模块化见证装置的制作方法

模块化见证装置
1.相关申请的交叉引用
2.本技术要求于2020年2月24日提交的标题为“模块化见证装置(modular witnessing device)”美国临时申请no.62/980,517的优先权，该美国临时申请的全文以引用的方式并入本文中。
技术领域
3.本文中所描述的主题总体上涉及一种用于远程见证一个或更多个医疗工作流程的模块化见证系统。


背景技术：

4.转移可以指将受控物质传递给未经合法授权以接收、拥有和/或服用受控物质的第三方。高价值和/或受控处方药物，尤其是阿片类药物，可能特别易于转移。例如，处方药物可能在装载到配药柜中和/或从配药柜撷取时被转移。例如吗啡、氢吗啡酮、芬太尼等一些处方药物可以经由泵(例如，患者自控镇痛(pca)泵)配给患者，所述泵能够保存比患者所需要的更多剂量的处方药物或为患者配给部分剂量。额外或残余剂量的处方药物可能容易被临床医生转移。例如，一些处方药物可能在装载到泵中之前被移除。替代地和/或另外地，剩余在泵中的处方药物可能被隐瞒而不是在废弃点处适当地处置，和/或可能在废弃点处被不恰当地处置。另外地和/或替代地，在配给某些类型的药物之前和/或在某些医疗手术之前可能需要见证患者同意。相应地，可能需要见证者来观察某些医疗工作流程。


技术实现要素：

5.提供了系统、方法和制品(包括计算机程序产品)，用于经由见证装置远程见证例如药物的废弃、药物的分发、药物的配给和/或获得来自患者的同意等的至少一个医疗工作流程。所述至少一个医疗工作流程可以包括使用以通信方式与见证装置连接的至少一个配套装置。
6.根据一些方面，可以提供一种方法。所述方法可以包括在见证装置处认证临床医生。所述方法还可以包括在见证装置处接收执行医疗工作流程的请求。所述方法可以进一步包括在见证装置处且至少部分地基于医疗工作流程来确定需要见证者来观察医疗工作流程。所述方法还可以包括在与见证装置连接的见证客户端处开始见证会话。见证客户端可以允许见证者远程观察医疗工作流程。所述方法还可以包括至少响应于开始见证会话来实现医疗工作流程的完成。
7.在一些方面中，实现医疗工作流程的完成包括：与医疗工作流程相关联的至少一个配套装置进行通信，以在至少一个配套装置处触发完成事件。
8.在一些方面中，所述完成事件包括：解锁至少一个配套装置以允许访问至少一个配套装置。
9.在一些方面中，所述至少一个配套装置包括：智能锁、废弃物容器、配药柜和摄像
机中的一个或更多个。
10.在一些方面中，实现医疗工作流程的完成包括：经由与见证装置连接的用户界面向临床医生显示提示。所述提示可以包括完成医疗工作流程的指令。
11.在一些方面中，医疗工作流程包括以下中的一个或更多个：废弃药物、分发药物、配给药物以及获得来自患者的同意。
12.在一些方面中，认证临床医生包括：将临床医生的身份验证为经授权用户。
13.在一些方面中，确定需要见证者来观察医疗工作流程至少基于医疗工作流程中涉及的药物的类型。
14.在一些方面中，确定需要见证者来观察医疗工作流程至少基于执行医疗工作流程的临床医生。
15.在所附附图和以下描述中阐述了本文中所描述的主题的一个或更多个变型的细节。本文中所描述的主题的其它特征和优点将从说明书和附图以及从权利要求书显而易见。本公开所附的权利要求书旨在限定受保护主题的范围。
附图说明
16.并入本说明书中且构成本技术文件的部分的所附附图示出了本文中公开的主题的某些方面，且与说明书一起帮助解释与所公开的实施方案相关的一些原理。在图式中，
17.图1a和图1b是描绘根据当前主题的实施方案的见证系统的方面的系统图；
18.图2是描绘根据当前主题的实施方案的见证系统的方面的框图；
19.图3是描绘根据当前主题的实施方案的示例性见证装置和模块系统的示意图；
20.图4是示出根据当前主题的实施方案的过程的流程图；以及
21.图5描绘示出根据当前主题的实施方案的计算系统的框图。
22.在实际中，相似的附图标记表示相似的结构、特征或元件。
具体实施方式
23.药物的转移可能在任何时间点发生，包括例如在药物的运输、接收、贮存、分发、配给或废弃期间。归因于例如在处方止痛药物的运输、接收、贮存、分发、配给或废弃期间缺乏足够的监管，处方止痛药物可能尤其容易转移。例如，医疗机构处的配药柜和/或废弃站可以由许多临床医生或其它人员或用户存取。此外，不同的用户可能负责药物的分发、配给和/或废弃的不同方面。因此，即使当检测到转移时，也可能难以确定转移实际上何时发生以及进一步识别负责转移的一个或更多个人。
24.可能需要见证者(除临床医生以外)来检视某些医疗工作流程，例如废弃药物、分发药物、配给药物、和/或获得来自患者的同意。另外地和/或替代地，可能需要见证者来观察涉及某一类型的药物(例如，受控和/或危险药物)、特定临床医生(例如，具有特定证书、培训、历史等的临床医生)和/或特定患者(例如，特定年龄以下或以上、具有特定病史等的患者)的医疗工作流程。然而，医疗机构可能人手不足、可能很繁忙、和/或可能可用的空间有限。因此，找到活生生的见证者在医疗工作流程的位置处检视医疗工作流程可能很难，且医疗机构处可能无活生生的见证者可用。即使在可以找到活生生的见证者的情况下，也可能难以跟踪所见证的医疗工作流程的各个方面，例如医疗工作流程的时间、涉及什么药物、
药物放置在何处、医疗工作流程中涉及到谁等等。此外，在一些环境中，临床医生和/或见证者可以参与所谓的“掠夺性”过程(例如，当废弃药物时)，其中临床医生常规地选择同一临床医生来见证医疗工作流程和/或其中一组临床医生常规地在医疗工作流程期间充当彼此的见证者。如本文所描述的，医疗工作流程可以是指用于完成医疗相关任务的一系列一个或更多个步骤，例如废弃药物、分发药物、配给药物、获得来自患者的同意等。
25.为了提供不参与掠夺性或不当操作(例如，药物的转移和/或药物的不当废弃)的激励措施，且为了识别可能参与掠夺性操作的临床医生或其他用户，根据当前主题的实施方案的见证系统包括见证装置和模块化配套系统，所述模块化配套系统包括至少一个模块化配套装置。见证装置包括用于安全地见证包括废弃的药物的接收和储存的医疗工作流程的特征。见证装置可以在见证装置处的见证会话期间，与包括智能锁、废弃物容器、配药柜、摄像机等的至少一个模块化配套装置进行通信。相应地，本文中所描述的见证系统可以有助于降低或消除见证者将在医疗工作流程期间不可用的可能性，减少或消除掠夺性医疗操作，和/或减少或消除药物的转移。本文中所描述的见证系统还可以产生所见证的医疗工作流程的各个方面的可验证记录，其提供见证的审核踪迹，包括例如与医疗工作流程相关的记录视频、图像、音频和/或其它数据。本文中所描述的见证装置还可以与患者护理区域内的至少一个模块化配套装置或模块进行通信，其可以帮助临床医生适当地处置药物、捕获医疗工作流程的各个视图等。本文中所描述的见证装置还可以向临床医生和/或见证者提供指令以帮助确保适当地执行医疗工作流程。
26.图1a描绘了示出根据当前主题的实施方案的见证系统100的系统图。参照图1a，见证系统100包括：见证装置110、临床医生135可访问的用户界面130，以及见证者155可访问的见证客户端150。用户界面130和见证客户端150可以例如经由网络以通信方式连接到见证装置110。在一些实施方案中，用户界面130可以是见证装置110的一部分和/或与见证装置110集成。见证装置110、用户界面130和见证客户端150可以实施为或包括基于处理器的装置，例如，智能手机、平板电脑、可穿戴设备、台式计算机、膝上型计算机、工作站等。网络可以是有线和/或无线网络，包括例如公共陆地移动网络(plmn)、局域网(lan)、虚拟局域网(vlan)、广域网(wan)、因特网、短程无线电连接(例如，兼容连接)、对等网状网络等。
