一种石油生产用的原油有机氯检测装置及方法与流程

1.本发明涉及原油检测设备技术领域，特别是一种石油生产用的原油有机氯检测装置及方法。


背景技术：

2.近年来，随着经济不断增长，原油加工量也随之攀升。原油中含有的有机氯在加工过程中会发生反应，使得加工装置不断产生腐蚀、催化剂中毒等问题，这些物质的存在不仅威胁减压蒸馏装置的安全生产，而且对二次加工装置也产生了较大危害。因此，在原油批量加工生产前，需要对原油中的有机氯含量进行采样检测，以根据有机氯含量采纳相应合理的措施来防止设备被腐蚀，进而确保炼油、生产装置的长周期安全稳定运行。
3.目前，测量原油中有机氯含量的方法主要有联苯钠还原电位滴定法、燃烧氧化微库仑计法以及红外光谱分析法。联苯钠还原电位滴定法、燃烧氧化微库仑计法属于化学方法，红外光谱分析法属于物理方法。红外光谱分析法是把成像技术与光谱分析结合起来，在图像领域一套数据包括各个不同波长的整幅图像，在光谱学中记录的是每个像素间可分辨的光谱，从而同时获得物质的光谱和空间各点的组成和结构信息。红外光谱分析法具有快速、无损、污染、适合在线分析等优点，已经逐步成为测量有机氯含量的主要方法。然而，目前红外光谱检测装置结构复杂、检测精度低、自动化程度较低，且检测装置不具备智能调节检测参数的功能。


技术实现要素：

4.本发明克服了现有技术的不足，提供了一种石油生产用的原油有机氯检测装置及方法。
5.为达到上述目的本发明采用的技术方案为：本发明第一方面公开了一种石油生产用的原油有机氯检测装置，包括检测台以及设置在所述检测台上的检测模块；所述检测模块包括第一立柱，所述第一立柱上固定安装有第一固定板，所述第一固定板上固定安装有第一电机，所述第一电机的输出端配合连接有第一螺纹丝杆，所述第一螺纹丝杆上配合连接有第一滑动块，所述第一滑动块上固定安装有第一固定架，所述第一固定架上通过第一转动轴转动连接有第二活动架，所述第二活动架上固定安装有红外光谱检测仪；所述检测模块包括第二立柱，所述第二立柱上固定安装有第二固定板，所述第二固定板上固定安装有第二电机，所述第二电机的输出端配合连接有第二螺纹丝杆，所述第二螺纹丝杆上配合连接有第二滑动块，所述第二滑动块上固定安装有第一固定块，所述第一固定块上通过第二转动轴转动连接有第一调节关节，所述第一调节关节上通过第三转动轴转动连接有第二调节关节，所述第二调节关节上通过第四转动轴转动连接有第三调节关节，所述第三调节关节上固定安装有红外显微成像仪。
6.进一步的，本发明的一个较佳实施例中，所述第二活动架上安装有第一转动电机，且所述第一转动电机的输出端与所述第一转动轴配合连接，所述第一转动关节上安装有第二转动电机，且所述第二转动电机的输出端与所述第二转动轴配合连接，所述第二转动关节上安装有第三转动电机，且所述第三转动电机的输出端与所述第三转动轴配合连接，所述第三转动关节上安装有第四转动电机，且所述第四转动电机的输出端与所述第四转动轴配合连接。
7.进一步的，本发明的一个较佳实施例中，所述检测模块还包括第一导轨，所述第一导轨上固定安装有第一调节电机，所述第一调节电机的输出端配合连接有第一丝杆，所述第一丝杆上配合连接有第一滑块，所述第一滑块上固定安装有第二导轨，所述第二导轨上固定安装有第二调节电机，所述第二调节电机的输出端配合连接有第二丝杆，所述第二丝杆上配合连接有第二滑块，所述第二滑块上固定安装有反光底板。
8.进一步的，本发明的一个较佳实施例中，所述反光底板其中两相邻的侧边上设置有两夹紧机构，所述反光底板另外两相邻的侧边上设置有l型定位块。
9.进一步的，本发明的一个较佳实施例中，所述夹紧机构包括壳体，所述壳体由左至右依次设置有第一安装板、第一间隔板以及第二间隔板，通过所述第一安装板、第一间隔板以及第二间隔板将壳体分割为调节区域与复位区域，所述第一间隔板与第二间隔板之间滑动连接有至少两条导向连杆，且所述导向连杆的一端贯穿所述第一间隔板伸入至所述调节区域内，所述导向杆的另一端贯穿所述第二间隔板伸出至所述壳体外。
10.进一步的，本发明的一个较佳实施例中，伸入至所述调节区域内的导向连杆的端部固定连接有调节条，伸出至所述壳体外的导向连杆的端部固定连接有夹紧条，位于所述复位区域内的导向连杆上固定连接有复位条，位于所述复位区域内的导向连杆上套接有复位弹簧，且所述复位弹簧的一端与所述第二间隔板固定连接，另一端与所述复位条固定连接，所述第一安装板上设置有安装筒，所述安装筒内固定安装有电磁线圈。
