肌肉靶向复合物及其用于治疗肌养蛋白病的用途
1.相关申请
2.本技术根据35 u.s.c
§
119(e)要求以下的申请日权益：2020年12月31日提交的标题为“muscle targeting complexes and uses thereof”的美国临时申请no.63/132,929；2020年8月23日提交的标题为“muscle targeting complexes and uses thereof for treating dystrophinopathies”的美国临时申请no.63/069,066；2020年7月23日提交的标题为“muscle targeting complexes and uses thereof for treating dystrophinopathies”的美国临时申请no.63/055,537；2020年2月24日提交的标题为“muscle targeting complexes and uses thereof for treating dystrophinopathies”的美国临时申请no.62/980,874；2020年1月31日提交的标题为“muscle targeting complexes and uses thereof for treating dystrophinopathies”的美国临时申请no.62/968,443；2020年1月24日提交的标题为“muscle targeting complexes and uses thereof for treating dystrophinopathies”的美国临时申请no.62/965,748；以及2020年1月10日提交的标题为“muscle targeting complexes and uses thereof for treating dystrophinopathies”的美国临时申请no.62/959,796，其各自的内容均通过引用整体并入本文。
技术领域
3.本技术涉及用于将分子载荷(例如，寡核苷酸)递送至细胞的靶向复合物及其用途，特别是与疾病治疗相关的用途。
4.参考作为文本文件通过efs-web提交的序列表
5.本技术包含已通过efs-web以ascii格式提交并且在此通过引用整体并入的序列表。在2021年1月8日创建的所述ascii拷贝被命名为d082470031wo00-seq-zjg并且大小为xx千字节。
背景技术：
6.肌养蛋白病(dystrophinopathy)是由肌养蛋白(dystrophin)基因中的突变引起的一组独特的神经肌肉疾病。肌养蛋白病包括迪谢内肌营养不良(duchenne muscular dystrophy)、贝克肌营养不良(becker muscular dystrophy)和x连锁的扩张型心肌病。肌养蛋白(dmd)是包含79个外显子和约260万总碱基对的大基因。dmd中的许多突变(包括外显子移码、缺失、替换和重复突变)能够降低功能性肌养蛋白的表达，导致肌养蛋白病。靶向人dmd的外显子51的一种药剂依特立生(eteplirsen)已被美国食品和药物管理局(food and drug administration，fda)初步批准，但其效力仍在评价中。
7.发明概述
8.根据一些方面，本公开内容提供了靶向肌细胞以用于将分子载荷递送至这些细胞的复合物。在一些实施方案中，本文中提供的复合物特别可用于递送提高或恢复功能性dmd之表达或活性的分子载荷。在一些实施方案中，复合物包含基于寡核苷酸的分子载荷，其通
l2、cdr-l3。在一些实施方案中，所述抗体包含具有以下的人框架区或人源化框架区：seq id no：23中所示的vh的cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3和seq id no：24中所示的vl的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3。
13.在一些实施方案中，所述抗体包含含有与seq id no：15具有至少80％同一性的氨基酸序列的vh，和含有与seq id no：16具有至少80％同一性的氨基酸序列的vl。在一些实施方案中，所述抗体包含这样的抗体，其包含含有与seq id no：204具有至少80％同一性的氨基酸序列的vh，和含有与seq id no：205具有至少80％同一性的氨基酸序列的vl。在一些实施方案中，所述抗体包含含有seq id no：204的氨基酸序列的vh和含有seq id no：205的氨基酸序列的vl。在一些实施方案中，所述抗体包含含有与seq id no：7具有至少80％同一性的氨基酸序列的vh，和含有与seq id no：8具有至少80％同一性的氨基酸序列的vl。在一些实施方案中，所述抗体包含含有与seq id no：23具有至少80％同一性的氨基酸序列的vh，和含有与seq id no：24具有至少80％同一性的氨基酸序列的vl。
14.在一些实施方案中，抗体与转铁蛋白受体之结合的平衡解离常数(kd)为10-11
m至10-6
m。
15.在一些实施方案中，所述抗体选自全长igg、fab片段、f(ab’)片段、f(ab’)2片段、scfv和fv。在一些实施方案中，所述抗体是fab’片段。
16.在一些实施方案中，所述分子载荷是寡核苷酸。
17.在一些实施方案中，所述寡核苷酸包含dmd mrna的互补区，所述互补区具有至少15个核苷酸。
18.在一些实施方案中，所述寡核苷酸包含seq id no：257至508中任一个的至少15个连续核苷酸。在一些实施方案中，所述寡核苷酸包含seq id no：257至508中任一个的核苷酸序列。
19.在一些实施方案中，所述寡核苷酸包含一个或更多个经修饰核苷。在一些实施方案中，所述一个或更多个经修饰核苷是磷酸二酰胺吗啉代。
20.在一些实施方案中，所述寡核苷酸是亚磷酸二酰胺吗啉代寡聚物。
21.在一些实施方案中，所述分子载荷诱导外显子8、外显子23、外显子44、外显子45、外显子50、外显子51、外显子52、外显子53或外显子55的跳读。
22.在一些实施方案中，抗体通过可切割接头与分子载荷共价连接。在一些实施方案中，可切割接头包含缬氨酸-瓜氨酸二肽序列；或者
23.在一些实施方案中，抗体通过不可切割接头与分子载荷共价连接。在一些实施方案中，不可切割接头是烷烃接头。
24.在一些实施方案中，分子载荷通过与抗体的赖氨酸残基或半胱氨酸残基的缀合来与所述抗体连接。
25.在一些实施方案中，分子载荷促进功能性肌养蛋白的表达或活性。
26.本公开内容的另一些方面提供了诱导肌细胞中dmd mrna中的外显子跳读的方法，所述方法包括使肌细胞与有效促进分子载荷内化至细胞之量的本文中所述的复合物接触。
27.在一些实施方案中，所述细胞包含含有一个或更多个移码突变的dmd mrna转录物。
28.本公开内容的另一些方面提供了促进细胞中dmd蛋白的表达或活性的方法。在一
些实施方案中，所述方法包括使细胞与有效促进分子载荷内化至细胞之量的本文中所述的复合物接触。
29.本文中还提供了治疗患有dmd的对象的方法。在一些实施方案中，所述方法包括向所述对象施用有效量的本文中所述的复合物，例如，其中所述对象具有与肌养蛋白病相关的突变dmd mrna等位基因。在一些实施方案中，所述对象是人。在一些实施方案中，施用是通过静脉内输注进行的。
30.附图简述
31.图1描绘了非限制性示意图，其示出了用sirna转染细胞的效果。
32.图2描绘了非限制性示意图，其示出了包含sirna的肌肉靶向复合物的活性。
33.图3a至3b描绘了非限制性示意图，其示出了相对于对照实验，包含sirna的肌肉靶向复合物在体内在小鼠肌肉组织(腓肠肌和心脏)中的活性。(n＝4只c57bl/6wt小鼠)
34.图4a至4e描绘了非限制性示意图，其示出了包含sirna的肌肉靶向复合物的组织选择性。
35.图5描绘了非限制性示意图，其示出了包含外显子-23跳读磷酸二酰胺吗啉代寡聚物(phosphorodiamidate morpholino oligomer，pmo)的抗转铁蛋白受体肌肉靶向复合物剂量依赖性地增强mdx小鼠模型肌肉组织中的外显子跳读的能力。
36.图6a至6b描绘了非限制性示意图，其示出了包含外显子-23跳读pmo的抗转铁蛋白受体肌肉靶向复合物剂量依赖性地提高mdx小鼠模型骨骼肌中的肌养蛋白的能力。
37.图7a至7c描绘了非限制性示意图，其示出了包含外显子-23跳读pmo的抗转铁蛋白受体肌肉靶向复合物在mdx小鼠模型中改善功能性能(图7a至7b)和降低肌酸激酶水平(图7c)的能力。
38.图8是示出了缀合物在非人灵长类(non-human primate，nhp)细胞或来自人dm1患者(dm1)的细胞中的dmpk敲低效率的图，所述缀合物包含与靶向dmpk的反义寡核苷酸共价缀合的所选的抗tfr1抗体。
39.图9a至9b示出了不同抗tfr1抗体形式与人转铁蛋白受体1(图9a)或食蟹猴转铁蛋白受体1(图9b)的结合。
40.图10示出了对不同抗tfr1抗体形式与人转铁蛋白受体2而言可检测的结合程度的评价。抗tfr2单克隆抗体(oti1b1)用作对照。受试抗体均不与tfr2结合。
41.图11是示出了缀合物在非人灵长类(nhp)细胞或来自人dm1患者(dm1)的细胞中的dmpk敲低效率的图，所述缀合物包含与靶向dmpk的反义寡核苷酸共价缀合的本文中所述的抗tfr1抗体。
42.图12a至12b示出了缀合或未缀合寡核苷酸的抗tfr与人tfr1(htfr1)和食蟹猴tfr1(ctfr1)的结合，如通过elisa测量的。抗tfr是表7中的一种。图12a示出了单独的抗tfr(ec5026.6nm)或与dmpk靶向寡核苷酸缀合的抗tfr(ec508.2nm)与htfr1的结合。图12b示出了单独的抗tfr(ec5033.6nm)或与dmpk靶向寡核苷酸缀合的抗tfr(ec505.3nm)与ctfr1的结合。
43.图13示出了抗tfr fab缀合物进入横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma，rd)细胞中的定量细胞摄取。受试缀合物中的分子载荷是dmpk靶向寡核苷酸，并且缀合物的摄取通过指定的抗tfr fab得以促进。该测定还包括具有阴性对照fab(抗小鼠tfr)或阳性对照fab(抗
人tfr1)的缀合物。将细胞与浓度为100nm的指定缀合物孵育4小时。通过平均cypher5e荧光测量细胞摄取。抗tfr是表7中的一种。
44.图14示出了在用多种浓度的缀合物处理的rd细胞中的dmpk表达，所述缀合物包含与dmpk靶向寡核苷酸(对照dmpk-aso)缀合的抗tfr抗体(表7中的抗tfr)。处理持续时间为3天。使用转染剂递送的对照dmpk-aso用作对照。
45.图15示出了用于连接抗tfr抗体与分子载荷(例如，寡核苷酸)的接头在多种物种中在静脉内施用之后随时间的血清稳定性。
46.图16示出了人dmd肌管中外显子51的跳读，其由dmd外显子51跳读寡核苷酸(pmo)促进。细胞是用裸pmo或用与抗tfr1 fab缀合的pmo(ab-pmo)处理的。
47.图17示出了在α-肌动蛋白作为上样对照的情况下，在用与靶向外显子23的寡核苷酸(pmo)缀合的抗小鼠tfr1(ri7 217)处理之后，mdx小鼠四头肌中肌养蛋白表达的剂量依赖性提高，如通过用于肌养蛋白的western印迹测量的。使用合并的野生型蛋白质和合并的mdx蛋白产生了标准品。百分比表示并入样品中的wt蛋白质的量。
48.图18示出了在用多种剂量的与靶向外显子23的寡核苷酸(pmo)缀合的抗小鼠tfr(ri7 217)处理之后，对mdx小鼠四头肌内肌养蛋白水平的定量。
49.图19示出了来自用盐水处理的野生型(wt)小鼠或者用盐水、裸寡核苷酸或与抗小鼠tfr1(ri7 217)缀合的寡核苷酸处理的mdx小鼠的四头肌的免疫荧光染色图像。
50.图20示出了这样的数据，其说明包含与dmd外显子跳读寡核苷酸缀合的抗tfr fab’(seq id no：559的hc和seq id no：212的lc)的缀合物导致与裸dmd外显子跳读寡核苷酸相比增强了dmd患者肌管中的外显子跳读。
51.图21a至21l描绘了非限制性示意图，其示出了相对于载剂实验并与裸aso(对照dmpk-aso)相比，包含抗转铁蛋白受体抗体(15g11抗体)的肌肉靶向复合物(dtx-c-012)降低食蟹猴体内肌肉组织中的基因表达水平的能力。(n＝3只雄性食蟹猴)。15g11抗体包含含有seq id no：240的氨基酸序列的重链和含有seq id no：237的氨基酸序列的轻链。
52.图22a至22b描绘了非限制性示意图，其示出了相对于载剂实验并与裸aso(对照dmpk-aso)相比，包含抗转铁蛋白受体抗体(15g11抗体)的肌肉靶向复合物(dtx-c-012)降低食蟹猴体内平滑肌组织中的基因表达水平的能力。(n＝3只雄性食蟹猴)。15g11抗体包含含有seq id no：240的氨基酸序列的重链和含有seq id no：237的氨基酸序列的轻链。
53.图23a至23d描绘了非限制性示意图，其示出了包含抗转铁蛋白受体抗体(15g11抗体)的肌肉靶向复合物(dtx-c-012)的组织选择性。相对于载剂实验，肌肉靶向复合物不降低食蟹猴体内肝、肾、脑或脾组织中的基因表达水平。(n＝3只雄性食蟹猴)。15g11抗体包含含有seq id no：240的氨基酸序列的重链和含有seq id no：237的氨基酸序列的轻链。
54.图24示出了在食蟹猴的数种组织类型中经归一化的mrna组织表达水平。(n＝3只雄性食蟹猴)。
55.图25示出了单剂量的包含抗转铁蛋白受体抗体(15g11抗体)的肌肉靶向复合物(dtx-c-012)在食蟹猴中是安全且耐受的。(n＝3只雄性食蟹猴)。15g11抗体包含含有seq id no：240的氨基酸序列的重链和含有seq id no：237的氨基酸序列的轻链。
56.发明详述
57.本公开内容的一些方面涉及这样的认识：尽管某些分子载荷(例如，寡核苷酸、肽、
小分子)可在肌细胞中具有有益作用，但是已证明有效地靶向这样的细胞具有挑战。如本文中所述，本公开内容提供了包含与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的复合物，以克服这样的挑战。在一些实施方案中，所述复合物特别可用于递送调节(例如促进)肌细胞中靶基因之表达或活性的分子载荷，例如在患有或怀疑患有罕见肌肉疾病的对象中。例如，在一些实施方案中，提供了用于靶向dmd(例如，突变dmd等位基因)的复合物。在一些实施方案中，本文中提供的复合物可包含促进dmd的正常表达和活性的寡核苷酸。作为另一个实例，复合物可包含诱导dmd mrna的外显子跳读的寡核苷酸。在一些实施方案中，可使用表达促进dmd的正常表达和活性的一种或更多种蛋白质的合成核酸载荷(例如，dna或rna载荷)。
58.在一些实施方案中，复合物可包含合成cdna和/或(例如，和)合成mrna(例如表达肌养蛋白或其片段(例如，肌养蛋白小基因))的分子载荷。在一些实施方案中，复合物可包含能够将核酸可编程核酸酶(例如，cas9)靶向至dmd的疾病相关突变(例如突变dmd外显子)处或附近的序列的分子载荷，例如指导分子(例如指导rna)。在一些实施方案中，这样的核酸可编程核酸酶可用于切割dmd的疾病相关突变(例如突变dmd外显子)的一部分或全部，以促进功能性dmd的表达。在一些实施方案中，复合物可包含分子载荷，其上调可替代肌养蛋白功能的基因的表达和/或(例如，和)活性，例如肌营养相关蛋白(utrophin)。
59.下面提供了本公开内容的另一些方面，包括对限定的术语的描述。
60.i.定义
61.施用：本文中使用的术语“施用”意指以生理和/或(例如，和)药理学上可用的方式向对象提供复合物(例如，以治疗对象中的病症)。
62.大约：本文中使用的术语“大约”或“约”，如应用于一个或更多个目标值时，是指类似于陈述的参考值的值。在某些实施方案中，术语“大约”或“约”是指落入陈述的参考值的任一方向上(大于或小于)15％、14％、13％、12％、11％、10％、9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％、1％、或更小以内的值的范围，除非另有说明或在其他情况下从上下文中可以明显看出(除非这样的数字超过可能值的100％)。
63.抗体：本文中使用的术语“抗体”是指包含至少一个免疫球蛋白可变结构域或至少一个抗原决定簇(例如，与抗原特异性结合的互补位(paratope))的多肽。在一些实施方案中，抗体是全长抗体。在一些实施方案中，抗体是嵌合抗体。在一些实施方案中，抗体是人源化抗体。然而，在一些实施方案中，抗体是fab片段、f(ab’)片段、f(ab’)2片段、fv片段或scfv片段。在一些实施方案中，抗体是来源于骆驼科抗体的纳米抗体或来源于鲨鱼抗体的纳米抗体。在一些实施方案中，抗体是双抗体。在一些实施方案中，抗体包含具有人种系序列的框架。在另一个实施方案中，抗体包含选自igg、igg1、igg2、igg2a、igg2b、igg2c、igg3、igg4、iga1、iga2、igd、igm和ige恒定结构域的重链恒定结构域。在一些实施方案中，抗体包含重(h)链可变区(在本文中简称为vh)和/或(例如，和)轻(l)链可变区(在本文中简称为vl)。在一些实施方案中，抗体包含恒定结构域，例如fc区。免疫球蛋白恒定结构域是指重链或轻链恒定结构域。人igg重链和轻链恒定结构域氨基酸序列及其功能变异是已知的。关于重链，在一些实施方案中，本文中所述的抗体的重链可以是alpha(α)、delta(δ)、epsilon(8)、gamma(γ)或mu(μ)重链。在一些实施方案中，本文中所述的抗体的重链可包含人alpha(α)、delta(δ)、epsilon(ε)、gamma(γ)或mu(μ)重链。在一个具体实施方案中，本文中所述的抗体包含人γ1 ch1、ch2和/或(例如，和)ch3结构域。在一些实施方案中，vh结构域的氨
基酸序列包含人gamma(γ)重链恒定区的氨基酸序列，例如本领域已知的任何。人恒定区序列的非限制性实例已在本领域中描述，例如，参见美国专利no.5,693,780和kabat e a et al.，(1991)同上。在一些实施方案中，vh结构域包含与本文中提供的任何可变链恒定区具有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、98％或至少99％同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，对抗体进行修饰，例如，通过糖基化、磷酸化、sumo化(sumoylation)和/或(例如，和)甲基化进行修饰。在一些实施方案中，抗体是与一个或更多个糖或碳水化合物分子缀合的糖基化抗体。在一些实施方案中，一个或更多个糖或碳水化合物分子通过n-糖基化、o-糖基化、c-糖基化、糖基磷脂酰肌醇化(gpi锚定附着)和/或(例如，和)磷酸糖基化(phosphoglycosylation)与抗体缀合。在一些实施方案中，一个或更多个糖或碳水化合物分子是单糖、二糖、寡糖或聚糖。在一些实施方案中，一个或更多个糖或碳水化合物分子是支化的寡糖或支化的聚糖。在一些实施方案中，一个或更多个糖或碳水化合物分子包含甘露糖单元、葡萄糖单元、n-乙酰葡糖胺单元、n-乙酰半乳糖胺单元、半乳糖单元、岩藻糖单元或磷脂单元。在一些实施方案中，抗体是包含多肽的构建体，所述多肽包含与接头多肽或免疫球蛋白恒定结构域连接的一个或更多个本公开内容的抗原结合片段。接头多肽包含通过肽键连接的两个或更多个氨基酸残基，并且用于连接一个或更多个抗原结合部分。接头多肽的一些实例已有报道(参见，例如，holliger，p.，et al.(1993)proc.natl.acad.sci.usa 90：6444-6448；poljak，r.j.，et al.(1994)structure2：1121-1123)。另外，抗体可以是更大的免疫黏附分子的一部分，免疫黏附分子通过抗体或抗体部分与一个或更多个其他蛋白质或肽的共价或非共价缔合而形成。这样的免疫黏附分子的一些实例包括使用链霉亲和素核芯区域来制备四聚体scfv分子(kipfiyanov，s.m.，et al.(1995)human antibodies and hybridomas 6：93-101)，以及使用半胱氨酸残基、标记肽和c端多组氨酸标签来制备二价和生物素化的scfv分子(kipriyanov，s.m.，et al.(1994)mol.immunol.31：1047-1058)。
64.cdr：本文中使用的术语“cdr”是指抗体可变序列内的互补决定区。重链和轻链的每个可变区中有三个cdr，对于每个可变区分别称为cdr1、cdr2和cdr3。本文中使用的术语“cdr组”是指出现在单个可变区内的能够结合抗原的三个cdr的组。这些cdr的确切边界已根据不同的系统进行了不同的定义。kabat描述的系统(kabat et al.，sequences of proteins of immunological interest(national institutes of health，bethesda，md.(1987)and(1991))不仅提供了适用于抗体的任何可变区的明确的残基编号系统，而且还提供了定义三个cdr的精确残基边界。这些cdr可被称为kabat cdr。cdr的子部分可被指定为l1、l2和l3或h1、h2和h3，其中“l”和“h”分别指定轻链和重链区域。这些区域可称为chothia cdr，其具有与kabat cdr重叠的边界。padlan(faseb j.9：133-139(1995))和maccallum(j mol biol 262(5)：732-45(1996))已经描述了定义与kabat cdr重叠的cdr的其他边界。另一些cdr边界定义可能并不严格遵循上述系统之一，但仍与kabat cdr重叠，尽管可根据预测或者根据特定残基或残基的组或甚至整个cdr不会显著影响抗原结合的实验发现来缩短或延长它们。尽管优选的实施方案使用kabat或chothia定义的cdr，但是本文中使用的方法可利用根据这些系统中的任何一个定义的cdr。
65.cdr接枝抗体(cdr-grafted antibody)：术语“cdr接枝抗体”是指包含来自一个物种的重链和轻链可变区序列但是其中vh和/或(例如，和)vl的一个或更多个cdr区的序列被来自另一物种的cdr序列替代的抗体，例如具有鼠重链和轻链可变区并且其中一个或更多
个鼠cdr(例如，cdr3)已被人cdr序列替代的抗体。
66.嵌合抗体：术语“嵌合抗体”是指包含来自一个物种的重链和轻链可变区序列和来自另一物种的恒定区序列的抗体，例如具有与人恒定区连接的鼠重链和轻链可变区的抗体。
67.互补：本文中使用的术语“互补”是指在两个核苷酸或两组核苷酸之间精确配对的能力。特别地，互补是表征氢键配对引起两个核苷酸或两组核苷酸之间结合的程度的术语。例如，如果寡核苷酸的一个位置处的碱基能够与靶核酸(例如，mrna)的相应位置处的碱基进行氢键合，则认为在该位置处碱基彼此互补。碱基配对可包括规范的沃森-克里克碱基配对和非沃森-克里克碱基配对(例如，wobble碱基配对和hoogsteen碱基配对)二者。例如，在一些实施方案中，对于互补碱基配对，腺苷型碱基(a)与胸苷型碱基(t)或尿嘧啶型碱基(u)互补，胞嘧啶型碱基(c)与鸟苷型碱基(g)互补，并且通用碱基如3-硝基吡咯或5-硝基吲哚可与任何a、c、u或t杂交并被认为是互补的。肌苷(i)在本领域中也被认为是通用碱基，并且被认为与任何a、c、u或t互补。
68.保守氨基酸替换：本文中使用的“保守氨基酸替换”是指不改变进行氨基酸替换的蛋白质的相对电荷或尺寸特征的氨基酸替换。可以根据本领域普通技术人员已知的用于改变多肽序列的方法来制备变体，所述方法例如可以在汇编这样的方法的参考文献中找到：例如molecular cloning：a laboratory manual，j.sambrook，et al.，eds.，fourth edition，cold spring harbor laboratory press，cold spring harbor，new york，2012，或current protocols in molecular biology，f.m.ausubel，et al.，eds.，john wiley&sons，inc.，new york。氨基酸的保守替换包括在以下组内的氨基酸之间进行的替换：(a)m、i、l、v；(b)f、y、w；(c)k、r、h；(d)a、g；(e)s、t；(f)q、n；和(g)e、d。
69.共价连接：本文中使用的术语“共价连接”是指两个或更多个分子通过至少一个共价键连接在一起的特征。在一些实施方案中，两个分子可以通过充当分子之间的接头的单键例如二硫键或二硫桥共价连接在一起。然而，在一些实施方案中，两个或更多个分子可以通过充当接头的分子共价连接在一起，该接头通过多个共价键将两个或更多个分子连接在一起。在一些实施方案中，接头可以是可切割接头。然而，在一些实施方案中，接头可以是不可切割接头。
70.交叉反应性：如本文所用以及在靶向剂(例如，抗体)的情况下，术语“交叉反应性”是指物质能够以相似亲和力或亲合力与相似类型或类别的超过一种抗原(例如，多个同源物、旁系同源物或直系同源物的抗原)特异性结合的性质。例如，在一些实施方案中，对相似类型或类别的人和非人灵长类抗原(例如，人转铁蛋白受体和非人灵长类转铁蛋白受体)具有交叉反应性的抗体能够以相似亲和力或亲合力与人抗原和非人灵长类抗原结合。在一些实施方案中，抗体对相似类型或类别的人抗原和啮齿动物抗原具有交叉反应性。在一些实施方案中，抗体对相似类型或类别的啮齿动物抗原和非人灵长类抗原具有交叉反应性。在一些实施方案中，抗体对相似类型或类别的人抗原、非人灵长类抗原和啮齿动物抗原具有交叉反应性。
71.dmd：本文中使用的术语“dmd”是指编码肌养蛋白的基因，肌养蛋白是在肌细胞中，特别是在肌纤维中桥接内部细胞骨架和细胞外基质的肌养蛋白-糖蛋白复合物的关键组分。dmd中的缺失、重复和点突变可导致肌养蛋白病，例如迪谢内肌营养不良、贝克肌营养不
良或心肌病。替代启动子使用和选择性剪接导致该基因的许多独特的转录变体和蛋白质同种型。在一些实施方案中，肌养蛋白基因可以是人基因(基因id：1756)、非人灵长类基因(例如，基因id：465559)或啮齿动物基因(例如，基因id：13405；基因id：24907)。另外，已经表征了编码不同蛋白质同种型的多种人转录物变体(例如，如以以下genbank refseq登录号进行注释：nm_000109.3、nm_004006.2、nm_004009.3、nm_004010.3和nm_004011.3)。
72.dmd等位基因：本文中使用的术语“dmd等位基因”是指dmd基因的替代形式(例如，野生型或突变体形式)中的任一种。在一些实施方案中，dmd等位基因可编码保留其正常和典型功能的肌养蛋白。在一些实施方案中，dmd等位基因可包含一种或更多种导致肌营养不良的突变。导致迪谢内肌营养不良的常见突变涉及肌养蛋白等位基因中存在的79个外显子中的一个或更多个(例如外显子8、外显子23、外显子41、外显子44、外显子50、外显子51、外显子52、外显子53或外显子55)的移码、缺失、替换和重复突变。dmd突变的另外的实例公开在例如flanigan km，et al.，mutational spectrum of dmd mutations in dystrophinopathy patients：application of modern diagnostic techniques to a large cohort.hum murat.2009dec；30(12)：1657-66中，其内容通过引用整体并入本文。
73.肌养蛋白病：本文中使用的术语“肌养蛋白病”是指由一种或更多种突变dmd等位基因引起的肌肉疾病。肌养蛋白病包括疾病(从轻到严重)的谱系，其包括迪谢内肌营养不良、贝克肌营养不良和dmd相关扩张型心肌病(dcm)。在一些实施方案中，在谱系的一端，肌养蛋白病在表型上与肌酸磷酸激酶(ck)的血清浓度的无症状增加和/或(例如，和)伴随有肌红蛋白尿的肌肉痉挛相关。在一些实施方案中，在谱系的另一端，肌养蛋白病在表型上与进行性肌肉疾病相关，该进行性肌肉疾病当骨骼肌最初受影响时通常归类为迪谢内或贝克肌营养不良，并且当心脏最初受影响时被归类为dmd相关扩张型心肌病。迪谢内肌营养不良的症状包括肌肉损失或变性、肌肉功能减弱、舌和小腿肌肉的假性肥大、神经系统异常的高风险和寿命缩短。迪谢内肌营养不良与在线人类孟德尔遗传(online mendelian inheritance in man)(omim)entry#310200相关。贝克肌营养不良与omim entry#300376相关。扩张型心肌病与omim entry x#302045相关。
74.框架：本文中使用的术语“框架”或“框架序列”是指可变区减去cdr的剩余序列。由于cdr序列的确切定义可通过不同的系统确定，因此框架序列的含义相应地具有不同解释。六个cdr(轻链的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3和重链的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3)也将轻链和重链上的框架区分为每条链上的四个子区域(fr1、fr2、fr3和fr4)，其中cdr1位于fr1和fr2之间，cdr2位于fr2和fr3之间，并且cdr3位于fr3和fr4之间。在未将特定子区域指定为fr1、fr2、fr3或fr4的情况下，其他人提到的框架区代表单个天然存在的免疫球蛋白链的可变区内的组合的fr。如本文所使用的，fr代表四个子区域之一，并且frs代表构成框架区的四个子区域中的两个或更多个。人重链和轻链受体序列是本领域已知的。在一个实施方案中，本领域已知的受体序列可用于本文中公开的抗体中。
75.人抗体：本文中使用的术语“人抗体”旨在包括具有来源于人种系免疫球蛋白序列的可变区和恒定区的抗体。本公开内容的人抗体可包含不是由人种系免疫球蛋白序列编码的氨基酸残基(例如，通过体外随机或位点特异性诱变或通过体内体细胞突变引入的突变)，例如在cdr中，特别是在cdr3中。然而，本文中使用的术语“人抗体”不意图包括其中来源于另一哺乳动物物种(例如小鼠)种系的cdr序列已接枝到人框架序列上的抗体。
76.人源化抗体：术语“人源化抗体”是指包含来自非人物种(例如，小鼠)的重链和轻链可变区序列但是其中vh和/或(例如，和)vl序列的至少一部分已被改变为更加“人样”(即，更类似于人种系可变序列)的抗体。一种类型的人源化抗体是cdr接枝抗体，其中人cdr序列被引入非人vh和vl序列中以替代相应的非人cdr序列。在一个实施方案中，提供了人源化抗转铁蛋白受体抗体和抗原结合部分。这样的抗体可以通过使用传统的杂交瘤技术获得鼠抗转铁蛋白受体单克隆抗体随后使用体外基因工程化进行人源化来产生，例如在kasaian et al的pct公开no.wo 2005/123126 a2中公开的那些。
77.内化细胞表面受体：本文中使用的术语“内化细胞表面受体”是指在外部刺激(例如，配体与受体结合)下被细胞内化的细胞表面受体。在一些实施方案中，内化细胞表面受体通过内吞作用内化。在一些实施方案中，内化细胞表面受体通过网格蛋白介导的内吞作用内化。然而，在一些实施方案中，内化细胞表面受体通过不依赖于网格蛋白的途径内化，例如如吞噬作用、巨胞饮作用、小窝和筏介导的摄取或组成型网格蛋白非依赖性内吞作用。在一些实施方案中，内化细胞表面受体包含胞内结构域、跨膜结构域和/或(例如，和)胞外结构域，其可任选地还包含配体结合结构域。在一些实施方案中，细胞表面受体在配体结合后被细胞内化。在一些实施方案中，配体可以是肌肉靶向剂或肌肉靶向抗体。在一些实施方案中，内化细胞表面受体是转铁蛋白受体。
78.分离的抗体：本文中使用的“分离的抗体”旨在指代基本上不含具有不同抗原特异性的其他抗体的抗体(例如，特异性结合转铁蛋白受体的分离的抗体基本上不含特异性结合转铁蛋白受体以外的抗原的抗体)。然而，特异性结合转铁蛋白受体复合物的分离的抗体可能与其他抗原(例如来自其他物种的转铁蛋白受体分子)具有交叉反应性。此外，分离的抗体可基本上不含其他细胞材料和/或(例如，和)化学物质。
79.kabat编号：术语“kabat编号”、“kabat定义和“kabat标记”在本文可互换使用。在本领域中公认的这些术语是指对抗体或其抗原结合部分的重链和轻链可变区中的比其他氨基酸残基更加可变(即高变)的氨基酸残基进行编号的系统(kabat et al.(1971)ann.ny acad，sci.190：382-391以及，kabat，e.a.，et al.(1991)sequences of proteins of immunological interest，fifth edition，u.s.department of health and human services，nih publication no.91-3242)。对于重链可变区，cdr1的高变区为第31至35位氨基酸，cdr2的高变区为第50至65位氨基酸，并且cdr3的高变区为第95至102位氨基酸。对于轻链可变区，cdr1的高变区为第24至34位氨基酸，cdr2的高变区为第50至56位氨基酸，并且cdr3的高变区为第89至97位氨基酸。
80.分子载荷：本文中使用的术语“分子载荷”是指发挥调节生物学结局作用的分子或物质。在一些实施方案中，分子载荷与肌肉靶向剂连接或以其他方式缔合。在一些实施方案中，分子载荷是小分子、蛋白质、肽、核酸或寡核苷酸。在一些实施方案中，分子载荷发挥调节dna序列的转录、调节蛋白质的表达或调节蛋白质的活性的作用。在一些实施方案中，分子载荷是寡核苷酸，其包含具有靶基因的互补区的链。
81.肌肉靶向剂：本文中使用的术语“肌肉靶向剂”是指与肌细胞上表达的抗原特异性结合的分子。肌细胞内或上的抗原可以是膜蛋白，例如整合膜蛋白或外周膜蛋白。通常来说，肌肉靶向剂与肌细胞上的抗原特异性结合，这有助于将肌肉靶向剂(和任何缔合的分子载荷)内化到肌细胞中。在一些实施方案中，肌肉靶向剂与肌肉上的内化细胞表面受体特异
性结合，并且能够通过受体介导的内化而内化到肌细胞中。在一些实施方案中，肌肉靶向剂是小分子、蛋白质、肽、核酸(例如，适配体)、或抗体。在一些实施方案中，肌肉靶向剂与分子载荷连接。
82.肌肉靶向抗体：本文中使用的术语“肌肉靶向抗体”是指为与存在于肌细胞内或上的抗原特异性结合的抗体的肌肉靶向剂。在一些实施方案中，肌肉靶向抗体与肌细胞上的抗原特异性结合，这有助于将肌肉靶向抗体(和任何缔合的分子载荷)内化到肌细胞中。在一些实施方案中，肌肉靶向抗体与存在于肌细胞上的内化细胞表面受体特异性结合。在一些实施方案中，肌肉靶向抗体是与转铁蛋白受体特异性结合的抗体。
83.寡核苷酸：本文中使用的术语“寡核苷酸”是指长度长至200个核苷酸的寡聚核酸化合物。寡核苷酸的一些实例包括但不限于rnai寡核苷酸(例如，sirna、shrna)、微rna、间隔聚体、混合聚体、亚磷酸二酰胺吗啉代、肽核酸、适配体、指导核酸(例如，cas9指导rna)等。寡核苷酸可以是单链或双链。在一些实施方案中，寡核苷酸可包含一个或更多个经修饰核苷酸(例如，2
’‑
o-甲基糖修饰、嘌呤或嘧啶修饰)。在一些实施方案中，寡核苷酸可包含一个或更多个经修饰核苷酸间键联。在一些实施方案中，寡核苷酸可包含一个或更多个硫代磷酸酯键联，其可为rp或sp立体化学构象。
84.重组抗体：本文中使用的术语“重组人抗体”旨在包括通过重组方式制备、表达、产生或分离的所有人抗体，例如使用转染到宿主细胞中的重组表达载体表达的抗体(在本公开内容中更详细地描述)，从重组、组合人抗体文库分离的抗体(hoogenboom h.r.，(1997)tib tech.15：62-70；azzazy h.，and highsmith w.e.，(2002)clin.biochem.35：425-445；gavilondo j.v，and larrick j.w.(2002)biotechniques 29：128-145；hoogenboom h.，and chames p.(2000)immunology today 21：371-378)，从人免疫球蛋白基因转基因的动物(例如，小鼠)分离的抗体(参见例如taylor，l.d.，et al.(1992)nucl.acids res.20：6287-6295；kellermann s-a.，and green l.l.(2002)current opinion in biotechnology 13：593-597；little m.et al(2000)immunology today 21：364-370)，或通过涉及将人免疫球蛋白基因序列剪接至其他dna序列的任何其他方式制备、表达、产生或分离的抗体。这样的重组人抗体具有来源于人种系免疫球蛋白序列的可变区和恒定区。然而，在某些实施方案中，对这样的重组人抗体进行体外诱变(或当使用人ig序列转基因的动物时，进行体内体细胞诱变)，并且因此重组抗体的vh和vl区的氨基酸序列是这样的序列，尽管其来源于人种系vh和vl序列并与之相关，但可能不是体内人抗体种系库中天然存在的。本公开内容的一个实施方案提供了能够结合人转铁蛋白受体的完全人抗体，其可使用本领域公知的技术产生，例如但不限于使用人ig噬菌体文库，例如jermutus et al.的pct公开no.wo 2005/007699 a2中公开的那些。
85.互补区：本文中使用的术语“互补区”是指与例如靶核酸的同源核苷酸序列充分互补的例如寡核苷酸的核苷酸序列，使得两个核苷酸序列能够在生理条件下(例如，在细胞中)彼此退火。在一些实施方案中，互补区与靶核酸的同源核苷酸序列完全互补。然而，在一些实施方案中，互补区与靶核酸的同源核苷酸序列部分互补(例如，至少80％、90％、95％或99％互补)。在一些实施方案中，与靶核酸的同源核苷酸序列相比，互补区包含1、2、3或4个错配。
86.特异性结合：本文中使用的术语“特异性结合”是指分子以一定程度的亲和力或亲
合力与结合伴侣结合的能力，该亲和力或亲合力使得分子能够用于在结合测定或其他结合环境中将结合伴侣与合适的对照区分开。关于抗体，术语“特异性结合”是指与合适的一种或更多种参考抗原相比，抗体以一定程度的亲和力或亲合力与特异性抗原结合的能力，该亲和力或亲合力使得抗体能够用于将特异性抗原与其他抗原区分开，例如至允许通过与如本文中所述的抗原结合而优先靶向某些细胞(例如，肌细胞)的程度。在一些实施方案中，如果抗体与靶标结合的kd为至少约10-4
m、10-5
m、10-6
m、10-7
m、10-8
m、10-9
m、10-10
m、10-11
m、10-12
m、10-13
m或更小，则抗体与靶标特异性结合。在一些实施方案中，抗体与转铁蛋白受体(例如，转铁蛋白受体的顶端结构域(apical domain)的表位)特异性结合。
87.对象：本文中使用的术语“对象”是指哺乳动物。在一些实施方案中，对象是非人灵长类或啮齿动物。在一些实施方案中，对象是人。在一些实施方案中，对象是患者，例如患有或怀疑患有疾病的人患者。在一些实施方案中，对象是患有或怀疑患有由突变dmd基因序列(例如，dmd基因序列的外显子中的突变)引起的疾病的人患者。在一些实施方案中，对象患有肌养蛋白病，例如迪谢内肌营养不良。
88.转铁蛋白受体：本文中使用的术语“转铁蛋白受体”(也称为tfrc、cd71、p90、tfr或tfr1)是指结合转铁蛋白以促进通过内吞作用摄取铁的内化细胞表面受体。在一些实施方案中，转铁蛋白受体可以是人来源的(ncbi基因id 7037)、非人灵长类来源的(例如，ncbi基因id 711568或ncbi基因id 102136007)或啮齿动物来源的(例如，ncbi基因id 22042)。另外，已经表征了编码受体的不同同种型的多种人转录物变体(例如，如以以下genbank refseq登录号注释的：np_001121620.1、np_003225.2、np_001300894.1和np_001300895.1)。
[0089]2’‑
经修饰核苷：本文中使用的术语“2
’‑
经修饰核苷”和“2
’‑
经修饰核糖核苷”可互换使用，并且是指在2’位置具有经修饰糖部分的核苷。在一些实施方案中，2
’‑
经修饰核苷是2
’‑4’
双环核苷，其中糖的2’和4’位置是桥联的(例如，通过亚甲基、亚乙基或(s)-约束性乙基桥联)。在一些实施方案中，2
’‑
经修饰核苷是非双环的2
’‑
经修饰核苷，例如，其中糖部分的2’位置被取代。2
’‑
经修饰核苷的一些非限制性实例包括：2
’‑
脱氧、2
’‑
氟(2
’‑
f)、2
’‑
o-甲基(2
’‑
o-me)、2
’‑
o-甲氧基乙基(2
’‑
moe)、2
’‑
o-氨基丙基(2
’‑
o-ap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基(2
’‑
o-dmaoe)、2
’‑
o-二甲基氨基丙基(2
’‑
o-dmap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基氧基乙基(2
’‑
o-dmaeoe)、2
’‑
o-n-甲基乙酰胺基(2
’‑
o-nma)、锁核酸(lna，亚甲基桥联核酸)、亚乙基桥联核酸(ena)和(s)-约束性乙基桥联核酸(cet)。在一些实施方案中，本文中所述的2
’‑
经修饰核苷是高亲和力的经修饰核苷酸和寡核苷酸，其包含相对于未经修饰的寡核苷酸而对靶序列具有提高的亲和力的2
’‑
经修饰核苷酸。下面提供了2
’‑
经修饰核苷之结构的一些实例：
[0090][0091]
ii.复合物
[0092]
本文中提供了包含与分子载荷共价连接的靶向剂(例如，抗体)的复合物。在一些实施方案中，复合物包含与寡核苷酸共价连接的肌肉靶向抗体。复合物可包含特异性结合单个抗原位点或结合可存在于相同或不同抗原上的至少两个抗原位点的抗体。
[0093]
复合物可用于调节至少一种基因、蛋白质和/或(例如，和)核酸的活性或功能。在一些实施方案中，与复合物一起存在的分子载荷负责基因、蛋白质和/或(例如，和)核酸的调节。分子载荷可以是能够调节细胞中基因、蛋白质和/或(例如，和)核酸的活性或功能的小分子、蛋白质、核酸、寡核苷酸或任何分子实体。在一些实施方案中，分子载荷是靶向肌细胞中疾病相关重复的寡核苷酸。
[0094]
在一些实施方案中，复合物包含与分子载荷(例如靶向突变dmd等位基因以促进外显子跳读的混合聚体反义寡核苷酸)共价连接的肌肉靶向剂，例如抗转铁蛋白受体抗体。
[0095]
a.肌肉靶向剂
[0096]
本公开内容的一些方面提供了肌肉靶向剂，例如用于将分子载荷递送至肌细胞。在一些实施方案中，这样的肌肉靶向剂能够例如通过与肌细胞上的抗原特异性结合而与肌细胞结合，并且将缔合的分子载荷递送至肌细胞。在一些实施方案中，分子载荷与肌肉靶向剂结合(例如，共价结合)，并且在肌肉靶向剂与肌细胞上的抗原结合后内化到肌细胞中，例如通过内吞作用。应理解，根据本公开内容可以使用多种类型的肌肉靶向剂。例如，肌肉靶向剂可包含核酸(例如，dna或rna)、肽(例如，抗体)、脂质(例如，微泡(microvesicle))或糖部分(例如，多糖)，或者由其组成。示例性的肌肉靶向剂在本文中进一步详细描述，然而，应理解，本文中提供的示例性肌肉靶向剂并不意味着是限制性的。
[0097]
本公开内容的一些方面提供了与肌肉(例如骨骼肌、平滑肌或心肌)上的抗原特异性结合的肌肉靶向剂。在一些实施方案中，本文中提供的任何肌肉靶向剂均与骨骼肌细胞、平滑肌细胞和/或(例如，和)心肌细胞上的抗原结合(例如，特异性结合)。
[0098]
通过与肌肉特异性细胞表面识别元件(例如，细胞膜蛋白)相互作用，可实现组织定位和选择性摄取到肌细胞中二者。在一些实施方案中，作为肌肉摄取转运体之底物的分
子可用于将分子载荷递送到肌肉组织中。与肌肉表面识别元件结合之后是胞吞作用，其可允许甚至大分子(例如，抗体)进入肌细胞。作为另一个实例，与转铁蛋白或抗转铁蛋白受体抗体缀合的分子载荷可通过与转铁蛋白受体结合而被肌细胞摄取，然后可例如通过网格蛋白介导的内吞作用内吞。
[0099]
肌肉靶向剂的使用可用于将分子载荷(例如，寡核苷酸)集中在肌肉中，同时降低与其他组织中的作用相关的毒性。在一些实施方案中，与对象内的另一种细胞类型相比，肌肉靶向剂将结合的分子载荷集中在肌细胞中。在一些实施方案中，肌肉靶向剂将结合的分子载荷以是非肌细胞(例如，肝、神经元、血液或脂肪细胞)中的量的至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、30、40、50、60、70、80、90或100倍高的量集中在肌细胞(例如，骨骼肌、平滑肌或心肌细胞)中。在一些实施方案中，当分子载荷在与肌肉靶向剂结合时递送至对象时，其在对象中的毒性降低至少1％、2％、3％、4％、5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、90％或95％。
[0100]
在一些实施方案中，为了实现肌肉选择性，可能需要肌肉识别元件(例如，肌细胞抗原)。作为一个实例，肌肉靶向剂可以是为肌肉特异性摄取转运体之底物的小分子。作为另一个实例，肌肉靶向剂可以是通过转运体介导的内吞作用进入肌细胞的抗体。作为另一个实例，肌肉靶向剂可以是与肌细胞上的细胞表面受体结合的配体。应理解，尽管基于转运体的方法为细胞进入提供了直接途径，但是基于受体的靶向可能涉及刺激的胞吞作用以达到期望的作用部位。
[0101]
i.肌肉靶向抗体
[0102]
在一些实施方案中，肌肉靶向剂是抗体。通常来说，抗体对其靶抗原的高特异性提供了用于选择性靶向肌细胞(例如，骨骼肌、平滑肌和/或(例如，和)心肌细胞)的潜力。这种特异性也可以限制脱靶毒性。能够靶向肌细胞表面抗原的抗体的一些实例已经报道并且在本公开内容的范围内。例如，靶向肌细胞表面的抗体在以下中有描述：arahata k.，et al.“immunostaining of skeletal and cardiac muscle surface membrane with antibody against duchenne muscular dystrophy peptide”nature 1988；333：861-3；song k.s.，et al.“expression of caveolin-3 in skeletal，cardiac，and smooth muscle cells.caveolin-3 is a component of the sarcolemma and co-fractionates with dystrophin and dystrophin-associated glycoproteins”j biol chem 1996；271：15160-5；以及weisbart r.h.et al.，“cell type specific targeted intracellular delivery into muscle of a monoclonal antibody that binds myosin iib”mol immunol.2003 mar，39(13)：78309；其各自的全部内容均通过引用并入本文。
[0103]
a.抗转铁蛋白受体抗体
[0104]
本公开内容的一些方面是基于这样的认识：与转铁蛋白受体结合的物质(例如，抗转铁蛋白受体抗体)能够靶向肌细胞。转铁蛋白受体是内化细胞表面受体，其通过细胞膜转运转铁蛋白并参与胞内铁水平的调节和稳态。本公开内容的一些方面提供了能够与转铁蛋白受体结合的转铁蛋白受体结合蛋白。因此，本公开内容的一些方面提供了与转铁蛋白受体结合的结合蛋白(例如，抗体)。在一些实施方案中，与转铁蛋白受体结合的结合蛋白与任何结合的分子载荷一起被内化到肌细胞中。本文中使用的与转铁蛋白受体结合的抗体可以可互换地称为转铁蛋白受体抗体、抗转铁蛋白受体抗体或抗tfr抗体。与转铁蛋白受体结合
(例如，特异性结合)的抗体可在与转铁蛋白受体结合后例如通过受体介导的内吞作用而被内化到细胞中。
[0105]
应理解，可使用数种已知的方法(例如使用噬菌体展示的文库设计)来产生、合成和/或(例如，和)衍生抗转铁蛋白受体抗体。示例性方法已经在本领域中表征并且通过引用并入(d
í
ez，p.et al.“high-throughput phage-display screening in array format”，enzyme and microbial technology，2015，79，34-41.；christoph m.h.and stanley，j.r.“antibody phage display：technique and applications”j invest dermatol.2014，134：2.；engleman，edgar(ed.)“human hybridomas and monoclonal antibodies.”1985，springer)。在另一些实施方案中，抗转铁蛋白抗体先前已被表征或公开。与转铁蛋白受体特异性结合的抗体是本领域中已知的(参见，例如1979年12月4日提交的美国专利no.4,364,934，“monoclonal antibody to a human early thymocyte antigen and methods for preparing same”；2006年6月14日提交的美国专利no.8,409,573，“anti-cd71 monoclonal antibodies and uses thereof for treating malignant tumor cells”；2014年5月20日提交的美国专利no.9,708,406，“anti-transferrin receptor antibodies and methods ofuse”；2014年12月19日提交的us 9,611,323，“low affinity blood brain barrier receptor antibodies and uses therefor”；2014年12月24日提交的wo 2015/098989，“novel anti-transferrin receptor antibody that passes through blood-brain barrier”；schneider c.et al.“structural features of the cell surface receptor for transferrin that is recognized by the monoclonal antibody okt9.”j biol chem.1982，257：14，8516-8522.；lee et al.“targeting rat anti-mouse transferrin receptor monoclonal antibodies through blood-brain barrier in mouse”2000，j pharmacol.exp.ther.，292：1048-1052)。
[0106]
在一些方面中，本文中提供了用作肌肉靶向剂(例如，在肌肉靶向复合物中)的新抗tfr抗体。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体以高特异性和亲和力与转铁蛋白受体结合。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体与转铁蛋白受体的任何胞外表位或暴露于抗体的表位特异性结合。在一些实施方案中，本文中提供的抗tfr抗体与来自人、非人灵长类、小鼠、大鼠等的转铁蛋白受体特异性结合。在一些实施方案中，本文中提供的抗tfr抗体与人转铁蛋白受体结合。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体与人或非人灵长类转铁蛋白受体的氨基酸区段(如seq id no：242至245中提供的)结合。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体与这样的氨基酸区段结合：对应于人转铁蛋白受体(如seq id no：242中所示)的第90至96位氨基酸，其不在转铁蛋白受体的顶端结构域中。
[0107]
在一些实施方案中，抗tfr抗体以至少约10-4
m、10-5
m、10-6
m、10-7
m、10-8
m、10-9
m、10-10
m、10-11
m、10-12
m、10-13
m或更小的结合亲和力(例如，如kd所示)特异性结合tfr1(例如，人或非人类灵长类tfr1)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体以亚纳摩范围的kd与tfr1结合。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体选择性地与转铁蛋白受体1(tfr1)结合但不与转铁蛋白受体2(tfr2)结合。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体与人tfr1和食蟹猴tfr1结合(例如，kd为10-7
m、10-8
m、10-9
m、10-10
m、10-11
m、10-12
m、10-13
m或更小)，但不与小鼠tfr1结合。抗tfr抗体的亲和力和结合动力学可使用任何合适的方法测试，包括但不限于生物传感器技术(例如，octet或biacore)。在一些实施方案中，本文中所述的任一
种抗tfr抗体的结合不竞争或抑制转铁蛋白与tfr1的结合。在一些实施方案中，本文中所述的任一种抗tfr抗体的结合不竞争或抑制hfe-β-2-微球蛋白与tfr1的结合。
[0108]
对应于ncbi序列np_003225.2(转铁蛋白受体蛋白1同种型1，智人(homo sapiens))的示例性人转铁蛋白受体氨基酸序列如下：
[0109][0110]
对应于ncbi序列np_001244232.1(转铁蛋白受体蛋白1，恒河猴(macaca mulatta))的示例性非人灵长类转铁蛋白受体氨基酸序列如下：
[0111][0112]
对应于ncbi序列xp_005545315.1(转铁蛋白受体蛋白1，食蟹猴(macaca fascicularis))的示例性非人灵长类转铁蛋白受体氨基酸序列如下：
hemochromatosis protein，也称为hfe)之间的结合相互作用。在一些实施方案中，本文中所述的抗转铁蛋白受体抗体不与seq id no：246中的表位结合。
[0119]
可使用适当的方法来获得和/或(例如，和)产生抗体、抗体片段或抗原结合剂，例如，通过使用重组dna方案。在一些实施方案中，也可通过杂交瘤的产生来产生抗体(参见，例如，kohler，g and milstein，c.“continuous cultures of fused cells secreting anfibody of predefined specificity”nature，1975，256：495-497)。目的抗原可以以任何形式或实体(例如，重组或天然存在的形式或实体)用作免疫原。使用标准方法(例如elisa筛选)筛选杂交瘤，以发现至少一种产生靶向特定抗原之抗体的杂交瘤。也可通过筛选表达抗体的蛋白质表达文库(例如，噬菌体展示文库)来产生抗体。在一些实施方案中，也可使用噬菌体展示文库设计(参见，例如，1991年3月1日提交的美国专利no 5,223,409，“directed evolution of novel binding proteins”；1992年4月10日提交的wo 1992/18619，“heterodimeric receptor libraries using phagemids”；1991年5月1日提交的wo 1991/17271，“recombinant library screening methods”；1992年5月15日提交的wo 1992/20791，“methods for producing members of specific binding pairs”；1992年2月28日提交的wo 1992/15679，“improved epitope displaying phage”)。在一些实施方案中，目的抗原可用于对非人动物，例如啮齿动物或山羊进行免疫接种。在一些实施方案中，然后从非人动物获得抗体，并且可任选地使用多种方法(例如，使用重组dna技术)对其进行修饰。抗体产生和方法的其他实例是本领域已知的(参见，例如harlow et al.“antibodies：a laboratory manual”，cold spring harbor laboratory，1988.)。
[0120]
在一些实施方案中，对抗体进行修饰，例如，通过糖基化、磷酸化、sumo化和/或(例如，和)甲基化进行修饰。在一些实施方案中，抗体是与一个或更多个糖或碳水化合物分子缀合的糖基化抗体。在一些实施方案中，一个或更多个糖或碳水化合物分子通过n-糖基化、o-糖基化、c-糖基化、糖基磷脂酰肌醇化(gpi锚定附着)和/或(例如，和)磷酸糖基化与抗体缀合。在一些实施方案中，一个或更多个糖或碳水化合物分子是单糖、二糖、寡糖或聚糖。在一些实施方案中，一个或更多个糖或碳水化合物分子是支化的寡糖或支化的聚糖。在一些实施方案中，一个或更多个糖或碳水化合物分子包含甘露糖单元、葡萄糖单元、n-乙酰葡糖胺单元、n-乙酰半乳糖胺单元、半乳糖单元、岩藻糖单元或磷脂单元。在一些实施方案中，存在约1至10、约1至5、约5至10、约1至4、约1至3或约2个糖分子。在一些实施方案中，糖基化抗体是完全或部分糖基化的。在一些实施方案中，通过化学反应或通过酶促手段使抗体糖基化。在一些实施方案中，抗体在体外或细胞内被糖基化，其可任选地缺少n-或o-糖基化途径中的酶，例如糖基转移酶。在一些实施方案中，用糖或碳水化合物分子对抗体进行官能化，如2014年5月1日公开的标题为“modified antibody，antibody-conjugate and process for the preparation thereof”的国际专利申请公开wo2014065661中所述。
[0121]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含选自表2的任一种抗tfr抗体的vl结构域和/或(例如，和)vh结构域，并且包含恒定区，所述恒定区包含igg、ige、igm、igd、iga或igy免疫球蛋白分子、免疫球蛋白分子的任何类别(例如，igg1、igg2、igg3、igg4、iga1和iga2)或任何亚类(例如，igg2a和igg2b)的恒定区的氨基酸序列。本领域中描述了人恒定区的一些非限制性实例，例如参见上文kabat e a et al.，(1991)。
[0122]
表2中提供了抗tfr抗体的一些非限制性实例的重链可变结构域和轻链可变结构
域以及cdr序列。
[0123]
表2.抗tfr1抗体的一些实例(根据定义的cdr)
[0124]
[0125]
[0126]
[0127]
[0128][0129]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含选自表2的任一种抗tfr抗体的一个或更多个cdr-h(例如，cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3)氨基酸序列。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含如针对选自表2的任一种抗体提供的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含选自表2的任一种抗tfr抗体的一个或更多个cdr-l(例如，cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3)氨基酸序列。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含如针对选自表2的任一种抗tfr抗体提供的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0130]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含如针对选自表2的任一种抗tfr抗体提供的cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。在一些实施方案中，抗体重链和轻链cdr3结构域可在抗体对抗原的结合特异性/亲和力中发挥特别重要的作用。因此，本公开内容的抗tfr抗体可至少包含选自表2的任一种抗tfr抗体的重链和/或(例如，和)轻链的cdr3。
[0131]
在一些实例中，本公开内容的任何抗tfr抗体均具有与选自表2的一种抗tfr抗体的任何cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2和/或(例如，和)cdr-l3序列基本上相似的一个或更多个cdr(例如，cdr-h或cdr-l)序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗体的一个或更多个cdr沿着vh(例如，cdr-h1、cdr-h2或cdr-h3)和/或(例如，和)vl(例如，cdr-l1、cdr-l2或cdr-l3)区的位置可改变一个、两个、三个、四个、五个或六个氨基酸位置，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，基本上维持了其所来源原始抗体之结合的例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。例如，在一些实施方案中，限定本文中所述的任何抗体的cdr的位置可通过将cdr的n端和/或(例如，和)c端边界相对于本文中所述的任一种抗体的cdr位置移动一个、两个、三个、四个、五个或六个氨基酸来改变，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，基本上维持了其所来源原始抗体之结合的例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在另一个实施方案中，本文中所述的抗体的一个或更多个cdr沿着vh(例如，cdr-h1、cdr-h2或cdr-h3)和/或(例如，和)vl(例如，cdr-l1、cdr-l2或cdr-l3)区的长度可改变(例如变得更短或更长)一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，基本上维持了其所来源原始抗体之结合的例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。
[0132]
因此，在一些实施方案中，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3可比本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表2的任何抗tfr抗体的cdr)短一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3可比本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表2的任何抗tfr抗体的cdr)长一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表2的任何抗tfr抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的氨基部分可延长一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表2的任何抗tfr抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的羧基部分可延长一个、两个、三个、四个、五个
或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表2的任何抗tfr抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的氨基部分可缩短一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表2的任何抗tfr抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的羧基部分可缩短一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。可使用任何方法来确定是否维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合，例如使用本领域描述的结合测定和条件来确定。
[0133]
在一些实例中，本公开内容的任何抗tfr抗体均具有与选自表2的任一种抗tfr抗体基本上相似的一个或更多个cdr(例如cdr-h或cdr-l)序列。例如，抗体可包含选自表2的任何抗tfr抗体的一个或更多个cdr序列，其与本文中提供的任一个cdr(例如选自表2的任何抗tfr抗体的cdr)的相应cdr区相比包含多至5、4、3、2或1个氨基酸残基变异，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，本文中提供的任何cdr中的任何氨基酸变异均可以是保守变异。保守变异可在残基不太可能参与与转铁蛋白受体蛋白(例如，人转铁蛋白受体蛋白)相互作用的位置(例如如基于晶体结构确定的)处引入cdr中。本公开内容的一些方面提供了抗tfr抗体，其包含本文中提供的一个或更多个重链可变(vh)结构域和/或(例如，和)轻链可变(vl)结构域。在一些实施方案中，本文中提供的任何vh结构域均包含本文中提供的一个或更多个cdr-h序列(例如，cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3)，例如选自表2的任一种抗tfr中提供的任何cdr-h序列。在一些实施方案中，本文中提供的任何vl结构域均包含本文中提供的一个或更多个cdr-l序列(例如，cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3)，例如选自表2的任一种抗tfr抗体中提供的任何cdr-l序列。
[0134]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包括包含选自表2的任一种抗tfr抗体的重链可变结构域和/或(例如，和)轻链可变结构域的任何抗体，及其变体。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包括包含选自表2的任何抗tfr抗体的重链可变和轻链可变对的任何抗体。
[0135]
本公开内容的一些方面提供了抗tfr抗体，其具有与本文中所述的那些中的任何同源的重链可变(vh)和/或(例如，和)轻链可变(vl)结构域氨基酸序列。在一些实施方案中，抗tfr抗体包含与选自表2的任一种抗tfr抗体的重链可变序列和/或轻链可变序列具有至少75％(例如，80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的重链可变序列或轻链可变序列。在一些实施方案中，同源重链可变和/或(例如，和)轻链可变氨基酸序列在本文中提供
的任何cdr序列内均不变化。例如，在一些实施方案中，序列变异的程度(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)可发生在不包括本文中提供的任何cdr序列的重链可变和/或(例如，和)轻链可变序列中。在一些实施方案中，本文中提供的任何抗tfr抗体均包含重链可变序列和轻链可变序列，其包含与选自表2的任何抗tfr抗体的框架序列具有至少75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％同一性的框架序列。
[0136]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：7的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：8的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0137]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：1的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：2的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：3的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：4的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0138]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：具有seq id no：1的氨基酸序列的cdr-h1；具有seq id no：2的氨基酸序列的cdr-h2，其在第5位处具有氨基酸替换(例如，第5位处的天冬酰胺被例如以下中的任一种替换：arg(r)、lys(k)、asp(d)、glu(e)、gln(q)、his(h)、ser(s)、thr(t)、tyr(y)、cys(c)、trp(w)、met(m)、ala(a)、ile(i)、leu(l)、phe(f)、val(v)、pro(p)、gly(g))；以及具有seq id no：3的氨基酸序列的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：具有seq id no：4的氨基酸序列的cdr-l1；具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2；和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3。在一些实施方案中，seq id no：2中所示的cdr-h2的第5位处的氨基酸替换是n5t或n5s。
[0139]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：具有seq id no：1的氨基酸序列的cdr-h1；具有seq id no：513或seq id no：80的氨基酸序列的cdr-h2；和具有seq id no：3的氨基酸序列的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：具有seq id no：4的氨基酸序列的cdr-l1；具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2；和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3。
[0140]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：1的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：2、seq id no：513或seq id no：80的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：3的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。如在本公开内容的任何地方使用的“共同”意指所有三个重链cdr中的氨基酸变异的总数在限定的范围内。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：4的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0141]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：1的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：2、seq id no：513或seq id no：80的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：3的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例
如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：4的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0142]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：1的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：2、seq id no：513或seq id no：80的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：3的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：4的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0143]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：7的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：8的氨基酸序列的vl。
[0144]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：7中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：8中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0145]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：7中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：8中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0146]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含seq id no：7中所示的vh，其在第55位处具有氨基酸替换(例如，第55位处的天冬酰胺被例如以下中的任一种替换：arg(r)、lys(k)、asp(d)、glu(e)、gln(q)、his(h)、ser(s)、thr(t)、tyr(y)、cys(c)、trp(w)、met(m)、ala(a)、ile(i)、leu(l)、phe(f)、val(v)、pro(p)、gly(g))。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含seq id no：8中所示的vl。在一些实施方案中，seq id no：7中所示vh的第55位处的氨基酸替换是n55t或n55s。当seq id no：7中所示的vh使用kabat编号系统注释时，将seq id no：7中的第55位氨基酸指定为编号54。当本文中提及n54t或n54s时，其是指使用kabat编号系统的突变。
[0147]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh相对于seq id no：7
在第64位处包含氨基酸替换。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh在对应于seq id no：7的第64位的位置处包含met。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：8中所示的vl具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％、98％、99％或100％)同一性的氨基酸序列。
[0148]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：15的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：16的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0149]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：9的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：10的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：11的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：12的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0150]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：9的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：10的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：11的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：12的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0151]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：9的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：10的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：11的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：12的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0152]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：9的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：10的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：11的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：12的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0153]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：15的氨基酸序
列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：16的氨基酸序列的vl。
[0154]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：15中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：16中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0155]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：15中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：16中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0156]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：23的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：24的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0157]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：17的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：18的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：19的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：20的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0158]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：具有seq id no：17的氨基酸序列的cdr-h1，其在第8位处具有氨基酸替换(例如，第8位处的半胱氨酸被例如以下中的任一种替换：arg(r)、lys(k)、asp(d)、glu(e)、gln(q)、his(h)、ser(s)、thr(t)、tyr(y)、asn(n)、trp(w)、met(m)、ala(a)、ile(i)、leu(l)、phe(f)、val(v)、pro(p)、gly(g)；具有seq id no：18的氨基酸序列的cdr-h2；和具有seq id no：19的氨基酸序列的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：具有seq id no：20的氨基酸序列的cdr-l1；具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2；和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3。在一些实施方案中，seq id no：17中所示的cdr-h1的第8位处的氨基酸替换是c8d或c8y。
[0159]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：具有seq id no：517或seq id no：519的氨基酸序列的cdr-h1；具有seq id no：18的氨基酸序列的cdr-h2；和具有seq id no：19的氨基酸序列的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：具有seq id no：20的氨基酸序列的cdr-l1；具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2；和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3。
[0160]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：17、seq id no：517或seq id no：519的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：18的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：19的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，
补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：20的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0161]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：17、seq id no：517或seq id no：519的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：18的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：19的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：20的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0162]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：17、seq id no：517或seq id no：519的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：18的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：19的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：20的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0163]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：23的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：24的氨基酸序列的vl。
[0164]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：23中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：24中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0165]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：23中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：24中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0166]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含seq id no：23中所示的vh，其在第33位处具有氨基酸替换(例如，第33位处的半胱氨酸被例如以下中的任一种替换：arg
(r)、lys(k)、asp(d)、glu(e)、gln(q)、his(h)、ser(s)、thr(t)、tyr(y)、asn(n)、trp(w)、met(m)、ala(a)、ile(i)、leu(l)、phe(f)、val(v)、pro(p)、gly(g))。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含seq id no：24中所示的vl。在一些实施方案中，seq id no：23中所示的vh的第33位处的氨基酸替换是c33d或c33y。当seq id no：23中所示的vh用kabat编号系统注释时，将seq id no：23中的第33位氨基酸指定为编号33。
[0167]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：31的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：32的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0168]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：25的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：26的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：27的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：28的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：30的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0169]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：25的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：26的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：27的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：28的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：30的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0170]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：25的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：26的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：27的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：28的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：30的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0171]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：25的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：26的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：27的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：28的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：30的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0172]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：31的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：32的氨基酸序列的vl。
[0173]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：31中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：32中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0174]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：31中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：32中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0175]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：39的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：40的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0176]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：33的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：34的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：35的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：36的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：37的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：38的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0177]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：33的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：34的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：35的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：36的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：37的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：38的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0178]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：33的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：34的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：35的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：36的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：37的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：38的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0179]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：33的氨基酸
序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：34的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：35的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：36的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：37的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：38的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0180]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：39的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：40的氨基酸序列的vl。
[0181]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：39中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：40中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0182]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：39中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：40中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0183]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：47的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：48的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0184]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：41的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：42的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：43的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：44的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：46的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0185]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：41的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：42的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：43的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：44的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45
的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：46的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0186]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：41的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：42的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：43的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：44的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：46的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0187]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：41的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：42的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：43的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：44的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：46的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0188]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：47的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：48的氨基酸序列的vl。
[0189]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：47中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：48中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0190]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：47中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：48中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0191]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：54的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：55的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0192]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：49的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：50的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：51的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：52的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：53的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0193]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：49的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：50的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：51的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：52的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：53的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0194]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：49的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：50的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：51的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：52的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：53的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0195]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：49的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：50的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：51的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：52的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：53的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0196]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：54的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：55的氨基酸序列的vl。
[0197]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：54中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：55中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、
l3。
[0204]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：62的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：63的氨基酸序列的vl。
[0205]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：62中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：63中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0206]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：62中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：63中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0207]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：70的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：71的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0208]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：64的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：65的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：66的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：67的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：68的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：69的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0209]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：64的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：65的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：66的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：67的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：68的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：69的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0210]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：64的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：65的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：66的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：67的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：68的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：69的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0211]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：64的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：65的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：66的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：67的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：68的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：69的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0212]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：70的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：71的氨基酸序列的vl。
[0213]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：70所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：71中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0214]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：70中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：71中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0215]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：77的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：78的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0216]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：72的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：73的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：74的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：76的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0217]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：72的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：73的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：74的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含
cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：76的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0218]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：72的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：73的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：74的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：76的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0219]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：72的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：73的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：74的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：76的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0220]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：77的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：78的氨基酸序列的vl。
[0221]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：77中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：78中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0222]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：77中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：78中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0223]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：85的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：86的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2
no：86中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0230]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：85中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：86中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0231]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：89的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：90的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0232]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：72的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：87的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：74的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：88的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0233]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：72的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：87的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：74的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：88的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0234]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：72的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：87的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：74的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：88的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0235]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：72的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：87的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：74的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：88的氨基酸
序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0236]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：89的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：90的氨基酸序列的vl。
[0237]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：89中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：90中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0238]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：89中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：90中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0239]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：97的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：98的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0240]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：91的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：92的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：93的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：94的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：95的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：96的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0241]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：91的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：92的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：93的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：94的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：95的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：96的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0242]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：91的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：92的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：93的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：94的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：95的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：96的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％
h2和具有seq id no：101的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：102的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：60的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：103的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0250]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：99的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：100的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：101的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：102的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：60的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：103的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0251]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：104的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：105的氨基酸序列的vl。
[0252]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：104中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：105中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0253]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：104中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：105中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0254]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：112的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：113的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0255]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：106的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：107的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：108的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：109的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：110的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：111的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义
系统)。