27.在一些实施方案中，见证系统100还包括配套模块系统125，其包括至少一个配套模块145和模块控制器140，所述模块控制器控制至少一个配套模块145的一个或更多个操作且与见证装置110进行通信。至少一个配套模块145可以包括智能锁、各种废弃物收集箱和/或站(例如，模块化的单独的液体收集器、模块化的大宗的液体收集器、模块化的单独的固体收集器、模块化的大宗的固体收集器等)，以及一个或更多个记录装置(例如，视频摄像机、图像摄像机等)。见证装置110可以与配套模块系统125进行通信，以使得至少一个配套模块145在医疗工作流程和/或见证会话期间执行例如打开、关闭、锁定、解锁、记录等某些操作。
28.根据当前主题的实施方案，见证客户端150允许见证者155经由见证装置110远程观察一个或更多个医疗工作流程，包括废弃药物、分发药物、配给药物、获得来自患者的同意等。如本文中所使用，药物的“废弃”可以指根据机构指导方针和/或政府规定对物质的处置。例如，处方止痛药物的适当废弃可能需要在一个或更多个见证者(例如，见证者155)在
场时，将受控物质收集在指定容器(例如，废弃站)中。
29.见证客户端150可以经由以下中的一个或更多个与见证装置110通信：局域网、无线连接或直接连接。见证客户端150可以包括(例如)膝上型计算机或专用计算机，其允许见证者155观察在见证装置110处或附近发生的至少一个医疗工作流程。在一些实施方案中，见证客户端150为基于云的。在一些实施方案中，见证客户端150可以位于与见证装置110分离的物理位置(例如，远程药房、医疗机构、住所、建筑物或其它设施)处，从而允许见证者155例如使用见证装置110上或与见证装置110进行通信的摄像机来远程地观察废弃过程。照此，见证客户端150可以减少或消除搜寻经授权的见证者155，以在见证装置110处实时地观察医疗工作流程的需要。这可以允许见证者在远程见证者位于不同物理位置(例如，药房、医疗机构、住所、同一建筑物、不同建筑物和/或除其中正执行医疗工作流程的位置外的其它设施处)时，远程地观察医疗工作流程。
30.见证客户端150可以请求来自见证者155的证书或以其它方式认证见证者155。例如，见证客户端150可以经由见证客户端150的用户界面提示见证者155输入用户名和密码，使用读卡器扫描标记，执行指纹扫描或视网膜扫描，和/或使用面部辨识来识别见证者155。见证客户端150可以将控制消息传输到见证装置110以收集凭证信息。例如，控制消息可以激活与见证装置110相关联的扫描装置(例如，摄像机、标记读取器、光学扫描仪等)或使得显示用户界面以收集凭证信息。见证客户端150可以包括显示画面，该显示画面随由临床医生135在废弃过程期间执行的动作更新。见证客户端150可以包括传送、检视和/或记录医疗工作流程的能力。在见证客户端150和/或见证装置110处捕获的记录可以在医疗工作流程的审核期间存储和使用。
31.根据当前主题的实施方案，用户界面130可以例如经由局域网、无线连接和/或直接连接与见证装置110进行通信和/或形成见证装置110的一部分。用户界面130可以包括(例如)：显示器、触摸显示器、键盘、鼠标、一个或更多个摄像机、读卡器、条形码扫描仪、视网膜扫描仪和/或指纹扫描仪。
32.见证系统100可以包括用于确保见证客户端150与见证装置110之间的协作的特征。例如，当远程地见证一事件时，见证者可能需要正在见证和被作证的事项实际上是正发生的事项的特定检验。此外，见证系统100可以协调事件信息的收集(例如，扫描、凭证呈现、认证、授权、废弃物容器位置、废弃站操作状态、连接状态(例如，连接、断开连接、重试)等)。相应地，见证系统100可以包括用于向用户提供远程见证为安全且真实的保证的特征，以及用于捕获和关联由单独的装置(例如，见证客户端150、见证装置110和至少一个配套模块145)收集的信息的特征。
33.见证系统100可以建立见证客户端150与见证装置110之间的安全通信信道。安全通信信道可以包括应用验证经由会话交换的信息的完整性的数字签名或其它认证密钥。见证客户端150可以检测到建立了与见证装置110的安全信道，且为见证客户端150在显示器上提供安全会话的可感知指示。类似地，见证装置110可以确定出建立了与见证客户端150的安全信道，且为见证客户端150在显示器上提供安全会话的可感知指示。可感知指示可以包括：显示图标、改变用户界面上的颜色(例如，边框)、激活装置上的灯、发出可听音、或者这些或类似指示的某种组合。安全会话的检测可以基于包括在从参与会话的另一装置接收到的消息中的协议收发或信息。
34.见证客户端150和见证装置110可以各自在相应显示器上呈现时间信息。以此方式，用户可以确认两个系统的时间同步。时间信息可以用于审核见证会话期间的事件，例如见证会话期间的音频、视频或图像数据捕获。时间信息可以编码为见证会话期间捕获的数据。例如，临床医生和见证者的视频数据可以包括所捕获的图像和/或视频中的时间戳。时间戳可以进一步增强见证会话的安全性。
35.用于见证会话的事件信息可以由见证客户端150和见证装置110使用分布式分类账或例如区块链分类账的其它安全记录技术来提交。一旦建立了见证会话，就可以由系统来生成唯一标识符。唯一标识符可以用作连同时间信息一起提交到分布式分类账的记录的一部分。分布式分类账可以因而充当用于见证会话的事件的权威性记录。
36.临床医生135，例如医生、护士或其它工作人员(本文中也称为用户)，可以与用户界面130交互以访问见证装置110和/或配套模块系统125的至少一个配套模块145的功能。用户界面130可以在显示器上显示提示和/或接受来自临床医生135的输入以引导临床医生135进行医疗工作流程，借此确认每一步骤都是完整、安全且可审核的。
37.用户界面130可以在允许临床医生135使用见证装置110之前认证临床医生135。例如，用户界面130可以提示临床医生135用户名和密码或其它识别信息。替代地或另外地，用户界面130可以使用读卡器来读取临床医生的标记。替代地或另外地，用户界面130可以从临床医生135处获得生物计量信息，包括例如视网膜扫描、指纹扫描和/或面部辨识特征。
38.参照图1a，至少一个配套模块145可以用于安全地收集和储存废弃物和/或一个或更多个废弃物容器，作为医疗工作流程的一部分。至少一个配套模块145可以配置为接收和处理废弃物，废弃物可以是固体或液体形式的药物或者药物配给或施加器(例如，针筒或贴片)。替代地和/或另外地，至少一个配套模块145可以配置为接收和处理一个或更多个废弃物容器，在废弃物容器中容纳固体或液体形式的药物或者药物配给器或施加器。
39.在一些实施方案中，至少一个配套模块145可以具有供临床医生在医疗工作流程期间访问的多个访问点。访问点可以形成于配套模块145中的一个或更多个的外壳中。访问点可以以机械方式受到保护，以防止经由访问点插入未经授权的项目。例如，在经授权的见证会话期间的适当时间处，见证装置110可以将控制消息传输到(例如，直接或经由模块控制器140)电机或其它访问控制元件，以允许经由访问点提交废弃物。访问点可以包括扫描仪或其它传感器(例如，光传感器)，以确定容器何时已传递到模块145中。在一些实施方案中，扫描仪或传感器可以定位成与访问点分离，但在访问点附近以实现类似的检测。一旦检测到提交，就可以激活访问控制元件以保护访问点使其免于进一步提交。来自传感器的信息可以记录为见证会话期间的额外事件。所述信息可以包括：提交的持续时间(例如，作为所提交项目的长度的代理)、访问点未受保护的持续时间、所提交项目的颜色或其它光学性质(例如，废弃容器是否为预期颜色、反射能力等)，或自其确定的信息。