11.进一步的，本发明的一个较佳实施例中，所述检测模块还包括若干个规格参数不同的样本盒，所述样本盒用于装设待测样本。
12.本发明另一方面公开了一种石油生产用的原油有机氯检测装置的检测方法，应用于任一项所述的一种石油生产用的原油有机氯检测装置，包括以下步骤：建立有机氯含量预测模型，并将各个预测样本所对应的光谱特征参数导入所述有机氯含量预测模型中进行训练，以得到训练好的有机氯含量预测模型；获取样本盒的图像信息，基于所述图像信息得到当前待测样本盒的规格参数；其中，所述规格参数包括样本盒的高度信息、宽度信息、长度信息；基于所述规格参数得到初始检测参数以及初始检测路径；控制检测模块按照初始检测参数对待测样本的预设区域进行扫描检测，从而判断在对该待测样本进行检测时是否需要对初始检测参数以及初始检测路径进行修正，若需要，则生成修正检测参数与修正检测路径；基于所述初始检测参数以及初始检测路径或者基于所述修正检测参数与修正检测路径对该待测样本进行扫描检测，从而获得该待测样本的光谱图像，并基于所述光谱图像得到待测样本的光谱特征参数；将所述待测样本的光谱特征参数导入到所述训练好的有机氯含量预测模型进行
预测，从而得到当前待测样本的有机氯含量值。
13.进一步的，本发明的一个较佳实施例中，控制检测模块按照初始检测参数对待测样本的预设区域进行扫描检测，从而判断在对该待测样本进行检测时是否需要对初始检测参数以及初始检测路径进行修正，具体为：通过大数据网络获取不同吸收层厚度的校正样本的标准吸光系数范围值，并基于所述不同吸收层厚度的校正样本的标准吸光系数范围值建立数据库；获取待测样本的吸收层厚度信息，并将所述待测样本的吸收层厚度信息导入所述数据库中，以得到该待测样本的预设标准吸光系数范围值；控制检测模块按照初始检测参数对待测样本的预设区域进行扫描检测，以获取待测样本的实际吸光系数值；判断所述实际吸光系数值是否位于预设标准吸光系数范围值内；若位于，则控制检测模块基于所述初始检测参数以及初始检测路径对该待测样本进行扫描检测；若不位于，则基于所述实际吸光系数值对初始检测参数进行调节，得到修正检测参数，并基于所述修正检测参数生成修正检测路径，控制检测模块基于所述修正检测参数与修正检测路径对待测样本进行扫描检测。
14.进一步的，本发明的一个较佳实施例中，基于所述实际吸光系数值对初始检测参数进行调节，得到修正检测参数，具体为：判断所述实际吸光系数值是大于所述预设标准吸光系数范围的最大值，还是小于所述预设标准吸光系数范围的最小值；若所述实际吸光系数值大于预设标准吸光系数范围的最大值，则将初始检测参数中的光偏移量逐步调大，并不断获取调整光偏移量后待测样本的第一修正吸光系数值，当所述第一修正吸光系数值位于预设标准吸光系数范围内后，基于该调整后的光偏移量生成第一修正检测参数，基于第一修正检测参数对该待测样本进行检测；若所述实际吸光系数值小于预设标准吸光系数范围的最小值，则将初始检测参数中的光偏移量逐步调小，并不断获取调整光偏移量后待测样本的第二修正吸光系数值，当所述第二修正吸光系数值位于预设标准吸光系数范围内后，基于该调整后的光偏移量生成第二修正检测参数，基于第二修正检测参数对该待测样本进行检测。
15.进一步的，本发明的一个较佳实施例中，基于所述修正检测参数生成修正检测路径，具体包括如下步骤：由所述修正检测参数中得到当前待测样品在检测时的光偏移量信息；基于所述光偏移量信息得到红外光谱检测仪的单次扫描的最大检测范围，基于所述最大检测范围将所述待测样品分割为多个子检测区域；获取各个子检测区域的中心坐标值，基于所述各个子检测区域的中心坐标值建立多条检测路径，并分别获取多条检测路径的路径值；将所述多条检测路径的路径值进行比较，并从中提取出最短路径值的检测路径；基于最短路径值的检测路径生成修正检测路径。
16.本发明解决了背景技术中存在的技术缺陷，本发明具备以下有益效果：在采集待测样本的光谱信号时，便能够使得红外光谱成像仪全方位的采集待测样本光谱信号，从而
提高光谱谱图的质量，从而提高检测精度；夹紧机构的整体结构简单，易于控制，且造价成本较低，适用范围广，并且能够对不同规格参数的样本盒进行固定夹紧，实用性较好；能够自动的调节检测参数与检测路径，实现了智能化控制。
附图说明
17.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他实施例的附图。
