一种人工月经血模拟液的制作方法

1.本发明涉及血液模拟液技术领域，具体涉及一种人工月经血模拟液。


背景技术：

2.卫生巾是一种常见的妇女用一次性卫生用品。在卫生巾的生产过程中，为了检测卫生巾对于月经血的渗透性能、吸收性能，一般采用生理盐水和蒸馏水进行检测，但真正的月经血和蒸馏水及生理盐水的物理性能相差较大，且随着检测方法的不断改进提升，单纯采用生理盐水和蒸馏水已不能满足渗透、吸收性能测试的需要，无法体现卫生巾及卫生产品所用吸附材料的吸血性能。
3.为了解决上述问题，于是制作出了一种用于检测妇女用卫生用品的月经血模拟液，目前主流的月经血模拟液主要采用两种形式：其中一类是以cmc（羧甲基纤维素钠）等经改性后的纤维素高分子增稠剂、甘油、生理盐水、色素和适当的分散剂进行配伍。这类模拟液主要是为了模拟月经血的宏观流动性特征和物理性能，主要以涂料杯秒数测量法来衡量其黏度。真实月经血的黏度形成机制较为复杂，与人体外周血液类似，由血浆中分子量从几千到几十万不等的白蛋白、球蛋白和纤维蛋白，以及脂类物质共同作用形成，还受到分子量差异巨大的阴道分泌物的影响，这些水溶性蛋白质在形成黏度的同时并不会与水分子发生明显的吸附性作用或者凝胶性作用。而羧甲基纤维素钠具有较强的保水性和凝胶化作用，作为增稠剂只能宏观上模拟血液的物理特征，实际微观流动性和与水分子的相互作用差异巨大。特别是在微观层面上与卫生用品主要原料无纺布纤维、吸收高分子和纤维素纤维等之间的相互作用，无法真实模拟血液的特征，对于一次性卫生用品的产品设计与评价，常常产生误导作用。
4.另一类模拟液是直接采用经过抗凝处理的人或动物血液制品来做月经血模拟液，此类模拟液能够较为全面地模拟月经血接触卫生用品的过程，然而此类模拟液获取途径和预处理过程复杂且保存成本较高、生物安全性风险较高且受到法律法规限制较多，因此实用性并不高，难以作为标准化模拟液进行推广应用。
5.因此，亟待一种月经血模拟液，能够解决上述问题。