40.根据当前主题的实施方案，见证装置110可以使得配套模块系统125分发废弃物容器从而在医疗工作流程期间使用和/或指示至少一个配套模块145中的哪一模块应在医疗工作流程期间使用。例如，用户界面130可以提示临床医生135例如基于若干因素将废弃物放置和/或倾倒到配套模块145中的一个或更多个中，所述若干因素包括废弃物的内含物、将在废弃物上执行的测试、废弃物的温度或光敏度、废弃物的物理尺寸、废弃物的体积，和/或废弃物的可检测或已知的性质和/或特性。用于固体的至少一个配套模块145可以包括
(例如)塑料袋、包袋或其它容器。用于液体的至少一个配套模块145可以包括(例如)小瓶、针筒或其它容器。
41.至少一个配套模块145可以包括感测装置。感测装置可以检测或以其它方式提供配套模块145中的一个或更多个何时打开和/或闭合的可感知指示。感测装置可以维持事件记录，其可以用于确定配套模块145中的一个或更多个何时打开和/或闭合。例如，感测装置可以包括光活性颜料，其将改变颜色以指示曝光且由此指示打开。感测装置可以包括安置在配套模块145中的一个或更多个的表面上的物理突片或凸缘。闭合配套模块145中的一个或更多个可以使得突片或凸缘从第一位置移动到第二位置。在第二位置中，配套模块145中的一个或更多个内的物质仅可以通过到整个配套模块145的破坏力或通过使突片或凸缘断裂来访问。可检查容器和突片或凸缘的状态，以确定配套模块145中的一个或更多个是否在存放物质之后被窜改。在一些实施方案中，感测装置可以包括电元件(例如，可编程rfid标签)来记录关于容器的信息。在一些实施方案中，配套模块145中的一个或更多个可以包括微处理器或其它可编程逻辑。对于某些高价值药物，可能需要这些废弃物容器来确保物质的跟踪。见证装置110可以基于包括在医疗工作流程中的药物(例如，经识别为要废弃的物质)选择性地识别待使用的模块145的类型。配套模块145中的一个或更多个可以经动态地编程以特定针对以下中的一个或更多个进行跟踪和篡改检测：废弃用户、见证用户、废弃位置、被废弃的物质、或可由见证装置110检测或访问的其它性质。例如，一些物质可能不随温度变化而降解。当废弃这些物质时，见证装置110可以选择特定模块145(其不包括温度传感器)或将废弃物容器编程为停用温度感测特征。
42.参照图1b，见证装置110可以是包括远程服务器192、见证装置110、见证客户端150和配套模块系统125的系统190的一部分。见证装置110和配套模块系统125可以是集成单元，或可以是彼此远离的单独的站点。见证装置110和见证客户端150可以是彼此远离的单独的单元的一部分。见证装置110、远程服务器192、见证客户端150和配套模块系统125可以经由网络以通信方式彼此连接。网络可以是有线和/或无线网络，包括例如公共陆地移动网络(plmn)、局域网(lan)、虚拟局域网(vlan)、广域网(wan)、因特网、短程无线电连接(例如，bluetooth)、对等网状网络等。可以包括基于云的服务器的远程服务器192可以将数据和/或指令从见证装置110提供到配套模块系统125(例如，模块控制器140和/或配套模块145中的一个或更多个)，以实施根据当前主题的实施方案的医疗工作流程的一个或更多个特征。例如，远程服务器192可以协调对至少一个配套模块145的访问或由至少一个配套模块145执行的一个或更多个功能。另外地和/或替代地，远程服务器192可以将数据和/或指令从见证装置110提供到见证客户端150和/或从见证客户端150提供到见证装置110。例如，远程服务器192可以协调见证装置110与见证客户端150之间的通信会话。
43.图2是描绘根据当前主题的实施方案的见证装置110和配套模块系统125的方面的框图。见证装置110可以包括控制见证装置110的功能的控制器230。控制器230可以包括例如一个或更多个处理器、一个或更多个计算机、一个或更多个可编程逻辑控制器等。见证装置110还可以包括用户界面130、一个或更多个摄像机248、标记读取器238、输入/输出装置250和天线252，其在下文更详细地描述。
44.配套模块系统125可以包括至少一个配套模块145和模块控制器140。在一些实施方案中，模块控制器140可以控制配套模块145的一个或更多个操作。另外地和/或替代地，
配套模块145中的每一个可以包括模块控制器140。配套模块145可以包括模块化的单独的液体收集器245a、模块化的大宗的液体收集器245b、模块化的单独的固体收集器245d以及模块化的大宗的固体收集器245c。另外地和/或替代地，配套模块145可以包括智能锁232，其可以与模块化的单独的液体收集器245a、模块化的大宗的液体收集器245b、模块化的单独的固体收集器245d和模块化的大宗的固体收集器245c中的一个或更多个连接或定位于其上。模块控制器140可以控制至少一个配套模块145的一个或更多个功能。例如，模块控制器140可以包括致动器，例如马达、螺线管等。模块控制器140可以使用致动器将机构移动到期望位置中。模块控制器140可以包括传感器，例如限制开关、光学传感器、转速计、编码器、测压元件、扭矩传感器等。模块控制器140可以使用传感器来检测机构是否例如正处于适当位置、不在适当位置、正移动、正施加力、正施加扭矩等。
45.如上所述，配套模块系统125可以包括用于收集固体废弃物和液体废弃物的单独的收集器。固体废弃物收集器可以包括模块化的单独的固体收集器245d和模块化的大宗的固体收集器245c。类似地，液体收集器可以包括模块化的单独的液体收集器245a和模块化的大宗的液体收集器245b。生物计量扫描仪240，
46.在一些实施方案中，配套模块245可以包括可移动罩盖和/或挡板，以提供到配套模块245中的每一个的一个或更多个访问点的访问以及防止到一个或更多个访问点的访问。见证装置110(例如，经由控制器230)可以与至少一个配套模块245通信(例如，经由模块控制器140)以控制罩盖和/或挡板的位置。控制器230可以使得配套模块245的盖罩和/或挡板在医疗工作流程的见证会话期间打开，以允许将废弃物放置或倾倒至相应的配套模块245中。在存放废弃物之后，控制器230可以使得盖罩和/或挡板闭合，以防止存放其它项目和/或防止从特定配套模块245未经授权地移除废弃物。
47.在一些实施方案中，至少一个配套模块245可以各自包括智能锁232，其可以保护和/或锁定至少一个配套模块245。智能锁232可以配置为基于动态地评估的多个因素来释放或接合。例如，智能锁232可以包括位置感知以确定智能锁232的当前位置。当用户请求访问锁定的元件时，智能锁232可以考虑一个或更多个因素，例如位置及用户的证书、医疗工作流程中涉及的药物的类型、医疗工作流程中涉及的患者、是否已在见证装置110与见证客户端150之间建立安全连接等。智能锁232可以基于因素中的至少一个确定是否释放智能锁232。这确保仅允许经授权人员访问锁定的元件，此访问仅在适当位置发生，此访问仅在安全的见证会话期间发生，和/或见证者可以在见证会话期间适当地观察医疗工作流程。适当的位置可以包括(例如)测试室或其它能够进行监视的设施，其可用于确保配套模块145的安全性，以及配套模块145和储存在其中的废弃物不会被窜改和/或转移。智能锁232可以包括额外的和/或其它的传感器。例如，智能锁232可以包括温度传感器以记录锁定的元件周围的环境。此温度信息可以影响对储存在锁定的元件中的废弃物执行的测试结果。智能锁232可以包括存储器元件以存储传感器、位置、时间和/或由智能锁232检测到或生成的其它信息。智能锁232可以包括用于连同访问请求一起传输传感器数据的通信模块。