[0256]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：106的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：107的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：108的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：109的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：110的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：111的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0257]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：106的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：107的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：108的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：109的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：110的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：111的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0258]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：106的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：107的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：108的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：109的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：110的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：111的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0259]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：112的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：113的氨基酸序列的vl。
[0260]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：112中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：113中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0261]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：112中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：113中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)
同一性的氨基酸序列。
[0262]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：117的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：118的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0263]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：79的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：114的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：115的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：82的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：83的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：116的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0264]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：79的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：114的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：115的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：82的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：83的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：116的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0265]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：79的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：114的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：115的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：82的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：83的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：116的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0266]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：79的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：114的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：115的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：82的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：83的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：116的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0267]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：117的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：118的氨基酸序列的vl。
[0268]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：117中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：118中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0269]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：117中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：118中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0270]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：124的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：125的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0271]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：119的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：120的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：121的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：122的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：123的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0272]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：119的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：120的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：121的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：122的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：123的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0273]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：119的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：120的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：121的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：122的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：123的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0274]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：119的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：120的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：121的氨基
酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：122的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：123的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0275]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：124的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：125的氨基酸序列的vl。
[0276]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：124中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：125中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0277]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：124中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：125中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0278]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：132的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：133的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0279]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：126的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：127的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：128的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：129的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：130的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：131的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0280]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：126的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：127的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：128的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：129的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：130的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：131的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0281]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共
同与具有seq id no：126的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：127的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：128的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：129的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：130的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：131的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0282]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：126的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：127的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：128的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：129的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：130的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：131的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0283]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：132的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：133的氨基酸序列的vl。
[0284]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：132中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：133中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0285]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：132中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：133中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0286]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：136的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：137的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0287]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：79的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：2的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：134的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2
(根据imgt定义系统)和具有seq id no：135的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0288]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：79的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：2的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：134的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：135的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0289]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：79的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：2的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：134的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：135的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0290]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：79的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：2的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：134的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：135的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0291]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：136的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：137的氨基酸序列的vl。
[0292]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：136中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：137中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0293]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：136中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：137中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)
同一性的氨基酸序列。
[0294]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：143的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：144的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0295]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：138的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：139的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：140的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：141的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：142的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0296]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：138的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：139的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：140的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：141的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：142的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0297]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：138的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：139的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：140的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：141的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：142的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0298]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：138的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：139的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：140的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：141的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：142的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0299]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：143的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：144的氨基酸序列的vl。
[0300]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：143中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：144中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0301]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：143中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：144中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0302]
当使用不同的定义系统(例如，imgt定义、kabat定义或chothia定义)时，抗体的cdr可能具有不同的氨基酸序列。定义系统用数字对给定抗体序列(例如，vh或vl序列)中的每个氨基酸进行注释，并且在表3中提供了对应于重链cdr和轻链cdr的数字。表2中列出的cdr是根据imgt定义限定的。表4中提供了根据不同定义系统的抗tfr抗体实例的cdr序列。本领域技术人员能够使用不同的编号系统推导出表2中提供的抗tfr抗体的cdr序列。
[0303]
表3.cdr限定
[0304] imgt1kabat2chothia3cdr-h127-3831-3526-32cdr-h256-6550-6553-55cdr-h3105-116/11795-10296-101cdr-l127-3824-3426-32cdr-l256-6550-5650-52cdr-l3105-116/11789-9791-96
[0305]1the international immunogenetics informationimgt.org，lefranc，m.-p.et al.，nucleic acids res.，27：209-212(1999)
[0306]2kabat et al.(1991)sequences of proteins of immunological interest，fifth edition，u.s.department of health and human services，nih publication no.91-3242
[0307]3chothia et al.，j.mol.biol.196：901-917(1987))
[0308]
表4.根据不同定义系统的抗tfr抗体实例的cdr序列
[0309]
[0310][0311]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：145的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)，具有seq id no：146、seq id no：514或seq id no：516的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)，具有seq id no：147的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)，具有seq id no：148的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)，具有seq id no：149的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)。
[0312]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：145的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：146、seq id no：514或seq id no：516的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：147的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：148的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：149的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0313]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：145的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：146、seq id no：514或seq id no：516的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：147的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：148的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：149的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0314]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：145的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：146、seq id no：514或seq id no：516的氨基酸序列的cdr-h2相
比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：147的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：148的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：149的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0315]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：150的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)，具有seq id no：151、seq id no：521或seq id no：522的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)，具有seq id no：152的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)，具有seq id no：153的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)，具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：154的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)。
[0316]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：150的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：151、seq id no：521或seq id no：522的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：152的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：153的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：154的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0317]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：150的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：151、seq id no：521或seq id no：522的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：152的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：153的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：154的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0318]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：150的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：151、seq id no：521或seq id no：522的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：152的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：153的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例
如，和)与具有seq id no：154的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0319]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：155的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：156的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)、具有seq id no：157的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)、具有seq id no：158的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：159的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)。
[0320]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：155的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：156的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：157的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：158的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：159的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0321]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：155的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：156的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：157的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：158的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：159的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0322]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：155的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：156的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：157的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：158的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：159的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0323]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：160的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：161的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：162的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)、具有seq id no：163的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：164的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)。
[0324]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：160的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：161的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：162的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：163的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：164的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0325]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：160的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：161的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：162的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：163的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：164的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0326]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：160的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：161的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：162的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：163的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：164的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0327]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：165、seq id no：518或seq id no：520的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)，具有seq id no：166的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)，具有seq id no：167的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)，具有seq id no：168的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)，具有seq id no：169的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)。
[0328]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：165、seq id no：518或seq id no：520的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：166的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：167的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：168的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：169的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0329]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：165、seq id no：518或seq id no：520的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：166的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：167的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：168的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：169的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0330]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：165、seq id no：518或seq id no：520的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：166的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：167的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：168的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：169的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0331]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：170的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：171的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：172的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)、具有seq id no：173的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：174的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)。
[0332]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：170的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：171的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：172的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：173的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：174的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0333]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：170的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：171的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：172的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：173的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：174的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0334]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：170的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：171的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：172的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：173的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：174的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0335]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是人源化抗体(例如，包含表2或表4的一个或更多个cdr的人源化变体)。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含与表2或表4中所示的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3相同的cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，并且包含人源化重链可变区和/或(例如，和)人源化轻链可变区。
[0336]
人源化抗体是人免疫球蛋白(接受体抗体)，其中来自接受体的互补决定区(complementary determining region，cdr)的残基被来自具有期望特异性、亲和力和容量(capacity)的非人物种(供体抗体)例如小鼠、大鼠或兔的cdr的残基替代。在一些实施方案中，人免疫球蛋白的fv框架区(framework region，fr)残基被相应的非人残基替代。此外，人源化抗体可包含在接受体抗体或者导入的cdr或框架序列中均未发现但被包含在内以进一步完善和优化抗体性能的残基。一般而言，人源化抗体将包含至少一个并且通常是两个的可变结构域的基本上全部，其中所有或基本上所有的cdr区对应于非人免疫球蛋白的那些，并且所有或基本上所有的fr区是人免疫球蛋白共有序列的那些。人源化抗体最佳地还将包含免疫球蛋白恒定区或结构域(fc)(通常是人免疫球蛋白的那些)的至少一部分。抗体可具有如wo 99/58572中所述修饰的fc区。人源化抗体的另一些形式具有相对于原始抗体而改变的一个或更多个cdr(一个、两个、三个、四个、五个、六个)，其也称为来源于来自原始抗体的一个或更多个cdr的一个或更多个cdr。人源化抗体还可能涉及亲和力成熟。
[0337]
人源化抗体及其制备方法是已知的，例如，如在以下中描述的：almagro et al.，front.biosci.13：1619-1633(2008)；riechmann et al.，nature 332：323-329(1988)；queen et al.，proc.nat’l acad.sci.usa 86：10029-10033(1989)；美国专利no.5,821,337、7,527,791、6,982,321和7,087,409；kashmiri et al.，methods 36：25-34(2005)；padlan et al.，mol.immunol.28：489-498(1991)；dall’acqua et al.，methods 36：43-60(2005)；osboum et al.，methods 36：61-68(2005)；以及klimka et al.，br.j.cancer，83：252-260(2000)，其全部内容均通过引用并入本文。可用于人源化的人框架区在例如以下中描述：sims et al.j.immunol.151：2296(1993)；carter et al.proc.natl.acad.sci.usa，89：4285(1992)；presta et al.j.immunol.，151：2623(1993)；almagro et al.，front.biosci.13：1619-1633(2008))；baca et al.，j.biol.chem.272：10678-10684(1997)以及rosok et al.，j biol.chem.271：22611-22618(1996)，其全部内容均通过引用并入本文。在一些实施方案中，通过将cdr(例如，如表2或表4中所示的)接枝到igkv1-nl1*
01和ighv1-3*01人可变结构域中来实现人源化。
[0338]
在一些实施方案中，人源化vh框架或人源化vl框架是共有人框架。在一些实施方案中，共有人源化框架可代表在选择人免疫球蛋白vl或vh框架序列时最常见的氨基酸残基。
[0339]
在一些实施方案中，适合与本文中所述的人源化抗tfr抗体中的重链cdr一起使用的共有人vh框架区包括(亚组iii共有)：
[0340]
a)vh fr1：evqlvesggglvqpggslrlscaas(seq id no：523)；
[0341]
b)vh fr2：wvrqapgkglewv(seq id no：524)；
[0342]
c)vh fr3：rftisrdnskntlylqmnslraedtavyyc(seq id no：525)；和
[0343]
d)vh fr4：wgqgtlvtvss(seq id no：526)。
[0344]
在一些实施方案中，适合与本文中所述的人源化抗tfr抗体中的重链cdr一起使用的共有人vh框架区包括(亚组i共有)：
[0345]
a)vh fr1：qvqlvqsgaevkkpgasvkvsckas(seq id no：527)；
[0346]
b)vh fr2：wvrqapgqglewm(seq id no：528)；
[0347]
c)vh fr3：rvtitadtststaymelsslrsedtavyyc(seq id no：529)；和
[0348]
d)vh fr4：wgqgtlvtvss(seq id no：526)。
[0349]
在一些实施方案中，适合与本文中所述的人源化抗tfr抗体中的重链cdr一起使用的共有人vh框架区包括(亚组ii共有)：
[0350]
a)vh fr1：qvqlqesgpglvkpsqtlsltctvs(seq id no：531)；
[0351]
b)vh fr2：wirqppgkglewi(seq id no：532)；
[0352]
c)vh fr3：rvtisvdtsknqfslklssvtaadtavyyc(seq id no：533)；和
[0353]
d)vh fr4：wgqgtlvtvss(seq id no：526)。
[0354]
在一些实施方案中，适合与本文中所述的人源化抗tfr抗体中的轻链cdr一起使用的共有人vl框架区包括(亚组i共有)：
[0355]
a)vl fr1：diqmtqspsslsasvgdrvtitc(seq id no：535)；
[0356]
b)vl fr2：wyqqkpgkapklliy(seq id no：536)；
[0357]
c)vl fr3：gvpsrfsgsgsgtdftltisslqpedfatyyc(seq id no：537)；和
[0358]
d)vl fr4：fgqgtkveik(seq id no：538)。
[0359]
在一些实施方案中，适合与本文中所述的人源化抗tfr抗体中的轻链cdr一起使用的共有人vl框架区包括(亚组ii共有)：
[0360]
a)vl fr1：divmtqsplslpvtpgepasisc(seq id no：539)；
[0361]
b)vl fr2：wylqkpgqspqlliy(seq id no：540)；
[0362]
c)vl fr3：gvpdrfsgsgsgtdftlkisrveaedvgvyyc(seq id no：541)；和
[0363]
d)vl fr4：fgqgtkveik(seq id no：538)。
[0364]
在一些实施方案中，适合与本文中所述的人源化抗tfr抗体中的轻链cdr一起使用的共有人vl框架区包括(亚组iii共有)：
[0365]
a)vl fr1：divmtqspdslavslgeratinc(seq id no：530)；
[0366]
b)vl fr2：wyqqkpgqppklliy(seq id no：534)；
[0367]
c)vl fr3：gvpdrfsgsgsgtdftltisslqaedfavyyc(seq id no：542)；和
[0368]
d)vl fr4：fgqgtkveik(seq id no：538)。
[0369]
在一些实施方案中，适合与本文中所述的人源化抗tfr抗体中的轻链cdr一起使用的共有人vl框架区包括(亚组iv共有)：
[0370]
a)vl fr1：divmtqspdslavslgeratinc(seq id no：530)；
[0371]
b)vl fr2：wyqqkpgqppklliy(seq id no：534)；
[0372]
c)vl fr3：gvpdrfsgsgsgtdftltisslqaedfavyyc(seq id no：542)；和
[0373]
d)vl fr4：fgqgtkveik(seq id no：538)。
[0374]
在一些实施方案中，本公开内容的人源化抗tfr抗体包含人源化vh框架区，与本文中所述的任一种共有人vh框架区亚组相比，其共同包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的人源化抗tfr抗体包含人源化vl框架区，与本文中所述的任一种共有人vl框架区亚组相比，其共同包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0375]
在一些实施方案中，本公开内容的人源化抗tfr抗体包含人源化vh框架区，其共同与本文中所述的任一种共有人vh框架区亚组具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl框架区，其与本文中所述的任一种共有人vl框架区亚组具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0376]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是这样的人源化变体，与表2或表4中列出的任一种vh相比，其包含一个或更多个氨基酸变异(例如，在vh框架区中)；和/或者(例如，和)与表2或表4中列出的任一种vl相比，其包含一个或更多个氨基酸变异(例如，在vl框架区中)。
[0377]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是包含vh的人源化抗体，所述vh与表2中列出的任一种抗tfr抗体的vh相比，包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体是包含vl的人源化抗体，所述vl与表2中列出的任一种抗tfr抗体的vl相比，包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0378]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是包含vh的人源化抗体，所述vh包含与seq id no：7、15和23中任一个所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体是包含vl的人源化抗体，所述vl包含与seq id no：8、16和24中任一个所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0379]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是包含vh的人源化抗体，所述vh与seq id no：7、15和23中任一个所示的vh相比，包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体是包含vl的人源化抗体，所述vl与seq id no：8、16和24中任一个所示的vl相比，包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超
过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0380]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是包含vh的人源化抗体，所述vh包含与seq id no：7、15和23中任一个所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体是包含vl的人源化抗体，所述vl包含与seq id no：8、16和24中任一个所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0381]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是包含vh的人源化抗体，所述vh相对于seq id no：7、15和23中任一个所示的vh在第1、2、5、9、11、12、13、17、20、23、33、38、40、41、42、43、44、45、48、49、55、67、68、70、71、72、76、77、80、81、82、84、87、88、91、95、112或115位处具有一个或更多个(例如，10至25个)氨基酸变异。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体是包含vl的人源化抗体，所述vl相对于seq id no：8、16和24中任一个所示的vl在第4、7、8、9、11、15、17、18、19、22、39、41、42、43、50、62、64、72、75、77、79、80、81、82、83、85、87、89、100、104或109位处具有一个或更多个(例如，10至20个)氨基酸变异。
[0382]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：1的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)，具有seq id no：2、seq id no：513或seq id no：80的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)，具有seq id no：3的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)，并且与seq id no：7中所示的vh相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：4的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)，并且与seq id no：8中所示的vl相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0383]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：1的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)，具有seq id no：2、seq id no：513或seq id no：80的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)，具有seq id no：3的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)，并且在框架区中与seq id no：7中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：4的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)，并且在框架区中与seq id no：8中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0384]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：145的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)，具有seq id no：146、seq id no：514或seq id no：516的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)，具有seq id no：147的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)，并且与seq id no：7中所示的vh相
比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：148的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：149的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)、和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)，并且与seq id no：8中所示的vl相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0385]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：145的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)，具有seq id no：146、seq id no：514或seq id no：516的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)，具有seq id no：147的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)，并且在框架区中与seq id no：7中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：148的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：149的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)，并且在框架区中与seq id no：8中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0386]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：150的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)，具有seq id no：151、seq id no：521或seq id no：522的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)，具有seq id no：152的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)，并且与seq id no：7中所示的vh相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：153的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：154的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)，并且与seq id no：8中所示的vl相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0387]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：150的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)，具有seq id no：151、seq id no：521或seq id no：522的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)，具有seq id no：152的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)，并且在框架区中与seq id no：7中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：153的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：154的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)，并且在框架区中与seq id no：8中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0388]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：9的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：10的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：11的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)，并且与seq id no：15中所示的vh相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：12的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)，并且与seq id no：16中所示的vl相比，在框架区包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0389]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：9的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：10的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：11的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)，并且在框架区中与seq id no：15中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：12的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)，并且在框架区中与seq id no：16中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0390]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：155的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：156的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)、具有seq id no：157的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)，并且与seq id no：15中所示的vh相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：158的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：159的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)，并且与seq id no：16中所示的vl相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0391]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：155的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：156的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)、具有seq id no：157的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)，并且在框架区中与seq id no：15中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：158的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：159的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)，并且在框架区中与
seq id no：16中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0392]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：160的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：161的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：162的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)，并且与seq id no：15中所示的vh相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：163的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：164的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)，并且与seq id no：16中所示的vl相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0393]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：160的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：161的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：162的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)，并且在框架区中与seq id no：15中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：163的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：164的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)，并且在框架区中与seq id no：16中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0394]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：17、seq id no：517或seq id no：519的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)，具有seq id no：18的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)，具有seq id no：19的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)，并且与seq id no：23中所示的vh相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：20的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)，并且与seq id no：24中所示的vl相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0395]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：17、seq id no：517或seq id no：519的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)，具有seq id no：18的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)，具有seq id no：19的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)，并且在框架区中与seq id no：23中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充
(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：20的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)，并且在框架区中与seq id no：24中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0396]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：165、seq id no：518或seq id no：520的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)，具有seq id no：166的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)，具有seq id no：167的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)，并且与seq id no：23中所示的vh相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：168的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：169的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)，并且与seq id no：24中所示的vl相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0397]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：165、seq id no：518或seq id no：520的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)，具有seq id no：166的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)，具有seq id no：167的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)，并且在框架区中与seq id no：23中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：168的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：169的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)，并且在框架区中与seq id no：24中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0398]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：170的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：171的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：172的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)，并且与seq id no：23中所示的vh相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：173的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：174的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)，并且与seq id no：24中所示的vl相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0399]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具
有seq id no：170的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：171的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：172的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)，并且在框架区中与seq id no：23中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：173的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：174的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)，并且在框架区中与seq id no：24中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0400]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是嵌合抗体，其可包含来自人抗体的重恒定区和轻恒定区。嵌合抗体是指具有来自第一物种的可变区或可变区的一部分以及来自第二物种的恒定区的抗体。通常来说，在这些嵌合抗体中，轻链和重链二者的可变区模拟来源于一种哺乳动物(例如，非人哺乳动物，例如小鼠、兔和大鼠)的抗体的可变区，而恒定部分与来源于另一种哺乳动物(例如人)的抗体中的序列同源。在一些实施方案中，可在可变区和/或(例如，和)恒定区中进行氨基酸修饰。
[0401]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体是嵌合抗体，其可包含来自人抗体的重恒定区和轻恒定区。嵌合抗体是指具有来自第一物种的可变区或可变区的一部分以及来自第二物种的恒定区的抗体。通常来说，在这些嵌合抗体中，轻链和重链二者的可变区模拟来源于一种哺乳动物(例如，非人哺乳动物，例如小鼠、兔和大鼠)的抗体的可变区，而恒定部分与来源于另一种哺乳动物(例如人)的抗体中的序列同源。在一些实施方案中，可在可变区和/或(例如，和)恒定区中进行氨基酸修饰。
[0402]
在一些实施方案中，本文中所述的任何抗tfr抗体的重链可包含重链恒定区(ch)或其一部分(例如，ch1、ch2、ch3或其组合)。重链恒定区可具有任何合适的来源，例如人、小鼠、大鼠或兔。在一个具体实例中，重链恒定区来自人igg例如igg1、igg2或igg4(γ重链)。以下给出了人igg1恒定区的一个实例：
[0403][0404]
在一些实施方案中，本文中所述的任何抗tfr抗体的重链包含突变体人igg1恒定区。例如，已知在人igg1的ch2结构域中引入lala突变(来源于mab b12的突变体，其已突变以用ala234和ala235替换较低的铰链残基leu234 leu235)降低了fcg受体结合(bruhns，p.，et al.(2009)和xu，d.et al.(2000))。以下提供了突变体人igg1恒定区(突变加粗并带有下划线)：
[0405][0406]
在一些实施方案中，本文中所述的任何抗tfr抗体的轻链可还包含轻链恒定区(cl)，其可以是本领域已知的任何cl。在一些实例中，cl是κ轻链。在另一些实例中，cl是λ轻链。在一些实施方案中，cl是κ轻链，以下提供了其序列：
[0407][0408]
其他抗体重链和轻链恒定区是本领域公知的，例如在imgt数据库(www.imgt.org)或www.vbase2.org/vbstat.php.中提供的那些，二者均通过引用并入本文。
[0409]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含表2中列出的任一种vh或其任意变体以及与seq id no：175或seq id no：176具有至少80％、至少85％、至少90％、至少95％或至少99％同一性的重链恒定区。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含表2中列出的任一种vh或其任意变体以及与seq id no：175或seq id no：176相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)的重链恒定区。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含表2中列出的任一种vh或其任意变体以及seq id no：175中所示的重链恒定区。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含表2中列出的任一种vh或其任意变体以及seq id no：176中所示的重链恒定区。
[0410]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含表2中列出的任一种vl或其任意变体以及与seq id no：177具有至少80％、至少85％、至少90％、至少95％或至少99％同一性的轻链恒定区。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含表2中列出的任一种vl或其任意变体以及与seq id no：177相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)的轻链恒定区。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含表2中列出的任一种vl或其任意变体以及seq id no：177中所示的轻链恒定区。
[0411]
下表5中提供了所述抗tfr抗体的igg重链氨基酸序列和轻链氨基酸序列的一些实例。
[0412]
表5.抗tfr igg实例的重链序列和轻链序列
[0413][0414]
[0415][0416]
*vh/vl序列带有下划线
[0417]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含重链，所述重链与seq id no：178、seq id no：180、seq id no：182、seq id no：551、seq id no：552、seq id no：553或seq id no：554中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：179、seq id no：181或seq id no：183中所示的轻链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过
25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：178、seq id no：180、seq id no：182、seq id no：551、seq id no：552、seq id no：553或seq id no：554具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：179、seq id no：181或seq id no：183具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含seq id no：178、seq id no：180、seq id no：182、seq id no：551、seq id no：552、seq id no：553或seq id no：554的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：179、seq id no：181或seq id no：183的氨基酸序列的轻链。
[0418]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含重链，所述重链与seq id no：178、seq id no：551或seq id no：552中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：179中所示的轻链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、10、11、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：178、seq id no：551或seq id no：552具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：179具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：178、seq id no：551或seq id no：552的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：179的氨基酸序列的轻链。
[0419]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含重链，所述重链与seq id no：180中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：181中所示的轻链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：180具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：181具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：180的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：181的氨基酸序列的轻链。
[0420]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含重链，所述重链与seq id no：182、seq id no：553或seq id no：554中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个
氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：183中所示的轻链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：182、seq id no：553或seq id no：554具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：183具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：182、seq id no：553或seq id no：554的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：183的氨基酸序列的轻链。
[0421]
在一些实施方案中，抗tfr抗体是完整抗体(全长抗体)的fab片段、f(ab’)片段或f(ab’)2片段。完整抗体(全长抗体)的抗原结合片段可通过常规方法(例如，重组或通过使用酶例如木瓜蛋白酶消化全长igg的重链恒定区)来制备。例如，f(ab’)2片段可通过胃蛋白酶或木瓜蛋白酶消化抗体分子来产生，并且fab片段可通过还原f(ab’)2片段的二硫桥来产生。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr1抗体的f(ab’)片段中的重链恒定区包含以下氨基酸序列：
[0422][0423]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含表2中列出的任一种vh或其任意变体以及与seq id no：184具有至少80％、至少85％、至少90％、至少95％或至少99％同一性的重链恒定区。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含表2中列出的任一种vh或其任意变体以及与seq id no：184相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)的重链恒定区。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含表2列出的任一种vh或其任意变体以及seq id no：184中所示的重链恒定区。
[0424]
表6中提供了本文中所述的抗tfr抗体的f(ab’)氨基酸序列的实例。
[0425]
表6.抗tfr f(ab’)实例的重链序列和轻链序列
[0426]
[0427]
[0428][0429]
*vh/vl序列带有下划线
[0430]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含重链，所述重链与seq id no：185、seq id no：186、seq id no：187、seq id no：555、seq id no：556、seq id no：557或seq id no：558中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：179、seq id no：181或seq id no：183中所示的轻链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：185、seq id no：186、seq id no：187、seq id no：555、seq id no：556、seq id no：557或seq id no：558具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：179、seq id no：181或seq id no：183具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含seq id no：185、seq id no：186、seq id no：187、seq id no：555、seq id no：556、seq id no：557或seq id no：558的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含seq id no：179、seq id no：
no：181或seq id no：183的氨基酸序列。
[0431]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含重链，所述重链与seq id no：185、seq id no：555或seq id no：556中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：179中所示的轻链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：185、seq id no：555或seq id no：556具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：179具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：185、seq id no：555或seq id no：556的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：179的氨基酸序列的轻链。
[0432]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含重链，所述重链与seq id no：186中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：181中所示的轻链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、10、11、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：186具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：181具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：186的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：181的氨基酸序列的轻链。
[0433]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含重链，所述重链与seq id no：187、seq id no：557或seq id no：558中所示的重链相比，包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：183中所示的轻链相比，包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：187、seq id no：557或seq id no：558具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：183具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：187、seq id no：557或seq id no：558的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：183的氨基酸序列的轻链。
[0434]
本文中所述的抗tfr受体抗体可以是任何抗体形式，包括但不限于完整(即全长)抗体、其抗原结合片段(例如fab、f(ab’)、f(ab’)2、fv)、单链抗体、双特异性抗体或纳米抗体。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体是scfv。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体是scfv-fab(例如，与恒定区的一部分融合的scfv)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr受体抗体是与恒定区(例如，seq id no：175或seq id no：176中所示的人igg1恒定区或其一部分，例如fc部分)在c端或n端融合的scfv。
[0435]
在一些实施方案中，本文中所述的任一种抗tfr1抗体可在重链序列和/或(例如，和)轻链序列中包含信号肽(例如，n端信号肽)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr1抗体包含vh和vl序列中的任一种、igg重链序列和轻链序列中的任一种、或者本文中所述的f(ab’)重链序列和轻链序列中的任一种，并且还包含信号肽(例如，n端信号肽)。在一些实施方案中，信号肽包含氨基酸序列mgwsciilflvatatgvhs(seq id no：214)。
[0436]
在一些方面中，本公开内容提供了另一种可用作肌肉靶向剂(例如，在肌肉靶向复合物中)的新的抗tfr抗体。在表7中提供了所述抗体的cdr序列和可变结构域序列。
[0437]
表7.根据不同定义系统的抗tfr抗体的cdr序列以及可变结构域序列
[0438][0439]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含选自表7的任一种抗tfr抗体的一个或更多个cdr-h(例如，cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3)氨基酸序列。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含如针对表7中提供的每个编号系统所提供的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。在一些实施方案中，本公开内容的tfr抗体包含选自表7的任一种抗tfr抗体的一个或更多个cdr-l(例如，cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3)氨基酸序列。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含如针对表7中提供的教导编号系统所提供的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0440]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含如针对表7中提供的每个编号系统所提供的cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。在一些实施方案中，抗体重链和轻链cdr3结构域可在抗体对抗原的结合特异性/亲和力中发挥特别重要的作用。因此，本公开内容的抗tfr抗体可至少包含表7中提供的任一种抗tfr抗体的重链和/或(例如，和)轻链cdr3。
[0441]
在一些实例中，本公开内容的任何抗tfr抗体均具有与表7中提供的任何cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2和/或(例如，和)cdr-l3序列基本上相似的一个或更多个cdr(例如，cdr-h或cdr-l)序列。在一些实施方案中，一个或更多个cdr沿着本文中所述的抗
体的vh(例如，cdr-h1、cdr-h2或cdr-h3)和/或(例如，和)vl(例如，cdr-l1、cdr-l2或cdr-l3)区的位置可改变一个、二个、三个、四个、五个或六个氨基酸位置，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，基本上维持了其所来源原始抗体之结合的例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。例如，在一些实施方案中，限定本文中所述的任何抗体的cdr的位置可通过将cdr的n端和/或(例如，和)c端边界相对于本文中所述任一种抗体的cdr位置移动一个、二个、三个、四个、五个或六个氨基酸来改变，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，基本上维持了其所来源原始抗体之结合的例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在另一个实施方案中，一个或更多个cdr沿着本文中所述的抗体的vh(例如，cdr-h1、cdr-h2或cdr-h3)和/或(例如，和)vl(例如，cdr-l1、cdr-l2、或cdr-l3)区的长度可改变(例如，变得更短或更长)一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，基本上维持了其所来源原始抗体之结合的例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。
[0442]
因此，在一些实施方案中，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3可比本文中所述的一个或更多个cdr(例如，表7中所提供的)短一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3可比本文中所述的一个或更多个cdr(例如，来自表7中提供的抗tfr抗体的cdr)长一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如，来自表7中提供的抗tfr抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的氨基部分可延长一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如，来自表7中提供的抗tfr抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的羧基部分可延长一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如，来自表7中提供的抗tfr抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的氨基部分可缩短一个、二个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更
多个cdr(例如，来自表7中提供的抗tfr抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的羧基部分可缩短一个、二个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。可使用任何方法来确定是否维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合，例如使用本领域描述的结合测定和条件来确定。
[0443]
在一些实例中，本公开内容的任何抗tfr抗体均具有与表7中提供的任一种抗tfr抗体基本相似的一个或更多个cdr(例如，cdr-h或cdr-l)序列。例如，所述抗体可包含来自表7中提供的抗tfr抗体的一个或更多个cdr序列，并且其与本文中提供的任一个cdr(例如，来自表7中提供的抗tfr抗体的cdr)中的相应cdr区相比包含多至5、4、3、2或1个氨基酸残基变异，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，本文中提供的任何cdr中的任何氨基酸变异均可以是保守变异。保守变异可在残基不太可能参与与转铁蛋白受体蛋白(例如，人转铁蛋白受体蛋白)相互作用的位置(例如如基于晶体结构确定的)处引入cdr中。
[0444]
本公开内容的一些方面提供了包含本文中提供的一个或更多个重链可变(vh)和/或(例如，和)轻链可变(vl)结构域的抗tfr抗体。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有表7中提供的抗tfr1抗体的重链可变结构域和/或(例如，和)轻链可变结构域的任何抗体。
[0445]
本公开内容的一些方面提供了抗tfr抗体，其具有与本文中所述的那些中的任何同源的重链可变(vh)和/或(例如，和)轻链可变(vl)结构域氨基酸序列。在一些实施方案中，抗tfr抗体包含与表7中提供的重链可变序列和/或任何轻链可变序列具有至少75％(例如，80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的重链可变序列或轻链可变序列。在一些实施方案中，同源重链可变和/或(例如，和)轻链可变氨基酸序列在本文中提供的任何cdr序列内均不变化。例如，在一些实施方案中，序列变异的程度(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)可发生在不包括本文中提供的任何cdr序列的重链可变和/或(例如，和)轻链可变序列中。在一些实施方案中，本文中提供的任何抗tfr抗体均包含重链可变序列和轻链可变序列，其包含与表7中提供的任何抗tfr抗体的框架序列具有至少75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％同一性的框架序列。
[0446]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：204的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：205的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0447]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：188的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：189的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：190的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：191的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义
系统)。
[0448]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：188的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：189的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：190的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：191的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0449]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：188的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：189的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：190的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：191的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0450]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：188的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：189的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：190的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：191的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0451]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：194的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：195的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)、具有seq id no：196的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)、具有seq id no：197的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：198的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)。
[0452]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：194的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：195的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：196的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。“共同”意指所有三个重链cdr中的氨基酸变异的总数在限定的范围内。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：197的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：198的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸
变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0453]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：194的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：195的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：196的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：197的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：198的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0454]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：194的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：195的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：196的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：197的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：198的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0455]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：199的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：200的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：201的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)、具有seq id no：202的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：203的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)。
[0456]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：199的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：200的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：201的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。“共同”意指所有三个重链cdr中的氨基酸变异的总数在限定的范围内。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：202的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：203的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0457]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-hi、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：199的氨基酸序列的cdr-hi、具有seq id no：200的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：201的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：202的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：203的氨基酸序列的cdr-l3具有至少
75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0458]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：199的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：200的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：201的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：202的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：203的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0459]
在一些实施方案中，在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：含有seq id no：194的氨基酸序列的cdr-h1、含有seq id no：189的氨基酸序列的cdr-h2、含有seq id no：196的氨基酸序列的cdr-h3、含有seq id no：197的氨基酸序列的cdr-l1、含有seq id no：198的氨基酸序列的cdr-l2和含有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3。
[0460]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是包含含有seq id no：204的氨基酸序列的vh的人抗体。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体是包含含有seq id no：205的氨基酸序列的vl的人抗体。在一些实施方案中，本公开内容预期另一些人源化抗体/人抗体，所述人源化抗体/人抗体包含含有seq id no：204的vh的cdr-h1、cdr-h1、cdr-h3和含有seq id no：205的vl的cdr-l1、cdr-l1和cdr-l3以及人框架区。
[0461]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：204中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：205中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0462]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：204中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：205中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0463]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是人源化抗体。在一些实施方案中，所述人源化抗tfr抗体包含人源化vh和人源化vl，所述人源化vh包含具有seq id no：188的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：189的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：190的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)；所述人源化vl包含具有seq id no：191的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)，其中所述人源化vh包含与seq id no：204中所示的vh具
有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列，并且所述人源化vl包含与seq id no：205中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0464]
在一些实施方案中，人源化抗tfr抗体包含人源化vh和人源化vl，所述人源化vh包含具有seq id no：188的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：189的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：190的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)；所述人源化vl包含具有seq id no：191的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)，其中与seq id no：204中所示的vh相比，所述人源化vh包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)，并且与seq id no：205中所示的vl相比，所述人源化vl包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0465]
在一些实施方案中，人源化抗tfr抗体包含人源化vh(其含有具有seq id no：194的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：195的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)、具有seq id no：196的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统))、具有seq id no：197的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：198的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)，其中所述人源化vh包含与seq id no：204中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列，并且所述人源化vl包含与seq id no：205中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0466]
在一些实施方案中，人源化抗tfr抗体包含具有seq id no：194的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：195的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)、具有seq id no：196的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)、具有seq id no：197的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：198的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)，其中与seq id no：204中所示的vh相比，所述人源化vh包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)并且与seq id no：205中所示的vl相比，所述人源化vl包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0467]
在一些实施方案中，人源化抗tfr抗体包含人源化vh(其包含具有seq id no：199的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：200的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：201的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统))、具有seq id no：202的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：203的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)，其中所述人源化vh包含与seq id no：204中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列，并且
所述人源化vl包含与seq id no：205中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0468]