18.图1为检测装置的立体结构示意图；图2为检测装置另一视角立体结构示意图；图3为红外光谱检测仪的结构示意图；图4为红外显微成像仪的第一视角结构示意图；图5为红外显微成像仪的第二视角结构示意图；图6为第一导轨与第二导轨的第一视角结构示意图；图7为第一导轨与第二导轨的第二视角结构示意图；图8为夹紧机构的结构示意图；图9为电磁线圈通电状态时的夹紧机结构示意图；图10为电磁线圈断电状态时的夹紧机结构示意图；附图标记说明如下：101、检测台；102、第一立柱；103、第一固定板；104、第一电机；105、第一螺纹丝杆；106、第一滑动块；107、第一固定架；109、第二活动架；201、红外光谱检测仪；202、第二立柱；203、第二固定板；204、第二电机；205、第二螺纹丝杆；206、第二滑动块；207、第一固定块；208、第一调节关节；209、第二调节关节；301、第三调节关节；302、红外显微成像仪；303、第一转动电机；304、第二转动电机；305、第三转动电机；306、第四转动电机；307、第一导轨；308、第一调节电机；309、第一丝杆；401、第一滑块；402、第二导轨；403、第二调节电机；404、第二丝杆；405、第二滑块；406、反光底板；407、夹紧机构；408、l型定位块；409、壳体；501、第一安装板；502、第一间隔板；503、第二间隔板；504、调节区域；505、复位区域；506、导向连杆；507、调节条；508、夹紧条；509、复位条；601、复位弹簧；602、安装筒；603、电磁线圈；604、样本盒。
具体实施方式
19.为了能够更加清楚地理解本发明的上述目的、特征和优点，下面结合附图和具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述，这些附图均为简化的示意图，仅以示意方式说明本发明的基本结构，因此其仅显示与本发明有关的构成，需要说明的是，在不冲突的情况下，本技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
20.在本技术的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对
本技术保护范围的限制。此外，术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或隐含指明所指示的技术特征的数量。因此，限定有“第一”、“第二”等的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明创造的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。
21.在本技术的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以通过具体情况理解上述术语在本技术中的具体含义。
22.为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳实施方式。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施方式。相反地，提供这些实施方式的目的是使对本发明的公开内容理解的更加透彻全面。
23.本发明第一方面公开了一种石油生产用的原油有机氯检测装置，包括检测台101以及设置在所述检测台101上的检测模块。
24.需要说明的是，将第一导轨307的长度方向定义为检测台101的y轴方向；将第二导轨402的长度方向定位为检测台101的x轴方向；将第一立柱102或第二立柱202的长度方向定义为检测台101的z轴方向。
25.如图1、2、3所示，所述检测模块包括第一立柱102，所述第一立柱102上固定安装有第一固定板103，所述第一固定板103上固定安装有第一电机104，所述第一电机104的输出端配合连接有第一螺纹丝杆105，所述第一螺纹丝杆105上配合连接有第一滑动块106，所述第一滑动块106上固定安装有第一固定架107，所述第一固定架107上通过第一转动轴转动连接有第二活动架109，所述第二活动架109上固定安装有红外光谱检测仪201。