技术实现要素：

6.针对背景技术中存在的技术缺陷，本发明提出了一种人工月经血模拟液，解决了上述技术问题以及满足了实际需求，具体的技术方案如下所示：一种人工月经血模拟液，包括以下组分：包含蛋白质、碳水化合物的浓缩液；植物提取液；缓冲液；无菌水；酯类添加液；
所述缓冲液由第一磷酸缓冲液和第二磷酸缓冲液组成；其中：所述第一磷酸缓冲液包括以下组分：磷酸二氢钠、氯化钠、去离子水；所述第二磷酸缓冲液包括以下组分：磷酸氢二钠、氯化钠、去离子水。
7.具体的，包括以下重量份的组分：包含蛋白质、碳水化合物的浓缩液500~800份、植物提取液100~200份、缓冲液100~200份、无菌水20~80份、酯类添加液1~10份。
8.具体的，包括以下重量份的组分：包含蛋白质、碳水化合物的浓缩液600份、植物提取液155份、缓冲液162.5份、无菌水55份、酯类添加液2.5份。
9.具体的，还包括亮蓝溶液，所述亮蓝溶液包括以下质量份的组分：0.8份亮蓝色素、40份去离子水。
10.具体的，所述浓缩液中总蛋白质含量为6.3~6.7%，碳水化合物含量为10.0~11.0%。
11.具体的，所述植物提取液为秋葵提取液。
12.具体的，所述酯类添加液选自尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、羟苯丙酯中的一种或几种。
13.具体的，所述酯类添加液为尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、羟苯丙酯按照2.2:0.15:0.15质量比组成的混合液。
14.具体的，所述缓冲液由74.8份第一磷酸缓冲液和238份第二磷酸缓冲液组成；所述第一磷酸缓冲液包括以下质量份的组分：1.38份磷酸二氢钠、8.5份氯化钠、240.1份去离子水；所述第二磷酸缓冲液包括以下质量份的组分：1.42份磷酸氢二钠、8.5份氯化钠、240.1份去离子水。
15.具体的，所述黏度为3.85~4.85mpa
·
s。
16.本发明具有的有益效果在于：本技术的人工月经血模拟液，采用天然植物性来源的植物提取液和动物性来源的蛋白质复配，主要化学成分及分子量、微观流动性都更加接近真实血液，能够较好地支持一次性卫生用品的产品设计和性能评价。
具体实施方式
17.下面结合相关实施例对本发明的实施方式进行说明，本发明的实施方式不局限于如下的实施例中，并且本发明涉及本技术领域的相关必要部件，应当视为本技术领域内的公知技术，是本技术领域所属的技术人员所能知道并掌握的。
18.实施例1本实施例公开一种人工月经血模拟液，包括以下重量的组分：浓缩液600g，秋葵提取液155g，缓冲液162.5g，无菌水55g，亮蓝溶液25g，尼泊金甲酯2.2g，尼泊金乙酯0.15g，羟苯丙酯0.15g；其中：亮蓝溶液由亮蓝色素0.8g加40g去离子水配制而成；浓缩液中蛋白质、碳水化合物的含量分别为6.3%、10.0%，余量为去离子水；缓冲液由74.8g第一磷酸缓冲液和238g第二磷酸缓冲液构成配制而成；其中：第一磷酸缓冲液由1.38g磷酸二氢钠、8.5g氯化钠、240.1g去离子水配制而成；第二磷酸缓冲液由1.42g磷酸氢二钠、8.5g氯化钠、240.1g去离子水配制而成。
19.人工月经血模拟液的制备过程如下：
s1：配制第一磷酸缓冲液：取1.38g磷酸二氢钠、8.5g氯化钠、240.1g去离子水至搅拌容器中，经过搅拌直至磷酸二氢钠、氯化钠完全溶解于去离子水中，得到第一磷酸缓冲液备用；s2：配制第二磷酸缓冲液：取1.42g磷酸氢二钠、8.5g氯化钠、240.1g去离子水至搅拌容器中，经过搅拌直至磷酸氢二钠、氯化钠完全溶解于去离子水中，得到第二磷酸缓冲液备用；s3：配制缓冲液：取上述步骤s1中的74.8g第一磷酸缓冲液以及步骤s2中的238g第二磷酸缓冲液于搅拌容器中，经过充分搅拌后得到缓冲液备用；s4：制作秋葵提取液：将市购新鲜秋葵500克表面充分洗净后与500克去离子水加入带盖炖锅煮沸10分钟后自然降温至常温，与炖煮水一起投入压榨机中，将秋葵汁压榨出并收集，用4层纱布进行第一次过滤，加入100克去离子水充分搅匀，用8层纱布进行第二次过滤，取样测试其在27℃时的动力黏度，用适当去离子水调整动力黏度至为300-350cps，加入3%苯丙醇，充分搅拌后冷藏保存。
20.s5: 取1000毫升烧杯，加入600g浓缩液，再加入2.2g尼泊金甲酯、0.15g尼泊金乙酯、0.15g羟苯丙酯后充分搅拌10分钟，加入162.5g缓冲液，然后加入55g无菌水和25g亮蓝溶液，搅拌10分钟，加入155g秋葵提取液后搅拌20分钟，得到人工月经血模拟液。
21.实施例2本实施例公开一种人工月经血模拟液，包括以下重量的组分：浓缩液600g，秋葵提取液140g，缓冲液180g，无菌水55g，亮蓝溶液25g，尼泊金甲酯2.2g，尼泊金乙酯0.15g，羟苯丙酯0.15g；其中：亮蓝溶液由亮蓝色素0.8g加40g去离子水配制而成；浓缩液中蛋白质、碳水化合物的含量分别为6.3%、10.0%，余量为去离子水；缓冲液由74.8g第一磷酸缓冲液和238g第二磷酸缓冲液构成配制而成；其中：第一磷酸缓冲液由1.38g磷酸二氢钠、8.5g氯化钠、240.1g去离子水配制而成；第二磷酸缓冲液由1.42g磷酸氢二钠、8.5g氯化钠、240.1g去离子水配制而成。
22.人工月经血模拟液的制备过程如下：s1：配制第一磷酸缓冲液：取1.38g磷酸二氢钠、8.5g氯化钠、240.1g去离子水至搅拌容器中，经过搅拌直至磷酸二氢钠、氯化钠完全溶解于去离子水中，得到第一磷酸缓冲液备用；s2：配制第二磷酸缓冲液：取1.42g磷酸氢二钠、8.5g氯化钠、240.1g去离子水至搅拌容器中，经过搅拌直至磷酸氢二钠、氯化钠完全溶解于去离子水中，得到第二磷酸缓冲液备用；s3：配制缓冲液：取上述步骤s1中的74.8g第一磷酸缓冲液以及步骤s2中的238g第二磷酸缓冲液于搅拌容器中，经过充分搅拌后得到缓冲液备用；s4：制作秋葵提取液：将市购新鲜秋葵500克表面充分洗净后与500克去离子水加入带盖炖锅煮沸10分钟后自然降温至常温，与炖煮水一起投入压榨机中，将秋葵汁压榨出并收集，用4层纱布进行第一次过滤，加入100克去离子水充分搅匀，用8层纱布进行第二次过滤，取样测试其在27℃时的动力黏度，用适当去离子水调整动力黏度至为300-350cps，加入3%苯丙醇，充分搅拌后冷藏保存。
23.s5: 取1000毫升烧杯，加入600g浓缩液，再加入2.2g尼泊金甲酯、0.15g尼泊金乙酯、0.15g羟苯丙酯后充分搅拌10分钟，加入180g缓冲液，然后加入55g无菌水和25g亮蓝溶液，搅拌10分钟，加入140g秋葵提取液后搅拌20分钟，得到人工月经血模拟液。
24.对比例1采用国家标准(gb/t22875-2008)公布的附录g中的标准合成试液。
25.对比例2采用人体血液。
26.测试：对实施例1-2的人工月经血模拟液、对比例1的标准合成试液和对比例2的人体血液进行酸碱度、黏度和表面张力指标的测试，测试结果如下表1所示。
27.测试标准：酸碱度测定采用国家标准gb9724-2007《化学试剂ph值测定通则》中的方法进行测试；黏度测定采用《jjg1002-2005旋转黏度计》中的旋转黏度计进行测试；表面张力指标测定采用国家标准gb/t22237-2008《表面活性剂表面张力的测定》中的方法进行测试。
28.表1 测试结果 ph值黏度（mpa
·
s）表面张力（mn/m）实施例16.94.0545.2实施例26.94.4344.9对比例111.0~12.013~1520~30对比例26.8.0~7.54~540~50通过上述表1的测试结果可知，实施例1-2所制备的人工月经血模拟液在室温下ph值在7左右，粘度在3.85~4.85mpa
·
s之间，表面张力在45mn/m左右，相比于对比例1的标准液，测试结果与对比例2的人体血液测试结果更加接近，说明本发明的人工月经血模拟液更加接近真实血液，能够较好地支持一次性卫生用品的产品设计和性能评价。
29.以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。