48.见证装置110可以基于以下中的一个或更多个来确定在医疗工作流程期间操作哪一配套模块145：废弃用户、见证用户、废弃位置、被废弃的物质、或可由见证装置110检测或访问的其它性质。例如，如果被废弃的物质为非受控固体(例如，多余的布洛芬)，则转移的风险可能比废弃例如羟考酮等受控物质时更小。作为另一示例，如果被废弃的物质为非受
控液体(例如，多余的乙酰胺苯酚)，则转移的风险可能比废弃例如芬太尼等受控物质时更小。在一些实施方案中，可以基于以下中的一个或更多个生成风险得分：废弃用户、见证用户、废弃位置、被废弃的物质、或可由见证装置110检测或访问的其它性质。如果风险得分对应于阈值，则可以通过解锁特定配套模块145或以其它方式向临床医生指示(例如，经由用户界面130)废弃的物质应导向特定配套模块145而使废弃的物质导向特定配套模块145。在一些实施方案中，如果风险得分、废弃用户和/或见证用户的行为、废弃位置、被废弃的物质、和/或可由见证装置110检测或访问的另一性质，例如在预定时间段(例如，一天、一周、一个月、一年等)内和/或在预定数目的见证废弃事件(例如，一个、二个、三个、四个、五个、十个、二十个、三十个、四十个、五十个、一百个、或更多个，和/或其间的其它范围)之后对应于阈值，则见证装置110可以确定出例如见证用户的见证者不再有必要见证医疗工作流程的一个或更多个部分，例如药物的撷取、配给和/或处置。换句话说，基于风险得分、废弃用户和/或见证用户的行为、废弃位置、被废弃的物质、和/或可由见证装置110检测或访问的另一性质，见证装置110可以确定出见证用户可从医疗工作流程的至少一部分移除。因此，在一些情况下，见证者在医疗工作流程的至少一部分期间可能不是必需的，且因此，基于风险得分、废弃用户和/或见证用户的行为、废弃位置、被废弃的物质、和/或可由见证装置110检测或访问的另一性质，可以不在见证客户端处开始见证会话，和/或可以不记录医疗工作流程的至少所述部分。在例如以全文引用的方式并入本文中的共同拥有和转让的标题为“受控物质转移检测系统和方法(controlled substance diversion detection systems and methods)”的no.us20170109497a1的美国专利公开文本中描述了用于生成风险得分的特征。
49.继续参照图2，见证装置110可以是独立的单元(例如，查询一体机或移动推车)。或者，见证装置110可以为壁装式的。另外地和/或替代地，见证装置110可以安装在储集器或其它处置位置上方。另外地和/或替代地，见证装置110可以安装到和/或附接到另一装置，例如配套模块145中的一个或更多个。
50.见证装置110可以包括示为摄像机248的一个或更多个记录装置。类似地，配套模块系统125可以包括示为摄像机249的一个或更多个模块化记录装置。摄像机248、249可以用于监视和/或记录医疗工作流程，包括记录执行医疗工作流程的人的视频、图像和/或音频、医疗工作流程本身、和/或经由见证客户端150观察医疗工作流程的见证者。在一些实施方案中，见证装置110的摄像机248可以至少记录医疗工作流程期间(例如，当用户访问见证装置110时)见证装置110的用户的面部，而摄像机249可以记录医疗工作流程的一个或更多个其它方面，例如用户将废弃物放置于配套模块系统125的配套模块145中的一个或更多个中。作为另一示例，摄像机249可以用于记录废弃物放置于收集接收器或访问点中(例如，模块化的单独的液体收集器245a、模块化的大宗的液体收集器245b、模块化的大宗的固体收集器245c和/或模块化的单独的固体收集器245d处)的视频。一个或更多个摄像机248、249可以用于固体和/或液体废弃物的图像分析。废弃物的图像分析可以包括基于例如颜色、尺寸、形状和/或标记来识别药物。
51.见证装置110可以包括一个或更多个审核特征，其可以允许较容易地跟踪所见证的医疗工作流程。例如，见证装置可以允许跟踪医疗工作流程(例如，废弃、取出等)且使医疗工作流程与例如临床医生135和/或见证者155的用户相关联。例如，见证装置110可以记
录在存放废弃物时收集的信息，包括识别标签(条形码、rfid标签等)、存放废弃物的临床医生135的身份、见证临床医生存放废弃物的见证者155的身份、废弃过程期间记录的视频、以及废弃过程期间采取的物理性质测量。例如，见证装置110可以包括用于读取临床医生135的标识码的标记读取器238，和/或用于在临床医生135访问见证装置110、开始医疗工作流程时和/或在见证会话期间获得临床医生135的生物计量特征的生物计量扫描仪240。见证装置110和/或配套模块145中的一个可以包括标签扫描仪以扫描药物、废弃物和/或存放或撷取废弃物的配套模块的标签。扫描的标签可以用作所创建的医疗工作流程的记录的一部分，且可以出于跟踪和审核的目的链接到临床医生135和/或见证者155或与之相关联。医疗工作流程的记录还可以包括时间和日期细节以使定时与废弃过程相关联。
52.在一些实施方案中，见证装置110包括输入/输出装置250，其可以提供网络装置的输入/输出操作。例如，输入/输出装置250可以包括以太网端口或其它联网端口，以与一个或更多个有线和/或无线网络(例如，局域网(lan)、广域网(wan)、因特网)进行通信，和/或与配套模块145中的一个或更多个进行通信。见证装置110可以另外地和/或替代地包括天线252，用于经由包括例如公共陆地移动网络(plmn)、局域网(lan)、虚拟局域网(vlan)、广域网(wan)、因特网、短程无线电连接(例如，兼容连接)、对等网状网络等的网络进行通信。
53.根据当前主题的实施方案，如果临床医生135被怀疑转移药物和/或见证会话未适当地建立或在医疗工作流程期间断开连接，则见证装置110可以为医疗工作流程做标记。
54.图3是描绘根据当前主题的实施方案的示例性见证装置110和一个或更多个示例性配套模块145(例如，模块化的单独的液体收集器245a和模块化的单独的固体收集器245d)的示意图。图3中所示的见证装置110和/或配套模块145的尺寸、形状和形式为示例性而非限制性的；根据当前主题的实施方案的见证装置110和/或配套模块145可以具有各种不同尺寸、形状和形式。
55.图3中所示的是用户界面130，其可以集成为见证装置110的一部分。用户界面130可以引导临床医生135进行医疗工作流程，包括例如认证用户、保护废弃物、分发药物、配给药物、获得来自患者的同意、经由见证者客户端与远程见证者连接、使得配套模块145中的一个或更多个执行操作(例如，锁定、解锁、发布警示)、和/或将废弃物存放到见证装置110的配套模块145中的一个或更多个的访问点中。图3的见证装置110的表示中还示出了生物计量扫描仪240和摄像机248。