26.需要说明的是，通过驱动第一电机104正反转，从而使得第一电机104带动第一螺纹丝杆105转动，从而使得第一滑动块106能够沿第一螺纹丝杆105上下滑动，从而带动红外光谱检测仪201能够沿着检测台101的z轴方向上下移动，从而实现调整红外检测头发射出的红外光的光偏移量的功能，并且通过螺纹丝杆传动的方式将第一电机104的旋转运动转化为第一滑动块106的直线运动，传动效率高，控制精度高，能够满足高精度调节光偏移的需求。
27.如图1、2、4、5所示，所述检测模块包括第二立柱202，所述第二立柱202上固定安装有第二固定板203，所述第二固定板203上固定安装有第二电机204，所述第二电机204的输出端配合连接有第二螺纹丝杆205，所述第二螺纹丝杆205上配合连接有第二滑动块206，所述第二滑动块206上固定安装有第一固定块207，所述第一固定块207上通过第二转动轴转动连接有第一调节关节208，所述第一调节关节208上通过第三转动轴转动连接有第二调节关节209，所述第二调节关节209上通过第四转动轴转动连接有第三调节关节301，所述第三调节关节301上固定安装有红外显微成像仪302。
28.需要说明的是，通过驱动第二电机204正反转，从而使得第二电机204带动第二螺纹丝杆205转动，从而使得第二滑动块206能够沿第二螺纹丝杆205上下滑动，从而使得红外显微成像仪302能够沿着检测台101的z轴方向上下移动，从而使得红外显微成像仪302能够
根据检测需求在不同的水平高度上接收待测样本所反馈的红外光谱信号，从而提高采集到光谱信号的丰富度，进而提高检测精度，并且通过螺纹丝杆传动的方式将第二电机204的旋转运动转化为第二滑动块206的直线运动，传动效率高，控制精度高，进一步提高红外显微成像仪302采集光谱信号时的稳定性，能够进一步减少干扰信号对光谱信号的影响。
29.如图4、5所示，所述第二活动架109上安装有第一转动电机303，且所述第一转动电机303的输出端与所述第一转动轴配合连接，所述第一转动关节上安装有第二转动电机304，且所述第二转动电机304的输出端与所述第二转动轴配合连接，所述第二转动关节上安装有第三转动电机305，且所述第三转动电机305的输出端与所述第三转动轴配合连接，所述第三转动关节上安装有第四转动电机306，且所述第四转动电机306的输出端与所述第四转动轴配合连接。
30.需要说明的是，通过驱动第一转动电机303转动，从而带动第一转动轴转动，从而使得第二活动架109能够沿着第一固定架107上转动，从而使得红外光谱检测仪201能够沿着检测台101的x、z轴方向转动，从而实现调节红外光谱检测仪201发射出的红外光入射角的功能，进而满足多种检测需要，提高本装置实用性。
31.需要说明的是，通过驱动第二转动电机304转动，从而带动第二转动轴转动，从而使得第一转动关节能够绕着检测台101的x、z轴方向转动；通过驱动第三转动电机305转动，从而带动第三转动轴转动，从而使得第二转动关节能够绕着检测台101的x、y轴方向转动；通过驱动第四转动电机306转动，从而带动第四转动轴转动，从而使得第三转动关节能够绕着检测台101的y、z轴方向转动；这样一来，在采集待测样本的光谱信号时，通过控制第二转动电机304、第三转动电机305、第四转动电机306按照设定的程序转动，便能够使得红外光谱成像仪全方位的采集待测样本光谱信号，从而提高光谱谱图的质量，从而提高检测精度。
32.如图6、7所示，所述检测模块还包括第一导轨307，所述第一导轨307上固定安装有第一调节电机308，所述第一调节电机308的输出端配合连接有第一丝杆309，所述第一丝杆309上配合连接有第一滑块401，所述第一滑块401上固定安装有第二导轨402，所述第二导轨402上固定安装有第二调节电机403，所述第二调节电机403的输出端配合连接有第二丝杆404，所述第二丝杆404上配合连接有第二滑块405，所述第二滑块405上固定安装有反光底板406。
33.需要说明的是，通过控制第一调节电机308正反转，从而使得第一调节电机308带动第一丝杆309转动，从而使得第一滑块401能够沿着第一丝杆309来回滑动，从而带动被夹紧在反光底板406上的待测样本沿着检测台101的y轴方向移动；通过控制第二调节电机403正反转，从而使得第二调节电机403带动第二丝杆404转动，从而使得第二滑块405能够沿着第二丝杆404来回滑动，从而带动被夹紧在反光底板406上的样本盒604沿着检测台101的x轴方向移动；这样一来，在需要对待测样本进行扫描检测时，通过控制第一调节电机308与第二调节电机403按照预设好的程序运行，便能使得待测样本按照设定好的路径移动，从而使得红外光谱检测仪201能够对待测样本的各个区域进行扫描检测。需要注意的是，在通过红外光谱检测仪201扫描检测待测样本时，待测样本的移动速度为匀速移动。