在一些实施方案中，人源化抗tfr抗体包含具有seq id no：199的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：200的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：201的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)、具有seq id no：202的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：203的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)，其中与seq id no：204中所示的vh相比，所述人源化vh包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)，并且与seq id no：205中所示的vl相比，所述人源化vl包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0469]
在一些实施方案中，抗tfr抗体是igg、fab片段、f(ab’)片段、f(ab’)2片段、scfv或与恒定区融合(例如，n或c端融合)的scfv。本文中提供了不同形式的抗tfr抗体的一些非限制性实例。
[0470]
在一些实施方案中，抗tfr1抗体是在单条多肽链中包含vh和vl的单链可变片段(scfv)。在一些实施方案中，scfv在单条多肽链上包含本文中所述的重链cdr、轻链cdr、vh和/或(例如，和)vl中的任一种。在一些实施方案中，scfv包含连接在vl的n端的vh。在一些实施方案中，scfv包含连接在vh的n端的vl。在一些实施方案中，vh和vl通过接头(例如，多肽接头)连接。任何多肽接头均可用于在scfv中连接vh和vl。选择接头序列在本领域技术人员的能力范围内。
[0471]
在一些实施方案中，scfv包含vh(例如，人源化vh)和vl(例如，人源化vl)，所述vh(例如，人源化vh)包含具有seq id no：188的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：189的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：190的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)；所述vl(例如，人源化vl)包含具有seq id no：191的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)，其中vh和vl在单条多肽链上(例如，通过酰胺键连接或通过接头例如肽接头连接)，并且其中vh与vl的n端或c端连接。在一些实施方案中，vh与vl通过包含氨基酸序列egkssgsgseskas(seq id no：215)的接头连接。
[0472]
在一些实施方案中，scfv包含vh(例如，人源化vh)和vl(例如，人源化vl)，所述vh(例如，人源化vh)包含具有seq id no：194的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：195的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)、具有seq id no：196的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)；所述vl(例如，人源化vl)包含具有seq id no：197的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：198的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)，其中vh和vl在单条多肽链上(例如，通过酰胺键连接或通过接头例如肽接头连接)，并且其中vh与vl的n端或c端连接。在一些实施方案中，vh与vl通过包含氨基酸序列egkssgsgseskas(seq id no：215)的接头连接。
[0473]
在一些实施方案中，scfv包含vh(例如，人源化vh)和vl(例如，人源化vl)，所述vh(例如，人源化vh)包含具有seq id no：199的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：200的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：201的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)；所述vl(例如，人源化vl)包含具有seq id no：202的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：203的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)，其中vh和vl在单条多肽链上(例如，通过酰胺键连接或通过接头例如肽接头连接)，并且其中vh与vl的n端或c端连接。在一些实施方案中，vh与vl通过包含氨基酸序列egkssgsgseskas(seq id no：215)的接头连接。
[0474]
在一些实施方案中，scfv包含vh(例如，人源化vh)和vl(例如人源化vl)，所述vh(例如，人源化vh)包含与seq id no：204中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列；所述vl(例如人源化vl)包含与seq id no：205中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列，其中vh和vl在单条多肽链中(例如，通过酰胺键连接或通过接头例如肽接头连接)，并且其中vh与vl的n端或c端连接。在一些实施方案中，vh与vl通过包含氨基酸序列egkssgsgseskas(seq id no：215)的接头连接。
[0475]
在一些实施方案中，scfv包含vh(例如，人源化vh)和人源化vl(例如，人源化vl)，所述vh(例如，人源化vh)与seq id no：204中所示的vh相比，包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)；所述人源化vl(例如，人源化vl)与seq id no：205中所示的vl相比，包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)，其中vh和vl在单条多肽链中(例如，通过酰胺键连接或通过接头例如肽接头连接)，并且其中vh与vl的n端或c端连接。在一些实施方案中，vh与vl通过包含氨基酸序列egkssgsgseskas(seq id no：215)的接头连接。
[0476]
在一些实施方案中，scfv包含含有seq id no：204的氨基酸序列的vh和含有seq id no：205的氨基酸序列的vl，其中vh和vl在单条多肽链中(例如，通过酰胺键连接或通过接头例如肽接头连接)，并且其中vh与vl的n端或c端连接。在一些实施方案中，vh与vl通过包含氨基酸序列egkssgsgseskas(seq id no：215)的接头连接。
[0477]
在一些实施方案中，scfv包含与含有seq id no：205的氨基酸序列的vl的n端连接的含有seq id no：204的氨基酸序列的vh。在一些实施方案中，vh与vl通过包含氨基酸序列egkssgsgseskas(seq id no：215)的接头连接。
[0478]
在一些实施方案中，scfv包含与含有seq id no：205的氨基酸序列的vl的c端连接的包含seq id no：204的氨基酸序列的vh。在一些实施方案中，vh与vl通过包含氨基酸序列egkssgsgseskas(seq id no：215)的接头连接。
[0479]
以下提供了scfv的一个实例的氨基酸序列(vl-接头-)：
[0480][0481]
在一些实施方案中，本文中所述的scfv包含与seq id no：206中所示的vh具有至
no：207中所示的fc区具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含在n端与fc区连接(例如，通过酰胺键或接头例如肽接头连接)的scfv(例如，本文中所述的任一种scfv)，所述fc区与seq id no：207相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含在n端与seq id no：207中所示的fc区连接(例如，通过酰胺键或接头例如肽接头连接)的scfv(例如，本文中所述的任一种scfv)。在一些实施方案中，scfv通过包含氨基酸序列diegrmd(seq id no：247)的接头与fc连接。
[0489]
以下提供了包含在n端与fc区连接的scfv(例如，本文中所述的任一种scfv)的抗tfr抗体的一个实例的氨基酸序列(fc-接头2-vl-接头1-)：
[0490][0491]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含与seq id no：209具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含与seq id no：209相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)的氨基酸序列。在一些实施方案中，抗tfr抗体包含seq id no：209的氨基酸序列。
[0492]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体是igg。在一些实施方案中，igg包含重链和轻链，其中重链包含本文中所述的任一种抗tfr抗体的cdr-h1、cdrh2和cdr-h3，并且还包含重链恒定区或其一部分(例如，ch1、ch2、ch3或其组合)；并且其中轻链包含本文中所述的任一种抗tfr抗体的cdr-l1、cdrl2和cdr-l3，并且还包含轻链恒定区。在一些实施方案中，igg包含重链和轻链，其中重链包含本文中所述的任一种抗tfr抗体的vh，并且还包含重链恒定区或其一部分(例如，ch1、ch2、ch3或其组合)；并且其中轻链包含本文中所述的任一种抗tfr抗体的vl，并且还包含轻链恒定区。
[0493]
重链恒定区可具有任何合适的来源，例如人、小鼠、大鼠或兔。在一个具体实例中，重链恒定区来自人igg，例如igg1、igg2或igg4(γ重链)。以下给出了人igg1恒定区的一个实例：
[0494][0495]
在一些实施方案中，本文中所述的任一种抗tfr抗体的重链包含突变体人igg1恒定区。例如，已知在人igg1的ch2结构域中引入lala突变(来源于mab b12的突变体，其已突
变以用ala234和ala235替换较低的铰链残基leu234leu235)降低了fcg受体结合(bruhns，p.，et al.(2009)和xu，d.et al.(2000))。以下提供了突变体人igg1恒定区(突变加粗并带有下划线)：
[0496][0497]
在一些实施方案中，本文中所述的任一种抗tfr抗体的轻链恒定区可以是本领域已知的任何轻链恒定区。在一些实例中，κ轻链或λ轻链。在一些实施方案中，轻链恒定区是κ轻链，以下提供了其序列：
[0498][0499]
其他抗体重链和轻链恒定区是本领域公知的，例如，在imgt数据库(www.imgt.org)或www.vbase2.org/vbstat.php.中提供的那些，二者均通过引用并入本文。
[0500]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有vh或其任意变体和重链恒定区的重链，所述vh包含seq id no：204的氨基酸序列，所述重链恒定区与seq id no：175或seq id no：176具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有vh或其任意变体和重链恒定区的重链，所述vh包含seq id no：204的氨基酸序列，所述重链恒定区与seq id no：175或seq id no：176中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0501]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：204中所示的vh和seq id no：175中所示的重链恒定区的重链。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：204中所示的vh和seq id no：176中所示的重链恒定区的重链。
[0502]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有vl或其任意变体和轻链恒定区的轻链，所述vl包含seq id no：205的氨基酸序列，所述轻链恒定区与seq id no：177具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有vl或其任意变体和轻链恒定区的轻链，所述vl包含seq id no：205的氨基酸序列，所述轻链恒定区与seq id no：177中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0503]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：205中所示的vl和seq id no：177中所示的轻链恒定区的轻链。
[0504]
以下提供了所描述的抗tfr抗体的igg重链和轻链氨基酸序列的一些实例。
[0505]
抗tfr igg重链(具有野生型人igg1恒定区，vh带有下划线)：
[0506][0507]
抗tfr igg重链(具有人igg1恒定区突变体l234a/l235a，vh带有下划线)：
[0508][0509]
抗tfr igg轻链(κ，vl带有下划线)：
[0510][0511]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有与seq id no：210或seq id no：211具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有与seq id no：212中任一个具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列的轻链。
[0512]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含与seq id no：210或seq id no：211中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含与seq id no：212中所示的轻链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)的轻链。
[0513]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：210或seq id no：211的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：212中任一个的氨基酸序列的轻链。
[0514]
在一些实施方案中，抗tfr抗体是完整抗体(全长抗体)的fab片段或f(ab’)2片段。完整抗体(全长抗体)的抗原结合片段可通过常规方法(例如，重组或通过使用酶例如木瓜蛋白酶消化全长igg的重链恒定区)来制备。例如，f(ab’)2片段可通过胃蛋白酶或木瓜蛋白酶消化抗体分子来产生，并且fab片段可通过还原f(ab’)2片段的二硫桥来产生。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr1抗体的f(ab’)片段中的重链恒定区包含以下氨基酸序列：
[0515][0516]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有vh或其任意变体和重链恒定区的重链，所述vh包含seq id no：204的氨基酸序列，所述重链恒定区与seq id no：184具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有vh或其任意变体和重链恒定区的重链，所述vh包含seq id no：204的氨基酸序列，所述重链恒定区与seq id no：184中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0517]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：204中所示的vh和seq id no：184中所示的重链恒定区的重链。
[0518]
以下提供了本文中所述的抗tfr抗体的f(ab’)氨基酸序列的一些实例。
[0519]
抗tfr fab’重链(具有人igg1恒定区片段，vh带有下划线)：
[0520][0521]
或
[0522][0523]
抗tfr fab’轻链(κ，vl带有下划线)：
[0524][0525]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有与seq id no：213或seq id no：559具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有与seq id no：212具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含与seq id no：213或seq id no：559中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含与seq id no：212中所示的轻链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)的轻链。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：213或seq id no：559的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：212的氨基酸序列的轻链。
[0526]
在一些实施方案中，本文中所述的任一种抗tfr1抗体可在重链序列和/或(例如，
和)轻链序列中包含信号肽(例如，n端信号肽)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr1抗体包含vh和vl序列中的任一种、所列的igg重链序列和轻链序列中的任一种、或者本文中所述的f(ab’)重链序列和轻链序列中的任一种，并且还包含信号肽(例如，n端信号肽)。在一些实施方案中，信号肽包含mgwsciilflvatatgvhs(seq id no：214)的氨基酸序列。
[0527]
其他已知的抗转铁蛋白受体抗体
[0528]
本领域已知的任何其他合适的抗转铁蛋白受体抗体都可用作本文中公开的复合物中的肌肉靶向剂。表8中列出了已知的抗转铁蛋白受体抗体的一些实例，包括相关参考文献和结合表位。在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体包含本文中提供的任何抗转铁蛋白受体抗体(例如表8中列出的抗转铁蛋白受体抗体)的互补决定区(cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3)。
[0529]
表8.抗转铁蛋白受体抗体克隆的列表，包括相关参考文献和结合表位信息。
[0530]
[0531]
[0532]
[0533][0534]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体的一个或更多个cdr-h(例如，cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3)氨基酸序列。在一些实施方案中，转铁蛋白受体抗体包含如针对选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体提供的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体包含如针对选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体提供的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。在一些实施方案中，抗转铁蛋白抗体包含如针对选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体提供的cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。本公开内容还包含编码包含如针对选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体提供的cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2或cdr-l3的分子的任何核酸序列。在一些实施方案中，抗体重链和轻链cdr3结构域可在抗体对抗原的结合特异性/亲和力中发挥特别重要的作用。因此，本公开内容的抗转铁蛋白受体抗体可至少包含选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体的重链和/或(例如，和)轻链cdr3。
[0535]
在一些实例中，本公开内容的任何抗转铁蛋白受体抗体均具有与选自表8的一种抗转铁蛋白受体抗体的任何cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2和/或(例如，和)cdr-l3序列基本上类似的一个或更多个cdr(例如，cdr-h或cdr-l)序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗体的一个或更多个cdr沿着vh(例如，cdr-h1、cdr-h2或cdr-h3)和/或(例如，和)vl(例如，cdr-l1、cdr-l2或cdr-l3)区的位置可改变一个、两个、三个、四个、五个或六个氨基酸位置，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，基本上维持了其所来源原始抗体之结合的例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。例如，在一些实施方案中，限定本文中所述的任何抗体的cdr的位置可通过将cdr的n端和/或(例如，和)c端边界相对于本文中所述的任一种抗体的cdr位置移动一个、两个、三个、四个、五个或六个氨基酸来改变，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，基本上维持了其所来源原始抗体之结合的例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在另一个实施方案中，本文中所述的抗体的一个或更多个cdr沿着vh(例如，cdr-h1、cdr-h2或cdr-h3)和/或(例如，和)vl(例如，cdr-l1、cdr-l2或cdr-l3)区的长度可改变(例如变得更短或更长)一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，基本上维持了其所来源原始抗体之结合的例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。
[0536]
因此，在一些实施方案中，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3可比本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表8的任何抗转铁蛋
白受体抗体的cdr)短一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3可比本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表8的任何抗转铁蛋白受体抗体的cdr)长一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表8的任何抗转铁蛋白受体抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的氨基部分可延长一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表8的任何抗转铁蛋白受体抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的羧基部分可延长一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表8的任何抗转铁蛋白受体抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的氨基部分可缩短一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表8的任何抗转铁蛋白受体抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的羧基部分可缩短一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。可使用任何方法来确定是否维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合，例如使用本领域描述的结合测定和条件来确定。
[0537]
在一些实例中，本公开内容的任何抗转铁蛋白受体抗体均具有与选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体基本上类似的一个或更多个cdr(例如，cdr-h或cdr-l)序列。例如，抗体可包含选自表8的任何抗转铁蛋白受体抗体的一个或更多个cdr序列，其与本文中提供的任一个cdr(例如选自表8的任何抗转铁蛋白受体抗体的cdr)的相应cdr区相比包含多至5、4、3、2或1个氨基酸残基变异，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，本文中提供的任何cdr中的任何氨基酸变异均可以是保守变异。保守变异可在残基不太可能参与与转铁蛋白受体蛋白(例如，人转铁蛋白受体蛋白)相互作用的位置(例如如基于晶体结构确定的)处
引入cdr中。本公开内容的一些方面提供了转铁蛋白受体抗体，其包含本文中提供的一个或更多个重链可变(vh)和/或(例如，和)轻链可变(vl)结构域。在一些实施方案中，本文中提供的任何vh结构域均包含本文中提供的一个或更多个cdr-h序列(例如，cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3)，例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体中提供的任何cdr-h序列。在一些实施方案中，本文中提供的任何vl结构域均包含本文中提供的一个或更多个cdr-l序列(例如，cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3)，例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体中提供的任何cdr-l序列。
[0538]
在一些实施方案中，本公开内容的抗转铁蛋白受体抗体包括包含任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的重链可变结构域和/或(例如，和)轻链可变结构域的任何抗体。在一些实施方案中，本公开内容的抗转铁蛋白受体抗体包括包含任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的重链可变和轻链可变对的任何抗体。
[0539]
本公开内容的一些方面提供了抗转铁蛋白受体抗体，其具有与本文中所述的那些中的任何同源的重链可变(vh)和/或(例如，和)轻链可变(vl)结构域氨基酸序列。在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体包含与任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的重链可变序列和/或任何轻链可变序列具有至少75％(例如，80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的重链可变序列或轻链可变序列。在一些实施方案中，同源重链可变和/或(例如，和)轻链可变氨基酸序列在本文中提供的任何cdr序列内均不变化。例如，在一些实施方案中，序列变异的程度(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)可发生在不包括本文中提供的任何cdr序列的重链可变和/或(例如，和)轻链可变序列中。在一些实施方案中，本文中提供的任何抗转铁蛋白受体抗体均包含重链可变序列和轻链可变序列，其包含与任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的框架序列具有至少75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％同一性的框架序列。
[0540]
在一些实施方案中，与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)特异性结合的抗转铁蛋白受体抗体包含轻链可变vl结构域，所述轻链可变vl结构域包含选自表8的任何抗转铁蛋白受体抗体的任何cdr-l结构域(cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3)，或本文中提供的cdr-l结构域变体。在一些实施方案中，与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)特异性结合的抗转铁蛋白受体抗体包含轻链可变vl结构域，所述轻链可变vl结构域包含任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体包含轻链可变(vl)区序列，所述轻链可变(vl)区序列包含任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的轻链可变区序列的一个、两个、三个或四个框架区。在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体包含轻链可变区序列的一个、两个、三个或四个框架区，其与任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的轻链可变区序列的一个、两个、三个或四个框架区具有至少75％、80％、85％、90％、95％或100％同一性。在一些实施方案中，来源于所述氨基酸序列的轻链可变框架区由所述氨基酸序列组成，但是存在至多10个氨基酸替换、缺失和/或(例如，和)插入，优选至多10个氨基酸替换。在一些实施方案中，来源于所述氨基酸序列的轻链可变框架区由所述氨基酸序列组成，其中1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸残基替换存在于
相应的非人灵长类或人轻链可变框架区的类似位置的氨基酸。
[0541]
在一些实施方案中，与转铁蛋白受体特异性结合的抗转铁蛋白受体抗体包含任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。在一些实施方案中，抗体还包含来源于人抗体或灵长类抗体的vl的一个、两个、三个或全部四个vl框架区。被选择与本文中所述的轻链cdr序列一起使用的灵长类或人抗体轻链框架区可与非人亲本抗体的轻链框架区具有例如至少70％(例如，至少75％、80％、85％、90％、95％、98％或至少99％)同一性。所选择的灵长类或人抗体在其轻链互补决定区中的氨基酸编号可与本文中提供的任何抗体(例如选自表8的任何抗转铁蛋白受体抗体)的轻链互补决定区中的氨基酸编号相同或基本上相同。在一些实施方案中，灵长类或人轻链框架区氨基酸残基来自天然灵长类或人抗体轻链框架区，其与任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的轻链框架区具有至少75％同一性，至少80％同一性，至少85％同一性，至少90％同一性，至少95％同一性，至少98％同一性，至少99％(或更多)同一性。在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体还包含来源于人轻链可变κ亚家族的一个、两个、三个或全部四个vl框架区。在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体还包含来源于人轻链可变λ亚家族的一个、两个、三个或全部四个vl框架区。
[0542]
在一些实施方案中，本文中提供的任何抗转铁蛋白受体抗体均包含轻链可变结构域，其还包含轻链恒定区。在一些实施方案中，轻链恒定区是κ或λ轻链恒定区。在一些实施方案中，κ或λ轻链恒定区来自哺乳动物，例如来自人、猴、大鼠或小鼠。在一些实施方案中，轻链恒定区是人κ轻链恒定区。在一些实施方案中，轻链恒定区是人λ轻链恒定区。应理解，本文中提供的任何轻链恒定区均可以是本文中提供的任何轻链恒定区的变体。在一些实施方案中，轻链恒定区包含与任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的任何轻链恒定区具有至少75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％同一性的氨基酸序列。
[0543]
在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体是任何抗转铁蛋白受体抗体，例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体。
[0544]
在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体包含vl结构域，所述vl结构域包含任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的氨基酸序列，并且其中恒定区包含igg、ige、igm、igd、iga或igy免疫球蛋白分子或人igg、ige、igm、igd、iga或igy免疫球蛋白分子的恒定区的氨基酸序列。在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体包含任何vl结构域或vl结构域变体，以及任何vh结构域或vh结构域变体，其中vl和vh结构域或其变体来自同一抗体克隆，并且其中恒定区包含igg、ige、igm、igd、iga或igy免疫球蛋白分子或者免疫球蛋白分子的任何类别(例如，igg1、igg2、igg3、igg4、iga1和iga2)或任何亚类(例如，igg2a和igg2b)的恒定区的氨基酸序列。人恒定区的一些非限制性实例在本领域中描述，例如参见上文kabat e a et al.，(1991)。
[0545]
在一些实施方案中，肌肉靶向剂是转铁蛋白受体抗体(例如，如国际申请公开wo 2016/081643中所述的抗体及其变体，所述国际申请公开通过引用并入本文)。
[0546]
表9中提供了根据不同定义系统的抗体的重链和轻链cdr。已经描述了不同的定义系统，例如kabat定义、chothia定义和/或(例如，和)contact定义。参见例如(例如，kabat，e.a.，et al.(1991)sequences of proteins of immunological interest，第5版，
h3，其中至少一个与表9中所示的对应重链cdr相比包含不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体可包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其中至少一个与表9中所示的对应轻链cdr相比包含不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)。
[0557]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含cdr-l3，其与表9中所示的cdr-l3相比包含不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含cdr-l3，其与表9中所示的cdr-l3相比包含1个氨基酸变异。在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含qhfagtplt(seq id no：232)的cdr-l3(根据kabat和chothia定义系统)或qhfagtpl(seq id no：233)的cdr-l3(根据contact定义系统)。在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含与表9中所示的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3相同的cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1和cdr-l2，并且包含qhfagtplt(seq id no：232)的cdr-l3(根据kabat和chothia定义系统)或qhfagtpl(seq id no：233)的cdr-l3(根据contact定义系统)。
[0558]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含重链cdr，其共同与表9中所示的重链cdr具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含轻链cdr，其共同与表9中所示的轻链cdr具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性。
[0559]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：230的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：231的氨基酸序列的vl。
[0560]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含vh，所述vh与seq id no：230中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含vl，所述vl与seq id no：231中所示的vl相比包含不超过15个氨基酸变异(例如，不超过20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0561]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：230中所示的vh具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：231中所示的vl具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性的氨基酸序列。
[0562]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体是人源化抗体(例如，抗体的人源化变体)。在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含与表9中所示的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3相同的cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，并且包含人源化重链可变区和/或(例如，和)人源化轻链可变区。
[0563]
人源化抗体是人免疫球蛋白(接受体抗体)，其中来自接受体的互补决定区(cdr)的残基被来自具有期望特异性、亲和力和容量的非人物种(供体抗体)例如小鼠、大鼠或兔的cdr的残基替代。在一些实施方案中，人免疫球蛋白的fv框架区(fr)残基被相应的非人残基替代。此外，人源化抗体可包含在接受体抗体或者导入的cdr或框架序列中均未发现但被
包含在内以进一步完善和优化抗体性能的残基。一般而言，人源化抗体将包含至少一个并且通常是两个的可变结构域的基本上全部，其中所有或基本上所有的cdr区对应于非人免疫球蛋白的那些，并且所有或基本上所有的fr区是人免疫球蛋白共有序列的那些。人源化抗体最佳地还将包含免疫球蛋白恒定区或结构域(fc)(通常是人免疫球蛋白的那些)的至少一部分。抗体可具有如wo 99/58572中所述修饰的fc区。人源化抗体的另一些形式具有相对于原始抗体而改变的一个或更多个cdr(一个、两个、三个、四个、五个、六个)，其也称为来源于来自原始抗体的一个或更多个cdr的一个或更多个cdr。人源化抗体还可能涉及亲和力成熟。
[0564]
在一些实施方案中，通过将cdr(例如，如表9中所示的)接枝到igkv1-nl1*01和ighv1-3*01人可变结构域中来实现人源化。在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体是人源化变体，其与seq id no：231中所示的vl相比在第9、13、17、18、40、45和70位处包含一个或更多个氨基酸替换，和/或(例如，和)与seq id no：230中所示的vh相比在第1、5、7、11、12、20、38、40、44、66、75、81、83、87和108位包含一个或更多个氨基酸替换。在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体是人源化变体，其与seq id no：231中所示的vl相比在全部的第9、13、17、18、40、45和70位处包含氨基酸替换，和/或(例如，和)与seq id no：230中所示的vh相比在全部的第1、5、7、11、12、20、38、40、44、66、75、81、83、87和108位处包含氨基酸替换。
[0565]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体是人源化抗体并且包含seq id no：231中所示的vl的第43和48位处的残基。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体是人源化抗体并且包含seq id no：230中所示的vh的第48、67、69、71和73位处的残基。
[0566]
提供了可根据本公开内容使用的示例性人源化抗体的vh和vl氨基酸序列：
[0567]
人源化vh
[0568][0569]
人源化vl
[0570][0571]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：234的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：235的氨基酸序列的vl。
[0572]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含vh，所述vh与seq id no：234中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含vl，所述vl与seq id no：235中所示的vl相比包含不超过15个氨基酸变异(例如，不超过20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0573]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：234中所示的vh具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：235中所示的vl具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性的氨基酸序列。
[0574]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体是人源化变体，其与seq id no：231中所示的vl相比在第43和48位中的一个或更多个处包含氨基酸替换，和/或(例如，和)与seq id no：230中所示的vh相比在第48、67、69、71和73位中的一个或更多个处包含氨基酸替换。在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体是人源化变体，其与seq id no：231中所示的vl相比包含s43a和/或(例如，和)v48l突变，和/或(例如，和)与seq id no：230中所示的vh相比包含a67v、l69i、v71r和k73t突变中的一个或更多个。
[0575]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体是人源化变体，其与seq id no：231中所示的vl相比在第9、13、17、18、40、43、48、45和70位中的一个或更多个处包含氨基酸替换，和/或(例如，和)与seq id no：230中所示的vh相比在第1、5、7、11、12、20、38、40、44、48、66、67、69、71、73、75、81、83、87和108位中的一个或更多个处包含氨基酸替换。
[0576]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体是嵌合抗体，其可包含来自人抗体的重恒定区和轻恒定区。嵌合抗体是指具有来自第一物种的可变区或可变区的一部分以及来自第二物种的恒定区的抗体。通常来说，在这些嵌合抗体中，轻链和重链二者的可变区模拟来源于一种哺乳动物(例如，非人哺乳动物，例如小鼠、兔和大鼠)的抗体的可变区，而恒定部分与来源于另一种哺乳动物(例如人)的抗体中的序列同源。在一些实施方案中，可在可变区和/或(例如，和)恒定区中进行氨基酸修饰。
[0577]
在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体是嵌合抗体，其可包含来自人抗体的重恒定区和轻恒定区。嵌合抗体是指具有来自第一物种的可变区或可变区的一部分以及来自第二物种的恒定区的抗体。通常来说，在这些嵌合抗体中，轻链和重链二者的可变区模拟来源于一种哺乳动物(例如，非人哺乳动物，例如小鼠、兔和大鼠)的抗体的可变区，而恒定部分与来源于另一种哺乳动物(例如人)的抗体中的序列同源。在一些实施方案中，可在可变区和/或(例如，和)恒定区中进行氨基酸修饰。
[0578]
在一些实施方案中，如本文中所述的任何转铁蛋白受体抗体的重链可包含重链恒定区(ch)或其一部分(例如，ch1、ch2、ch3或其组合)。重链恒定区可具有任何合适的来源，例如人、小鼠、大鼠或兔。在一个具体实例中，重链恒定区来自人igg例如igg1、igg2或igg4(γ重链)。以下给出了人igg1恒定区的一个实例：
[0579][0580]
在一些实施方案中，本文中所述的任何转铁蛋白受体抗体的轻链还可包含轻链恒定区(cl)，其可以是本领域已知的任何cl。在一些实例中，cl是κ轻链。在另一些实例中，cl
是λ轻链。在一些实施方案中，cl是κ轻链，以下提供了其序列：
[0581][0582]
其他抗体重链和轻链恒定区是本领域公知的，例如在imgt数据库(www.imgt.org)或www.vbase2.org/vbstat.php.中提供的那些，二者均通过引用并入本文。
[0583]
以下提供了所述转铁蛋白受体抗体的重链和轻链氨基酸序列的一些实例：
[0584]
重链(vh 人igg1恒定区)
[0585][0586]
轻链(vl κ轻链)
[0587][0588]
重链(人源化vh 人igg1恒定区)
[0589][0590]
轻链(人源化vl κ轻链)
[0591][0592]
在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：236具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性的氨基酸序列。
作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：237具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：236的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：237的氨基酸序列的轻链。
[0593]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含重链，所述重链与seq id no：236中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：237中所示的轻链相比包含不超过15个氨基酸变异(例如，不超过20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0594]
在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：238具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：239具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：238的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：239的氨基酸序列的轻链。
[0595]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含重链，所述重链与seq id no：238中所示的人源化抗体的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：239中所示的人源化抗体的轻链相比包含不超过15个氨基酸变异(例如，不超过20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0596]
在一些实施方案中，转铁蛋白受体抗体是完整抗体(全长抗体)的抗原结合片段(fab)。完整抗体(全长抗体)的抗原结合片段可通过常规方法制备。例如，f(ab’)2片段可通过抗体分子的胃蛋白酶消化产生，并且fab片段可通过还原f(ab’)2片段的二硫桥而产生。以下提供了本文中所述的转铁蛋白受体抗体的fab氨基酸序列的一些实例：
[0597]
重链fab(vh 人igg1恒定区的一部分)
[0598][0599]
重链fab(人源化vh 人igg1恒定区的一部分)
[0600][0601]
在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：240的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：237的氨基酸序列的轻链。
[0602]
在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：241的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：239的氨基酸序列的轻链。
[0603]
本文中所述的转铁蛋白受体抗体可以是任何抗体形式，包括但不限于完整(即全长)抗体、其抗原结合片段(例如fab、fab’、f(ab’)2、fv)、单链抗体、双特异性抗体或纳米抗体。在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体是scfv。在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体是scfv-fab(例如，与恒定区的一部分融合的scfv)。在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体是与恒定区(例如，seq id no：175中所示的人igg1恒定区)融合的scfv。
[0604]
b.其他肌肉靶向抗体
[0605]
在一些实施方案中，肌肉靶向抗体是特异性结合血幼素(hemoiuvelin)、小窝蛋白-3、迪谢内肌营养不良肽肌球蛋白iib或cd63的抗体。在一些实施方案中，肌肉靶向抗体是特异性结合肌原性前体蛋白的抗体。一些示例性的肌原性前体蛋白包括但不限于abcg2、m-钙黏着蛋白/钙黏着蛋白-15、小窝蛋白-1、cd34、foxk1、整联蛋白α7、整联蛋白α7β1、myf-5、myod、肌细胞生成蛋白、ncam-1/cd56、pax3、pax7和pax9。在一些实施方案中，肌肉靶向抗体是特异性结合骨骼肌蛋白的抗体。一些示例性的骨骼肌蛋白包括但不限于α-肌聚糖蛋白(alpha-sarcoglycan)、β-肌聚糖蛋白、钙蛋白酶抑制剂、肌酸激酶mm/ckmm、eif5a、烯醇化酶2/神经元特异性烯醇化酶、ε-肌聚糖蛋白、fabp3/h-fabp、gdf-8/肌生成抑制蛋白、gdf-11/gdf-8、整联蛋白α7、整联蛋白α7β1、整联蛋白β1/cd29、mcam/cd146、myod、肌细胞生成蛋白、肌球蛋白轻链激酶抑制剂、ncam-1/cd56和肌钙蛋白i。在一些实施方案中，肌肉靶向抗体是特异性结合平滑肌蛋白的抗体。一些示例性的平滑肌蛋白包括但不限于α-平滑肌肌动蛋白、ve-钙黏着蛋白、钙调蛋白结合蛋白/cald1、钙调理蛋白1、结蛋白(desmin)、组胺h2 r、胃动素r/gpr38、转凝蛋白/tagln、和波形蛋白。然而，应理解，针对其他靶标的抗体在本公开内容的范围内，并且本文中提供的靶标的示例性列表并不意味着是限制性的。
[0606]
c.抗体特征/改变
[0607]
在一些实施方案中，可在残基不太可能参与与靶抗原(例如，转铁蛋白受体)相互作用的位置(例如，如基于晶体结构确定的)处将保守突变引入抗体序列(例如，cdr或框架序列)中。在一些实施方案中，将一个、两个或更多个突变(例如，氨基酸替换)引入本文中所述的肌肉靶向抗体的fc区(例如，在ch2结构域(人igg1的第231至340位残基)和/或(例如，和)ch3结构域(人igg1的第341至447位残基)和/或(例如，和)铰链区中，根据kabat编号系统(例如，kabat中的eu索引)编号)，以改变抗体的一种或更多种功能特性，例如血清半衰
期、补体固定、fc受体结合和/或(例如，和)抗原依赖性细胞毒性。
[0608]
在一些实施方案中，将一个、两个或更多个突变(例如，氨基酸替换)引入fc区(ch1结构域)的铰链区中，使得铰链区中的半胱氨酸残基的数目改变(例如，增加或减少)，如例如美国专利no.5,677,425中所述。可改变ch1结构域的铰链区中半胱氨酸残基的数目，例如以促进轻链和重链的组装，或改变(例如，提高或降低)抗体的稳定性或促进接头缀合。
[0609]
在一些实施方案中，将一个、两个或更多个突变(例如，氨基酸替换)引入本文中所述的肌肉靶向抗体的fc区(例如，在ch2结构域(人igg1的第231至340位残基)和/或(例如，和)ch3结构域(人igg1的第341至447位残基)和/或(例如，和)铰链区中，根据kabat编号系统(例如，kabat中的eu索引)编号)，以提高或降低抗体对效应细胞表面上fc受体(例如，激活的fc受体)的亲和力。降低或提高抗体对fc受体的亲和力的抗体fc区中突变以及将这样的突变引入fc受体或其片段的技术是本领域技术人员已知的。可被进行以改变抗体对fc受体亲和力的抗体fc受体中的突变的一些实例描述于以下中：例如smith p et al.，(2012)pnas 109：6181-6186，美国专利no.6,737,056，以及国际公开no.wo 02/060919、wo 98/23289、和wo 97/34631，其通过引用并入本文。
[0610]
在一些实施方案中，将一个、两个或更多个氨基酸突变(即，替换、插入或缺失)引入igg恒定结构域或其fcrn结合片段(优选地，fc或铰链-fc结构域片段)中以改变(例如，降低或提高)抗体在体内的半衰期。参见例如国际公开no.wo 02/060919、wo 98/23289和wo 97/34631，以及美国专利no.5,869,046、6,121,022、6,277,375和6,165,745，例如将改变(例如，降低或提高)抗体在体内的半衰期的突变。
[0611]
在一些实施方案中，将一个、两个或更多个氨基酸突变(即，替换、插入或缺失)引入igg恒定结构域或其fcrn结合片段(优选地，fc或铰链-fc结构域片段)中以降低体内抗转铁蛋白受体抗体的半衰期。在一些实施方案中，将一个、两个或更多个氨基酸突变(即，替换、插入或缺失)引入igg恒定结构域或其fcrn结合片段(优选地，fc或铰链-fc结构域片段)中以提高抗体在体内的半衰期。在一些实施方案中，抗体可在第二恒定(ch2)结构域(人igg1的第231至340位残基)和/或(例如，和)第三恒定(ch3)结构域(人igg1的第341至447位残基)(根据kabat中的eu索引(kabat e a et al.，(1991)同上)编号)中具有一个或更多个氨基酸突变(例如，替换)。在一些实施方案中，本文中所述的抗体的igg1的恒定区包含在第252位处的甲硫氨酸(m)至酪氨酸(y)替换，在第254位处的丝氨酸(s)至苏氨酸(t)替换，以及在第256位处的苏氨酸(t)至谷氨酸(e)替换，所述位置根据kabat中的eu索引编号。参见美国专利no.7,658,921，其通过引用并入本文。这种类型的突变体igg(称为“yte突变体”)已显示出与同一抗体的野生型形式相比半衰期提高4倍(参见dall’acqua w f et al.，(2006)j biol chem 281：23514-24)。在一些实施方案中，抗体包含igg恒定结构域，该结构域包含在第251至257、285至290、308至314、385至389和428至436位处的氨基酸残基的一个、两个、三个或更多个氨基酸替换，所述位置根据kabat中的eu索引编号。
[0612]
在一些实施方案中，将一个、两个或更多个氨基酸替换引入igg恒定结构域fc区中，以改变抗转铁蛋白受体抗体的效应子功能。对其的亲和力被改变的效应配体可以是例如fc受体或补体的c1组分。该方法在美国专利no.5,624,821和5,648,260中有更详细的描述。在一些实施方案中，恒定区结构域的缺失或失活(通过点突变或其他方式)可降低循环抗体的fc受体结合，从而提高肿瘤定位。对于使恒定结构域缺失或失活从而提高肿瘤定位
的突变的描述，参见例如美国专利no.5,585,097和8,591,886。在一些实施方案中，可将一个或更多个氨基酸替换引入本文中所述的抗体的fc区中，以去除fc区上潜在的糖基化位点，这可降低fc受体结合(参见，例如shields r l et al.，(2001)j biol chem 276：6591-604)。
[0613]
在一些实施方案中，可将本文中所述的肌肉靶向抗体的恒定区中的一个或更多个氨基替换为不同的氨基酸残基，使得抗体具有改变的c1q结合和/或者(例如，和)降低或消除的补体依赖性细胞毒性(cdc)。这种方法在美国专利no.6,194,551(idusogie et al)中有更详细的描述。在一些实施方案中，改变本文中所述的抗体的ch2结构域的n端区域中的一个或更多个氨基酸残基，从而改变抗体的固定补体的能力。这种方法在国际公开no.wo 94/29351中有进一步描述。在一些实施方案中，对本文中所述的抗体的fc区进行修饰以提高抗体的介导抗体依赖性细胞毒性(adcc)的能力和/或(例如，和)提高抗体对fcγ受体的亲和力。这种方法在国际公开no.wo 00/42072中有进一步描述。
[0614]
在一些实施方案中，本文中提供的抗体的重链和/或(例如，和)轻链可变结构域序列可用于产生例如cdr接枝、嵌合、人源化或复合的人抗体或抗原结合片段，如本文中其他地方所述。如本领域普通技术人员所理解的，来源于本文中提供的任何抗体的任何变体(cdr接枝、嵌合、人源化或复合的抗体)可用于本文中所述的组合物和方法中，并将保持特异性结合转铁蛋白受体的能力，从而使得相对于其所来源原始抗体，变体(cdr接枝、嵌合、人源化或复合的抗体)具有至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％或更多的与转铁蛋白受体的结合。
[0615]
在一些实施方案中，本文中提供的抗体包含赋予抗体以期望性质的突变。例如，为了避免归因于已知与天然igg4mab发生的fab臂交换而引起的潜在并发症，本文中提供的抗体可包含稳定性
‘
adair’突变(angal s.，et al.，“a single amino acid substitution abolishes the heterogeneity of chimeric mouse/human(igg4)antibody，”mol immunol 30，105-108；1993)，其中第228位(eu编号，根据kabat编号为第241位残基)丝氨酸转化为脯氨酸，从而产生了igg1样铰链序列。因此，任何抗体都可包含稳定性
‘
adair’突变。
[0616]
如本文中所提供，本公开内容的抗体可任选地包含恒定区或其一部分。例如，vl结构域可在其c端连接至轻链恒定结构域，如cκ或cλ。类似地，vh结构域或其一部分可连接至如iga、igd、ige、igg和igm(以及任何同种型亚类)的重链的全部或一部分。抗体可包括合适的恒定区(参见，例如，kabat et al.，sequences of proteins of immunological interest，no.91-3242，national institutes of health publications，bethesda，md.(1991))。因此，在本公开内容范围内的抗体可包含与任何合适的恒定区组合的vh和vl结构域或其抗原结合部分。
[0617]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是人源化抗体，其包含具有表2或表4中列出的鼠抗体(例如，3a4、3m12或5h12)的cdr的人框架区。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是igg1κ，其包含具有表2或表4中列出的鼠抗体(例如，3a4、3m12或5h12)的cdr的人框架区。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是igg1κ的fab’片段，其包含具有表1或表3中列出的鼠抗体(例如，3a4、3m12或5h12)的cdr的人框架区。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含表7中提供的抗体的cdr。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是igg1κ，其包含表7中提供的抗体的可变区。在一些实施方案中，本公开内容
的抗tfr抗体是igg1κ的fab’片段，其包含表7中提供的抗体的可变区。
[0618]
在一些实施方案中，本文中所述的任一种抗tfr抗体是通过重组dna技术在中国仓鼠卵巢(chinese hamster ovary，cho)细胞悬浮培养物中，任选地在cho-k1细胞(例如，来源于欧洲动物细胞培养物保藏中心(european collection of animal cell culture)的cho-k1细胞，目录号85051005)悬浮培养物中产生的。
[0619]
在一些实施方案中，本文中提供的抗体可具有一种或更多种翻译后修饰。在一些实施方案中，n端环化，也称为焦谷氨酸形成(pyro-glu)，可在产生期间在抗体的n端谷氨酸(glu)和/或谷氨酰胺(gln)残基处发生。在一些实施方案中，焦谷氨酸形成发生在重链序列中。在一些实施方案中，焦谷氨酸形成发生在轻链序列中。
[0620]
ii.肌肉靶向肽
[0621]
本公开内容的一些方面提供了肌肉靶向肽作为肌肉靶向剂。已描述了与特定细胞类型结合的短肽序列(例如，长度为5至20个氨基酸的肽序列)。例如，细胞靶向肽已在以下中进行了描述：vines e.，et al.，a.“cell-penetrating and cell-targeting peptides in drug delivery”biochim biophys acta 2008，1786：126-38；jarver p.，et al.，“in vivo biodistribution and efficacy of peptide mediated delivery”trends pharmacol sci 2010；31：528-35；samoylova t.i.，et al.，“elucidation of muscle-binding peptides by phage display screening”muscle nerve 1999；22：460-6；美国专利no.6,329,501，其于2001年12月11日授权，标题为“methods and compositions for targeting compounds to muscle”；以及samoylov a.m.，et al.，“recognition of cell-specific binding of phage display derived peptides using an acoustic wave sensor.”biomol eng 2002；18：269-72；其各自的全部内容均通过引用并入本文。通过设计肽与特定的细胞表面抗原(例如，受体)相互作用，可实现对所期望组织例如肌肉的选择性。已研究了骨骼肌靶向并且能够递送一系列分子载荷。这些方法可对肌肉组织具有高度选择性，而没有大的抗体或病毒颗粒的许多实际缺点。因此，在一些实施方案中，肌肉靶向剂是长度为4至50个氨基酸的肌肉靶向肽。在一些实施方案中，肌肉靶向肽的长度为4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49或50个氨基酸。可使用数种方法中的任一种(例如噬菌体展示)来产生肌肉靶向肽。
[0622]
在一些实施方案中，肌肉靶向肽可与和某些其他细胞相比在肌细胞中过表达或相对高地表达的内化细胞表面受体，例如转铁蛋白受体结合。在一些实施方案中，肌肉靶向肽可靶向转铁蛋白受体(例如，与之结合)。在一些实施方案中，靶向转铁蛋白受体的肽可包含天然存在配体(例如转铁蛋白)的区段。在一些实施方案中，靶向转铁蛋白受体的肽如2000年11月30日提交的美国专利no.6,743,893，“receptor-mediated uptake of peptides that bind the human transferrin receptor”中所述。在一些实施方案中，靶向转铁蛋白受体的肽如kawamoto，m.et al，“a novel transferrin receptor-targeted hybrid peptide disintegrates cancer cell membrane to induce rapid killing of cancer cells.”bmc cancer.2011 aug 18；11：359中所述。在一些实施方案中，靶向转铁蛋白受体的肽如2011年5月20日提交的美国专利no.8,399,653，“transferrin/transferrin receptor-mediated sirna delivery”中所述。
[0623]
如上所讨论，已报道了肌肉靶向肽的一些实例。例如，使用呈递表面七肽的噬菌体展示文库鉴定了肌肉特异性肽。作为一个实例，具有氨基酸序列asslnla(seq id no：248)的肽在体外与c2c12鼠肌管结合，并且在体内与小鼠肌肉组织结合。因此，在一些实施方案中，肌肉靶向剂包含氨基酸序列asslnia(seq id no：248)。该肽在小鼠中进行静脉内注射之后展示出提高的与心脏和骨骼肌组织结合的特异性，以及降低的与肝、肾和脑的结合。使用噬菌体展示已鉴定了另外的肌肉特异性肽。例如，通过噬菌体展示文库鉴定了12个氨基酸的肽用于在dmd治疗的情况下进行肌肉靶向。参见yoshida d.，et al.，“targeting of salicylate to skin and muscle following topical injections in rats.”int j pharm 2002；231：177-84；其全部内容在此通过引用并入。在此，鉴定了具有序列sktfnthpqstp(seq id no：249)的12个氨基酸的肽，并且该肌肉靶向肽相对于asslnia(seq id no：248)肽显示出提高的与c2c12细胞的结合。
[0624]
用于鉴定相对于其他细胞类型而对肌肉(例如，骨骼肌)具有选择性的肽的另一方法包括体外选择，这已在ghosh d.，et al.，“selection of muscle-binding peptides from context-specific peptide-presenting phage libraries for adenoviral vector targeting”j virol 2005；79：13667-72中进了描述；其全部内容通过引用并入本文。通过将随机的12聚体(12-mer)肽噬菌体展示文库与非肌细胞类型的混合物预孵育选择出了非特异性细胞结合物。在数轮选择之后，12个氨基酸的肽targehkeeeli(seq id no：250)最频繁地出现。因此，在一些实施方案中，肌肉靶向剂包含氨基酸序列targehkeeeli(seq id no：250)。
[0625]
肌肉靶向剂可以是含氨基酸的分子或肽。肌肉靶向肽可对应于优先与肌细胞中发现的蛋白质受体结合的蛋白质序列。在一些实施方案中，肌肉靶向肽包含高倾向性的疏水性氨基酸，例如缬氨酸，使得该肽优先靶向肌细胞。在一些实施方案中，肌肉靶向肽是先前未表征或公开过的。可使用数种方法中的任一种(例如噬菌体展示肽文库、单珠单化合物肽文库或位置扫描合成肽组合文库)来构思、产生、合成和/或(例如，和)衍生这些肽。示例性方法已在本领域中表征并通过引用并入(gray，b.p.and brown，k.c.“combinatorial peptide libraries：mining for cell-binding peptides”chem rev.2014，114：2，1020-1081.；samoylova，t.i.and smith，b.f.“elucidation of muscle-binding peptides by phage display screening.”muscle nerve，1999，22：4.460-6.)。在一些实施方案中，先前已公开了肌肉靶向肽(参见，例如writer m.j.et al.“targeted gene delivery to human airway epithelial cells with synthetic vectors incorporating novel targeting peptides selected by phage display.”j.drug targeting.2004；12：185；cai，d.“bdnf-mediated enhancement of inflammation and injury in the aging heart.”physiol genomics.2006，24：3，191-7.；zhang，l.“molecular profiling of heart endothelial cells.”circulation，2005，112：11，1601-11.；mcguire，m.j.et al.“in vitro selection of a pertide with high selectivity for cardiomyocytes in vivo.”j mol biol.2004，342：1，171-82.)。示例性的肌肉靶向肽包含以下组的氨基酸序列：cqaqgqlvc(seq id no：251)，csersmnfc(seq id no：252)，cpktrrvpc(seq id no：253)，wlseagpvvtvralrgtgsw(seq id no：254)，asslnia(seq id no：248)，cmqhsmrvc(seq id no：255)和ddtrhwg(seq id no：256)。
[0626]
在一些实施方案中，肌肉靶向肽可包含约2至25个氨基酸、约2至20个氨基酸、约2至15个氨基酸、约2至10个氨基酸或约2至5个氨基酸。肌肉靶向肽可包含天然存在的氨基酸例如半胱氨酸、丙氨酸或者非天然存在或经修饰氨基酸。非天然存在的氨基酸包括β-氨基酸、高氨基酸(homo-amino acid)、脯氨酸衍生物、3-经取代的丙氨酸衍生物、线性核心氨基酸、n-甲基氨基酸和本领域中已知的其他氨基酸。在一些实施方案中，肌肉靶向肽可以是线性的；在另一些实施方案中，肌肉靶向肽可以是环状的，例如双环的(参见，例如silvana，m.g.et al.mol.therapy，2018，26：1，132-147.)。
[0627]
iii.肌肉靶向受体配体
[0628]
肌肉靶向剂可以是配体，例如与受体蛋白结合的配体。肌肉靶向配体可以是蛋白质，例如与由肌细胞表达的内化细胞表面受体结合的转铁蛋白。因此，在一些实施方案中，肌肉靶向剂是转铁蛋白或与转铁蛋白受体结合的转铁蛋白衍生物。肌肉靶向配体可替代地是小分子，例如相对于其他细胞类型而优先靶向肌细胞的亲脂性小分子。可靶向肌细胞的一些示例性亲脂性小分子包括包含以下的化合物：胆固醇、胆固醇基、硬脂酸、棕榈酸、油酸、油烯基、亚麻烯(linolene)、亚油酸、肉豆蔻酸、甾醇类、二氢睾酮、睾酮衍生物、甘油、烷基链、三苯甲基类和烷氧基酸。
[0629]
iv.肌肉靶向适配体
[0630]
肌肉靶向剂可以是适配体，例如rna适配体，其相对于其他细胞类型而优先靶向肌细胞。在一些实施方案中，肌肉靶向适配体是先前未表征或公开过的。可使用数种方法中的任一种(例如通过指数富集的配体的系统进化)来构思、产生、合成和/或(例如，和)衍生这些适配体。示例性方法已在本领域中表征并通过引用并入(yan，a.c.and levy，m.“aptamers and aptamer targeted delivery”rna biology，2009，6：3，316-20.；germer，k.et al.“rna aptamers and their therapeutic and diagnostic applications.”int.j.biochem.mol.biol.2013；4：27-40.)。在一些实施方案中，先前已公开了肌肉靶向适配体(参见，例如phillippou，s.et al.“selection and identification of skeletal-muscle-targeted rna aptamers.”mol ther nucleic acids.2018，10：199-214.；thiel，w.h.et al.“smooth muscle cell-targeted rna aptamer inhibits neointimal formation.”mol ther.2016，24：4，779-87.)。示例性的肌肉靶向适配体包括a01b rna适配体和rna apt 14。在一些实施方案中，适配体是基于核酸的适配体、寡核苷酸适配体或肽适配体。在一些实施方案中，适配体可以是约5kda至15kda、约5kda至10kda、约10kda至15kda、约1至5da、约1kda至3kda或更小。
[0631]
v.其他肌肉靶向剂
[0632]
用于靶向肌细胞(例如，骨骼肌细胞)的一种策略是使用肌转运体蛋白(例如在肌膜上表达的转运体蛋白)的底物。在一些实施方案中，肌肉靶向剂是对肌肉组织具有特异性的流入转运体的底物。在一些实施方案中，流入转运体对骨骼肌组织具有特异性。两类主要的转运体在骨骼肌肌膜上表达：(1)三磷酸腺苷(atp)结合盒(abc)超家族，其促进从骨骼肌组织流出和(2)溶质运载体(slc)超家族，其可促进底物流入骨骼肌中。在一些实施方案中，肌肉靶向剂是与转运体的abc超家族或slc超家族结合的底物。在一些实施方案中，与转运体的abc或slc超家族结合的底物是天然存在的底物。在一些实施方案中，与转运体的abc或slc超家族结合的底物是非天然存在的底物，例如，与转运体的abc或slc超家族结合的其合
成衍生物。
[0633]
在一些实施方案中，肌肉靶向剂是转运体的slc超家族的底物。slc转运体是平衡型的，或者使用跨膜而产生的质子或钠离子梯度来驱动底物的转运。具有高骨骼肌表达的示例性slc转运体包括但不限于satt转运体(asct1；slc1a4)、glut4转运体(slc2a4)、glut7转运体(glut7；slc2a7)、atrc2转运体(cat-2；slc7a2)、lat3转运体(kiaa0245；slc7a6)、pht1转运体(ptr4；slc15a4)、oatp-j转运体(oatp5a1；slc21a15)、oct3转运体(emt；slc22a3)、octn2转运体(flj46769；slc22a5)、ent转运体(ent1；slc29a1和ent2；slc29a2)、pat2转运体(slc36a2)和sat2转运体(kiaa1382；slc38a2)。这些转运体可促进底物流入骨骼肌中，为肌肉靶向提供机会。
[0634]
在一些实施方案中，肌肉靶向剂是平衡型核苷转运体2(equilibrative nucleoside transporter 2，ent2)转运体的底物。相对于其他转运体，ent2在骨骼肌中具有最高的mrna表达之一。虽然人ent2(hent2)在大多数身体器官例如脑、心脏、胎盘、胸腺、胰腺、前列腺和肾中表达，但其在骨骼肌中特别丰富。人ent2根据其浓度梯度促进其底物的吸收。ent2通过转运广泛范围的嘌呤和嘧啶核苷碱基在维持核苷稳态中发挥作用。hent2转运体对除肌苷之外的所有核苷(腺苷、鸟苷、尿苷、胸苷和胞苷)均具有低的亲和力。因此，在一些实施方案中，肌肉靶向剂是ent2底物。示例性的ent2底物包括但不限于肌苷、2’，3
’‑
二脱氧肌苷和氯法拉滨(calofarabine)。在一些实施方案中，本文中提供的任何肌肉靶向剂均与分子载荷(例如，寡核苷酸载荷)缔合。在一些实施方案中，肌肉靶向剂与分子载荷共价连接。在一些实施方案中，肌肉靶向剂与分子载荷非共价连接。
[0635]
在一些实施方案中，肌肉靶向剂是有机阳离子/肉碱转运体(octn2)的底物，所述有机阳离子/肉碱转运体是钠离子依赖性的高亲和力肉碱转运体。在一些实施方案中，肌肉靶向剂是肉碱、米屈肼(mildronate)、乙酰肉碱或与octn2结合的其任意衍生物。在一些实施方案中，肉碱、米屈肼、乙酰肉碱或其衍生物与分子载荷(例如，寡核苷酸载荷)共价连接。
[0636]
肌肉靶向剂可以是蛋白质，该蛋白质是以靶向肌细胞的至少一种可溶性形式存在的蛋白质。在一些实施方案中，肌肉靶向蛋白可以是血幼素(也称为排斥性导向分子c或血色素沉着症2型蛋白)，所述血幼素是参与铁超负荷和稳态的蛋白。在一些实施方案中，血幼素可以是全长或片段，或者与功能性血幼素蛋白具有至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的突变体。在一些实施方案中，血幼素突变体可以是可溶性片段，可缺乏n端信号传导，和/或(例如，和)缺乏c端锚定结构域。在一些实施方案中，血幼素可以以genbank refseq登录号nm_001316767.1、nm_145277.4、nm_202004.3、nm_213652.3或nm_213653.3进行注释。应理解，血幼素可以是人、非人灵长类或啮齿动物来源的。
[0637]
b.分子载荷
[0638]
本公开内容的一些方面提供了分子载荷，例如，用于调节生物学结局，例如，dna序列的转录、rna序列的剪接和加工、蛋白质的表达或蛋白质的活性。在一些实施方案中，分子载荷与肌肉靶向剂连接或以其他方式缔合。在一些实施方案中，这样的分子载荷能够靶向肌细胞，例如在通过缔合的肌肉靶向剂递送至肌细胞之后通过与肌细胞中的核酸或蛋白质特异性结合。应理解，根据本公开内容可使用多种类型的肌肉靶向剂。例如，分子载荷可包含以下或由以下组成：寡核苷酸(例如，反义寡核苷酸)、肽(例如，结合肌细胞中与疾病相关
的核酸或蛋白质的肽)、蛋白质(例如，结合肌细胞中与疾病相关的核酸或蛋白质的蛋白质)或小分子(例如，调节肌细胞中与疾病相关的核酸或蛋白质之功能的小分子)。在一些实施方案中，分子载荷是包含具有突变dmd等位基因之互补区的链的寡核苷酸。本文中进一步详细描述了示例性分子载荷，然而，应理解，本文中提供的示例性分子载荷并不意味着是限制性的。
[0639]
i.寡核苷酸
[0640]
如本文中所述，任何合适的寡核苷酸均可用作分子载荷。在一些实施方案中，寡核苷酸可被设计为诱导外显子跳读，例如，exondys 51寡核苷酸(sarepta therapeutics，inc.)，其包含seq id no：449(cuccaacaucaaggaagauggcauuucuag)或seq id no：584(ctccaacatcaaggaagatggcatttctag)；wve-210201(wave life sciences)，其包含seq id no：440(ucaaggaagauggcauuucu)或seq id no：585(tcaaggaagatggcatttct)；casimersen(sarepta therapeutics，inc.)，其包含seq id no：408(caaugccauccuggaguuccug)或seq id no：586(caatgccatcctggagttcctg)；golodirsen(sarepta therapeutics，inc.)，其包含seq id no：486(guugccuccgguucugaagguguuc)或seq id no：587(gttgcctccggttctgaaggtgttc)；或者viltolarsen(ns pharma)，其包含seq id no：588(ccuccgguucugaagguguuc)seq id no：589(cctccggttctgaaggtgttc)。这些寡核苷酸中的任意一个或更多个u可任选且独立地为t，并且这些寡核苷酸中的任意一个或更多个t可任选且独立地为u。
[0641]
在一些实施方案中，寡核苷酸可被设计为引起mrna的降解(例如，寡核苷酸可以是引起降解的间隔聚体、sirna、核酶或适配体)。在一些实施方案中，寡核苷酸可被设计为阻断mrna的翻译(例如，寡核苷酸可以是阻断翻译的混合聚体、sirna或适配体)。在一些实施方案中，寡核苷酸可被设计为引起mrna的降解和阻断mrna的翻译。在一些实施方案中，寡核苷酸可被设计为促进mrna的稳定性。在一些实施方案中，寡核苷酸可被设计为促进mrna的翻译。在一些实施方案中，寡核苷酸可被设计为促进mrna的稳定性和促进mrna的翻译。在一些实施方案中，寡核苷酸可以是用于指导酶(例如，基因编辑酶)的活性的指导核酸(例如，指导rna)。在一些实施方案中，指导核酸可指导酶以使突变dmd等位基因的全部或一部分缺失(例如，以促进框内外显子跳读)。在一些实施方案中，寡核苷酸可被设计为靶向dmd表达的阻抑调节物(例如mir-31)。本文中提供了寡核苷酸的另一些实例。应理解，在一些实施方案中，可通过将功能序列(例如，反义链序列)从一种格式并入另一种格式来使一种格式的寡核苷酸(例如，反义寡核苷酸)适当地适应成另一种格式(例如，sirna寡核苷酸)。
[0642]
可用于靶向dmd的寡核苷酸的实例在以下中提供：美国专利申请公开us20100130591a1，其于2010年5月27日公开，标题为“multiple exon skipping compositions for dmd”；美国专利no.8,361,979，其于2013年1月29日授权，标题为“means and method for inducing exon-skipping”；美国专利申请公开20120059042，其于2012年3月8日公开，标题为“method for efficient exon(44)skipping in duchenne muscular dystrophy and associated means；美国专利申请公开20140329881，其于2014年11月6日公开，标题为“exon skipping compositions for treating muscular dystrophy”；美国专利no.8,232,384，其于2012年7月31日授权，标题为“antisense oligonucleotides for inducing exon skipping and methods of use thereof”；美国专利申请公开
20120022134a1，其于2012年1月26日公开，标题为“methods and means for efficient skipping of exon 45 in duchenne muscular dystrophy pre-mrna；美国专利申请公开20120077860，其于2012年3月29日公开，标题为“adeno-associated viral vector for exon skipping in a gene encoding a dispensable doman protein”；美国专利no.8,324,371，其于2012年12月4日授权，标题为“oligomers”；美国专利no.9,078,911，其于2015年7月14日授权，标题为“antisense oligonucleotides”；美国专利no.9,079,934，其于2015年7月14日授权，标题为“antisense nucleic acids”；美国专利no.9,034,838，其于2015年5月19日授权，标题为“mir-31 in duchenne muscular dystrophy therapy”；以及国际专利公开wo2017062862a3，其于2017年4月13日公开，标题为“oligonucleotide compositions and methods thereof”；其各自的内容均以其整体并入本文。
[0643]
表1提供了可用于靶向dmd(例如用于外显子跳读)的寡核苷酸序列的非限制性实例。在一些实施方案中，寡核苷酸可包含表1中提供的任何序列。
[0644]
表1-用于靶向dmd的寡核苷酸序列。
[0645]
[0646]
[0647]
[0648]
[0649]
[0650]
[0651]
[0652][0653]
用于促进dmd基因编辑的寡核苷酸的实例包括国际专利公开wo2018053632a1，其于2018年3月29日公开，标题为“methods of modifying the dystrophin gene and restoring dystrophin expression and uses thereof”；国际专利公开wo2017049407a1，其于2017年3月30日公开，标题为“modification of the dystrophin gene and uses thereof”；国际专利公开wo2016161380a1，其于2016年10月6日公开，标题为“crispr/cas-related methods and compositions for treating duchenne muscular dystrophy and becker muscular dystrophy”；国际专利公开wo2017095967，其于2017年6月8日公开，标题为“therapeutic targets for the correction of the human dystrophin gene by gene editing and methods of use”；国际专利公开wo2017072590a1，其于2017年5月4日公开，标题为“materials and methods for treatment of duchenne muscular dystrophy”；国际专利公开wo2018098480a1，其于2018年5月31日公开，标题为“prevention of muscular dystrophy by crispr/cpf1-mediated gene editing”；美国专利申请公开us20190330626a1，其于2019年10月31日公开，标题为“compositions and methods for use in dystrophin transcript”；美国专利申请公开us20170266320a1，其于2017年9月21日公开，标题为“rna-guided systems for in vivo gene editing”；国际专利公开wo2016025469a1，其于2016年2月18日公开，标题为“prevention of muscular dystrophy by crispr/cas9-mediated gene editing”；美国专利申请公开2016/0201089，其于2016年7月14日公开，标题为“rna-guided gene editing and gene regulation”；以及美国专利申请公开2013/0145487，其于2013年6月6日公开，标题为“meganuclease variants cleaving a dna target sequence from the dystrophn gene and uses thereof”；其各自的内容均以其整体并入本文。在一些实施方案中，寡核苷酸可具有与多种物种(例如，选自人、小鼠和非人物种)的dmd基因序列互补的区域。
[0654]
在一些实施方案中，寡核苷酸可具有突变体dmd等位基因(例如在人dmd的外显子1至79中的任一个中具有至少一个突变的dmd等位基因，所述突变导致移码和不正确的rna剪
接/加工)的互补区。
[0655]
在一些实施方案中，寡核苷酸可靶向lncrna或mrna，例如用于降解。在一些实施方案中，寡核苷酸可靶向(例如用于降解)编码参与错配修复途径的蛋白质(例如msh2、mutlα、mutsβ、mutlα)的核酸。参与错配修复途径的蛋白质(其中编码这样的蛋白质的mrna可被本文中所述的寡核苷酸靶向)的非限制性实例描述在iyer，r.r.et al.，“dna triplet repeat expansion and mismatch repair”annu rev biochem.2015；84：199-226.；以及schmidt m.h.and pearson c.e.，“disease-associated repeat instability and mismatch repair”dna repair(amst).2016 feb；38：117-26中。
[0656]
在一些实施方案中，dmd外显子跳读寡核苷酸中的任一种可以是盐形式，例如，作为钠盐、钾盐或镁盐。
[0657]
在一些实施方案中，本文中所述的任一种寡核苷酸的5’或3’核苷(例如，末端核苷)任选地通过间隔基(spacer)与胺基缀合。在一些实施方案中，间隔基包含脂族部分。在一些实施方案中，间隔基包含聚乙二醇部分。在一些实施方案中，磷酸二酯键联存在于间隔基与寡核苷酸的5’或3’核苷之间。在一些实施方案中，本文中所述的任何寡核苷酸(例如，表1中列出的寡核苷酸)的5’或3’核苷(例如，末端核苷)与间隔基缀合，所述间隔基是经取代或未经取代的脂族、经取代或未经取代的杂脂族、经取代或未经取代的亚碳环基、经取代或未经取代的亚杂环基、经取代或未经取代的亚芳基、经取代或未经取代的亚杂芳基、-o-，-n(ra)-，-s-，-c(＝o)-，-c(＝o)o-，-c(＝o)nr
a-，-nrac(＝o)-，-nrac(＝o)r
a-，-c(＝o)r
a-，-nrac(＝o)o-，-nrac(＝o)n(ra)-，-oc(＝o)-，-oc(＝o)o-，-oc(＝o)n(ra)-，-s(o)2nr
a-，-nras(o)
2-，或其组合；
[0658]
每个ra独立地是氢或经取代或未经取代的烷基。在某些实施方案中，间隔基是经取代或未经取代的亚烷基、经取代或未经取代的亚杂环基、经取代或未经取代的亚杂芳基、-o-、-n(ra)-或-c(＝o)n(ra)2，或其组合。
[0659]
在一些实施方案中，本文中所述的任一种寡核苷酸(例如，表1中列出的寡核苷酸)的5’或3’核苷与式-nh
2-(ch2)
n-的化合物缀合，其中n是1至12的整数。在一些实施方案中，n是6、7、8、9、10、11或12。在一些实施方案中，磷酸二酯键联存在于式nh
2-(ch2)
n-的化合物与寡核苷酸的5’或3’核苷之间。在一些实施方案中，式nh
2-(ch2)
6-的化合物通过6-氨基-1-己醇(nh
2-(ch2)
6-oh)与寡核苷酸的5’磷酸之间的反应与寡核苷酸缀合。
[0660]
在一些实施方案中，寡核苷酸例如通过胺基与靶向剂，例如肌肉靶向剂例如抗tfr抗体缀合。
[0661]
a.寡核苷酸大小/序列
[0662]
寡核苷酸可具有多种不同的长度，例如，取决于格式。在一些实施方案中，寡核苷酸的长度为7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、35、40、45、50、75或更多个核苷酸。在一些实施方案中，寡核苷酸的长度为8至50个核苷酸、长度为8至40个核苷酸、长度为8至30个核苷酸、长度为10至15个核苷酸、长度为10至20个核苷酸、长度为15至25个核苷酸、长度为21至23个核苷酸，等。
[0663]
在一些实施方案中，当寡核苷酸的互补核酸序列与靶分子(例如，mrna)的结合干扰靶标(例如，mrna)的功能导致改变活性(例如，抑制翻译、改变剪接、外显子跳读)或表达(例如，降解靶mrna)，并且具有足够程度的互补性以避免在以下情况下的该序列与非靶标
序列的非特异性结合时，出于本公开内容的目的，寡核苷酸的互补核酸序列与靶核酸可特异性地杂交或对靶核酸具有特异性：在其中期望避免非特异性结合的条件下，例如在生理条件下在体内测定或治疗性处理的情况下，以及在体外测定的情况下，在其中在合适的严格条件下进行测定的条件下。因此，在一些实施方案中，寡核苷酸可与靶核酸的连续核苷酸至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或100％互补。在一些实施方案中，互补核苷酸序列不需要与其所靶向的100％互补来与靶核酸可特异性地杂交或对靶核酸具有特异性。
[0664]
在一些实施方案中，寡核苷酸包含靶核酸之互补区，所述互补区的长度为8至15、8至30、8至40或10至50、或5至50或5至40个核苷酸。在一些实施方案中，寡核苷酸与靶核酸的互补区的长度为5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49或50个核苷酸。在一些实施方案中，互补区与靶核酸的至少8个连续核苷酸互补。在一些实施方案中，与靶核酸的连续核苷酸部分相比，寡核苷酸可包含1、2或3个碱基错配。在一些实施方案中，寡核苷酸在15个碱基上可具有至多3个错配，或在10个碱基上具有至多2个错配。
[0665]
在一些实施方案中，寡核苷酸与本文中提供的任一种寡核苷酸(例如，表1中列出的寡核苷酸)的靶序列互补(例如，至少85％、至少90％、至少95％或100％)。在一些实施方案中，这样的靶序列与表1中列出的寡核苷酸100％互补。
[0666]
在一些实施方案中，本文中提供的任一种寡核苷酸(例如，表1中列出的寡核苷酸)中的任意一个或更多个胸腺嘧啶碱基(t)可任选地是尿嘧啶碱基(u)，和/或任意一个或更多个u可任选地是t。
[0667]
b.寡核苷酸修饰：
[0668]
本文中所述的寡核苷酸可被修饰，例如，包含经修饰糖部分、经修饰核苷间键联、经修饰核苷酸和/或(例如，和)其组合。另外，在一些实施方案中，寡核苷酸可表现出以下特性中的一种或更多种：不介导选择性剪接；不是免疫刺激性的；具有核酸酶抗性；与未经修饰寡核苷酸相比具有提高的细胞摄取；对细胞或哺乳动物无毒；提高了在细胞中内部排出内体；使tlr刺激最小化；或避免模式识别受体。本文中所述的寡核苷酸的任何经修饰的化学组成(chemistry)或形式可彼此组合。例如，同一寡核苷酸内可包含一种、两种、三种、四种、五种或更多种不同类型的修饰。
[0669]
在一些实施方案中，可使用某些核苷酸修饰，所述核苷酸修饰使并入它们的寡核苷酸比天然寡脱氧核苷酸或寡核糖核苷酸分子对核酸酶消化更具抗性；这些经修饰寡核苷酸比未经修饰寡核苷酸完整存活更长的时间。经修饰寡核苷酸的一些具体实例包括含有经修饰的主链(backbone)的那些，例如经修饰核苷间键联，例如硫代磷酸酯键联、磷酸三酯键联、甲基膦酸酯键联、短链烷基键联或环烷基糖间键联或短链杂原子键联或杂环糖间键联。因此，本公开内容的寡核苷酸可例如通过并入修饰例如核苷酸修饰而稳定化以抵抗溶核降解。
[0670]
在一些实施方案中，寡核苷酸的长度可以是多至50个或多至100个核苷酸，其中寡核苷酸的2至10、2至15、2至16、2至17、2至18、2至19、2至20、2至25、2至30、2至40、2至45或更多个核苷酸是经修饰核苷酸。寡核苷酸的长度可以是8至30个核苷酸，其中寡核苷酸的2至10、2至15、2至16、2至17、2至18、2至19、2至20、2至25、2至30个核苷酸是经修饰核苷酸。寡核
苷酸的长度可以是8至15个核苷酸，其中寡核苷酸的2至4、2至5、2至6、2至7、2至8、2至9、2至10、2至11、2至12、2至13、2至14个核苷酸是经修饰核苷酸。任选地，寡核苷酸可具有除1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个经修饰核苷酸之外的每个核苷酸。寡核苷酸修饰在本文中进一步描述。
[0671]
c.经修饰核苷
[0672]
在一些实施方案中，本文中所述的寡核苷酸包含在糖的2’位置处被修饰的至少一个核苷。在一些实施方案中，寡核苷酸包含至少一个2
’‑
经修饰核苷。在一些实施方案中，寡核苷酸中的所有核苷均是2
’‑
经修饰核苷。
[0673]
在一些实施方案中，本文中所述的寡核苷酸包含一个或更多个非双环2
’‑
经修饰核苷，例如2
’‑
脱氧、2
’‑
氟(2
’‑
f)、2
’‑
o-甲基(2
’‑
o-me)、2
’‑
o-甲氧基乙基(2
’‑
moe)、2
’‑
o-氨基丙基(2
’‑
o-ap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基(2
’‑
o-dmaoe)、2
’‑
o-二甲基氨基丙基(2
’‑
o-dmap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基氧基乙基(2
’‑
o-dmaeoe)或2
’‑
o-n-甲基乙酰胺基(2
’‑
o-nma)修饰的核苷。
[0674]
在一些实施方案中，本文中所述的寡核苷酸包含一个或更多个2
’‑4’
双环核苷，其中核糖环包含连接环中的两个原子的桥联部分，例如，通过亚甲基(lna)桥联、亚乙基(ena)桥联或(s)-约束性乙基(cet)桥联将2
’‑
o原子与4
’‑
c原子连接。lna的一些实例描述于国际专利申请公开wo/2008/043753中，其于2008年4月17日公开，并且标题为“rna antagonist compounds for the modulation of pcsk9”，其内容通过引用整体并入本文。ena的一些实例在以下中提供：国际专利公开no.wo 2005/042777，其于2005年5月12日公开，并且标题为“app/ena antisense”；morita et al.，nucleic acid res.，增刊1：241-242，2001；surono et al.，hum.gene ther.，15：749-757，2004；koizumi，curr.opin.mol.ther.，8：144-149，2006以及horie et al.，nucleic acids symp.ser(oxf)，49：171-172，2005；其公开内容通过引用整体并入本文。cet的一些实例在以下中提供：美国专利7,101,993、7,399,845和7,569,686，其各自通过引用整体并入本文。
[0675]
在一些实施方案中，寡核苷酸包含在以下美国专利或专利申请公开之一中公开的经修饰核苷：美国专利7,399,845，其于2008年7月15日授权，并且标题为“6-modified bicyclic nucleic acid analogs”；美国专利7,741,457，其于2010年6月22日授权，并且标题为“6-modified bicyclic nucleic acid analogs”；美国专利8,022,193，其于2011年9月20日授权，并且标题为“6-modified bicyclic nucleic acid analogs”；美国专利7,569,686，其于2009年8月4日授权，并且标题为“compounds and methods for synthesis of bicyclic nucleic acid analogs”；美国专利7,335,765，其于2008年2月26日授权，并且标题为“novel nucleoside and oligonucleotide analogues”；美国专利7,314,923，其于2008年1月1日授权，并且标题为“novel nucleoside and oligonucleotide analogues”；美国专利7,816,333，其于2010年10月19日授权，并且标题为“oligonucleotide analogues and methods utilizing the same”和美国公开号2011/0009471，现在为美国专利8,957,201，其于2015年2月17日授权，并且标题为“oligonucleotide analogues and methods utilizing the same”，其各自的全部内容出于所有目的通过引用并入本文。
[0676]
在一些实施方案中，寡核苷酸包含至少一个经修饰核苷，其导致所述寡核苷酸与
不具有至少一个经修饰核苷的寡核苷酸相比，tm提高1℃、2℃、3℃、4℃或5℃。寡核苷酸可具有多个经修饰核苷，其导致所述寡核苷酸与不具有经修饰核苷的寡核苷酸相比，tm总体提高2℃、3℃、4℃、5℃、6℃、7℃、8℃、9℃、10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃、45℃或更高。
[0677]
寡核苷酸可包含不同种类的核苷的混合物。例如，寡核苷酸可包含2
’‑
脱氧核糖核苷或核糖核苷和2
’‑
氟修饰核苷的混合物。寡核苷酸可包含脱氧核糖核苷或核糖核苷和2
’‑
o-me修饰核苷的混合物。寡核苷酸可包含2
’‑
氟修饰核苷和2
’‑
o-me修饰核苷的混合物。寡核苷酸可包含2
’‑4’
双环核苷和2
’‑
moe、2
’‑
氟或2
’‑
o-me修饰核苷的混合物。寡核苷酸可包含非双环2
’‑
经修饰核苷(例如，2
’‑
moe、2
’‑
氟或2
’‑
o-me)和2
’‑4’
双环核苷(例如，lna、ena、cet)的混合物。
[0678]
寡核苷酸可包含不同种类的替代核苷。例如，寡核苷酸可包含替代的2
’‑
脱氧核糖核苷或核糖核苷和2
’‑
氟修饰核苷。寡核苷酸可包含替代的脱氧核糖核苷或核糖核苷和2
’‑
o-me修饰核苷。寡核苷酸可包含替代的2
’‑
氟修饰核苷和2
’‑
o-me修饰核苷。寡核苷酸可包含替代的2
’‑4’
双环核苷和2
’‑
moe、2
’‑
氟或2
’‑
o-me修饰核苷。寡核苷酸可包含替代的非双环2
’‑
经修饰核苷(例如，2
’‑
moe、2
’‑
氟或2
’‑
o-me)和2
’‑4’
双环核苷(例如，lna、ena、cet)。
[0679]
在一些实施方案中，本文中所述的寡核苷酸包含5
’‑
乙烯基膦酸酯修饰、一个或更多个无碱基残基和/或一个或更多个倒置无碱基残基。
[0680]
d.核苷间键联/主链
[0681]
在一些实施方案中，寡核苷酸可包含硫代磷酸酯键联或其他经修饰核苷间键联。在一些实施方案中，寡核苷酸包含硫代磷酸酯核苷间键联。在一些实施方案中，寡核苷酸在至少两个核苷酸之间包含硫代磷酸酯核苷间键联。在一些实施方案中，寡核苷酸在所有核苷酸之间均包含硫代磷酸酯核苷间键联。例如，在一些实施方案中，寡核苷酸在核苷酸序列的5’或3’末端的第一、第二和/或(例如，和)第三核苷间键联处包含经修饰核苷间键联。
[0682]
可使用的含磷的键联包括但不限于：硫代磷酸酯、手性硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、磷酸三酯、氨基烷基磷酸三酯、甲基膦酸酯和包含3’亚烷基膦酸酯的其他烷基膦酸酯、以及手性膦酸酯、次膦酸酯、包含3
’‑
氨基磷酰胺酯和氨基烷基磷酰胺酯的磷酰胺酯、硫羰基磷酰胺酯、硫羰基烷基膦酸酯、硫羰基烷基磷酸三酯和具有正常3
’‑5’
键联的硼烷磷酸酯、这些的2
’‑5’
连接类似物、以及其中相邻的核苷单元对连接在3
’‑5’
到5
’‑3’
或2
’‑5’
到5
’‑2’
的具有相反极性的那些；参见美国专利no.3,687,808；4,469,863；4,476,301；5,023,243；5,177,196；5,188,897；5,264,423；5,276,019；5,278,302；5,286,717；5,321,131；5,399,676；5,405,939；5,453,496；5,455,233；5,466,677；5,476,925；5,519,126；5,536,821；5,541,306；5,550,111；5,563,253；5,571,799；5,587,361；和5,625,050。
[0683]
在一些实施方案中，寡核苷酸可具有杂原子主链，例如亚甲基(甲基亚氨基)或mmi主链；酰胺主链(参见de mesmaeker et al.ace.chem.res.1995，28：366-374)；吗啉代主链(参见summerton and weller，美国专利no.5,034,506)；或肽核酸(peptide nucleic acid，pna)主链(其中寡核苷酸的磷酸二酯主链被聚酰胺主链替换，核苷酸与聚酰胺主链的氮杂氮原子直接或间接结合，参见nielsen et al.，science 1991，254，1497)。
[0684]
e.立体特异性寡核苷酸
[0685]
在一些实施方案中，寡核苷酸的核苷酸间磷原子是手性的，并且基于手性磷原子
的构型调节寡核苷酸的特性。在一些实施方案中，可使用适当方法来以立体控制的方式合成p-手性寡核苷酸类似物(例如，如oka n，wada t，stereocontrolled synthesis of oligonucleotide analogs containing chiral intemucleotidic phosphorus atoms.chem soc rev.2011 dec；40(12)：5829-43中所述)。在一些实施方案中，提供了含硫代磷酸酯的寡核苷酸，其包含通过基本上所有的sp或基本上所有的rp硫代磷酸酯糖间键联连接在一起的核苷单元。在一些实施方案中，具有基本上手性纯糖间键联的这样的硫代磷酸酯寡核苷酸通过酶或化学合成制备，如例如于1996年12月12日授权的美国专利5,587,261中所述，其内容通过引用整体并入本文。在一些实施方案中，手性控制的寡核苷酸提供了靶核酸的选择性切割模式。例如，在一些实施方案中，手性控制的寡核苷酸在核酸的互补序列内提供了单个位点切割，如例如美国专利申请公开20170037399a1中所述，其于2017年2月2日公开，标题为“chiral design”，其内容通过引用整体并入本文。
[0686]
f.吗啉代
[0687]
在一些实施方案中，寡核苷酸可以是基于吗啉代的化合物。基于吗啉代的寡聚化合物描述于dwaine a.braasch and david r.corey，biochemistry，2002，41(14)，4503-4510)；genesis，volume 30，issue 3，2001；heasman，j.，dev.biol.，2002，243，209-214；nasevicius et al.，nat.genet.，2000，26，216-220；lacerra et al.，proc.natl.acad.sci.，2000，97，9591-9596；和1991年7月23日授权的美国专利no.5,034,506。在一些实施方案中，基于吗啉代的寡聚化合物是磷酸二酰胺吗啉代寡聚物(pmo)(例如，如iverson，curr.opin.mol.ther.，3：235-238，2001；和wang et al.，j.gene med.，12：354-364，2010中所述；其公开内容通过引用整体并入本文)。
[0688]
g.肽核酸(pna)
[0689]
在一些实施方案中，寡核苷酸的核苷酸单元的糖和核苷间键联(主链)二者均被新的基团替换。在一些实施方案中，碱基单元被维持以用于与适当的核酸靶化合物杂交。一种这样的寡聚化合物(已显示具有优异的杂交特性的寡核苷酸模拟物)被称为肽核酸(pna)。在pna化合物中，寡核苷酸的糖-主链被含酰胺的主链(例如，氨基乙基甘氨酸主链)替换。核碱基被保留并且与主链酰胺部分的氮杂氮原子直接或间接结合。报道制备pna化合物的代表性出版物包括但不限于美国专利no.5,539,082；5,714,331；和5,719,262，其各自通过引用并入本文。pna化合物的进一步教导可在nielsen et al.，science，1991，254，1497-1500中发现。
[0690]
h.间隔聚体
[0691]
在一些实施方案中，本文中所述的寡核苷酸是间隔聚体。间隔聚体寡核苷酸通常具有式5
’‑
x-y-z-3’，其中x和z作为围绕间隔区y的侧翼区。在一些实施方案中，式5
’‑
x-y-z-3’的侧翼区x也称为x区、侧翼序列x、5’翼区x或5’翼区段。在一些实施方案中，式5
’‑
x-y-z-3’的侧翼区z也称为z区、侧翼序列z、3’翼区z或3’翼区段。在一些实施方案中，式5
’‑
x-y-z-3’的间隔区y也称为y区、y区段或间隔区段y。在一些实施方案中，间隔区y中的每个核苷是2
’‑
脱氧核糖核苷，并且5’翼区x或3’翼区z均不包含任何2
’‑
脱氧核糖核苷。
[0692]
在一些实施方案中，y区是核苷酸的连续延伸，例如，6个或更多个dna核苷酸的区域，其能够募集rna酶(例如rna酶h)。在一些实施方案中，间隔聚体与靶核酸结合，在该点处rna酶被募集并随后可切割靶核酸。在一些实施方案中，y区5’和3’二者的侧翼是包含高亲
和力经修饰核苷，例如1至6个高亲和力经修饰核苷的x和z区。高亲和力经修饰核苷的一些实例包括但不限于2
’‑
经修饰核苷(例如，2
’‑
moe、2’o-me、2
’‑
f)或2
’‑4’
双环核苷(例如，lna、cet、ena)。在一些实施方案中，侧翼序列x和z的长度可以是1至20个核苷酸、1至8个核苷酸或1至5个核苷酸。侧翼序列x和z可具有相似长度或不同长度。在一些实施方案中，间隔区段y可以是长度为5至20个核苷酸、5至15个十二个核苷酸或6至10个核苷酸的核苷酸序列。
[0693]
在一些实施方案中，除dna核苷酸之外，间隔聚体寡核苷酸的间隔区可包含已知可被接受用于高效的rna酶h作用的经修饰核苷酸，例如c4
’‑
取代的核苷酸、无环核苷酸和阿拉伯糖(arabino)构型的核苷酸。在一些实施方案中，间隔区包含一个或更多个未经修饰的核苷间(intemucleoside)。在一些实施方案中，一个或两个侧翼区在至少两个、至少三个、至少四个、至少五个或更多个核苷酸之间各自独立地包含一个或更多个硫代磷酸酯核苷间键联(例如，硫代磷酸酯核苷间键联或其他键联)。在一些实施方案中，间隔区和两个侧翼区在至少两个、至少三个、至少四个、至少五个或更多个核苷酸之间各自独立地包含经修饰核苷间键联(例如，硫代磷酸酯核苷间键联或其他键联)。
[0694]
可使用适当的方法产生间隔聚体。教导制备间隔聚体的代表性美国专利、美国专利出版物和pct出版物包括但不限于：美国专利no.5,013,830；5,149,797；5,220,007；5,256,775；5,366,878；5,403,711；5,491,133；5,565,350；5,623,065；5,652,355；5,652,356；5,700,922；5,898,031；7,015,315；7,101,993；7,399,845；7,432,250；7,569,686；7,683,036；7,750,131；8,580,756；9,045,754；9,428,534；9,695,418；10,017,764；10,260,069；9,428,534；8,580,756；
[0695]
美国专利公开no.us20050074801、us20090221685、us20090286969、us20100197762和us20110112170；pct公开no.wo2004069991、wo2005023825、wo2008049085和wo2009090182；以及ep专利no.ep2,149,605，其各自通过引用整体并入本文。
[0696]
在一些实施方案中，间隔聚体的长度为10至40个核苷。例如，间隔聚体的长度可以是10至40、10至35、10至30、10至25、10至20、10至15、15至40、15至35、15至30、15至25、15至20、20至40、20至35、20至30、20至25、25至40、25至35、25至30、30至40、30至35或35至40个核苷。在一些实施方案中，间隔聚体的长度是10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39或40个核苷。
[0697]
在一些实施方案中，间隔聚体中的间隔区y的长度为5至20个核苷。例如，间隔区y的长度可以是5至20、5至15、5至10、10至20、10至15或15至20个核苷。在一些实施方案中，间隔区y的长度是5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个核苷。在一些实施方案中，间隔区y中的每个核苷是2
’‑
脱氧核糖核苷。在一些实施方案中，间隔区y中的所有核苷均是2
’‑
脱氧核糖核苷。在一些实施方案中，间隔区y中的一个或更多个核苷是经修饰核苷(例如，2’经修饰核苷，例如本文中所述的那些)。在一些实施方案中，间隔区y中的一个或更多个胞嘧啶任选地是5-甲基-胞嘧啶。在一些实施方案中，间隔区y中的每个胞嘧啶是5-甲基-胞嘧啶。
[0698]
在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)和间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)独立地为1至20个核苷长。例如，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)和间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)可独立地为1至20、1至15、1至10、1至
15-4，2-14-8，8-14-2，3-14-7，7-14-3，4-14-6，6-14-4，5-14-5，3-13-8，8-13-3，4-13-7，7-13-4，5-13-6，6-13-5，4-12-8，8-12-4，5-12-7，7-12-5，6-12-6，5-11-8，8-11-5，6-11-7或7-11-6。
[0700]
数字表示5
’‑
x-y-z-3’间隔聚体中x、y和z区中的核苷的数目。
[0701]
在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)或间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)中的一个或更多个核苷是经修饰核苷酸(例如，高亲和力经修饰核苷)。在一些实施方案中，经修饰核苷(例如，高亲和力经修饰核苷)是2
’‑
经修饰核苷。在一些实施方案中，2
’‑
经修饰核苷是2
’‑4’
双环核苷或非双环2
’‑
经修饰核苷。在一些实施方案中，高亲和力经修饰核苷是2
’‑4’
双环核苷(例如，lna、cet或ena)或非双环2
’‑
经修饰核苷(例如，2
’‑
氟(2
’‑
f)、2
’‑
o-甲基(2
’‑
o-me)、2
’‑
o-甲氧基乙基(2
’‑
moe)、2
’‑
o-氨基丙基(2
’‑
o-ap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基(2
’‑
o-dmaoe)、2
’‑
o-二甲基氨基丙基(2
’‑
o-dmap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基氧基乙基(2
’‑
o-dmaeoe)或2
’‑
o-n-甲基乙酰胺基(2
’‑
o-nma))。
[0702]
在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)中的一个或更多个核苷是高亲和力经修饰核苷。在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)中的每个核苷是高亲和力经修饰核苷。在一些实施方案中，间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)中的一个或更多个核苷是高亲和力经修饰核苷。在一些实施方案中，间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)中的每个核苷是高亲和力经修饰核苷。在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)中的一个或更多个核苷是高亲和力经修饰核苷，并且间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)中的一个或更多个核苷是高亲和力经修饰核苷。在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)中的每个核苷是高亲和力经修饰核苷，并且间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)中的每个核苷是高亲和力经修饰核苷。
[0703]
在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)包含与间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)相同的高亲和力核苷。例如，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)和间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)可包含一个或更多个非双环2
’‑
经修饰核苷(例如，2
’‑
moe或2
’‑
o-me)。在另一个实例中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)和间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)可包含一个或更多个2
’‑4’
双环核苷(例如，lna或cet)。在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)和间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)中的每个核苷是非双环2
’‑
经修饰核苷(例如，2
’‑
moe或2
’‑
o-me)。在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)和间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)中的每个核苷是2
’‑4’
双环核苷(例如，lna或cet)。
[0704]
在一些实施方案中，间隔聚体包含5
’‑
x-y-z-3’构型，其中x和z的长度独立地为1至7个(例如，1、2、3、4、5、6或7个)核苷，并且y的长度为6至10个(例如，6、7、8、9或10个)核苷，其中x和z中的每个核苷均是非双环2
’‑
经修饰核苷(例如，2
’‑
moe或2
’‑
o-me)，并且y中的每个核苷是2
’‑
脱氧核糖核苷。在一些实施方案中，间隔聚体包含5
’‑
x-y-z-3’构型，其中x和z的长度独立地为1至7个(例如，1、2、3、4、5、6或7个)核苷，并且y的长度为6至10个(例如，6、7、8、9或10个)核苷，其中x和z中的每个核苷是2
’‑4’
双环核苷(例如，lna或cet)，并且y中的每个核苷是2
’‑
脱氧核糖核苷。在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)包含与间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)不同的高亲和力核苷。例如，间
(d)n-kkkaa；lll-(d)n-lllaa；bbb-(d)n-bbbee；kkk-(d)n-kkkee；lll-(d)n-lllee；bbb-(d)n-bbbaa；kkk-(d)n-kkkaa；lll-(d)n-lllaa；bbb-(d)n-bbbee；kkk-(d)n-kkkee；lll-(d)n-lllee；bbb-(d)n-bbbaaa；kkk-(d)n-kkkaaa；lll-(d)n-lllaaa；bbb-(d)n-bbbeee；kkk-(d)n-kkkeee；lll-(d)n-llleee；bbb-(d)n-bbbaaa；kkk-(d)n-kkkaaa；lll-(d)n-lllaaa；bbb-(d)n-bbbeee；kkk-(d)n-kkkeee；lll-(d)n-llleee；baba-(d)n-abab；kaka-(d)n-akak；lala-(d)n-alal；bebe-(d)n-ebeb；keke-(d)n-ekek；lele-(d)n-elel；baba-(d)n-abab；kaka-(d)n-akak；lala-(d)n-alal；bebe-(d)n-ebeb；keke-(d)n-ekek；lele-(d)n-elel；abab-(d)n-abab；akak-(d)n-akak；alal-(d)n-alal；ebeb-(d)n-ebeb；ekek-(d)n-ekek；elel-(d)n-elel；abab-(d)n-abab；akak-(d)n-akak；alal-(d)n-alal；ebeb-(d)n-ebeb；ekek-(d)n-ekek；elel-(d)n-elel；aabb-(d)n-bbaa；bbaa-(d)n-aabb；aakk-(d)n-kkaa；aall-(d)n-llaa；eebb-(d)n-bbee；eekk-(d)n-kkee；eell-(d)n-llee；aabb-(d)n-bbaa；aakk-(d)n-kkaa；aall-(d)n-llaa；eebb-(d)n-bbee；eekk-(d)n-kkee；eell-(d)n-llee；bbb-(d)n-bba；kkk-(d)n-kka；lll-(d)n-lla；bbb-(d)n-bbe；kkk-(d)n-kke；lll-(d)n-lle；bbb-(d)n-bba；kkk-(d)n-kka；lll-(d)n-lla；bbb-(d)n-bbe；kkk-(d)n-kke；lll-(d)n-lle；bbb-(d)n-bba；kkk-(d)n-kka；lll-(d)n-lla；bbb-(d)n-bbe；kkk-(d)n-kke；lll-(d)n-lle；abbb-(d)n-bbba；akkk-(d)n-kkka；alll-(d)n-llla；ebbb-(d)n-bbbe；ekkk-(d)n-kkke；elll-(d)n-llle；abbb-(d)n-bbba；akkk-(d)n-kkka；alll-(d)n-llla；ebbb-(d)n-bbbe；ekkk-(d)n-kkke；elll-(d)n-llle；abbb-(d)n-bbbaa；akkk-(d)n-kkkaa；alll-(d)n-lllaa；ebbb-(d)n-bbbee；ekkk-(d)n-kkkee；elll-(d)n-lllee；abbb-(d)n-bbbaa；akkk-(d)n-kkkaa；alll-(d)n-lllaa；ebbb-(d)n-bbbee；ekkk-(d)n-kkkee；elll-(d)n-lllee；aabbb-(d)n-bbb；aakkk-(d)n-kkk；aalll-(d)n-lll；eebbb-(d)n-bbb；eekkk-(d)n-kkk；eelll-(d)n-lll；aabbb-(d)n-bbb；aakkk-(d)n-kkk；aalll-(d)n-lll；eebbb-(d)n-bbb；eekkk-(d)n-kkk；eelll-(d)n-lll；aabbb-(d)n-bbba；aakkk-(d)n-kkka；aalll-(d)n-llla；eebbb-(d)n-bbbe；eekkk-(d)n-kkke；eelll-(d)n-llle；aabbb-(d)n-bbba；aakkk-(d)n-kkka；aalll-(d)n-llla；eebbb-(d)n-bbbe；eekkk-(d)n-kkke；eelll-(d)n-llle；abbaabb-(d)n-bb；akkaakk-(d)n-kk；allaalll-(d)n-ll；ebbeebb-(d)n-bb；ekkeekk-(d)n-kk；elleell-(d)n-ll；abbaabb-(d)n-bb；akkaakk-(d)n-kk；allaall-(d)n-ll；ebbeebb-(d)n-bb；ekkeekk-(d)n-kk；elleell-(d)n-ll；abbabb-(d)n-bbb；akkakk-(d)n-kkk；allalll-(d)n-lll；ebbebb-(d)n-bbb；ekkekk-(d)n-kkk；ellell-(d)n-lll；abbabb-(d)n-bbb；akkakk-(d)n-kkk；allall-(d)n-lll；ebbebb-(d)n-bbb；ekkekk-(d)n-kkk；ellell-(d)n-lll；eeek-(d)n-eeeeeeee；eek-(d)n-eeeeeeeee；ek-(d)n-eeeeeeeeee；ek-(d)n-eeekk；k-(d)n-eeekeke；k-(d)n-eeekekee；k-(d)n-eekek；ek-(d)n-eeeekeke；ek-(d)n-eeekek；eek-(d)n-keeke；ek-(d)n-eekek；ek-(d)n-keek；eek-(d)n-eeekek；ek-(d)n-keeekee；ek-(d)n-eekeke；ek-(d)n-eeekeke；和ek-(d)n-eeeekek；
[0709]“a”核苷包含2
’‑
经修饰核苷；“b”表示2
’‑4’
双环核苷；“k”表示约束性乙基核苷(cet)；“l”表示lna核苷；并且“e”表示2
’‑
moe修饰的核糖核苷；“d”表示2
’‑
脱氧核糖核苷；“n”表示间隔区段(5
’‑
x-y-z-3’构型中的y)的长度并且是1至20的整数。
[0710]
在一些实施方案中，本文中所述的任一种间隔聚体在x、y和z区的每一个中包含一个或更多个经修饰核苷键联(例如，硫代磷酸酯键联)。在一些实施方案中，本文中所述的任
type 1 sma fibroblasts scientific reports，第7卷，article number：3672(2017)，chen s.et al.，synthesis of a morpholino nucleic acid(mna)-uridine phosphoramidite，and exon skipping using mna/2
′‑
o-methyl mixmer antisense oligonucleotide，molecules 2016，21，1582，其各自的内容通过引用并入本文。
[0720]
j.rna干扰(rnai)
[0721]