56.如上所述的，见证装置110可以以通信方式与配套模块系统125的配套模块145连接。图3示出了模块化的单独的液体收集器245a和模块化的单独的固体收集器245d的示例。如所示的，模块化的单独的液体收集器245a可以包括智能锁232。模块化的单独的液体收集器245a可以包括其中可以存放液体废弃物的液体接收器220。模块化的单独的液体收集器245a可以包括一个或更多个抽屉，例如抽屉310a、抽屉310b和抽屉310c。抽屉310a、310b和310c可以包括一个或更多个收集箱和/或到其它箱的通道。例如，模块化的单独的液体收集器245a上的智能锁232可以控制对抽屉310a、310b和310c的访问。
57.在一些实施方案中，模块化的单独的固体收集器245d还可以包括智能锁232。模块化的单独的固体收集器245d可以包括可以存放固体废弃物的固体接收器210。模块化的单独的固体收集器245d可以包括一个或更多个抽屉，例如抽屉310d、抽屉310e和抽屉310f。抽
屉310d、310e和310f可以包括一个或更多个收集箱和/或到其它箱的通道。例如，模块化的单独的固体收集器245d上的智能锁232可以控制对抽屉310d、310e和310f的访问。
58.图4描绘了示出根据当前主题的实施方案的过程400的流程图。参照图4，在402，见证装置110可以利用见证装置110来认证临床医生135。可以提示临床医生135例如输入用户名和密码、提供指纹扫描、提供视网膜扫描、刷雇员卡或提供其它信息(例如，生物计量信息)来验证临床医生135经授权使用见证装置110。
59.在404，见证装置110可以接收执行医疗工作流程的请求。医疗工作流程可以包括：废弃药物、分发药物、配给药物、和/或获得来自患者的同意。请求可以由见证装置110例如经由用户界面130接收。在一些实施方案中，请求可以是经由见证装置110的用户界面130呈现给临床医生135的至少一个选项的选择。请求可以包括根据呈现给临床医生的至少一个选项的工作流程的类型的选择。另外地和/或替代地，请求可以经由与见证装置110连接的另一输入端(例如，经由配套模块系统125)接收。
60.在406，至少部分地基于执行医疗工作流程的请求，见证装置110(例如，控制器230)可以确定出需要见证者(例如，见证者155)来观察医疗工作流程。例如，在一些情况下，可能需要见证者来观察医疗工作流程的执行、医疗工作流程中涉及的药物、医疗工作流程中涉及的患者、医疗工作流程中涉及的临床医生等。
61.可能需要(除了临床医生以外)见证者来检视某些医疗工作流程，例如废弃药物、分发药物、配给药物、和/或获得来自患者的同意。例如，见证装置110可以确定出所请求的医疗工作流程的类型为需要见证者的类型。需要见证者的医疗工作流程的类型可以包括：废弃药物、分发药物、配给药物、和/或获得来自患者的同意。另外地和/或替代地，见证装置110可以至少部分地基于所涉及的药物的类型确定出需要见证者来观察医疗工作流程。例如，基于经由用户界面接收到的请求、药物的扫描和/或另一输入，见证装置110可以确定出医疗工作流程中涉及的药物为受控和/或危险药物、特定类型的疫苗、或其它做标记类型的药物。基于确定出药物为受控和/或危险药物、特定类型的疫苗或其它做标记类型的药物，见证装置110可以确定出需要见证者来观察医疗工作流程。
62.另外地和/或替代地，见证装置110可以至少部分地基于访问见证装置110的临床医生的身份确定出需要见证者来观察医疗工作流程。例如，基于经由用户界面接收到的请求、临床医生的标记的扫描、生物计量数据等，见证装置可以访问与临床医生相关的数据。与临床医生相关的数据可以包括：临床医生的姓名、证书、培训历史、教育、医治历史、过去的行为、经验水平、职位等。如上所述的，见证装置110可以基于与临床医生相关的风险得分来确定临床医生是否应被见证。可以基于与临床医生相关的数据(例如，工作类型、工作年限、临床医生已参与的废弃过程的历史和/或临床医生的年龄)来生成风险得分。基于与临床医生相关的数据和/或风险得分(例如，风险得分达到和/或超过阈值)，见证装置110可以确定出医疗工作流程中涉及的临床医生需要见证者来观察临床医生执行医疗工作流程。替代地或另外地，见证装置110可以基于自从针对临床医生的先前见证会话的持续时间(例如，持续时间是否超出阈值持续时间)确定出需要见证者来观察医疗工作流程。
63.另外地和/或替代地，见证装置110可以至少部分地基于所涉及的特定患者确定出需要见证者来观察医疗工作流程。例如，基于经由用户界面接收到的请求、患者标识符的输入等，见证装置可以访问与见证装置110的附近范围内被治疗或护理的患者相关的数据。与
患者相关的数据可以包括：患者的姓名、与患者相关的药物、患者的治疗历史、患者的年龄、患者的病史等。基于与患者相关的数据，见证装置110可以确定出医疗工作流程需要见证者来观察临床医生执行医疗工作流程。
64.替代地或另外地，见证装置110可以至少部分地基于见证装置110和/或配套模块系统125处用于执行见证的资源的可用性和/或资源容量确定出需要见证者来观察医疗工作流程。资源可用性和/或资源容量可以包括(例如)：视频和/或图像存储器可用性、接收容器和/或废弃物容器(例如，配套模块145)的可用性、到远程见证客户端的连接、位于医疗机构的活生生的见证者的可用性等。例如，如果医疗机构处没有见证者可用，则见证装置110可以利用远程见证能力。另外地和/或替代地，见证装置110可以基于生成的伪随机数确定出需要见证者来观察医疗工作流程。
65.在408，见证装置110可以在见证客户端150处开始见证会话。例如，见证装置110可以响应于确定出需要见证者来观察医疗工作流程而在见证客户端150处开始见证会话。在一些实施方案中，见证装置110可以响应于经由见证装置的用户界面接收到开始见证会话的请求而在见证客户端150处开始见证会话。如上所述的，见证装置110可以至少部分地基于临床医生的身份、患者的身份、药物的类型、伪随机数、自从针对临床医生的先前见证会话以来的持续时间、资源容量等在见证客户端150处开始见证会话。
66.在一些实施方案中，开始见证会话可以包括为见证者经由见证装置从见证客户端观察医疗事务提供访问权。如上所述的，见证客户端可以与远离(例如，物理上远离)见证装置的远程服务器或基于网络的应用编程接口连接。在一些实施方案中，在见证客户端处开始见证会话期间，见证装置可以建立与见证客户端的连接。见证客户端可以显示建立与见证装置的连接的请求，且见证客户端可以接收建立连接的请求的接受。
67.在一些实施方案中，开始见证会话还可以包括建立与配套模块系统(例如，配套模块系统125)的至少一个配套模块145的连接。例如，见证装置可以基于医疗工作流程来建立与一个或更多个特定配套模块145的连接。例如，如果医疗工作流程包括废弃药物或其它物质，则见证装置可以建立与单独的液体收集器、模块化的大宗的液体收集器、模块化的单独的固体收集器、模块化的大宗的固体收集器等的连接。作为另一示例，见证装置可以建立与位于配套模块145中的一个上和/或位于患者护理房间内的各个位置处的一个或更多个摄像机的连接，以观察和/或记录医疗工作流程。
