液按照一定体积比混合，用水相微孔滤膜挤出多次过膜，即得到所述基于血红蛋白的携氧增敏纳米药物的水溶液。2.根据权利要求1所述的基于血红蛋白的携氧增敏纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤a）中，所述溶液a中熊果酸的浓度范围为0.5-16 mg/ml，所述溶液b中索拉非尼的浓度范围为0.5-16 mg/ml，所述溶液c中吲哚菁绿的浓度范围为0.5-16 mg/ml，所述良性溶剂为甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯中的任意一种。3.根据权利要求1所述的基于血红蛋白的携氧增敏纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤b）中，所述溶液a：溶液b：溶液c的体积比为4：4：1-4：4：5 ；所述溶液d：二次蒸馏水的体积比为1：10-1：40 ；所述超声处理时间为2-60 min，超声处理温度为25℃ ，超声处理频率为40khz ，超声处理功率为250w。4.根据权利要求1所述的基于血红蛋白的携氧增敏纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤c）中，所述离心条件为500-5000 rpm、3-20 min；所述红细胞悬液的浓度范围为10
6-10
9 cells/ml。5.根据权利要求1所述的基于血红蛋白的携氧增敏纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤d）中，所述红细胞悬液：纳米药物-1水溶液的体积比为1：10-1：200，所述过膜次数为5-20次。6.一种利用权利要求1所述的制备方法制得的纳米药物。7.根据权利要求6所述的纳米药物，其特征在于，所述纳米药物的粒径为100-200 nm。8.如权利要求6所述的纳米药物在制备抗肿瘤药物中的应用。

技术总结
本发明公开了一种基于血红蛋白的携氧增敏纳米药物的制备方法及应用。本发明首先分别将熊果酸、索拉非尼、吲哚菁绿溶于良性溶剂中，分别得到溶液A、溶液B和溶液C，将溶液A、溶液B和溶液C混合得到溶液D，再将适量溶液D滴入到二次蒸馏水中，随后超声处理，再用氮吹仪吹干良性溶剂，得到纳米药物-1水溶液，最后将红细胞悬液和纳米药物-1水溶液按照一定比例混合，过膜，即得到所述基于血红蛋白的携氧增敏纳米药物。本发明利用红细胞中血红蛋白的携氧-释氧功能有效改善肿瘤乏氧环境，实现多重增敏作用，制备方法绿色、简单，结合血红蛋白携氧功能有效减小传统治疗手段的抗性，提高抗肿瘤作用，具有广阔的临床应用前景。具有广阔的临床应用前景。


技术研发人员：邵敬伟 杨芳 乐景青
受保护的技术使用者：福州大学
技术研发日：2022.02.23
技术公布日：2022/12/1