在一些实施方案中，本文中提供的寡核苷酸可以是小干扰rna(small interfering rna，sirna，也称为短干扰rna或沉默rna)的形式。sirna是一类双链rna分子，通常长度为约20至25个碱基对，其通过细胞中的rna干扰(rnai)途径靶向核酸(例如，mrna)用于降解。sirna分子的特异性可通过分子反义链与其靶rna的结合来确定。有效的sirna分子的长度通常少于30至35个碱基对，以防止通过干扰素应答触发细胞中的非特异性rna干扰途径(尽管更长的sirna也可能是有效的)。在一些实施方案中，sirna分子的长度为7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、35、40、45、50个或更多个碱基对。在一些实施方案中，sirna分子的长度为8至30个碱基对、长度为10至15个碱基对、长度为10至20个碱基对、长度为15至25个碱基对、长度为19至21个碱基对、长度为21至23个碱基对。
[0722]
在选择适当的靶rna序列之后，可使用适当的方法设计和制备包含与全部或部分靶序列互补的核苷酸序列(即反义序列)的sirna分子(参见，例如pct公开号wo 2004/016735；以及美国专利公开no.2004/0077574和2008/0081791)。sirna分子可以是双链的(即，包含反义链和杂交以形成dsrna的互补有义链的dsrna分子)或单链的(即，仅包含反义链的ssrna分子)。sirna分子可包含具有自身互补的有义链和反义链的双链体(duplex)、不对称双链体、发夹或不对称发夹二级结构。
[0723]
在一些实施方案中，sirna分子的反义链的长度为7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、35、40、45、50个或更多个核苷酸。在一些实施方案中，反义链的长度为8至50个核苷酸、长度为8至40个核苷酸、长度为8至30个核苷酸、长度为10至15个核苷酸、长度为10至20个核苷酸、长度为15至25个核苷酸、长度为19至21个核苷酸、长度为21至23个核苷酸。
[0724]
在一些实施方案中，sirna分子的有义链的长度为7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、35、40、45、50个或更多个核苷酸。在一些实施方案中，有义链的长度为8至50个核苷酸、长度为8至40个核苷酸、长度为8至30个核苷酸、长度为10至15个核苷酸、长度为10至20个核苷酸、长度为15至25个核苷酸、长度为19至21个核苷酸、长度为21至23个核苷酸。
[0725]
在一些实施方案中，sirna分子包含反义链，所述反义链包含靶mrna中的靶区域之互补区。在一些实施方案中，互补区为与靶mrna中的靶区域具有至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或100％互补性。在一些实施方案中，靶区域是靶mrna中的连续核苷酸的区域。在一些实施方案中，互补核苷酸序列不需要与其靶标的核苷酸序列100％互补来与靶rna序列可特异性地杂交或对靶rna序列具有特异性。
[0726]
在一些实施方案中，sirna分子包含反义链，所述反义链包含靶rna序列之互补区，并且该互补区的长度在8至15、8至30、8至40、或10至50、或5至50、或5至40个核苷酸的范围
内。在一些实施方案中，互补区的长度为5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49或50个核苷酸。在一些实施方案中，互补区与靶rna序列的至少6个、至少7个、至少8个、至少9个、至少10个、至少11个、至少12个、至少13个、至少14个、至少15个、至少16个、至少17个、至少18个、至少19个、至少20个、至少21个、至少22个、至少23个、至少24个、至少25个或更多个连续核苷酸互补。在一些实施方案中，sirna分子包含与靶rna序列的连续核苷酸的一部分相比包含不超过1、2、3、4或5个碱基错配的核苷酸序列。在一些实施方案中，sirna分子包含在15个碱基上具有至多3个错配或在10个碱基上具有至多2个错配的核苷酸序列。
[0727]
在一些实施方案中，sirna分子包含反义链，所述反义链包含与本文中提供的寡核苷酸的靶rna序列互补(例如，至少85％、至少90％、至少95％或100％)的核苷酸序列。在一些实施方案中，sirna分子包含反义链，所述反义链包含与本文中提供的寡核苷酸具有至少85％、至少90％、至少95％或100％同一性的核苷酸序列。在一些实施方案中，sirna分子包含反义链，所述反义链包含本文中提供的寡核苷酸的至少6个、至少7个、至少8个、至少9个、至少10个、至少11个、至少12个、至少13个、至少14个、至少15个、至少16个、至少17个、至少18个、至少19个、至少20个、至少21个、至少22个、至少23个、至少24个、至少25个或更多个连续核苷酸。
[0728]
双链sirna可包含相同长度或不同长度的有义和反义rna链。双链sirna分子也可由单个寡核苷酸组装成茎-环结构，其中sirna分子的自身互补有义和反义区通过以下连接：基于核酸或基于非核酸的接头，以及环状单链rna，其具有两个或更多个环结构和包含自身互补有义链和反义链的茎，其中环状rna可在体内或体外加工以产生能够介导rnai的活性sirna分子。因此，本文中也预期了小发夹rna(small hairpin rna，shrna)分子。除通常由间隔区或环序列隔开的反向互补(有义)序列之外，这些分子还包含特定的反义序列。间隔区或环的切割提供了单链rna分子及其反向互补物，使得它们可进行退火以形成dsrna分子(任选地，具有可导致从任一或两条链的3’末端和/或(例如，和)5’末端添加或去除一个、两个、三个或更多个核苷酸的另外的加工步骤)。间隔区可具有足够的长度以允许反义和有义序列在切割间隔区(和任选地，可导致从任一或两条链的3’末端和/或(例如，和)5’末端添加或去除一个、两个、三个、四个或更多个核苷酸的后续加工步骤)之前进行退火并形成双链结构(或茎)。间隔区序列可以是位于两个互补核苷酸序列区域之间的不相关核苷酸序列，当退火成双链核酸时其包含shrna。
[0729]
sirna分子的总长度可根据所设计sirna分子的类型在约14至约100个核苷酸内变化。通常来说，这些核苷酸中的约14至约50个与rna靶序列互补，即构成sirna分子的特异性反义序列。例如，当sirna是双链sirna或单链sirna时，长度可在约14至约50个核苷酸内变化，而当sirna是shrna或环状分子时，长度可在约40个核苷酸至约100个核苷酸内变化。
[0730]
sirna分子可在分子的一个末端包含3’突出端，另一末端可以是平末端或也具有突出端(5’或3’)。当sirna分子在分子的两个末端均包含突出端时，突出端的长度可相同或不同。在一个实施方案中，本公开内容的sirna分子在分子的两个末端均包含约1至约3个核苷酸的3’突出端。在一些实施方案中，sirna分子在有义链上包含约1至约3个核苷酸的3’突出端。在一些实施方案中，sirna分子在反义链上包含约1至约3个核苷酸的3’突出端。在一
些实施方案中，sirna分子在有义链和反义链二者上均包含约1至约3个核苷酸的3’突出端。
[0731]
在一些实施方案中，sirna分子包含一个或更多个经修饰核苷酸(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多个)。在一些实施方案中，sirna分子包含一个或更多个经修饰核苷酸和/或(例如，和)一个或更多个经修饰核苷酸间键联。在一些实施方案中，经修饰核苷酸是经修饰糖部分(例如，2’经修饰核苷酸)。在一些实施方案中，sirna分子包含一个或更多个2’经修饰核苷酸，例如2
’‑
脱氧、2
’‑
氟(2
’‑
f)、2
’‑
o-甲基(2
’‑
o-me)、2
’‑
o-甲氧基乙基(2
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moe)、2
’‑
o-氨基丙基(2
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o-ap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基(2
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o-dmaoe)、2
’‑
o-二甲基氨基丙基(2
’‑
o-dmap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基氧基乙基(2
’‑
o-dmaeoe)或2
’‑o‑‑
n-甲基乙酰胺基(2
’‑o‑‑
nma)。在一些实施方案中，sirna分子的每个核苷酸均是经修饰核苷酸(例如，2
’‑
经修饰核苷酸)。在一些实施方案中，sirna分子包含一个或更多个磷酸二酰胺吗啉代。在一些实施方案中，sirna分子的每个核苷酸均是磷酸二酰胺吗啉代。
[0732]
在一些实施方案中，sirna分子包含硫代磷酸酯键联或其他经修饰核苷酸间键联。在一些实施方案中，sirna分子包含硫代磷酸酯核苷间键联。在一些实施方案中，sirna分子在至少两个核苷酸之间包含硫代磷酸酯核苷间键联。在一些实施方案中，sirna分子在所有核苷酸之间均包含硫代磷酸酯核苷间键联。例如，在一些实施方案中，sirna分子在sirna分子的5’或3’末端的第一、第二和/或(例如，和)第三核苷间键联处包含经修饰核苷酸间键联。
[0733]
在一些实施方案中，经修饰核苷酸间键联是含磷的键联。在一些实施方案中，可使用的含磷的键联包括但不限于：硫代磷酸酯、手性硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、磷酸三酯、氨基烷基磷酸三酯、甲基膦酸酯和包含3’亚烷基膦酸酯的其他烷基膦酸酯、以及手性膦酸酯、次膦酸酯、包含3
’‑
氨基磷酰胺酯和氨基烷基磷酰胺酯的磷酰胺酯、硫羰基磷酰胺酯、硫羰基烷基膦酸酯、硫羰基烷基磷酸三酯和具有正常3
’‑5’
键联的硼烷磷酸酯、这些的2
’‑5’
连接类似物、以及其中相邻的核苷单元对连接在3
’‑5’
到5
’‑3’
或2
’‑5’
到5
’‑2’
的具有相反极性的那些；参见美国专利no.3,687,808；4,469,863；4,476,301；5,023,243；5,177,196；5,188,897；5,264,423；5,276,019；5,278,302；5,286,717；5,321,131；5,399,676；5,405,939；5,453,496；5,455,233；5,466,677；5,476,925；5,519,126；5,536,821；5,541,306；5,550,111；5,563,253；5,571,799；5,587,361；和5,625,050。
[0734]
本文中所述的sirna分子的任何经修饰化学组成或形式可彼此组合。例如，同一sirna分子内可包含一种、两种、三种、四种、五种或更多种不同类型的修饰。
[0735]
在一些实施方案中，反义链包含一个或更多个经修饰核苷酸(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多个)。在一些实施方案中，反义链包含一个或更多个经修饰核苷酸和/或(例如，和)一个或更多个经修饰核苷酸间键联。在一些实施方案中，经修饰核苷酸包含经修饰糖部分(例如，2’经修饰核苷酸)。在一些实施方案中，反义链包含一个或更多个2’经修饰核苷酸，例如2
’‑
脱氧、2
’‑
氟(2
’‑
f)、2
’‑
o-甲基(2
’‑
o-me)、2
’‑
o-甲氧基乙基(2
’‑
moe)、2
’‑
o-氨基丙基(2
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o-ap)、2
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o-二甲基氨基乙基(2
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o-dmaoe)、2
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o-二甲基氨基丙基(2
’‑
o-dmap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基氧基乙基(2
’‑
o-dmaeoe)或2
’‑o‑‑
n-甲基乙酰胺基(2
’‑o‑‑
nma)。在一些实施方案中，反义链的每个核苷酸均是经修饰核苷酸(例如，2
’‑
经修饰核苷酸)。在一些实施方案中，反义链包含一个或更多个磷酸二酰胺吗啉代。在一些实施方案中，反义链是磷酸二酰胺吗啉代寡聚物(pmo)。
[0736]
在一些实施方案中，反义链包含硫代磷酸酯键联或其他经修饰核苷酸间键联。在一些实施方案中，反义链包含硫代磷酸酯核苷间键联。在一些实施方案中，反义链在至少两个核苷酸之间包含硫代磷酸酯核苷间键联。在一些实施方案中，反义链在所有核苷酸之间均包含硫代磷酸酯核苷间键联。例如，在一些实施方案中，反义链在sirna分子的5’或3’末端的第一、第二和/或(例如，和)第三核苷间键联处包含经修饰核苷酸间键联。在一些实施方案中，经修饰核苷酸间键联是含磷的键联。在一些实施方案中，可使用的含磷的键联包括但不限于：硫代磷酸酯、手性硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、磷酸三酯、氨基烷基磷酸三酯、甲基膦酸酯和包含3’亚烷基膦酸酯的其他烷基膦酸酯、以及手性膦酸酯、次膦酸酯、包含3
’‑
氨基磷酰胺酯和氨基烷基磷酰胺酯的磷酰胺酯、硫羰基磷酰胺酯、硫羰基烷基膦酸酯、硫羰基烷基磷酸三酯和具有正常3
’‑5’
键联的硼烷磷酸酯、这些的2
’‑5’
连接类似物、以及其中相邻的核苷单元对连接在3
’‑5’
到5
’‑3’
或2
’‑5’
到5
’‑2’
的具有相反极性的那些；参见美国专利no.3,687,808；4,469,863；4,476,301；5,023,243；5,177,196；5,188,897；5,264,423；5,276,019；5,278,302；5,286,717；5,321,131；5,399,676；5,405,939；5,453,496；5,455,233；5,466,677；5,476,925；5,519,126；5,536,821；5,541,306；5,550,111；5,563,253；5,571,799；5,587,361；和5,625,050。
[0737]
本文中所述的反义链的任何经修饰化学组成或形式可彼此组合。例如，同一反义链内可包含一种、两种、三种、四种、五种或更多种不同类型的修饰。
[0738]
在一些实施方案中，有义链包含一个或更多个经修饰核苷酸(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多个)。在一些实施方案中，有义链包含一个或更多个经修饰核苷酸和/或(例如，和)一个或更多个经修饰核苷酸间键联。在一些实施方案中，经修饰核苷酸是经修饰糖部分(例如，2’经修饰核苷酸)。在一些实施方案中，有义链包含一个或更多个2’经修饰核苷酸，例如2
’‑
脱氧、2
’‑
氟(2
’‑
f)、2
’‑
o-甲基(2
’‑
o-me)、2
’‑
o-甲氧基乙基(2
’‑
moe)、2
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o-氨基丙基(2
’‑
o-ap)、2
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o-二甲基氨基乙基(2
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o-dmaoe)、2
’‑
o-二甲基氨基丙基(2
’‑
o-dmap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基氧基乙基(2
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o-dmaeoe)或2
’‑o‑‑
n-甲基乙酰胺基(2
’‑o‑‑
nma)。在一些实施方案中，有义链的每个核苷酸均是经修饰核苷酸(例如，2
’‑
经修饰核苷酸)。在一些实施方案中，有义链包含一个或更多个磷酸二酰胺吗啉代。在一些实施方案中，反义链是磷酸二酰胺吗啉代寡聚物(pmo)。在一些实施方案中，有义链包含硫代磷酸酯键联或其他经修饰核苷酸间键联。在一些实施方案中，有义链包含硫代磷酸酯核苷间键联。在一些实施方案中，有义链在至少两个核苷酸之间包含硫代磷酸酯核苷间键联。在一些实施方案中，有义链在所有核苷酸之间均包含硫代磷酸酯核苷间键联。例如，在一些实施方案中，有义链在有义链的5’或3’末端的第一、第二和/或(例如，和)第三核苷间键联处包含经修饰核苷酸间键联。
[0739]
在一些实施方案中，经修饰核苷酸间键联是含磷的键联。在一些实施方案中，可使用的含磷的键联包括但不限于：硫代磷酸酯、手性硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、磷酸三酯、氨基烷基磷酸三酯、甲基膦酸酯和包含3’亚烷基膦酸酯的其他烷基膦酸酯、以及手性膦酸酯、次膦酸酯、包含3
’‑
氨基磷酰胺酯和氨基烷基磷酰胺酯的磷酰胺酯、硫羰基磷酰胺酯、硫羰基烷基膦酸酯、硫羰基烷基磷酸三酯和具有正常3
’‑5’
键联的硼烷磷酸酯、这些的2
’‑5’
连接类似物、以及其中相邻的核苷单元对连接在3
’‑5’
到5
’‑3’
或2
’‑5’
到5
’‑2’
的具有相反极性的那些；参见美国专利no.3,687,808；4,469,863；4,476,301；5,023,243；5,177,196；5,
188,897；5,264,423；5,276,019；5,278,302；5,286,717；5,321,131；5,399,676；5,405,939；5,453,496；5,455,233；5,466,677；5,476,925；5,519,126；5,536,821；5,541,306；5,550,111；5,563,253；5,571,799；5,587,361；和5,625,050。
[0740]
本文中所述的有义链的任何经修饰化学组成或形式可彼此组合。例如，同一有义链内可包含一种、两种、三种、四种、五种或更多种不同类型的修饰。
[0741]
在一些实施方案中，sirna分子的反义链或有义链包含增强或降低rna诱导沉默复合物(rna-induced silencing complex，risc)负载的修饰。在一些实施方案中，sirna分子的反义链包含增强risc负载的修饰。在一些实施方案中，sirna分子的有义链包含降低risc负载并降低脱靶效应的修饰。在一些实施方案中，sirna分子的反义链包含2
’‑
o-甲氧基乙基(2
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moe)修饰。在切割位点添加2
’‑
o-甲氧基乙基(2
’‑
moe)基团通过促进经修饰链的定向rna诱导沉默复合物(risc)负载改善了sirna的特异性和沉默活性二者，如song et al.，(2017)mol ther nucleic acids 9：242-250中所述，其通过引用整体并入本文。在一些实施方案中，sirna分子的反义链包含提高risc负载的2
’‑
ome-二硫代磷酸酯修饰，如wu et al.，(2014)nat commun 5：3459中所述，其通过引用整体并入本文。
[0742]
在一些实施方案中，sirna分子的有义链包含5
’‑
吗啉代，其降低有义链的risc负载并改善反义链选择和rnai活性，如kumar et al.，(2019)chem commun(camb)55(35)：5139-5142中所述，该文献通过引用整体并入本文。在一些实施方案中，sirna分子的有义链是用合成的rna样高亲和力核苷酸类似物锁核酸(lna)来修饰的，其降低有义链的risc负载并进一步增强反义链并入到risc中，如elman et al.，(2005)nucleic acids res.33(1)：439-447中所述，该文献通过引用整体并入本文。在一些实施方案中，sirna分子的有义链包含5’解锁核酸(una)修饰，其降低有义链的risc负载并改善反义链的沉默效力，如snead et al.，(2013)mol ther nucleic acids 2(7)：e103中所述，该文献通过引用整体并入本文。在一些实施方案中，sirna分子的有义链包含5-硝基吲哚修饰，其降低有义链的rnai效力并降低脱靶效应，如zhang et al.，(2012)chembiochem13(13)：1940-1945中所述，该文献通过引用整体并入本文。在一些实施方案中，有义链包含2
’‑
o’甲基(2
’‑
o-me)修饰，其降低有义链的risc负载和脱靶效应，如zheng et al.，faseb(2013)27(10)：4017-4026中所述，该文献通过引用整体并入本文。在一些实施方案中，sirna分子的有义链被吗啉代、2
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moe或2
’‑
o-me残基完全替换并且不被risc识别，如kole et al.，(2012)nature reviews.drug discovery 11(2)：125-140中所述，该文献通过引用整体并入本文。在一些实施方案中，sirna分子的反义链包含2
’‑
moe修饰并且有义链包含2
’‑
o-me修饰(参见例如song et al.，(2017)mol ther nucleic acids 9：242-250)。在一些实施方案中，至少一个(例如，至少2个、至少3个、至少4个、至少5个、至少10个)sirna分子与肌肉靶向剂(例如，共价)连接。在一些实施方案中，肌肉靶向剂可包含以下或者由以下组成：核酸(例如，dna或rna)、肽(例如，抗体)、脂质(例如，微囊泡)或糖部分(例如，多糖)。在一些实施方案中，肌肉靶向剂是抗体。在一些实施方案中，肌肉靶向剂是抗转铁蛋白受体抗体(例如，本文中提供的任一种抗tfr抗体)。在一些实施方案中，肌肉靶向剂可与sirna分子有义链的5’末端连接。在一些实施方案中，肌肉靶向剂可与sirna分子有义链的3’末端连接。在一些实施方案中，肌肉靶向剂可与sirna分子的有义链内部连接。在一些实施方案中，肌肉靶向剂可与sirna分子反义链的5’末端连接。在一些实施方案中，肌肉靶向剂可与sirna分子反义链的3’末端连接。在一些
实施方案中，肌肉靶向剂可与sirna分子的反义链内部连接。
[0743]
k.微rna(mirna)
[0744]
在一些实施方案中，寡核苷酸可以是微rna(mirna)。微rna(称为“mirna”)是小的非编码rna，属于通过与靶rna转录物上的互补位点结合来控制基因表达的一类调节分子。通常来说，mirna由大的rna前体(称为初级mirna(pri-mirna))产生，所述rna前体在细胞核中加工成约70个核苷酸的前体mirna，前体mirna折叠成不完美的茎-环结构。这些前体mirna通常在胞质内经历另外的加工步骤，在此长度为18至25个核苷酸的成熟mirna被rna酶iii酶dicer从前体mirna发夹的一侧切离。
[0745]
本文中使用的mirna包括初级mirna、前体mirna、成熟mirna或保留成熟mirna的生物学活性的其变体的片段。在一个实施方案中，mirna的尺寸范围可以是21个核苷酸至170个核苷酸。在一个实施方案中，mirna的尺寸范围是长度为70至170个核苷酸。在另一个实施方案中，可使用长度为21至25个核苷酸的成熟mirna。
[0746]
l.适配体
[0747]
在一些实施方案中，本文中提供的寡核苷酸可以是适配体的形式。通常来说，在分子载荷的情况下，适配体是与靶标(例如细胞中的小分子、蛋白质、核酸)特异性结合的任何核酸。在一些实施方案中，适配体是dna适配体或rna适配体。在一些实施方案中，核酸适配体是单链dna或rna(ssdna或ssrna)。应理解，单链核酸适配体可形成螺旋和/或(例如，和)环结构。形成核酸适配体的核酸可包含天然存在的核苷酸、经修饰核苷酸、具有插入在一个或更多个核苷酸之间的烃接头(例如，亚烷基)或聚醚接头(例如，peg接头)的天然存在的核苷酸、具有插入在一个或更多个核苷酸之间的烃或peg接头的经修饰核苷酸，或其组合。描述适配体和制备适配体的方法的示例性出版物和专利包括，例如，lorsch and szostak，1996；jayasena，1999；美国专利no.5,270,163；5,567,588；5,650,275；5,670,637；5,683,867；5,696,249；5,789,157；5,843,653；5,864,026；5,989,823；6,569,630；8,318,438和pct申请wo 99/31275，其各自通过引用并入本文。
[0748]
m.核酶
[0749]
在一些实施方案中，本文中提供的寡核苷酸可以是核酶的形式。核酶(核糖核酸酶)是能够进行特定的生化反应，类似于蛋白质酶作用的分子，通常是rna分子。核酶是具有催化活性的分子，所述催化活性包括在与该核酶杂交的rna分子(例如，mrna、含rna的底物、lncrna)和核酶本身中的特定磷酸二酯键联处进行切割的能力。
[0750]
核酶可采用数种物理结构之一，其中之一被称为“锤头状的”。锤头状核酶由包含9个保守碱基的催化核心、双链茎和环结构(茎-环ii)以及与靶rna侧翼区催化核心互补的两个区域构成。通过形成双链茎i和iii，侧翼区能够使核酶与靶rna特异性结合。通过3’，5
’‑
磷酸二酯至2’，3
’‑
环状磷酸二酯的酯交换反应，在特定核糖核苷酸三联体旁以顺式(即，切割包含锤头状基序的同一rna分子)或以反式(切割除包含核酶的rna底物之外的rna底物)发生切割。不希望受理论束缚，认为这种催化活性需要在核酶的催化区域中存在特定的、高度保守的序列。
[0751]
核酶结构中的修饰还包括用非核苷酸分子替换或替代分子的多个非核心部分。例如，benseler et al.(j.am.chem.soc.(1993)115：8483-8484)公开了锤头状样分子，其中茎ii的两个碱基对和环ii的所有四个核苷酸被基于六乙二醇、丙二醇、双(三乙二醇)磷酸
z.a.，eckert m.r.，vogel j.，charpentier e.，nature 471：602-607(2011)；和“a programmable dual-rna-guided dna endonuclease in adaptive bacterial immunity.”jinek m.，chylinski k.，fonfara i.，hauer m.，doudna j.a.，charpentier e.science 337：816-821(2012)，其各自的全部内容通过引用并入本文。
[0757]
o.多聚体
[0758]
在一些实施方案中，分子载荷可包含通过接头连接的2个或更多个寡核苷酸的多聚体(例如，串联体)。在一些实施方案中，以这种方式，复合物的寡核苷酸负载可提高到超过靶向剂上的可用连接位点(例如，抗体上的可用硫醇位点)，或者以其他方式调节以实现特定的载荷负载量。多聚体中的寡核苷酸可相同或不同(例如，靶向不同基因或者同一基因或其产物上的不同位点)。
[0759]
在一些实施方案中，多聚体包含通过可切割接头连接在一起的2个或更多个寡核苷酸。然而，在一些实施方案中，多聚体包含通过不可切割接头连接在一起的2个或更多个寡核苷酸。在一些实施方案中，多聚体包含2、3、4、5、6、7、8、9、10个或更多个连接在一起的寡核苷酸。在一些实施方案中，多聚体包含2至5、2至10或4至20个连接在一起的寡核苷酸。
[0760]
在一些实施方案中，多聚体包含2个或更多个首尾相连(以线性排列)的寡核苷酸。在一些实施方案中，多聚体包含2个或更多个通过基于寡核苷酸的接头(例如，聚-dt接头，一种无碱基接头)首尾相连的寡核苷酸。在一些实施方案中，多聚体包含一个寡核苷酸的5’末端，其与另一个寡核苷酸的3’末端连接。在一些实施方案中，多聚体包含一个寡核苷酸的3’末端，其与另一个寡核苷酸的3’末端连接。在一些实施方案中，多聚体包含一个寡核苷酸的5’末端，其与另一个寡核苷酸的5’末端连接。尽管如此，在一些实施方案中，多聚体可包含分支结构，所述分支结构包含通过分支接头连接在一起的多个寡核苷酸。
[0761]
可用于本文中提供的复合物中的多聚体的另一些实例在以下中公开：例如，美国专利申请号2015/0315588 a1，标题为methods of delivering multiple targeting oligonucleotides to a cell using cleavable linkers，其于2015年11月5日公开；美国专利申请号2015/0247141 a1，标题为multimeric oligonucleotide compounds，其于2015年9月3日公开；美国专利申请号us 2011/0158937 a1，标题为immunostimulatory oligonucleotide multimers，其于2011年6月30日公开；和美国专利号5,693,773，标题为triplex-forming antisense oligonucleotides having abasic linkers targeting nucleic acids comprising mixed sequences of purines and pyrimidines，其于1997年12月2日授权，其各自的内容通过引用整体并入本文。
[0762]
ii.小分子：
[0763]
如本文中所述，任何合适的小分子均可用作分子载荷。在一些实施方案中，小分子增强了dmd突变体序列的外显子跳读。在一些实施方案中，小分子如美国专利申请公开us20140080896a1中所述，其于2014年3月20日公开，标题为“identification of small molecules that facilitate therapeutic exon skipping”。小分子载荷的另一些实例在美国专利no.9,982,260中提供，其于2018年5月29日授权，标题为“identification of structurally similar small molecules that enhance therapeutic exon skipping”。例如，在一些实施方案中，小分子是外显子跳读的增强剂，例如奋乃静(perphenazine)、氟哌噻吨(flupentixol)、珠氯噻醇(zuclopenthixol)或柯喃因(corynanthine)。在一些实施
方案中，外显子跳读的小分子增强剂抑制利阿诺定(ryanodine)受体或钙调蛋白。在一些实施方案中，小分子是h-ras途径抑制剂，例如手霉素a(manumycina)。在一些实施方案中，小分子是终止密码子的抑制剂并且使核糖体对提前终止密码子不敏感。在一些实施方案中，小分子是阿塔鲁伦(ataluren)，如mcelroy s.p.et al.“a lack of premature termination codon read through efficacy of ptc124(ataluren)in a diverse array of reporter assays.”plos biology中所述，其于2013年6月25日公开。在一些实施方案中，小分子是皮质类固醇，例如如manzur，a.y.et al.“glucocorticoid corticosteroids for duchenne muscular dystrophy”.cochrane database syst rev.2004；(2)：cd003725中所述。在一些实施方案中，小分子上调可替代肌养蛋白功能的基因(例如肌营养相关蛋白)的表达和/或(例如，和)活性。在一些实施方案中，肌营养相关蛋白调节物描述于国际公开no.wo2007091106中，其于2007年8月16日公开，标题为“treatment of duchenne muscular dystrophy”，和/或(例如，和)国际公开no.wo/2017/168151中，其于2017年10月5日公开，标题为“composition for the treatment of duchenne muscular dystrophy”。
[0764]
iii.肽/蛋白质
[0765]
如本文中所述，任何合适的肽或蛋白质均可用作分子载荷。在一些实施方案中，蛋白质是酶。在一些实施方案中，可使用数种方法例如噬菌体展示肽文库、单珠单化合物肽文库或位置扫描合成肽组合文库来产生、合成和/或(例如，和)衍生肽或蛋白质。示例性的方法已在本领域中表征并通过引用并入(gray，b.p.and brown，k.c.“combinatorial peptide libraries：mining for cell-binding peptides”chem rev.2014，114：2，1020-1081.；samoylova，ti.and smith，b.f.“elucidation of muscle-binding peptides by phage display screening.”muscle nerve，1999，22：4.460-6.)。
[0766]
在一些实施方案中，肽可促进由突变dmd等位基因表达的mrna中的外显子跳读。在一些实施方案中，肽可促进功能性肌养蛋白的表达和/或(例如，和)促进能够替代肌养蛋白发挥作用的蛋白质的表达。在一些实施方案中，载荷是作为肌养蛋白的功能性片段(例如功能性肌养蛋白的氨基酸区段)的蛋白质。
[0767]
在一些实施方案中，肽或蛋白质包含至少一个锌指。
[0768]
在一些实施方案中，肽或蛋白质可包含约2至25个氨基酸，约2至20个氨基酸，约2至15个氨基酸，约2至10个氨基酸或约2至5个氨基酸。肽或蛋白质可包含天然存在的氨基酸(例如半胱氨酸、丙氨酸)或非天然存在的氨基酸或经修饰氨基酸。非天然存在的氨基酸包括β-氨基酸、高氨基酸、脯氨酸衍生物、3-经取代的丙氨酸衍生物、线性核心氨基酸、n-甲基氨基酸和本领域已知的其他氨基酸。在一些实施方案中，肽可以是线性的；在另一些实施方案中，该肽可以是环状的，例如双环的。
[0769]
iv.核酸构建体
[0770]
如本文中所述，任何合适的基因表达构建体均可用作分子载荷。在一些实施方案中，基因表达构建体可以是载体或cdna片段。在一些实施方案中，基因表达构建体可以是信使rna(mrna)。在一些实施方案中，本文中使用的mrna可以是经修饰mrna，例如，如美国专利8,710,200中所述，其于2014年4月24日授权，标题为“engineered nucleic acids encoding a modified erythropoietin and their expression”。在一些实施方案中，mrna可包含5’甲基帽。在一些实施方案中，mrna可包含聚a尾，任选长度多至160个核苷酸。
基因表达构建体可编码肌养蛋白、肌养蛋白片段、小肌养蛋白(mini-dystrophin)、肌营养相关蛋白或与肌养蛋白共有共同功能的任何蛋白质的序列。在一些实施方案中，基因表达构建体可在肌细胞的细胞核内表达，例如过表达。在一些实施方案中，基因表达构建体编码包含至少一个锌指的蛋白质。在一些实施方案中，基因表达构建体编码促进肌养蛋白或与肌养蛋白共有功能的蛋白质(例如肌营养相关蛋白)的表达的蛋白质。在一些实施方案中，基因表达构建体编码基因编辑酶。在一些实施方案中，基因表达构建体如以下中所述：美国专利申请公开us20170368198a1，其于2017年12月28日公开，标题为“optimized mini-dystrophin genes and expression cassettes and their use”；duan d.“myodys，a full-length dystrophin plasmid vector for duchenne and becker muscular dystrophy gene therapy.”curr opin mol ther 2008；10：86-94；并且表达盒在tang，y.et al.，“aav-directed muscular dystrophy gene therapy”expert opin biol ther.2010 mar；10(3)：395-408中公开；其各自的内容均通过引用整体并入本文。
[0771]
复合物和分子载荷(例如，可用于靶向肌肉基因的寡核苷酸)的另一些实例在以下中提供：国际专利申请公开wo2020/028857，其于2020年2月6日公开，标题为“muscle-targeting complexes and uses thereof”；以及国际专利申请公开wo2020/028832，其于2020年2月6日公开，标题为“muscle targeting complexes and uses thereof for treating dystrophinopathies”，其各自的内容均通过引用并入本文。
[0772]
c.接头
[0773]
本文中所述的复合物通常包含连接肌肉靶向剂与分子载荷的接头。接头包含至少一个共价键。在一些实施方案中，接头可以是连接肌肉靶向剂与分子载荷的单键，例如二硫键或二硫桥。然而，在一些实施方案中，接头可通过多个共价键连接肌肉靶向剂与分子载荷。在一些实施方案中，接头可以是可切割接头。然而，在一些实施方案中，接头可以是不可切割接头。接头通常在体外和体内是稳定的，并且在某些细胞环境中可以是稳定的。另外，通常来说接头不负面影响肌肉靶向剂或分子载荷的功能特性。接头合成的实例和方法是本领域中已知的(参见，例如kline，t.et al.“methods to make homogenous antibody drug conjugates.”pharmaceutical research，2015，32：11，3480-3493.；jain，n.et al.“current adc linker chemistry”pharm res.2015，32：11，3526-3540.；mccombs，j.r.and owen，s.c.“antibody drug conjugates：design and selection of linker，payload and conjugation chemistry”aaps j.2015，17：2，339-351.)。
[0774]
接头的前体通常将包含允许与肌肉靶向剂和分子载荷二者连接的两种不同的反应性物质。在一些实施方案中，两种不同的反应性物质可以是亲核体和/或(例如，和)亲电体。在一些实施方案中，接头通过与肌肉靶向剂的赖氨酸残基或半胱氨酸残基缀合而与肌肉靶向剂连接。在一些实施方案中，接头通过含马来酰亚胺的接头与肌肉靶向剂的半胱氨酸残基连接，其中任选地，含马来酰亚胺的接头包含马来酰亚胺基己酰基或马来酰亚胺基甲基环己烷-1-羧酸根基团。在一些实施方案中，接头通过3-芳基丙腈官能团与肌肉靶向剂的半胱氨酸残基或巯基官能化的分子载荷连接。在一些实施方案中，接头与抗tfr抗体的赖氨酸残基连接。在一些实施方案中，接头通过酰胺键、氨基甲酸酯键、酰肼、三唑、硫醚或二硫键与肌肉靶向剂和/或(例如，和)分子载荷连接。
[0775]
i.可切割接头
[0776]
可切割接头可以是蛋白酶敏感性接头、ph敏感性接头或谷胱甘肽敏感性接头。这些接头通常仅在胞内可切割，并且优选在胞外环境，例如肌细胞胞外中稳定。
[0777]
蛋白酶敏感性接头可通过蛋白酶酶活性切割。这些接头通常包含肽序列，并且长度可为2至10个氨基酸、约2至5个氨基酸、约5至10个氨基酸、约10个氨基酸、约5个氨基酸、约3个氨基酸或约2个氨基酸。在一些实施方案中，肽序列可包含天然存在的氨基酸(例如半胱氨酸、丙氨酸)或者非天然存在的或经修饰的氨基酸。非天然存在的氨基酸包括β-氨基酸、高氨基酸、脯氨酸衍生物、3-经取代的丙氨酸衍生物、线性核心氨基酸、n-甲基氨基酸和本领域已知的其他氨基酸。在一些实施方案中，蛋白酶敏感性接头包含缬氨酸-瓜氨酸或丙氨酸-瓜氨酸二肽序列。在一些实施方案中，蛋白酶敏感性接头可被溶酶体蛋白酶(例如组织蛋白酶b(cathepsin b))和/或(例如，和)内体蛋白酶切割。
[0778]
ph敏感性接头是在高或低ph环境中容易降解的共价键联。在一些实施方案中，ph敏感性接头可在4至6的ph下被切割。在一些实施方案中，ph敏感性接头包含腙或环缩醛。在一些实施方案中，ph敏感性接头在内体或溶酶体内被切割。
[0779]
在一些实施方案中，谷胱甘肽敏感性接头包含二硫化物部分。在一些实施方案中，谷胱甘肽敏感性接头通过与细胞内的谷胱甘肽物质进行二硫化物交换反应来切割。在一些实施方案中，二硫化物部分还包含至少一种氨基酸，例如半胱氨酸残基。
[0780]
在一些实施方案中，接头是val-cit接头(例如，如美国专利6,214,345中所述，其通过引用并入本文)。在一些实施方案中，在缀合之前，val-cit接头具有以下结构：
[0781][0782]
在一些实施方案中，在缀合之后，val-cit接头具有以下结构：
[0783][0784]
在一些实施方案中，val-cit接头与反应性化学部分(例如，用于点击化学缀合的spaac)连接。在一些实施方案中，在点击化学缀合之前，与反应性化学部分(例如，用于点击化学缀合的spaac)连接的val-cit接头具有以下结构：
[0785][0786]
其中n是0至10的任意数字。在一些实施方案中，n是3。
[0787]
在一些实施方案中，与反应性化学部分(例如，用于点击化学缀合的spaac)连接的val-cit接头与分子载荷(例如，寡核苷酸)缀合(例如，通过不同的化学部分缀合)。在一些实施方案中，与反应性化学部分(例如，用于点击化学缀合的spaac)连接并与分子载荷(例如，寡核苷酸)缀合的val-cit接头具有以下结构(在点击化学缀合之前)：
[0788][0789]
其中n是0至10的任意数字。在一些实施方案中，n是3。
[0790]
在一些实施方案中，在与分子载荷(例如，寡核苷酸)缀合之后，并且，val-cit接头具有以下结构：
[0791][0792]
其中n是0至10的任意数字，并且其中m是0至10的任意数字。在一些实施方案中，n是3并且m是4。
[0793]
ii.不可切割接头
[0794]
在一些实施方案中，可使用不可切割接头。通常来说，不可切割接头在细胞或生理环境中不容易被降解。在一些实施方案中，不可切割接头包含任选经取代的烷基，其中所述取代可包括卤素、羟基、氧物质和其他常见的取代。在一些实施方案中，接头可包含任选经
al.，“a polar sulfamide spacer significantly enhances the manufacturability，stability，and therapeutic index of antibody-drug conjugates”，antibodies，2018，7，12中所述。
[0800]
在一些实施方案中，接头通过亲二烯体和二烯/杂二烯之间的第尔斯-阿尔德反应(diels-alder reaction)与肌肉靶向剂和/或(例如，和)分子载荷连接，其中亲二烯体和二烯/杂二烯可位于肌肉靶向剂、分子载荷或接头上。在一些实施方案中，接头通过其他周环反应(pericyclic reaction)，例如烯反应与肌肉靶向剂和/或(例如，和)分子载荷连接。在一些实施方案中，接头通过酰胺、硫代酰胺或磺酰胺键合反应与肌肉靶向剂和/或(例如，和)分子载荷连接。在一些实施方案中，接头通过缩合反应与肌肉靶向剂和/或(例如，和)分子载荷连接，以形成存在于接头和肌肉靶向剂和/或(例如，和)分子载荷之间的肟、腙或氨基脲基团。
[0801]
在一些实施方案中，接头通过亲核体(例如胺或羟基)和亲电体(例如羧酸、碳酸酯或醛)之间的共轭加成反应与肌肉靶向剂和/或(例如，和)分子载荷连接。在一些实施方案中，在进行接头和肌肉靶向剂或分子载荷之间的反应之前，亲核体可存在于接头上并且亲电体可存在于肌肉靶向剂或分子载荷上。在一些实施方案中，在进行接头和肌肉靶向剂或分子载荷之间的反应之前，亲电体可存在于接头上并且亲核体可存在于肌肉靶向剂或分子载荷上。在一些实施方案中，亲电体可以是叠氮化物、五氟苯基、硅中心、羰基、羧酸、酸酐、异氰酸酯、硫代异氰酸酯、琥珀酰亚胺酯、磺基琥珀酰亚胺酯、马来酰亚胺、烷基卤化物、烷基假卤化物、环氧化物、环硫化物、氮丙啶、芳基、活化的磷中心和/或(例如，和)活化的硫中心。在一些实施方案中，亲核体可以是任选经取代的烯烃、任选经取代的炔烃、任选经取代的芳基、任选经取代的杂环基、羟基、氨基、烷基氨基、苯胺基或硫醇基。
[0802]
在一些实施方案中，与反应性化学部分(例如，用于点击化学缀合的spaac)连接的val-cit接头通过以下结构与抗tfr抗体缀合：
[0803][0804]
其中m是0至10的任意数字。在一些实施方案中，m是4。
[0805]
在一些实施方案中，与反应性化学部分(例如，用于点击化学缀合的spaac)连接的val-cit接头与抗tfr抗体缀合，其具有以下结构：
[0806][0807]
其中m是0至10的任意数字。在一些实施方案中，m是4。
[0808]
在一些实施方案中，与反应性化学部分(例如，用于点击化学缀合的spaac)连接并与抗tfr抗体缀合的val-cit接头具有以下结构：
o-，-n(ra)-，-s-，-c(＝o)-，-c(＝o)o-，-c(＝o)nr
a-，-nrac(＝o)-，-nrac(＝o)r
a-，-c(＝o)r
a-，-nrac(＝o)o-，-nrac(＝o)n(ra)-，-oc(＝o)-，-oc(＝o)o-，-oc(＝o)n(ra)-，-s(o)2nr
a-，-nras(o)
2-，或其组合，
[0818]
其中每个ra独立地是氢或者是经取代或未经取代的烷基。在一些实施方案中，l1是
[0819][0820]
其中哌嗪部分与寡核苷酸连接，其中l2是
[0821][0822]
在一些实施方案中，l1是：
[0823][0824]
其中哌嗪部分与寡核苷酸连接。
[0825]
在一些实施方案中，l1是
[0826]
在一些实施方案中，l1与寡核苷酸的5’磷酸连接。在一些实施方案中，l1与寡核苷酸的5’硫代磷酸酯连接。在一些实施方案中，l1与寡核苷酸的5’膦酰胺酯连接。
[0827]
在一些实施方案中，l1是任选的(例如，不是必要存在的)。
[0828]
d.抗体-分子载荷复合物的一些实例
[0829]
本公开内容的另一些方面提供了包含与本文中所述的任何分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的任一种本文中所述的肌肉靶向剂(例如，转铁蛋白受体抗体)的复合物。在一些实施方案中，肌肉靶向剂(例如，转铁蛋白受体抗体)通过接头与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接。可使用本文中所述的任何接头。在一些实施方案中，接头与寡核苷酸的5’末端、3’末端或内部连接。在一些实施方案中，接头通过硫醇反应性键联(例如，通过抗体中
的半胱氨酸)与抗体连接。在一些实施方案中，接头(例如，val-cit接头)通过胺基(例如，通过抗体中的赖氨酸)与抗体(例如，本文中所述的抗tfr抗体)连接。
[0830]
以下提供了包含通过val-cit接头与寡核苷酸共价连接的转铁蛋白受体抗体的复合物的结构的一个实例：
[0831][0832]
其中接头与寡核苷酸的5’末端、3’末端或内部连接，并且其中接头通过硫醇反应性键联(例如，通过抗体中的半胱氨酸)与抗体连接。
[0833]
以下提供了包含通过val-cit接头与分子载荷共价连接的抗tfr抗体的复合物的结构的另一个实例：
[0834][0835]
其中n是0至10的数字，其中m是0至10的数字，其中接头通过胺基(例如，赖氨酸残基上的)与抗体连接，和/或(例如，和)其中接头与寡核苷酸(例如，在5’末端、3’末端或内部)连接。在一些实施方案中，接头通过赖氨酸与抗体连接，接头与寡核苷酸在5’末端连接，n是3并且m是4。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，dmd外显子跳读寡核苷酸，其包含表1中列出的任一种寡核苷酸之靶序列的互补区，所述互补区具有至少15个核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0836]
应理解，抗体可与具有不同化学计量的寡核苷酸连接，该特性可被称为药物抗体比(drug to antibody ratio，dar)，其中“药物”是寡核苷酸。在一些实施方案中，一个寡核苷酸与一个抗体连接(dar＝1)。在一些实施方案中，两个寡核苷酸与一个抗体连接(dar＝2)。在一些实施方案中，三个寡核苷酸与一个抗体连接(dar＝3)。在一些实施方案中，四个寡核苷酸与一个抗体连接(dar＝4)。在一些实施方案中，提供了不同复合物的混合物，每种复合物具有不同的dar。在一些实施方案中，这样的混合物中的复合物的平均dar可在1至3、1至4、1至5或更大的范围内。可通过将寡核苷酸缀合至抗体上的不同位点和/或(例如，和)
通过将多聚体缀合至抗体上的一个或更多个位点来提高dar。例如，可通过将单个寡核苷酸缀合至抗体上的两个不同位点或通过将二聚体寡核苷酸缀合至抗体的单个位点来实现dar为2。
[0837]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与寡核苷酸共价连接的转铁蛋白受体抗体(例如，如本文中所述的抗体或其任何变体)。在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过接头(例如，val-cit接头)与寡核苷酸共价连接的转铁蛋白受体抗体(例如，如本文中所述的抗体或其任何变体)。在一些实施方案中，接头(例如，val-cit接头)与寡核苷酸的5’末端、3’末端或内部连接。在一些实施方案中，接头(例如，val-cit接头)通过硫醇反应性键联(例如，通过抗体中的半胱氨酸)与抗体(例如，如本文中所述的抗体或其任何变体)连接。在一些实施方案中，接头(例如，val-cit接头)通过胺基(例如，通过抗体中的赖氨酸)与抗体(例如，如本文中所述的抗tfr抗体)连接。
[0838]
在一些实施方案中，在本文中所述的复合物的任一个实例中，分子载荷是寡核苷酸，其包含本文中所述的任一种基因靶序列的互补区，所述互补区具有至少15个核苷酸，任选地其中靶序列是表1中列出的任一种寡核苷酸的靶序列。
[0839]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含与表2、表4、表7或表9中所示的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3相同的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3；以及与表2、表4、表7或表9中所示的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3相同的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0840]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含：
[0841]
(i)seq id no：1的cdr-h1，seq id no：2、seq id no：513或seq id no：80的cdr-h2，seq id no：3的cdr-h3，seq id no：4的cdr-l1，seq id no：5的cdr-l2和seq id no：6的cdr-l3；
[0842]
(ii)seq id no：145的cdr-h1，seq id no：146、seq id no：514或seq id no：516的cdr-h2，seq id no：147的cdr-h3，seq id no：148的cdr-l1，seq id no：149的cdr-l2和seq id no：6的cdr-l3；或者
[0843]
(iii)seq id no：150的cdr-h1，seq id no：151、seq id no：521或seq id no：522的cdr-h2，seq id no：152的cdr-h3，seq id no：153的cdr-l1，seq id no：5的cdr-l2和seq id no：154的cdr-l3。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)。
[0844]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含：
[0845]
(i)seq id no：9的cdr-h1，seq id no：10的cdr-h2，seq id no：11的cdr-h3，seq id no：12的cdr-l1，seq id no：13的cdr-l2和seq id no：14的cdr-l3；
[0846]
(ii)seq id no：155的cdr-h1，seq id no：156的cdr-h2，seq id no：157的cdr-h3，seq id no：158的cdr-l1，seq id no：159的cdr-l2和seq id no：14的cdr-l3；或者
[0847]
(iii)seq id no：160的cdr-h1，seq id no：161的cdr-h2，seq id no：162的cdr-h3，seq id no：163的cdr-l1，seq id no：13的cdr-l2，和seq id no：164的cdr-l3。在一些
实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0848]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含：
[0849]
(i)seq id no：17、seq id no：517或seq id no：519的cdr-h1，seq id no：18的cdr-h2，seq id no：19的cdr-h3，seq id no：20的cdr-l1，seq id no：21的cdr-l2和seq id no：22的cdr-l3；
[0850]
(ii)seq id no：165、seq id no：518或seq id no：520的cdr-h1，seq id no：166的cdr-h2，seq id no：167的cdr-h3，seq id no：168的cdr-l1，seq id no：169的cdr-l2和seq id no：22的cdr-l3：或者
[0851]
(iii)seq id no：170的cdr-h1，seq id no：171的cdr-h2，seq id no：172的cdr-h3，seq id no：173的cdr-l1，seq id no：21的cdr-l2和seq id no：174的cdr-l3。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0852]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含：
[0853]
(i)seq id no：188的cdr-h1，seq id no：189的cdr-h2，seq id no：190的cdr-h3，seq id no：191的cdr-l1，seq id no：192的cdr-l2和seq id no：193的cdr-l3；
[0854]
(ii)seq id no：194的cdr-h1，seq id no：195的cdr-h2，seq id no：196的cdr-h3，seq id no：197的cdr-l1，seq id no：198的cdr-l2和seq id no：193的cdr-l3；或者
[0855]
(iii)seq id no：199的cdr-h1，seq id no：200的cdr-h2，seq id no：201的cdr-h3，seq id no：202的cdr-l1，seq id no：192的cdr-l2和seq id no：203的cdr-l3。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0856]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含表2或表7中所示的vh；以及表2或表7中所示的vl。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0857]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含具有seq id no：7的氨基酸序列的vh和具有seq id no：8的氨基酸序列的vl。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0858]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含具有seq id no：15的氨基酸序列的vh和具有seq id no：16的氨基酸序列的vl。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0859]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含具有seq id no：23的氨基酸序列的vh和具有seq id no：24的氨基酸序列的vl。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，
表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0860]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含具有seq id no：204的氨基酸序列的vh和具有seq id no：205的氨基酸序列的vl。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0861]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含具有seq id no：178、seq id no：185、seq id no：551、seq id no：552、seq id no：555或seq id no：556的氨基酸序列的重链和具有seq id no：179的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0862]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含具有seq id no：180、seq id no：186的氨基酸序列的重链和具有seq id no：181的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0863]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含具有seq id no：182、seq id no：187、seq id no：553、seq id no：554、seq id no：557或seq id no：558的氨基酸序列的重链和具有seq id no：183的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0864]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含具有seq id no：210、seq id no：211、seq id no：213或seq id no：559的氨基酸序列的重链和具有seq id no：212的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0865]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体是包含vh和vl的人源化抗体，所述vh包含具有表2或表4中列出的鼠抗体(例如，3a4、3m12或5h12)的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3的人框架区，所述vl包含具有表2或表4中列出的鼠抗体(例如，3a4、3m12或5h12)的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3的人框架区。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0866]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体包含vh和vl，所述vh包含具有seq id no：7中所示的vh的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3的人框架区，所述vl包含具有seq id no：8中所示的vl的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3的人框架区。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0867]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体包含vh和vl，所述vh包含具有seq id no：15中所示的vh的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3的人框架区，所述vl包含具有seq id no：16中所示的vl的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3
的人框架区。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0868]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体包含vh和vl，所述vh包含具有seq id no：23中所示的vh的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3的人框架区，所述vl包含具有seq id no：24中所示的vl的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3的人框架区。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0869]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体是igg1κ，其包含具有表2或表4中列出的鼠抗体(例如，3a4、3m12或5h12)的cdr的人框架区。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0870]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体是igg1κ的fab’片段，其包含具有表2或表4中列出的鼠抗体(例如，3a4、3m12或5h12)的cdr的人框架区。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0871]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体是igg1κ的fab’片段，其包含具有表2或表4中列出的鼠抗体(例如，3a4、3m12或5h12)的cdr的人框架区。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0872]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸的5’末端共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体是igg1κ的fab’片段，其包含具有表2或表4中列出的鼠抗体(例如，3a4、3m12或5h12)的cdr的人框架区，其中复合物具有以下结构：
[0873][0874]
其中n是3并且m是4。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0875]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸的5’末端共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体是igg1κ的fab’片段，其包含含有seq id no：559的氨基酸序列的重链和含有seq id no：212的氨基酸序列的轻链，其中复合物具有以下结构：
[0876][0877]
其中n是3并且m是4。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0878]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸的5’末端共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体是igg1κ的fab’片段，其包含含有seq id no：213的氨基酸序列的重链和含有seq id no：212的氨基酸序列的轻链，其中复合物具有以下结构：
[0879][0880]
其中n是3并且m是4。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0881]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：1中所示的cdr-h1、seq id no：2中所示的cdr-h2、seq id no：3中所示的cdr-h3、seq id no：4中所示的cdr-l1、seq id no：5中所示的cdr-l2和seq id no：6中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0882]
[0883]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0884]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：1中所示的cdr-h1、seq id no：513中所示的cdr-h2、seq id no：3中所示的cdr-h3、seq id no：4中所示的cdr-l1、seq id no：5中所示的cdr-l2和seq id no：6中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0885][0886]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0887]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：1中所示的cdr-h1、seq id no：80中所示的cdr-h2、seq id no：3中所示的cdr-h3、seq id no：4中所示的cdr-l1、seq id no：5中所示的cdr-l2和seq id no：6中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0888][0889]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0890]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：145中所示的cdr-h1、seq id no：146中所示的cdr-h2、seq id no：147中所示的cdr-h3、seq id no：148中所示的cdr-l1、seq id no：149中所示的cdr-l2和seq id no：6中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0891][0892]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0893]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：145中所示的cdr-h1、seq id no：514中所示的cdr-h2、seq id no：147中所示的cdr-h3、seq id no：148中所示的cdr-l1、seq id no：149中所示的cdr-l2和seq id no：6中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0894][0895]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0896]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：145中所示的cdr-h1、seq id no：516中所示的cdr-h2、seq id no：147中所示的cdr-h3、seq id no：148中所示的cdr-l1、seq id no：149中所示的cdr-l2和seq id no：6中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0897]
[0898]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0899]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：150中所示的cdr-h1、seq id no：151中所示的cdr-h2、seq id no：152中所示的cdr-h3、seq id no：153中所示的cdr-l1、seq id no：5中所示的cdr-l2和seq id no：154中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0900][0901]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0902]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：150中所示的cdr-h1、seq id no：521中所示的cdr-h2、seq id no：152中所示的cdr-h3、seq id no：153中所示的cdr-l1、seq id no：5中所示的cdr-l2和seq id no：154中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0903][0904]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0905]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：150中所示的cdr-h1、seq id no：522中所示的cdr-h2、seq id no：152中所示的cdr-h3、seq id no：153中所示的cdr-l1、seq id no：5中所示的cdr-l2和seq id no：154中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0906][0907]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0908]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：9中所示的cdr-h1、seq id no：10中所示的cdr-h2、seq id no：11中所示的cdr-h3、seq id no：12中所示的cdr-l1、seq id no：13中所示的cdr-l2和seq id no：14中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0909][0910]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0911]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：155中所示的cdr-h1、seq id no：156中所示的cdr-h2、seq id no：157中所示的cdr-h3、seq id no：158中所示的cdr-l1、seq id no：159中所示的cdr-l2和seq id no：14中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0912]
[0913]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0914]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：160中所示的cdr-h1、seq id no：161中所示的cdr-h2、seq id no：162中所示的cdr-h3、seq id no：163中所示的cdr-l1、seq id no：13中所示的cdr-l2和seq id no：164中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0915][0916]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0917]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：17中所示的cdr-h1、seq id no：18中所示的cdr-h2、seq id no：19中所示的cdr-h3、seq id no：20中所示的cdr-l1、seq id no：21中所示的cdr-l2和seq id no：22中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0918][0919]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0920]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：517中所示的cdr-h1、seq id no：18中所示的cdr-h2、seq id no：19中所示的cdr-h3、seq id no：20中所示的cdr-l1、seq id no：21中所示的cdr-l2和seq id no：22中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0921][0922]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0923]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：519中所示的cdr-h1、seq id no：18中所示的cdr-h2、seq id no：19中所示的cdr-h3、seq id no：20中所示的cdr-l1、seq id no：21中所示的cdr-l2和seq id no：22中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0924][0925]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0926]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：165中所示的cdr-h1、seq id no：166中所示的cdr-h2、seq id no：167中所示的cdr-h3、seq id no：168中所示的cdr-l1、seq id no：169中所示的cdr-l2和seq id no：22中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0927]
[0928]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0929]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：518中所示的cdr-h1、seq id no：166中所示的cdr-h2、seq id no：167中所示的cdr-h3、seq id no：168中所示的cdr-l1、seq id no：169中所示的cdr-l2和seq id no：22中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0930][0931]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0932]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：520中所示的cdr-h1、seq id no：166中所示的cdr-h2、seq id no：167中所示的cdr-h3、seq id no：168中所示的cdr-l1、seq id no：169中所示的cdr-l2和seq id no：22中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0933][0934]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0935]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：170中所示的cdr-h1、seq id no：171中所示的cdr-h2、seq id no：172中所示的cdr-h3、seq id no：173中所示的cdr-l1、seq id no：21中所示的cdr-l2和seq id no：174中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0936][0937]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0938]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：188中所示的cdr-h1、seq id no：189中所示的cdr-h2、seq id no：190中所示的cdr-h3、seq id no：191中所示的cdr-l1、seq id no：192中所示的cdr-l2和seq id no：193中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0939][0940]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0941]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：194中所示的cdr-h1、seq id no：195中所示的cdr-h2、seq id no：196中所示的cdr-h3、seq id no：197中所示的cdr-l1、seq id no：198中所示的cdr-l2和seq id no：193中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0942]
[0943]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0944]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：199中所示的cdr-h1、seq id no：200中所示的cdr-h2、seq id no：201中所示的cdr-h3、seq id no：202中所示的cdr-l1、seq id no：192中所示的cdr-l2和seq id no：203中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0945][0946]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0947]
在一些实施方案中，在本文中所述复合物的任一个实例中，l1是本文中所述的任一种间隔基。
[0948]
在一些实施方案中，l1是：
[0949][0950]
其中哌嗪部分与寡核苷酸连接，其中l2是
[0951][0952]
在一些实施方案中，l1是：
[0953][0954]
其中哌嗪部分与寡核苷酸连接。
[0955]
在一些实施方案中，l1是
[0956]
在一些实施方案中，l1与寡核苷酸的5’磷酸连接。在一些实施方案中，l1与寡核苷酸的5’硫代磷酸酯连接。在一些实施方案中，l1与寡核苷酸的5’膦酰胺酯连接。
[0957]
在一些实施方案中，l1是任选的(例如，不是必要存在的)。
[0958]
iii.制剂
[0959]
本文中提供的复合物可以以任何合适的方式配制。通常来说，本文中提供的复合物以适用于药物用途的方式配制。例如，可使用使降解最小化、促进递送和/或(例如，和)摄取或者为制剂中的复合物提供另外的有益特性的制剂将复合物递送至对象。在一些实施方案中，本文中提供了包含复合物和可药用载体的组合物。可适当地配制这样的组合物使得当施用于对象时，无论是施用至靶细胞的直接环境中或全身性施用，足够量的复合物都能进入靶肌细胞。在一些实施方案中，复合物被配制在缓冲溶液例如磷酸盐缓冲盐水溶液、脂质体、胶束结构和衣壳中。
[0960]
应理解，在一些实施方案中，组合物可分别包含本文中提供的复合物的一种或更多种组分(例如，肌肉靶向剂、接头、分子载荷或它们中任一者的前体分子)。
[0961]
在一些实施方案中，复合物被配制在水或水溶液(例如，用ph调节的水)中。在一些实施方案中，复合物被配制在碱性缓冲水溶液(例如，pbs)中。在一些实施方案中，本文中公开的制剂包含赋形剂。在一些实施方案中，赋形剂赋予组合物以改善的稳定性、改善的吸收、改善的溶解性和/或(例如，和)活性成分的治疗性增强。在一些实施方案中，赋形剂是缓冲剂(例如，柠檬酸钠、磷酸钠、tris碱或氢氧化钠)或载剂(例如，缓冲溶液、矿脂(petrolatum)、二甲基亚砜或矿物油)。
[0962]
在一些实施方案中，将复合物或其组分(例如，寡核苷酸或抗体)冻干用于延长其保质期，并随后在使用(例如，施用于对象)之前制成溶液。因此，包含本文中所述的复合物或其组分的组合物中的赋形剂可以是冻干保护剂(例如，甘露醇、乳糖、聚乙二醇或聚乙烯吡咯烷酮)或崩解温度调节剂(例如，右旋糖酐、ficoll或明胶)。
[0963]
在一些实施方案中，药物组合物被配制成与其预期施用途径相容。施用途径的一些实例包括肠胃外施用，例如静脉内、皮内、皮下施用。通常来说，施用途径是静脉内或皮下的。
[0964]
适用于可注射使用的药物组合物包含无菌水溶液(在具有水溶性时)或分散体，以及用于即时制备无菌可注射溶液或分散体的无菌粉末。载体可以是溶剂或分散介质，其包含例如水、乙醇、多元醇(例如，甘油、丙二醇和液体聚乙二醇等)，及其合适的混合物。在一些实施方案中，组合物中的制剂包含等张剂，例如糖、多元醇例如甘露醇、山梨醇以及氯化
钠。无菌可注射溶液可通过将所需量的复合物与以上列举的成分之一或组合(根据需要)一起并入选定的溶剂中，然后过滤灭菌来制备。
[0965]
在一些实施方案中，组合物可包含至少约0.1％的复合物或其组分，或者更多，尽管活性成分的百分比可为总组合物的重量或体积的约1％至约80％或更多。本领域技术人员将预期制备这样的药物制剂的因素例如溶解性、生物利用度、生物学半衰期、施用途径、产品保质期以及其他药理学预期因素，并且因此多种剂量和治疗方案可以是期望的。
[0966]
iv.使用/治疗方法
[0967]
如本文中所述的包含与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的复合物在治疗患有肌养蛋白病(例如，迪谢内肌营养不良)的对象中是有效的。在一些实施方案中，复合物包含分子载荷，所述分子载荷是寡核苷酸，例如促进由突变dmd等位基因表达的mrna的外显子跳读的反义寡核苷酸。
[0968]
在一些实施方案中，对象可以是人对象、非人灵长类对象、啮齿动物对象或任何合适的哺乳动物对象。在一些实施方案中，对象可患有迪谢内肌营养不良或其他肌养蛋白病。在一些实施方案中，对象具有突变dmd等位基因，其可任选地在dmd外显子中包含至少一个突变，该突变导致移码突变并导致不正确的rna剪接/加工。在一些实施方案中，对象患有严重肌养蛋白病的症状，例如肌肉萎缩或肌肉损失。在一些实施方案中，对象具有肌酸磷酸激酶(ck)的血清浓度的无症状提高和/或(例如，和)伴随有肌红蛋白尿的肌肉痉挛。在一些实施方案中，对象患有进行性肌肉疾病，例如迪谢内肌营养不良或贝克肌营养不良或dmd相关扩张型心肌病(dcm)。在一些实施方案中，对象不患有肌养蛋白病的症状。
[0969]
本公开内容的一个方面包括涉及向对象施用有效量的本文中所述的复合物的方法。在一些实施方案中，可向有治疗需要的对象施用有效量的药物组合物，所述药物组合物包含含有与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的复合物。在一些实施方案中，可通过合适的途径施用包含如本文中所述的复合物的药物组合物，所述途径可包括静脉内施用，例如作为推注(bolus)或通过在一段时间内的连续输注。在一些实施方案中，可通过肌内、腹膜内、脑脊髓内、皮下、关节内、滑膜内或鞘内途径进行静脉内施用。在一些实施方案中，药物组合物可以是固体形式、水性形式或液体形式。在一些实施方案中，可将水性或液体形式雾化或冻干。在一些实施方案中，雾化或冻干形式可用水溶液或液体溶液重构。
[0970]
用于静脉内施用的组合物可包含多种载体，例如植物油、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、乳酸乙酯、碳酸乙酯、豆蔻酸异丙酯、乙醇以及多元醇(甘油、丙二醇、液体聚乙二醇等)。对于静脉内注射，水溶性抗体可通过滴注方法施用，通过该方法输注包含抗体和生理学上可接受的赋形剂的药物制剂。生理上可接受的赋形剂可包括，例如5％右旋糖、0.9％盐水、林格液(ringer’s solution)或其他合适的赋形剂。可将肌内制剂，例如抗体的合适可溶性盐形式的无菌制剂溶解在药用赋形剂例如注射用水、0.9％盐水或5％葡萄糖溶液中并施用。
[0971]
在一些实施方案中，包含含有与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的复合物的药物组合物通过位点特异性或局部递送技术施用。这些技术的一些实例包括复合物的可植入储库源、局部递送导管、位点特异性载体、直接注射或直接应用。
[0972]
在一些实施方案中，包含含有与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的复合物的药物组合物以赋予对象治疗作用的有效浓度施用。如本领域技术人员所公认的，有效量根据疾
病的严重程度、所治疗对象的独特特征(例如年龄、身体状况、健康或体重)、治疗的持续时间、任何同时治疗的性质、施用途径和相关因素而变化。这些相关因素是本领域技术人员已知的，并且仅通过常规实验即可解决。在一些实施方案中，有效浓度是被认为对患者安全的最大剂量。在一些实施方案中，有效浓度将是提供最大效力的最低的可能浓度。
[0973]
经验预期因素(例如复合物在对象中的半衰期)通常将有助于确定用于治疗的药物组合物的浓度。施用频率可凭经验确定和调整以使治疗效力最大化。
[0974]
通常来说，对于本文中所述的任何复合物的施用，根据上述因素，例如安全性或效力，初始候选剂量可为约1至100mg/kg或更高。在一些实施方案中，将施用一次治疗。在一些实施方案中，将每天、每两周、每周、每两个月、每月或以提供最大效力同时使对对象的安全风险最小化的任何时间间隔施用治疗。通常来说，可在整个治疗过程中监测效力和治疗以及安全风险。
[0975]
可使用任何合适的方法评估治疗的效力。在一些实施方案中，治疗的效力可如下进行评估：通过对与肌养蛋白病相关的症状(例如肌肉萎缩或肌无力)的观察结果进行的评价，通过对对象的自我报告结局(例如移动性、自我护理、日常活动、疼痛/不适和焦虑/抑郁)的测量，或通过生活质量指标(例如寿命)。
[0976]
在一些实施方案中，将包含含有与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的本文中所述的复合物的药物组合物以相对于对照(例如治疗之前基因表达的基线水平)足以调节至少10％、至少20％、至少30％、至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％或至少95％的靶基因活性或表达的有效浓度施用于对象。
[0977]
在一些实施方案中，向对象单次给药或施用包含含有与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的本文中所述的复合物的药物组合物足以抑制靶基因的活性或表达持续至少1至5天、1至10天、5至15天、10至20天、15至30天、20至40天、25至50天或更多天。在一些实施方案中，向对象单次给药或施用包含含有与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的本文中所述的复合物的药物组合物足以抑制靶基因的活性或表达持续至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12周。在一些实施方案中，向对象单次给药或施用包含含有与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的本文中所述的复合物的药物组合物足以抑制靶基因的活性或表达持续至少1、2、3、4、5或6个月。
[0978]
在一些实施方案中，药物组合物可包含多于一种包含与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的复合物。在一些实施方案中，药物组合物还可包含用于治疗对象(例如，患有肌养蛋白病的人对象)的任何其他合适的治疗剂。在一些实施方案中，其他治疗剂可增强或补充本文中所述复合物的效力。在一些实施方案中，其他治疗剂可发挥功能来治疗不同于本文中所述复合物的症状或疾病。
实施例
[0979]
实施例1：用经转染的反义寡核苷酸靶向hprt
[0980]
在体外测试了靶向次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶(hypoxanthine phosphoribosyltransferase，hprt)的sirna(表10)降低永生化细胞系中hprt表达水平的能力。简言之，用使用lipofectamine 2000配制的对照sirna(sictrl；100nm)或靶向hprt的sirna(sihprt；100nm)转染hepa 1-6细胞。转染之后48小时评价hprt表达水平。还进行了对
照实验，其中将载剂(磷酸盐缓冲盐水)递送至培养中的hepa 1-6细胞并将细胞维持48小时。如图1中所示，发现与对照相比，hprt sirna使hprt表达水平降低约90％。
[0981]
表10.sihprt和sictrl的序列
[0982] 序列seq id no：sihprt有义链5
′‑
uccuaugacuguagauuuuau-(ch2)6nh
2-3
′
509sihprt反义链5
′‑
auaaaaucuacagucauaggasasu-3
′
510sictrl有义链5
′‑
uguaauaaccauaucuaccuu-(ch2)6nh
2-3
′
511sictrl反义链5
′‑
aagguagauaugguuauuacasasa-3
′
512
[0983]
*小写字母-2
’‑
o-me修饰核苷；大写字母-2
’‑
氟修饰核苷；s-硫代磷酸酯键联
[0984]
实施例2：用肌肉靶向复合物靶向hprt
[0985]
产生了肌肉靶向复合物，其包含通过不可切割的n-γ-马来酰亚胺基丁酰基-氧基琥珀酰亚胺酯(gmbs)接头与抗转铁蛋白受体抗体dtx-a-002共价连接的在实施例1中使用的hprt sirna(sihprt)。
[0986]
简言之，将gmbs接头溶解在无水dmso中，并通过在水性条件下形成酰胺键来与sihprt有义链的3’末端偶联。通过kaiser测试验证反应的完成。通过凝胶渗透色谱除去过量的接头和有机溶剂。然后使用迈克尔加成反应将经纯化的sihprt的马来酰亚胺官能化有义链与dtx-a-002抗体偶联。
[0987]
然后对抗体偶联反应的产物进行疏水相互作用色谱(hic-hplc)。对包含与dtx-a-002抗体共价连接的一个或两个sihprt分子的抗tfr-sihprt复合物进行纯化。密度测定法证实，经纯化的复合物样品的平均sihprt与抗体之比为1.46。sds-page分析表明，＞90％的经纯化的复合物样品包含与一个或两个sihprt分子连接的dtx-a-002。
[0988]
使用与上述相同的方法，产生了对照igg2a-sihprt复合物，其包含通过gmbs接头与igg2a(fab)抗体(dtx-a-003)共价连接的在实施例1中使用的hprt sirna(sihprt)。密度测定法证实，dtx-c-001的平均sihprt与抗体之比为1.46，并且sds-page表明，＞90％的经纯化的对照复合物样品包含与一个或两个sihprt分子连接的dtx-a-003。
[0989]
然后测试抗tfr-sihprt复合物的细胞内化和对细胞内hprt的抑制。在载剂(磷酸盐缓冲盐水)、igg2a-sihprt(100nm)、抗tfr-sictrl(100nm)或抗tfr-sihprt(100nm)的存在下将具有相对高的转铁蛋白受体表达水平的hepa 1-6细胞孵育72小时。孵育72小时之后，分离细胞并测定hprt的表达水平(图2)。相对于用载剂对照处理的细胞，用抗tfr-sihprt处理的细胞表现出hprt表达降低了约50％。同时，用igg2a-sihprt或抗tfr-sictrl处理之细胞的hprt表达水平与载剂对照相当(hprt表达未降低)。这些数据表明抗tfr-sihprt的抗转铁蛋白受体抗体能够使复合物进行细胞内化，从而使sihprt抑制hprt的表达。
[0990]
实施例3：用肌肉靶向复合物靶向小鼠肌肉组织中的hprt
[0991]
测试了实施例2中所述的肌肉靶向复合物抗tfr-sihprt对小鼠组织中hprt的抑制。用单剂量的载剂对照(磷酸盐缓冲盐水)、sihprt(2mg/kg rna)、igg2a-sihprt(2mg/kg rna，相当于9mg/kg抗体复合物)或抗tfr-sihprt(2mg/kg rna，相当于9mg/kg抗体复合物)静脉内注射c57bl/6野生型小鼠。每个实验条件在四只单独的c57bl/6野生型小鼠中重复。在注射之后3天时期之后，使小鼠安乐死并分割为分离的组织类型。随后测定单独的组织样
品的hprt表达水平(图3a至3b和4a至4e)。
[0992]
相对于用sihprt对照处理的小鼠，用抗tfr-sihprt复合物处理的小鼠表现出腓肠肌(31％降低；p＜0.05)和心脏(30％降低；p＜0.05)中的hprt表达降低(图3a至3b)。同时，对于所有测定的肌肉组织类型，用igg2a-sihprt复合物处理的小鼠的hprt表达水平与sihprt对照相当(hprt表达几乎没有或没有降低)。
[0993]
用抗tfr-sihprt复合物处理的小鼠显示出在非肌肉组织例如脑、肝、肺、肾和脾组织中hprt表达没有变化(图4a至4e)。这些数据表明，在体内小鼠模型中抗tfr-sihprt复合物的抗转铁蛋白受体抗体能够使复合物细胞内化至肌肉特异性组织中，从而允许sihprt抑制hprt的表达。这些数据还表明本公开内容的抗tfr-寡核苷酸复合物能够特异性地靶向肌肉组织。
[0994]
实施例4：用肌肉靶向复合物靶向dmd
[0995]
产生了肌肉靶向复合物，其包含通过组织蛋白酶可切割接头与抗转铁蛋白受体抗体(例如，ri7 217(fab)或15g11)共价连接的靶向dmd的突变体等位基因用于外显子跳读的反义寡核苷酸(dmdaso)，例如具有表1中公开的序列的寡核苷酸。
[0996]
简言之，使用酰胺偶联反应将马来酰亚胺基己酰基-l-缬氨酸-l-瓜氨酸-对氨基苄醇对硝基苯基碳酸酯(mc-val-cit-pabc-pnp)接头分子与nh
2-c
6-dmd aso偶联。通过凝胶渗透色谱除去过量的接头和有机溶剂。然后将经纯化的val-cit-接头-dmd aso与硫醇反应性抗转铁蛋白受体抗体(例如，ri7 217(fab)或15g11)偶联。
[0997]
然后对抗体偶联反应的产物进行疏水相互作用色谱(hic-hplc)以纯化肌肉靶向复合物。经纯化的复合物的密度测定法和sds-page分析分别允许确定aso与抗体的平均比和总纯度。
[0998]
使用与上述相同的方法，产生了对照复合物，其包含通过val-cit接头与igg2a(fab)抗体共价连接的dmd aso。然后测试包含与dmd aso共价连接的抗转铁蛋白受体抗体(例如，ri7 217(fab)或15g11)的经纯化的肌肉靶向复合物的细胞内化和对dmd外显子跳读的调节。在载剂对照(盐水)、肌肉靶向复合物(100nm)或对照复合物(100nm)的存在下，将具有相对高的转铁蛋白受体表达水平的疾病相关肌细胞孵育72小时。孵育72小时之后，分离细胞并测定dmd的表达水平。
[0999]
实施例5：用肌肉靶向复合物靶向dmd
[1000]
产生了肌肉靶向复合物(mdx-aso-复合物)，其包含与抗转铁蛋白受体抗体dtx-a-002(ri7 217(fab))共价连接的靶向dmd的外显子23的pmo aso。
[1001]
简言之，使用酰胺偶联反应将双环[6.1.0]壬炔-peg3-l-缬氨酸-l-瓜氨酸-五氟苯基酯(bcn-peg3-val-cit-pfp)接头分子与nh
2-c
6-(外显子23pmo)偶联。通过凝胶渗透色谱除去过量的接头和有机溶剂。然后将经纯化的val-cit-接头-(外显子-23pmo)与叠氮化物功能化的抗转铁蛋白受体抗体(dtx-a-002)偶联，所述叠氮化物功能化的抗转铁蛋白受体抗体(dtx-a-002)通过用叠氮化物-peg4-pfp修饰赖氨酸上的ε-胺而产生。
[1002]
然后对抗体偶联反应的产物进行疏水相互作用色谱(hic-hplc)和羟基磷灰石色谱(ha)。然后通过切向流过滤(tangential flow filtration，tff)浓缩缀合物，并且密度测定法证实了该mdx-aso-复合物样品的平均aso与抗体之比为1.9。
[1003]
在本实施例中使用的靶向dmd的外显子23的pmo aso包含由
ggccaaaccucggcuuaccugaaau(seq id no：277)组成的序列。
[1004]
测试了mdx-aso-复合物在体内诱导肌养蛋白基因的外显子23的外显子跳读以及随后提高肌养蛋白在与dmd相关的靶肌肉中的表达的能力。用单剂量的载剂对照(盐水)、10mg/kg aso剂量的mdx-aso-复合物、20mg/kg aso剂量的mdx-aso-复合物或30mg/kg aso剂量的mdx-aso-复合物静脉内注射dmd小鼠模型mdx小鼠。每个实验条件在四只mdx小鼠中重复。还用载剂对照(盐水)对四只野生型小鼠进行给药作为对照实验。
[1005]
在处理之后十四天，使小鼠安乐死并收集靶肌肉组织。随后测定各肌肉组织样品的肌养蛋白基因的外显子23的跳读百分比(图5)。另外，还量化了靶肌肉中的肌养蛋白水平(图6a至6b)。
[1006]
用mdx-aso-复合物处理的小鼠表现出四头肌、膈肌和心肌中外显子23的外显子跳读百分比的剂量依赖性提高。用mdx-aso-复合物处理的小鼠还表现出四头肌中肌养蛋白表达的剂量依赖性提高，其中在用30mg/kg aso mdx-aso-复合物处理的小鼠中，肌养蛋白平均值＞4％。
[1007]
这些数据表明，mdx-aso-复合物的抗转铁蛋白受体抗体能够在体内mdx小鼠模型中将复合物细胞内化至肌肉特异性组织中，从而允许外显子23 pmo aso诱导dmd的外显子23的外显子跳读。这些数据还表明mdx-aso-复合物能够特异性地靶向肌肉组织。
[1008]
实施例6：用肌肉靶向复合物靶向dmd以表明在mdx小鼠模型中的功能性益处
[1009]
用单剂量的载剂对照(盐水)、mdx-aso(裸外显子23跳读pmo aso，30mg/kg)或如实施例5中所述的mdx-aso-复合物复合物(与外显子23跳读pmo连接的抗转铁蛋白受体抗体，30mg/kg)静脉内注射mdx小鼠(dmd小鼠模型；患病小鼠)。每个实验条件在五只mdx小鼠中重复。还用载剂对照(盐水)对五只野生型小鼠(健康小鼠)进行给药。
[1010]
在注射之后两周，使用开阔场室实验(open field chamber experiment)确定所有经处理小鼠的功能活性。实验包括三个连续的阶段：(1)10分钟时段，在此期间将每只小鼠置于开阔场室中；(2)10分钟时段，在此期间对每只小鼠进行后肢疲劳挑战；以及(3)10分钟时段，在此期间将每只小鼠置于开阔场室中。收集阶段(1)和(3)期间行进的总水平距离。在第一次与第二次测试之间行进的总距离的百分比变化。如图7a中所示，用盐水处理的野生型小鼠相对于阶段(1)在阶段(3)期间行进的平均值为约20％更少；用盐水处理的mdx小鼠相对于阶段(1)在阶段(3)期间行进情况的平均值为约70％更少；用mdx-aso处理的mdx小鼠相对于阶段(1)在阶段(3)期间行进情况的平均值为约85％更少；以及用mdx-aso-复合物处理的mdx小鼠相对于阶段(1)在阶段(3)期间行进情况的平均值为约40％更少。当与用盐水处理的野生型小鼠相比时，用盐水处理的mdx小鼠表现显著更差(如通过相对于阶段(1)在阶段(3)中行进的距离显著减少所示)。该观察结果与dmd患者所经历的运动功能受损一致。用mdx-aso处理的mdx小鼠显示出与用载剂处理的小鼠相同的受损功能性能。相比之下，用mdx-aso-复合物处理的mdx小鼠的性能与经载剂处理的野生型小鼠无统计学差异。
[1011]
在注射之后四周，使用笼式跑轮测试(cage running wheel test)确定所有经处理小鼠的活性。将每只小鼠单独置于带有跑轮的笼中持续24小时时期。该24小时时期包含光照的五小时，随后是黑暗的十三小时，以及以光照的六小时结束。在整个24小时时期连续收集每只老鼠在跑轮上行进的总距离(以米(m)计)，并随后将其分成离散的一小时增量。如图7b中所示，在黑暗时期(即，当小鼠活动时)用mdx-aso-复合物处理的mdx小鼠行进的距离
与用盐水处理的野生型小鼠行进的总距离密切相似(mirror)。这与用盐水或mdx-aso处理的mdx小鼠形成对比，所述用盐水或mdx-aso处理的mdx小鼠在黑暗期期间行进的距离显著更短。
[1012]
还在注射之后两周和四周测试了本实施例中所有小鼠的肌酸激酶活性水平。野生型小鼠未从肌肉组织中分泌大量肌酸激酶。相反，mdx小鼠(具有患病的肌肉组织)分泌高水平的肌酸激酶，这可通过肌酸激酶酶活性的测定来观察到。如图7c中所示，相对于用盐水处理的野生型小鼠，用盐水处理的mdx小鼠在两周和四周之后分别具有约9倍和10倍高的肌酸激酶酶活性。用裸aso给药对mdx小鼠未提供显著益处。然而，用mdx-aso-复合物复合物对mdx小鼠进行给药在两周和四周二者之后均提供了统计学上显著降低的肌酸激酶活性水平。
[1013]
这些出人意料的结果显示，mdx-aso-复合物能够为患有dmd表型的小鼠(mdx小鼠)提供功能性益处，使得这些小鼠具有类似于健康(野生型)小鼠的表型指标。相对于裸pmo(mdx-aso)，mdx-aso-复合物的性能表明mdx-aso-复合物的抗转铁蛋白受体抗体负责提供本实施例中所示的功能性益处。
[1014]
实施例7：表2中选择的抗tfr1抗体对人tfr1的结合亲和力
[1015]
针对ka(结合速率常数)、kd(解离速率常数)和kd(亲和力)的测量结果，测得所选择的抗tfr1抗体与人tfr1的结合亲和力。使用两种已知的抗tfr1抗体15g11和okt9作为对照。结合实验在carterra lsa上在25c下进行。通过胺偶联在hc30m芯片上制备抗小鼠igg和抗人igg抗体“苔状物(lawn)”。igg被捕获在芯片上。将htfr1、cytfr1和htfr2的稀释系列注射至芯片用于结合(从1000nm开始，1∶3稀释，8个浓度)。
[1016]
结合数据通过以下进行参考：减去来自缓冲分析物注射剂的响应，并整体拟合到1∶1朗缪尔结合模型(langmuir binding model)，以用于使用carterratm动力学软件来评估ka(结合速率常数)、kd(解离速率常数)和kd(亲和力)。使用5至6个浓度以进行曲线拟合。
[1017]
结果显示，小鼠mab显示出与htfr1的结合并且kd值为13pm至50nm。大多数小鼠mab的kd值在个位数纳摩至亚纳摩范围内。受试小鼠mab显示出与cytfr1的交叉反应性结合并且kd值为16pm至22nm。
[1018]
在表11中提供了抗tfr1抗体的ka、kd和kd值。
[1019]
表11.抗tfr1抗体的ka、kd和kd值
[1020]
名称kd(m)ka(m)kd(m)对照-15g112.83e-103.70e 051.04e-04对照-okt9 migg5.36e-107.74e 054.15e-043-a044.36e-104.47e 051.95e-043-m127.68e-101.66e 051.27e-045-h122.08e-076.67e 041.39e-0210-h022.72e-091.26e 053.42e-0410-p051.63e-091.70e 052.78e-042-h192.06e-092.22e 054.56e-043-e054.55e-102.20e 041.00e-053-f032.23e-091.38e 053.09e-04
3-m092.54e-091.50e 053.82e-043-p249.70e-106.72e 046.52e-054-c051.61e-093.01e 044.85e-054-h041.39e-086.17e 048.57e-044-o121.80e-097.98e 041.43e-046-d039.86e-101.08e 051.07e-048-d158.22e-093.13e 042.57e-048-k066.94e-111.44e 051.00e-058-o171.83e-094.99e 049.12e-059-c041.41e-084.10e 045.75e-049-d045.86e-094.20e 042.46e-049-k234.01e-105.40e 042.17e-05
[1021]
实施例8：抗tfr1抗体与寡核苷酸的缀合
[1022]
产生了包含与工具寡核苷酸(对照dmpk-aso)共价缀合的在表2中列出的抗tfr1抗体的复合物。首先，抗tfr抗体克隆3-a4、3-m12、5-h12、8-k6、9-k23、3-e5、6-d3、4-o12、4-c5、10-p5、2-h19、3-f3、8-o17、3-m9、10-h2、4-j22、9-d4、8-d15、4-h4和9-c4的fab’片段是通过在完整igg的铰链区中或下方用酶切割小鼠单克隆抗体，然后进行部分还原来制备的。fab’被证实在亲合力或亲和力方面与mab相当。
[1023]
通过将抗tfr mab与对照dmpk-aso经组织蛋白酶可切割接头共价连接来产生肌肉靶向复合物。简言之，将双环[6.1.0]壬炔-peg3-l-缬氨酸-l-瓜氨酸-五氟苯基酯(bcn-peg3-val-cit-pfp)接头分子通过氨基甲酸酯键与对照dmpk-aso偶联。通过切向流过滤(tff)除去过量的接头和有机溶剂。然后将经纯化的val-cit-接头-aso与叠氮化物功能化抗转铁蛋白受体抗体偶联，所述叠氮化物功能化抗转铁蛋白受体抗体通过用叠氮化物-peg4-pfp修饰赖氨酸上的ε-胺而产生。还使用15g11产生了阳性对照肌肉靶向复合物。
[1024]
然后对抗体偶联反应的产物进行两种纯化方法以除去游离抗体和游离载荷：1)疏水相互作用色谱(hic-hplc)，以及2)尺寸排阻色谱(sec)。hic柱利用递减的盐梯度将游离抗体与缀合物分离。在sec期间，基于a260/a280迹线(trace)进行分馏，以特定地收集经缀合的物质。通过nanodrop a280或bca蛋白测定(针对抗体)和quant-it ribogreen测定(针对载荷)确定缀合物的浓度。计算对应的药物抗体比(dar)。dar为0.8至2.0，并进行了标准化以使得所有样品均接受等量的载荷。
[1025]
然后测试经纯化的复合物的细胞内化和对靶基因dmpk的抑制。使非人灵长类(nhp)或dm1(由dm1患者捐赠)细胞在96孔板中生长，并分化成肌管，持续7天。然后用递增浓度(0.5nm、5nm、50nm)的各复合物处理细胞72小时。收获细胞，分离rna，并进行逆转录以产生cdna。在quantstudio 7上使用对ppib(对照)和dmpk具有特异性的taqman试剂盒进行qpcr。计算经处理与未经处理细胞中剩余dmpk转录物的相对量，并在表12和图8中示出结果。
[1026]
结果表明，抗tfr1抗体能够靶向肌细胞，被具有分子载荷(工具寡核苷酸对照dmpk-aso)的肌细胞内化，并且分子载荷(dmpk aso)能够靶向并敲低靶基因(dmpk)。可使用与本文中所述相同的测定(例如，通过使用表1中所述的任一种寡核苷酸)来测试复合物的
敲低活性，所述复合物包含与靶向dmd的分子载荷(例如，寡核苷酸)缀合的抗tfr1抗体。
[1027]
表12.抗tfr1抗体的结合亲和力和缀合物的效力
[1028][1029][1030]
*
来自表达/缀合的产率非常低
[1031]
令人感兴趣的是，dmpk敲低结果显示抗tfr与转铁蛋白受体的结合亲和力与将dmpk aso递送至细胞以进行dmpk敲低的效力之间缺乏相关性。出乎意料的是，与对照抗体15g11相比，本文中提供的抗tfr抗体(例如，至少3-a4、3-m12、5-h12、8-k6、3-e5、10-p5、3-m9和9-d4)在将载荷(例如，dmpk aso)递送至靶细胞以及在食蟹猴细胞或人dm1患者细胞中实现分子载荷的生物学作用(例如，dmpk敲低)方面表现出优异的活性，尽管这些抗体与对照抗体15g11对人或食蟹猴转铁蛋白受体的结合亲和力相当(或者，在某些情况下，例如5-h12，结合亲和力更低)。
[1032]
顶级属性(top attribute)例如高hutfr1亲和力、nhp和dm1患者细胞系中dmpk的敲低＞50％、鉴定的与3种独特序列结合的表位、低/无预测的ptm位点以及良好的表达和缀合效率被预期用于选择用于人源化的克隆。
[1033]
实施例9.抗tfr1抗体的结合活性
[1034]
所述筛选鉴定了1种scfv克隆(在表7中示出)，将其重新格式化为不同的形式。在elisa测定中测试了所选择形式对人tfr1、食蟹猴tfr1和人tfr2的结合活性。本实验中使用15g11作为对照。结果显示，所有受试抗体均与人tfr1和食蟹猴tfr1结合(图9a和9b)，但不与人tfr2结合(图10)。表13中提供了各受试抗体的ec50值。
[1035]
表13.抗tfr抗体的ec50(nm)值
[1036][1037]
实施例10：抗tfr1抗体与寡核苷酸的缀合
[1038]
产生了包含与工具寡核苷酸(对照dmpk-aso(靶向dmpk))共价缀合的抗tfr1 fab的复合物。受试的tfr fab包含seq id no：204的vh和seq id no：205的vl。产生了已知抗tfr抗体15g11的fab’片段并将其用于产生作为阳性对照的复合物。
[1039]
通过将抗tfr抗体与对照dmpk-aso经组织蛋白酶可切割接头共价连接来产生肌肉靶向复合物。将经纯化的val-cit-接头-aso与通过修饰抗体的赖氨酸上的ε-胺而产生的功能化抗转铁蛋白受体抗体偶联。
[1040]
然后对抗体偶联反应的产物进行两种纯化方法以除去游离抗体和游离载荷：1)疏水相互作用色谱(hic-hplc)，以及2)尺寸排阻色谱(sec)。hic柱利用递减的盐梯度将游离抗体与缀合物分离。在sec期间，基于a260/a280迹线进行分馏，以特定地收集经缀合的物质。通过nanodrop a280或bca蛋白测定(针对抗体)和quant-it ribogreen测定(针对载荷)确定缀合物的浓度。计算对应的药物抗体比(dar)。dar为约2.05。
[1041]
然后测试经纯化的复合物的细胞内化和对dmpk的抑制。使非人灵长类(nhp)或dm1(由dm1患者捐赠)细胞在96孔板中生长，并分化成肌管，持续7天。然后用递增浓度(0.5nm、5nm、50nm)的各复合物处理细胞72小时。收获细胞，分离rna，并进行逆转录以产生cdna。在quantstudio 7上使用对ppib(对照)和dmpk具有特异性的taqman试剂盒进行qpcr。计算经处理与未经处理细胞中剩余dmpk转录物的相对量，并在图11中示出结果。本文中所述的包含抗tfr fab的复合物实现了与包含15g11的复合物相当的dmpk敲低。
[1042]
结果表明，抗tfr1抗体能够靶向肌细胞，被具有分子载荷(工具寡核苷酸对照dmpk-aso)的肌细胞内化，并且分子载荷(dmpk-aso)能够靶向并敲低靶基因(dmpk)。可使用与本文中所述相同的测定(例如，通过使用表1中所述的任一种寡核苷酸)来测试复合物的敲低活性，所述复合物包含与靶向dmd的分子载荷(例如，寡核苷酸)缀合的抗tfr1抗体。
[1043]
实施例11.抗tfr-寡核苷酸缀合物的结合和生物活性
[1044]
测试了单独的或在抗体与靶向dmpk的寡核苷酸(对照dmpk-aso)缀合的缀合物中的本文中所述的(例如，如表7中的)抗tfr抗体与人(图12a)和食蟹猴(图12b)tfr1的结合。结果表明，在与靶向dmpk的寡核苷酸缀合之后，抗tfr抗体与htfr1和食蟹猴tfr1二者的结合提高了3至6倍。
[1045]
还在细胞摄取实验中测试了缀合物以评价tfr1介导的内化。为了测量由抗体介导的这样的细胞摄取，将抗tfr抗体与数种不同的靶向dmpk的寡核苷酸缀合，并将缀合物用ph敏感性染料cypher5e进行标记。将横纹肌肉瘤(rd)细胞用100nm缀合物处理4小时，进行胰蛋白酶消化，洗涤两次，并通过流式细胞术进行分析。使用attune nxt软件计算平均cypher5e荧光(表示摄取)。如图13中所示，抗tfr抗体显示出内体摄取。对于不同的寡核苷酸载荷，观察到类似的内化效率。使用抗小鼠tfr抗体作为阴性对照。客观(cold)(非内化)
条件消除了阳性对照抗体-缀合物的荧光信号(数据未显示)，表明阳性对照和人源化抗tfr fab-缀合物中的阳性信号归因于fab-缀合物的内化。
[1046]
还测试了包含抗tfr抗体和靶向dmpk的寡核苷酸(对照dmpk-aso)的缀合物在在rd细胞中敲低dmpk mrna水平方面的活性。结果显示，缀合物实现了dmpk mrna水平的剂量依赖性敲低(图14)。
[1047]
结果表明，抗tfr1抗体以高亲和力与肌肉上的tfr1结合，其可介导经缀合的分子载荷(例如，寡核苷酸)的内化，并且分子载荷(靶向dmpk的寡核苷酸)能够靶向并敲低靶基因(dmpk)。靶向其他基因的分子载荷也可与本文中所述的抗tfr抗体缀合，并用于在肌细胞中特异性靶向其他基因。
[1048]
实施例12.连接抗tfr抗体和分子载荷的接头的血清稳定性
[1049]
在一些实例中与抗体连接的寡核苷酸通过式(c)中示出的可切割接头缀合。重要的是，接头在血清中维持稳定性并提供释放动力学，这有利于在靶肌细胞中积累足够的载荷。这种血清稳定性对于全身静脉内施用、经缀合寡核苷酸在血流中的稳定性、向肌肉组织的递送和治疗性载荷在肌细胞中的内化是重要的。已证实该接头有助于将多种类型的载荷(包括aso、sirna和pmo)精确地与fab缀合。这种灵活性使得能够合理选择适当类型的载荷来解决各肌肉疾病的遗传基础。另外，接头和缀合化学允许针对每种类型的载荷优化所连接载荷分子与各fab之比，并能够实现分子的快速设计、产生和筛选，以能够用于多种肌肉疾病应用。
[1050]
图15示出了体内接头的血清稳定性，其在静脉内给药之后72小时的过程中在多种物种之间是可比的。在每种情况下在给药之后72小时测量到至少75％的稳定性。
[1051]
实施例13.抗tfr-寡核苷酸缀合物处理提高了dmd的mdx小鼠模型中的肌养蛋白表达
[1052]
为了测试在体内诱导dmd外显子跳读的另一种寡核苷酸的作用，将诱导外显子23跳读的寡核苷酸(pmo)作为裸寡核苷酸或与抗小鼠tfr抗体缀合以施用于dmd的mdx小鼠模型，如实施例5中所述。在此，使用western分析来评价肌养蛋白表达。如western印迹所示(图17)和在图18中所定量的，这证实了由缀合物促进的外显子跳读导致肌养蛋白的剂量依赖性产生。α-肌动蛋白用作上样对照。
[1053]
在mdx小鼠中，所施用的单剂量的外显子23-缀合物除了提高总体肌养蛋白水平之外，还恢复了肌养蛋白向肌细胞膜的表达，如图19中所示。对四头肌中肌养蛋白的免疫荧光染色表明，用缀合物处理的mdx小鼠比用裸寡核苷酸或盐水处理的小鼠在其四头肌中具有更高的肌养蛋白水平。
[1054]
实施例14.dmd肌管中寡核苷酸介导的外显子跳读
[1055]
促进细胞核中特定dmd外显子的跳读可使得肌细胞产生更完整的功能性肌养蛋白。将诱导dmd外显子51跳读的寡核苷酸(pmo)与抗tfr1fab缀合，并在具有适合于外显子51跳读的突变的人dmd肌管中测试缀合物。如图16中所示，与用等摩剂量的裸寡核苷酸处理后外显子跳读提高25％相比，用缀合物处理导致外显子跳读提高50％(p值＝0.001)。
[1056]
实施例15：dmd患者肌管中抗tfr缀合物的外显子跳读活性
[1057]
在该研究中，评价了包含与dmd外显子51跳读寡核苷酸缀合的抗tfr fab’(seq id no：559的hc和seq id no：212的lc)的抗tfr缀合物的外显子跳读活性。将携带外显子52缺
失或外显子48至50缺失的永生化人成肌细胞解冻并以1e6个细胞/瓶的密度接种在promocell骨骼细胞生长培养基(含5％fbs和1
×
pen-strep)中，并使其生长至汇合。一旦汇合，就将细胞进行胰蛋白酶消化并通过离心进行沉淀并重悬在新鲜promocell骨骼细胞生长培养基中。对细胞数进行计数并将细胞以50k个细胞/孔的密度接种到经基质胶包被的96孔板中。允许细胞恢复24小时。通过抽吸生长培养基并用不含血清的分化培养基替代来诱导细胞分化。然后用10μm的经缀合或未经缀合的dmd外显子跳读寡核苷酸处理细胞。将细胞与测试品一起孵育十天，然后从96孔板中收获总rna。对75ng总rna进行cdna合成，并进行突变特异性pcr以评价每种细胞类型中外显子51跳读的程度。将突变特异性pcr产物在4％琼脂糖凝胶上运行，并使用sybr gold使其显现。使用密度测定法来计算跳读和未跳读的扩增子的相对量，并将外显子跳读确定为外显子51跳读的扩增子除以存在的扩增子总量的比：
[1058][1059]
数据表明，在患者肌管中，与未经缀合的dmd外显子跳读寡核苷酸相比，缀合物引起外显子跳读增强(图20)。
[1060]
实施例16：用肌肉靶向复合物靶向食蟹猴肌肉组织中的基因表达
[1061]
产生了肌肉靶向复合物(dtx-c-012)。dtx-c-012复合物包含通过组织蛋白酶可切割val-cit接头与对照dmpk-aso共价连接的抗转铁蛋白受体抗体(包含含有seq id no：240的氨基酸序列的重链和含有seq id no：237的氨基酸序列的轻链的15g11抗体)，所述抗体与人转铁蛋白受体和食蟹猴转铁蛋白受体结合，所述对照dmpk-aso是靶向肌肉组织中表达的基因(dmpk)的反义寡核苷酸。在hic-hplc纯化之后，密度测定法证实了dtx-c-012的平均aso与抗体之比为1.32，并且sds-page揭示纯度为92.3％。
[1062]
测试dtx-c-012在雄性食蟹猴组织中对基因表达的剂量依赖性抑制。用单剂量的盐水对照、对照dmpk-aso(裸aso)(10mg/kg的rna)或dtx-c-012(10mg/kg的rna)在第0天静脉内注射雄性食蟹猴(19至31个月；2至3kg)。每种实验条件在三只单独的雄性食蟹猴中重复。在注射之后的第7天，收集组织活检物(包括肌肉组织)。分析了dmpk mrna表达水平、aso检测测定、血清临床化学、组织组织学、临床观察和体重。在第14天将猴安乐死。
[1063]
相对于盐水对照，在比目鱼肌、深屈肌(deep flexor)和咬肌(masseter muscle)中观察到了使用dtx-c-012的mrna表达的显著敲低(knockdown，kd)，分别为39％kd、62％kd和41％kd(图21a至21c)。还在腓肠肌(62％kd；图21d)、edl(29％kd；图21e)、胫骨前肌(23％kd；图21f)、膈肌(54％kd；图21g)、舌(43％kd；图21h)、心肌(36％kd；图21i)、四头肌(58％kd；图21j)、二头肌(51％kd；图21k)和三角肌(47％kd；图21l)中观察到了mrna表达dtx-c-012的稳健敲低。还在肠中观察到平滑肌中的mrna表达dtx-c-012的敲低，其中在空肠-十二指肠(jejunum-duodenum)末端处为63％kd(图22a)以及在回肠(ileum)中为70％kd(图22b)。值得注意的是，对于所有所测定的肌肉组织类型，裸aso(即，未与肌肉靶向剂连接)即对照dmpk-aso相对于载剂对照对基因表达水平具有最小的影响(即，dmpk表达几乎没有或没有降低)。用dtx-c-012复合物处理的猴表明在非肌肉组织，例如肝、肾、脑和脾组织中dmpk表达没有变化(图23a至23d)。检查了另外的组织，如图24中所示，其示出了食蟹猴中数种组织类型之间的经归一化的mrna组织表达水平。(n＝3只雄性食蟹猴)。
[1064]
在给药之后第2天、第7天和第14天，测试所有猴的网织红细胞水平、血小板水平、
id no：154的cdr-l3。
[1079]
5.实施方案1所述的复合物，其中所述抗体包含：
[1080]
(i)seq id no：9的cdr-h1、seq id no：10的cdr-h2、seq id no：11的cdr-h3、seq id no：12的cdr-l1、seq id no：13的cdr-l2和seq id no：14的cdr-l3；
[1081]
(ii)seq id no：155的cdr-h1、seq id no：156的cdr-h2、seq id no：157的cdr-h3、seq id no：158的cdr-l1、seq id no：159的cdr-l2和seq id no：14的cdr-l3；或
[1082]
(iii)seq id no：160的cdr-h1、seq id no：161的cdr-h2、seq id no：162的cdr-h3、seq id no：163的cdr-l1、seq id no：13的cdr-l2和seq id no：164的cdr-l3。
[1083]
6.实施方案1所述的复合物，其中所述抗体包含：
[1084]
(i)seq id no：17、seq id no：517或seq id no：519的cdr-h1，seq id no：18的cdr-h2，seq id no：19的cdr-h3，seq id no：20的cdr-l1，seq id no：21的cdr-l2和seq id no：22的cdr-l3；
[1085]
(ii)seq id no：165、seq id no：518或seq id no：520的cdr-h1，seq id no：166的cdr-h2，seq id no：167的cdr-h3，seq id no：168的cdr-l1，seq id no：169的cdr-l2和seq id no：22的cdr-l3；或
[1086]
(iii)seq id no：170的cdr-h1、seq id no：171的cdr-h2、seq id no：172的cdr-h3、seq id no：173的cdr-l1、seq id no：21的cdr-l2和seq id no：174的cdr-l3。
[1087]
7.实施方案8所述的复合物，其中所述抗体包含：
[1088]
(i)seq id no：188的cdr-h1、seq id no：189的cdr-h2、seq id no：190的cdr-h3、seq id no：191的cdr-l1、seq id no：192的cdr-l2和seq id no：193的cdr-l3；
[1089]
(ii)seq id no：194的cdr-h1、seq id no：195的cdr-h2、seq id no：196的cdr-h3、seq id no：197的cdr-l1、seq id no：198的cdr-l2和seq id no：193的cdr-l3；或
[1090]
(iii)seq id no：199的cdr-h1、seq id no：200的cdr-h2、seq id no：201的cdr-h3、seq id no：202的cdr-l1、seq id no：192的cdr-l2和seq id no：203的cdr-l3。
[1091]
8.实施方案1至7中任一项所述的复合物，其中所述抗体选自：
[1092]
(i)包含含有与seq id no：7具有至少85％同一性的氨基酸序列的vh和/或含有与seq id no：8具有至少85％同一性的氨基酸序列的vl的抗体；
[1093]
(ii)包含含有与seq id no：15具有至少85％同一性的氨基酸序列的vh和/或含有与seq id no：16具有至少85％同一性的氨基酸序列的vl的抗体；
[1094]
(iii)包含含有与seq id no：23具有至少85％同一性的氨基酸序列的vh和/或含有与seq id no：24具有至少85％同一性的氨基酸序列的vl的抗体；
[1095]
(iv)包含含有与seq id no：204具有至少85％同一性的氨基酸序列的vh和/或含有与seq id no：205具有至少85％同一性的氨基酸序列的vl的抗体。
[1096]
9.实施方案1至8中任一项所述的复合物，其中所述抗体与所述转铁蛋白受体之结合的平衡解离常数(kd)为10-11
m至10-6
m。
[1097]
10.实施方案1至9中任一项所述的复合物，其中所述抗体不与所述转铁蛋白受体的转铁蛋白结合位点特异性结合和/或其中所述肌肉靶向抗体不抑制转铁蛋白与所述转铁蛋白受体的结合。
[1098]
11.实施方案1至10中任一项所述的复合物，其中所述抗体与人、非人灵长类和啮
齿动物的转铁蛋白受体中的两种或更多种的胞外表位具有交叉反应性。
[1099]
12.实施方案1至11中任一项所述的复合物，其中所述复合物被配置成促进转铁蛋白受体介导的所述分子载荷内化到肌细胞中。
[1100]
13.实施方案1至12中任一项所述的复合物，其中所述抗体是嵌合抗体，任选地其中所述嵌合抗体是人源化单克隆抗体。
[1101]
14.实施方案1至13中任一项所述的复合物，其中所述抗体是scfv、fab片段、f(ab’)片段、f(ab’)2片段或fv片段的形式。
[1102]
15.实施方案1至14中任一项所述的复合物，其中所述分子载荷是寡核苷酸。
[1103]
16.实施方案15所述的复合物，其中所述寡核苷酸包含表1中列出的序列。
[1104]
17.实施方案16所述的复合物，其中所述寡核苷酸包含突变dmd等位基因之互补区。
[1105]
18.实施方案1至14中任一项所述的复合物，其中所述分子载荷是多肽。
[1106]
19.实施方案18所述的复合物，其中所述多肽是肌养蛋白的功能性片段。
[1107]
20.实施方案15至17中任一项所述的复合物，其中所述寡核苷酸被配置成通过单外显子跳读或多外显子跳读来抑制dmd等位基因中的截短突变。
[1108]
21.实施方案15至17中任一项所述的复合物，其中所述寡核苷酸促进反义介导的外显子跳读以产生框内肌养蛋白mrna。
[1109]
22.实施方案21所述的复合物，其中所述寡核苷酸促进dmd的外显子在外显子8至外显子55，任选地外显子23至外显子53的范围内的跳读。
[1110]
23.实施方案22所述的复合物，其中所述寡核苷酸促进外显子8、外显子23、外显子44、外显子45、外显子50、外显子51、外显子52、外显子53和/或外显子55的跳读。
[1111]
24.实施方案21所述的复合物，其中所述寡核苷酸促进外显子51的跳读。
[1112]
25.实施方案24所述的复合物，其中所述寡核苷酸促进外显子44至外显子53的范围内的多个外显子的跳读。
[1113]
26.实施方案15至17或20至25中任一项所述的复合物，其中所述寡核苷酸包含至少一个经修饰核苷酸间键联。
[1114]
27.实施方案26所述的复合物，其中所述至少一个经修饰核苷酸间键联是硫代磷酸酯键联。
[1115]
28.实施方案27所述的复合物，其中所述寡核苷酸包含处于rp立体化学构象和/或sp立体化学构象的硫代磷酸酯键联。
[1116]
29.实施方案28所述的复合物，其中所述寡核苷酸包含全部处于rp立体化学构象或全部处于sp立体化学构象的硫代磷酸酯键联。
[1117]
30.实施方案15至17或20至29中任一项所述的复合物，其中所述寡核苷酸包含一个或更多个经修饰核苷酸。
[1118]
31.实施方案30所述的复合物，其中所述一个或更多个经修饰核苷酸是2
’‑
经修饰核苷酸。
[1119]