34.如图8、9、10所示，所述反光底板406其中两相邻的侧边上设置有两夹紧机构407，所述反光底板406另外两相邻的侧边上设置有l型定位块408。
35.所述夹紧机构407包括壳体409，所述壳体409由左至右依次设置有第一安装板
501、第一间隔板502以及第二间隔板503，通过所述第一安装板501、第一间隔板502以及第二间隔板503将壳体409分割为调节区域504与复位区域505，所述第一间隔板502与第二间隔板503之间滑动连接有至少两条导向连杆506，且所述导向连杆506的一端贯穿所述第一间隔板502伸入至所述调节区域504内，所述导向杆的另一端贯穿所述第二间隔板503伸出至所述壳体409外。
36.伸入至所述调节区域504内的导向连杆506的端部固定连接有调节条507，伸出至所述壳体409外的导向连杆506的端部固定连接有夹紧条508，位于所述复位区域505内的导向连杆506上固定连接有复位条509，位于所述复位区域505内的导向连杆506上套接有复位弹簧601，且所述复位弹簧601的一端与所述第二间隔板503固定连接，另一端与所述复位条509固定连接，所述第一安装板501上设置有安装筒602，所述安装筒602内固定安装有电磁线圈603。
37.需要说明的是，当需要把装有待测样本的样本盒604夹紧在反光底板406上时，首先使得电磁线圈603通电，通电后的电磁线圈603会具备磁力，而具备磁力后的电磁线圈603会吸引调节条507，从而使得调节条507移动至第一安装板501一侧，而在调节条507移动的过程中，会拉动导向连杆506移动，从而使得导向连杆506拉动夹紧条508沿着反光底板406的外侧移动，从而为用户把样本盒604放置在反光底板406上时留有足够空间，并且当调节条507被吸附在第一安装板501一侧时，复位弹簧601处于被拉伸的状态。接着，用户把样本盒604的其中两侧面与l型定位块408对齐，并把样本盒604放置在反光底板406上，从而完成初步定位的功能，然后再使得电磁线圈603断电，断电后的电磁线圈603会失去磁力，从而失去对调节条507的吸引力，此时处于被拉伸状态的复位弹簧601在回弹力的作用下便会回弹复位，复位弹簧601便会拉动复位条509复位，而复位条509在复位移动的过程中会带动导向连杆506移动，从而使得导向连杆506推动夹紧条508沿着反光底板406的内侧移动，从而使得夹紧条508夹持住样本盒604的另外两侧面，从而对样本盒604完成固定作用。本夹紧机构407的整体结构简单，易于控制，且造价成本较低，适用范围广，并且本夹紧机构407能够对不同规格参数的样本盒604进行固定夹紧，实用性较好。
38.所述检测模块还包括若干个规格参数不同的样本盒604，所述样本盒604用于装设待测样本。
39.需要说明的是，检测模块包括具备多种规格参数的样本盒604，每一种规格参数的样本盒604的高度、宽度、长度均不同，以使得用户能够根据不同的检测需要对不同体积或者不同吸收层厚度的待测原油进行检测。在检测前，用户根据实际情况选择好对应的样本盒604，然后再将待测样本装满到样本盒604内，再将装有待测样本的样本盒604夹紧在反光底板406上，然后再使得检测模块对待测样本进行有机氯含量检测即可。
40.本发明另一方面公开了一种石油生产用的原油有机氯检测装置的检测方法，应用于任一项所述的一种石油生产用的原油有机氯检测装置，包括以下步骤：建立有机氯含量预测模型，并将各个预测样本所对应的光谱特征参数导入所述有机氯含量预测模型中进行训练，以得到训练好的有机氯含量预测模型；获取样本盒的图像信息，基于所述图像信息得到当前待测样本盒的规格参数；其中，所述规格参数包括样本盒的高度信息、宽度信息、长度信息；基于所述规格参数得到初始检测参数以及初始检测路径；
控制检测模块按照初始检测参数对待测样本的预设区域进行扫描检测，从而判断在对该待测样本进行检测时是否需要对初始检测参数以及初始检测路径进行修正，若需要，则生成修正检测参数与修正检测路径；基于所述初始检测参数以及初始检测路径或者基于所述修正检测参数与修正检测路径对该待测样本进行扫描检测，从而获得该待测样本的光谱图像，并基于所述光谱图像得到待测样本的光谱特征参数；将所述待测样本的光谱特征参数导入到所述训练好的有机氯含量预测模型进行预测，从而得到当前待测样本的有机氯含量值。