68.在一些实施方案中，见证装置110可以包括用于在开始会话之前或在一个或更多个特征发生故障时保持见证过程的完整性的特征。见证装置110可以包括识别见证会话所需的元件的操作状态的配置文件。如果元件不处于操作状态，则见证装置110可以停用医疗工作流程的一个或更多个方面，例如废弃过程。一些元件可以由见证装置110控制。在这种情况下，如果元件不处于指定状态，则见证装置110可以传输控制信号以将元件调整到所需状态。例如，如果配置指定出见证装置110连接到特定网络或具有到特定网络地址的可见性，则见证装置110可以传输消息以激活收发器来连接到特定地址。特定配置可能需要的其它元件的示例包括至少一个配套模块145，例如摄像机、显示器、一个或更多个传感器、废弃容器的供应、或与见证装置110相关联的其它元件。类似的操作就绪验证可以由见证客户端在建立与其的连接之前且接着在见证会话期间周期性地执行。如果检测到使得操作状态违反配置的事件(例如，网络连接丢失)，则装置可以保护至少一个配套模块145(例如，废弃站
点)直至实现适当的状态。例如，如果至少一个配套模块145处的访问点未受保护，且在未受保护的同时但在接收到废弃容器之前，与远程见证客户端的网络连接丢失，则见证装置110可以传输消息来保护访问点直至重新建立连接。可以使用例如或类似于http、ftp、会话开始协议(sip)、实时传输协议(rtp)、安全实时传输协议(srtp)、itu-t h.323或媒体网关控制协议(mgcp)的预先配置的连接协议来重新建立连接。见证会话的状态可以由见证装置110存储且用于继续中断的见证会话。例如，见证会话的标识符可以存储在装置可访问的数据存储库中。装置、用户和经执行或未决的见证步骤的一个或更多个标识符可以与标识符相关地存储。重建可以包括尝试建立与会话标识符相关联的装置之间的连接(如果会话为远程见证会话)、确认用户身份、以及配置装置以执行所需的下一步骤。
69.在410，见证装置110可以记录和/或存储医疗工作流程和与医疗工作流程相关的数据。例如，经由与位于配套模块中的一个或更多个上和/或患者护理房间内的各个位置处的见证装置连接的一个或更多个摄像机，见证装置可以记录医疗工作流程的视频、图像和/或音频、临床医生的面部、和/或见证者的面部、以及与医疗工作流程相关的数据(包括时间戳)。
70.另外地和/或替代地，在记录医疗工作流程之前、期间和/或之后，见证装置可以确定出医疗工作流程可由见证者经由见证客户端访问。例如，见证装置可以与摄像机和/或配套模块进行通信，以确定医疗工作流程是否可见。在此示例中，与见证装置连接的摄像机、传感器和/或其它装置可以扫描患者护理房间、患者护理房间内的特定位置等，以检测临床医生、患者、药物和/或相应配套模块是否在摄像机的视场内。基于扫描，见证装置可以确定摄像机是否至少部分被遮挡。另外地和/或替代地，见证装置可以检测医疗工作流程是否是临床医生和/或见证者可见的，或基于见证装置的用户界面处接收到的输入、见证客户端的用户界面处接收到的输入等来确定摄像机至少部分被遮挡。例如，见证装置和/或见证客户端的用户界面可以显示提示、视频和/或图像，作为对临床医生和/或见证者关于期望位置是否可见的输入的请求的一部分。
71.如果见证装置确定出摄像机至少部分被遮挡，则见证装置可以停用医疗工作流程和/或以其它方式防止医疗工作流程继续进行，直至医疗工作流程完全可见(例如，由见证者经由见证客户端完全可见)为止。在一些实施方案中，如果见证装置确定出摄像机至少部分被遮挡，则见证装置(例如，控制器230)可以触发警告，所述警告可以包括可经由见证装置的用户界面提供的通知。例如，可以经由短消息服务(sms)文本、电子邮件、网页、应用等提供通知。另外地和/或替代地，响应于检测到视场被遮挡，见证装置可以使得摄像机中的一个或更多个的取样速率增加、用彩色而非黑白记录视频和/或图像、将额外的电子和/或存储资源转移到摄像机等。
72.在412，至少响应于开始见证会话，见证装置可以使得能够完成医疗工作流程。例如，见证装置可以在配套模块中的一个或更多个处触发完成事件。完成事件可以取决于医疗工作流程。作为示例，如果医疗工作流程包括废弃药物，则完成事件可以包括解锁相应的配套模块(例如，单独的液体收集器、模块化的大宗的液体收集器、模块化的单独的固体收集器、模块化的大宗的固体收集器等)以允许存放药物。在此示例中，见证装置(例如，经由控制器)可以与相应的配套模块进行通信以打开盖罩，从而允许临床医生访问访问点来存放废弃物。然后，见证装置可以提示临床医生将废弃物存放或倾倒到打开的配套模块中。
73.作为另一示例，如果医疗工作流程包括配给药物，则完成事件可以包括解锁相应的配套模块(例如，配药柜)的抽屉以允许取出药物。在此示例中，见证装置(例如，经由控制器)可以与相应的配套模块进行通信以打开抽屉，从而允许临床医生访问访问点来取出药物。然后，见证装置可以提示临床医生取出药物(例如，特定类型和/或剂量)。另外地和/或替代地，完成事件可以包括经由见证装置的用户界面提示临床医生向患者配给药物。
74.见证装置(例如，经由控制器)可以确定出医疗工作流程已完成。在一些实施方案中，在确定出医疗工作流程已完成后，见证装置(例如，经由控制器)可以锁定抽屉、箱等，因此防止进一步访问访问点。根据当前主题的实施方案，控制器可以防止在预定时间段已经过去之后进一步访问访问点。预定时间段可以选择为使得有足够的时间来例如存放废弃物、取出药物等。预定时间段可以基于正存放、取出和/或配给的项目。例如，如果废弃物为正存放的包袋，则可分配比为直接排空的药瓶分配的时间更少的时间。预定时间段可以基于指示针对各种废弃物的时间分配的数据。
75.在一些实施方案中，在确定出医疗工作流程已完成后，见证装置110可以接收见证记录。见证记录可以至少部分从见证客户端150接收。见证记录可以包括见证了废弃过程的见证者155的身份。见证记录可以包括指示出见证为远程的信息。见证记录可以包括识别何时请求见证以及见证者多久后确认医疗工作流程完成的时间数据。在一些实施方案中，可以至少部分由见证装置110生成见证记录。
76.在一些实施方案中，在确定出医疗工作流程已完成后，见证装置110可以接收与医疗工作流程相关的记录和/或数据。可以至少部分从至少一个配套模块接收记录和/或相关的数据。例如，关于临床医生、药物、患者、配套模块和/或医疗工作流程的信息(例如，废弃物的类型、医疗工作流程的类型、配套模块的类型、时间日期等)可以是记录的一部分。根据当前主题的实施方案，数据可以包括(例如)：与废弃物相关的标识符、执行医疗工作流程的临床医生的身份、从见证客户端150接收到的见证记录、医疗工作流程的视频和/或静态图像等。
77.根据当前主题的实施方案，被废弃、存放、取出和/或配给的药物的类型可以与临床医生相关。例如，见证装置可以与相应的配套模块(例如，配药柜)进行通信且可以跟踪初始分发给临床医生的药物。当在见证装置处认证临床医生时，见证装置可以获知已分发给临床医生的药物。根据当前主题的实施方案，见证装置可以通过从例如与药物相关联的扫描装置(例如，条形码读取器或扫描仪)接收药物标识符来确定药物类型。
78.在一些实施方案中，在确定出医疗工作流程已完成后，见证装置可以生成指示出医疗工作流程已完成的警告。警告可以包括可经由见证装置、见证客户端和/或至少一个配套模块处的用户界面提供的通知。例如，可以经由短消息服务(sms)文本、电子邮件、网页、应用等来提供通知。
79.相应地，见证系统可以有助于减少或消除见证者将在医疗工作流程期间不可用的可能性，减少或消除掠夺性医疗操作，和/或减少或消除药物的转移。见证系统还可以产生所见证的医疗工作流程的各个方面的可验证记录，其提供了见证的审核踪迹，包括例如与医疗工作流程相关的所记录视频、图像、音频和/或其它数据。见证装置还可以与患者护理区域内的至少一个配套模块进行通信，其可以帮助临床医生适当地处理药物、捕获医疗工作流程的各个视图等。见证装置还可以向临床医生和/或见证者提供指令以帮助确保适当