32.实施方案15至17或20至31中任一项所述的复合物，其中所述寡核苷酸是在细胞中指导rna酶h介导的对mirna之切割的间隔聚体寡核苷酸，所述mirna负调节dmd表达，任选地其中所述mirna是mir-31。
[1120]
33.实施方案32所述的复合物，其中所述间隔聚体寡核苷酸包含5至15个脱氧核糖核苷酸的中央部分，所述中央部分的侧翼是2至8个经修饰核苷酸的翼。
[1121]
34.实施方案33所述的复合物，其中所述翼的经修饰核苷酸是2
’‑
经修饰核苷酸。
[1122]
35.实施方案15至17或20至31中任一项所述的复合物，其中所述寡核苷酸是混合聚体寡核苷酸。
[1123]
36.实施方案35所述的复合物，其中所述混合聚体寡核苷酸促进外显子跳读。
[1124]
37.实施方案35或36所述的复合物，其中所述混合聚体寡核苷酸包含两个或更多个不同的2’经修饰核苷酸。
[1125]
38.实施方案15至22或20至31中任一项所述的复合物，其中所述寡核苷酸是在细胞中促进rnai介导的对mirna之切割的rnai寡核苷酸，所述mirna负调节dmd表达，任选地其中所述mirna是mir-31。
[1126]
39.实施方案38所述的复合物，其中所述rnai寡核苷酸是长度为19至25个核苷酸的双链寡核苷酸。
[1127]
40.实施方案38或39所述的复合物，其中所述rnai寡核苷酸包含至少一个2’经修饰核苷酸。
[1128]
41.实施方案31、34、37或40中任一项所述的复合物，其中每个2’经修饰核苷酸选自：2
’‑
o-甲基、2
’‑
氟(2
’‑
f)、2
’‑
o-甲氧基乙基(2
’‑
moe)和2’，4
’‑
桥联核苷酸。
[1129]
42.实施方案30所述的复合物，其中所述一个或更多个经修饰核苷酸是桥联核苷酸。
[1130]
43.实施方案31、34、37或40中任一项所述的复合物，其中至少一个2’经修饰核苷酸是2’，4
’‑
桥联核苷酸，其选自：2’，4
’‑
约束性2
’‑
o-乙基(cet)和锁核酸(lna)核苷酸。
[1131]
44.实施方案15至17或20至31中任一项所述的复合物，其中所述寡核苷酸包含基因组编辑核酸酶的指导序列。
[1132]
45.实施方案15至17或20至31中任一项所述的复合物，其中所述寡核苷酸是亚磷酸二酰胺吗啉代寡聚物。
[1133]
46.实施方案1至45中任一项所述的复合物，其中所述肌肉靶向剂通过可切割接头与所述分子载荷共价连接。
[1134]
47.实施方案46所述的复合物，其中所述可切割接头选自：蛋白酶敏感性接头、ph敏感性接头和谷胱甘肽敏感性接头。
[1135]
48.实施方案47所述的复合物，其中所述可切割接头是蛋白酶敏感性接头。
[1136]
49.实施方案48所述的复合物，其中所述蛋白酶敏感性接头包含可被溶酶体蛋白酶和/或内体蛋白酶切割的序列。
[1137]
50.实施方案48所述的复合物，其中所述蛋白酶敏感性接头包含缬氨酸-瓜氨酸二肽序列。
[1138]
51.实施方案47所述的复合物，其中所述接头是在4至6的ph下被切割的ph敏感性接头。
[1139]
52.实施方案1至45中任一项所述的复合物，其中所述肌肉靶向剂通过不可切割接头与所述分子载荷共价连接。
[1140]
53.实施方案52所述的复合物，其中所述不可切割接头是烷烃接头。
[1141]
54.实施方案1至53中任一项所述的复合物，其中所述抗体包含与所述寡核苷酸共价连接的非天然氨基酸。
[1142]
55.实施方案1至53中任一项所述的复合物，其中所述抗体与所述寡核苷酸共价连接，所述共价连接通过与所述抗体的赖氨酸残基或半胱氨酸残基的缀合进行。
[1143]
56.实施方案55所述的复合物，其中所述寡核苷酸通过含马来酰亚胺的接头与所述抗体的半胱氨酸缀合，任选地其中所述含马来酰亚胺的接头包含马来酰亚胺基己酰基或马来酰亚胺基甲基环己烷-1-羧酸根基团。
[1144]
57.实施方案1至56中任一项所述的复合物，其中所述抗体是包含至少一个糖部分的糖基化抗体，所述寡核苷酸与所述糖部分共价连接。
[1145]
58.实施方案57所述的复合物，其中所述糖部分是支化的甘露糖。
[1146]
59.实施方案57或58所述的复合物，其中所述抗体是包含一至四个糖部分的糖基化抗体，每个所述糖部分均与单独的寡核苷酸共价连接。
[1147]
60.实施方案57所述的复合物，其中所述抗体是完全糖基化抗体。
[1148]
61.实施方案57所述的复合物，其中所述抗体是部分糖基化抗体。
[1149]
62.实施方案61所述的复合物，其中所述部分糖基化抗体是通过化学或酶促方式产生的。
[1150]
63.实施方案61所述的复合物，其中所述部分糖基化抗体是在细胞中产生的，所述细胞缺乏n-或o-糖基化途径中的酶。
[1151]
64.将分子载荷递送至表达转铁蛋白受体之细胞的方法，所述方法包括使所述细胞与实施方案1至63中任一项所述的复合物接触。
[1152]
65.促进细胞中dmd蛋白的表达或活性的方法，所述方法包括使所述细胞与有效促进分子载荷内化至所述细胞之量的实施方案1至63中任一项所述的复合物接触。
[1153]
66.实施方案65所述的方法，其中所述细胞是体外的。
[1154]
67.实施方案65所述的方法，其中所述细胞在对象中。
[1155]
68.实施方案67所述的方法，其中所述对象是人。
[1156]
69.治疗具有与肌养蛋白病相关的突变dmd等位基因的对象的方法，所述方法包括向所述对象施用有效量的实施方案1至63中任一项所述的复合物。
[1157]
70.促进细胞中dmd mrna转录物的外显子跳读的方法，所述方法包括向所述细胞施用有效量的实施方案1至63中任一项所述的复合物。
[1158]
71.实施方案70所述的方法，其中所述方法促进所述dmd mrna转录物的外显子8、外显子23、外显子44、外显子45、外显子50、外显子51、外显子52、外显子53和/或外显子55的跳读。
[1159]
72.实施方案70或71所述的方法，其中所述方法促进所述dmd mrna转录物的外显子51的跳读。
[1160]
等同方案和术语
[1161]
本文中举例说明性地描述的公开内容可在不存在本文中未具体公开的任何一个或更多个要素、一个或更多个限制的情况下适当地实践。因此，例如，在本文中的每种情况下，术语“包含/包括”、“基本上由......组成”和“由......组成”中的任一个可用其他两个术语中的任一个替换。已采用的术语和表达作为描述而非限制的术语使用，并且使用这样
的术语和表达不旨在排除所示出和所描述的特征的任何等同形式或其一部分，而是应认识到，在所公开内容的范围内可进行多种修改。因此，应理解，尽管已通过一些优选的实施方案、任选的特征具体公开了本公开内容，但是本领域技术人员可获取本文中所公开概念的修改和变化，并且这样的修改和变化被认为是在本公开内容的范围内。
[1162]
另外，在根据马库什组(markush group)或其他替代组描述本公开内容的特征或方面的情况下，本领域技术人员将认识到，本公开内容也因此以马库什组或其他组的任何个体成员或成员亚组的方式描述。
[1163]
应理解，在一些实施方案中，在描述寡核苷酸或其他核酸的结构时可参考序列表中所示的序列。在这样的实施方案中，实际的寡核苷酸或其他核酸与指定序列相比可具有一个或更多个替代核苷酸(例如，dna核苷酸的rna对应物或rna核苷酸的dna对应物)和/或者(例如，和)一个或更多个经修饰核苷酸和/或者(例如，和)一个或更多个经修饰核苷酸间键联和/或者(例如，和)一个或更多个其他修饰，同时保留与指定序列基本相同或相似的互补特性。
[1164]
除非在本文中另外指明或与上下文明显矛盾，否则在描述本发明的上下文中(尤其是在所附权利要求的上下文中)使用没有数量词修饰的名词将被解释为一个/种或更多个/种。除非另有说明，否则术语“包含”、“具有”、“包括”和“含有”将被解释为开放式术语(即，意指“包括但不限于”)。除非本文中另外指明，否则本文中值范围的记载仅旨在用作分别指代落入该范围内的每个单独值的速记方法，并且每个单独值均被并入说明书中，如同其在本文中被单独记载一样。除非在本文中另外指明或在其他情况下与上下文明显矛盾，否则本文中所述的所有方法均可以以任何合适的顺序进行。除非另有说明，否则本文中提供的任何和所有实例或示例性语言(如“例如”)的使用仅仅旨在更好地说明本发明，并且不对本发明的范围构成限制。说明书中的语言均不应被解释为表示对本发明的实践必要的任何未要求保护的要素。
[1165]
本文中描述了本发明的一些实施方案。在阅读前述说明之后，那些实施实施方案的变化方案对于本领域普通技术人员可变得明显。
[1166]
本发明人预期技术人员在适当时采用这样的变化方案，并且本发明人希望以除本文中具体描述的之外的方式实践本发明。因此，如适用法律所允许的，本发明包括在此所附权利要求中记载的主题的所有修改方案和等同方案。此外，除非在本文中另外指明或在其他情况下与上下文明显矛盾，否则本发明涵盖其所有可能变化方案中的上述要素的任何组合。本领域技术人员将认识到或仅使用常规实验就能够确定本文中所述的本发明的具体实施方案的许多等同方案。这样的等同方案旨在由所附权利要求书涵盖。
1.相关申请
2.本技术根据35 u.s.c
§
119(e)要求以下的申请日权益：2020年12月31日提交的标题为“muscle targeting complexes and uses thereof”的美国临时申请no.63/132,929；2020年8月23日提交的标题为“muscle targeting complexes and uses thereof for treating dystrophinopathies”的美国临时申请no.63/069,066；2020年7月23日提交的标题为“muscle targeting complexes and uses thereof for treating dystrophinopathies”的美国临时申请no.63/055,537；2020年2月24日提交的标题为“muscle targeting complexes and uses thereof for treating dystrophinopathies”的美国临时申请no.62/980,874；2020年1月31日提交的标题为“muscle targeting complexes and uses thereof for treating dystrophinopathies”的美国临时申请no.62/968,443；2020年1月24日提交的标题为“muscle targeting complexes and uses thereof for treating dystrophinopathies”的美国临时申请no.62/965,748；以及2020年1月10日提交的标题为“muscle targeting complexes and uses thereof for treating dystrophinopathies”的美国临时申请no.62/959,796，其各自的内容均通过引用整体并入本文。
技术领域
3.本技术涉及用于将分子载荷(例如，寡核苷酸)递送至细胞的靶向复合物及其用途，特别是与疾病治疗相关的用途。
4.参考作为文本文件通过efs-web提交的序列表
5.本技术包含已通过efs-web以ascii格式提交并且在此通过引用整体并入的序列表。在2021年1月8日创建的所述ascii拷贝被命名为d082470031wo00-seq-zjg并且大小为xx千字节。
背景技术：
6.肌养蛋白病(dystrophinopathy)是由肌养蛋白(dystrophin)基因中的突变引起的一组独特的神经肌肉疾病。肌养蛋白病包括迪谢内肌营养不良(duchenne muscular dystrophy)、贝克肌营养不良(becker muscular dystrophy)和x连锁的扩张型心肌病。肌养蛋白(dmd)是包含79个外显子和约260万总碱基对的大基因。dmd中的许多突变(包括外显子移码、缺失、替换和重复突变)能够降低功能性肌养蛋白的表达，导致肌养蛋白病。靶向人dmd的外显子51的一种药剂依特立生(eteplirsen)已被美国食品和药物管理局(food and drug administration，fda)初步批准，但其效力仍在评价中。
7.发明概述
8.根据一些方面，本公开内容提供了靶向肌细胞以用于将分子载荷递送至这些细胞的复合物。在一些实施方案中，本文中提供的复合物特别可用于递送提高或恢复功能性dmd之表达或活性的分子载荷。在一些实施方案中，复合物包含基于寡核苷酸的分子载荷，其通
l2、cdr-l3。在一些实施方案中，所述抗体包含具有以下的人框架区或人源化框架区：seq id no：23中所示的vh的cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3和seq id no：24中所示的vl的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3。
13.在一些实施方案中，所述抗体包含含有与seq id no：15具有至少80％同一性的氨基酸序列的vh，和含有与seq id no：16具有至少80％同一性的氨基酸序列的vl。在一些实施方案中，所述抗体包含这样的抗体，其包含含有与seq id no：204具有至少80％同一性的氨基酸序列的vh，和含有与seq id no：205具有至少80％同一性的氨基酸序列的vl。在一些实施方案中，所述抗体包含含有seq id no：204的氨基酸序列的vh和含有seq id no：205的氨基酸序列的vl。在一些实施方案中，所述抗体包含含有与seq id no：7具有至少80％同一性的氨基酸序列的vh，和含有与seq id no：8具有至少80％同一性的氨基酸序列的vl。在一些实施方案中，所述抗体包含含有与seq id no：23具有至少80％同一性的氨基酸序列的vh，和含有与seq id no：24具有至少80％同一性的氨基酸序列的vl。
14.在一些实施方案中，抗体与转铁蛋白受体之结合的平衡解离常数(kd)为10-11
m至10-6
m。
15.在一些实施方案中，所述抗体选自全长igg、fab片段、f(ab’)片段、f(ab’)2片段、scfv和fv。在一些实施方案中，所述抗体是fab’片段。
16.在一些实施方案中，所述分子载荷是寡核苷酸。
17.在一些实施方案中，所述寡核苷酸包含dmd mrna的互补区，所述互补区具有至少15个核苷酸。
18.在一些实施方案中，所述寡核苷酸包含seq id no：257至508中任一个的至少15个连续核苷酸。在一些实施方案中，所述寡核苷酸包含seq id no：257至508中任一个的核苷酸序列。
19.在一些实施方案中，所述寡核苷酸包含一个或更多个经修饰核苷。在一些实施方案中，所述一个或更多个经修饰核苷是磷酸二酰胺吗啉代。
20.在一些实施方案中，所述寡核苷酸是亚磷酸二酰胺吗啉代寡聚物。
21.在一些实施方案中，所述分子载荷诱导外显子8、外显子23、外显子44、外显子45、外显子50、外显子51、外显子52、外显子53或外显子55的跳读。
22.在一些实施方案中，抗体通过可切割接头与分子载荷共价连接。在一些实施方案中，可切割接头包含缬氨酸-瓜氨酸二肽序列；或者
23.在一些实施方案中，抗体通过不可切割接头与分子载荷共价连接。在一些实施方案中，不可切割接头是烷烃接头。
24.在一些实施方案中，分子载荷通过与抗体的赖氨酸残基或半胱氨酸残基的缀合来与所述抗体连接。
25.在一些实施方案中，分子载荷促进功能性肌养蛋白的表达或活性。
26.本公开内容的另一些方面提供了诱导肌细胞中dmd mrna中的外显子跳读的方法，所述方法包括使肌细胞与有效促进分子载荷内化至细胞之量的本文中所述的复合物接触。
27.在一些实施方案中，所述细胞包含含有一个或更多个移码突变的dmd mrna转录物。
28.本公开内容的另一些方面提供了促进细胞中dmd蛋白的表达或活性的方法。在一
些实施方案中，所述方法包括使细胞与有效促进分子载荷内化至细胞之量的本文中所述的复合物接触。
29.本文中还提供了治疗患有dmd的对象的方法。在一些实施方案中，所述方法包括向所述对象施用有效量的本文中所述的复合物，例如，其中所述对象具有与肌养蛋白病相关的突变dmd mrna等位基因。在一些实施方案中，所述对象是人。在一些实施方案中，施用是通过静脉内输注进行的。
30.附图简述
31.图1描绘了非限制性示意图，其示出了用sirna转染细胞的效果。
32.图2描绘了非限制性示意图，其示出了包含sirna的肌肉靶向复合物的活性。
33.图3a至3b描绘了非限制性示意图，其示出了相对于对照实验，包含sirna的肌肉靶向复合物在体内在小鼠肌肉组织(腓肠肌和心脏)中的活性。(n＝4只c57bl/6wt小鼠)
34.图4a至4e描绘了非限制性示意图，其示出了包含sirna的肌肉靶向复合物的组织选择性。
35.图5描绘了非限制性示意图，其示出了包含外显子-23跳读磷酸二酰胺吗啉代寡聚物(phosphorodiamidate morpholino oligomer，pmo)的抗转铁蛋白受体肌肉靶向复合物剂量依赖性地增强mdx小鼠模型肌肉组织中的外显子跳读的能力。
36.图6a至6b描绘了非限制性示意图，其示出了包含外显子-23跳读pmo的抗转铁蛋白受体肌肉靶向复合物剂量依赖性地提高mdx小鼠模型骨骼肌中的肌养蛋白的能力。
37.图7a至7c描绘了非限制性示意图，其示出了包含外显子-23跳读pmo的抗转铁蛋白受体肌肉靶向复合物在mdx小鼠模型中改善功能性能(图7a至7b)和降低肌酸激酶水平(图7c)的能力。
38.图8是示出了缀合物在非人灵长类(non-human primate，nhp)细胞或来自人dm1患者(dm1)的细胞中的dmpk敲低效率的图，所述缀合物包含与靶向dmpk的反义寡核苷酸共价缀合的所选的抗tfr1抗体。
39.图9a至9b示出了不同抗tfr1抗体形式与人转铁蛋白受体1(图9a)或食蟹猴转铁蛋白受体1(图9b)的结合。
40.图10示出了对不同抗tfr1抗体形式与人转铁蛋白受体2而言可检测的结合程度的评价。抗tfr2单克隆抗体(oti1b1)用作对照。受试抗体均不与tfr2结合。
41.图11是示出了缀合物在非人灵长类(nhp)细胞或来自人dm1患者(dm1)的细胞中的dmpk敲低效率的图，所述缀合物包含与靶向dmpk的反义寡核苷酸共价缀合的本文中所述的抗tfr1抗体。
42.图12a至12b示出了缀合或未缀合寡核苷酸的抗tfr与人tfr1(htfr1)和食蟹猴tfr1(ctfr1)的结合，如通过elisa测量的。抗tfr是表7中的一种。图12a示出了单独的抗tfr(ec5026.6nm)或与dmpk靶向寡核苷酸缀合的抗tfr(ec508.2nm)与htfr1的结合。图12b示出了单独的抗tfr(ec5033.6nm)或与dmpk靶向寡核苷酸缀合的抗tfr(ec505.3nm)与ctfr1的结合。
43.图13示出了抗tfr fab缀合物进入横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma，rd)细胞中的定量细胞摄取。受试缀合物中的分子载荷是dmpk靶向寡核苷酸，并且缀合物的摄取通过指定的抗tfr fab得以促进。该测定还包括具有阴性对照fab(抗小鼠tfr)或阳性对照fab(抗
人tfr1)的缀合物。将细胞与浓度为100nm的指定缀合物孵育4小时。通过平均cypher5e荧光测量细胞摄取。抗tfr是表7中的一种。
44.图14示出了在用多种浓度的缀合物处理的rd细胞中的dmpk表达，所述缀合物包含与dmpk靶向寡核苷酸(对照dmpk-aso)缀合的抗tfr抗体(表7中的抗tfr)。处理持续时间为3天。使用转染剂递送的对照dmpk-aso用作对照。
45.图15示出了用于连接抗tfr抗体与分子载荷(例如，寡核苷酸)的接头在多种物种中在静脉内施用之后随时间的血清稳定性。
46.图16示出了人dmd肌管中外显子51的跳读，其由dmd外显子51跳读寡核苷酸(pmo)促进。细胞是用裸pmo或用与抗tfr1 fab缀合的pmo(ab-pmo)处理的。
47.图17示出了在α-肌动蛋白作为上样对照的情况下，在用与靶向外显子23的寡核苷酸(pmo)缀合的抗小鼠tfr1(ri7 217)处理之后，mdx小鼠四头肌中肌养蛋白表达的剂量依赖性提高，如通过用于肌养蛋白的western印迹测量的。使用合并的野生型蛋白质和合并的mdx蛋白产生了标准品。百分比表示并入样品中的wt蛋白质的量。
48.图18示出了在用多种剂量的与靶向外显子23的寡核苷酸(pmo)缀合的抗小鼠tfr(ri7 217)处理之后，对mdx小鼠四头肌内肌养蛋白水平的定量。
49.图19示出了来自用盐水处理的野生型(wt)小鼠或者用盐水、裸寡核苷酸或与抗小鼠tfr1(ri7 217)缀合的寡核苷酸处理的mdx小鼠的四头肌的免疫荧光染色图像。
50.图20示出了这样的数据，其说明包含与dmd外显子跳读寡核苷酸缀合的抗tfr fab’(seq id no：559的hc和seq id no：212的lc)的缀合物导致与裸dmd外显子跳读寡核苷酸相比增强了dmd患者肌管中的外显子跳读。
51.图21a至21l描绘了非限制性示意图，其示出了相对于载剂实验并与裸aso(对照dmpk-aso)相比，包含抗转铁蛋白受体抗体(15g11抗体)的肌肉靶向复合物(dtx-c-012)降低食蟹猴体内肌肉组织中的基因表达水平的能力。(n＝3只雄性食蟹猴)。15g11抗体包含含有seq id no：240的氨基酸序列的重链和含有seq id no：237的氨基酸序列的轻链。
52.图22a至22b描绘了非限制性示意图，其示出了相对于载剂实验并与裸aso(对照dmpk-aso)相比，包含抗转铁蛋白受体抗体(15g11抗体)的肌肉靶向复合物(dtx-c-012)降低食蟹猴体内平滑肌组织中的基因表达水平的能力。(n＝3只雄性食蟹猴)。15g11抗体包含含有seq id no：240的氨基酸序列的重链和含有seq id no：237的氨基酸序列的轻链。
53.图23a至23d描绘了非限制性示意图，其示出了包含抗转铁蛋白受体抗体(15g11抗体)的肌肉靶向复合物(dtx-c-012)的组织选择性。相对于载剂实验，肌肉靶向复合物不降低食蟹猴体内肝、肾、脑或脾组织中的基因表达水平。(n＝3只雄性食蟹猴)。15g11抗体包含含有seq id no：240的氨基酸序列的重链和含有seq id no：237的氨基酸序列的轻链。
54.图24示出了在食蟹猴的数种组织类型中经归一化的mrna组织表达水平。(n＝3只雄性食蟹猴)。
55.图25示出了单剂量的包含抗转铁蛋白受体抗体(15g11抗体)的肌肉靶向复合物(dtx-c-012)在食蟹猴中是安全且耐受的。(n＝3只雄性食蟹猴)。15g11抗体包含含有seq id no：240的氨基酸序列的重链和含有seq id no：237的氨基酸序列的轻链。
56.发明详述
57.本公开内容的一些方面涉及这样的认识：尽管某些分子载荷(例如，寡核苷酸、肽、
小分子)可在肌细胞中具有有益作用，但是已证明有效地靶向这样的细胞具有挑战。如本文中所述，本公开内容提供了包含与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的复合物，以克服这样的挑战。在一些实施方案中，所述复合物特别可用于递送调节(例如促进)肌细胞中靶基因之表达或活性的分子载荷，例如在患有或怀疑患有罕见肌肉疾病的对象中。例如，在一些实施方案中，提供了用于靶向dmd(例如，突变dmd等位基因)的复合物。在一些实施方案中，本文中提供的复合物可包含促进dmd的正常表达和活性的寡核苷酸。作为另一个实例，复合物可包含诱导dmd mrna的外显子跳读的寡核苷酸。在一些实施方案中，可使用表达促进dmd的正常表达和活性的一种或更多种蛋白质的合成核酸载荷(例如，dna或rna载荷)。
58.在一些实施方案中，复合物可包含合成cdna和/或(例如，和)合成mrna(例如表达肌养蛋白或其片段(例如，肌养蛋白小基因))的分子载荷。在一些实施方案中，复合物可包含能够将核酸可编程核酸酶(例如，cas9)靶向至dmd的疾病相关突变(例如突变dmd外显子)处或附近的序列的分子载荷，例如指导分子(例如指导rna)。在一些实施方案中，这样的核酸可编程核酸酶可用于切割dmd的疾病相关突变(例如突变dmd外显子)的一部分或全部，以促进功能性dmd的表达。在一些实施方案中，复合物可包含分子载荷，其上调可替代肌养蛋白功能的基因的表达和/或(例如，和)活性，例如肌营养相关蛋白(utrophin)。
59.下面提供了本公开内容的另一些方面，包括对限定的术语的描述。
60.i.定义
61.施用：本文中使用的术语“施用”意指以生理和/或(例如，和)药理学上可用的方式向对象提供复合物(例如，以治疗对象中的病症)。
62.大约：本文中使用的术语“大约”或“约”，如应用于一个或更多个目标值时，是指类似于陈述的参考值的值。在某些实施方案中，术语“大约”或“约”是指落入陈述的参考值的任一方向上(大于或小于)15％、14％、13％、12％、11％、10％、9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％、1％、或更小以内的值的范围，除非另有说明或在其他情况下从上下文中可以明显看出(除非这样的数字超过可能值的100％)。
63.抗体：本文中使用的术语“抗体”是指包含至少一个免疫球蛋白可变结构域或至少一个抗原决定簇(例如，与抗原特异性结合的互补位(paratope))的多肽。在一些实施方案中，抗体是全长抗体。在一些实施方案中，抗体是嵌合抗体。在一些实施方案中，抗体是人源化抗体。然而，在一些实施方案中，抗体是fab片段、f(ab’)片段、f(ab’)2片段、fv片段或scfv片段。在一些实施方案中，抗体是来源于骆驼科抗体的纳米抗体或来源于鲨鱼抗体的纳米抗体。在一些实施方案中，抗体是双抗体。在一些实施方案中，抗体包含具有人种系序列的框架。在另一个实施方案中，抗体包含选自igg、igg1、igg2、igg2a、igg2b、igg2c、igg3、igg4、iga1、iga2、igd、igm和ige恒定结构域的重链恒定结构域。在一些实施方案中，抗体包含重(h)链可变区(在本文中简称为vh)和/或(例如，和)轻(l)链可变区(在本文中简称为vl)。在一些实施方案中，抗体包含恒定结构域，例如fc区。免疫球蛋白恒定结构域是指重链或轻链恒定结构域。人igg重链和轻链恒定结构域氨基酸序列及其功能变异是已知的。关于重链，在一些实施方案中，本文中所述的抗体的重链可以是alpha(α)、delta(δ)、epsilon(8)、gamma(γ)或mu(μ)重链。在一些实施方案中，本文中所述的抗体的重链可包含人alpha(α)、delta(δ)、epsilon(ε)、gamma(γ)或mu(μ)重链。在一个具体实施方案中，本文中所述的抗体包含人γ1 ch1、ch2和/或(例如，和)ch3结构域。在一些实施方案中，vh结构域的氨
基酸序列包含人gamma(γ)重链恒定区的氨基酸序列，例如本领域已知的任何。人恒定区序列的非限制性实例已在本领域中描述，例如，参见美国专利no.5,693,780和kabat e a et al.，(1991)同上。在一些实施方案中，vh结构域包含与本文中提供的任何可变链恒定区具有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、98％或至少99％同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，对抗体进行修饰，例如，通过糖基化、磷酸化、sumo化(sumoylation)和/或(例如，和)甲基化进行修饰。在一些实施方案中，抗体是与一个或更多个糖或碳水化合物分子缀合的糖基化抗体。在一些实施方案中，一个或更多个糖或碳水化合物分子通过n-糖基化、o-糖基化、c-糖基化、糖基磷脂酰肌醇化(gpi锚定附着)和/或(例如，和)磷酸糖基化(phosphoglycosylation)与抗体缀合。在一些实施方案中，一个或更多个糖或碳水化合物分子是单糖、二糖、寡糖或聚糖。在一些实施方案中，一个或更多个糖或碳水化合物分子是支化的寡糖或支化的聚糖。在一些实施方案中，一个或更多个糖或碳水化合物分子包含甘露糖单元、葡萄糖单元、n-乙酰葡糖胺单元、n-乙酰半乳糖胺单元、半乳糖单元、岩藻糖单元或磷脂单元。在一些实施方案中，抗体是包含多肽的构建体，所述多肽包含与接头多肽或免疫球蛋白恒定结构域连接的一个或更多个本公开内容的抗原结合片段。接头多肽包含通过肽键连接的两个或更多个氨基酸残基，并且用于连接一个或更多个抗原结合部分。接头多肽的一些实例已有报道(参见，例如，holliger，p.，et al.(1993)proc.natl.acad.sci.usa 90：6444-6448；poljak，r.j.，et al.(1994)structure2：1121-1123)。另外，抗体可以是更大的免疫黏附分子的一部分，免疫黏附分子通过抗体或抗体部分与一个或更多个其他蛋白质或肽的共价或非共价缔合而形成。这样的免疫黏附分子的一些实例包括使用链霉亲和素核芯区域来制备四聚体scfv分子(kipfiyanov，s.m.，et al.(1995)human antibodies and hybridomas 6：93-101)，以及使用半胱氨酸残基、标记肽和c端多组氨酸标签来制备二价和生物素化的scfv分子(kipriyanov，s.m.，et al.(1994)mol.immunol.31：1047-1058)。
64.cdr：本文中使用的术语“cdr”是指抗体可变序列内的互补决定区。重链和轻链的每个可变区中有三个cdr，对于每个可变区分别称为cdr1、cdr2和cdr3。本文中使用的术语“cdr组”是指出现在单个可变区内的能够结合抗原的三个cdr的组。这些cdr的确切边界已根据不同的系统进行了不同的定义。kabat描述的系统(kabat et al.，sequences of proteins of immunological interest(national institutes of health，bethesda，md.(1987)and(1991))不仅提供了适用于抗体的任何可变区的明确的残基编号系统，而且还提供了定义三个cdr的精确残基边界。这些cdr可被称为kabat cdr。cdr的子部分可被指定为l1、l2和l3或h1、h2和h3，其中“l”和“h”分别指定轻链和重链区域。这些区域可称为chothia cdr，其具有与kabat cdr重叠的边界。padlan(faseb j.9：133-139(1995))和maccallum(j mol biol 262(5)：732-45(1996))已经描述了定义与kabat cdr重叠的cdr的其他边界。另一些cdr边界定义可能并不严格遵循上述系统之一，但仍与kabat cdr重叠，尽管可根据预测或者根据特定残基或残基的组或甚至整个cdr不会显著影响抗原结合的实验发现来缩短或延长它们。尽管优选的实施方案使用kabat或chothia定义的cdr，但是本文中使用的方法可利用根据这些系统中的任何一个定义的cdr。
65.cdr接枝抗体(cdr-grafted antibody)：术语“cdr接枝抗体”是指包含来自一个物种的重链和轻链可变区序列但是其中vh和/或(例如，和)vl的一个或更多个cdr区的序列被来自另一物种的cdr序列替代的抗体，例如具有鼠重链和轻链可变区并且其中一个或更多
个鼠cdr(例如，cdr3)已被人cdr序列替代的抗体。
66.嵌合抗体：术语“嵌合抗体”是指包含来自一个物种的重链和轻链可变区序列和来自另一物种的恒定区序列的抗体，例如具有与人恒定区连接的鼠重链和轻链可变区的抗体。
67.互补：本文中使用的术语“互补”是指在两个核苷酸或两组核苷酸之间精确配对的能力。特别地，互补是表征氢键配对引起两个核苷酸或两组核苷酸之间结合的程度的术语。例如，如果寡核苷酸的一个位置处的碱基能够与靶核酸(例如，mrna)的相应位置处的碱基进行氢键合，则认为在该位置处碱基彼此互补。碱基配对可包括规范的沃森-克里克碱基配对和非沃森-克里克碱基配对(例如，wobble碱基配对和hoogsteen碱基配对)二者。例如，在一些实施方案中，对于互补碱基配对，腺苷型碱基(a)与胸苷型碱基(t)或尿嘧啶型碱基(u)互补，胞嘧啶型碱基(c)与鸟苷型碱基(g)互补，并且通用碱基如3-硝基吡咯或5-硝基吲哚可与任何a、c、u或t杂交并被认为是互补的。肌苷(i)在本领域中也被认为是通用碱基，并且被认为与任何a、c、u或t互补。
68.保守氨基酸替换：本文中使用的“保守氨基酸替换”是指不改变进行氨基酸替换的蛋白质的相对电荷或尺寸特征的氨基酸替换。可以根据本领域普通技术人员已知的用于改变多肽序列的方法来制备变体，所述方法例如可以在汇编这样的方法的参考文献中找到：例如molecular cloning：a laboratory manual，j.sambrook，et al.，eds.，fourth edition，cold spring harbor laboratory press，cold spring harbor，new york，2012，或current protocols in molecular biology，f.m.ausubel，et al.，eds.，john wiley&sons，inc.，new york。氨基酸的保守替换包括在以下组内的氨基酸之间进行的替换：(a)m、i、l、v；(b)f、y、w；(c)k、r、h；(d)a、g；(e)s、t；(f)q、n；和(g)e、d。
69.共价连接：本文中使用的术语“共价连接”是指两个或更多个分子通过至少一个共价键连接在一起的特征。在一些实施方案中，两个分子可以通过充当分子之间的接头的单键例如二硫键或二硫桥共价连接在一起。然而，在一些实施方案中，两个或更多个分子可以通过充当接头的分子共价连接在一起，该接头通过多个共价键将两个或更多个分子连接在一起。在一些实施方案中，接头可以是可切割接头。然而，在一些实施方案中，接头可以是不可切割接头。
70.交叉反应性：如本文所用以及在靶向剂(例如，抗体)的情况下，术语“交叉反应性”是指物质能够以相似亲和力或亲合力与相似类型或类别的超过一种抗原(例如，多个同源物、旁系同源物或直系同源物的抗原)特异性结合的性质。例如，在一些实施方案中，对相似类型或类别的人和非人灵长类抗原(例如，人转铁蛋白受体和非人灵长类转铁蛋白受体)具有交叉反应性的抗体能够以相似亲和力或亲合力与人抗原和非人灵长类抗原结合。在一些实施方案中，抗体对相似类型或类别的人抗原和啮齿动物抗原具有交叉反应性。在一些实施方案中，抗体对相似类型或类别的啮齿动物抗原和非人灵长类抗原具有交叉反应性。在一些实施方案中，抗体对相似类型或类别的人抗原、非人灵长类抗原和啮齿动物抗原具有交叉反应性。
71.dmd：本文中使用的术语“dmd”是指编码肌养蛋白的基因，肌养蛋白是在肌细胞中，特别是在肌纤维中桥接内部细胞骨架和细胞外基质的肌养蛋白-糖蛋白复合物的关键组分。dmd中的缺失、重复和点突变可导致肌养蛋白病，例如迪谢内肌营养不良、贝克肌营养不
良或心肌病。替代启动子使用和选择性剪接导致该基因的许多独特的转录变体和蛋白质同种型。在一些实施方案中，肌养蛋白基因可以是人基因(基因id：1756)、非人灵长类基因(例如，基因id：465559)或啮齿动物基因(例如，基因id：13405；基因id：24907)。另外，已经表征了编码不同蛋白质同种型的多种人转录物变体(例如，如以以下genbank refseq登录号进行注释：nm_000109.3、nm_004006.2、nm_004009.3、nm_004010.3和nm_004011.3)。
72.dmd等位基因：本文中使用的术语“dmd等位基因”是指dmd基因的替代形式(例如，野生型或突变体形式)中的任一种。在一些实施方案中，dmd等位基因可编码保留其正常和典型功能的肌养蛋白。在一些实施方案中，dmd等位基因可包含一种或更多种导致肌营养不良的突变。导致迪谢内肌营养不良的常见突变涉及肌养蛋白等位基因中存在的79个外显子中的一个或更多个(例如外显子8、外显子23、外显子41、外显子44、外显子50、外显子51、外显子52、外显子53或外显子55)的移码、缺失、替换和重复突变。dmd突变的另外的实例公开在例如flanigan km，et al.，mutational spectrum of dmd mutations in dystrophinopathy patients：application of modern diagnostic techniques to a large cohort.hum murat.2009dec；30(12)：1657-66中，其内容通过引用整体并入本文。
73.肌养蛋白病：本文中使用的术语“肌养蛋白病”是指由一种或更多种突变dmd等位基因引起的肌肉疾病。肌养蛋白病包括疾病(从轻到严重)的谱系，其包括迪谢内肌营养不良、贝克肌营养不良和dmd相关扩张型心肌病(dcm)。在一些实施方案中，在谱系的一端，肌养蛋白病在表型上与肌酸磷酸激酶(ck)的血清浓度的无症状增加和/或(例如，和)伴随有肌红蛋白尿的肌肉痉挛相关。在一些实施方案中，在谱系的另一端，肌养蛋白病在表型上与进行性肌肉疾病相关，该进行性肌肉疾病当骨骼肌最初受影响时通常归类为迪谢内或贝克肌营养不良，并且当心脏最初受影响时被归类为dmd相关扩张型心肌病。迪谢内肌营养不良的症状包括肌肉损失或变性、肌肉功能减弱、舌和小腿肌肉的假性肥大、神经系统异常的高风险和寿命缩短。迪谢内肌营养不良与在线人类孟德尔遗传(online mendelian inheritance in man)(omim)entry#310200相关。贝克肌营养不良与omim entry#300376相关。扩张型心肌病与omim entry x#302045相关。
74.框架：本文中使用的术语“框架”或“框架序列”是指可变区减去cdr的剩余序列。由于cdr序列的确切定义可通过不同的系统确定，因此框架序列的含义相应地具有不同解释。六个cdr(轻链的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3和重链的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3)也将轻链和重链上的框架区分为每条链上的四个子区域(fr1、fr2、fr3和fr4)，其中cdr1位于fr1和fr2之间，cdr2位于fr2和fr3之间，并且cdr3位于fr3和fr4之间。在未将特定子区域指定为fr1、fr2、fr3或fr4的情况下，其他人提到的框架区代表单个天然存在的免疫球蛋白链的可变区内的组合的fr。如本文所使用的，fr代表四个子区域之一，并且frs代表构成框架区的四个子区域中的两个或更多个。人重链和轻链受体序列是本领域已知的。在一个实施方案中，本领域已知的受体序列可用于本文中公开的抗体中。
75.人抗体：本文中使用的术语“人抗体”旨在包括具有来源于人种系免疫球蛋白序列的可变区和恒定区的抗体。本公开内容的人抗体可包含不是由人种系免疫球蛋白序列编码的氨基酸残基(例如，通过体外随机或位点特异性诱变或通过体内体细胞突变引入的突变)，例如在cdr中，特别是在cdr3中。然而，本文中使用的术语“人抗体”不意图包括其中来源于另一哺乳动物物种(例如小鼠)种系的cdr序列已接枝到人框架序列上的抗体。
76.人源化抗体：术语“人源化抗体”是指包含来自非人物种(例如，小鼠)的重链和轻链可变区序列但是其中vh和/或(例如，和)vl序列的至少一部分已被改变为更加“人样”(即，更类似于人种系可变序列)的抗体。一种类型的人源化抗体是cdr接枝抗体，其中人cdr序列被引入非人vh和vl序列中以替代相应的非人cdr序列。在一个实施方案中，提供了人源化抗转铁蛋白受体抗体和抗原结合部分。这样的抗体可以通过使用传统的杂交瘤技术获得鼠抗转铁蛋白受体单克隆抗体随后使用体外基因工程化进行人源化来产生，例如在kasaian et al的pct公开no.wo 2005/123126 a2中公开的那些。
77.内化细胞表面受体：本文中使用的术语“内化细胞表面受体”是指在外部刺激(例如，配体与受体结合)下被细胞内化的细胞表面受体。在一些实施方案中，内化细胞表面受体通过内吞作用内化。在一些实施方案中，内化细胞表面受体通过网格蛋白介导的内吞作用内化。然而，在一些实施方案中，内化细胞表面受体通过不依赖于网格蛋白的途径内化，例如如吞噬作用、巨胞饮作用、小窝和筏介导的摄取或组成型网格蛋白非依赖性内吞作用。在一些实施方案中，内化细胞表面受体包含胞内结构域、跨膜结构域和/或(例如，和)胞外结构域，其可任选地还包含配体结合结构域。在一些实施方案中，细胞表面受体在配体结合后被细胞内化。在一些实施方案中，配体可以是肌肉靶向剂或肌肉靶向抗体。在一些实施方案中，内化细胞表面受体是转铁蛋白受体。
78.分离的抗体：本文中使用的“分离的抗体”旨在指代基本上不含具有不同抗原特异性的其他抗体的抗体(例如，特异性结合转铁蛋白受体的分离的抗体基本上不含特异性结合转铁蛋白受体以外的抗原的抗体)。然而，特异性结合转铁蛋白受体复合物的分离的抗体可能与其他抗原(例如来自其他物种的转铁蛋白受体分子)具有交叉反应性。此外，分离的抗体可基本上不含其他细胞材料和/或(例如，和)化学物质。
79.kabat编号：术语“kabat编号”、“kabat定义和“kabat标记”在本文可互换使用。在本领域中公认的这些术语是指对抗体或其抗原结合部分的重链和轻链可变区中的比其他氨基酸残基更加可变(即高变)的氨基酸残基进行编号的系统(kabat et al.(1971)ann.ny acad，sci.190：382-391以及，kabat，e.a.，et al.(1991)sequences of proteins of immunological interest，fifth edition，u.s.department of health and human services，nih publication no.91-3242)。对于重链可变区，cdr1的高变区为第31至35位氨基酸，cdr2的高变区为第50至65位氨基酸，并且cdr3的高变区为第95至102位氨基酸。对于轻链可变区，cdr1的高变区为第24至34位氨基酸，cdr2的高变区为第50至56位氨基酸，并且cdr3的高变区为第89至97位氨基酸。
80.分子载荷：本文中使用的术语“分子载荷”是指发挥调节生物学结局作用的分子或物质。在一些实施方案中，分子载荷与肌肉靶向剂连接或以其他方式缔合。在一些实施方案中，分子载荷是小分子、蛋白质、肽、核酸或寡核苷酸。在一些实施方案中，分子载荷发挥调节dna序列的转录、调节蛋白质的表达或调节蛋白质的活性的作用。在一些实施方案中，分子载荷是寡核苷酸，其包含具有靶基因的互补区的链。
81.肌肉靶向剂：本文中使用的术语“肌肉靶向剂”是指与肌细胞上表达的抗原特异性结合的分子。肌细胞内或上的抗原可以是膜蛋白，例如整合膜蛋白或外周膜蛋白。通常来说，肌肉靶向剂与肌细胞上的抗原特异性结合，这有助于将肌肉靶向剂(和任何缔合的分子载荷)内化到肌细胞中。在一些实施方案中，肌肉靶向剂与肌肉上的内化细胞表面受体特异
性结合，并且能够通过受体介导的内化而内化到肌细胞中。在一些实施方案中，肌肉靶向剂是小分子、蛋白质、肽、核酸(例如，适配体)、或抗体。在一些实施方案中，肌肉靶向剂与分子载荷连接。
82.肌肉靶向抗体：本文中使用的术语“肌肉靶向抗体”是指为与存在于肌细胞内或上的抗原特异性结合的抗体的肌肉靶向剂。在一些实施方案中，肌肉靶向抗体与肌细胞上的抗原特异性结合，这有助于将肌肉靶向抗体(和任何缔合的分子载荷)内化到肌细胞中。在一些实施方案中，肌肉靶向抗体与存在于肌细胞上的内化细胞表面受体特异性结合。在一些实施方案中，肌肉靶向抗体是与转铁蛋白受体特异性结合的抗体。
83.寡核苷酸：本文中使用的术语“寡核苷酸”是指长度长至200个核苷酸的寡聚核酸化合物。寡核苷酸的一些实例包括但不限于rnai寡核苷酸(例如，sirna、shrna)、微rna、间隔聚体、混合聚体、亚磷酸二酰胺吗啉代、肽核酸、适配体、指导核酸(例如，cas9指导rna)等。寡核苷酸可以是单链或双链。在一些实施方案中，寡核苷酸可包含一个或更多个经修饰核苷酸(例如，2
’‑
o-甲基糖修饰、嘌呤或嘧啶修饰)。在一些实施方案中，寡核苷酸可包含一个或更多个经修饰核苷酸间键联。在一些实施方案中，寡核苷酸可包含一个或更多个硫代磷酸酯键联，其可为rp或sp立体化学构象。
84.重组抗体：本文中使用的术语“重组人抗体”旨在包括通过重组方式制备、表达、产生或分离的所有人抗体，例如使用转染到宿主细胞中的重组表达载体表达的抗体(在本公开内容中更详细地描述)，从重组、组合人抗体文库分离的抗体(hoogenboom h.r.，(1997)tib tech.15：62-70；azzazy h.，and highsmith w.e.，(2002)clin.biochem.35：425-445；gavilondo j.v，and larrick j.w.(2002)biotechniques 29：128-145；hoogenboom h.，and chames p.(2000)immunology today 21：371-378)，从人免疫球蛋白基因转基因的动物(例如，小鼠)分离的抗体(参见例如taylor，l.d.，et al.(1992)nucl.acids res.20：6287-6295；kellermann s-a.，and green l.l.(2002)current opinion in biotechnology 13：593-597；little m.et al(2000)immunology today 21：364-370)，或通过涉及将人免疫球蛋白基因序列剪接至其他dna序列的任何其他方式制备、表达、产生或分离的抗体。这样的重组人抗体具有来源于人种系免疫球蛋白序列的可变区和恒定区。然而，在某些实施方案中，对这样的重组人抗体进行体外诱变(或当使用人ig序列转基因的动物时，进行体内体细胞诱变)，并且因此重组抗体的vh和vl区的氨基酸序列是这样的序列，尽管其来源于人种系vh和vl序列并与之相关，但可能不是体内人抗体种系库中天然存在的。本公开内容的一个实施方案提供了能够结合人转铁蛋白受体的完全人抗体，其可使用本领域公知的技术产生，例如但不限于使用人ig噬菌体文库，例如jermutus et al.的pct公开no.wo 2005/007699 a2中公开的那些。
85.互补区：本文中使用的术语“互补区”是指与例如靶核酸的同源核苷酸序列充分互补的例如寡核苷酸的核苷酸序列，使得两个核苷酸序列能够在生理条件下(例如，在细胞中)彼此退火。在一些实施方案中，互补区与靶核酸的同源核苷酸序列完全互补。然而，在一些实施方案中，互补区与靶核酸的同源核苷酸序列部分互补(例如，至少80％、90％、95％或99％互补)。在一些实施方案中，与靶核酸的同源核苷酸序列相比，互补区包含1、2、3或4个错配。
86.特异性结合：本文中使用的术语“特异性结合”是指分子以一定程度的亲和力或亲
合力与结合伴侣结合的能力，该亲和力或亲合力使得分子能够用于在结合测定或其他结合环境中将结合伴侣与合适的对照区分开。关于抗体，术语“特异性结合”是指与合适的一种或更多种参考抗原相比，抗体以一定程度的亲和力或亲合力与特异性抗原结合的能力，该亲和力或亲合力使得抗体能够用于将特异性抗原与其他抗原区分开，例如至允许通过与如本文中所述的抗原结合而优先靶向某些细胞(例如，肌细胞)的程度。在一些实施方案中，如果抗体与靶标结合的kd为至少约10-4
m、10-5
m、10-6
m、10-7
m、10-8
m、10-9
m、10-10
m、10-11
m、10-12
m、10-13
m或更小，则抗体与靶标特异性结合。在一些实施方案中，抗体与转铁蛋白受体(例如，转铁蛋白受体的顶端结构域(apical domain)的表位)特异性结合。
87.对象：本文中使用的术语“对象”是指哺乳动物。在一些实施方案中，对象是非人灵长类或啮齿动物。在一些实施方案中，对象是人。在一些实施方案中，对象是患者，例如患有或怀疑患有疾病的人患者。在一些实施方案中，对象是患有或怀疑患有由突变dmd基因序列(例如，dmd基因序列的外显子中的突变)引起的疾病的人患者。在一些实施方案中，对象患有肌养蛋白病，例如迪谢内肌营养不良。
88.转铁蛋白受体：本文中使用的术语“转铁蛋白受体”(也称为tfrc、cd71、p90、tfr或tfr1)是指结合转铁蛋白以促进通过内吞作用摄取铁的内化细胞表面受体。在一些实施方案中，转铁蛋白受体可以是人来源的(ncbi基因id 7037)、非人灵长类来源的(例如，ncbi基因id 711568或ncbi基因id 102136007)或啮齿动物来源的(例如，ncbi基因id 22042)。另外，已经表征了编码受体的不同同种型的多种人转录物变体(例如，如以以下genbank refseq登录号注释的：np_001121620.1、np_003225.2、np_001300894.1和np_001300895.1)。
[0089]2’‑
经修饰核苷：本文中使用的术语“2
’‑
经修饰核苷”和“2
’‑
经修饰核糖核苷”可互换使用，并且是指在2’位置具有经修饰糖部分的核苷。在一些实施方案中，2
’‑
经修饰核苷是2
’‑4’
双环核苷，其中糖的2’和4’位置是桥联的(例如，通过亚甲基、亚乙基或(s)-约束性乙基桥联)。在一些实施方案中，2
’‑
经修饰核苷是非双环的2
’‑
经修饰核苷，例如，其中糖部分的2’位置被取代。2
’‑
经修饰核苷的一些非限制性实例包括：2
’‑
脱氧、2
’‑
氟(2
’‑
f)、2
’‑
o-甲基(2
’‑
o-me)、2
’‑
o-甲氧基乙基(2
’‑
moe)、2
’‑
o-氨基丙基(2
’‑
o-ap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基(2
’‑
o-dmaoe)、2
’‑
o-二甲基氨基丙基(2
’‑
o-dmap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基氧基乙基(2
’‑
o-dmaeoe)、2
’‑
o-n-甲基乙酰胺基(2
’‑
o-nma)、锁核酸(lna，亚甲基桥联核酸)、亚乙基桥联核酸(ena)和(s)-约束性乙基桥联核酸(cet)。在一些实施方案中，本文中所述的2
’‑
经修饰核苷是高亲和力的经修饰核苷酸和寡核苷酸，其包含相对于未经修饰的寡核苷酸而对靶序列具有提高的亲和力的2
’‑
经修饰核苷酸。下面提供了2
’‑
经修饰核苷之结构的一些实例：
[0090][0091]
ii.复合物
[0092]
本文中提供了包含与分子载荷共价连接的靶向剂(例如，抗体)的复合物。在一些实施方案中，复合物包含与寡核苷酸共价连接的肌肉靶向抗体。复合物可包含特异性结合单个抗原位点或结合可存在于相同或不同抗原上的至少两个抗原位点的抗体。
[0093]
复合物可用于调节至少一种基因、蛋白质和/或(例如，和)核酸的活性或功能。在一些实施方案中，与复合物一起存在的分子载荷负责基因、蛋白质和/或(例如，和)核酸的调节。分子载荷可以是能够调节细胞中基因、蛋白质和/或(例如，和)核酸的活性或功能的小分子、蛋白质、核酸、寡核苷酸或任何分子实体。在一些实施方案中，分子载荷是靶向肌细胞中疾病相关重复的寡核苷酸。
[0094]
在一些实施方案中，复合物包含与分子载荷(例如靶向突变dmd等位基因以促进外显子跳读的混合聚体反义寡核苷酸)共价连接的肌肉靶向剂，例如抗转铁蛋白受体抗体。
[0095]
a.肌肉靶向剂
[0096]
本公开内容的一些方面提供了肌肉靶向剂，例如用于将分子载荷递送至肌细胞。在一些实施方案中，这样的肌肉靶向剂能够例如通过与肌细胞上的抗原特异性结合而与肌细胞结合，并且将缔合的分子载荷递送至肌细胞。在一些实施方案中，分子载荷与肌肉靶向剂结合(例如，共价结合)，并且在肌肉靶向剂与肌细胞上的抗原结合后内化到肌细胞中，例如通过内吞作用。应理解，根据本公开内容可以使用多种类型的肌肉靶向剂。例如，肌肉靶向剂可包含核酸(例如，dna或rna)、肽(例如，抗体)、脂质(例如，微泡(microvesicle))或糖部分(例如，多糖)，或者由其组成。示例性的肌肉靶向剂在本文中进一步详细描述，然而，应理解，本文中提供的示例性肌肉靶向剂并不意味着是限制性的。
[0097]
本公开内容的一些方面提供了与肌肉(例如骨骼肌、平滑肌或心肌)上的抗原特异性结合的肌肉靶向剂。在一些实施方案中，本文中提供的任何肌肉靶向剂均与骨骼肌细胞、平滑肌细胞和/或(例如，和)心肌细胞上的抗原结合(例如，特异性结合)。
[0098]
通过与肌肉特异性细胞表面识别元件(例如，细胞膜蛋白)相互作用，可实现组织定位和选择性摄取到肌细胞中二者。在一些实施方案中，作为肌肉摄取转运体之底物的分
子可用于将分子载荷递送到肌肉组织中。与肌肉表面识别元件结合之后是胞吞作用，其可允许甚至大分子(例如，抗体)进入肌细胞。作为另一个实例，与转铁蛋白或抗转铁蛋白受体抗体缀合的分子载荷可通过与转铁蛋白受体结合而被肌细胞摄取，然后可例如通过网格蛋白介导的内吞作用内吞。
[0099]
肌肉靶向剂的使用可用于将分子载荷(例如，寡核苷酸)集中在肌肉中，同时降低与其他组织中的作用相关的毒性。在一些实施方案中，与对象内的另一种细胞类型相比，肌肉靶向剂将结合的分子载荷集中在肌细胞中。在一些实施方案中，肌肉靶向剂将结合的分子载荷以是非肌细胞(例如，肝、神经元、血液或脂肪细胞)中的量的至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、30、40、50、60、70、80、90或100倍高的量集中在肌细胞(例如，骨骼肌、平滑肌或心肌细胞)中。在一些实施方案中，当分子载荷在与肌肉靶向剂结合时递送至对象时，其在对象中的毒性降低至少1％、2％、3％、4％、5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、90％或95％。
[0100]
在一些实施方案中，为了实现肌肉选择性，可能需要肌肉识别元件(例如，肌细胞抗原)。作为一个实例，肌肉靶向剂可以是为肌肉特异性摄取转运体之底物的小分子。作为另一个实例，肌肉靶向剂可以是通过转运体介导的内吞作用进入肌细胞的抗体。作为另一个实例，肌肉靶向剂可以是与肌细胞上的细胞表面受体结合的配体。应理解，尽管基于转运体的方法为细胞进入提供了直接途径，但是基于受体的靶向可能涉及刺激的胞吞作用以达到期望的作用部位。
[0101]
i.肌肉靶向抗体
[0102]
在一些实施方案中，肌肉靶向剂是抗体。通常来说，抗体对其靶抗原的高特异性提供了用于选择性靶向肌细胞(例如，骨骼肌、平滑肌和/或(例如，和)心肌细胞)的潜力。这种特异性也可以限制脱靶毒性。能够靶向肌细胞表面抗原的抗体的一些实例已经报道并且在本公开内容的范围内。例如，靶向肌细胞表面的抗体在以下中有描述：arahata k.，et al.“immunostaining of skeletal and cardiac muscle surface membrane with antibody against duchenne muscular dystrophy peptide”nature 1988；333：861-3；song k.s.，et al.“expression of caveolin-3 in skeletal，cardiac，and smooth muscle cells.caveolin-3 is a component of the sarcolemma and co-fractionates with dystrophin and dystrophin-associated glycoproteins”j biol chem 1996；271：15160-5；以及weisbart r.h.et al.，“cell type specific targeted intracellular delivery into muscle of a monoclonal antibody that binds myosin iib”mol immunol.2003 mar，39(13)：78309；其各自的全部内容均通过引用并入本文。
[0103]
a.抗转铁蛋白受体抗体
[0104]
本公开内容的一些方面是基于这样的认识：与转铁蛋白受体结合的物质(例如，抗转铁蛋白受体抗体)能够靶向肌细胞。转铁蛋白受体是内化细胞表面受体，其通过细胞膜转运转铁蛋白并参与胞内铁水平的调节和稳态。本公开内容的一些方面提供了能够与转铁蛋白受体结合的转铁蛋白受体结合蛋白。因此，本公开内容的一些方面提供了与转铁蛋白受体结合的结合蛋白(例如，抗体)。在一些实施方案中，与转铁蛋白受体结合的结合蛋白与任何结合的分子载荷一起被内化到肌细胞中。本文中使用的与转铁蛋白受体结合的抗体可以可互换地称为转铁蛋白受体抗体、抗转铁蛋白受体抗体或抗tfr抗体。与转铁蛋白受体结合
(例如，特异性结合)的抗体可在与转铁蛋白受体结合后例如通过受体介导的内吞作用而被内化到细胞中。
[0105]
应理解，可使用数种已知的方法(例如使用噬菌体展示的文库设计)来产生、合成和/或(例如，和)衍生抗转铁蛋白受体抗体。示例性方法已经在本领域中表征并且通过引用并入(d
í
ez，p.et al.“high-throughput phage-display screening in array format”，enzyme and microbial technology，2015，79，34-41.；christoph m.h.and stanley，j.r.“antibody phage display：technique and applications”j invest dermatol.2014，134：2.；engleman，edgar(ed.)“human hybridomas and monoclonal antibodies.”1985，springer)。在另一些实施方案中，抗转铁蛋白抗体先前已被表征或公开。与转铁蛋白受体特异性结合的抗体是本领域中已知的(参见，例如1979年12月4日提交的美国专利no.4,364,934，“monoclonal antibody to a human early thymocyte antigen and methods for preparing same”；2006年6月14日提交的美国专利no.8,409,573，“anti-cd71 monoclonal antibodies and uses thereof for treating malignant tumor cells”；2014年5月20日提交的美国专利no.9,708,406，“anti-transferrin receptor antibodies and methods ofuse”；2014年12月19日提交的us 9,611,323，“low affinity blood brain barrier receptor antibodies and uses therefor”；2014年12月24日提交的wo 2015/098989，“novel anti-transferrin receptor antibody that passes through blood-brain barrier”；schneider c.et al.“structural features of the cell surface receptor for transferrin that is recognized by the monoclonal antibody okt9.”j biol chem.1982，257：14，8516-8522.；lee et al.“targeting rat anti-mouse transferrin receptor monoclonal antibodies through blood-brain barrier in mouse”2000，j pharmacol.exp.ther.，292：1048-1052)。
[0106]
在一些方面中，本文中提供了用作肌肉靶向剂(例如，在肌肉靶向复合物中)的新抗tfr抗体。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体以高特异性和亲和力与转铁蛋白受体结合。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体与转铁蛋白受体的任何胞外表位或暴露于抗体的表位特异性结合。在一些实施方案中，本文中提供的抗tfr抗体与来自人、非人灵长类、小鼠、大鼠等的转铁蛋白受体特异性结合。在一些实施方案中，本文中提供的抗tfr抗体与人转铁蛋白受体结合。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体与人或非人灵长类转铁蛋白受体的氨基酸区段(如seq id no：242至245中提供的)结合。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体与这样的氨基酸区段结合：对应于人转铁蛋白受体(如seq id no：242中所示)的第90至96位氨基酸，其不在转铁蛋白受体的顶端结构域中。
[0107]
在一些实施方案中，抗tfr抗体以至少约10-4
m、10-5
m、10-6
m、10-7
m、10-8
m、10-9
m、10-10
m、10-11
m、10-12
m、10-13
m或更小的结合亲和力(例如，如kd所示)特异性结合tfr1(例如，人或非人类灵长类tfr1)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体以亚纳摩范围的kd与tfr1结合。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体选择性地与转铁蛋白受体1(tfr1)结合但不与转铁蛋白受体2(tfr2)结合。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体与人tfr1和食蟹猴tfr1结合(例如，kd为10-7
m、10-8
m、10-9
m、10-10
m、10-11
m、10-12
m、10-13
m或更小)，但不与小鼠tfr1结合。抗tfr抗体的亲和力和结合动力学可使用任何合适的方法测试，包括但不限于生物传感器技术(例如，octet或biacore)。在一些实施方案中，本文中所述的任一
种抗tfr抗体的结合不竞争或抑制转铁蛋白与tfr1的结合。在一些实施方案中，本文中所述的任一种抗tfr抗体的结合不竞争或抑制hfe-β-2-微球蛋白与tfr1的结合。
[0108]
对应于ncbi序列np_003225.2(转铁蛋白受体蛋白1同种型1，智人(homo sapiens))的示例性人转铁蛋白受体氨基酸序列如下：
[0109][0110]
对应于ncbi序列np_001244232.1(转铁蛋白受体蛋白1，恒河猴(macaca mulatta))的示例性非人灵长类转铁蛋白受体氨基酸序列如下：
[0111][0112]
对应于ncbi序列xp_005545315.1(转铁蛋白受体蛋白1，食蟹猴(macaca fascicularis))的示例性非人灵长类转铁蛋白受体氨基酸序列如下：
hemochromatosis protein，也称为hfe)之间的结合相互作用。在一些实施方案中，本文中所述的抗转铁蛋白受体抗体不与seq id no：246中的表位结合。
[0119]
可使用适当的方法来获得和/或(例如，和)产生抗体、抗体片段或抗原结合剂，例如，通过使用重组dna方案。在一些实施方案中，也可通过杂交瘤的产生来产生抗体(参见，例如，kohler，g and milstein，c.“continuous cultures of fused cells secreting anfibody of predefined specificity”nature，1975，256：495-497)。目的抗原可以以任何形式或实体(例如，重组或天然存在的形式或实体)用作免疫原。使用标准方法(例如elisa筛选)筛选杂交瘤，以发现至少一种产生靶向特定抗原之抗体的杂交瘤。也可通过筛选表达抗体的蛋白质表达文库(例如，噬菌体展示文库)来产生抗体。在一些实施方案中，也可使用噬菌体展示文库设计(参见，例如，1991年3月1日提交的美国专利no 5,223,409，“directed evolution of novel binding proteins”；1992年4月10日提交的wo 1992/18619，“heterodimeric receptor libraries using phagemids”；1991年5月1日提交的wo 1991/17271，“recombinant library screening methods”；1992年5月15日提交的wo 1992/20791，“methods for producing members of specific binding pairs”；1992年2月28日提交的wo 1992/15679，“improved epitope displaying phage”)。在一些实施方案中，目的抗原可用于对非人动物，例如啮齿动物或山羊进行免疫接种。在一些实施方案中，然后从非人动物获得抗体，并且可任选地使用多种方法(例如，使用重组dna技术)对其进行修饰。抗体产生和方法的其他实例是本领域已知的(参见，例如harlow et al.“antibodies：a laboratory manual”，cold spring harbor laboratory，1988.)。
[0120]
在一些实施方案中，对抗体进行修饰，例如，通过糖基化、磷酸化、sumo化和/或(例如，和)甲基化进行修饰。在一些实施方案中，抗体是与一个或更多个糖或碳水化合物分子缀合的糖基化抗体。在一些实施方案中，一个或更多个糖或碳水化合物分子通过n-糖基化、o-糖基化、c-糖基化、糖基磷脂酰肌醇化(gpi锚定附着)和/或(例如，和)磷酸糖基化与抗体缀合。在一些实施方案中，一个或更多个糖或碳水化合物分子是单糖、二糖、寡糖或聚糖。在一些实施方案中，一个或更多个糖或碳水化合物分子是支化的寡糖或支化的聚糖。在一些实施方案中，一个或更多个糖或碳水化合物分子包含甘露糖单元、葡萄糖单元、n-乙酰葡糖胺单元、n-乙酰半乳糖胺单元、半乳糖单元、岩藻糖单元或磷脂单元。在一些实施方案中，存在约1至10、约1至5、约5至10、约1至4、约1至3或约2个糖分子。在一些实施方案中，糖基化抗体是完全或部分糖基化的。在一些实施方案中，通过化学反应或通过酶促手段使抗体糖基化。在一些实施方案中，抗体在体外或细胞内被糖基化，其可任选地缺少n-或o-糖基化途径中的酶，例如糖基转移酶。在一些实施方案中，用糖或碳水化合物分子对抗体进行官能化，如2014年5月1日公开的标题为“modified antibody，antibody-conjugate and process for the preparation thereof”的国际专利申请公开wo2014065661中所述。
[0121]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含选自表2的任一种抗tfr抗体的vl结构域和/或(例如，和)vh结构域，并且包含恒定区，所述恒定区包含igg、ige、igm、igd、iga或igy免疫球蛋白分子、免疫球蛋白分子的任何类别(例如，igg1、igg2、igg3、igg4、iga1和iga2)或任何亚类(例如，igg2a和igg2b)的恒定区的氨基酸序列。本领域中描述了人恒定区的一些非限制性实例，例如参见上文kabat e a et al.，(1991)。
[0122]
表2中提供了抗tfr抗体的一些非限制性实例的重链可变结构域和轻链可变结构
域以及cdr序列。
[0123]
表2.抗tfr1抗体的一些实例(根据定义的cdr)
[0124]
[0125]
[0126]
[0127]
[0128][0129]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含选自表2的任一种抗tfr抗体的一个或更多个cdr-h(例如，cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3)氨基酸序列。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含如针对选自表2的任一种抗体提供的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含选自表2的任一种抗tfr抗体的一个或更多个cdr-l(例如，cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3)氨基酸序列。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含如针对选自表2的任一种抗tfr抗体提供的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0130]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含如针对选自表2的任一种抗tfr抗体提供的cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。在一些实施方案中，抗体重链和轻链cdr3结构域可在抗体对抗原的结合特异性/亲和力中发挥特别重要的作用。因此，本公开内容的抗tfr抗体可至少包含选自表2的任一种抗tfr抗体的重链和/或(例如，和)轻链的cdr3。
[0131]
在一些实例中，本公开内容的任何抗tfr抗体均具有与选自表2的一种抗tfr抗体的任何cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2和/或(例如，和)cdr-l3序列基本上相似的一个或更多个cdr(例如，cdr-h或cdr-l)序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗体的一个或更多个cdr沿着vh(例如，cdr-h1、cdr-h2或cdr-h3)和/或(例如，和)vl(例如，cdr-l1、cdr-l2或cdr-l3)区的位置可改变一个、两个、三个、四个、五个或六个氨基酸位置，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，基本上维持了其所来源原始抗体之结合的例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。例如，在一些实施方案中，限定本文中所述的任何抗体的cdr的位置可通过将cdr的n端和/或(例如，和)c端边界相对于本文中所述的任一种抗体的cdr位置移动一个、两个、三个、四个、五个或六个氨基酸来改变，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，基本上维持了其所来源原始抗体之结合的例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在另一个实施方案中，本文中所述的抗体的一个或更多个cdr沿着vh(例如，cdr-h1、cdr-h2或cdr-h3)和/或(例如，和)vl(例如，cdr-l1、cdr-l2或cdr-l3)区的长度可改变(例如变得更短或更长)一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，基本上维持了其所来源原始抗体之结合的例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。
[0132]
因此，在一些实施方案中，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3可比本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表2的任何抗tfr抗体的cdr)短一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3可比本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表2的任何抗tfr抗体的cdr)长一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表2的任何抗tfr抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的氨基部分可延长一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表2的任何抗tfr抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的羧基部分可延长一个、两个、三个、四个、五个
或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表2的任何抗tfr抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的氨基部分可缩短一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表2的任何抗tfr抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的羧基部分可缩短一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。可使用任何方法来确定是否维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合，例如使用本领域描述的结合测定和条件来确定。
[0133]
在一些实例中，本公开内容的任何抗tfr抗体均具有与选自表2的任一种抗tfr抗体基本上相似的一个或更多个cdr(例如cdr-h或cdr-l)序列。例如，抗体可包含选自表2的任何抗tfr抗体的一个或更多个cdr序列，其与本文中提供的任一个cdr(例如选自表2的任何抗tfr抗体的cdr)的相应cdr区相比包含多至5、4、3、2或1个氨基酸残基变异，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，本文中提供的任何cdr中的任何氨基酸变异均可以是保守变异。保守变异可在残基不太可能参与与转铁蛋白受体蛋白(例如，人转铁蛋白受体蛋白)相互作用的位置(例如如基于晶体结构确定的)处引入cdr中。本公开内容的一些方面提供了抗tfr抗体，其包含本文中提供的一个或更多个重链可变(vh)结构域和/或(例如，和)轻链可变(vl)结构域。在一些实施方案中，本文中提供的任何vh结构域均包含本文中提供的一个或更多个cdr-h序列(例如，cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3)，例如选自表2的任一种抗tfr中提供的任何cdr-h序列。在一些实施方案中，本文中提供的任何vl结构域均包含本文中提供的一个或更多个cdr-l序列(例如，cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3)，例如选自表2的任一种抗tfr抗体中提供的任何cdr-l序列。
[0134]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包括包含选自表2的任一种抗tfr抗体的重链可变结构域和/或(例如，和)轻链可变结构域的任何抗体，及其变体。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包括包含选自表2的任何抗tfr抗体的重链可变和轻链可变对的任何抗体。
[0135]
本公开内容的一些方面提供了抗tfr抗体，其具有与本文中所述的那些中的任何同源的重链可变(vh)和/或(例如，和)轻链可变(vl)结构域氨基酸序列。在一些实施方案中，抗tfr抗体包含与选自表2的任一种抗tfr抗体的重链可变序列和/或轻链可变序列具有至少75％(例如，80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的重链可变序列或轻链可变序列。在一些实施方案中，同源重链可变和/或(例如，和)轻链可变氨基酸序列在本文中提供
的任何cdr序列内均不变化。例如，在一些实施方案中，序列变异的程度(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)可发生在不包括本文中提供的任何cdr序列的重链可变和/或(例如，和)轻链可变序列中。在一些实施方案中，本文中提供的任何抗tfr抗体均包含重链可变序列和轻链可变序列，其包含与选自表2的任何抗tfr抗体的框架序列具有至少75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％同一性的框架序列。
[0136]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：7的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：8的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0137]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：1的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：2的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：3的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：4的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0138]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：具有seq id no：1的氨基酸序列的cdr-h1；具有seq id no：2的氨基酸序列的cdr-h2，其在第5位处具有氨基酸替换(例如，第5位处的天冬酰胺被例如以下中的任一种替换：arg(r)、lys(k)、asp(d)、glu(e)、gln(q)、his(h)、ser(s)、thr(t)、tyr(y)、cys(c)、trp(w)、met(m)、ala(a)、ile(i)、leu(l)、phe(f)、val(v)、pro(p)、gly(g))；以及具有seq id no：3的氨基酸序列的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：具有seq id no：4的氨基酸序列的cdr-l1；具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2；和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3。在一些实施方案中，seq id no：2中所示的cdr-h2的第5位处的氨基酸替换是n5t或n5s。
[0139]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：具有seq id no：1的氨基酸序列的cdr-h1；具有seq id no：513或seq id no：80的氨基酸序列的cdr-h2；和具有seq id no：3的氨基酸序列的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：具有seq id no：4的氨基酸序列的cdr-l1；具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2；和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3。
[0140]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：1的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：2、seq id no：513或seq id no：80的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：3的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。如在本公开内容的任何地方使用的“共同”意指所有三个重链cdr中的氨基酸变异的总数在限定的范围内。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：4的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0141]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：1的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：2、seq id no：513或seq id no：80的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：3的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例
如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：4的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0142]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：1的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：2、seq id no：513或seq id no：80的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：3的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：4的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0143]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：7的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：8的氨基酸序列的vl。
[0144]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：7中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：8中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0145]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：7中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：8中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0146]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含seq id no：7中所示的vh，其在第55位处具有氨基酸替换(例如，第55位处的天冬酰胺被例如以下中的任一种替换：arg(r)、lys(k)、asp(d)、glu(e)、gln(q)、his(h)、ser(s)、thr(t)、tyr(y)、cys(c)、trp(w)、met(m)、ala(a)、ile(i)、leu(l)、phe(f)、val(v)、pro(p)、gly(g))。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含seq id no：8中所示的vl。在一些实施方案中，seq id no：7中所示vh的第55位处的氨基酸替换是n55t或n55s。当seq id no：7中所示的vh使用kabat编号系统注释时，将seq id no：7中的第55位氨基酸指定为编号54。当本文中提及n54t或n54s时，其是指使用kabat编号系统的突变。
[0147]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh相对于seq id no：7
在第64位处包含氨基酸替换。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh在对应于seq id no：7的第64位的位置处包含met。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：8中所示的vl具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％、98％、99％或100％)同一性的氨基酸序列。
[0148]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：15的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：16的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0149]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：9的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：10的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：11的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：12的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0150]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：9的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：10的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：11的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：12的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0151]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：9的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：10的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：11的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：12的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0152]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：9的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：10的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：11的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：12的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0153]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：15的氨基酸序
列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：16的氨基酸序列的vl。
[0154]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：15中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：16中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0155]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：15中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：16中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0156]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：23的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：24的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0157]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：17的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：18的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：19的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：20的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0158]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：具有seq id no：17的氨基酸序列的cdr-h1，其在第8位处具有氨基酸替换(例如，第8位处的半胱氨酸被例如以下中的任一种替换：arg(r)、lys(k)、asp(d)、glu(e)、gln(q)、his(h)、ser(s)、thr(t)、tyr(y)、asn(n)、trp(w)、met(m)、ala(a)、ile(i)、leu(l)、phe(f)、val(v)、pro(p)、gly(g)；具有seq id no：18的氨基酸序列的cdr-h2；和具有seq id no：19的氨基酸序列的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：具有seq id no：20的氨基酸序列的cdr-l1；具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2；和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3。在一些实施方案中，seq id no：17中所示的cdr-h1的第8位处的氨基酸替换是c8d或c8y。
[0159]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：具有seq id no：517或seq id no：519的氨基酸序列的cdr-h1；具有seq id no：18的氨基酸序列的cdr-h2；和具有seq id no：19的氨基酸序列的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：具有seq id no：20的氨基酸序列的cdr-l1；具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2；和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3。
[0160]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：17、seq id no：517或seq id no：519的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：18的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：19的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，
补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：20的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0161]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：17、seq id no：517或seq id no：519的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：18的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：19的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：20的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0162]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：17、seq id no：517或seq id no：519的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：18的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：19的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：20的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0163]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：23的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：24的氨基酸序列的vl。
[0164]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：23中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：24中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0165]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：23中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：24中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0166]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含seq id no：23中所示的vh，其在第33位处具有氨基酸替换(例如，第33位处的半胱氨酸被例如以下中的任一种替换：arg
(r)、lys(k)、asp(d)、glu(e)、gln(q)、his(h)、ser(s)、thr(t)、tyr(y)、asn(n)、trp(w)、met(m)、ala(a)、ile(i)、leu(l)、phe(f)、val(v)、pro(p)、gly(g))。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含seq id no：24中所示的vl。在一些实施方案中，seq id no：23中所示的vh的第33位处的氨基酸替换是c33d或c33y。当seq id no：23中所示的vh用kabat编号系统注释时，将seq id no：23中的第33位氨基酸指定为编号33。
[0167]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：31的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：32的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0168]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：25的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：26的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：27的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：28的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：30的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0169]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：25的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：26的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：27的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：28的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：30的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0170]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：25的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：26的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：27的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：28的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：30的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0171]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：25的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：26的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：27的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：28的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：30的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0172]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：31的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：32的氨基酸序列的vl。
[0173]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：31中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：32中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0174]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：31中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：32中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0175]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：39的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：40的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0176]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：33的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：34的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：35的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：36的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：37的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：38的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0177]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：33的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：34的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：35的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：36的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：37的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：38的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0178]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：33的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：34的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：35的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：36的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：37的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：38的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0179]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：33的氨基酸
序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：34的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：35的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：36的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：37的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：38的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0180]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：39的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：40的氨基酸序列的vl。
[0181]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：39中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：40中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0182]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：39中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：40中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0183]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：47的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：48的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0184]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：41的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：42的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：43的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：44的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：46的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0185]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：41的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：42的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：43的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：44的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45
的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：46的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0186]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：41的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：42的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：43的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：44的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：46的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0187]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：41的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：42的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：43的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：44的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：46的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0188]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：47的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：48的氨基酸序列的vl。
[0189]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：47中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：48中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0190]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：47中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：48中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0191]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：54的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：55的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0192]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：49的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：50的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：51的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：52的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：53的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0193]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：49的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：50的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：51的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：52的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：53的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0194]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：49的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：50的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：51的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：52的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：53的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0195]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：49的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：50的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：51的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：52的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：53的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0196]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：54的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：55的氨基酸序列的vl。
[0197]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：54中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：55中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、
l3。
[0204]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：62的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：63的氨基酸序列的vl。
[0205]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：62中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：63中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0206]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：62中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：63中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0207]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：70的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：71的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0208]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：64的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：65的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：66的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：67的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：68的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：69的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0209]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：64的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：65的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：66的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：67的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：68的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：69的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0210]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：64的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：65的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：66的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：67的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：68的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：69的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0211]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：64的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：65的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：66的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：67的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：68的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：69的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0212]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：70的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：71的氨基酸序列的vl。
[0213]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：70所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：71中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0214]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：70中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：71中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0215]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：77的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：78的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0216]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：72的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：73的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：74的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：76的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0217]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：72的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：73的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：74的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含
cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：76的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0218]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：72的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：73的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：74的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：76的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0219]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：72的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：73的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：74的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：76的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0220]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：77的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：78的氨基酸序列的vl。
[0221]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：77中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：78中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0222]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：77中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：78中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0223]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：85的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：86的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2
no：86中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0230]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：85中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：86中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0231]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：89的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：90的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0232]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：72的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：87的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：74的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：88的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0233]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：72的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：87的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：74的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：88的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0234]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：72的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：87的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：74的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：88的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0235]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：72的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：87的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：74的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：88的氨基酸