41.需要说明的是，所述光谱特征参数包括谱带频率、吸收峰位置、吸收带强度、谱带形状、反射波长等。所述样本盒内装有待测原油溶液。所述预测样本包括但不限于不同有机氯含量的原油溶液样本。所述初始检测参数与初始检测路径由用户提前制定并储存在数据存储器上，且不同规格参数的样本盒（即待测样本）均有相对应的初始检测参数以及初始检测路径，所述初始检测参数包括提前设定好的入射光强度、入射光波长、光偏移量、光入射角、进给速度等；所述初始检测路径即用户根据不同样本盒不同的规格参数所提前设定的红外光谱检测仪的扫描检测路径。所述预设区域即为在初始检测参数检测时红外光谱检测仪单次扫描的区域，预设区域可以设置在待测样本的任一位置，最好设置在待测样本的中部，且可以设置一处或多处。所述修正检测参数即为经过调整光偏移量后的检测参数。所述修正检测路径即为经过调整光偏移量后，根据红外光谱检测仪的单次最大检测范围所得到的检测路径，该路径由数据处理器自动生成。
42.需要说明的是，由于在原油溶液中，不同有机氯含量所对应的红外光谱不同，因此，可以提前制备出不同有机氯含量的预测样本，然后再获取不同预测样本的光谱特征参数，并将不同预测样本的光谱特征参数导入到有机氯含量预测模型中进行提前训练，以得到训练好的有机氯含量预测模型。然后我们再控制红外光谱检测仪对待测原油样本进行扫描，从而获得该待测原油样本的光谱图像，并基于所述光谱图像得到该待测原油样本的光谱特征参数，然后将该待测原油样本的光谱特征参数导入到所述训练好的有机氯含量预测模型进行对比训练，便能够快速的预测出当前待测原油样本的有机氯含量值。
43.进一步的，本发明的一个较佳实施例中，控制检测模块按照初始检测参数对待测样本的预设区域进行扫描检测，从而判断在对该待测样本进行检测时是否需要对初始检测参数以及初始检测路径进行修正，具体为：通过大数据网络获取不同吸收层厚度的校正样本的标准吸光系数范围值，并基于所述不同吸收层厚度的校正样本的标准吸光系数范围值建立数据库；获取待测样本的吸收层厚度信息，并将所述待测样本的吸收层厚度信息导入所述数据库中，以得到该待测样本的预设标准吸光系数范围值；控制检测模块按照初始检测参数对待测样本的预设区域进行扫描检测，以获取待测样本的实际吸光系数值；判断所述实际吸光系数值是否位于预设标准吸光系数范围值内；若位于，则控制检测模块基于所述初始检测参数以及初始检测路径对该待测样本进行扫描检测；若不位于，则基于所述实际吸光系数值对初始检测参数进行调节，得到修正检测
参数，并基于所述修正检测参数生成修正检测路径，控制检测模块基于所述修正检测参数与修正检测路径对待测样本进行扫描检测。
44.需要说明的是，所述吸收层厚度即样本盒的高度值。所述吸光系数是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数。所述校正样本即不同规格参数的样本盒中所装有相同预设浓度的原油溶液样本，所述预设浓度由用户制定，其通过大量的实验数据取得。
45.需要说明的是，通过红外光谱检测原油中的有机氯含量时，光谱数据的准确采集至关重要，它直接关系到预测模型预测结果的准确性与鲁棒性。而吸光系数是评价光谱数据准确度与可靠性的指标之一，换言之，吸光系数是评价预测模型预测结果的准确性与鲁棒性的指标之一，通常来说，吸光系数越小，入射光在待测原油溶液传输过程中的散射程度越小，透光信号越好，接收到的光谱信号便越好，谱带变形程度越小，得到的光谱谱图质量越好，通过预测模型预测得到的有机氯含量结果的准确度与可靠度便越高。在理想条件下，吸光系数只与吸收层厚度以及溶液浓度有关，吸收层厚度与溶液浓度越大，吸光系数越大。然而，在实际检测过程中，是很难保证检测环境与样本成分等不可控的因素恒定不变的，而这些不可控的因素会对吸光系数造成影响，进而对光谱信息造成干扰，从而影响检测过程的稳定性以及检测结果的准确度，因此如何通过改变检测参数来抵消掉这些不可控的因素，从而在检测时使得吸光系数保持在合适的范围内是一个关键问题，因为在每一样本进行检测时这些不可控的因素存在很大的不确定性与变量，我们很难通过改变或调节这些不可控因素来调节吸光系数。这些不可控的因素主要包括检测环境温度、原油溶液的酸碱度、原油溶液中的溶解性无机盐离子浓度等。