地执行医疗工作流程。
80.图5描绘了示出根据当前主题的实施方案的计算系统500的框图。参照图1a、图1b和图2，计算系统500可以用于实施见证系统100的一个或更多个组件，例如见证装置110的各个组件。
81.如图5所示，计算系统500可以包括处理器510、存储器520、存储装置530和输入/输出装置540。处理器510、存储器520、存储装置530和输入/输出装置540可以经由系统总线550互连。处理器510能够处理用于在计算系统500内执行的指令。这些所执行指令可以实施见证系统100的一个或更多个组件，例如见证装置110。在一些示例性实施例中，处理器510可以是单线程处理器。或者，处理器510可以是多线程处理器。处理器510能够处理存储在存储器520中和/或存储装置530上的指令，以显示经由输入/输出装置540提供的用户界面的图形信息。
82.存储器520为计算系统500内存储信息的例如易失性或非易失性的计算机可读介质。例如，存储器520可以存储表示配置对象数据库的数据结构。存储装置530能够为计算系统500提供永久性存储。存储装置530可以是软盘装置、硬盘装置、光盘装置、磁带装置、固态装置和/或任何其它合适的永久性存储构件。输入/输出装置540提供计算系统500的输入/输出操作。在一些实施方案中，输入/输出装置540包括键盘和/或指向装置。在各种实施方案中，输入/输出装置540包括用于显示图形用户界面的显示单元。
83.根据一些实施方案，输入/输出装置540可以提供网络装置的输入/输出操作。例如，输入/输出装置540可以包括以太网端口或其它联网端口，以与一个或更多个有线和/或无线网络(例如，局域网(lan)、广域网(wan)、因特网)进行通信。
84.在一些实施方案中，计算系统500可以用于执行各种交互式计算机软件应用，其可以用于各种格式的数据的组织、分析和/或存储。或者，计算系统500可以用于执行任何类型的软件应用。这些应用可以用于执行各种功能，例如规划功能(例如，电子数据表文档、文字处理文档和/或任何其它对象等的生成、管理、编辑)、计算功能、通信功能等。应用可以包括各种加载项功能或可以是独立的计算产品和/或功能。在应用内激活后，功能可以用于生成经由输入/输出装置540提供的用户界面。用户界面可以由计算系统500生成并呈现给用户(例如，在计算机屏幕监视器等上)。
85.本文中所描述的主题的一个或更多个方面或特征可以在数字电子电路系统、集成电路系统、专门设计的asic、现场可编程门阵列(fpga)计算机硬件、固件、软件和/或其组合中实现。这些各个方面或特征可以包括在包括至少一个可编程处理器的可编程系统上可执行和/或可解译的一个或更多个计算机程序中的实施方案，所述可编程处理器可以是专用或通用的目的，经连接以从存储系统、至少一个输入装置和至少一个输出装置接收数据和指令，以及向存储系统、至少一个输入装置和至少一个输出装置传输数据和指令。可编程系统或计算系统可以包括客户端和服务器。客户端与服务器通常彼此远离且通常经由通信网络交互。客户端与服务器的关系是借助于在相应计算机上运行并且彼此具有客户端-服务器关系的计算机程序产生的。
86.也可称为程序、软件、软件应用、应用、组件或代码的这些计算机程序包括用于可编程处理器的机器指令，且可以以高级程序和/或面向对象的编程语言和/或以汇编/机器语言来实施。如本文所使用的，术语“机器可读介质”是指用于将机器指令和/或数据提供到
可编程处理器的任何计算机程序产品、设备和/或装置，例如磁盘、光盘、存储器和可编程逻辑装置(pld)，包括接收作为机器可读信号的机器指令的机器可读介质。术语“机器可读信号”是指用于向可编程处理器提供机器指令和/或数据的任何信号。机器可读介质可以例如像非易失性固态存储器或磁性硬盘驱动器或任何等效的存储介质那样非易失性地存储这些机器指令。机器可读介质可替代地或另外地例如像处理器高速缓存或与一个或更多个物理处理器核心相关联的其它随机存取存储器那样以瞬时方式存储这些机器指令。
87.为了提供与用户的交互，本文中所描述的主题的一个或更多个方面或特征可以实施于具有显示装置以及键盘和指向装置的计算机，所述显示装置例如用于向用户显示信息的阴极射线管(crt)或液晶显示器(lcd)或发光二极管(led)监视器，所述指向装置例如鼠标或轨迹球，由此用户可以向计算机提供输入。其它类型的装置也可以用于提供与用户的交互。例如，向用户提供的反馈可以是任何形式的感觉反馈，例如视觉反馈、听觉反馈或触觉反馈；并且来自用户的输入可以以任何形式接收，包括声学、语音或触觉输入。其它可能的输入装置包括触摸屏或例如单点或多点电阻式或电容式跟踪垫的其它触敏装置、语音辨识硬件和软件、光学扫描仪、光学指针、数字图像捕获装置和相关的解译软件等。
88.尽管本文中所描述的包括图的本公开可以单独地描述和/或例示不同的变型，但应理解的是，可以组合其全部或一些或其组件。
89.尽管上文描述了各种说明性实施例，但可对各种实施例做出若干改变中的任一种。例如，在替代实施例中，可以经常改变执行所描述的各种方法步骤的顺序，而在其它替代实施例中，可以完全跳过一个或更多个方法步骤。各个装置和系统实施例的任选的特征可以包括在一些实施例中，并且不包括在其它实施例中。因此，前面的描述主要是出于示例性目的提供的且不应解释为限制权利要求的范围。
90.当一特征或元件在本文中称为“在”另一特征或元件“上”时，其可以直接在另一特征或元件上，或者也可以存在中间特征和/或元件。相比之下，当一特征或元件称为“直接在”另一特征或元件“上”时，不存在中间特征或元件。还应理解的是，当一特征或元件称为“连接”、“附接”或“联接”到另一特征或元件时，其可以直接连接、附接或联接到另一特征或元件，或者可以存在中间特征或元件。相比之下，当一特征或元件称为“直接连接”、“直接附接”或“直接联接”到另一特征或元件时，不存在中间特征或元件。尽管参照一个实施例进行了描述或示出，但是如此描述或示出的特征和元件可以应用于其它实施例。提及的设置为与另一特征“邻近”的一结构或特征可以具有与邻近特征重叠或位于邻近特征之下的部分。
91.本文中所用的术语仅出于描述特定实施例的目的，并非旨在是限制性的。例如，如本文中所使用的，单数形式“一”、“一个”和“所述”旨在也包括复数形式，除非上下文另外清楚地指示。应进一步理解的是，术语“包括”和/或“包含”在本技术文件中使用时指出所陈述的特征、步骤、操作、元件、和/或组件的存在，但不排除一个或更多个其它特征、步骤、操作、元件、组件、和/或其群组的存在或添加。如本文中所使用的，术语“和/或”包括相关列举项中的一个或更多个的任何和全部组合，并且可以缩写为“/”。
92.为了易于描述，本文中可以使用例如“以下”、“下方”、“下部”、“上方”、“上部”等的空间相对术语来描述如图中所示的一个元件或特征与另一元件或特征的关系。应理解的是，空间相对术语旨在涵盖除了图中所描绘的定向外的使用或操作中的装置的不同定向。例如，如果图中的装置是倒置的，则描述为“在”其它元件或特征“下”或“下方”的元件因而
将定向为“在”其它元件或特征“上方”。因此，示例性术语“下方”可以涵盖上方和下方两个定向。装置可以其它方式定向(旋转90度或呈其它定向)，并且本文中所使用的空间相对描述词相应地进行解释。类似地，除非另外具体指示，否则本文中仅出于解释的目的使用术语“向上”、“向下”、“竖直”、“水平”等。