序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0236]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：89的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：90的氨基酸序列的vl。
[0237]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：89中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：90中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0238]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：89中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：90中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0239]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：97的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：98的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0240]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：91的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：92的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：93的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：94的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：95的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：96的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0241]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：91的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：92的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：93的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：94的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：95的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：96的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0242]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：91的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：92的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：93的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：94的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：95的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：96的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％
h2和具有seq id no：101的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：102的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：60的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：103的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0250]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：99的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：100的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：101的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：102的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：60的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：103的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0251]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：104的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：105的氨基酸序列的vl。
[0252]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：104中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：105中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0253]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：104中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：105中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0254]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：112的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：113的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0255]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：106的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：107的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：108的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：109的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：110的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：111的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义
系统)。
[0256]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：106的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：107的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：108的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：109的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：110的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：111的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0257]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：106的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：107的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：108的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：109的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：110的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：111的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0258]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：106的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：107的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：108的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：109的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：110的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：111的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0259]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：112的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：113的氨基酸序列的vl。
[0260]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：112中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：113中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0261]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：112中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：113中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)
同一性的氨基酸序列。
[0262]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：117的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：118的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0263]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：79的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：114的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：115的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：82的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：83的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：116的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0264]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：79的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：114的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：115的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：82的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：83的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：116的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0265]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：79的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：114的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：115的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：82的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：83的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：116的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0266]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：79的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：114的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：115的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：82的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：83的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：116的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0267]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：117的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：118的氨基酸序列的vl。
[0268]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：117中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：118中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0269]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：117中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：118中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0270]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：124的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：125的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0271]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：119的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：120的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：121的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：122的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：123的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0272]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：119的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：120的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：121的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：122的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：123的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0273]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：119的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：120的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：121的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：122的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：123的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0274]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：119的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：120的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：121的氨基
酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：122的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：123的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0275]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：124的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：125的氨基酸序列的vl。
[0276]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：124中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：125中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0277]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：124中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：125中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0278]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：132的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：133的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0279]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：126的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：127的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：128的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：129的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：130的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：131的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0280]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：126的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：127的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：128的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：129的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：130的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：131的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0281]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共
同与具有seq id no：126的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：127的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：128的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：129的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：130的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：131的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0282]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：126的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：127的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：128的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：129的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：130的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：131的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0283]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：132的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：133的氨基酸序列的vl。
[0284]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：132中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：133中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0285]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：132中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：133中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0286]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：136的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：137的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0287]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：79的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：2的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：134的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2
(根据imgt定义系统)和具有seq id no：135的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0288]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：79的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：2的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：134的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：135的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0289]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：79的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：2的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：134的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：135的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0290]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：79的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：2的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：134的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：75的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：45的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：135的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0291]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：136的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：137的氨基酸序列的vl。
[0292]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：136中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：137中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0293]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：136中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：137中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)
同一性的氨基酸序列。
[0294]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：143的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：144的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0295]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：138的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：139的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：140的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：141的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：142的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)。
[0296]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：138的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：139的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：140的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：141的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：142的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0297]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：138的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：139的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：140的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：141的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：142的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0298]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：138的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：139的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：140的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：141的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：29的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：142的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0299]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：143的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含含有seq id no：144的氨基酸序列的vl。
[0300]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：143中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：144中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0301]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：143中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：144中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0302]
当使用不同的定义系统(例如，imgt定义、kabat定义或chothia定义)时，抗体的cdr可能具有不同的氨基酸序列。定义系统用数字对给定抗体序列(例如，vh或vl序列)中的每个氨基酸进行注释，并且在表3中提供了对应于重链cdr和轻链cdr的数字。表2中列出的cdr是根据imgt定义限定的。表4中提供了根据不同定义系统的抗tfr抗体实例的cdr序列。本领域技术人员能够使用不同的编号系统推导出表2中提供的抗tfr抗体的cdr序列。
[0303]
表3.cdr限定
[0304] imgt1kabat2chothia3cdr-h127-3831-3526-32cdr-h256-6550-6553-55cdr-h3105-116/11795-10296-101cdr-l127-3824-3426-32cdr-l256-6550-5650-52cdr-l3105-116/11789-9791-96
[0305]1the international immunogenetics informationimgt.org，lefranc，m.-p.et al.，nucleic acids res.，27：209-212(1999)
[0306]2kabat et al.(1991)sequences of proteins of immunological interest，fifth edition，u.s.department of health and human services，nih publication no.91-3242
[0307]3chothia et al.，j.mol.biol.196：901-917(1987))
[0308]
表4.根据不同定义系统的抗tfr抗体实例的cdr序列
[0309]
[0310][0311]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：145的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)，具有seq id no：146、seq id no：514或seq id no：516的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)，具有seq id no：147的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)，具有seq id no：148的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)，具有seq id no：149的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)。
[0312]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：145的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：146、seq id no：514或seq id no：516的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：147的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：148的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：149的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0313]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：145的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：146、seq id no：514或seq id no：516的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：147的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：148的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：149的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0314]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：145的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：146、seq id no：514或seq id no：516的氨基酸序列的cdr-h2相
比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：147的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：148的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：149的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0315]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：150的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)，具有seq id no：151、seq id no：521或seq id no：522的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)，具有seq id no：152的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)，具有seq id no：153的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)，具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：154的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)。
[0316]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：150的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：151、seq id no：521或seq id no：522的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：152的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：153的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：154的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0317]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：150的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：151、seq id no：521或seq id no：522的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：152的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：153的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：154的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0318]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：150的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：151、seq id no：521或seq id no：522的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：152的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：153的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例
如，和)与具有seq id no：154的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0319]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：155的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：156的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)、具有seq id no：157的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)、具有seq id no：158的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：159的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)。
[0320]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：155的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：156的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：157的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：158的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：159的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0321]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：155的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：156的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：157的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：158的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：159的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0322]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：155的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：156的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：157的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：158的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：159的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0323]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：160的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：161的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：162的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)、具有seq id no：163的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：164的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)。
[0324]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：160的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：161的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：162的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：163的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：164的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0325]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：160的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：161的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：162的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：163的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：164的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0326]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：160的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：161的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：162的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：163的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：164的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0327]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：165、seq id no：518或seq id no：520的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)，具有seq id no：166的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)，具有seq id no：167的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)，具有seq id no：168的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)，具有seq id no：169的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)。
[0328]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：165、seq id no：518或seq id no：520的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：166的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：167的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：168的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：169的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0329]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：165、seq id no：518或seq id no：520的氨基酸序列的cdr-h1，具有seq id no：166的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：167的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：168的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：169的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0330]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：165、seq id no：518或seq id no：520的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：166的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：167的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：168的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：169的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0331]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：170的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：171的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：172的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)、具有seq id no：173的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：174的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)。
[0332]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：170的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：171的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：172的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：173的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：174的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0333]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：170的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：171的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：172的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：173的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：174的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0334]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：170的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：171的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：172的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：173的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：174的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0335]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是人源化抗体(例如，包含表2或表4的一个或更多个cdr的人源化变体)。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含与表2或表4中所示的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3相同的cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，并且包含人源化重链可变区和/或(例如，和)人源化轻链可变区。
[0336]
人源化抗体是人免疫球蛋白(接受体抗体)，其中来自接受体的互补决定区(complementary determining region，cdr)的残基被来自具有期望特异性、亲和力和容量(capacity)的非人物种(供体抗体)例如小鼠、大鼠或兔的cdr的残基替代。在一些实施方案中，人免疫球蛋白的fv框架区(framework region，fr)残基被相应的非人残基替代。此外，人源化抗体可包含在接受体抗体或者导入的cdr或框架序列中均未发现但被包含在内以进一步完善和优化抗体性能的残基。一般而言，人源化抗体将包含至少一个并且通常是两个的可变结构域的基本上全部，其中所有或基本上所有的cdr区对应于非人免疫球蛋白的那些，并且所有或基本上所有的fr区是人免疫球蛋白共有序列的那些。人源化抗体最佳地还将包含免疫球蛋白恒定区或结构域(fc)(通常是人免疫球蛋白的那些)的至少一部分。抗体可具有如wo 99/58572中所述修饰的fc区。人源化抗体的另一些形式具有相对于原始抗体而改变的一个或更多个cdr(一个、两个、三个、四个、五个、六个)，其也称为来源于来自原始抗体的一个或更多个cdr的一个或更多个cdr。人源化抗体还可能涉及亲和力成熟。
[0337]
人源化抗体及其制备方法是已知的，例如，如在以下中描述的：almagro et al.，front.biosci.13：1619-1633(2008)；riechmann et al.，nature 332：323-329(1988)；queen et al.，proc.nat’l acad.sci.usa 86：10029-10033(1989)；美国专利no.5,821,337、7,527,791、6,982,321和7,087,409；kashmiri et al.，methods 36：25-34(2005)；padlan et al.，mol.immunol.28：489-498(1991)；dall’acqua et al.，methods 36：43-60(2005)；osboum et al.，methods 36：61-68(2005)；以及klimka et al.，br.j.cancer，83：252-260(2000)，其全部内容均通过引用并入本文。可用于人源化的人框架区在例如以下中描述：sims et al.j.immunol.151：2296(1993)；carter et al.proc.natl.acad.sci.usa，89：4285(1992)；presta et al.j.immunol.，151：2623(1993)；almagro et al.，front.biosci.13：1619-1633(2008))；baca et al.，j.biol.chem.272：10678-10684(1997)以及rosok et al.，j biol.chem.271：22611-22618(1996)，其全部内容均通过引用并入本文。在一些实施方案中，通过将cdr(例如，如表2或表4中所示的)接枝到igkv1-nl1*
01和ighv1-3*01人可变结构域中来实现人源化。
[0338]
在一些实施方案中，人源化vh框架或人源化vl框架是共有人框架。在一些实施方案中，共有人源化框架可代表在选择人免疫球蛋白vl或vh框架序列时最常见的氨基酸残基。
[0339]
在一些实施方案中，适合与本文中所述的人源化抗tfr抗体中的重链cdr一起使用的共有人vh框架区包括(亚组iii共有)：
[0340]
a)vh fr1：evqlvesggglvqpggslrlscaas(seq id no：523)；
[0341]
b)vh fr2：wvrqapgkglewv(seq id no：524)；
[0342]
c)vh fr3：rftisrdnskntlylqmnslraedtavyyc(seq id no：525)；和
[0343]
d)vh fr4：wgqgtlvtvss(seq id no：526)。
[0344]
在一些实施方案中，适合与本文中所述的人源化抗tfr抗体中的重链cdr一起使用的共有人vh框架区包括(亚组i共有)：
[0345]
a)vh fr1：qvqlvqsgaevkkpgasvkvsckas(seq id no：527)；
[0346]
b)vh fr2：wvrqapgqglewm(seq id no：528)；
[0347]
c)vh fr3：rvtitadtststaymelsslrsedtavyyc(seq id no：529)；和
[0348]
d)vh fr4：wgqgtlvtvss(seq id no：526)。
[0349]
在一些实施方案中，适合与本文中所述的人源化抗tfr抗体中的重链cdr一起使用的共有人vh框架区包括(亚组ii共有)：
[0350]
a)vh fr1：qvqlqesgpglvkpsqtlsltctvs(seq id no：531)；
[0351]
b)vh fr2：wirqppgkglewi(seq id no：532)；
[0352]
c)vh fr3：rvtisvdtsknqfslklssvtaadtavyyc(seq id no：533)；和
[0353]
d)vh fr4：wgqgtlvtvss(seq id no：526)。
[0354]
在一些实施方案中，适合与本文中所述的人源化抗tfr抗体中的轻链cdr一起使用的共有人vl框架区包括(亚组i共有)：
[0355]
a)vl fr1：diqmtqspsslsasvgdrvtitc(seq id no：535)；
[0356]
b)vl fr2：wyqqkpgkapklliy(seq id no：536)；
[0357]
c)vl fr3：gvpsrfsgsgsgtdftltisslqpedfatyyc(seq id no：537)；和
[0358]
d)vl fr4：fgqgtkveik(seq id no：538)。
[0359]
在一些实施方案中，适合与本文中所述的人源化抗tfr抗体中的轻链cdr一起使用的共有人vl框架区包括(亚组ii共有)：
[0360]
a)vl fr1：divmtqsplslpvtpgepasisc(seq id no：539)；
[0361]
b)vl fr2：wylqkpgqspqlliy(seq id no：540)；
[0362]
c)vl fr3：gvpdrfsgsgsgtdftlkisrveaedvgvyyc(seq id no：541)；和
[0363]
d)vl fr4：fgqgtkveik(seq id no：538)。
[0364]
在一些实施方案中，适合与本文中所述的人源化抗tfr抗体中的轻链cdr一起使用的共有人vl框架区包括(亚组iii共有)：
[0365]
a)vl fr1：divmtqspdslavslgeratinc(seq id no：530)；
[0366]
b)vl fr2：wyqqkpgqppklliy(seq id no：534)；
[0367]
c)vl fr3：gvpdrfsgsgsgtdftltisslqaedfavyyc(seq id no：542)；和
[0368]
d)vl fr4：fgqgtkveik(seq id no：538)。
[0369]
在一些实施方案中，适合与本文中所述的人源化抗tfr抗体中的轻链cdr一起使用的共有人vl框架区包括(亚组iv共有)：
[0370]
a)vl fr1：divmtqspdslavslgeratinc(seq id no：530)；
[0371]
b)vl fr2：wyqqkpgqppklliy(seq id no：534)；
[0372]
c)vl fr3：gvpdrfsgsgsgtdftltisslqaedfavyyc(seq id no：542)；和
[0373]
d)vl fr4：fgqgtkveik(seq id no：538)。
[0374]
在一些实施方案中，本公开内容的人源化抗tfr抗体包含人源化vh框架区，与本文中所述的任一种共有人vh框架区亚组相比，其共同包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的人源化抗tfr抗体包含人源化vl框架区，与本文中所述的任一种共有人vl框架区亚组相比，其共同包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0375]
在一些实施方案中，本公开内容的人源化抗tfr抗体包含人源化vh框架区，其共同与本文中所述的任一种共有人vh框架区亚组具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl框架区，其与本文中所述的任一种共有人vl框架区亚组具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0376]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是这样的人源化变体，与表2或表4中列出的任一种vh相比，其包含一个或更多个氨基酸变异(例如，在vh框架区中)；和/或者(例如，和)与表2或表4中列出的任一种vl相比，其包含一个或更多个氨基酸变异(例如，在vl框架区中)。
[0377]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是包含vh的人源化抗体，所述vh与表2中列出的任一种抗tfr抗体的vh相比，包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体是包含vl的人源化抗体，所述vl与表2中列出的任一种抗tfr抗体的vl相比，包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0378]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是包含vh的人源化抗体，所述vh包含与seq id no：7、15和23中任一个所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体是包含vl的人源化抗体，所述vl包含与seq id no：8、16和24中任一个所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0379]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是包含vh的人源化抗体，所述vh与seq id no：7、15和23中任一个所示的vh相比，包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体是包含vl的人源化抗体，所述vl与seq id no：8、16和24中任一个所示的vl相比，包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超
过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0380]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是包含vh的人源化抗体，所述vh包含与seq id no：7、15和23中任一个所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体是包含vl的人源化抗体，所述vl包含与seq id no：8、16和24中任一个所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0381]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是包含vh的人源化抗体，所述vh相对于seq id no：7、15和23中任一个所示的vh在第1、2、5、9、11、12、13、17、20、23、33、38、40、41、42、43、44、45、48、49、55、67、68、70、71、72、76、77、80、81、82、84、87、88、91、95、112或115位处具有一个或更多个(例如，10至25个)氨基酸变异。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体是包含vl的人源化抗体，所述vl相对于seq id no：8、16和24中任一个所示的vl在第4、7、8、9、11、15、17、18、19、22、39、41、42、43、50、62、64、72、75、77、79、80、81、82、83、85、87、89、100、104或109位处具有一个或更多个(例如，10至20个)氨基酸变异。
[0382]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：1的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)，具有seq id no：2、seq id no：513或seq id no：80的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)，具有seq id no：3的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)，并且与seq id no：7中所示的vh相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：4的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)，并且与seq id no：8中所示的vl相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0383]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：1的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)，具有seq id no：2、seq id no：513或seq id no：80的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)，具有seq id no：3的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)，并且在框架区中与seq id no：7中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：4的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)，并且在框架区中与seq id no：8中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0384]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：145的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)，具有seq id no：146、seq id no：514或seq id no：516的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)，具有seq id no：147的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)，并且与seq id no：7中所示的vh相
比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：148的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：149的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)、和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)，并且与seq id no：8中所示的vl相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0385]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：145的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)，具有seq id no：146、seq id no：514或seq id no：516的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)，具有seq id no：147的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)，并且在框架区中与seq id no：7中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：148的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：149的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：6的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)，并且在框架区中与seq id no：8中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0386]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：150的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)，具有seq id no：151、seq id no：521或seq id no：522的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)，具有seq id no：152的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)，并且与seq id no：7中所示的vh相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：153的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：154的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)，并且与seq id no：8中所示的vl相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0387]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：150的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)，具有seq id no：151、seq id no：521或seq id no：522的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)，具有seq id no：152的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)，并且在框架区中与seq id no：7中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：153的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：5的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：154的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)，并且在框架区中与seq id no：8中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0388]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：9的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：10的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：11的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)，并且与seq id no：15中所示的vh相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：12的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)，并且与seq id no：16中所示的vl相比，在框架区包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0389]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：9的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：10的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：11的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)，并且在框架区中与seq id no：15中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：12的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)，并且在框架区中与seq id no：16中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0390]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：155的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：156的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)、具有seq id no：157的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)，并且与seq id no：15中所示的vh相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：158的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：159的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)，并且与seq id no：16中所示的vl相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0391]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：155的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：156的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)、具有seq id no：157的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)，并且在框架区中与seq id no：15中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：158的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：159的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：14的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)，并且在框架区中与
seq id no：16中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0392]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：160的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：161的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：162的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)，并且与seq id no：15中所示的vh相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：163的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：164的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)，并且与seq id no：16中所示的vl相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0393]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：160的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：161的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：162的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)，并且在框架区中与seq id no：15中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：163的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：13的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：164的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)，并且在框架区中与seq id no：16中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0394]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：17、seq id no：517或seq id no：519的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)，具有seq id no：18的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)，具有seq id no：19的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)，并且与seq id no：23中所示的vh相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：20的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)，并且与seq id no：24中所示的vl相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0395]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：17、seq id no：517或seq id no：519的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)，具有seq id no：18的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)，具有seq id no：19的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)，并且在框架区中与seq id no：23中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充
(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：20的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)，并且在框架区中与seq id no：24中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0396]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：165、seq id no：518或seq id no：520的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)，具有seq id no：166的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)，具有seq id no：167的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)，并且与seq id no：23中所示的vh相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：168的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：169的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)，并且与seq id no：24中所示的vl相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0397]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：165、seq id no：518或seq id no：520的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)，具有seq id no：166的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)，具有seq id no：167的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)，并且在框架区中与seq id no：23中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：168的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：169的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：22的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)，并且在框架区中与seq id no：24中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0398]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具有seq id no：170的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：171的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：172的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)，并且与seq id no：23中所示的vh相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：173的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：174的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)，并且与seq id no：24中所示的vl相比，在框架区中包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0399]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vh，所述人源化vh包含具
有seq id no：170的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：171的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：172的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)，并且在框架区中与seq id no：23中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含人源化vl，所述人源化vl包含具有seq id no：173的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：21的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：174的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)，并且在框架区中与seq id no：24中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0400]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是嵌合抗体，其可包含来自人抗体的重恒定区和轻恒定区。嵌合抗体是指具有来自第一物种的可变区或可变区的一部分以及来自第二物种的恒定区的抗体。通常来说，在这些嵌合抗体中，轻链和重链二者的可变区模拟来源于一种哺乳动物(例如，非人哺乳动物，例如小鼠、兔和大鼠)的抗体的可变区，而恒定部分与来源于另一种哺乳动物(例如人)的抗体中的序列同源。在一些实施方案中，可在可变区和/或(例如，和)恒定区中进行氨基酸修饰。
[0401]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体是嵌合抗体，其可包含来自人抗体的重恒定区和轻恒定区。嵌合抗体是指具有来自第一物种的可变区或可变区的一部分以及来自第二物种的恒定区的抗体。通常来说，在这些嵌合抗体中，轻链和重链二者的可变区模拟来源于一种哺乳动物(例如，非人哺乳动物，例如小鼠、兔和大鼠)的抗体的可变区，而恒定部分与来源于另一种哺乳动物(例如人)的抗体中的序列同源。在一些实施方案中，可在可变区和/或(例如，和)恒定区中进行氨基酸修饰。
[0402]
在一些实施方案中，本文中所述的任何抗tfr抗体的重链可包含重链恒定区(ch)或其一部分(例如，ch1、ch2、ch3或其组合)。重链恒定区可具有任何合适的来源，例如人、小鼠、大鼠或兔。在一个具体实例中，重链恒定区来自人igg例如igg1、igg2或igg4(γ重链)。以下给出了人igg1恒定区的一个实例：
[0403][0404]
在一些实施方案中，本文中所述的任何抗tfr抗体的重链包含突变体人igg1恒定区。例如，已知在人igg1的ch2结构域中引入lala突变(来源于mab b12的突变体，其已突变以用ala234和ala235替换较低的铰链残基leu234 leu235)降低了fcg受体结合(bruhns，p.，et al.(2009)和xu，d.et al.(2000))。以下提供了突变体人igg1恒定区(突变加粗并带有下划线)：
[0405][0406]
在一些实施方案中，本文中所述的任何抗tfr抗体的轻链可还包含轻链恒定区(cl)，其可以是本领域已知的任何cl。在一些实例中，cl是κ轻链。在另一些实例中，cl是λ轻链。在一些实施方案中，cl是κ轻链，以下提供了其序列：
[0407][0408]
其他抗体重链和轻链恒定区是本领域公知的，例如在imgt数据库(www.imgt.org)或www.vbase2.org/vbstat.php.中提供的那些，二者均通过引用并入本文。
[0409]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含表2中列出的任一种vh或其任意变体以及与seq id no：175或seq id no：176具有至少80％、至少85％、至少90％、至少95％或至少99％同一性的重链恒定区。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含表2中列出的任一种vh或其任意变体以及与seq id no：175或seq id no：176相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)的重链恒定区。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含表2中列出的任一种vh或其任意变体以及seq id no：175中所示的重链恒定区。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含表2中列出的任一种vh或其任意变体以及seq id no：176中所示的重链恒定区。
[0410]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含表2中列出的任一种vl或其任意变体以及与seq id no：177具有至少80％、至少85％、至少90％、至少95％或至少99％同一性的轻链恒定区。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含表2中列出的任一种vl或其任意变体以及与seq id no：177相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)的轻链恒定区。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含表2中列出的任一种vl或其任意变体以及seq id no：177中所示的轻链恒定区。
[0411]
下表5中提供了所述抗tfr抗体的igg重链氨基酸序列和轻链氨基酸序列的一些实例。
[0412]
表5.抗tfr igg实例的重链序列和轻链序列
[0413][0414]
[0415][0416]
*vh/vl序列带有下划线
[0417]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含重链，所述重链与seq id no：178、seq id no：180、seq id no：182、seq id no：551、seq id no：552、seq id no：553或seq id no：554中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：179、seq id no：181或seq id no：183中所示的轻链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过
25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：178、seq id no：180、seq id no：182、seq id no：551、seq id no：552、seq id no：553或seq id no：554具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：179、seq id no：181或seq id no：183具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含seq id no：178、seq id no：180、seq id no：182、seq id no：551、seq id no：552、seq id no：553或seq id no：554的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：179、seq id no：181或seq id no：183的氨基酸序列的轻链。
[0418]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含重链，所述重链与seq id no：178、seq id no：551或seq id no：552中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：179中所示的轻链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、10、11、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：178、seq id no：551或seq id no：552具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：179具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：178、seq id no：551或seq id no：552的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：179的氨基酸序列的轻链。
[0419]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含重链，所述重链与seq id no：180中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：181中所示的轻链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：180具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：181具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：180的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：181的氨基酸序列的轻链。
[0420]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含重链，所述重链与seq id no：182、seq id no：553或seq id no：554中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个
氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：183中所示的轻链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：182、seq id no：553或seq id no：554具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：183具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：182、seq id no：553或seq id no：554的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：183的氨基酸序列的轻链。
[0421]
在一些实施方案中，抗tfr抗体是完整抗体(全长抗体)的fab片段、f(ab’)片段或f(ab’)2片段。完整抗体(全长抗体)的抗原结合片段可通过常规方法(例如，重组或通过使用酶例如木瓜蛋白酶消化全长igg的重链恒定区)来制备。例如，f(ab’)2片段可通过胃蛋白酶或木瓜蛋白酶消化抗体分子来产生，并且fab片段可通过还原f(ab’)2片段的二硫桥来产生。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr1抗体的f(ab’)片段中的重链恒定区包含以下氨基酸序列：
[0422][0423]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含表2中列出的任一种vh或其任意变体以及与seq id no：184具有至少80％、至少85％、至少90％、至少95％或至少99％同一性的重链恒定区。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含表2中列出的任一种vh或其任意变体以及与seq id no：184相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)的重链恒定区。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含表2列出的任一种vh或其任意变体以及seq id no：184中所示的重链恒定区。
[0424]
表6中提供了本文中所述的抗tfr抗体的f(ab’)氨基酸序列的实例。
[0425]
表6.抗tfr f(ab’)实例的重链序列和轻链序列
[0426]
[0427]
[0428][0429]
*vh/vl序列带有下划线
[0430]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含重链，所述重链与seq id no：185、seq id no：186、seq id no：187、seq id no：555、seq id no：556、seq id no：557或seq id no：558中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：179、seq id no：181或seq id no：183中所示的轻链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：185、seq id no：186、seq id no：187、seq id no：555、seq id no：556、seq id no：557或seq id no：558具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：179、seq id no：181或seq id no：183具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含seq id no：185、seq id no：186、seq id no：187、seq id no：555、seq id no：556、seq id no：557或seq id no：558的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含seq id no：179、seq id no：
no：181或seq id no：183的氨基酸序列。
[0431]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含重链，所述重链与seq id no：185、seq id no：555或seq id no：556中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：179中所示的轻链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：185、seq id no：555或seq id no：556具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：179具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：185、seq id no：555或seq id no：556的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：179的氨基酸序列的轻链。
[0432]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含重链，所述重链与seq id no：186中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：181中所示的轻链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、10、11、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：186具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：181具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：186的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：181的氨基酸序列的轻链。
[0433]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含重链，所述重链与seq id no：187、seq id no：557或seq id no：558中所示的重链相比，包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：183中所示的轻链相比，包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：187、seq id no：557或seq id no：558具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：183具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：187、seq id no：557或seq id no：558的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：183的氨基酸序列的轻链。
[0434]
本文中所述的抗tfr受体抗体可以是任何抗体形式，包括但不限于完整(即全长)抗体、其抗原结合片段(例如fab、f(ab’)、f(ab’)2、fv)、单链抗体、双特异性抗体或纳米抗体。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体是scfv。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体是scfv-fab(例如，与恒定区的一部分融合的scfv)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr受体抗体是与恒定区(例如，seq id no：175或seq id no：176中所示的人igg1恒定区或其一部分，例如fc部分)在c端或n端融合的scfv。
[0435]
在一些实施方案中，本文中所述的任一种抗tfr1抗体可在重链序列和/或(例如，和)轻链序列中包含信号肽(例如，n端信号肽)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr1抗体包含vh和vl序列中的任一种、igg重链序列和轻链序列中的任一种、或者本文中所述的f(ab’)重链序列和轻链序列中的任一种，并且还包含信号肽(例如，n端信号肽)。在一些实施方案中，信号肽包含氨基酸序列mgwsciilflvatatgvhs(seq id no：214)。
[0436]
在一些方面中，本公开内容提供了另一种可用作肌肉靶向剂(例如，在肌肉靶向复合物中)的新的抗tfr抗体。在表7中提供了所述抗体的cdr序列和可变结构域序列。
[0437]
表7.根据不同定义系统的抗tfr抗体的cdr序列以及可变结构域序列
[0438][0439]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含选自表7的任一种抗tfr抗体的一个或更多个cdr-h(例如，cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3)氨基酸序列。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含如针对表7中提供的每个编号系统所提供的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。在一些实施方案中，本公开内容的tfr抗体包含选自表7的任一种抗tfr抗体的一个或更多个cdr-l(例如，cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3)氨基酸序列。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含如针对表7中提供的教导编号系统所提供的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0440]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含如针对表7中提供的每个编号系统所提供的cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。在一些实施方案中，抗体重链和轻链cdr3结构域可在抗体对抗原的结合特异性/亲和力中发挥特别重要的作用。因此，本公开内容的抗tfr抗体可至少包含表7中提供的任一种抗tfr抗体的重链和/或(例如，和)轻链cdr3。
[0441]
在一些实例中，本公开内容的任何抗tfr抗体均具有与表7中提供的任何cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2和/或(例如，和)cdr-l3序列基本上相似的一个或更多个cdr(例如，cdr-h或cdr-l)序列。在一些实施方案中，一个或更多个cdr沿着本文中所述的抗
体的vh(例如，cdr-h1、cdr-h2或cdr-h3)和/或(例如，和)vl(例如，cdr-l1、cdr-l2或cdr-l3)区的位置可改变一个、二个、三个、四个、五个或六个氨基酸位置，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，基本上维持了其所来源原始抗体之结合的例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。例如，在一些实施方案中，限定本文中所述的任何抗体的cdr的位置可通过将cdr的n端和/或(例如，和)c端边界相对于本文中所述任一种抗体的cdr位置移动一个、二个、三个、四个、五个或六个氨基酸来改变，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，基本上维持了其所来源原始抗体之结合的例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在另一个实施方案中，一个或更多个cdr沿着本文中所述的抗体的vh(例如，cdr-h1、cdr-h2或cdr-h3)和/或(例如，和)vl(例如，cdr-l1、cdr-l2、或cdr-l3)区的长度可改变(例如，变得更短或更长)一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，基本上维持了其所来源原始抗体之结合的例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。
[0442]
因此，在一些实施方案中，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3可比本文中所述的一个或更多个cdr(例如，表7中所提供的)短一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3可比本文中所述的一个或更多个cdr(例如，来自表7中提供的抗tfr抗体的cdr)长一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如，来自表7中提供的抗tfr抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的氨基部分可延长一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如，来自表7中提供的抗tfr抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的羧基部分可延长一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如，来自表7中提供的抗tfr抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的氨基部分可缩短一个、二个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更
多个cdr(例如，来自表7中提供的抗tfr抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的羧基部分可缩短一个、二个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。可使用任何方法来确定是否维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合，例如使用本领域描述的结合测定和条件来确定。
[0443]
在一些实例中，本公开内容的任何抗tfr抗体均具有与表7中提供的任一种抗tfr抗体基本相似的一个或更多个cdr(例如，cdr-h或cdr-l)序列。例如，所述抗体可包含来自表7中提供的抗tfr抗体的一个或更多个cdr序列，并且其与本文中提供的任一个cdr(例如，来自表7中提供的抗tfr抗体的cdr)中的相应cdr区相比包含多至5、4、3、2或1个氨基酸残基变异，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，本文中提供的任何cdr中的任何氨基酸变异均可以是保守变异。保守变异可在残基不太可能参与与转铁蛋白受体蛋白(例如，人转铁蛋白受体蛋白)相互作用的位置(例如如基于晶体结构确定的)处引入cdr中。
[0444]
本公开内容的一些方面提供了包含本文中提供的一个或更多个重链可变(vh)和/或(例如，和)轻链可变(vl)结构域的抗tfr抗体。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含含有表7中提供的抗tfr1抗体的重链可变结构域和/或(例如，和)轻链可变结构域的任何抗体。
[0445]
本公开内容的一些方面提供了抗tfr抗体，其具有与本文中所述的那些中的任何同源的重链可变(vh)和/或(例如，和)轻链可变(vl)结构域氨基酸序列。在一些实施方案中，抗tfr抗体包含与表7中提供的重链可变序列和/或任何轻链可变序列具有至少75％(例如，80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的重链可变序列或轻链可变序列。在一些实施方案中，同源重链可变和/或(例如，和)轻链可变氨基酸序列在本文中提供的任何cdr序列内均不变化。例如，在一些实施方案中，序列变异的程度(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)可发生在不包括本文中提供的任何cdr序列的重链可变和/或(例如，和)轻链可变序列中。在一些实施方案中，本文中提供的任何抗tfr抗体均包含重链可变序列和轻链可变序列，其包含与表7中提供的任何抗tfr抗体的框架序列具有至少75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％同一性的框架序列。
[0446]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：204的氨基酸序列的重链可变结构域的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：205的氨基酸序列的轻链可变结构域的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。
[0447]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：188的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：189的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：190的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)、具有seq id no：191的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义
系统)。
[0448]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：188的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：189的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：190的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：191的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0449]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：188的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：189的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：190的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：191的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0450]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：188的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：189的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：190的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：191的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0451]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：194的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：195的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)、具有seq id no：196的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)、具有seq id no：197的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：198的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)。
[0452]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：194的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：195的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：196的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。“共同”意指所有三个重链cdr中的氨基酸变异的总数在限定的范围内。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：197的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：198的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸
变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0453]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：194的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：195的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：196的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：197的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：198的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0454]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：194的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：195的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：196的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：197的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：198的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0455]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含具有seq id no：199的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：200的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：201的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)、具有seq id no：202的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：203的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)。