检测环境温度能够影响吸光系数是由于环境温度通过影响介电常数原油溶液内激发态分子数目，温度升高时分子间碰撞增强，导致入射光散射度加大，进而影响原油溶液的吸光系数，因此温度变化均会引起谱带变形。而原油溶液的酸碱度能够对吸光系数造成影响是由于原油溶液中的有机物分子在酸性条件时的电离现象所受影响较小，内部电子的结构和状态相对稳定，而碱性条件则能够促进原油溶液中部分有机物分子发生电离，使得其内部电子的结构改变，导致生色体系发生极化现象，使有机物分子的电子状态改变，从而引起吸收带变化，当原油溶液的酸碱度呈碱性且到达一定值时，吸收带变宽，线性范围变小，进而导致吸光系数发生变化，并且在碱性环境下，原油溶液的有机物分子内部电子的跃迁会产生反常的强吸收，进而影响吸光系数。而原油溶液中的溶解性无机盐离子浓度能够对吸光系数造成影响是由于一些溶解性无机盐离子在红外波段也存在较强烈的吸收，从而导致石油溶液吸光系数的增强，这也会对光谱分析过程造成干扰。
46.综上所述，在对样本进检测时，检测环境温度、原油溶液的酸碱度、原油溶液中的溶解性无机盐离子浓度等不可控的因素会对吸光系数造成较大的影响，从而对检测结果的准确性造成影响，而在对不同检测批次、不同采样地点亦或者不同检测时间的样本进行检测时，这些检测样本的不可控因素都会存在一定的差异性（例如不同采样地点的原油的酸碱度不同），从而导致在检测时吸光系数存在差异性。但是若在检测前或检测时对这些不可控因素进行调节，从而使得每一检测样本的不可控的因素相同且恒定不变，一方面这会大大的增大检测难度，另一方面这会对检测结果造成影响，举例来说，若我们需要使得每一份检测样本中的溶解性无机盐离子浓度保持一致的话，我们在检测前均需要对这些检测样本
的无机盐离子浓度进行测量，无机盐离子浓度过高过低都需要进行调节，这不但会增大检测难度，且在对无机盐离子浓度进行调节后，会改变检测样本中的原有成分含量，从而对后续有机氯含量检测造成影响。因此，在本发明中，首先通过大数据网络获取不同吸收层厚度的校正样本的标准吸光系数范围值，然后建立数据库；然后再通过获得的当前在检测的样本盒的规格参数得到吸收层厚度信息，并将吸收层厚度信息导入数据库中，从而得到该待测原油溶液的预设标准吸光系数范围值；然后再控制红外光谱检测仪按照初始检测参数对待测样本的预设区域进行扫描检测，再计算红外光谱检测仪所发射出光的总强度与所接受到光的强度的比值，便能够得到该待测原油溶液在当前检测条件下检测时的实际吸光系数值；接着判断得到的实际吸光系数值是否位于预设标准吸光系数范围值内。若位于，则说明在当前检测条件下检测该原油溶液样本时的吸光系数位于合理范围内，此时不需要对初始检测参数进行调整，在对该原油溶液样本检测时之间按照初始检测参数以及初始检测路径进行检测即可。若不位于，则说明在当前检测条件下检测该原油溶液样本时的吸光系数并不位于合理范围内，此时需要对初始检测参数进行调整，从而确保在检测该样本时吸光系数保持在合理范围内，具体调整方法如下所示。
47.进一步的，本发明的一个较佳实施例中，基于所述实际吸光系数值对初始检测参数进行调节，得到修正检测参数，具体为：判断所述实际吸光系数值是大于所述预设标准吸光系数范围的最大值，还是小于所述预设标准吸光系数范围的最小值；若所述实际吸光系数值大于预设标准吸光系数范围的最大值，则将初始检测参数中的光偏移量逐步调大，并不断获取调整光偏移量后待测样本的第一修正吸光系数值，当所述第一修正吸光系数值位于预设标准吸光系数范围内后，基于该调整后的光偏移量生成第一修正检测参数，基于第一修正检测参数对该待测样本进行检测；若所述实际吸光系数值小于预设标准吸光系数范围的最小值，则将初始检测参数中的光偏移量逐步调小，并不断获取调整光偏移量后待测样本的第二修正吸光系数值，当所述第二修正吸光系数值位于预设标准吸光系数范围内后，基于该调整后的光偏移量生成第二修正检测参数，基于第二修正检测参数对该待测样本进行检测。
48.需要说明的是，所述修正吸光系数值即是调整好光偏移量后，通过红外光谱检测仪检测得到的待测原油样本的红外光线入射光强度与红外光线穿过待测原油样本后的再反射光强度的比值。
49.需要说明的是，所述光偏移量即红外光谱检测仪底部与待测样本顶部之间的距离，光偏移量越大红外光斑作用在待测样本中的直径便越小，红外光谱检测仪单次扫描检测的范围越小，但红外光入射的强度与入射能量便越大，反射光强度便越大。