93.尽管本文中可以使用术语“第一”和“第二”来描述各种特征/元件(包括步骤)，但是除非上下文另外指示，否则这些特征/元件不应受这些术语的限制。这些术语可以用于将一个特征/元件与另一特征/元件区分开。因此，在不脱离本文中所提供的教示的情况下，下文论述的第一特征/元件可以称为第二特征/元件，且类似地，下文论述的第二特征/元件可以称为第一特征/元件。
94.在整个申请文件和所附权利要求中，除非上下文另外要求，否则词语“包括(comprise)”以及例如“包括(comprises)”和“包括(comprising)”的变化形式意指可以在方法和制品中共同采用的各个组件(例如，包括装置和方法的组合物和设备)。例如，术语“包括”将理解为暗示包括任何所陈述的元件或步骤，但是不排除任何其它元件或步骤。
95.如本文中在申请文件和权利要求中所使用的，包括如在示例中所使用的，且除非另有明确规定，否则所有数字都可解读为前面加上词语“约(about)”或“大致(approximately)”，即使该术语没有明确出现。当描述量值和/或位置时，可使用短语“约”或“大致”来指示所描述的值和/或位置处于值和/或位置的合理预期范围内。例如，数值的值可以是所述值(或值范围)的 /-0.1％、所述值(或值范围)的 /-1％、所述值(或值范围)的 /-2％、所述值(或值范围)的 /-5％、所述值(或值范围)的 /-10％等。除非上下文另外指出，否则本文中给出的任何数值还应理解为包括约或大致所述值。
96.本文中包括的示例和图示以说明方式示出，并且不限制其中可实践主题的特定实施例。如所提到的，可以利用其它实施例以及从本文中导出其它实施例，使得可以在不脱离本公开的范围的情况下做出结构和逻辑的替代方式和改变方式。尽管已在本文中说明且描述了特定实施例，但估计实现相同目的的任何布置方式可以取代所示的特定实施例。本公开旨在涵盖各种实施例的任何和所有适应形式或变型形式。以上实施例和本文中未具体描述的其它实施例的组合是可能的。
97.在以上描述中以及在权利要求中，可能在元件或特征的组合列表之后出现例如
“……
中的至少一个”或
“……
中的一个或更多个”的短语。术语“和/或”也可以出现在两个或更多个元件或特征的列表中。除非另外隐含地或明确地与使用其的上下文相矛盾，否则这种短语旨在表示单独列出的元件或特征中的任一个，或所述元件或特征中的任一个与其它所述元件或特征组合。例如，短语“a和b的至少一个”；“a和b的一个或更多个”；以及“a和/或b”各自旨在表示“单独a、单独b、或a和b一起”。类似的解释还旨在用于包括三个或更多个项目的列表。例如，短语“a、b和c的至少一个”；“a、b和c的一个或更多个”；以及“a、b和/或c”各自旨在表示“单独a、单独b、单独c、a和b一起、a和c一起、b和c一起，或a、b和c一起”。在上文和权利要求中，使用术语“基于”旨在表示“至少部分地基于”，使得也允许未叙述的特征或元件。
98.如本文所使用的，“用户界面”(也称为交互式用户界面、图形用户界面或ui)可以是指基于网络的界面，其包括用于接收输入信号或提供电子信息和/或用于响应于任何接收到的输入信号而向用户提供信息的数据字段和/或其它控制元件。控制元件可以包括经
由ui呈现的拨号盘、按钮、图标、可选择区域或其它可感知标记，当与ui交互(例如，点击、触摸、选择等)时，ui会针对呈现ui的装置开始数据交换。可以利用例如超文本标记语言(html)、flashtm、javatm、.nettm、网络服务或丰富站点摘要(rss)的技术来完全或部分地实施ui。在一些实施例中，ui可以包括在独立的客户端(例如，厚客户端、胖客户端)中，客户端配置为根据所描述的方面中的一个或更多个进行通信(例如，发送或接收数据)。通信可以去往或来自医疗装置或与其通信的服务器。
99.如本文中所使用的，术语“确定”或“确定出”涵盖多种多样的动作。例如，“确定”可以包括在无用户干预的情况下经由硬件元件演算、计算、处理、导出、生成、获得、查找(例如，在表、数据库或另一数据结构中查找)、确认等。此外，“确定”可以包括在无用户干预的情况下经由硬件元件接收(例如，接收信息)、访问(例如，访问存储器中的数据)等。“确定”可以包括在无用户干预的情况下经由硬件元件解析、选择、挑选、建立等。
100.如本文中所使用的，术语“提供”或“提供有”涵盖多种多样的动作。例如，“提供”可以包括在存储装置的某个位置中存储值以供后续检索、经由至少一个有线或无线通信介质直接向接收方传输值、传输或存储值的参考等。“提供”还可以包括经由硬件元件编码、解码、加密、解密、验证、检验等。
101.如本文中所使用的，术语“消息”涵盖用于传送(例如，发送或接收)信息的多种多样的格式。消息可以包括例如xml文件、固定字段消息、逗号分隔的消息等信息的机器可读集合。在一些实施方案中，消息可以包括用于传输信息的一个或更多个表示的信号。虽然以单数形式叙述，但应理解的是，消息可以在多个部分中组合、发送、存储、接收等。
102.如本文中所使用的，术语“选择性地”或“选择性”可以涵盖多种多样的动作。例如，“选择性”过程可以包括从多个选项中确定一个选项。“选择性”过程可以包括以下中的一个或更多个：用于做出确定的动态地确定的输入、预先配置的输入或用户开始的输入。在一些实施方案中，可以包括n输入开关以提供选择性功能，其中n为用于做出选择的输入的数目。
103.如本文中所使用的，术语“对应(correspond)”或“相对应(corresponding)”涵盖两个或更多个对象、数据集、信息等之间的结构、功能、定量和/或定性相关或关系，优选地对应性或关系可以用于转换两个或更多个对象、数据集、信息等中的一个或更多个，以便呈现为相同的或相等的。可以利用阈值、值范围、模糊逻辑、图案匹配、机器学习评估模型或其组合中的一个或更多个来评估对应性。
104.在任何实施例中，所生成或检测的数据可以转发到“远程”装置或位置，其中，“远程”意指执行程序的位置或装置以外的位置或装置。例如，远程位置可以为同一城市中的另一位置(例如，办公室、实验室等)、不同城市中的另一位置、不同州中的另一位置、不同国家中的另一位置等。照此，当一个项目指示为“远离”另一项目时，这意指这两个项目可以在同一房间中但是分开的，或至少在不同房间或不同建筑物中，并且可以分开至少一英里、十英里或至少一百英里。“传送”信息是指将表示该信息的数据作为电信号通过合适的通信信道(例如，私网或公网)传输。“转发”项目是指无论以物理方式输送项目还是以其它方式(在可能的情况下)使项目从一个位置到下一位置的任何方法，并且至少在数据的情况下包括以物理方式输送承载数据的介质或传送数据。传送介质的示例包括无线电或红外传输通道以及到另一计算机或联网装置的网络连接，以及因特网或包括电子邮件传输和记录在网站上的信息等。
105.本文中包括的示例和图示以说明方式而非限制性地示出了可以实践主题的特定实施例。如所提到的，可以利用其它实施例以及从本文导出其它实施例，使得可以在不脱离本公开的范围的前提下做出结构和逻辑的替代方式和改变方式。仅为方便起见，且在不旨在自发地将本技术的范围限制于任何单个发明或发明构思(如果实际上公开了一个以上)的情况下，本发明主题的这些实施例在本文中可以单独地或共同地通过术语“本发明”来提及。因此，尽管已在本文中说明且描述了特定实施例，但是估计实现相同目的的任何布置可以取代所示的特定实施例。本公开旨在涵盖各种实施例的任何和所有适应形式或变型形式。上述实施例和本文中未具体描述的其它实施例的组合对于本领域的技术人员在审阅以上描述后将是显然的。