[0456]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3，与具有seq id no：199的氨基酸序列的cdr-h1、具有seq id no：200的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：201的氨基酸序列的cdr-h3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。“共同”意指所有三个重链cdr中的氨基酸变异的总数在限定的范围内。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，与具有seq id no：202的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：203的氨基酸序列的cdr-l3相比，其共同包含不超过5个氨基酸变异(例如，不超过5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0457]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-hi、cdr-h2和cdr-h3，其共同与具有seq id no：199的氨基酸序列的cdr-hi、具有seq id no：200的氨基酸序列的cdr-h2和具有seq id no：201的氨基酸序列的cdr-h3具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其共同与具有seq id no：202的氨基酸序列的cdr-l1、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2和具有seq id no：203的氨基酸序列的cdr-l3具有至少
75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。
[0458]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：199的氨基酸序列的cdr-h1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h1；与具有seq id no：200的氨基酸序列的cdr-h2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h2；和/或(例如，和)与具有seq id no：201的氨基酸序列的cdr-h3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-h3。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含：与具有seq id no：202的氨基酸序列的cdr-l1相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l1；与具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l2；和/或(例如，和)与具有seq id no：203的氨基酸序列的cdr-l3相比，具有不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)的cdr-l3。
[0459]
在一些实施方案中，在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含：含有seq id no：194的氨基酸序列的cdr-h1、含有seq id no：189的氨基酸序列的cdr-h2、含有seq id no：196的氨基酸序列的cdr-h3、含有seq id no：197的氨基酸序列的cdr-l1、含有seq id no：198的氨基酸序列的cdr-l2和含有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3。
[0460]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是包含含有seq id no：204的氨基酸序列的vh的人抗体。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体是包含含有seq id no：205的氨基酸序列的vl的人抗体。在一些实施方案中，本公开内容预期另一些人源化抗体/人抗体，所述人源化抗体/人抗体包含含有seq id no：204的vh的cdr-h1、cdr-h1、cdr-h3和含有seq id no：205的vl的cdr-l1、cdr-l1和cdr-l3以及人框架区。
[0461]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh与seq id no：204中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl与seq id no：205中所示的vl相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0462]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：204中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：205中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0463]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是人源化抗体。在一些实施方案中，所述人源化抗tfr抗体包含人源化vh和人源化vl，所述人源化vh包含具有seq id no：188的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：189的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：190的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)；所述人源化vl包含具有seq id no：191的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)，其中所述人源化vh包含与seq id no：204中所示的vh具
有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列，并且所述人源化vl包含与seq id no：205中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0464]
在一些实施方案中，人源化抗tfr抗体包含人源化vh和人源化vl，所述人源化vh包含具有seq id no：188的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：189的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：190的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)；所述人源化vl包含具有seq id no：191的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)，其中与seq id no：204中所示的vh相比，所述人源化vh包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)，并且与seq id no：205中所示的vl相比，所述人源化vl包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0465]
在一些实施方案中，人源化抗tfr抗体包含人源化vh(其含有具有seq id no：194的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：195的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)、具有seq id no：196的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统))、具有seq id no：197的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：198的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)，其中所述人源化vh包含与seq id no：204中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列，并且所述人源化vl包含与seq id no：205中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0466]
在一些实施方案中，人源化抗tfr抗体包含具有seq id no：194的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：195的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)、具有seq id no：196的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)、具有seq id no：197的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：198的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)，其中与seq id no：204中所示的vh相比，所述人源化vh包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)并且与seq id no：205中所示的vl相比，所述人源化vl包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0467]
在一些实施方案中，人源化抗tfr抗体包含人源化vh(其包含具有seq id no：199的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：200的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：201的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统))、具有seq id no：202的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：203的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)，其中所述人源化vh包含与seq id no：204中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列，并且
所述人源化vl包含与seq id no：205中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。
[0468]
在一些实施方案中，人源化抗tfr抗体包含具有seq id no：199的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：200的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：201的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)、具有seq id no：202的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：203的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)，其中与seq id no：204中所示的vh相比，所述人源化vh包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)，并且与seq id no：205中所示的vl相比，所述人源化vl包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0469]
在一些实施方案中，抗tfr抗体是igg、fab片段、f(ab’)片段、f(ab’)2片段、scfv或与恒定区融合(例如，n或c端融合)的scfv。本文中提供了不同形式的抗tfr抗体的一些非限制性实例。
[0470]
在一些实施方案中，抗tfr1抗体是在单条多肽链中包含vh和vl的单链可变片段(scfv)。在一些实施方案中，scfv在单条多肽链上包含本文中所述的重链cdr、轻链cdr、vh和/或(例如，和)vl中的任一种。在一些实施方案中，scfv包含连接在vl的n端的vh。在一些实施方案中，scfv包含连接在vh的n端的vl。在一些实施方案中，vh和vl通过接头(例如，多肽接头)连接。任何多肽接头均可用于在scfv中连接vh和vl。选择接头序列在本领域技术人员的能力范围内。
[0471]
在一些实施方案中，scfv包含vh(例如，人源化vh)和vl(例如，人源化vl)，所述vh(例如，人源化vh)包含具有seq id no：188的氨基酸序列的cdr-h1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：189的氨基酸序列的cdr-h2(根据imgt定义系统)、具有seq id no：190的氨基酸序列的cdr-h3(根据imgt定义系统)；所述vl(例如，人源化vl)包含具有seq id no：191的氨基酸序列的cdr-l1(根据imgt定义系统)、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2(根据imgt定义系统)和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3(根据imgt定义系统)，其中vh和vl在单条多肽链上(例如，通过酰胺键连接或通过接头例如肽接头连接)，并且其中vh与vl的n端或c端连接。在一些实施方案中，vh与vl通过包含氨基酸序列egkssgsgseskas(seq id no：215)的接头连接。
[0472]
在一些实施方案中，scfv包含vh(例如，人源化vh)和vl(例如，人源化vl)，所述vh(例如，人源化vh)包含具有seq id no：194的氨基酸序列的cdr-h1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：195的氨基酸序列的cdr-h2(根据kabat定义系统)、具有seq id no：196的氨基酸序列的cdr-h3(根据kabat定义系统)；所述vl(例如，人源化vl)包含具有seq id no：197的氨基酸序列的cdr-l1(根据kabat定义系统)、具有seq id no：198的氨基酸序列的cdr-l2(根据kabat定义系统)和具有seq id no：193的氨基酸序列的cdr-l3(根据kabat定义系统)，其中vh和vl在单条多肽链上(例如，通过酰胺键连接或通过接头例如肽接头连接)，并且其中vh与vl的n端或c端连接。在一些实施方案中，vh与vl通过包含氨基酸序列egkssgsgseskas(seq id no：215)的接头连接。
[0473]
在一些实施方案中，scfv包含vh(例如，人源化vh)和vl(例如，人源化vl)，所述vh(例如，人源化vh)包含具有seq id no：199的氨基酸序列的cdr-h1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：200的氨基酸序列的cdr-h2(根据chothia定义系统)、具有seq id no：201的氨基酸序列的cdr-h3(根据chothia定义系统)；所述vl(例如，人源化vl)包含具有seq id no：202的氨基酸序列的cdr-l1(根据chothia定义系统)、具有seq id no：192的氨基酸序列的cdr-l2(根据chothia定义系统)和具有seq id no：203的氨基酸序列的cdr-l3(根据chothia定义系统)，其中vh和vl在单条多肽链上(例如，通过酰胺键连接或通过接头例如肽接头连接)，并且其中vh与vl的n端或c端连接。在一些实施方案中，vh与vl通过包含氨基酸序列egkssgsgseskas(seq id no：215)的接头连接。
[0474]
在一些实施方案中，scfv包含vh(例如，人源化vh)和vl(例如人源化vl)，所述vh(例如，人源化vh)包含与seq id no：204中所示的vh具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列；所述vl(例如人源化vl)包含与seq id no：205中所示的vl具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列，其中vh和vl在单条多肽链中(例如，通过酰胺键连接或通过接头例如肽接头连接)，并且其中vh与vl的n端或c端连接。在一些实施方案中，vh与vl通过包含氨基酸序列egkssgsgseskas(seq id no：215)的接头连接。
[0475]
在一些实施方案中，scfv包含vh(例如，人源化vh)和人源化vl(例如，人源化vl)，所述vh(例如，人源化vh)与seq id no：204中所示的vh相比，包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)；所述人源化vl(例如，人源化vl)与seq id no：205中所示的vl相比，包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)，其中vh和vl在单条多肽链中(例如，通过酰胺键连接或通过接头例如肽接头连接)，并且其中vh与vl的n端或c端连接。在一些实施方案中，vh与vl通过包含氨基酸序列egkssgsgseskas(seq id no：215)的接头连接。
[0476]
在一些实施方案中，scfv包含含有seq id no：204的氨基酸序列的vh和含有seq id no：205的氨基酸序列的vl，其中vh和vl在单条多肽链中(例如，通过酰胺键连接或通过接头例如肽接头连接)，并且其中vh与vl的n端或c端连接。在一些实施方案中，vh与vl通过包含氨基酸序列egkssgsgseskas(seq id no：215)的接头连接。
[0477]
在一些实施方案中，scfv包含与含有seq id no：205的氨基酸序列的vl的n端连接的含有seq id no：204的氨基酸序列的vh。在一些实施方案中，vh与vl通过包含氨基酸序列egkssgsgseskas(seq id no：215)的接头连接。
[0478]
在一些实施方案中，scfv包含与含有seq id no：205的氨基酸序列的vl的c端连接的包含seq id no：204的氨基酸序列的vh。在一些实施方案中，vh与vl通过包含氨基酸序列egkssgsgseskas(seq id no：215)的接头连接。
[0479]
以下提供了scfv的一个实例的氨基酸序列(vl-接头-)：
[0480][0481]
在一些实施方案中，本文中所述的scfv包含与seq id no：206中所示的vh具有至
no：207中所示的fc区具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含在n端与fc区连接(例如，通过酰胺键或接头例如肽接头连接)的scfv(例如，本文中所述的任一种scfv)，所述fc区与seq id no：207相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含在n端与seq id no：207中所示的fc区连接(例如，通过酰胺键或接头例如肽接头连接)的scfv(例如，本文中所述的任一种scfv)。在一些实施方案中，scfv通过包含氨基酸序列diegrmd(seq id no：247)的接头与fc连接。
[0489]
以下提供了包含在n端与fc区连接的scfv(例如，本文中所述的任一种scfv)的抗tfr抗体的一个实例的氨基酸序列(fc-接头2-vl-接头1-)：
[0490][0491]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含与seq id no：209具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含与seq id no：209相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)的氨基酸序列。在一些实施方案中，抗tfr抗体包含seq id no：209的氨基酸序列。
[0492]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体是igg。在一些实施方案中，igg包含重链和轻链，其中重链包含本文中所述的任一种抗tfr抗体的cdr-h1、cdrh2和cdr-h3，并且还包含重链恒定区或其一部分(例如，ch1、ch2、ch3或其组合)；并且其中轻链包含本文中所述的任一种抗tfr抗体的cdr-l1、cdrl2和cdr-l3，并且还包含轻链恒定区。在一些实施方案中，igg包含重链和轻链，其中重链包含本文中所述的任一种抗tfr抗体的vh，并且还包含重链恒定区或其一部分(例如，ch1、ch2、ch3或其组合)；并且其中轻链包含本文中所述的任一种抗tfr抗体的vl，并且还包含轻链恒定区。
[0493]
重链恒定区可具有任何合适的来源，例如人、小鼠、大鼠或兔。在一个具体实例中，重链恒定区来自人igg，例如igg1、igg2或igg4(γ重链)。以下给出了人igg1恒定区的一个实例：
[0494][0495]
在一些实施方案中，本文中所述的任一种抗tfr抗体的重链包含突变体人igg1恒定区。例如，已知在人igg1的ch2结构域中引入lala突变(来源于mab b12的突变体，其已突
变以用ala234和ala235替换较低的铰链残基leu234leu235)降低了fcg受体结合(bruhns，p.，et al.(2009)和xu，d.et al.(2000))。以下提供了突变体人igg1恒定区(突变加粗并带有下划线)：
[0496][0497]
在一些实施方案中，本文中所述的任一种抗tfr抗体的轻链恒定区可以是本领域已知的任何轻链恒定区。在一些实例中，κ轻链或λ轻链。在一些实施方案中，轻链恒定区是κ轻链，以下提供了其序列：
[0498][0499]
其他抗体重链和轻链恒定区是本领域公知的，例如，在imgt数据库(www.imgt.org)或www.vbase2.org/vbstat.php.中提供的那些，二者均通过引用并入本文。
[0500]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有vh或其任意变体和重链恒定区的重链，所述vh包含seq id no：204的氨基酸序列，所述重链恒定区与seq id no：175或seq id no：176具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有vh或其任意变体和重链恒定区的重链，所述vh包含seq id no：204的氨基酸序列，所述重链恒定区与seq id no：175或seq id no：176中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0501]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：204中所示的vh和seq id no：175中所示的重链恒定区的重链。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：204中所示的vh和seq id no：176中所示的重链恒定区的重链。
[0502]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有vl或其任意变体和轻链恒定区的轻链，所述vl包含seq id no：205的氨基酸序列，所述轻链恒定区与seq id no：177具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有vl或其任意变体和轻链恒定区的轻链，所述vl包含seq id no：205的氨基酸序列，所述轻链恒定区与seq id no：177中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0503]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：205中所示的vl和seq id no：177中所示的轻链恒定区的轻链。
[0504]
以下提供了所描述的抗tfr抗体的igg重链和轻链氨基酸序列的一些实例。
[0505]
抗tfr igg重链(具有野生型人igg1恒定区，vh带有下划线)：
[0506][0507]
抗tfr igg重链(具有人igg1恒定区突变体l234a/l235a，vh带有下划线)：
[0508][0509]
抗tfr igg轻链(κ，vl带有下划线)：
[0510][0511]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有与seq id no：210或seq id no：211具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有与seq id no：212中任一个具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列的轻链。
[0512]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含与seq id no：210或seq id no：211中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含与seq id no：212中所示的轻链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)的轻链。
[0513]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：210或seq id no：211的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：212中任一个的氨基酸序列的轻链。
[0514]
在一些实施方案中，抗tfr抗体是完整抗体(全长抗体)的fab片段或f(ab’)2片段。完整抗体(全长抗体)的抗原结合片段可通过常规方法(例如，重组或通过使用酶例如木瓜蛋白酶消化全长igg的重链恒定区)来制备。例如，f(ab’)2片段可通过胃蛋白酶或木瓜蛋白酶消化抗体分子来产生，并且fab片段可通过还原f(ab’)2片段的二硫桥来产生。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr1抗体的f(ab’)片段中的重链恒定区包含以下氨基酸序列：
[0515][0516]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有vh或其任意变体和重链恒定区的重链，所述vh包含seq id no：204的氨基酸序列，所述重链恒定区与seq id no：184具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有vh或其任意变体和重链恒定区的重链，所述vh包含seq id no：204的氨基酸序列，所述重链恒定区与seq id no：184中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0517]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：204中所示的vh和seq id no：184中所示的重链恒定区的重链。
[0518]
以下提供了本文中所述的抗tfr抗体的f(ab’)氨基酸序列的一些实例。
[0519]
抗tfr fab’重链(具有人igg1恒定区片段，vh带有下划线)：
[0520][0521]
或
[0522][0523]
抗tfr fab’轻链(κ，vl带有下划线)：
[0524][0525]
在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有与seq id no：213或seq id no：559具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有与seq id no：212具有至少75％(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含与seq id no：213或seq id no：559中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的抗tfr抗体包含与seq id no：212中所示的轻链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)的轻链。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：213或seq id no：559的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的抗tfr抗体包含含有seq id no：212的氨基酸序列的轻链。
[0526]
在一些实施方案中，本文中所述的任一种抗tfr1抗体可在重链序列和/或(例如，
和)轻链序列中包含信号肽(例如，n端信号肽)。在一些实施方案中，本文中所述的抗tfr1抗体包含vh和vl序列中的任一种、所列的igg重链序列和轻链序列中的任一种、或者本文中所述的f(ab’)重链序列和轻链序列中的任一种，并且还包含信号肽(例如，n端信号肽)。在一些实施方案中，信号肽包含mgwsciilflvatatgvhs(seq id no：214)的氨基酸序列。
[0527]
其他已知的抗转铁蛋白受体抗体
[0528]
本领域已知的任何其他合适的抗转铁蛋白受体抗体都可用作本文中公开的复合物中的肌肉靶向剂。表8中列出了已知的抗转铁蛋白受体抗体的一些实例，包括相关参考文献和结合表位。在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体包含本文中提供的任何抗转铁蛋白受体抗体(例如表8中列出的抗转铁蛋白受体抗体)的互补决定区(cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3)。
[0529]
表8.抗转铁蛋白受体抗体克隆的列表，包括相关参考文献和结合表位信息。
[0530]
[0531]
[0532]
[0533][0534]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体的一个或更多个cdr-h(例如，cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3)氨基酸序列。在一些实施方案中，转铁蛋白受体抗体包含如针对选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体提供的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3。在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体包含如针对选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体提供的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。在一些实施方案中，抗转铁蛋白抗体包含如针对选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体提供的cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。本公开内容还包含编码包含如针对选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体提供的cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2或cdr-l3的分子的任何核酸序列。在一些实施方案中，抗体重链和轻链cdr3结构域可在抗体对抗原的结合特异性/亲和力中发挥特别重要的作用。因此，本公开内容的抗转铁蛋白受体抗体可至少包含选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体的重链和/或(例如，和)轻链cdr3。
[0535]
在一些实例中，本公开内容的任何抗转铁蛋白受体抗体均具有与选自表8的一种抗转铁蛋白受体抗体的任何cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2和/或(例如，和)cdr-l3序列基本上类似的一个或更多个cdr(例如，cdr-h或cdr-l)序列。在一些实施方案中，本文中所述的抗体的一个或更多个cdr沿着vh(例如，cdr-h1、cdr-h2或cdr-h3)和/或(例如，和)vl(例如，cdr-l1、cdr-l2或cdr-l3)区的位置可改变一个、两个、三个、四个、五个或六个氨基酸位置，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，基本上维持了其所来源原始抗体之结合的例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。例如，在一些实施方案中，限定本文中所述的任何抗体的cdr的位置可通过将cdr的n端和/或(例如，和)c端边界相对于本文中所述的任一种抗体的cdr位置移动一个、两个、三个、四个、五个或六个氨基酸来改变，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，基本上维持了其所来源原始抗体之结合的例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在另一个实施方案中，本文中所述的抗体的一个或更多个cdr沿着vh(例如，cdr-h1、cdr-h2或cdr-h3)和/或(例如，和)vl(例如，cdr-l1、cdr-l2或cdr-l3)区的长度可改变(例如变得更短或更长)一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，基本上维持了其所来源原始抗体之结合的例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。
[0536]
因此，在一些实施方案中，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3可比本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表8的任何抗转铁蛋
白受体抗体的cdr)短一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3可比本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表8的任何抗转铁蛋白受体抗体的cdr)长一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表8的任何抗转铁蛋白受体抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的氨基部分可延长一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表8的任何抗转铁蛋白受体抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的羧基部分可延长一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表8的任何抗转铁蛋白受体抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的氨基部分可缩短一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，与本文中所述的一个或更多个cdr(例如选自表8的任何抗转铁蛋白受体抗体的cdr)相比，本文中所述的cdr-l1、cdr-l2、cdr-l3、cdr-h1、cdr-h2和/或(例如，和)cdr-h3的羧基部分可缩短一个、两个、三个、四个、五个或更多个氨基酸，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。可使用任何方法来确定是否维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合，例如使用本领域描述的结合测定和条件来确定。
[0537]
在一些实例中，本公开内容的任何抗转铁蛋白受体抗体均具有与选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体基本上类似的一个或更多个cdr(例如，cdr-h或cdr-l)序列。例如，抗体可包含选自表8的任何抗转铁蛋白受体抗体的一个或更多个cdr序列，其与本文中提供的任一个cdr(例如选自表8的任何抗转铁蛋白受体抗体的cdr)的相应cdr区相比包含多至5、4、3、2或1个氨基酸残基变异，只要维持了与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)的免疫特异性结合(例如，相对于其所来源原始抗体的结合，基本上维持了例如至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％)即可。在一些实施方案中，本文中提供的任何cdr中的任何氨基酸变异均可以是保守变异。保守变异可在残基不太可能参与与转铁蛋白受体蛋白(例如，人转铁蛋白受体蛋白)相互作用的位置(例如如基于晶体结构确定的)处
引入cdr中。本公开内容的一些方面提供了转铁蛋白受体抗体，其包含本文中提供的一个或更多个重链可变(vh)和/或(例如，和)轻链可变(vl)结构域。在一些实施方案中，本文中提供的任何vh结构域均包含本文中提供的一个或更多个cdr-h序列(例如，cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3)，例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体中提供的任何cdr-h序列。在一些实施方案中，本文中提供的任何vl结构域均包含本文中提供的一个或更多个cdr-l序列(例如，cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3)，例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体中提供的任何cdr-l序列。
[0538]
在一些实施方案中，本公开内容的抗转铁蛋白受体抗体包括包含任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的重链可变结构域和/或(例如，和)轻链可变结构域的任何抗体。在一些实施方案中，本公开内容的抗转铁蛋白受体抗体包括包含任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的重链可变和轻链可变对的任何抗体。
[0539]
本公开内容的一些方面提供了抗转铁蛋白受体抗体，其具有与本文中所述的那些中的任何同源的重链可变(vh)和/或(例如，和)轻链可变(vl)结构域氨基酸序列。在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体包含与任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的重链可变序列和/或任何轻链可变序列具有至少75％(例如，80％、85％、90％、95％、98％或99％)同一性的重链可变序列或轻链可变序列。在一些实施方案中，同源重链可变和/或(例如，和)轻链可变氨基酸序列在本文中提供的任何cdr序列内均不变化。例如，在一些实施方案中，序列变异的程度(例如，75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％)可发生在不包括本文中提供的任何cdr序列的重链可变和/或(例如，和)轻链可变序列中。在一些实施方案中，本文中提供的任何抗转铁蛋白受体抗体均包含重链可变序列和轻链可变序列，其包含与任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的框架序列具有至少75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％同一性的框架序列。
[0540]
在一些实施方案中，与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)特异性结合的抗转铁蛋白受体抗体包含轻链可变vl结构域，所述轻链可变vl结构域包含选自表8的任何抗转铁蛋白受体抗体的任何cdr-l结构域(cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3)，或本文中提供的cdr-l结构域变体。在一些实施方案中，与转铁蛋白受体(例如，人转铁蛋白受体)特异性结合的抗转铁蛋白受体抗体包含轻链可变vl结构域，所述轻链可变vl结构域包含任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体包含轻链可变(vl)区序列，所述轻链可变(vl)区序列包含任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的轻链可变区序列的一个、两个、三个或四个框架区。在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体包含轻链可变区序列的一个、两个、三个或四个框架区，其与任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的轻链可变区序列的一个、两个、三个或四个框架区具有至少75％、80％、85％、90％、95％或100％同一性。在一些实施方案中，来源于所述氨基酸序列的轻链可变框架区由所述氨基酸序列组成，但是存在至多10个氨基酸替换、缺失和/或(例如，和)插入，优选至多10个氨基酸替换。在一些实施方案中，来源于所述氨基酸序列的轻链可变框架区由所述氨基酸序列组成，其中1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸残基替换存在于
相应的非人灵长类或人轻链可变框架区的类似位置的氨基酸。
[0541]
在一些实施方案中，与转铁蛋白受体特异性结合的抗转铁蛋白受体抗体包含任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。在一些实施方案中，抗体还包含来源于人抗体或灵长类抗体的vl的一个、两个、三个或全部四个vl框架区。被选择与本文中所述的轻链cdr序列一起使用的灵长类或人抗体轻链框架区可与非人亲本抗体的轻链框架区具有例如至少70％(例如，至少75％、80％、85％、90％、95％、98％或至少99％)同一性。所选择的灵长类或人抗体在其轻链互补决定区中的氨基酸编号可与本文中提供的任何抗体(例如选自表8的任何抗转铁蛋白受体抗体)的轻链互补决定区中的氨基酸编号相同或基本上相同。在一些实施方案中，灵长类或人轻链框架区氨基酸残基来自天然灵长类或人抗体轻链框架区，其与任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的轻链框架区具有至少75％同一性，至少80％同一性，至少85％同一性，至少90％同一性，至少95％同一性，至少98％同一性，至少99％(或更多)同一性。在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体还包含来源于人轻链可变κ亚家族的一个、两个、三个或全部四个vl框架区。在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体还包含来源于人轻链可变λ亚家族的一个、两个、三个或全部四个vl框架区。
[0542]
在一些实施方案中，本文中提供的任何抗转铁蛋白受体抗体均包含轻链可变结构域，其还包含轻链恒定区。在一些实施方案中，轻链恒定区是κ或λ轻链恒定区。在一些实施方案中，κ或λ轻链恒定区来自哺乳动物，例如来自人、猴、大鼠或小鼠。在一些实施方案中，轻链恒定区是人κ轻链恒定区。在一些实施方案中，轻链恒定区是人λ轻链恒定区。应理解，本文中提供的任何轻链恒定区均可以是本文中提供的任何轻链恒定区的变体。在一些实施方案中，轻链恒定区包含与任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的任何轻链恒定区具有至少75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％同一性的氨基酸序列。
[0543]
在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体是任何抗转铁蛋白受体抗体，例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体。
[0544]
在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体包含vl结构域，所述vl结构域包含任何抗转铁蛋白受体抗体(例如选自表8的任一种抗转铁蛋白受体抗体)的氨基酸序列，并且其中恒定区包含igg、ige、igm、igd、iga或igy免疫球蛋白分子或人igg、ige、igm、igd、iga或igy免疫球蛋白分子的恒定区的氨基酸序列。在一些实施方案中，抗转铁蛋白受体抗体包含任何vl结构域或vl结构域变体，以及任何vh结构域或vh结构域变体，其中vl和vh结构域或其变体来自同一抗体克隆，并且其中恒定区包含igg、ige、igm、igd、iga或igy免疫球蛋白分子或者免疫球蛋白分子的任何类别(例如，igg1、igg2、igg3、igg4、iga1和iga2)或任何亚类(例如，igg2a和igg2b)的恒定区的氨基酸序列。人恒定区的一些非限制性实例在本领域中描述，例如参见上文kabat e a et al.，(1991)。
[0545]
在一些实施方案中，肌肉靶向剂是转铁蛋白受体抗体(例如，如国际申请公开wo 2016/081643中所述的抗体及其变体，所述国际申请公开通过引用并入本文)。
[0546]
表9中提供了根据不同定义系统的抗体的重链和轻链cdr。已经描述了不同的定义系统，例如kabat定义、chothia定义和/或(例如，和)contact定义。参见例如(例如，kabat，e.a.，et al.(1991)sequences of proteins of immunological interest，第5版，
h3，其中至少一个与表9中所示的对应重链cdr相比包含不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体可包含cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，其中至少一个与表9中所示的对应轻链cdr相比包含不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)。
[0557]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含cdr-l3，其与表9中所示的cdr-l3相比包含不超过3个氨基酸变异(例如，不超过3、2或1个氨基酸变异)。在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含cdr-l3，其与表9中所示的cdr-l3相比包含1个氨基酸变异。在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含qhfagtplt(seq id no：232)的cdr-l3(根据kabat和chothia定义系统)或qhfagtpl(seq id no：233)的cdr-l3(根据contact定义系统)。在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含与表9中所示的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3相同的cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1和cdr-l2，并且包含qhfagtplt(seq id no：232)的cdr-l3(根据kabat和chothia定义系统)或qhfagtpl(seq id no：233)的cdr-l3(根据contact定义系统)。
[0558]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含重链cdr，其共同与表9中所示的重链cdr具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含轻链cdr，其共同与表9中所示的轻链cdr具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性。
[0559]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：230的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：231的氨基酸序列的vl。
[0560]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含vh，所述vh与seq id no：230中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含vl，所述vl与seq id no：231中所示的vl相比包含不超过15个氨基酸变异(例如，不超过20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0561]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：230中所示的vh具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：231中所示的vl具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性的氨基酸序列。
[0562]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体是人源化抗体(例如，抗体的人源化变体)。在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含与表9中所示的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3相同的cdr-h1、cdr-h2、cdr-h3、cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3，并且包含人源化重链可变区和/或(例如，和)人源化轻链可变区。
[0563]
人源化抗体是人免疫球蛋白(接受体抗体)，其中来自接受体的互补决定区(cdr)的残基被来自具有期望特异性、亲和力和容量的非人物种(供体抗体)例如小鼠、大鼠或兔的cdr的残基替代。在一些实施方案中，人免疫球蛋白的fv框架区(fr)残基被相应的非人残基替代。此外，人源化抗体可包含在接受体抗体或者导入的cdr或框架序列中均未发现但被
包含在内以进一步完善和优化抗体性能的残基。一般而言，人源化抗体将包含至少一个并且通常是两个的可变结构域的基本上全部，其中所有或基本上所有的cdr区对应于非人免疫球蛋白的那些，并且所有或基本上所有的fr区是人免疫球蛋白共有序列的那些。人源化抗体最佳地还将包含免疫球蛋白恒定区或结构域(fc)(通常是人免疫球蛋白的那些)的至少一部分。抗体可具有如wo 99/58572中所述修饰的fc区。人源化抗体的另一些形式具有相对于原始抗体而改变的一个或更多个cdr(一个、两个、三个、四个、五个、六个)，其也称为来源于来自原始抗体的一个或更多个cdr的一个或更多个cdr。人源化抗体还可能涉及亲和力成熟。
[0564]
在一些实施方案中，通过将cdr(例如，如表9中所示的)接枝到igkv1-nl1*01和ighv1-3*01人可变结构域中来实现人源化。在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体是人源化变体，其与seq id no：231中所示的vl相比在第9、13、17、18、40、45和70位处包含一个或更多个氨基酸替换，和/或(例如，和)与seq id no：230中所示的vh相比在第1、5、7、11、12、20、38、40、44、66、75、81、83、87和108位包含一个或更多个氨基酸替换。在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体是人源化变体，其与seq id no：231中所示的vl相比在全部的第9、13、17、18、40、45和70位处包含氨基酸替换，和/或(例如，和)与seq id no：230中所示的vh相比在全部的第1、5、7、11、12、20、38、40、44、66、75、81、83、87和108位处包含氨基酸替换。
[0565]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体是人源化抗体并且包含seq id no：231中所示的vl的第43和48位处的残基。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体是人源化抗体并且包含seq id no：230中所示的vh的第48、67、69、71和73位处的残基。
[0566]
提供了可根据本公开内容使用的示例性人源化抗体的vh和vl氨基酸序列：
[0567]
人源化vh
[0568][0569]
人源化vl
[0570][0571]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：234的氨基酸序列的vh。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：235的氨基酸序列的vl。
[0572]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含vh，所述vh与seq id no：234中所示的vh相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含vl，所述vl与seq id no：235中所示的vl相比包含不超过15个氨基酸变异(例如，不超过20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0573]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含vh，所述vh包含与seq id no：234中所示的vh具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含vl，所述vl包含与seq id no：235中所示的vl具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性的氨基酸序列。
[0574]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体是人源化变体，其与seq id no：231中所示的vl相比在第43和48位中的一个或更多个处包含氨基酸替换，和/或(例如，和)与seq id no：230中所示的vh相比在第48、67、69、71和73位中的一个或更多个处包含氨基酸替换。在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体是人源化变体，其与seq id no：231中所示的vl相比包含s43a和/或(例如，和)v48l突变，和/或(例如，和)与seq id no：230中所示的vh相比包含a67v、l69i、v71r和k73t突变中的一个或更多个。
[0575]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体是人源化变体，其与seq id no：231中所示的vl相比在第9、13、17、18、40、43、48、45和70位中的一个或更多个处包含氨基酸替换，和/或(例如，和)与seq id no：230中所示的vh相比在第1、5、7、11、12、20、38、40、44、48、66、67、69、71、73、75、81、83、87和108位中的一个或更多个处包含氨基酸替换。
[0576]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体是嵌合抗体，其可包含来自人抗体的重恒定区和轻恒定区。嵌合抗体是指具有来自第一物种的可变区或可变区的一部分以及来自第二物种的恒定区的抗体。通常来说，在这些嵌合抗体中，轻链和重链二者的可变区模拟来源于一种哺乳动物(例如，非人哺乳动物，例如小鼠、兔和大鼠)的抗体的可变区，而恒定部分与来源于另一种哺乳动物(例如人)的抗体中的序列同源。在一些实施方案中，可在可变区和/或(例如，和)恒定区中进行氨基酸修饰。
[0577]
在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体是嵌合抗体，其可包含来自人抗体的重恒定区和轻恒定区。嵌合抗体是指具有来自第一物种的可变区或可变区的一部分以及来自第二物种的恒定区的抗体。通常来说，在这些嵌合抗体中，轻链和重链二者的可变区模拟来源于一种哺乳动物(例如，非人哺乳动物，例如小鼠、兔和大鼠)的抗体的可变区，而恒定部分与来源于另一种哺乳动物(例如人)的抗体中的序列同源。在一些实施方案中，可在可变区和/或(例如，和)恒定区中进行氨基酸修饰。
[0578]
在一些实施方案中，如本文中所述的任何转铁蛋白受体抗体的重链可包含重链恒定区(ch)或其一部分(例如，ch1、ch2、ch3或其组合)。重链恒定区可具有任何合适的来源，例如人、小鼠、大鼠或兔。在一个具体实例中，重链恒定区来自人igg例如igg1、igg2或igg4(γ重链)。以下给出了人igg1恒定区的一个实例：
[0579][0580]
在一些实施方案中，本文中所述的任何转铁蛋白受体抗体的轻链还可包含轻链恒定区(cl)，其可以是本领域已知的任何cl。在一些实例中，cl是κ轻链。在另一些实例中，cl
是λ轻链。在一些实施方案中，cl是κ轻链，以下提供了其序列：
[0581][0582]
其他抗体重链和轻链恒定区是本领域公知的，例如在imgt数据库(www.imgt.org)或www.vbase2.org/vbstat.php.中提供的那些，二者均通过引用并入本文。
[0583]
以下提供了所述转铁蛋白受体抗体的重链和轻链氨基酸序列的一些实例：
[0584]
重链(vh 人igg1恒定区)
[0585][0586]
轻链(vl κ轻链)
[0587][0588]
重链(人源化vh 人igg1恒定区)
[0589][0590]
轻链(人源化vl κ轻链)
[0591][0592]
在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：236具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性的氨基酸序列。
作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：237具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：236的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：237的氨基酸序列的轻链。
[0593]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含重链，所述重链与seq id no：236中所示的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：237中所示的轻链相比包含不超过15个氨基酸变异(例如，不超过20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0594]
在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含重链，所述重链包含与seq id no：238具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性的氨基酸序列。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含轻链，所述轻链包含与seq id no：239具有至少80％(例如，80％、85％、90％、95％或98％)同一性的氨基酸序列。在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：238的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：239的氨基酸序列的轻链。
[0595]
在一些实施方案中，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含重链，所述重链与seq id no：238中所示的人源化抗体的重链相比包含不超过25个氨基酸变异(例如，不超过25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。作为替代或补充(例如，补充)，本公开内容的转铁蛋白受体抗体包含轻链，所述轻链与seq id no：239中所示的人源化抗体的轻链相比包含不超过15个氨基酸变异(例如，不超过20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、9、8、7、6、5、4、3、2或1个氨基酸变异)。
[0596]
在一些实施方案中，转铁蛋白受体抗体是完整抗体(全长抗体)的抗原结合片段(fab)。完整抗体(全长抗体)的抗原结合片段可通过常规方法制备。例如，f(ab’)2片段可通过抗体分子的胃蛋白酶消化产生，并且fab片段可通过还原f(ab’)2片段的二硫桥而产生。以下提供了本文中所述的转铁蛋白受体抗体的fab氨基酸序列的一些实例：
[0597]
重链fab(vh 人igg1恒定区的一部分)
[0598][0599]
重链fab(人源化vh 人igg1恒定区的一部分)
[0600][0601]
在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：240的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：237的氨基酸序列的轻链。
[0602]
在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：241的氨基酸序列的重链。作为替代或补充(例如，补充)，本文中所述的转铁蛋白受体抗体包含含有seq id no：239的氨基酸序列的轻链。
[0603]
本文中所述的转铁蛋白受体抗体可以是任何抗体形式，包括但不限于完整(即全长)抗体、其抗原结合片段(例如fab、fab’、f(ab’)2、fv)、单链抗体、双特异性抗体或纳米抗体。在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体是scfv。在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体是scfv-fab(例如，与恒定区的一部分融合的scfv)。在一些实施方案中，本文中所述的转铁蛋白受体抗体是与恒定区(例如，seq id no：175中所示的人igg1恒定区)融合的scfv。
[0604]
b.其他肌肉靶向抗体
[0605]
在一些实施方案中，肌肉靶向抗体是特异性结合血幼素(hemoiuvelin)、小窝蛋白-3、迪谢内肌营养不良肽肌球蛋白iib或cd63的抗体。在一些实施方案中，肌肉靶向抗体是特异性结合肌原性前体蛋白的抗体。一些示例性的肌原性前体蛋白包括但不限于abcg2、m-钙黏着蛋白/钙黏着蛋白-15、小窝蛋白-1、cd34、foxk1、整联蛋白α7、整联蛋白α7β1、myf-5、myod、肌细胞生成蛋白、ncam-1/cd56、pax3、pax7和pax9。在一些实施方案中，肌肉靶向抗体是特异性结合骨骼肌蛋白的抗体。一些示例性的骨骼肌蛋白包括但不限于α-肌聚糖蛋白(alpha-sarcoglycan)、β-肌聚糖蛋白、钙蛋白酶抑制剂、肌酸激酶mm/ckmm、eif5a、烯醇化酶2/神经元特异性烯醇化酶、ε-肌聚糖蛋白、fabp3/h-fabp、gdf-8/肌生成抑制蛋白、gdf-11/gdf-8、整联蛋白α7、整联蛋白α7β1、整联蛋白β1/cd29、mcam/cd146、myod、肌细胞生成蛋白、肌球蛋白轻链激酶抑制剂、ncam-1/cd56和肌钙蛋白i。在一些实施方案中，肌肉靶向抗体是特异性结合平滑肌蛋白的抗体。一些示例性的平滑肌蛋白包括但不限于α-平滑肌肌动蛋白、ve-钙黏着蛋白、钙调蛋白结合蛋白/cald1、钙调理蛋白1、结蛋白(desmin)、组胺h2 r、胃动素r/gpr38、转凝蛋白/tagln、和波形蛋白。然而，应理解，针对其他靶标的抗体在本公开内容的范围内，并且本文中提供的靶标的示例性列表并不意味着是限制性的。
[0606]
c.抗体特征/改变
[0607]
在一些实施方案中，可在残基不太可能参与与靶抗原(例如，转铁蛋白受体)相互作用的位置(例如，如基于晶体结构确定的)处将保守突变引入抗体序列(例如，cdr或框架序列)中。在一些实施方案中，将一个、两个或更多个突变(例如，氨基酸替换)引入本文中所述的肌肉靶向抗体的fc区(例如，在ch2结构域(人igg1的第231至340位残基)和/或(例如，和)ch3结构域(人igg1的第341至447位残基)和/或(例如，和)铰链区中，根据kabat编号系统(例如，kabat中的eu索引)编号)，以改变抗体的一种或更多种功能特性，例如血清半衰
期、补体固定、fc受体结合和/或(例如，和)抗原依赖性细胞毒性。
[0608]
在一些实施方案中，将一个、两个或更多个突变(例如，氨基酸替换)引入fc区(ch1结构域)的铰链区中，使得铰链区中的半胱氨酸残基的数目改变(例如，增加或减少)，如例如美国专利no.5,677,425中所述。可改变ch1结构域的铰链区中半胱氨酸残基的数目，例如以促进轻链和重链的组装，或改变(例如，提高或降低)抗体的稳定性或促进接头缀合。
[0609]
在一些实施方案中，将一个、两个或更多个突变(例如，氨基酸替换)引入本文中所述的肌肉靶向抗体的fc区(例如，在ch2结构域(人igg1的第231至340位残基)和/或(例如，和)ch3结构域(人igg1的第341至447位残基)和/或(例如，和)铰链区中，根据kabat编号系统(例如，kabat中的eu索引)编号)，以提高或降低抗体对效应细胞表面上fc受体(例如，激活的fc受体)的亲和力。降低或提高抗体对fc受体的亲和力的抗体fc区中突变以及将这样的突变引入fc受体或其片段的技术是本领域技术人员已知的。可被进行以改变抗体对fc受体亲和力的抗体fc受体中的突变的一些实例描述于以下中：例如smith p et al.，(2012)pnas 109：6181-6186，美国专利no.6,737,056，以及国际公开no.wo 02/060919、wo 98/23289、和wo 97/34631，其通过引用并入本文。
[0610]
在一些实施方案中，将一个、两个或更多个氨基酸突变(即，替换、插入或缺失)引入igg恒定结构域或其fcrn结合片段(优选地，fc或铰链-fc结构域片段)中以改变(例如，降低或提高)抗体在体内的半衰期。参见例如国际公开no.wo 02/060919、wo 98/23289和wo 97/34631，以及美国专利no.5,869,046、6,121,022、6,277,375和6,165,745，例如将改变(例如，降低或提高)抗体在体内的半衰期的突变。
[0611]
在一些实施方案中，将一个、两个或更多个氨基酸突变(即，替换、插入或缺失)引入igg恒定结构域或其fcrn结合片段(优选地，fc或铰链-fc结构域片段)中以降低体内抗转铁蛋白受体抗体的半衰期。在一些实施方案中，将一个、两个或更多个氨基酸突变(即，替换、插入或缺失)引入igg恒定结构域或其fcrn结合片段(优选地，fc或铰链-fc结构域片段)中以提高抗体在体内的半衰期。在一些实施方案中，抗体可在第二恒定(ch2)结构域(人igg1的第231至340位残基)和/或(例如，和)第三恒定(ch3)结构域(人igg1的第341至447位残基)(根据kabat中的eu索引(kabat e a et al.，(1991)同上)编号)中具有一个或更多个氨基酸突变(例如，替换)。在一些实施方案中，本文中所述的抗体的igg1的恒定区包含在第252位处的甲硫氨酸(m)至酪氨酸(y)替换，在第254位处的丝氨酸(s)至苏氨酸(t)替换，以及在第256位处的苏氨酸(t)至谷氨酸(e)替换，所述位置根据kabat中的eu索引编号。参见美国专利no.7,658,921，其通过引用并入本文。这种类型的突变体igg(称为“yte突变体”)已显示出与同一抗体的野生型形式相比半衰期提高4倍(参见dall’acqua w f et al.，(2006)j biol chem 281：23514-24)。在一些实施方案中，抗体包含igg恒定结构域，该结构域包含在第251至257、285至290、308至314、385至389和428至436位处的氨基酸残基的一个、两个、三个或更多个氨基酸替换，所述位置根据kabat中的eu索引编号。
[0612]
在一些实施方案中，将一个、两个或更多个氨基酸替换引入igg恒定结构域fc区中，以改变抗转铁蛋白受体抗体的效应子功能。对其的亲和力被改变的效应配体可以是例如fc受体或补体的c1组分。该方法在美国专利no.5,624,821和5,648,260中有更详细的描述。在一些实施方案中，恒定区结构域的缺失或失活(通过点突变或其他方式)可降低循环抗体的fc受体结合，从而提高肿瘤定位。对于使恒定结构域缺失或失活从而提高肿瘤定位
的突变的描述，参见例如美国专利no.5,585,097和8,591,886。在一些实施方案中，可将一个或更多个氨基酸替换引入本文中所述的抗体的fc区中，以去除fc区上潜在的糖基化位点，这可降低fc受体结合(参见，例如shields r l et al.，(2001)j biol chem 276：6591-604)。
[0613]
在一些实施方案中，可将本文中所述的肌肉靶向抗体的恒定区中的一个或更多个氨基替换为不同的氨基酸残基，使得抗体具有改变的c1q结合和/或者(例如，和)降低或消除的补体依赖性细胞毒性(cdc)。这种方法在美国专利no.6,194,551(idusogie et al)中有更详细的描述。在一些实施方案中，改变本文中所述的抗体的ch2结构域的n端区域中的一个或更多个氨基酸残基，从而改变抗体的固定补体的能力。这种方法在国际公开no.wo 94/29351中有进一步描述。在一些实施方案中，对本文中所述的抗体的fc区进行修饰以提高抗体的介导抗体依赖性细胞毒性(adcc)的能力和/或(例如，和)提高抗体对fcγ受体的亲和力。这种方法在国际公开no.wo 00/42072中有进一步描述。
[0614]
在一些实施方案中，本文中提供的抗体的重链和/或(例如，和)轻链可变结构域序列可用于产生例如cdr接枝、嵌合、人源化或复合的人抗体或抗原结合片段，如本文中其他地方所述。如本领域普通技术人员所理解的，来源于本文中提供的任何抗体的任何变体(cdr接枝、嵌合、人源化或复合的抗体)可用于本文中所述的组合物和方法中，并将保持特异性结合转铁蛋白受体的能力，从而使得相对于其所来源原始抗体，变体(cdr接枝、嵌合、人源化或复合的抗体)具有至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％或更多的与转铁蛋白受体的结合。
[0615]
在一些实施方案中，本文中提供的抗体包含赋予抗体以期望性质的突变。例如，为了避免归因于已知与天然igg4mab发生的fab臂交换而引起的潜在并发症，本文中提供的抗体可包含稳定性
‘
adair’突变(angal s.，et al.，“a single amino acid substitution abolishes the heterogeneity of chimeric mouse/human(igg4)antibody，”mol immunol 30，105-108；1993)，其中第228位(eu编号，根据kabat编号为第241位残基)丝氨酸转化为脯氨酸，从而产生了igg1样铰链序列。因此，任何抗体都可包含稳定性
‘
adair’突变。
[0616]
如本文中所提供，本公开内容的抗体可任选地包含恒定区或其一部分。例如，vl结构域可在其c端连接至轻链恒定结构域，如cκ或cλ。类似地，vh结构域或其一部分可连接至如iga、igd、ige、igg和igm(以及任何同种型亚类)的重链的全部或一部分。抗体可包括合适的恒定区(参见，例如，kabat et al.，sequences of proteins of immunological interest，no.91-3242，national institutes of health publications，bethesda，md.(1991))。因此，在本公开内容范围内的抗体可包含与任何合适的恒定区组合的vh和vl结构域或其抗原结合部分。
[0617]
在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是人源化抗体，其包含具有表2或表4中列出的鼠抗体(例如，3a4、3m12或5h12)的cdr的人框架区。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是igg1κ，其包含具有表2或表4中列出的鼠抗体(例如，3a4、3m12或5h12)的cdr的人框架区。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是igg1κ的fab’片段，其包含具有表1或表3中列出的鼠抗体(例如，3a4、3m12或5h12)的cdr的人框架区。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体包含表7中提供的抗体的cdr。在一些实施方案中，本公开内容的抗tfr抗体是igg1κ，其包含表7中提供的抗体的可变区。在一些实施方案中，本公开内容
的抗tfr抗体是igg1κ的fab’片段，其包含表7中提供的抗体的可变区。
[0618]
在一些实施方案中，本文中所述的任一种抗tfr抗体是通过重组dna技术在中国仓鼠卵巢(chinese hamster ovary，cho)细胞悬浮培养物中，任选地在cho-k1细胞(例如，来源于欧洲动物细胞培养物保藏中心(european collection of animal cell culture)的cho-k1细胞，目录号85051005)悬浮培养物中产生的。
[0619]
在一些实施方案中，本文中提供的抗体可具有一种或更多种翻译后修饰。在一些实施方案中，n端环化，也称为焦谷氨酸形成(pyro-glu)，可在产生期间在抗体的n端谷氨酸(glu)和/或谷氨酰胺(gln)残基处发生。在一些实施方案中，焦谷氨酸形成发生在重链序列中。在一些实施方案中，焦谷氨酸形成发生在轻链序列中。
[0620]
ii.肌肉靶向肽
[0621]
本公开内容的一些方面提供了肌肉靶向肽作为肌肉靶向剂。已描述了与特定细胞类型结合的短肽序列(例如，长度为5至20个氨基酸的肽序列)。例如，细胞靶向肽已在以下中进行了描述：vines e.，et al.，a.“cell-penetrating and cell-targeting peptides in drug delivery”biochim biophys acta 2008，1786：126-38；jarver p.，et al.，“in vivo biodistribution and efficacy of peptide mediated delivery”trends pharmacol sci 2010；31：528-35；samoylova t.i.，et al.，“elucidation of muscle-binding peptides by phage display screening”muscle nerve 1999；22：460-6；美国专利no.6,329,501，其于2001年12月11日授权，标题为“methods and compositions for targeting compounds to muscle”；以及samoylov a.m.，et al.，“recognition of cell-specific binding of phage display derived peptides using an acoustic wave sensor.”biomol eng 2002；18：269-72；其各自的全部内容均通过引用并入本文。通过设计肽与特定的细胞表面抗原(例如，受体)相互作用，可实现对所期望组织例如肌肉的选择性。已研究了骨骼肌靶向并且能够递送一系列分子载荷。这些方法可对肌肉组织具有高度选择性，而没有大的抗体或病毒颗粒的许多实际缺点。因此，在一些实施方案中，肌肉靶向剂是长度为4至50个氨基酸的肌肉靶向肽。在一些实施方案中，肌肉靶向肽的长度为4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49或50个氨基酸。可使用数种方法中的任一种(例如噬菌体展示)来产生肌肉靶向肽。
[0622]
在一些实施方案中，肌肉靶向肽可与和某些其他细胞相比在肌细胞中过表达或相对高地表达的内化细胞表面受体，例如转铁蛋白受体结合。在一些实施方案中，肌肉靶向肽可靶向转铁蛋白受体(例如，与之结合)。在一些实施方案中，靶向转铁蛋白受体的肽可包含天然存在配体(例如转铁蛋白)的区段。在一些实施方案中，靶向转铁蛋白受体的肽如2000年11月30日提交的美国专利no.6,743,893，“receptor-mediated uptake of peptides that bind the human transferrin receptor”中所述。在一些实施方案中，靶向转铁蛋白受体的肽如kawamoto，m.et al，“a novel transferrin receptor-targeted hybrid peptide disintegrates cancer cell membrane to induce rapid killing of cancer cells.”bmc cancer.2011 aug 18；11：359中所述。在一些实施方案中，靶向转铁蛋白受体的肽如2011年5月20日提交的美国专利no.8,399,653，“transferrin/transferrin receptor-mediated sirna delivery”中所述。
[0623]
如上所讨论，已报道了肌肉靶向肽的一些实例。例如，使用呈递表面七肽的噬菌体展示文库鉴定了肌肉特异性肽。作为一个实例，具有氨基酸序列asslnla(seq id no：248)的肽在体外与c2c12鼠肌管结合，并且在体内与小鼠肌肉组织结合。因此，在一些实施方案中，肌肉靶向剂包含氨基酸序列asslnia(seq id no：248)。该肽在小鼠中进行静脉内注射之后展示出提高的与心脏和骨骼肌组织结合的特异性，以及降低的与肝、肾和脑的结合。使用噬菌体展示已鉴定了另外的肌肉特异性肽。例如，通过噬菌体展示文库鉴定了12个氨基酸的肽用于在dmd治疗的情况下进行肌肉靶向。参见yoshida d.，et al.，“targeting of salicylate to skin and muscle following topical injections in rats.”int j pharm 2002；231：177-84；其全部内容在此通过引用并入。在此，鉴定了具有序列sktfnthpqstp(seq id no：249)的12个氨基酸的肽，并且该肌肉靶向肽相对于asslnia(seq id no：248)肽显示出提高的与c2c12细胞的结合。
[0624]
用于鉴定相对于其他细胞类型而对肌肉(例如，骨骼肌)具有选择性的肽的另一方法包括体外选择，这已在ghosh d.，et al.，“selection of muscle-binding peptides from context-specific peptide-presenting phage libraries for adenoviral vector targeting”j virol 2005；79：13667-72中进了描述；其全部内容通过引用并入本文。通过将随机的12聚体(12-mer)肽噬菌体展示文库与非肌细胞类型的混合物预孵育选择出了非特异性细胞结合物。在数轮选择之后，12个氨基酸的肽targehkeeeli(seq id no：250)最频繁地出现。因此，在一些实施方案中，肌肉靶向剂包含氨基酸序列targehkeeeli(seq id no：250)。
[0625]
肌肉靶向剂可以是含氨基酸的分子或肽。肌肉靶向肽可对应于优先与肌细胞中发现的蛋白质受体结合的蛋白质序列。在一些实施方案中，肌肉靶向肽包含高倾向性的疏水性氨基酸，例如缬氨酸，使得该肽优先靶向肌细胞。在一些实施方案中，肌肉靶向肽是先前未表征或公开过的。可使用数种方法中的任一种(例如噬菌体展示肽文库、单珠单化合物肽文库或位置扫描合成肽组合文库)来构思、产生、合成和/或(例如，和)衍生这些肽。示例性方法已在本领域中表征并通过引用并入(gray，b.p.and brown，k.c.“combinatorial peptide libraries：mining for cell-binding peptides”chem rev.2014，114：2，1020-1081.；samoylova，t.i.and smith，b.f.“elucidation of muscle-binding peptides by phage display screening.”muscle nerve，1999，22：4.460-6.)。在一些实施方案中，先前已公开了肌肉靶向肽(参见，例如writer m.j.et al.“targeted gene delivery to human airway epithelial cells with synthetic vectors incorporating novel targeting peptides selected by phage display.”j.drug targeting.2004；12：185；cai，d.“bdnf-mediated enhancement of inflammation and injury in the aging heart.”physiol genomics.2006，24：3，191-7.；zhang，l.“molecular profiling of heart endothelial cells.”circulation，2005，112：11，1601-11.；mcguire，m.j.et al.“in vitro selection of a pertide with high selectivity for cardiomyocytes in vivo.”j mol biol.2004，342：1，171-82.)。示例性的肌肉靶向肽包含以下组的氨基酸序列：cqaqgqlvc(seq id no：251)，csersmnfc(seq id no：252)，cpktrrvpc(seq id no：253)，wlseagpvvtvralrgtgsw(seq id no：254)，asslnia(seq id no：248)，cmqhsmrvc(seq id no：255)和ddtrhwg(seq id no：256)。
[0626]
在一些实施方案中，肌肉靶向肽可包含约2至25个氨基酸、约2至20个氨基酸、约2至15个氨基酸、约2至10个氨基酸或约2至5个氨基酸。肌肉靶向肽可包含天然存在的氨基酸例如半胱氨酸、丙氨酸或者非天然存在或经修饰氨基酸。非天然存在的氨基酸包括β-氨基酸、高氨基酸(homo-amino acid)、脯氨酸衍生物、3-经取代的丙氨酸衍生物、线性核心氨基酸、n-甲基氨基酸和本领域中已知的其他氨基酸。在一些实施方案中，肌肉靶向肽可以是线性的；在另一些实施方案中，肌肉靶向肽可以是环状的，例如双环的(参见，例如silvana，m.g.et al.mol.therapy，2018，26：1，132-147.)。
[0627]
iii.肌肉靶向受体配体
[0628]
肌肉靶向剂可以是配体，例如与受体蛋白结合的配体。肌肉靶向配体可以是蛋白质，例如与由肌细胞表达的内化细胞表面受体结合的转铁蛋白。因此，在一些实施方案中，肌肉靶向剂是转铁蛋白或与转铁蛋白受体结合的转铁蛋白衍生物。肌肉靶向配体可替代地是小分子，例如相对于其他细胞类型而优先靶向肌细胞的亲脂性小分子。可靶向肌细胞的一些示例性亲脂性小分子包括包含以下的化合物：胆固醇、胆固醇基、硬脂酸、棕榈酸、油酸、油烯基、亚麻烯(linolene)、亚油酸、肉豆蔻酸、甾醇类、二氢睾酮、睾酮衍生物、甘油、烷基链、三苯甲基类和烷氧基酸。
[0629]
iv.肌肉靶向适配体
[0630]
肌肉靶向剂可以是适配体，例如rna适配体，其相对于其他细胞类型而优先靶向肌细胞。在一些实施方案中，肌肉靶向适配体是先前未表征或公开过的。可使用数种方法中的任一种(例如通过指数富集的配体的系统进化)来构思、产生、合成和/或(例如，和)衍生这些适配体。示例性方法已在本领域中表征并通过引用并入(yan，a.c.and levy，m.“aptamers and aptamer targeted delivery”rna biology，2009，6：3，316-20.；germer，k.et al.“rna aptamers and their therapeutic and diagnostic applications.”int.j.biochem.mol.biol.2013；4：27-40.)。在一些实施方案中，先前已公开了肌肉靶向适配体(参见，例如phillippou，s.et al.“selection and identification of skeletal-muscle-targeted rna aptamers.”mol ther nucleic acids.2018，10：199-214.；thiel，w.h.et al.“smooth muscle cell-targeted rna aptamer inhibits neointimal formation.”mol ther.2016，24：4，779-87.)。示例性的肌肉靶向适配体包括a01b rna适配体和rna apt 14。在一些实施方案中，适配体是基于核酸的适配体、寡核苷酸适配体或肽适配体。在一些实施方案中，适配体可以是约5kda至15kda、约5kda至10kda、约10kda至15kda、约1至5da、约1kda至3kda或更小。
[0631]
v.其他肌肉靶向剂
[0632]
用于靶向肌细胞(例如，骨骼肌细胞)的一种策略是使用肌转运体蛋白(例如在肌膜上表达的转运体蛋白)的底物。在一些实施方案中，肌肉靶向剂是对肌肉组织具有特异性的流入转运体的底物。在一些实施方案中，流入转运体对骨骼肌组织具有特异性。两类主要的转运体在骨骼肌肌膜上表达：(1)三磷酸腺苷(atp)结合盒(abc)超家族，其促进从骨骼肌组织流出和(2)溶质运载体(slc)超家族，其可促进底物流入骨骼肌中。在一些实施方案中，肌肉靶向剂是与转运体的abc超家族或slc超家族结合的底物。在一些实施方案中，与转运体的abc或slc超家族结合的底物是天然存在的底物。在一些实施方案中，与转运体的abc或slc超家族结合的底物是非天然存在的底物，例如，与转运体的abc或slc超家族结合的其合
成衍生物。
[0633]
在一些实施方案中，肌肉靶向剂是转运体的slc超家族的底物。slc转运体是平衡型的，或者使用跨膜而产生的质子或钠离子梯度来驱动底物的转运。具有高骨骼肌表达的示例性slc转运体包括但不限于satt转运体(asct1；slc1a4)、glut4转运体(slc2a4)、glut7转运体(glut7；slc2a7)、atrc2转运体(cat-2；slc7a2)、lat3转运体(kiaa0245；slc7a6)、pht1转运体(ptr4；slc15a4)、oatp-j转运体(oatp5a1；slc21a15)、oct3转运体(emt；slc22a3)、octn2转运体(flj46769；slc22a5)、ent转运体(ent1；slc29a1和ent2；slc29a2)、pat2转运体(slc36a2)和sat2转运体(kiaa1382；slc38a2)。这些转运体可促进底物流入骨骼肌中，为肌肉靶向提供机会。
[0634]
在一些实施方案中，肌肉靶向剂是平衡型核苷转运体2(equilibrative nucleoside transporter 2，ent2)转运体的底物。相对于其他转运体，ent2在骨骼肌中具有最高的mrna表达之一。虽然人ent2(hent2)在大多数身体器官例如脑、心脏、胎盘、胸腺、胰腺、前列腺和肾中表达，但其在骨骼肌中特别丰富。人ent2根据其浓度梯度促进其底物的吸收。ent2通过转运广泛范围的嘌呤和嘧啶核苷碱基在维持核苷稳态中发挥作用。hent2转运体对除肌苷之外的所有核苷(腺苷、鸟苷、尿苷、胸苷和胞苷)均具有低的亲和力。因此，在一些实施方案中，肌肉靶向剂是ent2底物。示例性的ent2底物包括但不限于肌苷、2’，3
’‑
二脱氧肌苷和氯法拉滨(calofarabine)。在一些实施方案中，本文中提供的任何肌肉靶向剂均与分子载荷(例如，寡核苷酸载荷)缔合。在一些实施方案中，肌肉靶向剂与分子载荷共价连接。在一些实施方案中，肌肉靶向剂与分子载荷非共价连接。
[0635]
在一些实施方案中，肌肉靶向剂是有机阳离子/肉碱转运体(octn2)的底物，所述有机阳离子/肉碱转运体是钠离子依赖性的高亲和力肉碱转运体。在一些实施方案中，肌肉靶向剂是肉碱、米屈肼(mildronate)、乙酰肉碱或与octn2结合的其任意衍生物。在一些实施方案中，肉碱、米屈肼、乙酰肉碱或其衍生物与分子载荷(例如，寡核苷酸载荷)共价连接。
[0636]
肌肉靶向剂可以是蛋白质，该蛋白质是以靶向肌细胞的至少一种可溶性形式存在的蛋白质。在一些实施方案中，肌肉靶向蛋白可以是血幼素(也称为排斥性导向分子c或血色素沉着症2型蛋白)，所述血幼素是参与铁超负荷和稳态的蛋白。在一些实施方案中，血幼素可以是全长或片段，或者与功能性血幼素蛋白具有至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的突变体。在一些实施方案中，血幼素突变体可以是可溶性片段，可缺乏n端信号传导，和/或(例如，和)缺乏c端锚定结构域。在一些实施方案中，血幼素可以以genbank refseq登录号nm_001316767.1、nm_145277.4、nm_202004.3、nm_213652.3或nm_213653.3进行注释。应理解，血幼素可以是人、非人灵长类或啮齿动物来源的。
[0637]
b.分子载荷
[0638]
本公开内容的一些方面提供了分子载荷，例如，用于调节生物学结局，例如，dna序列的转录、rna序列的剪接和加工、蛋白质的表达或蛋白质的活性。在一些实施方案中，分子载荷与肌肉靶向剂连接或以其他方式缔合。在一些实施方案中，这样的分子载荷能够靶向肌细胞，例如在通过缔合的肌肉靶向剂递送至肌细胞之后通过与肌细胞中的核酸或蛋白质特异性结合。应理解，根据本公开内容可使用多种类型的肌肉靶向剂。例如，分子载荷可包含以下或由以下组成：寡核苷酸(例如，反义寡核苷酸)、肽(例如，结合肌细胞中与疾病相关
的核酸或蛋白质的肽)、蛋白质(例如，结合肌细胞中与疾病相关的核酸或蛋白质的蛋白质)或小分子(例如，调节肌细胞中与疾病相关的核酸或蛋白质之功能的小分子)。在一些实施方案中，分子载荷是包含具有突变dmd等位基因之互补区的链的寡核苷酸。本文中进一步详细描述了示例性分子载荷，然而，应理解，本文中提供的示例性分子载荷并不意味着是限制性的。
[0639]
i.寡核苷酸
[0640]
如本文中所述，任何合适的寡核苷酸均可用作分子载荷。在一些实施方案中，寡核苷酸可被设计为诱导外显子跳读，例如，exondys 51寡核苷酸(sarepta therapeutics，inc.)，其包含seq id no：449(cuccaacaucaaggaagauggcauuucuag)或seq id no：584(ctccaacatcaaggaagatggcatttctag)；wve-210201(wave life sciences)，其包含seq id no：440(ucaaggaagauggcauuucu)或seq id no：585(tcaaggaagatggcatttct)；casimersen(sarepta therapeutics，inc.)，其包含seq id no：408(caaugccauccuggaguuccug)或seq id no：586(caatgccatcctggagttcctg)；golodirsen(sarepta therapeutics，inc.)，其包含seq id no：486(guugccuccgguucugaagguguuc)或seq id no：587(gttgcctccggttctgaaggtgttc)；或者viltolarsen(ns pharma)，其包含seq id no：588(ccuccgguucugaagguguuc)seq id no：589(cctccggttctgaaggtgttc)。这些寡核苷酸中的任意一个或更多个u可任选且独立地为t，并且这些寡核苷酸中的任意一个或更多个t可任选且独立地为u。
[0641]
在一些实施方案中，寡核苷酸可被设计为引起mrna的降解(例如，寡核苷酸可以是引起降解的间隔聚体、sirna、核酶或适配体)。在一些实施方案中，寡核苷酸可被设计为阻断mrna的翻译(例如，寡核苷酸可以是阻断翻译的混合聚体、sirna或适配体)。在一些实施方案中，寡核苷酸可被设计为引起mrna的降解和阻断mrna的翻译。在一些实施方案中，寡核苷酸可被设计为促进mrna的稳定性。在一些实施方案中，寡核苷酸可被设计为促进mrna的翻译。在一些实施方案中，寡核苷酸可被设计为促进mrna的稳定性和促进mrna的翻译。在一些实施方案中，寡核苷酸可以是用于指导酶(例如，基因编辑酶)的活性的指导核酸(例如，指导rna)。在一些实施方案中，指导核酸可指导酶以使突变dmd等位基因的全部或一部分缺失(例如，以促进框内外显子跳读)。在一些实施方案中，寡核苷酸可被设计为靶向dmd表达的阻抑调节物(例如mir-31)。本文中提供了寡核苷酸的另一些实例。应理解，在一些实施方案中，可通过将功能序列(例如，反义链序列)从一种格式并入另一种格式来使一种格式的寡核苷酸(例如，反义寡核苷酸)适当地适应成另一种格式(例如，sirna寡核苷酸)。
[0642]
可用于靶向dmd的寡核苷酸的实例在以下中提供：美国专利申请公开us20100130591a1，其于2010年5月27日公开，标题为“multiple exon skipping compositions for dmd”；美国专利no.8,361,979，其于2013年1月29日授权，标题为“means and method for inducing exon-skipping”；美国专利申请公开20120059042，其于2012年3月8日公开，标题为“method for efficient exon(44)skipping in duchenne muscular dystrophy and associated means；美国专利申请公开20140329881，其于2014年11月6日公开，标题为“exon skipping compositions for treating muscular dystrophy”；美国专利no.8,232,384，其于2012年7月31日授权，标题为“antisense oligonucleotides for inducing exon skipping and methods of use thereof”；美国专利申请公开
20120022134a1，其于2012年1月26日公开，标题为“methods and means for efficient skipping of exon 45 in duchenne muscular dystrophy pre-mrna；美国专利申请公开20120077860，其于2012年3月29日公开，标题为“adeno-associated viral vector for exon skipping in a gene encoding a dispensable doman protein”；美国专利no.8,324,371，其于2012年12月4日授权，标题为“oligomers”；美国专利no.9,078,911，其于2015年7月14日授权，标题为“antisense oligonucleotides”；美国专利no.9,079,934，其于2015年7月14日授权，标题为“antisense nucleic acids”；美国专利no.9,034,838，其于2015年5月19日授权，标题为“mir-31 in duchenne muscular dystrophy therapy”；以及国际专利公开wo2017062862a3，其于2017年4月13日公开，标题为“oligonucleotide compositions and methods thereof”；其各自的内容均以其整体并入本文。
[0643]
表1提供了可用于靶向dmd(例如用于外显子跳读)的寡核苷酸序列的非限制性实例。在一些实施方案中，寡核苷酸可包含表1中提供的任何序列。
[0644]
表1-用于靶向dmd的寡核苷酸序列。
[0645]
[0646]
[0647]
[0648]
[0649]
[0650]
[0651]
[0652][0653]
用于促进dmd基因编辑的寡核苷酸的实例包括国际专利公开wo2018053632a1，其于2018年3月29日公开，标题为“methods of modifying the dystrophin gene and restoring dystrophin expression and uses thereof”；国际专利公开wo2017049407a1，其于2017年3月30日公开，标题为“modification of the dystrophin gene and uses thereof”；国际专利公开wo2016161380a1，其于2016年10月6日公开，标题为“crispr/cas-related methods and compositions for treating duchenne muscular dystrophy and becker muscular dystrophy”；国际专利公开wo2017095967，其于2017年6月8日公开，标题为“therapeutic targets for the correction of the human dystrophin gene by gene editing and methods of use”；国际专利公开wo2017072590a1，其于2017年5月4日公开，标题为“materials and methods for treatment of duchenne muscular dystrophy”；国际专利公开wo2018098480a1，其于2018年5月31日公开，标题为“prevention of muscular dystrophy by crispr/cpf1-mediated gene editing”；美国专利申请公开us20190330626a1，其于2019年10月31日公开，标题为“compositions and methods for use in dystrophin transcript”；美国专利申请公开us20170266320a1，其于2017年9月21日公开，标题为“rna-guided systems for in vivo gene editing”；国际专利公开wo2016025469a1，其于2016年2月18日公开，标题为“prevention of muscular dystrophy by crispr/cas9-mediated gene editing”；美国专利申请公开2016/0201089，其于2016年7月14日公开，标题为“rna-guided gene editing and gene regulation”；以及美国专利申请公开2013/0145487，其于2013年6月6日公开，标题为“meganuclease variants cleaving a dna target sequence from the dystrophn gene and uses thereof”；其各自的内容均以其整体并入本文。在一些实施方案中，寡核苷酸可具有与多种物种(例如，选自人、小鼠和非人物种)的dmd基因序列互补的区域。
[0654]
在一些实施方案中，寡核苷酸可具有突变体dmd等位基因(例如在人dmd的外显子1至79中的任一个中具有至少一个突变的dmd等位基因，所述突变导致移码和不正确的rna剪
接/加工)的互补区。
[0655]
在一些实施方案中，寡核苷酸可靶向lncrna或mrna，例如用于降解。在一些实施方案中，寡核苷酸可靶向(例如用于降解)编码参与错配修复途径的蛋白质(例如msh2、mutlα、mutsβ、mutlα)的核酸。参与错配修复途径的蛋白质(其中编码这样的蛋白质的mrna可被本文中所述的寡核苷酸靶向)的非限制性实例描述在iyer，r.r.et al.，“dna triplet repeat expansion and mismatch repair”annu rev biochem.2015；84：199-226.；以及schmidt m.h.and pearson c.e.，“disease-associated repeat instability and mismatch repair”dna repair(amst).2016 feb；38：117-26中。
[0656]
在一些实施方案中，dmd外显子跳读寡核苷酸中的任一种可以是盐形式，例如，作为钠盐、钾盐或镁盐。
[0657]
在一些实施方案中，本文中所述的任一种寡核苷酸的5’或3’核苷(例如，末端核苷)任选地通过间隔基(spacer)与胺基缀合。在一些实施方案中，间隔基包含脂族部分。在一些实施方案中，间隔基包含聚乙二醇部分。在一些实施方案中，磷酸二酯键联存在于间隔基与寡核苷酸的5’或3’核苷之间。在一些实施方案中，本文中所述的任何寡核苷酸(例如，表1中列出的寡核苷酸)的5’或3’核苷(例如，末端核苷)与间隔基缀合，所述间隔基是经取代或未经取代的脂族、经取代或未经取代的杂脂族、经取代或未经取代的亚碳环基、经取代或未经取代的亚杂环基、经取代或未经取代的亚芳基、经取代或未经取代的亚杂芳基、-o-，-n(ra)-，-s-，-c(＝o)-，-c(＝o)o-，-c(＝o)nr
a-，-nrac(＝o)-，-nrac(＝o)r
a-，-c(＝o)r
a-，-nrac(＝o)o-，-nrac(＝o)n(ra)-，-oc(＝o)-，-oc(＝o)o-，-oc(＝o)n(ra)-，-s(o)2nr
a-，-nras(o)
2-，或其组合；
[0658]
每个ra独立地是氢或经取代或未经取代的烷基。在某些实施方案中，间隔基是经取代或未经取代的亚烷基、经取代或未经取代的亚杂环基、经取代或未经取代的亚杂芳基、-o-、-n(ra)-或-c(＝o)n(ra)2，或其组合。
[0659]
在一些实施方案中，本文中所述的任一种寡核苷酸(例如，表1中列出的寡核苷酸)的5’或3’核苷与式-nh
2-(ch2)
n-的化合物缀合，其中n是1至12的整数。在一些实施方案中，n是6、7、8、9、10、11或12。在一些实施方案中，磷酸二酯键联存在于式nh
2-(ch2)
n-的化合物与寡核苷酸的5’或3’核苷之间。在一些实施方案中，式nh
2-(ch2)
6-的化合物通过6-氨基-1-己醇(nh
2-(ch2)
6-oh)与寡核苷酸的5’磷酸之间的反应与寡核苷酸缀合。
[0660]
在一些实施方案中，寡核苷酸例如通过胺基与靶向剂，例如肌肉靶向剂例如抗tfr抗体缀合。
[0661]
a.寡核苷酸大小/序列
[0662]
寡核苷酸可具有多种不同的长度，例如，取决于格式。在一些实施方案中，寡核苷酸的长度为7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、35、40、45、50、75或更多个核苷酸。在一些实施方案中，寡核苷酸的长度为8至50个核苷酸、长度为8至40个核苷酸、长度为8至30个核苷酸、长度为10至15个核苷酸、长度为10至20个核苷酸、长度为15至25个核苷酸、长度为21至23个核苷酸，等。
[0663]
在一些实施方案中，当寡核苷酸的互补核酸序列与靶分子(例如，mrna)的结合干扰靶标(例如，mrna)的功能导致改变活性(例如，抑制翻译、改变剪接、外显子跳读)或表达(例如，降解靶mrna)，并且具有足够程度的互补性以避免在以下情况下的该序列与非靶标
序列的非特异性结合时，出于本公开内容的目的，寡核苷酸的互补核酸序列与靶核酸可特异性地杂交或对靶核酸具有特异性：在其中期望避免非特异性结合的条件下，例如在生理条件下在体内测定或治疗性处理的情况下，以及在体外测定的情况下，在其中在合适的严格条件下进行测定的条件下。因此，在一些实施方案中，寡核苷酸可与靶核酸的连续核苷酸至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或100％互补。在一些实施方案中，互补核苷酸序列不需要与其所靶向的100％互补来与靶核酸可特异性地杂交或对靶核酸具有特异性。
[0664]
在一些实施方案中，寡核苷酸包含靶核酸之互补区，所述互补区的长度为8至15、8至30、8至40或10至50、或5至50或5至40个核苷酸。在一些实施方案中，寡核苷酸与靶核酸的互补区的长度为5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49或50个核苷酸。在一些实施方案中，互补区与靶核酸的至少8个连续核苷酸互补。在一些实施方案中，与靶核酸的连续核苷酸部分相比，寡核苷酸可包含1、2或3个碱基错配。在一些实施方案中，寡核苷酸在15个碱基上可具有至多3个错配，或在10个碱基上具有至多2个错配。
[0665]
在一些实施方案中，寡核苷酸与本文中提供的任一种寡核苷酸(例如，表1中列出的寡核苷酸)的靶序列互补(例如，至少85％、至少90％、至少95％或100％)。在一些实施方案中，这样的靶序列与表1中列出的寡核苷酸100％互补。
[0666]
在一些实施方案中，本文中提供的任一种寡核苷酸(例如，表1中列出的寡核苷酸)中的任意一个或更多个胸腺嘧啶碱基(t)可任选地是尿嘧啶碱基(u)，和/或任意一个或更多个u可任选地是t。
[0667]
b.寡核苷酸修饰：
[0668]
本文中所述的寡核苷酸可被修饰，例如，包含经修饰糖部分、经修饰核苷间键联、经修饰核苷酸和/或(例如，和)其组合。另外，在一些实施方案中，寡核苷酸可表现出以下特性中的一种或更多种：不介导选择性剪接；不是免疫刺激性的；具有核酸酶抗性；与未经修饰寡核苷酸相比具有提高的细胞摄取；对细胞或哺乳动物无毒；提高了在细胞中内部排出内体；使tlr刺激最小化；或避免模式识别受体。本文中所述的寡核苷酸的任何经修饰的化学组成(chemistry)或形式可彼此组合。例如，同一寡核苷酸内可包含一种、两种、三种、四种、五种或更多种不同类型的修饰。
[0669]
在一些实施方案中，可使用某些核苷酸修饰，所述核苷酸修饰使并入它们的寡核苷酸比天然寡脱氧核苷酸或寡核糖核苷酸分子对核酸酶消化更具抗性；这些经修饰寡核苷酸比未经修饰寡核苷酸完整存活更长的时间。经修饰寡核苷酸的一些具体实例包括含有经修饰的主链(backbone)的那些，例如经修饰核苷间键联，例如硫代磷酸酯键联、磷酸三酯键联、甲基膦酸酯键联、短链烷基键联或环烷基糖间键联或短链杂原子键联或杂环糖间键联。因此，本公开内容的寡核苷酸可例如通过并入修饰例如核苷酸修饰而稳定化以抵抗溶核降解。
[0670]
在一些实施方案中，寡核苷酸的长度可以是多至50个或多至100个核苷酸，其中寡核苷酸的2至10、2至15、2至16、2至17、2至18、2至19、2至20、2至25、2至30、2至40、2至45或更多个核苷酸是经修饰核苷酸。寡核苷酸的长度可以是8至30个核苷酸，其中寡核苷酸的2至10、2至15、2至16、2至17、2至18、2至19、2至20、2至25、2至30个核苷酸是经修饰核苷酸。寡核
苷酸的长度可以是8至15个核苷酸，其中寡核苷酸的2至4、2至5、2至6、2至7、2至8、2至9、2至10、2至11、2至12、2至13、2至14个核苷酸是经修饰核苷酸。任选地，寡核苷酸可具有除1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个经修饰核苷酸之外的每个核苷酸。寡核苷酸修饰在本文中进一步描述。
[0671]
c.经修饰核苷
[0672]
在一些实施方案中，本文中所述的寡核苷酸包含在糖的2’位置处被修饰的至少一个核苷。在一些实施方案中，寡核苷酸包含至少一个2
’‑
经修饰核苷。在一些实施方案中，寡核苷酸中的所有核苷均是2
’‑
经修饰核苷。
[0673]
在一些实施方案中，本文中所述的寡核苷酸包含一个或更多个非双环2
’‑
经修饰核苷，例如2
’‑
脱氧、2
’‑
氟(2
’‑
f)、2
’‑
o-甲基(2
’‑
o-me)、2
’‑
o-甲氧基乙基(2
’‑
moe)、2
’‑
o-氨基丙基(2
’‑
o-ap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基(2
’‑
o-dmaoe)、2
’‑
o-二甲基氨基丙基(2
’‑
o-dmap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基氧基乙基(2
’‑
o-dmaeoe)或2
’‑
o-n-甲基乙酰胺基(2
’‑
o-nma)修饰的核苷。
[0674]
在一些实施方案中，本文中所述的寡核苷酸包含一个或更多个2
’‑4’
双环核苷，其中核糖环包含连接环中的两个原子的桥联部分，例如，通过亚甲基(lna)桥联、亚乙基(ena)桥联或(s)-约束性乙基(cet)桥联将2
’‑
o原子与4
’‑
c原子连接。lna的一些实例描述于国际专利申请公开wo/2008/043753中，其于2008年4月17日公开，并且标题为“rna antagonist compounds for the modulation of pcsk9”，其内容通过引用整体并入本文。ena的一些实例在以下中提供：国际专利公开no.wo 2005/042777，其于2005年5月12日公开，并且标题为“app/ena antisense”；morita et al.，nucleic acid res.，增刊1：241-242，2001；surono et al.，hum.gene ther.，15：749-757，2004；koizumi，curr.opin.mol.ther.，8：144-149，2006以及horie et al.，nucleic acids symp.ser(oxf)，49：171-172，2005；其公开内容通过引用整体并入本文。cet的一些实例在以下中提供：美国专利7,101,993、7,399,845和7,569,686，其各自通过引用整体并入本文。
[0675]
在一些实施方案中，寡核苷酸包含在以下美国专利或专利申请公开之一中公开的经修饰核苷：美国专利7,399,845，其于2008年7月15日授权，并且标题为“6-modified bicyclic nucleic acid analogs”；美国专利7,741,457，其于2010年6月22日授权，并且标题为“6-modified bicyclic nucleic acid analogs”；美国专利8,022,193，其于2011年9月20日授权，并且标题为“6-modified bicyclic nucleic acid analogs”；美国专利7,569,686，其于2009年8月4日授权，并且标题为“compounds and methods for synthesis of bicyclic nucleic acid analogs”；美国专利7,335,765，其于2008年2月26日授权，并且标题为“novel nucleoside and oligonucleotide analogues”；美国专利7,314,923，其于2008年1月1日授权，并且标题为“novel nucleoside and oligonucleotide analogues”；美国专利7,816,333，其于2010年10月19日授权，并且标题为“oligonucleotide analogues and methods utilizing the same”和美国公开号2011/0009471，现在为美国专利8,957,201，其于2015年2月17日授权，并且标题为“oligonucleotide analogues and methods utilizing the same”，其各自的全部内容出于所有目的通过引用并入本文。
[0676]
在一些实施方案中，寡核苷酸包含至少一个经修饰核苷，其导致所述寡核苷酸与
不具有至少一个经修饰核苷的寡核苷酸相比，tm提高1℃、2℃、3℃、4℃或5℃。寡核苷酸可具有多个经修饰核苷，其导致所述寡核苷酸与不具有经修饰核苷的寡核苷酸相比，tm总体提高2℃、3℃、4℃、5℃、6℃、7℃、8℃、9℃、10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃、45℃或更高。
[0677]
寡核苷酸可包含不同种类的核苷的混合物。例如，寡核苷酸可包含2
’‑
脱氧核糖核苷或核糖核苷和2
’‑
氟修饰核苷的混合物。寡核苷酸可包含脱氧核糖核苷或核糖核苷和2
’‑
o-me修饰核苷的混合物。寡核苷酸可包含2
’‑
氟修饰核苷和2
’‑
o-me修饰核苷的混合物。寡核苷酸可包含2
’‑4’
双环核苷和2
’‑
moe、2
’‑
氟或2
’‑
o-me修饰核苷的混合物。寡核苷酸可包含非双环2
’‑
经修饰核苷(例如，2
’‑
moe、2
’‑
氟或2
’‑
o-me)和2
’‑4’
双环核苷(例如，lna、ena、cet)的混合物。
[0678]
寡核苷酸可包含不同种类的替代核苷。例如，寡核苷酸可包含替代的2
’‑
脱氧核糖核苷或核糖核苷和2
’‑
氟修饰核苷。寡核苷酸可包含替代的脱氧核糖核苷或核糖核苷和2
’‑
o-me修饰核苷。寡核苷酸可包含替代的2
’‑
氟修饰核苷和2
’‑
o-me修饰核苷。寡核苷酸可包含替代的2
’‑4’
双环核苷和2
’‑
moe、2
’‑
氟或2
’‑
o-me修饰核苷。寡核苷酸可包含替代的非双环2
’‑
经修饰核苷(例如，2
’‑
moe、2
’‑
氟或2
’‑
o-me)和2
’‑4’
双环核苷(例如，lna、ena、cet)。
[0679]
在一些实施方案中，本文中所述的寡核苷酸包含5
’‑
乙烯基膦酸酯修饰、一个或更多个无碱基残基和/或一个或更多个倒置无碱基残基。
[0680]
d.核苷间键联/主链
[0681]
在一些实施方案中，寡核苷酸可包含硫代磷酸酯键联或其他经修饰核苷间键联。在一些实施方案中，寡核苷酸包含硫代磷酸酯核苷间键联。在一些实施方案中，寡核苷酸在至少两个核苷酸之间包含硫代磷酸酯核苷间键联。在一些实施方案中，寡核苷酸在所有核苷酸之间均包含硫代磷酸酯核苷间键联。例如，在一些实施方案中，寡核苷酸在核苷酸序列的5’或3’末端的第一、第二和/或(例如，和)第三核苷间键联处包含经修饰核苷间键联。
[0682]
可使用的含磷的键联包括但不限于：硫代磷酸酯、手性硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、磷酸三酯、氨基烷基磷酸三酯、甲基膦酸酯和包含3’亚烷基膦酸酯的其他烷基膦酸酯、以及手性膦酸酯、次膦酸酯、包含3
’‑
氨基磷酰胺酯和氨基烷基磷酰胺酯的磷酰胺酯、硫羰基磷酰胺酯、硫羰基烷基膦酸酯、硫羰基烷基磷酸三酯和具有正常3
’‑5’
键联的硼烷磷酸酯、这些的2
’‑5’
连接类似物、以及其中相邻的核苷单元对连接在3
’‑5’
到5
’‑3’
或2
’‑5’
到5
’‑2’
的具有相反极性的那些；参见美国专利no.3,687,808；4,469,863；4,476,301；5,023,243；5,177,196；5,188,897；5,264,423；5,276,019；5,278,302；5,286,717；5,321,131；5,399,676；5,405,939；5,453,496；5,455,233；5,466,677；5,476,925；5,519,126；5,536,821；5,541,306；5,550,111；5,563,253；5,571,799；5,587,361；和5,625,050。
[0683]
在一些实施方案中，寡核苷酸可具有杂原子主链，例如亚甲基(甲基亚氨基)或mmi主链；酰胺主链(参见de mesmaeker et al.ace.chem.res.1995，28：366-374)；吗啉代主链(参见summerton and weller，美国专利no.5,034,506)；或肽核酸(peptide nucleic acid，pna)主链(其中寡核苷酸的磷酸二酯主链被聚酰胺主链替换，核苷酸与聚酰胺主链的氮杂氮原子直接或间接结合，参见nielsen et al.，science 1991，254，1497)。
[0684]
e.立体特异性寡核苷酸
[0685]
在一些实施方案中，寡核苷酸的核苷酸间磷原子是手性的，并且基于手性磷原子
的构型调节寡核苷酸的特性。在一些实施方案中，可使用适当方法来以立体控制的方式合成p-手性寡核苷酸类似物(例如，如oka n，wada t，stereocontrolled synthesis of oligonucleotide analogs containing chiral intemucleotidic phosphorus atoms.chem soc rev.2011 dec；40(12)：5829-43中所述)。在一些实施方案中，提供了含硫代磷酸酯的寡核苷酸，其包含通过基本上所有的sp或基本上所有的rp硫代磷酸酯糖间键联连接在一起的核苷单元。在一些实施方案中，具有基本上手性纯糖间键联的这样的硫代磷酸酯寡核苷酸通过酶或化学合成制备，如例如于1996年12月12日授权的美国专利5,587,261中所述，其内容通过引用整体并入本文。在一些实施方案中，手性控制的寡核苷酸提供了靶核酸的选择性切割模式。例如，在一些实施方案中，手性控制的寡核苷酸在核酸的互补序列内提供了单个位点切割，如例如美国专利申请公开20170037399a1中所述，其于2017年2月2日公开，标题为“chiral design”，其内容通过引用整体并入本文。
[0686]
f.吗啉代
[0687]
在一些实施方案中，寡核苷酸可以是基于吗啉代的化合物。基于吗啉代的寡聚化合物描述于dwaine a.braasch and david r.corey，biochemistry，2002，41(14)，4503-4510)；genesis，volume 30，issue 3，2001；heasman，j.，dev.biol.，2002，243，209-214；nasevicius et al.，nat.genet.，2000，26，216-220；lacerra et al.，proc.natl.acad.sci.，2000，97，9591-9596；和1991年7月23日授权的美国专利no.5,034,506。在一些实施方案中，基于吗啉代的寡聚化合物是磷酸二酰胺吗啉代寡聚物(pmo)(例如，如iverson，curr.opin.mol.ther.，3：235-238，2001；和wang et al.，j.gene med.，12：354-364，2010中所述；其公开内容通过引用整体并入本文)。
[0688]
g.肽核酸(pna)
[0689]
在一些实施方案中，寡核苷酸的核苷酸单元的糖和核苷间键联(主链)二者均被新的基团替换。在一些实施方案中，碱基单元被维持以用于与适当的核酸靶化合物杂交。一种这样的寡聚化合物(已显示具有优异的杂交特性的寡核苷酸模拟物)被称为肽核酸(pna)。在pna化合物中，寡核苷酸的糖-主链被含酰胺的主链(例如，氨基乙基甘氨酸主链)替换。核碱基被保留并且与主链酰胺部分的氮杂氮原子直接或间接结合。报道制备pna化合物的代表性出版物包括但不限于美国专利no.5,539,082；5,714,331；和5,719,262，其各自通过引用并入本文。pna化合物的进一步教导可在nielsen et al.，science，1991，254，1497-1500中发现。
[0690]
h.间隔聚体
[0691]
在一些实施方案中，本文中所述的寡核苷酸是间隔聚体。间隔聚体寡核苷酸通常具有式5
’‑
x-y-z-3’，其中x和z作为围绕间隔区y的侧翼区。在一些实施方案中，式5
’‑
x-y-z-3’的侧翼区x也称为x区、侧翼序列x、5’翼区x或5’翼区段。在一些实施方案中，式5
’‑
x-y-z-3’的侧翼区z也称为z区、侧翼序列z、3’翼区z或3’翼区段。在一些实施方案中，式5
’‑
x-y-z-3’的间隔区y也称为y区、y区段或间隔区段y。在一些实施方案中，间隔区y中的每个核苷是2
’‑
脱氧核糖核苷，并且5’翼区x或3’翼区z均不包含任何2
’‑
脱氧核糖核苷。
[0692]
在一些实施方案中，y区是核苷酸的连续延伸，例如，6个或更多个dna核苷酸的区域，其能够募集rna酶(例如rna酶h)。在一些实施方案中，间隔聚体与靶核酸结合，在该点处rna酶被募集并随后可切割靶核酸。在一些实施方案中，y区5’和3’二者的侧翼是包含高亲
和力经修饰核苷，例如1至6个高亲和力经修饰核苷的x和z区。高亲和力经修饰核苷的一些实例包括但不限于2
’‑
经修饰核苷(例如，2
’‑
moe、2’o-me、2
’‑
f)或2
’‑4’
双环核苷(例如，lna、cet、ena)。在一些实施方案中，侧翼序列x和z的长度可以是1至20个核苷酸、1至8个核苷酸或1至5个核苷酸。侧翼序列x和z可具有相似长度或不同长度。在一些实施方案中，间隔区段y可以是长度为5至20个核苷酸、5至15个十二个核苷酸或6至10个核苷酸的核苷酸序列。
[0693]
在一些实施方案中，除dna核苷酸之外，间隔聚体寡核苷酸的间隔区可包含已知可被接受用于高效的rna酶h作用的经修饰核苷酸，例如c4
’‑
取代的核苷酸、无环核苷酸和阿拉伯糖(arabino)构型的核苷酸。在一些实施方案中，间隔区包含一个或更多个未经修饰的核苷间(intemucleoside)。在一些实施方案中，一个或两个侧翼区在至少两个、至少三个、至少四个、至少五个或更多个核苷酸之间各自独立地包含一个或更多个硫代磷酸酯核苷间键联(例如，硫代磷酸酯核苷间键联或其他键联)。在一些实施方案中，间隔区和两个侧翼区在至少两个、至少三个、至少四个、至少五个或更多个核苷酸之间各自独立地包含经修饰核苷间键联(例如，硫代磷酸酯核苷间键联或其他键联)。
[0694]
可使用适当的方法产生间隔聚体。教导制备间隔聚体的代表性美国专利、美国专利出版物和pct出版物包括但不限于：美国专利no.5,013,830；5,149,797；5,220,007；5,256,775；5,366,878；5,403,711；5,491,133；5,565,350；5,623,065；5,652,355；5,652,356；5,700,922；5,898,031；7,015,315；7,101,993；7,399,845；7,432,250；7,569,686；7,683,036；7,750,131；8,580,756；9,045,754；9,428,534；9,695,418；10,017,764；10,260,069；9,428,534；8,580,756；
[0695]
美国专利公开no.us20050074801、us20090221685、us20090286969、us20100197762和us20110112170；pct公开no.wo2004069991、wo2005023825、wo2008049085和wo2009090182；以及ep专利no.ep2,149,605，其各自通过引用整体并入本文。
[0696]
在一些实施方案中，间隔聚体的长度为10至40个核苷。例如，间隔聚体的长度可以是10至40、10至35、10至30、10至25、10至20、10至15、15至40、15至35、15至30、15至25、15至20、20至40、20至35、20至30、20至25、25至40、25至35、25至30、30至40、30至35或35至40个核苷。在一些实施方案中，间隔聚体的长度是10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39或40个核苷。
[0697]
在一些实施方案中，间隔聚体中的间隔区y的长度为5至20个核苷。例如，间隔区y的长度可以是5至20、5至15、5至10、10至20、10至15或15至20个核苷。在一些实施方案中，间隔区y的长度是5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个核苷。在一些实施方案中，间隔区y中的每个核苷是2
’‑
脱氧核糖核苷。在一些实施方案中，间隔区y中的所有核苷均是2
’‑
脱氧核糖核苷。在一些实施方案中，间隔区y中的一个或更多个核苷是经修饰核苷(例如，2’经修饰核苷，例如本文中所述的那些)。在一些实施方案中，间隔区y中的一个或更多个胞嘧啶任选地是5-甲基-胞嘧啶。在一些实施方案中，间隔区y中的每个胞嘧啶是5-甲基-胞嘧啶。
[0698]
在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)和间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)独立地为1至20个核苷长。例如，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)和间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)可独立地为1至20、1至15、1至10、1至
15-4，2-14-8，8-14-2，3-14-7，7-14-3，4-14-6，6-14-4，5-14-5，3-13-8，8-13-3，4-13-7，7-13-4，5-13-6，6-13-5，4-12-8，8-12-4，5-12-7，7-12-5，6-12-6，5-11-8，8-11-5，6-11-7或7-11-6。
[0700]
数字表示5
’‑
x-y-z-3’间隔聚体中x、y和z区中的核苷的数目。
[0701]
在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)或间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)中的一个或更多个核苷是经修饰核苷酸(例如，高亲和力经修饰核苷)。在一些实施方案中，经修饰核苷(例如，高亲和力经修饰核苷)是2
’‑
经修饰核苷。在一些实施方案中，2
’‑
经修饰核苷是2
’‑4’
双环核苷或非双环2
’‑
经修饰核苷。在一些实施方案中，高亲和力经修饰核苷是2
’‑4’
双环核苷(例如，lna、cet或ena)或非双环2
’‑
经修饰核苷(例如，2
’‑
氟(2
’‑
f)、2
’‑
o-甲基(2
’‑
o-me)、2
’‑
o-甲氧基乙基(2
’‑
moe)、2
’‑
o-氨基丙基(2
’‑
o-ap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基(2
’‑