50.需要说明的是，若实际吸光系数值是不位于预设标准吸光系数范围值内，则说明在当前检测条件下使用初始检测参数检测该原油溶液样本时的吸光系数并不位于合理范围内，此时需要对初始检测参数进行调整，从而确保在检测该样本时吸光系数保持在合理范围内。具体来说，若实际吸光系数值大于预设标准吸光系数范围的最大值，此时说明当前检测条件下检测该原油溶液样本时的吸光系数过大，在检测该样本时所接收到的光谱信号便会较差，谱带变形程度较大，得到的光谱谱图质量越差，此时则需要将吸光系数调小，从而提高得到的光谱谱图质量，进而提高预测精度，而在此过程中，我们可以将初始检测参数
中的光偏移量按预设梯度逐步调大（预设梯度值由用户提前设定），并且在按每一梯度调整好光偏移量后，需要通过红外光谱检测仪检测调整光偏移量后的待测样本的第一修正吸光系数值，而当所述第一修正吸光系数值位于预设标准吸光系数范围内后，将该调整后的光偏移量传送至控制系统上，将初始检测参数中的初始光偏移量替换成调整后的光偏移量，从而生成第一修正检测参数，在对该待测样本进行检测时，使用该第一修正检测参数对其进行检测，从而提高光谱信号，使得得到的光谱谱图质量较高，从而提高有机氯含量的预测精度，提高检测结果的可靠度。
51.若实际吸光系数值小于预设标准吸光系数范围的最小值，在当前检测条件下使用初始检测参数检测该原油溶液样本时的吸光系数是位于合理范围内的，因为吸光系数越小，入射光在待测原油溶液传输过程中的散射程度越小，透光信号越好，接收到的光谱信号便越好，谱带变形程度越小，得到的光谱谱图质量越好。但是为了提高检测效率，我们可以适当的把光偏移量调小，从而加大红外光斑作用在待测样本中的直径，从而提高红外光谱检测仪单次扫描检测，从而提高检测效率，具体来说，我们可以将初始检测参数中的光偏移量按预设梯度逐步调小（预设梯度值由用户提前设定），并且在按每一梯度调整好光偏移量后，需要通过红外光谱检测仪检测调整光偏移量后的待测样本的第二修正吸光系数值，而当所述第二修正吸光系数值位于预设标准吸光系数范围内后，将该调整后的光偏移量传送至控制系统上，将初始检测参数中的初始光偏移量替换成调整后的光偏移量，从而生成第二修正检测参数，在对该待测样本进行检测时，使用该第二修正检测参数对其进行检测，这样一来，在能够保证得到的光谱谱图质量的前提下，还能够加大红外光斑作用在待测样本中的直径，从而提高红外光谱检测仪单次扫描检测，从而提高检测效率。
52.此外，基于所述修正检测参数生成修正检测路径，具体包括如下步骤：由所述修正检测参数中得到当前待测样品在检测时的光偏移量信息；基于所述光偏移量信息得到红外光谱检测仪的单次扫描的最大检测范围，基于所述最大检测范围将所述待测样品分割为多个子检测区域；获取各个子检测区域的中心坐标值，基于所述各个子检测区域的中心坐标值建立多条检测路径，并分别获取多条检测路径的路径值；将所述多条检测路径的路径值进行比较，并从中提取出最短路径值的检测路径；基于最短路径值的检测路径生成修正检测路径。
53.需要说明的是，红外光谱检测仪在对待测样本进行扫描检测时，其扫描范围是有限的。并且红外光谱检测仪的扫描范围随着光偏移量的改变而改变，具体来说，光偏移量越大红外光斑作用在待测样本中的直径便越小，红外光谱检测仪单次扫描检测的范围越小。在调整完光偏移量后，红外光谱检测仪的扫描范围也是随之而变的，因此不能够再使用初始检测路径对待测样本进行扫描检测，需要重新规划出新的检测路径。具体的，首先，获取当前待测样品在检测时的光偏移量信息（即调整完毕的光偏移量），根据光偏移量信息我们便能够得到红外光作用在待测样本表面的光斑直径值，便能够得到红外光谱检测仪的单次扫描的最大检测范围；然后我们再以最大检测范围为基准，将待测样品的横截面区域分割为多个子检测区域，并提取出各个子检测区域的中心坐标值；然后再基于各个中心坐标值建立多条检测路径，并分别获取多条检测路径的路径值，并从中提取出最短的检测路径，并基于最短路径值的检测路径生成修正检测路径，然后再按照修正检测路径对该待测样本进
行扫描检测，当调节完初始检测参数后，能够自动的生成相应的修正检测路径，实现智能化，并且能自动的生成以修正检测参数对待测样本进行检测时的最短检测路径，进一步提高了检测效率。
54.以上依据本发明的理想实施例为启示，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。