o-dmaoe)、2
’‑
o-二甲基氨基丙基(2
’‑
o-dmap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基氧基乙基(2
’‑
o-dmaeoe)或2
’‑
o-n-甲基乙酰胺基(2
’‑
o-nma))。
[0702]
在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)中的一个或更多个核苷是高亲和力经修饰核苷。在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)中的每个核苷是高亲和力经修饰核苷。在一些实施方案中，间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)中的一个或更多个核苷是高亲和力经修饰核苷。在一些实施方案中，间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)中的每个核苷是高亲和力经修饰核苷。在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)中的一个或更多个核苷是高亲和力经修饰核苷，并且间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)中的一个或更多个核苷是高亲和力经修饰核苷。在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)中的每个核苷是高亲和力经修饰核苷，并且间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)中的每个核苷是高亲和力经修饰核苷。
[0703]
在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)包含与间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)相同的高亲和力核苷。例如，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)和间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)可包含一个或更多个非双环2
’‑
经修饰核苷(例如，2
’‑
moe或2
’‑
o-me)。在另一个实例中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)和间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)可包含一个或更多个2
’‑4’
双环核苷(例如，lna或cet)。在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)和间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)中的每个核苷是非双环2
’‑
经修饰核苷(例如，2
’‑
moe或2
’‑
o-me)。在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)和间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)中的每个核苷是2
’‑4’
双环核苷(例如，lna或cet)。
[0704]
在一些实施方案中，间隔聚体包含5
’‑
x-y-z-3’构型，其中x和z的长度独立地为1至7个(例如，1、2、3、4、5、6或7个)核苷，并且y的长度为6至10个(例如，6、7、8、9或10个)核苷，其中x和z中的每个核苷均是非双环2
’‑
经修饰核苷(例如，2
’‑
moe或2
’‑
o-me)，并且y中的每个核苷是2
’‑
脱氧核糖核苷。在一些实施方案中，间隔聚体包含5
’‑
x-y-z-3’构型，其中x和z的长度独立地为1至7个(例如，1、2、3、4、5、6或7个)核苷，并且y的长度为6至10个(例如，6、7、8、9或10个)核苷，其中x和z中的每个核苷是2
’‑4’
双环核苷(例如，lna或cet)，并且y中的每个核苷是2
’‑
脱氧核糖核苷。在一些实施方案中，间隔聚体的5’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的x)包含与间隔聚体的3’翼区(5
’‑
x-y-z-3’式中的z)不同的高亲和力核苷。例如，间
(d)n-kkkaa；lll-(d)n-lllaa；bbb-(d)n-bbbee；kkk-(d)n-kkkee；lll-(d)n-lllee；bbb-(d)n-bbbaa；kkk-(d)n-kkkaa；lll-(d)n-lllaa；bbb-(d)n-bbbee；kkk-(d)n-kkkee；lll-(d)n-lllee；bbb-(d)n-bbbaaa；kkk-(d)n-kkkaaa；lll-(d)n-lllaaa；bbb-(d)n-bbbeee；kkk-(d)n-kkkeee；lll-(d)n-llleee；bbb-(d)n-bbbaaa；kkk-(d)n-kkkaaa；lll-(d)n-lllaaa；bbb-(d)n-bbbeee；kkk-(d)n-kkkeee；lll-(d)n-llleee；baba-(d)n-abab；kaka-(d)n-akak；lala-(d)n-alal；bebe-(d)n-ebeb；keke-(d)n-ekek；lele-(d)n-elel；baba-(d)n-abab；kaka-(d)n-akak；lala-(d)n-alal；bebe-(d)n-ebeb；keke-(d)n-ekek；lele-(d)n-elel；abab-(d)n-abab；akak-(d)n-akak；alal-(d)n-alal；ebeb-(d)n-ebeb；ekek-(d)n-ekek；elel-(d)n-elel；abab-(d)n-abab；akak-(d)n-akak；alal-(d)n-alal；ebeb-(d)n-ebeb；ekek-(d)n-ekek；elel-(d)n-elel；aabb-(d)n-bbaa；bbaa-(d)n-aabb；aakk-(d)n-kkaa；aall-(d)n-llaa；eebb-(d)n-bbee；eekk-(d)n-kkee；eell-(d)n-llee；aabb-(d)n-bbaa；aakk-(d)n-kkaa；aall-(d)n-llaa；eebb-(d)n-bbee；eekk-(d)n-kkee；eell-(d)n-llee；bbb-(d)n-bba；kkk-(d)n-kka；lll-(d)n-lla；bbb-(d)n-bbe；kkk-(d)n-kke；lll-(d)n-lle；bbb-(d)n-bba；kkk-(d)n-kka；lll-(d)n-lla；bbb-(d)n-bbe；kkk-(d)n-kke；lll-(d)n-lle；bbb-(d)n-bba；kkk-(d)n-kka；lll-(d)n-lla；bbb-(d)n-bbe；kkk-(d)n-kke；lll-(d)n-lle；abbb-(d)n-bbba；akkk-(d)n-kkka；alll-(d)n-llla；ebbb-(d)n-bbbe；ekkk-(d)n-kkke；elll-(d)n-llle；abbb-(d)n-bbba；akkk-(d)n-kkka；alll-(d)n-llla；ebbb-(d)n-bbbe；ekkk-(d)n-kkke；elll-(d)n-llle；abbb-(d)n-bbbaa；akkk-(d)n-kkkaa；alll-(d)n-lllaa；ebbb-(d)n-bbbee；ekkk-(d)n-kkkee；elll-(d)n-lllee；abbb-(d)n-bbbaa；akkk-(d)n-kkkaa；alll-(d)n-lllaa；ebbb-(d)n-bbbee；ekkk-(d)n-kkkee；elll-(d)n-lllee；aabbb-(d)n-bbb；aakkk-(d)n-kkk；aalll-(d)n-lll；eebbb-(d)n-bbb；eekkk-(d)n-kkk；eelll-(d)n-lll；aabbb-(d)n-bbb；aakkk-(d)n-kkk；aalll-(d)n-lll；eebbb-(d)n-bbb；eekkk-(d)n-kkk；eelll-(d)n-lll；aabbb-(d)n-bbba；aakkk-(d)n-kkka；aalll-(d)n-llla；eebbb-(d)n-bbbe；eekkk-(d)n-kkke；eelll-(d)n-llle；aabbb-(d)n-bbba；aakkk-(d)n-kkka；aalll-(d)n-llla；eebbb-(d)n-bbbe；eekkk-(d)n-kkke；eelll-(d)n-llle；abbaabb-(d)n-bb；akkaakk-(d)n-kk；allaalll-(d)n-ll；ebbeebb-(d)n-bb；ekkeekk-(d)n-kk；elleell-(d)n-ll；abbaabb-(d)n-bb；akkaakk-(d)n-kk；allaall-(d)n-ll；ebbeebb-(d)n-bb；ekkeekk-(d)n-kk；elleell-(d)n-ll；abbabb-(d)n-bbb；akkakk-(d)n-kkk；allalll-(d)n-lll；ebbebb-(d)n-bbb；ekkekk-(d)n-kkk；ellell-(d)n-lll；abbabb-(d)n-bbb；akkakk-(d)n-kkk；allall-(d)n-lll；ebbebb-(d)n-bbb；ekkekk-(d)n-kkk；ellell-(d)n-lll；eeek-(d)n-eeeeeeee；eek-(d)n-eeeeeeeee；ek-(d)n-eeeeeeeeee；ek-(d)n-eeekk；k-(d)n-eeekeke；k-(d)n-eeekekee；k-(d)n-eekek；ek-(d)n-eeeekeke；ek-(d)n-eeekek；eek-(d)n-keeke；ek-(d)n-eekek；ek-(d)n-keek；eek-(d)n-eeekek；ek-(d)n-keeekee；ek-(d)n-eekeke；ek-(d)n-eeekeke；和ek-(d)n-eeeekek；
[0709]“a”核苷包含2
’‑
经修饰核苷；“b”表示2
’‑4’
双环核苷；“k”表示约束性乙基核苷(cet)；“l”表示lna核苷；并且“e”表示2
’‑
moe修饰的核糖核苷；“d”表示2
’‑
脱氧核糖核苷；“n”表示间隔区段(5
’‑
x-y-z-3’构型中的y)的长度并且是1至20的整数。
[0710]
在一些实施方案中，本文中所述的任一种间隔聚体在x、y和z区的每一个中包含一个或更多个经修饰核苷键联(例如，硫代磷酸酯键联)。在一些实施方案中，本文中所述的任
type 1 sma fibroblasts scientific reports，第7卷，article number：3672(2017)，chen s.et al.，synthesis of a morpholino nucleic acid(mna)-uridine phosphoramidite，and exon skipping using mna/2
′‑
o-methyl mixmer antisense oligonucleotide，molecules 2016，21，1582，其各自的内容通过引用并入本文。
[0720]
j.rna干扰(rnai)
[0721]
在一些实施方案中，本文中提供的寡核苷酸可以是小干扰rna(small interfering rna，sirna，也称为短干扰rna或沉默rna)的形式。sirna是一类双链rna分子，通常长度为约20至25个碱基对，其通过细胞中的rna干扰(rnai)途径靶向核酸(例如，mrna)用于降解。sirna分子的特异性可通过分子反义链与其靶rna的结合来确定。有效的sirna分子的长度通常少于30至35个碱基对，以防止通过干扰素应答触发细胞中的非特异性rna干扰途径(尽管更长的sirna也可能是有效的)。在一些实施方案中，sirna分子的长度为7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、35、40、45、50个或更多个碱基对。在一些实施方案中，sirna分子的长度为8至30个碱基对、长度为10至15个碱基对、长度为10至20个碱基对、长度为15至25个碱基对、长度为19至21个碱基对、长度为21至23个碱基对。
[0722]
在选择适当的靶rna序列之后，可使用适当的方法设计和制备包含与全部或部分靶序列互补的核苷酸序列(即反义序列)的sirna分子(参见，例如pct公开号wo 2004/016735；以及美国专利公开no.2004/0077574和2008/0081791)。sirna分子可以是双链的(即，包含反义链和杂交以形成dsrna的互补有义链的dsrna分子)或单链的(即，仅包含反义链的ssrna分子)。sirna分子可包含具有自身互补的有义链和反义链的双链体(duplex)、不对称双链体、发夹或不对称发夹二级结构。
[0723]
在一些实施方案中，sirna分子的反义链的长度为7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、35、40、45、50个或更多个核苷酸。在一些实施方案中，反义链的长度为8至50个核苷酸、长度为8至40个核苷酸、长度为8至30个核苷酸、长度为10至15个核苷酸、长度为10至20个核苷酸、长度为15至25个核苷酸、长度为19至21个核苷酸、长度为21至23个核苷酸。
[0724]
在一些实施方案中，sirna分子的有义链的长度为7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、35、40、45、50个或更多个核苷酸。在一些实施方案中，有义链的长度为8至50个核苷酸、长度为8至40个核苷酸、长度为8至30个核苷酸、长度为10至15个核苷酸、长度为10至20个核苷酸、长度为15至25个核苷酸、长度为19至21个核苷酸、长度为21至23个核苷酸。
[0725]
在一些实施方案中，sirna分子包含反义链，所述反义链包含靶mrna中的靶区域之互补区。在一些实施方案中，互补区为与靶mrna中的靶区域具有至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或100％互补性。在一些实施方案中，靶区域是靶mrna中的连续核苷酸的区域。在一些实施方案中，互补核苷酸序列不需要与其靶标的核苷酸序列100％互补来与靶rna序列可特异性地杂交或对靶rna序列具有特异性。
[0726]
在一些实施方案中，sirna分子包含反义链，所述反义链包含靶rna序列之互补区，并且该互补区的长度在8至15、8至30、8至40、或10至50、或5至50、或5至40个核苷酸的范围
内。在一些实施方案中，互补区的长度为5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49或50个核苷酸。在一些实施方案中，互补区与靶rna序列的至少6个、至少7个、至少8个、至少9个、至少10个、至少11个、至少12个、至少13个、至少14个、至少15个、至少16个、至少17个、至少18个、至少19个、至少20个、至少21个、至少22个、至少23个、至少24个、至少25个或更多个连续核苷酸互补。在一些实施方案中，sirna分子包含与靶rna序列的连续核苷酸的一部分相比包含不超过1、2、3、4或5个碱基错配的核苷酸序列。在一些实施方案中，sirna分子包含在15个碱基上具有至多3个错配或在10个碱基上具有至多2个错配的核苷酸序列。
[0727]
在一些实施方案中，sirna分子包含反义链，所述反义链包含与本文中提供的寡核苷酸的靶rna序列互补(例如，至少85％、至少90％、至少95％或100％)的核苷酸序列。在一些实施方案中，sirna分子包含反义链，所述反义链包含与本文中提供的寡核苷酸具有至少85％、至少90％、至少95％或100％同一性的核苷酸序列。在一些实施方案中，sirna分子包含反义链，所述反义链包含本文中提供的寡核苷酸的至少6个、至少7个、至少8个、至少9个、至少10个、至少11个、至少12个、至少13个、至少14个、至少15个、至少16个、至少17个、至少18个、至少19个、至少20个、至少21个、至少22个、至少23个、至少24个、至少25个或更多个连续核苷酸。
[0728]
双链sirna可包含相同长度或不同长度的有义和反义rna链。双链sirna分子也可由单个寡核苷酸组装成茎-环结构，其中sirna分子的自身互补有义和反义区通过以下连接：基于核酸或基于非核酸的接头，以及环状单链rna，其具有两个或更多个环结构和包含自身互补有义链和反义链的茎，其中环状rna可在体内或体外加工以产生能够介导rnai的活性sirna分子。因此，本文中也预期了小发夹rna(small hairpin rna，shrna)分子。除通常由间隔区或环序列隔开的反向互补(有义)序列之外，这些分子还包含特定的反义序列。间隔区或环的切割提供了单链rna分子及其反向互补物，使得它们可进行退火以形成dsrna分子(任选地，具有可导致从任一或两条链的3’末端和/或(例如，和)5’末端添加或去除一个、两个、三个或更多个核苷酸的另外的加工步骤)。间隔区可具有足够的长度以允许反义和有义序列在切割间隔区(和任选地，可导致从任一或两条链的3’末端和/或(例如，和)5’末端添加或去除一个、两个、三个、四个或更多个核苷酸的后续加工步骤)之前进行退火并形成双链结构(或茎)。间隔区序列可以是位于两个互补核苷酸序列区域之间的不相关核苷酸序列，当退火成双链核酸时其包含shrna。
[0729]
sirna分子的总长度可根据所设计sirna分子的类型在约14至约100个核苷酸内变化。通常来说，这些核苷酸中的约14至约50个与rna靶序列互补，即构成sirna分子的特异性反义序列。例如，当sirna是双链sirna或单链sirna时，长度可在约14至约50个核苷酸内变化，而当sirna是shrna或环状分子时，长度可在约40个核苷酸至约100个核苷酸内变化。
[0730]
sirna分子可在分子的一个末端包含3’突出端，另一末端可以是平末端或也具有突出端(5’或3’)。当sirna分子在分子的两个末端均包含突出端时，突出端的长度可相同或不同。在一个实施方案中，本公开内容的sirna分子在分子的两个末端均包含约1至约3个核苷酸的3’突出端。在一些实施方案中，sirna分子在有义链上包含约1至约3个核苷酸的3’突出端。在一些实施方案中，sirna分子在反义链上包含约1至约3个核苷酸的3’突出端。在一
些实施方案中，sirna分子在有义链和反义链二者上均包含约1至约3个核苷酸的3’突出端。
[0731]
在一些实施方案中，sirna分子包含一个或更多个经修饰核苷酸(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多个)。在一些实施方案中，sirna分子包含一个或更多个经修饰核苷酸和/或(例如，和)一个或更多个经修饰核苷酸间键联。在一些实施方案中，经修饰核苷酸是经修饰糖部分(例如，2’经修饰核苷酸)。在一些实施方案中，sirna分子包含一个或更多个2’经修饰核苷酸，例如2
’‑
脱氧、2
’‑
氟(2
’‑
f)、2
’‑
o-甲基(2
’‑
o-me)、2
’‑
o-甲氧基乙基(2
’‑
moe)、2
’‑
o-氨基丙基(2
’‑
o-ap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基(2
’‑
o-dmaoe)、2
’‑
o-二甲基氨基丙基(2
’‑
o-dmap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基氧基乙基(2
’‑
o-dmaeoe)或2
’‑o‑‑
n-甲基乙酰胺基(2
’‑o‑‑
nma)。在一些实施方案中，sirna分子的每个核苷酸均是经修饰核苷酸(例如，2
’‑
经修饰核苷酸)。在一些实施方案中，sirna分子包含一个或更多个磷酸二酰胺吗啉代。在一些实施方案中，sirna分子的每个核苷酸均是磷酸二酰胺吗啉代。
[0732]
在一些实施方案中，sirna分子包含硫代磷酸酯键联或其他经修饰核苷酸间键联。在一些实施方案中，sirna分子包含硫代磷酸酯核苷间键联。在一些实施方案中，sirna分子在至少两个核苷酸之间包含硫代磷酸酯核苷间键联。在一些实施方案中，sirna分子在所有核苷酸之间均包含硫代磷酸酯核苷间键联。例如，在一些实施方案中，sirna分子在sirna分子的5’或3’末端的第一、第二和/或(例如，和)第三核苷间键联处包含经修饰核苷酸间键联。
[0733]
在一些实施方案中，经修饰核苷酸间键联是含磷的键联。在一些实施方案中，可使用的含磷的键联包括但不限于：硫代磷酸酯、手性硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、磷酸三酯、氨基烷基磷酸三酯、甲基膦酸酯和包含3’亚烷基膦酸酯的其他烷基膦酸酯、以及手性膦酸酯、次膦酸酯、包含3
’‑
氨基磷酰胺酯和氨基烷基磷酰胺酯的磷酰胺酯、硫羰基磷酰胺酯、硫羰基烷基膦酸酯、硫羰基烷基磷酸三酯和具有正常3
’‑5’
键联的硼烷磷酸酯、这些的2
’‑5’
连接类似物、以及其中相邻的核苷单元对连接在3
’‑5’
到5
’‑3’
或2
’‑5’
到5
’‑2’
的具有相反极性的那些；参见美国专利no.3,687,808；4,469,863；4,476,301；5,023,243；5,177,196；5,188,897；5,264,423；5,276,019；5,278,302；5,286,717；5,321,131；5,399,676；5,405,939；5,453,496；5,455,233；5,466,677；5,476,925；5,519,126；5,536,821；5,541,306；5,550,111；5,563,253；5,571,799；5,587,361；和5,625,050。
[0734]
本文中所述的sirna分子的任何经修饰化学组成或形式可彼此组合。例如，同一sirna分子内可包含一种、两种、三种、四种、五种或更多种不同类型的修饰。
[0735]
在一些实施方案中，反义链包含一个或更多个经修饰核苷酸(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多个)。在一些实施方案中，反义链包含一个或更多个经修饰核苷酸和/或(例如，和)一个或更多个经修饰核苷酸间键联。在一些实施方案中，经修饰核苷酸包含经修饰糖部分(例如，2’经修饰核苷酸)。在一些实施方案中，反义链包含一个或更多个2’经修饰核苷酸，例如2
’‑
脱氧、2
’‑
氟(2
’‑
f)、2
’‑
o-甲基(2
’‑
o-me)、2
’‑
o-甲氧基乙基(2
’‑
moe)、2
’‑
o-氨基丙基(2
’‑
o-ap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基(2
’‑
o-dmaoe)、2
’‑
o-二甲基氨基丙基(2
’‑
o-dmap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基氧基乙基(2
’‑
o-dmaeoe)或2
’‑o‑‑
n-甲基乙酰胺基(2
’‑o‑‑
nma)。在一些实施方案中，反义链的每个核苷酸均是经修饰核苷酸(例如，2
’‑
经修饰核苷酸)。在一些实施方案中，反义链包含一个或更多个磷酸二酰胺吗啉代。在一些实施方案中，反义链是磷酸二酰胺吗啉代寡聚物(pmo)。
[0736]
在一些实施方案中，反义链包含硫代磷酸酯键联或其他经修饰核苷酸间键联。在一些实施方案中，反义链包含硫代磷酸酯核苷间键联。在一些实施方案中，反义链在至少两个核苷酸之间包含硫代磷酸酯核苷间键联。在一些实施方案中，反义链在所有核苷酸之间均包含硫代磷酸酯核苷间键联。例如，在一些实施方案中，反义链在sirna分子的5’或3’末端的第一、第二和/或(例如，和)第三核苷间键联处包含经修饰核苷酸间键联。在一些实施方案中，经修饰核苷酸间键联是含磷的键联。在一些实施方案中，可使用的含磷的键联包括但不限于：硫代磷酸酯、手性硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、磷酸三酯、氨基烷基磷酸三酯、甲基膦酸酯和包含3’亚烷基膦酸酯的其他烷基膦酸酯、以及手性膦酸酯、次膦酸酯、包含3
’‑
氨基磷酰胺酯和氨基烷基磷酰胺酯的磷酰胺酯、硫羰基磷酰胺酯、硫羰基烷基膦酸酯、硫羰基烷基磷酸三酯和具有正常3
’‑5’
键联的硼烷磷酸酯、这些的2
’‑5’
连接类似物、以及其中相邻的核苷单元对连接在3
’‑5’
到5
’‑3’
或2
’‑5’
到5
’‑2’
的具有相反极性的那些；参见美国专利no.3,687,808；4,469,863；4,476,301；5,023,243；5,177,196；5,188,897；5,264,423；5,276,019；5,278,302；5,286,717；5,321,131；5,399,676；5,405,939；5,453,496；5,455,233；5,466,677；5,476,925；5,519,126；5,536,821；5,541,306；5,550,111；5,563,253；5,571,799；5,587,361；和5,625,050。
[0737]
本文中所述的反义链的任何经修饰化学组成或形式可彼此组合。例如，同一反义链内可包含一种、两种、三种、四种、五种或更多种不同类型的修饰。
[0738]
在一些实施方案中，有义链包含一个或更多个经修饰核苷酸(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多个)。在一些实施方案中，有义链包含一个或更多个经修饰核苷酸和/或(例如，和)一个或更多个经修饰核苷酸间键联。在一些实施方案中，经修饰核苷酸是经修饰糖部分(例如，2’经修饰核苷酸)。在一些实施方案中，有义链包含一个或更多个2’经修饰核苷酸，例如2
’‑
脱氧、2
’‑
氟(2
’‑
f)、2
’‑
o-甲基(2
’‑
o-me)、2
’‑
o-甲氧基乙基(2
’‑
moe)、2
’‑
o-氨基丙基(2
’‑
o-ap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基(2
’‑
o-dmaoe)、2
’‑
o-二甲基氨基丙基(2
’‑
o-dmap)、2
’‑
o-二甲基氨基乙基氧基乙基(2
’‑
o-dmaeoe)或2
’‑o‑‑
n-甲基乙酰胺基(2
’‑o‑‑
nma)。在一些实施方案中，有义链的每个核苷酸均是经修饰核苷酸(例如，2
’‑
经修饰核苷酸)。在一些实施方案中，有义链包含一个或更多个磷酸二酰胺吗啉代。在一些实施方案中，反义链是磷酸二酰胺吗啉代寡聚物(pmo)。在一些实施方案中，有义链包含硫代磷酸酯键联或其他经修饰核苷酸间键联。在一些实施方案中，有义链包含硫代磷酸酯核苷间键联。在一些实施方案中，有义链在至少两个核苷酸之间包含硫代磷酸酯核苷间键联。在一些实施方案中，有义链在所有核苷酸之间均包含硫代磷酸酯核苷间键联。例如，在一些实施方案中，有义链在有义链的5’或3’末端的第一、第二和/或(例如，和)第三核苷间键联处包含经修饰核苷酸间键联。
[0739]
在一些实施方案中，经修饰核苷酸间键联是含磷的键联。在一些实施方案中，可使用的含磷的键联包括但不限于：硫代磷酸酯、手性硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、磷酸三酯、氨基烷基磷酸三酯、甲基膦酸酯和包含3’亚烷基膦酸酯的其他烷基膦酸酯、以及手性膦酸酯、次膦酸酯、包含3
’‑
氨基磷酰胺酯和氨基烷基磷酰胺酯的磷酰胺酯、硫羰基磷酰胺酯、硫羰基烷基膦酸酯、硫羰基烷基磷酸三酯和具有正常3
’‑5’
键联的硼烷磷酸酯、这些的2
’‑5’
连接类似物、以及其中相邻的核苷单元对连接在3
’‑5’
到5
’‑3’
或2
’‑5’
到5
’‑2’
的具有相反极性的那些；参见美国专利no.3,687,808；4,469,863；4,476,301；5,023,243；5,177,196；5,
188,897；5,264,423；5,276,019；5,278,302；5,286,717；5,321,131；5,399,676；5,405,939；5,453,496；5,455,233；5,466,677；5,476,925；5,519,126；5,536,821；5,541,306；5,550,111；5,563,253；5,571,799；5,587,361；和5,625,050。
[0740]
本文中所述的有义链的任何经修饰化学组成或形式可彼此组合。例如，同一有义链内可包含一种、两种、三种、四种、五种或更多种不同类型的修饰。
[0741]
在一些实施方案中，sirna分子的反义链或有义链包含增强或降低rna诱导沉默复合物(rna-induced silencing complex，risc)负载的修饰。在一些实施方案中，sirna分子的反义链包含增强risc负载的修饰。在一些实施方案中，sirna分子的有义链包含降低risc负载并降低脱靶效应的修饰。在一些实施方案中，sirna分子的反义链包含2
’‑
o-甲氧基乙基(2
’‑
moe)修饰。在切割位点添加2
’‑
o-甲氧基乙基(2
’‑
moe)基团通过促进经修饰链的定向rna诱导沉默复合物(risc)负载改善了sirna的特异性和沉默活性二者，如song et al.，(2017)mol ther nucleic acids 9：242-250中所述，其通过引用整体并入本文。在一些实施方案中，sirna分子的反义链包含提高risc负载的2
’‑
ome-二硫代磷酸酯修饰，如wu et al.，(2014)nat commun 5：3459中所述，其通过引用整体并入本文。
[0742]
在一些实施方案中，sirna分子的有义链包含5
’‑
吗啉代，其降低有义链的risc负载并改善反义链选择和rnai活性，如kumar et al.，(2019)chem commun(camb)55(35)：5139-5142中所述，该文献通过引用整体并入本文。在一些实施方案中，sirna分子的有义链是用合成的rna样高亲和力核苷酸类似物锁核酸(lna)来修饰的，其降低有义链的risc负载并进一步增强反义链并入到risc中，如elman et al.，(2005)nucleic acids res.33(1)：439-447中所述，该文献通过引用整体并入本文。在一些实施方案中，sirna分子的有义链包含5’解锁核酸(una)修饰，其降低有义链的risc负载并改善反义链的沉默效力，如snead et al.，(2013)mol ther nucleic acids 2(7)：e103中所述，该文献通过引用整体并入本文。在一些实施方案中，sirna分子的有义链包含5-硝基吲哚修饰，其降低有义链的rnai效力并降低脱靶效应，如zhang et al.，(2012)chembiochem13(13)：1940-1945中所述，该文献通过引用整体并入本文。在一些实施方案中，有义链包含2
’‑
o’甲基(2
’‑
o-me)修饰，其降低有义链的risc负载和脱靶效应，如zheng et al.，faseb(2013)27(10)：4017-4026中所述，该文献通过引用整体并入本文。在一些实施方案中，sirna分子的有义链被吗啉代、2
’‑
moe或2
’‑
o-me残基完全替换并且不被risc识别，如kole et al.，(2012)nature reviews.drug discovery 11(2)：125-140中所述，该文献通过引用整体并入本文。在一些实施方案中，sirna分子的反义链包含2
’‑
moe修饰并且有义链包含2
’‑
o-me修饰(参见例如song et al.，(2017)mol ther nucleic acids 9：242-250)。在一些实施方案中，至少一个(例如，至少2个、至少3个、至少4个、至少5个、至少10个)sirna分子与肌肉靶向剂(例如，共价)连接。在一些实施方案中，肌肉靶向剂可包含以下或者由以下组成：核酸(例如，dna或rna)、肽(例如，抗体)、脂质(例如，微囊泡)或糖部分(例如，多糖)。在一些实施方案中，肌肉靶向剂是抗体。在一些实施方案中，肌肉靶向剂是抗转铁蛋白受体抗体(例如，本文中提供的任一种抗tfr抗体)。在一些实施方案中，肌肉靶向剂可与sirna分子有义链的5’末端连接。在一些实施方案中，肌肉靶向剂可与sirna分子有义链的3’末端连接。在一些实施方案中，肌肉靶向剂可与sirna分子的有义链内部连接。在一些实施方案中，肌肉靶向剂可与sirna分子反义链的5’末端连接。在一些实施方案中，肌肉靶向剂可与sirna分子反义链的3’末端连接。在一些
实施方案中，肌肉靶向剂可与sirna分子的反义链内部连接。
[0743]
k.微rna(mirna)
[0744]
在一些实施方案中，寡核苷酸可以是微rna(mirna)。微rna(称为“mirna”)是小的非编码rna，属于通过与靶rna转录物上的互补位点结合来控制基因表达的一类调节分子。通常来说，mirna由大的rna前体(称为初级mirna(pri-mirna))产生，所述rna前体在细胞核中加工成约70个核苷酸的前体mirna，前体mirna折叠成不完美的茎-环结构。这些前体mirna通常在胞质内经历另外的加工步骤，在此长度为18至25个核苷酸的成熟mirna被rna酶iii酶dicer从前体mirna发夹的一侧切离。
[0745]
本文中使用的mirna包括初级mirna、前体mirna、成熟mirna或保留成熟mirna的生物学活性的其变体的片段。在一个实施方案中，mirna的尺寸范围可以是21个核苷酸至170个核苷酸。在一个实施方案中，mirna的尺寸范围是长度为70至170个核苷酸。在另一个实施方案中，可使用长度为21至25个核苷酸的成熟mirna。
[0746]
l.适配体
[0747]
在一些实施方案中，本文中提供的寡核苷酸可以是适配体的形式。通常来说，在分子载荷的情况下，适配体是与靶标(例如细胞中的小分子、蛋白质、核酸)特异性结合的任何核酸。在一些实施方案中，适配体是dna适配体或rna适配体。在一些实施方案中，核酸适配体是单链dna或rna(ssdna或ssrna)。应理解，单链核酸适配体可形成螺旋和/或(例如，和)环结构。形成核酸适配体的核酸可包含天然存在的核苷酸、经修饰核苷酸、具有插入在一个或更多个核苷酸之间的烃接头(例如，亚烷基)或聚醚接头(例如，peg接头)的天然存在的核苷酸、具有插入在一个或更多个核苷酸之间的烃或peg接头的经修饰核苷酸，或其组合。描述适配体和制备适配体的方法的示例性出版物和专利包括，例如，lorsch and szostak，1996；jayasena，1999；美国专利no.5,270,163；5,567,588；5,650,275；5,670,637；5,683,867；5,696,249；5,789,157；5,843,653；5,864,026；5,989,823；6,569,630；8,318,438和pct申请wo 99/31275，其各自通过引用并入本文。
[0748]
m.核酶
[0749]
在一些实施方案中，本文中提供的寡核苷酸可以是核酶的形式。核酶(核糖核酸酶)是能够进行特定的生化反应，类似于蛋白质酶作用的分子，通常是rna分子。核酶是具有催化活性的分子，所述催化活性包括在与该核酶杂交的rna分子(例如，mrna、含rna的底物、lncrna)和核酶本身中的特定磷酸二酯键联处进行切割的能力。
[0750]
核酶可采用数种物理结构之一，其中之一被称为“锤头状的”。锤头状核酶由包含9个保守碱基的催化核心、双链茎和环结构(茎-环ii)以及与靶rna侧翼区催化核心互补的两个区域构成。通过形成双链茎i和iii，侧翼区能够使核酶与靶rna特异性结合。通过3’，5
’‑
磷酸二酯至2’，3
’‑
环状磷酸二酯的酯交换反应，在特定核糖核苷酸三联体旁以顺式(即，切割包含锤头状基序的同一rna分子)或以反式(切割除包含核酶的rna底物之外的rna底物)发生切割。不希望受理论束缚，认为这种催化活性需要在核酶的催化区域中存在特定的、高度保守的序列。
[0751]
核酶结构中的修饰还包括用非核苷酸分子替换或替代分子的多个非核心部分。例如，benseler et al.(j.am.chem.soc.(1993)115：8483-8484)公开了锤头状样分子，其中茎ii的两个碱基对和环ii的所有四个核苷酸被基于六乙二醇、丙二醇、双(三乙二醇)磷酸
z.a.，eckert m.r.，vogel j.，charpentier e.，nature 471：602-607(2011)；和“a programmable dual-rna-guided dna endonuclease in adaptive bacterial immunity.”jinek m.，chylinski k.，fonfara i.，hauer m.，doudna j.a.，charpentier e.science 337：816-821(2012)，其各自的全部内容通过引用并入本文。
[0757]
o.多聚体
[0758]
在一些实施方案中，分子载荷可包含通过接头连接的2个或更多个寡核苷酸的多聚体(例如，串联体)。在一些实施方案中，以这种方式，复合物的寡核苷酸负载可提高到超过靶向剂上的可用连接位点(例如，抗体上的可用硫醇位点)，或者以其他方式调节以实现特定的载荷负载量。多聚体中的寡核苷酸可相同或不同(例如，靶向不同基因或者同一基因或其产物上的不同位点)。
[0759]
在一些实施方案中，多聚体包含通过可切割接头连接在一起的2个或更多个寡核苷酸。然而，在一些实施方案中，多聚体包含通过不可切割接头连接在一起的2个或更多个寡核苷酸。在一些实施方案中，多聚体包含2、3、4、5、6、7、8、9、10个或更多个连接在一起的寡核苷酸。在一些实施方案中，多聚体包含2至5、2至10或4至20个连接在一起的寡核苷酸。
[0760]
在一些实施方案中，多聚体包含2个或更多个首尾相连(以线性排列)的寡核苷酸。在一些实施方案中，多聚体包含2个或更多个通过基于寡核苷酸的接头(例如，聚-dt接头，一种无碱基接头)首尾相连的寡核苷酸。在一些实施方案中，多聚体包含一个寡核苷酸的5’末端，其与另一个寡核苷酸的3’末端连接。在一些实施方案中，多聚体包含一个寡核苷酸的3’末端，其与另一个寡核苷酸的3’末端连接。在一些实施方案中，多聚体包含一个寡核苷酸的5’末端，其与另一个寡核苷酸的5’末端连接。尽管如此，在一些实施方案中，多聚体可包含分支结构，所述分支结构包含通过分支接头连接在一起的多个寡核苷酸。
[0761]
可用于本文中提供的复合物中的多聚体的另一些实例在以下中公开：例如，美国专利申请号2015/0315588 a1，标题为methods of delivering multiple targeting oligonucleotides to a cell using cleavable linkers，其于2015年11月5日公开；美国专利申请号2015/0247141 a1，标题为multimeric oligonucleotide compounds，其于2015年9月3日公开；美国专利申请号us 2011/0158937 a1，标题为immunostimulatory oligonucleotide multimers，其于2011年6月30日公开；和美国专利号5,693,773，标题为triplex-forming antisense oligonucleotides having abasic linkers targeting nucleic acids comprising mixed sequences of purines and pyrimidines，其于1997年12月2日授权，其各自的内容通过引用整体并入本文。
[0762]
ii.小分子：
[0763]
如本文中所述，任何合适的小分子均可用作分子载荷。在一些实施方案中，小分子增强了dmd突变体序列的外显子跳读。在一些实施方案中，小分子如美国专利申请公开us20140080896a1中所述，其于2014年3月20日公开，标题为“identification of small molecules that facilitate therapeutic exon skipping”。小分子载荷的另一些实例在美国专利no.9,982,260中提供，其于2018年5月29日授权，标题为“identification of structurally similar small molecules that enhance therapeutic exon skipping”。例如，在一些实施方案中，小分子是外显子跳读的增强剂，例如奋乃静(perphenazine)、氟哌噻吨(flupentixol)、珠氯噻醇(zuclopenthixol)或柯喃因(corynanthine)。在一些实施
方案中，外显子跳读的小分子增强剂抑制利阿诺定(ryanodine)受体或钙调蛋白。在一些实施方案中，小分子是h-ras途径抑制剂，例如手霉素a(manumycina)。在一些实施方案中，小分子是终止密码子的抑制剂并且使核糖体对提前终止密码子不敏感。在一些实施方案中，小分子是阿塔鲁伦(ataluren)，如mcelroy s.p.et al.“a lack of premature termination codon read through efficacy of ptc124(ataluren)in a diverse array of reporter assays.”plos biology中所述，其于2013年6月25日公开。在一些实施方案中，小分子是皮质类固醇，例如如manzur，a.y.et al.“glucocorticoid corticosteroids for duchenne muscular dystrophy”.cochrane database syst rev.2004；(2)：cd003725中所述。在一些实施方案中，小分子上调可替代肌养蛋白功能的基因(例如肌营养相关蛋白)的表达和/或(例如，和)活性。在一些实施方案中，肌营养相关蛋白调节物描述于国际公开no.wo2007091106中，其于2007年8月16日公开，标题为“treatment of duchenne muscular dystrophy”，和/或(例如，和)国际公开no.wo/2017/168151中，其于2017年10月5日公开，标题为“composition for the treatment of duchenne muscular dystrophy”。
[0764]
iii.肽/蛋白质
[0765]
如本文中所述，任何合适的肽或蛋白质均可用作分子载荷。在一些实施方案中，蛋白质是酶。在一些实施方案中，可使用数种方法例如噬菌体展示肽文库、单珠单化合物肽文库或位置扫描合成肽组合文库来产生、合成和/或(例如，和)衍生肽或蛋白质。示例性的方法已在本领域中表征并通过引用并入(gray，b.p.and brown，k.c.“combinatorial peptide libraries：mining for cell-binding peptides”chem rev.2014，114：2，1020-1081.；samoylova，ti.and smith，b.f.“elucidation of muscle-binding peptides by phage display screening.”muscle nerve，1999，22：4.460-6.)。
[0766]
在一些实施方案中，肽可促进由突变dmd等位基因表达的mrna中的外显子跳读。在一些实施方案中，肽可促进功能性肌养蛋白的表达和/或(例如，和)促进能够替代肌养蛋白发挥作用的蛋白质的表达。在一些实施方案中，载荷是作为肌养蛋白的功能性片段(例如功能性肌养蛋白的氨基酸区段)的蛋白质。
[0767]
在一些实施方案中，肽或蛋白质包含至少一个锌指。
[0768]
在一些实施方案中，肽或蛋白质可包含约2至25个氨基酸，约2至20个氨基酸，约2至15个氨基酸，约2至10个氨基酸或约2至5个氨基酸。肽或蛋白质可包含天然存在的氨基酸(例如半胱氨酸、丙氨酸)或非天然存在的氨基酸或经修饰氨基酸。非天然存在的氨基酸包括β-氨基酸、高氨基酸、脯氨酸衍生物、3-经取代的丙氨酸衍生物、线性核心氨基酸、n-甲基氨基酸和本领域已知的其他氨基酸。在一些实施方案中，肽可以是线性的；在另一些实施方案中，该肽可以是环状的，例如双环的。
[0769]
iv.核酸构建体
[0770]
如本文中所述，任何合适的基因表达构建体均可用作分子载荷。在一些实施方案中，基因表达构建体可以是载体或cdna片段。在一些实施方案中，基因表达构建体可以是信使rna(mrna)。在一些实施方案中，本文中使用的mrna可以是经修饰mrna，例如，如美国专利8,710,200中所述，其于2014年4月24日授权，标题为“engineered nucleic acids encoding a modified erythropoietin and their expression”。在一些实施方案中，mrna可包含5’甲基帽。在一些实施方案中，mrna可包含聚a尾，任选长度多至160个核苷酸。
基因表达构建体可编码肌养蛋白、肌养蛋白片段、小肌养蛋白(mini-dystrophin)、肌营养相关蛋白或与肌养蛋白共有共同功能的任何蛋白质的序列。在一些实施方案中，基因表达构建体可在肌细胞的细胞核内表达，例如过表达。在一些实施方案中，基因表达构建体编码包含至少一个锌指的蛋白质。在一些实施方案中，基因表达构建体编码促进肌养蛋白或与肌养蛋白共有功能的蛋白质(例如肌营养相关蛋白)的表达的蛋白质。在一些实施方案中，基因表达构建体编码基因编辑酶。在一些实施方案中，基因表达构建体如以下中所述：美国专利申请公开us20170368198a1，其于2017年12月28日公开，标题为“optimized mini-dystrophin genes and expression cassettes and their use”；duan d.“myodys，a full-length dystrophin plasmid vector for duchenne and becker muscular dystrophy gene therapy.”curr opin mol ther 2008；10：86-94；并且表达盒在tang，y.et al.，“aav-directed muscular dystrophy gene therapy”expert opin biol ther.2010 mar；10(3)：395-408中公开；其各自的内容均通过引用整体并入本文。
[0771]
复合物和分子载荷(例如，可用于靶向肌肉基因的寡核苷酸)的另一些实例在以下中提供：国际专利申请公开wo2020/028857，其于2020年2月6日公开，标题为“muscle-targeting complexes and uses thereof”；以及国际专利申请公开wo2020/028832，其于2020年2月6日公开，标题为“muscle targeting complexes and uses thereof for treating dystrophinopathies”，其各自的内容均通过引用并入本文。
[0772]
c.接头
[0773]
本文中所述的复合物通常包含连接肌肉靶向剂与分子载荷的接头。接头包含至少一个共价键。在一些实施方案中，接头可以是连接肌肉靶向剂与分子载荷的单键，例如二硫键或二硫桥。然而，在一些实施方案中，接头可通过多个共价键连接肌肉靶向剂与分子载荷。在一些实施方案中，接头可以是可切割接头。然而，在一些实施方案中，接头可以是不可切割接头。接头通常在体外和体内是稳定的，并且在某些细胞环境中可以是稳定的。另外，通常来说接头不负面影响肌肉靶向剂或分子载荷的功能特性。接头合成的实例和方法是本领域中已知的(参见，例如kline，t.et al.“methods to make homogenous antibody drug conjugates.”pharmaceutical research，2015，32：11，3480-3493.；jain，n.et al.“current adc linker chemistry”pharm res.2015，32：11，3526-3540.；mccombs，j.r.and owen，s.c.“antibody drug conjugates：design and selection of linker，payload and conjugation chemistry”aaps j.2015，17：2，339-351.)。
[0774]
接头的前体通常将包含允许与肌肉靶向剂和分子载荷二者连接的两种不同的反应性物质。在一些实施方案中，两种不同的反应性物质可以是亲核体和/或(例如，和)亲电体。在一些实施方案中，接头通过与肌肉靶向剂的赖氨酸残基或半胱氨酸残基缀合而与肌肉靶向剂连接。在一些实施方案中，接头通过含马来酰亚胺的接头与肌肉靶向剂的半胱氨酸残基连接，其中任选地，含马来酰亚胺的接头包含马来酰亚胺基己酰基或马来酰亚胺基甲基环己烷-1-羧酸根基团。在一些实施方案中，接头通过3-芳基丙腈官能团与肌肉靶向剂的半胱氨酸残基或巯基官能化的分子载荷连接。在一些实施方案中，接头与抗tfr抗体的赖氨酸残基连接。在一些实施方案中，接头通过酰胺键、氨基甲酸酯键、酰肼、三唑、硫醚或二硫键与肌肉靶向剂和/或(例如，和)分子载荷连接。
[0775]
i.可切割接头
[0776]
可切割接头可以是蛋白酶敏感性接头、ph敏感性接头或谷胱甘肽敏感性接头。这些接头通常仅在胞内可切割，并且优选在胞外环境，例如肌细胞胞外中稳定。
[0777]
蛋白酶敏感性接头可通过蛋白酶酶活性切割。这些接头通常包含肽序列，并且长度可为2至10个氨基酸、约2至5个氨基酸、约5至10个氨基酸、约10个氨基酸、约5个氨基酸、约3个氨基酸或约2个氨基酸。在一些实施方案中，肽序列可包含天然存在的氨基酸(例如半胱氨酸、丙氨酸)或者非天然存在的或经修饰的氨基酸。非天然存在的氨基酸包括β-氨基酸、高氨基酸、脯氨酸衍生物、3-经取代的丙氨酸衍生物、线性核心氨基酸、n-甲基氨基酸和本领域已知的其他氨基酸。在一些实施方案中，蛋白酶敏感性接头包含缬氨酸-瓜氨酸或丙氨酸-瓜氨酸二肽序列。在一些实施方案中，蛋白酶敏感性接头可被溶酶体蛋白酶(例如组织蛋白酶b(cathepsin b))和/或(例如，和)内体蛋白酶切割。
[0778]
ph敏感性接头是在高或低ph环境中容易降解的共价键联。在一些实施方案中，ph敏感性接头可在4至6的ph下被切割。在一些实施方案中，ph敏感性接头包含腙或环缩醛。在一些实施方案中，ph敏感性接头在内体或溶酶体内被切割。
[0779]
在一些实施方案中，谷胱甘肽敏感性接头包含二硫化物部分。在一些实施方案中，谷胱甘肽敏感性接头通过与细胞内的谷胱甘肽物质进行二硫化物交换反应来切割。在一些实施方案中，二硫化物部分还包含至少一种氨基酸，例如半胱氨酸残基。
[0780]
在一些实施方案中，接头是val-cit接头(例如，如美国专利6,214,345中所述，其通过引用并入本文)。在一些实施方案中，在缀合之前，val-cit接头具有以下结构：
[0781][0782]
在一些实施方案中，在缀合之后，val-cit接头具有以下结构：
[0783][0784]
在一些实施方案中，val-cit接头与反应性化学部分(例如，用于点击化学缀合的spaac)连接。在一些实施方案中，在点击化学缀合之前，与反应性化学部分(例如，用于点击化学缀合的spaac)连接的val-cit接头具有以下结构：
[0785][0786]
其中n是0至10的任意数字。在一些实施方案中，n是3。
[0787]
在一些实施方案中，与反应性化学部分(例如，用于点击化学缀合的spaac)连接的val-cit接头与分子载荷(例如，寡核苷酸)缀合(例如，通过不同的化学部分缀合)。在一些实施方案中，与反应性化学部分(例如，用于点击化学缀合的spaac)连接并与分子载荷(例如，寡核苷酸)缀合的val-cit接头具有以下结构(在点击化学缀合之前)：
[0788][0789]
其中n是0至10的任意数字。在一些实施方案中，n是3。
[0790]
在一些实施方案中，在与分子载荷(例如，寡核苷酸)缀合之后，并且，val-cit接头具有以下结构：
[0791][0792]
其中n是0至10的任意数字，并且其中m是0至10的任意数字。在一些实施方案中，n是3并且m是4。
[0793]
ii.不可切割接头
[0794]
在一些实施方案中，可使用不可切割接头。通常来说，不可切割接头在细胞或生理环境中不容易被降解。在一些实施方案中，不可切割接头包含任选经取代的烷基，其中所述取代可包括卤素、羟基、氧物质和其他常见的取代。在一些实施方案中，接头可包含任选经
al.，“a polar sulfamide spacer significantly enhances the manufacturability，stability，and therapeutic index of antibody-drug conjugates”，antibodies，2018，7，12中所述。
[0800]
在一些实施方案中，接头通过亲二烯体和二烯/杂二烯之间的第尔斯-阿尔德反应(diels-alder reaction)与肌肉靶向剂和/或(例如，和)分子载荷连接，其中亲二烯体和二烯/杂二烯可位于肌肉靶向剂、分子载荷或接头上。在一些实施方案中，接头通过其他周环反应(pericyclic reaction)，例如烯反应与肌肉靶向剂和/或(例如，和)分子载荷连接。在一些实施方案中，接头通过酰胺、硫代酰胺或磺酰胺键合反应与肌肉靶向剂和/或(例如，和)分子载荷连接。在一些实施方案中，接头通过缩合反应与肌肉靶向剂和/或(例如，和)分子载荷连接，以形成存在于接头和肌肉靶向剂和/或(例如，和)分子载荷之间的肟、腙或氨基脲基团。
[0801]
在一些实施方案中，接头通过亲核体(例如胺或羟基)和亲电体(例如羧酸、碳酸酯或醛)之间的共轭加成反应与肌肉靶向剂和/或(例如，和)分子载荷连接。在一些实施方案中，在进行接头和肌肉靶向剂或分子载荷之间的反应之前，亲核体可存在于接头上并且亲电体可存在于肌肉靶向剂或分子载荷上。在一些实施方案中，在进行接头和肌肉靶向剂或分子载荷之间的反应之前，亲电体可存在于接头上并且亲核体可存在于肌肉靶向剂或分子载荷上。在一些实施方案中，亲电体可以是叠氮化物、五氟苯基、硅中心、羰基、羧酸、酸酐、异氰酸酯、硫代异氰酸酯、琥珀酰亚胺酯、磺基琥珀酰亚胺酯、马来酰亚胺、烷基卤化物、烷基假卤化物、环氧化物、环硫化物、氮丙啶、芳基、活化的磷中心和/或(例如，和)活化的硫中心。在一些实施方案中，亲核体可以是任选经取代的烯烃、任选经取代的炔烃、任选经取代的芳基、任选经取代的杂环基、羟基、氨基、烷基氨基、苯胺基或硫醇基。
[0802]
在一些实施方案中，与反应性化学部分(例如，用于点击化学缀合的spaac)连接的val-cit接头通过以下结构与抗tfr抗体缀合：
[0803][0804]
其中m是0至10的任意数字。在一些实施方案中，m是4。
[0805]
在一些实施方案中，与反应性化学部分(例如，用于点击化学缀合的spaac)连接的val-cit接头与抗tfr抗体缀合，其具有以下结构：
[0806][0807]
其中m是0至10的任意数字。在一些实施方案中，m是4。
[0808]
在一些实施方案中，与反应性化学部分(例如，用于点击化学缀合的spaac)连接并与抗tfr抗体缀合的val-cit接头具有以下结构：
o-，-n(ra)-，-s-，-c(＝o)-，-c(＝o)o-，-c(＝o)nr
a-，-nrac(＝o)-，-nrac(＝o)r
a-，-c(＝o)r
a-，-nrac(＝o)o-，-nrac(＝o)n(ra)-，-oc(＝o)-，-oc(＝o)o-，-oc(＝o)n(ra)-，-s(o)2nr
a-，-nras(o)
2-，或其组合，
[0818]
其中每个ra独立地是氢或者是经取代或未经取代的烷基。在一些实施方案中，l1是
[0819][0820]
其中哌嗪部分与寡核苷酸连接，其中l2是
[0821][0822]
在一些实施方案中，l1是：
[0823][0824]
其中哌嗪部分与寡核苷酸连接。
[0825]
在一些实施方案中，l1是
[0826]
在一些实施方案中，l1与寡核苷酸的5’磷酸连接。在一些实施方案中，l1与寡核苷酸的5’硫代磷酸酯连接。在一些实施方案中，l1与寡核苷酸的5’膦酰胺酯连接。
[0827]
在一些实施方案中，l1是任选的(例如，不是必要存在的)。
[0828]
d.抗体-分子载荷复合物的一些实例
[0829]
本公开内容的另一些方面提供了包含与本文中所述的任何分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的任一种本文中所述的肌肉靶向剂(例如，转铁蛋白受体抗体)的复合物。在一些实施方案中，肌肉靶向剂(例如，转铁蛋白受体抗体)通过接头与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接。可使用本文中所述的任何接头。在一些实施方案中，接头与寡核苷酸的5’末端、3’末端或内部连接。在一些实施方案中，接头通过硫醇反应性键联(例如，通过抗体中
的半胱氨酸)与抗体连接。在一些实施方案中，接头(例如，val-cit接头)通过胺基(例如，通过抗体中的赖氨酸)与抗体(例如，本文中所述的抗tfr抗体)连接。
[0830]
以下提供了包含通过val-cit接头与寡核苷酸共价连接的转铁蛋白受体抗体的复合物的结构的一个实例：
[0831][0832]
其中接头与寡核苷酸的5’末端、3’末端或内部连接，并且其中接头通过硫醇反应性键联(例如，通过抗体中的半胱氨酸)与抗体连接。
[0833]
以下提供了包含通过val-cit接头与分子载荷共价连接的抗tfr抗体的复合物的结构的另一个实例：
[0834][0835]
其中n是0至10的数字，其中m是0至10的数字，其中接头通过胺基(例如，赖氨酸残基上的)与抗体连接，和/或(例如，和)其中接头与寡核苷酸(例如，在5’末端、3’末端或内部)连接。在一些实施方案中，接头通过赖氨酸与抗体连接，接头与寡核苷酸在5’末端连接，n是3并且m是4。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，dmd外显子跳读寡核苷酸，其包含表1中列出的任一种寡核苷酸之靶序列的互补区，所述互补区具有至少15个核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0836]
应理解，抗体可与具有不同化学计量的寡核苷酸连接，该特性可被称为药物抗体比(drug to antibody ratio，dar)，其中“药物”是寡核苷酸。在一些实施方案中，一个寡核苷酸与一个抗体连接(dar＝1)。在一些实施方案中，两个寡核苷酸与一个抗体连接(dar＝2)。在一些实施方案中，三个寡核苷酸与一个抗体连接(dar＝3)。在一些实施方案中，四个寡核苷酸与一个抗体连接(dar＝4)。在一些实施方案中，提供了不同复合物的混合物，每种复合物具有不同的dar。在一些实施方案中，这样的混合物中的复合物的平均dar可在1至3、1至4、1至5或更大的范围内。可通过将寡核苷酸缀合至抗体上的不同位点和/或(例如，和)
通过将多聚体缀合至抗体上的一个或更多个位点来提高dar。例如，可通过将单个寡核苷酸缀合至抗体上的两个不同位点或通过将二聚体寡核苷酸缀合至抗体的单个位点来实现dar为2。
[0837]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与寡核苷酸共价连接的转铁蛋白受体抗体(例如，如本文中所述的抗体或其任何变体)。在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过接头(例如，val-cit接头)与寡核苷酸共价连接的转铁蛋白受体抗体(例如，如本文中所述的抗体或其任何变体)。在一些实施方案中，接头(例如，val-cit接头)与寡核苷酸的5’末端、3’末端或内部连接。在一些实施方案中，接头(例如，val-cit接头)通过硫醇反应性键联(例如，通过抗体中的半胱氨酸)与抗体(例如，如本文中所述的抗体或其任何变体)连接。在一些实施方案中，接头(例如，val-cit接头)通过胺基(例如，通过抗体中的赖氨酸)与抗体(例如，如本文中所述的抗tfr抗体)连接。
[0838]
在一些实施方案中，在本文中所述的复合物的任一个实例中，分子载荷是寡核苷酸，其包含本文中所述的任一种基因靶序列的互补区，所述互补区具有至少15个核苷酸，任选地其中靶序列是表1中列出的任一种寡核苷酸的靶序列。
[0839]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含与表2、表4、表7或表9中所示的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3相同的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3；以及与表2、表4、表7或表9中所示的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3相同的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0840]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含：
[0841]
(i)seq id no：1的cdr-h1，seq id no：2、seq id no：513或seq id no：80的cdr-h2，seq id no：3的cdr-h3，seq id no：4的cdr-l1，seq id no：5的cdr-l2和seq id no：6的cdr-l3；
[0842]
(ii)seq id no：145的cdr-h1，seq id no：146、seq id no：514或seq id no：516的cdr-h2，seq id no：147的cdr-h3，seq id no：148的cdr-l1，seq id no：149的cdr-l2和seq id no：6的cdr-l3；或者
[0843]
(iii)seq id no：150的cdr-h1，seq id no：151、seq id no：521或seq id no：522的cdr-h2，seq id no：152的cdr-h3，seq id no：153的cdr-l1，seq id no：5的cdr-l2和seq id no：154的cdr-l3。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)。
[0844]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含：
[0845]
(i)seq id no：9的cdr-h1，seq id no：10的cdr-h2，seq id no：11的cdr-h3，seq id no：12的cdr-l1，seq id no：13的cdr-l2和seq id no：14的cdr-l3；
[0846]
(ii)seq id no：155的cdr-h1，seq id no：156的cdr-h2，seq id no：157的cdr-h3，seq id no：158的cdr-l1，seq id no：159的cdr-l2和seq id no：14的cdr-l3；或者
[0847]
(iii)seq id no：160的cdr-h1，seq id no：161的cdr-h2，seq id no：162的cdr-h3，seq id no：163的cdr-l1，seq id no：13的cdr-l2，和seq id no：164的cdr-l3。在一些
实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0848]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含：
[0849]
(i)seq id no：17、seq id no：517或seq id no：519的cdr-h1，seq id no：18的cdr-h2，seq id no：19的cdr-h3，seq id no：20的cdr-l1，seq id no：21的cdr-l2和seq id no：22的cdr-l3；
[0850]
(ii)seq id no：165、seq id no：518或seq id no：520的cdr-h1，seq id no：166的cdr-h2，seq id no：167的cdr-h3，seq id no：168的cdr-l1，seq id no：169的cdr-l2和seq id no：22的cdr-l3：或者
[0851]
(iii)seq id no：170的cdr-h1，seq id no：171的cdr-h2，seq id no：172的cdr-h3，seq id no：173的cdr-l1，seq id no：21的cdr-l2和seq id no：174的cdr-l3。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0852]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含：
[0853]
(i)seq id no：188的cdr-h1，seq id no：189的cdr-h2，seq id no：190的cdr-h3，seq id no：191的cdr-l1，seq id no：192的cdr-l2和seq id no：193的cdr-l3；
[0854]
(ii)seq id no：194的cdr-h1，seq id no：195的cdr-h2，seq id no：196的cdr-h3，seq id no：197的cdr-l1，seq id no：198的cdr-l2和seq id no：193的cdr-l3；或者
[0855]
(iii)seq id no：199的cdr-h1，seq id no：200的cdr-h2，seq id no：201的cdr-h3，seq id no：202的cdr-l1，seq id no：192的cdr-l2和seq id no：203的cdr-l3。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0856]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含表2或表7中所示的vh；以及表2或表7中所示的vl。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0857]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含具有seq id no：7的氨基酸序列的vh和具有seq id no：8的氨基酸序列的vl。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0858]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含具有seq id no：15的氨基酸序列的vh和具有seq id no：16的氨基酸序列的vl。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0859]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含具有seq id no：23的氨基酸序列的vh和具有seq id no：24的氨基酸序列的vl。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，
表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0860]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含具有seq id no：204的氨基酸序列的vh和具有seq id no：205的氨基酸序列的vl。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0861]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含具有seq id no：178、seq id no：185、seq id no：551、seq id no：552、seq id no：555或seq id no：556的氨基酸序列的重链和具有seq id no：179的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0862]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含具有seq id no：180、seq id no：186的氨基酸序列的重链和具有seq id no：181的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0863]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含具有seq id no：182、seq id no：187、seq id no：553、seq id no：554、seq id no：557或seq id no：558的氨基酸序列的重链和具有seq id no：183的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0864]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷(例如，寡核苷酸)共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗tfr抗体包含具有seq id no：210、seq id no：211、seq id no：213或seq id no：559的氨基酸序列的重链和具有seq id no：212的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0865]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体是包含vh和vl的人源化抗体，所述vh包含具有表2或表4中列出的鼠抗体(例如，3a4、3m12或5h12)的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3的人框架区，所述vl包含具有表2或表4中列出的鼠抗体(例如，3a4、3m12或5h12)的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3的人框架区。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0866]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体包含vh和vl，所述vh包含具有seq id no：7中所示的vh的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3的人框架区，所述vl包含具有seq id no：8中所示的vl的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3的人框架区。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0867]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体包含vh和vl，所述vh包含具有seq id no：15中所示的vh的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3的人框架区，所述vl包含具有seq id no：16中所示的vl的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3
的人框架区。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0868]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体包含vh和vl，所述vh包含具有seq id no：23中所示的vh的cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3的人框架区，所述vl包含具有seq id no：24中所示的vl的cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3的人框架区。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0869]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体是igg1κ，其包含具有表2或表4中列出的鼠抗体(例如，3a4、3m12或5h12)的cdr的人框架区。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0870]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体是igg1κ的fab’片段，其包含具有表2或表4中列出的鼠抗体(例如，3a4、3m12或5h12)的cdr的人框架区。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0871]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含与分子载荷共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体是igg1κ的fab’片段，其包含具有表2或表4中列出的鼠抗体(例如，3a4、3m12或5h12)的cdr的人框架区。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0872]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸的5’末端共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体是igg1κ的fab’片段，其包含具有表2或表4中列出的鼠抗体(例如，3a4、3m12或5h12)的cdr的人框架区，其中复合物具有以下结构：
[0873][0874]
其中n是3并且m是4。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0875]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸的5’末端共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体是igg1κ的fab’片段，其包含含有seq id no：559的氨基酸序列的重链和含有seq id no：212的氨基酸序列的轻链，其中复合物具有以下结构：
[0876][0877]
其中n是3并且m是4。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0878]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸的5’末端共价连接的抗tfr抗体，其中所述抗体是igg1κ的fab’片段，其包含含有seq id no：213的氨基酸序列的重链和含有seq id no：212的氨基酸序列的轻链，其中复合物具有以下结构：
[0879][0880]
其中n是3并且m是4。在一些实施方案中，分子载荷是dmd靶向寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)，任选地其中寡核苷酸是pmo。
[0881]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：1中所示的cdr-h1、seq id no：2中所示的cdr-h2、seq id no：3中所示的cdr-h3、seq id no：4中所示的cdr-l1、seq id no：5中所示的cdr-l2和seq id no：6中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0882]
[0883]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0884]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：1中所示的cdr-h1、seq id no：513中所示的cdr-h2、seq id no：3中所示的cdr-h3、seq id no：4中所示的cdr-l1、seq id no：5中所示的cdr-l2和seq id no：6中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0885][0886]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0887]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：1中所示的cdr-h1、seq id no：80中所示的cdr-h2、seq id no：3中所示的cdr-h3、seq id no：4中所示的cdr-l1、seq id no：5中所示的cdr-l2和seq id no：6中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0888][0889]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0890]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：145中所示的cdr-h1、seq id no：146中所示的cdr-h2、seq id no：147中所示的cdr-h3、seq id no：148中所示的cdr-l1、seq id no：149中所示的cdr-l2和seq id no：6中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0891][0892]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0893]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：145中所示的cdr-h1、seq id no：514中所示的cdr-h2、seq id no：147中所示的cdr-h3、seq id no：148中所示的cdr-l1、seq id no：149中所示的cdr-l2和seq id no：6中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0894][0895]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0896]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：145中所示的cdr-h1、seq id no：516中所示的cdr-h2、seq id no：147中所示的cdr-h3、seq id no：148中所示的cdr-l1、seq id no：149中所示的cdr-l2和seq id no：6中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0897]
[0898]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0899]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：150中所示的cdr-h1、seq id no：151中所示的cdr-h2、seq id no：152中所示的cdr-h3、seq id no：153中所示的cdr-l1、seq id no：5中所示的cdr-l2和seq id no：154中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0900][0901]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0902]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：150中所示的cdr-h1、seq id no：521中所示的cdr-h2、seq id no：152中所示的cdr-h3、seq id no：153中所示的cdr-l1、seq id no：5中所示的cdr-l2和seq id no：154中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0903][0904]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0905]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：150中所示的cdr-h1、seq id no：522中所示的cdr-h2、seq id no：152中所示的cdr-h3、seq id no：153中所示的cdr-l1、seq id no：5中所示的cdr-l2和seq id no：154中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0906][0907]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0908]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：9中所示的cdr-h1、seq id no：10中所示的cdr-h2、seq id no：11中所示的cdr-h3、seq id no：12中所示的cdr-l1、seq id no：13中所示的cdr-l2和seq id no：14中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0909][0910]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0911]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：155中所示的cdr-h1、seq id no：156中所示的cdr-h2、seq id no：157中所示的cdr-h3、seq id no：158中所示的cdr-l1、seq id no：159中所示的cdr-l2和seq id no：14中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0912]
[0913]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0914]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：160中所示的cdr-h1、seq id no：161中所示的cdr-h2、seq id no：162中所示的cdr-h3、seq id no：163中所示的cdr-l1、seq id no：13中所示的cdr-l2和seq id no：164中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0915][0916]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0917]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：17中所示的cdr-h1、seq id no：18中所示的cdr-h2、seq id no：19中所示的cdr-h3、seq id no：20中所示的cdr-l1、seq id no：21中所示的cdr-l2和seq id no：22中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0918][0919]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0920]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：517中所示的cdr-h1、seq id no：18中所示的cdr-h2、seq id no：19中所示的cdr-h3、seq id no：20中所示的cdr-l1、seq id no：21中所示的cdr-l2和seq id no：22中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0921][0922]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0923]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：519中所示的cdr-h1、seq id no：18中所示的cdr-h2、seq id no：19中所示的cdr-h3、seq id no：20中所示的cdr-l1、seq id no：21中所示的cdr-l2和seq id no：22中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0924][0925]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0926]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：165中所示的cdr-h1、seq id no：166中所示的cdr-h2、seq id no：167中所示的cdr-h3、seq id no：168中所示的cdr-l1、seq id no：169中所示的cdr-l2和seq id no：22中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0927]
[0928]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0929]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：518中所示的cdr-h1、seq id no：166中所示的cdr-h2、seq id no：167中所示的cdr-h3、seq id no：168中所示的cdr-l1、seq id no：169中所示的cdr-l2和seq id no：22中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0930][0931]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0932]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：520中所示的cdr-h1、seq id no：166中所示的cdr-h2、seq id no：167中所示的cdr-h3、seq id no：168中所示的cdr-l1、seq id no：169中所示的cdr-l2和seq id no：22中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0933][0934]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0935]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：170中所示的cdr-h1、seq id no：171中所示的cdr-h2、seq id no：172中所示的cdr-h3、seq id no：173中所示的cdr-l1、seq id no：21中所示的cdr-l2和seq id no：174中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0936][0937]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0938]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：188中所示的cdr-h1、seq id no：189中所示的cdr-h2、seq id no：190中所示的cdr-h3、seq id no：191中所示的cdr-l1、seq id no：192中所示的cdr-l2和seq id no：193中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0939][0940]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0941]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：194中所示的cdr-h1、seq id no：195中所示的cdr-h2、seq id no：196中所示的cdr-h3、seq id no：197中所示的cdr-l1、seq id no：198中所示的cdr-l2和seq id no：193中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0942]
[0943]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0944]
在一些实施方案中，本文中所述的复合物包含通过赖氨酸与寡核苷酸(例如，表1中列出的dmd外显子跳读寡核苷酸)的5’末端共价连接的抗tfr fab，其中所述抗tfr fab包含seq id no：199中所示的cdr-h1、seq id no：200中所示的cdr-h2、seq id no：201中所示的cdr-h3、seq id no：202中所示的cdr-l1、seq id no：192中所示的cdr-l2和seq id no：203中所示的cdr-l3；其中复合物具有以下结构：
[0945][0946]
其中n是3并且m是4，任选地其中dmd外显子跳读寡核苷酸是pmo。
[0947]
在一些实施方案中，在本文中所述复合物的任一个实例中，l1是本文中所述的任一种间隔基。
[0948]
在一些实施方案中，l1是：
[0949][0950]
其中哌嗪部分与寡核苷酸连接，其中l2是
[0951][0952]
在一些实施方案中，l1是：
[0953][0954]
其中哌嗪部分与寡核苷酸连接。
[0955]
在一些实施方案中，l1是
[0956]
在一些实施方案中，l1与寡核苷酸的5’磷酸连接。在一些实施方案中，l1与寡核苷酸的5’硫代磷酸酯连接。在一些实施方案中，l1与寡核苷酸的5’膦酰胺酯连接。
[0957]
在一些实施方案中，l1是任选的(例如，不是必要存在的)。
[0958]
iii.制剂
[0959]
本文中提供的复合物可以以任何合适的方式配制。通常来说，本文中提供的复合物以适用于药物用途的方式配制。例如，可使用使降解最小化、促进递送和/或(例如，和)摄取或者为制剂中的复合物提供另外的有益特性的制剂将复合物递送至对象。在一些实施方案中，本文中提供了包含复合物和可药用载体的组合物。可适当地配制这样的组合物使得当施用于对象时，无论是施用至靶细胞的直接环境中或全身性施用，足够量的复合物都能进入靶肌细胞。在一些实施方案中，复合物被配制在缓冲溶液例如磷酸盐缓冲盐水溶液、脂质体、胶束结构和衣壳中。
[0960]
应理解，在一些实施方案中，组合物可分别包含本文中提供的复合物的一种或更多种组分(例如，肌肉靶向剂、接头、分子载荷或它们中任一者的前体分子)。
[0961]
在一些实施方案中，复合物被配制在水或水溶液(例如，用ph调节的水)中。在一些实施方案中，复合物被配制在碱性缓冲水溶液(例如，pbs)中。在一些实施方案中，本文中公开的制剂包含赋形剂。在一些实施方案中，赋形剂赋予组合物以改善的稳定性、改善的吸收、改善的溶解性和/或(例如，和)活性成分的治疗性增强。在一些实施方案中，赋形剂是缓冲剂(例如，柠檬酸钠、磷酸钠、tris碱或氢氧化钠)或载剂(例如，缓冲溶液、矿脂(petrolatum)、二甲基亚砜或矿物油)。
[0962]
在一些实施方案中，将复合物或其组分(例如，寡核苷酸或抗体)冻干用于延长其保质期，并随后在使用(例如，施用于对象)之前制成溶液。因此，包含本文中所述的复合物或其组分的组合物中的赋形剂可以是冻干保护剂(例如，甘露醇、乳糖、聚乙二醇或聚乙烯吡咯烷酮)或崩解温度调节剂(例如，右旋糖酐、ficoll或明胶)。
[0963]
在一些实施方案中，药物组合物被配制成与其预期施用途径相容。施用途径的一些实例包括肠胃外施用，例如静脉内、皮内、皮下施用。通常来说，施用途径是静脉内或皮下的。
[0964]
适用于可注射使用的药物组合物包含无菌水溶液(在具有水溶性时)或分散体，以及用于即时制备无菌可注射溶液或分散体的无菌粉末。载体可以是溶剂或分散介质，其包含例如水、乙醇、多元醇(例如，甘油、丙二醇和液体聚乙二醇等)，及其合适的混合物。在一些实施方案中，组合物中的制剂包含等张剂，例如糖、多元醇例如甘露醇、山梨醇以及氯化
钠。无菌可注射溶液可通过将所需量的复合物与以上列举的成分之一或组合(根据需要)一起并入选定的溶剂中，然后过滤灭菌来制备。
[0965]
在一些实施方案中，组合物可包含至少约0.1％的复合物或其组分，或者更多，尽管活性成分的百分比可为总组合物的重量或体积的约1％至约80％或更多。本领域技术人员将预期制备这样的药物制剂的因素例如溶解性、生物利用度、生物学半衰期、施用途径、产品保质期以及其他药理学预期因素，并且因此多种剂量和治疗方案可以是期望的。
[0966]
iv.使用/治疗方法
[0967]
如本文中所述的包含与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的复合物在治疗患有肌养蛋白病(例如，迪谢内肌营养不良)的对象中是有效的。在一些实施方案中，复合物包含分子载荷，所述分子载荷是寡核苷酸，例如促进由突变dmd等位基因表达的mrna的外显子跳读的反义寡核苷酸。
[0968]
在一些实施方案中，对象可以是人对象、非人灵长类对象、啮齿动物对象或任何合适的哺乳动物对象。在一些实施方案中，对象可患有迪谢内肌营养不良或其他肌养蛋白病。在一些实施方案中，对象具有突变dmd等位基因，其可任选地在dmd外显子中包含至少一个突变，该突变导致移码突变并导致不正确的rna剪接/加工。在一些实施方案中，对象患有严重肌养蛋白病的症状，例如肌肉萎缩或肌肉损失。在一些实施方案中，对象具有肌酸磷酸激酶(ck)的血清浓度的无症状提高和/或(例如，和)伴随有肌红蛋白尿的肌肉痉挛。在一些实施方案中，对象患有进行性肌肉疾病，例如迪谢内肌营养不良或贝克肌营养不良或dmd相关扩张型心肌病(dcm)。在一些实施方案中，对象不患有肌养蛋白病的症状。
[0969]
本公开内容的一个方面包括涉及向对象施用有效量的本文中所述的复合物的方法。在一些实施方案中，可向有治疗需要的对象施用有效量的药物组合物，所述药物组合物包含含有与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的复合物。在一些实施方案中，可通过合适的途径施用包含如本文中所述的复合物的药物组合物，所述途径可包括静脉内施用，例如作为推注(bolus)或通过在一段时间内的连续输注。在一些实施方案中，可通过肌内、腹膜内、脑脊髓内、皮下、关节内、滑膜内或鞘内途径进行静脉内施用。在一些实施方案中，药物组合物可以是固体形式、水性形式或液体形式。在一些实施方案中，可将水性或液体形式雾化或冻干。在一些实施方案中，雾化或冻干形式可用水溶液或液体溶液重构。
[0970]
用于静脉内施用的组合物可包含多种载体，例如植物油、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、乳酸乙酯、碳酸乙酯、豆蔻酸异丙酯、乙醇以及多元醇(甘油、丙二醇、液体聚乙二醇等)。对于静脉内注射，水溶性抗体可通过滴注方法施用，通过该方法输注包含抗体和生理学上可接受的赋形剂的药物制剂。生理上可接受的赋形剂可包括，例如5％右旋糖、0.9％盐水、林格液(ringer’s solution)或其他合适的赋形剂。可将肌内制剂，例如抗体的合适可溶性盐形式的无菌制剂溶解在药用赋形剂例如注射用水、0.9％盐水或5％葡萄糖溶液中并施用。
[0971]
在一些实施方案中，包含含有与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的复合物的药物组合物通过位点特异性或局部递送技术施用。这些技术的一些实例包括复合物的可植入储库源、局部递送导管、位点特异性载体、直接注射或直接应用。
[0972]
在一些实施方案中，包含含有与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的复合物的药物组合物以赋予对象治疗作用的有效浓度施用。如本领域技术人员所公认的，有效量根据疾
病的严重程度、所治疗对象的独特特征(例如年龄、身体状况、健康或体重)、治疗的持续时间、任何同时治疗的性质、施用途径和相关因素而变化。这些相关因素是本领域技术人员已知的，并且仅通过常规实验即可解决。在一些实施方案中，有效浓度是被认为对患者安全的最大剂量。在一些实施方案中，有效浓度将是提供最大效力的最低的可能浓度。
[0973]
经验预期因素(例如复合物在对象中的半衰期)通常将有助于确定用于治疗的药物组合物的浓度。施用频率可凭经验确定和调整以使治疗效力最大化。
[0974]
通常来说，对于本文中所述的任何复合物的施用，根据上述因素，例如安全性或效力，初始候选剂量可为约1至100mg/kg或更高。在一些实施方案中，将施用一次治疗。在一些实施方案中，将每天、每两周、每周、每两个月、每月或以提供最大效力同时使对对象的安全风险最小化的任何时间间隔施用治疗。通常来说，可在整个治疗过程中监测效力和治疗以及安全风险。
[0975]
可使用任何合适的方法评估治疗的效力。在一些实施方案中，治疗的效力可如下进行评估：通过对与肌养蛋白病相关的症状(例如肌肉萎缩或肌无力)的观察结果进行的评价，通过对对象的自我报告结局(例如移动性、自我护理、日常活动、疼痛/不适和焦虑/抑郁)的测量，或通过生活质量指标(例如寿命)。
[0976]
在一些实施方案中，将包含含有与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的本文中所述的复合物的药物组合物以相对于对照(例如治疗之前基因表达的基线水平)足以调节至少10％、至少20％、至少30％、至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％或至少95％的靶基因活性或表达的有效浓度施用于对象。
[0977]
在一些实施方案中，向对象单次给药或施用包含含有与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的本文中所述的复合物的药物组合物足以抑制靶基因的活性或表达持续至少1至5天、1至10天、5至15天、10至20天、15至30天、20至40天、25至50天或更多天。在一些实施方案中，向对象单次给药或施用包含含有与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的本文中所述的复合物的药物组合物足以抑制靶基因的活性或表达持续至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12周。在一些实施方案中，向对象单次给药或施用包含含有与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的本文中所述的复合物的药物组合物足以抑制靶基因的活性或表达持续至少1、2、3、4、5或6个月。
[0978]
在一些实施方案中，药物组合物可包含多于一种包含与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的复合物。在一些实施方案中，药物组合物还可包含用于治疗对象(例如，患有肌养蛋白病的人对象)的任何其他合适的治疗剂。在一些实施方案中，其他治疗剂可增强或补充本文中所述复合物的效力。在一些实施方案中，其他治疗剂可发挥功能来治疗不同于本文中所述复合物的症状或疾病。
实施例
[0979]
实施例1：用经转染的反义寡核苷酸靶向hprt
[0980]
在体外测试了靶向次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶(hypoxanthine phosphoribosyltransferase，hprt)的sirna(表10)降低永生化细胞系中hprt表达水平的能力。简言之，用使用lipofectamine 2000配制的对照sirna(sictrl；100nm)或靶向hprt的sirna(sihprt；100nm)转染hepa 1-6细胞。转染之后48小时评价hprt表达水平。还进行了对
照实验，其中将载剂(磷酸盐缓冲盐水)递送至培养中的hepa 1-6细胞并将细胞维持48小时。如图1中所示，发现与对照相比，hprt sirna使hprt表达水平降低约90％。
[0981]
表10.sihprt和sictrl的序列
[0982] 序列seq id no：sihprt有义链5
′‑
uccuaugacuguagauuuuau-(ch2)6nh
2-3
′
509sihprt反义链5
′‑
auaaaaucuacagucauaggasasu-3
′
510sictrl有义链5
′‑
uguaauaaccauaucuaccuu-(ch2)6nh
2-3
′
511sictrl反义链5
′‑
aagguagauaugguuauuacasasa-3
′
512
[0983]
*小写字母-2
’‑
o-me修饰核苷；大写字母-2
’‑
氟修饰核苷；s-硫代磷酸酯键联
[0984]
实施例2：用肌肉靶向复合物靶向hprt
[0985]
产生了肌肉靶向复合物，其包含通过不可切割的n-γ-马来酰亚胺基丁酰基-氧基琥珀酰亚胺酯(gmbs)接头与抗转铁蛋白受体抗体dtx-a-002共价连接的在实施例1中使用的hprt sirna(sihprt)。
[0986]
简言之，将gmbs接头溶解在无水dmso中，并通过在水性条件下形成酰胺键来与sihprt有义链的3’末端偶联。通过kaiser测试验证反应的完成。通过凝胶渗透色谱除去过量的接头和有机溶剂。然后使用迈克尔加成反应将经纯化的sihprt的马来酰亚胺官能化有义链与dtx-a-002抗体偶联。
[0987]
然后对抗体偶联反应的产物进行疏水相互作用色谱(hic-hplc)。对包含与dtx-a-002抗体共价连接的一个或两个sihprt分子的抗tfr-sihprt复合物进行纯化。密度测定法证实，经纯化的复合物样品的平均sihprt与抗体之比为1.46。sds-page分析表明，＞90％的经纯化的复合物样品包含与一个或两个sihprt分子连接的dtx-a-002。
[0988]
使用与上述相同的方法，产生了对照igg2a-sihprt复合物，其包含通过gmbs接头与igg2a(fab)抗体(dtx-a-003)共价连接的在实施例1中使用的hprt sirna(sihprt)。密度测定法证实，dtx-c-001的平均sihprt与抗体之比为1.46，并且sds-page表明，＞90％的经纯化的对照复合物样品包含与一个或两个sihprt分子连接的dtx-a-003。
[0989]
然后测试抗tfr-sihprt复合物的细胞内化和对细胞内hprt的抑制。在载剂(磷酸盐缓冲盐水)、igg2a-sihprt(100nm)、抗tfr-sictrl(100nm)或抗tfr-sihprt(100nm)的存在下将具有相对高的转铁蛋白受体表达水平的hepa 1-6细胞孵育72小时。孵育72小时之后，分离细胞并测定hprt的表达水平(图2)。相对于用载剂对照处理的细胞，用抗tfr-sihprt处理的细胞表现出hprt表达降低了约50％。同时，用igg2a-sihprt或抗tfr-sictrl处理之细胞的hprt表达水平与载剂对照相当(hprt表达未降低)。这些数据表明抗tfr-sihprt的抗转铁蛋白受体抗体能够使复合物进行细胞内化，从而使sihprt抑制hprt的表达。
[0990]
实施例3：用肌肉靶向复合物靶向小鼠肌肉组织中的hprt
[0991]
测试了实施例2中所述的肌肉靶向复合物抗tfr-sihprt对小鼠组织中hprt的抑制。用单剂量的载剂对照(磷酸盐缓冲盐水)、sihprt(2mg/kg rna)、igg2a-sihprt(2mg/kg rna，相当于9mg/kg抗体复合物)或抗tfr-sihprt(2mg/kg rna，相当于9mg/kg抗体复合物)静脉内注射c57bl/6野生型小鼠。每个实验条件在四只单独的c57bl/6野生型小鼠中重复。在注射之后3天时期之后，使小鼠安乐死并分割为分离的组织类型。随后测定单独的组织样
品的hprt表达水平(图3a至3b和4a至4e)。
[0992]
相对于用sihprt对照处理的小鼠，用抗tfr-sihprt复合物处理的小鼠表现出腓肠肌(31％降低；p＜0.05)和心脏(30％降低；p＜0.05)中的hprt表达降低(图3a至3b)。同时，对于所有测定的肌肉组织类型，用igg2a-sihprt复合物处理的小鼠的hprt表达水平与sihprt对照相当(hprt表达几乎没有或没有降低)。
[0993]
用抗tfr-sihprt复合物处理的小鼠显示出在非肌肉组织例如脑、肝、肺、肾和脾组织中hprt表达没有变化(图4a至4e)。这些数据表明，在体内小鼠模型中抗tfr-sihprt复合物的抗转铁蛋白受体抗体能够使复合物细胞内化至肌肉特异性组织中，从而允许sihprt抑制hprt的表达。这些数据还表明本公开内容的抗tfr-寡核苷酸复合物能够特异性地靶向肌肉组织。
[0994]
实施例4：用肌肉靶向复合物靶向dmd
[0995]
产生了肌肉靶向复合物，其包含通过组织蛋白酶可切割接头与抗转铁蛋白受体抗体(例如，ri7 217(fab)或15g11)共价连接的靶向dmd的突变体等位基因用于外显子跳读的反义寡核苷酸(dmdaso)，例如具有表1中公开的序列的寡核苷酸。
[0996]
简言之，使用酰胺偶联反应将马来酰亚胺基己酰基-l-缬氨酸-l-瓜氨酸-对氨基苄醇对硝基苯基碳酸酯(mc-val-cit-pabc-pnp)接头分子与nh
2-c
6-dmd aso偶联。通过凝胶渗透色谱除去过量的接头和有机溶剂。然后将经纯化的val-cit-接头-dmd aso与硫醇反应性抗转铁蛋白受体抗体(例如，ri7 217(fab)或15g11)偶联。
[0997]
然后对抗体偶联反应的产物进行疏水相互作用色谱(hic-hplc)以纯化肌肉靶向复合物。经纯化的复合物的密度测定法和sds-page分析分别允许确定aso与抗体的平均比和总纯度。
[0998]
使用与上述相同的方法，产生了对照复合物，其包含通过val-cit接头与igg2a(fab)抗体共价连接的dmd aso。然后测试包含与dmd aso共价连接的抗转铁蛋白受体抗体(例如，ri7 217(fab)或15g11)的经纯化的肌肉靶向复合物的细胞内化和对dmd外显子跳读的调节。在载剂对照(盐水)、肌肉靶向复合物(100nm)或对照复合物(100nm)的存在下，将具有相对高的转铁蛋白受体表达水平的疾病相关肌细胞孵育72小时。孵育72小时之后，分离细胞并测定dmd的表达水平。
[0999]
实施例5：用肌肉靶向复合物靶向dmd
[1000]
产生了肌肉靶向复合物(mdx-aso-复合物)，其包含与抗转铁蛋白受体抗体dtx-a-002(ri7 217(fab))共价连接的靶向dmd的外显子23的pmo aso。
[1001]
简言之，使用酰胺偶联反应将双环[6.1.0]壬炔-peg3-l-缬氨酸-l-瓜氨酸-五氟苯基酯(bcn-peg3-val-cit-pfp)接头分子与nh
2-c
6-(外显子23pmo)偶联。通过凝胶渗透色谱除去过量的接头和有机溶剂。然后将经纯化的val-cit-接头-(外显子-23pmo)与叠氮化物功能化的抗转铁蛋白受体抗体(dtx-a-002)偶联，所述叠氮化物功能化的抗转铁蛋白受体抗体(dtx-a-002)通过用叠氮化物-peg4-pfp修饰赖氨酸上的ε-胺而产生。
[1002]
然后对抗体偶联反应的产物进行疏水相互作用色谱(hic-hplc)和羟基磷灰石色谱(ha)。然后通过切向流过滤(tangential flow filtration，tff)浓缩缀合物，并且密度测定法证实了该mdx-aso-复合物样品的平均aso与抗体之比为1.9。
[1003]
在本实施例中使用的靶向dmd的外显子23的pmo aso包含由
ggccaaaccucggcuuaccugaaau(seq id no：277)组成的序列。
[1004]
测试了mdx-aso-复合物在体内诱导肌养蛋白基因的外显子23的外显子跳读以及随后提高肌养蛋白在与dmd相关的靶肌肉中的表达的能力。用单剂量的载剂对照(盐水)、10mg/kg aso剂量的mdx-aso-复合物、20mg/kg aso剂量的mdx-aso-复合物或30mg/kg aso剂量的mdx-aso-复合物静脉内注射dmd小鼠模型mdx小鼠。每个实验条件在四只mdx小鼠中重复。还用载剂对照(盐水)对四只野生型小鼠进行给药作为对照实验。
[1005]
在处理之后十四天，使小鼠安乐死并收集靶肌肉组织。随后测定各肌肉组织样品的肌养蛋白基因的外显子23的跳读百分比(图5)。另外，还量化了靶肌肉中的肌养蛋白水平(图6a至6b)。
[1006]
用mdx-aso-复合物处理的小鼠表现出四头肌、膈肌和心肌中外显子23的外显子跳读百分比的剂量依赖性提高。用mdx-aso-复合物处理的小鼠还表现出四头肌中肌养蛋白表达的剂量依赖性提高，其中在用30mg/kg aso mdx-aso-复合物处理的小鼠中，肌养蛋白平均值＞4％。
[1007]
这些数据表明，mdx-aso-复合物的抗转铁蛋白受体抗体能够在体内mdx小鼠模型中将复合物细胞内化至肌肉特异性组织中，从而允许外显子23 pmo aso诱导dmd的外显子23的外显子跳读。这些数据还表明mdx-aso-复合物能够特异性地靶向肌肉组织。
[1008]
实施例6：用肌肉靶向复合物靶向dmd以表明在mdx小鼠模型中的功能性益处
[1009]
用单剂量的载剂对照(盐水)、mdx-aso(裸外显子23跳读pmo aso，30mg/kg)或如实施例5中所述的mdx-aso-复合物复合物(与外显子23跳读pmo连接的抗转铁蛋白受体抗体，30mg/kg)静脉内注射mdx小鼠(dmd小鼠模型；患病小鼠)。每个实验条件在五只mdx小鼠中重复。还用载剂对照(盐水)对五只野生型小鼠(健康小鼠)进行给药。
[1010]
在注射之后两周，使用开阔场室实验(open field chamber experiment)确定所有经处理小鼠的功能活性。实验包括三个连续的阶段：(1)10分钟时段，在此期间将每只小鼠置于开阔场室中；(2)10分钟时段，在此期间对每只小鼠进行后肢疲劳挑战；以及(3)10分钟时段，在此期间将每只小鼠置于开阔场室中。收集阶段(1)和(3)期间行进的总水平距离。在第一次与第二次测试之间行进的总距离的百分比变化。如图7a中所示，用盐水处理的野生型小鼠相对于阶段(1)在阶段(3)期间行进的平均值为约20％更少；用盐水处理的mdx小鼠相对于阶段(1)在阶段(3)期间行进情况的平均值为约70％更少；用mdx-aso处理的mdx小鼠相对于阶段(1)在阶段(3)期间行进情况的平均值为约85％更少；以及用mdx-aso-复合物处理的mdx小鼠相对于阶段(1)在阶段(3)期间行进情况的平均值为约40％更少。当与用盐水处理的野生型小鼠相比时，用盐水处理的mdx小鼠表现显著更差(如通过相对于阶段(1)在阶段(3)中行进的距离显著减少所示)。该观察结果与dmd患者所经历的运动功能受损一致。用mdx-aso处理的mdx小鼠显示出与用载剂处理的小鼠相同的受损功能性能。相比之下，用mdx-aso-复合物处理的mdx小鼠的性能与经载剂处理的野生型小鼠无统计学差异。
[1011]
在注射之后四周，使用笼式跑轮测试(cage running wheel test)确定所有经处理小鼠的活性。将每只小鼠单独置于带有跑轮的笼中持续24小时时期。该24小时时期包含光照的五小时，随后是黑暗的十三小时，以及以光照的六小时结束。在整个24小时时期连续收集每只老鼠在跑轮上行进的总距离(以米(m)计)，并随后将其分成离散的一小时增量。如图7b中所示，在黑暗时期(即，当小鼠活动时)用mdx-aso-复合物处理的mdx小鼠行进的距离
与用盐水处理的野生型小鼠行进的总距离密切相似(mirror)。这与用盐水或mdx-aso处理的mdx小鼠形成对比，所述用盐水或mdx-aso处理的mdx小鼠在黑暗期期间行进的距离显著更短。
[1012]
还在注射之后两周和四周测试了本实施例中所有小鼠的肌酸激酶活性水平。野生型小鼠未从肌肉组织中分泌大量肌酸激酶。相反，mdx小鼠(具有患病的肌肉组织)分泌高水平的肌酸激酶，这可通过肌酸激酶酶活性的测定来观察到。如图7c中所示，相对于用盐水处理的野生型小鼠，用盐水处理的mdx小鼠在两周和四周之后分别具有约9倍和10倍高的肌酸激酶酶活性。用裸aso给药对mdx小鼠未提供显著益处。然而，用mdx-aso-复合物复合物对mdx小鼠进行给药在两周和四周二者之后均提供了统计学上显著降低的肌酸激酶活性水平。
[1013]
这些出人意料的结果显示，mdx-aso-复合物能够为患有dmd表型的小鼠(mdx小鼠)提供功能性益处，使得这些小鼠具有类似于健康(野生型)小鼠的表型指标。相对于裸pmo(mdx-aso)，mdx-aso-复合物的性能表明mdx-aso-复合物的抗转铁蛋白受体抗体负责提供本实施例中所示的功能性益处。
[1014]
实施例7：表2中选择的抗tfr1抗体对人tfr1的结合亲和力
[1015]
针对ka(结合速率常数)、kd(解离速率常数)和kd(亲和力)的测量结果，测得所选择的抗tfr1抗体与人tfr1的结合亲和力。使用两种已知的抗tfr1抗体15g11和okt9作为对照。结合实验在carterra lsa上在25c下进行。通过胺偶联在hc30m芯片上制备抗小鼠igg和抗人igg抗体“苔状物(lawn)”。igg被捕获在芯片上。将htfr1、cytfr1和htfr2的稀释系列注射至芯片用于结合(从1000nm开始，1∶3稀释，8个浓度)。
[1016]
结合数据通过以下进行参考：减去来自缓冲分析物注射剂的响应，并整体拟合到1∶1朗缪尔结合模型(langmuir binding model)，以用于使用carterratm动力学软件来评估ka(结合速率常数)、kd(解离速率常数)和kd(亲和力)。使用5至6个浓度以进行曲线拟合。
[1017]
结果显示，小鼠mab显示出与htfr1的结合并且kd值为13pm至50nm。大多数小鼠mab的kd值在个位数纳摩至亚纳摩范围内。受试小鼠mab显示出与cytfr1的交叉反应性结合并且kd值为16pm至22nm。
[1018]
在表11中提供了抗tfr1抗体的ka、kd和kd值。
[1019]
表11.抗tfr1抗体的ka、kd和kd值
[1020]
名称kd(m)ka(m)kd(m)对照-15g112.83e-103.70e 051.04e-04对照-okt9 migg5.36e-107.74e 054.15e-043-a044.36e-104.47e 051.95e-043-m127.68e-101.66e 051.27e-045-h122.08e-076.67e 041.39e-0210-h022.72e-091.26e 053.42e-0410-p051.63e-091.70e 052.78e-042-h192.06e-092.22e 054.56e-043-e054.55e-102.20e 041.00e-053-f032.23e-091.38e 053.09e-04
3-m092.54e-091.50e 053.82e-043-p249.70e-106.72e 046.52e-054-c051.61e-093.01e 044.85e-054-h041.39e-086.17e 048.57e-044-o121.80e-097.98e 041.43e-046-d039.86e-101.08e 051.07e-048-d158.22e-093.13e 042.57e-048-k066.94e-111.44e 051.00e-058-o171.83e-094.99e 049.12e-059-c041.41e-084.10e 045.75e-049-d045.86e-094.20e 042.46e-049-k234.01e-105.40e 042.17e-05
[1021]
实施例8：抗tfr1抗体与寡核苷酸的缀合
[1022]
产生了包含与工具寡核苷酸(对照dmpk-aso)共价缀合的在表2中列出的抗tfr1抗体的复合物。首先，抗tfr抗体克隆3-a4、3-m12、5-h12、8-k6、9-k23、3-e5、6-d3、4-o12、4-c5、10-p5、2-h19、3-f3、8-o17、3-m9、10-h2、4-j22、9-d4、8-d15、4-h4和9-c4的fab’片段是通过在完整igg的铰链区中或下方用酶切割小鼠单克隆抗体，然后进行部分还原来制备的。fab’被证实在亲合力或亲和力方面与mab相当。
[1023]
通过将抗tfr mab与对照dmpk-aso经组织蛋白酶可切割接头共价连接来产生肌肉靶向复合物。简言之，将双环[6.1.0]壬炔-peg3-l-缬氨酸-l-瓜氨酸-五氟苯基酯(bcn-peg3-val-cit-pfp)接头分子通过氨基甲酸酯键与对照dmpk-aso偶联。通过切向流过滤(tff)除去过量的接头和有机溶剂。然后将经纯化的val-cit-接头-aso与叠氮化物功能化抗转铁蛋白受体抗体偶联，所述叠氮化物功能化抗转铁蛋白受体抗体通过用叠氮化物-peg4-pfp修饰赖氨酸上的ε-胺而产生。还使用15g11产生了阳性对照肌肉靶向复合物。
[1024]
然后对抗体偶联反应的产物进行两种纯化方法以除去游离抗体和游离载荷：1)疏水相互作用色谱(hic-hplc)，以及2)尺寸排阻色谱(sec)。hic柱利用递减的盐梯度将游离抗体与缀合物分离。在sec期间，基于a260/a280迹线(trace)进行分馏，以特定地收集经缀合的物质。通过nanodrop a280或bca蛋白测定(针对抗体)和quant-it ribogreen测定(针对载荷)确定缀合物的浓度。计算对应的药物抗体比(dar)。dar为0.8至2.0，并进行了标准化以使得所有样品均接受等量的载荷。
[1025]
然后测试经纯化的复合物的细胞内化和对靶基因dmpk的抑制。使非人灵长类(nhp)或dm1(由dm1患者捐赠)细胞在96孔板中生长，并分化成肌管，持续7天。然后用递增浓度(0.5nm、5nm、50nm)的各复合物处理细胞72小时。收获细胞，分离rna，并进行逆转录以产生cdna。在quantstudio 7上使用对ppib(对照)和dmpk具有特异性的taqman试剂盒进行qpcr。计算经处理与未经处理细胞中剩余dmpk转录物的相对量，并在表12和图8中示出结果。
[1026]
结果表明，抗tfr1抗体能够靶向肌细胞，被具有分子载荷(工具寡核苷酸对照dmpk-aso)的肌细胞内化，并且分子载荷(dmpk aso)能够靶向并敲低靶基因(dmpk)。可使用与本文中所述相同的测定(例如，通过使用表1中所述的任一种寡核苷酸)来测试复合物的
敲低活性，所述复合物包含与靶向dmd的分子载荷(例如，寡核苷酸)缀合的抗tfr1抗体。
[1027]
表12.抗tfr1抗体的结合亲和力和缀合物的效力
[1028][1029][1030]
*
来自表达/缀合的产率非常低
[1031]
令人感兴趣的是，dmpk敲低结果显示抗tfr与转铁蛋白受体的结合亲和力与将dmpk aso递送至细胞以进行dmpk敲低的效力之间缺乏相关性。出乎意料的是，与对照抗体15g11相比，本文中提供的抗tfr抗体(例如，至少3-a4、3-m12、5-h12、8-k6、3-e5、10-p5、3-m9和9-d4)在将载荷(例如，dmpk aso)递送至靶细胞以及在食蟹猴细胞或人dm1患者细胞中实现分子载荷的生物学作用(例如，dmpk敲低)方面表现出优异的活性，尽管这些抗体与对照抗体15g11对人或食蟹猴转铁蛋白受体的结合亲和力相当(或者，在某些情况下，例如5-h12，结合亲和力更低)。
[1032]
顶级属性(top attribute)例如高hutfr1亲和力、nhp和dm1患者细胞系中dmpk的敲低＞50％、鉴定的与3种独特序列结合的表位、低/无预测的ptm位点以及良好的表达和缀合效率被预期用于选择用于人源化的克隆。
[1033]
实施例9.抗tfr1抗体的结合活性
[1034]
所述筛选鉴定了1种scfv克隆(在表7中示出)，将其重新格式化为不同的形式。在elisa测定中测试了所选择形式对人tfr1、食蟹猴tfr1和人tfr2的结合活性。本实验中使用15g11作为对照。结果显示，所有受试抗体均与人tfr1和食蟹猴tfr1结合(图9a和9b)，但不与人tfr2结合(图10)。表13中提供了各受试抗体的ec50值。
[1035]
表13.抗tfr抗体的ec50(nm)值
[1036][1037]
实施例10：抗tfr1抗体与寡核苷酸的缀合
[1038]
产生了包含与工具寡核苷酸(对照dmpk-aso(靶向dmpk))共价缀合的抗tfr1 fab的复合物。受试的tfr fab包含seq id no：204的vh和seq id no：205的vl。产生了已知抗tfr抗体15g11的fab’片段并将其用于产生作为阳性对照的复合物。
[1039]
通过将抗tfr抗体与对照dmpk-aso经组织蛋白酶可切割接头共价连接来产生肌肉靶向复合物。将经纯化的val-cit-接头-aso与通过修饰抗体的赖氨酸上的ε-胺而产生的功能化抗转铁蛋白受体抗体偶联。
[1040]
然后对抗体偶联反应的产物进行两种纯化方法以除去游离抗体和游离载荷：1)疏水相互作用色谱(hic-hplc)，以及2)尺寸排阻色谱(sec)。hic柱利用递减的盐梯度将游离抗体与缀合物分离。在sec期间，基于a260/a280迹线进行分馏，以特定地收集经缀合的物质。通过nanodrop a280或bca蛋白测定(针对抗体)和quant-it ribogreen测定(针对载荷)确定缀合物的浓度。计算对应的药物抗体比(dar)。dar为约2.05。
[1041]
然后测试经纯化的复合物的细胞内化和对dmpk的抑制。使非人灵长类(nhp)或dm1(由dm1患者捐赠)细胞在96孔板中生长，并分化成肌管，持续7天。然后用递增浓度(0.5nm、5nm、50nm)的各复合物处理细胞72小时。收获细胞，分离rna，并进行逆转录以产生cdna。在quantstudio 7上使用对ppib(对照)和dmpk具有特异性的taqman试剂盒进行qpcr。计算经处理与未经处理细胞中剩余dmpk转录物的相对量，并在图11中示出结果。本文中所述的包含抗tfr fab的复合物实现了与包含15g11的复合物相当的dmpk敲低。
[1042]
结果表明，抗tfr1抗体能够靶向肌细胞，被具有分子载荷(工具寡核苷酸对照dmpk-aso)的肌细胞内化，并且分子载荷(dmpk-aso)能够靶向并敲低靶基因(dmpk)。可使用与本文中所述相同的测定(例如，通过使用表1中所述的任一种寡核苷酸)来测试复合物的敲低活性，所述复合物包含与靶向dmd的分子载荷(例如，寡核苷酸)缀合的抗tfr1抗体。
[1043]
实施例11.抗tfr-寡核苷酸缀合物的结合和生物活性
[1044]
测试了单独的或在抗体与靶向dmpk的寡核苷酸(对照dmpk-aso)缀合的缀合物中的本文中所述的(例如，如表7中的)抗tfr抗体与人(图12a)和食蟹猴(图12b)tfr1的结合。结果表明，在与靶向dmpk的寡核苷酸缀合之后，抗tfr抗体与htfr1和食蟹猴tfr1二者的结合提高了3至6倍。
[1045]
还在细胞摄取实验中测试了缀合物以评价tfr1介导的内化。为了测量由抗体介导的这样的细胞摄取，将抗tfr抗体与数种不同的靶向dmpk的寡核苷酸缀合，并将缀合物用ph敏感性染料cypher5e进行标记。将横纹肌肉瘤(rd)细胞用100nm缀合物处理4小时，进行胰蛋白酶消化，洗涤两次，并通过流式细胞术进行分析。使用attune nxt软件计算平均cypher5e荧光(表示摄取)。如图13中所示，抗tfr抗体显示出内体摄取。对于不同的寡核苷酸载荷，观察到类似的内化效率。使用抗小鼠tfr抗体作为阴性对照。客观(cold)(非内化)
条件消除了阳性对照抗体-缀合物的荧光信号(数据未显示)，表明阳性对照和人源化抗tfr fab-缀合物中的阳性信号归因于fab-缀合物的内化。
[1046]
还测试了包含抗tfr抗体和靶向dmpk的寡核苷酸(对照dmpk-aso)的缀合物在在rd细胞中敲低dmpk mrna水平方面的活性。结果显示，缀合物实现了dmpk mrna水平的剂量依赖性敲低(图14)。
[1047]
结果表明，抗tfr1抗体以高亲和力与肌肉上的tfr1结合，其可介导经缀合的分子载荷(例如，寡核苷酸)的内化，并且分子载荷(靶向dmpk的寡核苷酸)能够靶向并敲低靶基因(dmpk)。靶向其他基因的分子载荷也可与本文中所述的抗tfr抗体缀合，并用于在肌细胞中特异性靶向其他基因。
[1048]
实施例12.连接抗tfr抗体和分子载荷的接头的血清稳定性
[1049]
在一些实例中与抗体连接的寡核苷酸通过式(c)中示出的可切割接头缀合。重要的是，接头在血清中维持稳定性并提供释放动力学，这有利于在靶肌细胞中积累足够的载荷。这种血清稳定性对于全身静脉内施用、经缀合寡核苷酸在血流中的稳定性、向肌肉组织的递送和治疗性载荷在肌细胞中的内化是重要的。已证实该接头有助于将多种类型的载荷(包括aso、sirna和pmo)精确地与fab缀合。这种灵活性使得能够合理选择适当类型的载荷来解决各肌肉疾病的遗传基础。另外，接头和缀合化学允许针对每种类型的载荷优化所连接载荷分子与各fab之比，并能够实现分子的快速设计、产生和筛选，以能够用于多种肌肉疾病应用。
[1050]
图15示出了体内接头的血清稳定性，其在静脉内给药之后72小时的过程中在多种物种之间是可比的。在每种情况下在给药之后72小时测量到至少75％的稳定性。
[1051]
实施例13.抗tfr-寡核苷酸缀合物处理提高了dmd的mdx小鼠模型中的肌养蛋白表达
[1052]
为了测试在体内诱导dmd外显子跳读的另一种寡核苷酸的作用，将诱导外显子23跳读的寡核苷酸(pmo)作为裸寡核苷酸或与抗小鼠tfr抗体缀合以施用于dmd的mdx小鼠模型，如实施例5中所述。在此，使用western分析来评价肌养蛋白表达。如western印迹所示(图17)和在图18中所定量的，这证实了由缀合物促进的外显子跳读导致肌养蛋白的剂量依赖性产生。α-肌动蛋白用作上样对照。
[1053]
在mdx小鼠中，所施用的单剂量的外显子23-缀合物除了提高总体肌养蛋白水平之外，还恢复了肌养蛋白向肌细胞膜的表达，如图19中所示。对四头肌中肌养蛋白的免疫荧光染色表明，用缀合物处理的mdx小鼠比用裸寡核苷酸或盐水处理的小鼠在其四头肌中具有更高的肌养蛋白水平。
[1054]
实施例14.dmd肌管中寡核苷酸介导的外显子跳读
[1055]
促进细胞核中特定dmd外显子的跳读可使得肌细胞产生更完整的功能性肌养蛋白。将诱导dmd外显子51跳读的寡核苷酸(pmo)与抗tfr1fab缀合，并在具有适合于外显子51跳读的突变的人dmd肌管中测试缀合物。如图16中所示，与用等摩剂量的裸寡核苷酸处理后外显子跳读提高25％相比，用缀合物处理导致外显子跳读提高50％(p值＝0.001)。
[1056]
实施例15：dmd患者肌管中抗tfr缀合物的外显子跳读活性
[1057]
在该研究中，评价了包含与dmd外显子51跳读寡核苷酸缀合的抗tfr fab’(seq id no：559的hc和seq id no：212的lc)的抗tfr缀合物的外显子跳读活性。将携带外显子52缺
失或外显子48至50缺失的永生化人成肌细胞解冻并以1e6个细胞/瓶的密度接种在promocell骨骼细胞生长培养基(含5％fbs和1
×
pen-strep)中，并使其生长至汇合。一旦汇合，就将细胞进行胰蛋白酶消化并通过离心进行沉淀并重悬在新鲜promocell骨骼细胞生长培养基中。对细胞数进行计数并将细胞以50k个细胞/孔的密度接种到经基质胶包被的96孔板中。允许细胞恢复24小时。通过抽吸生长培养基并用不含血清的分化培养基替代来诱导细胞分化。然后用10μm的经缀合或未经缀合的dmd外显子跳读寡核苷酸处理细胞。将细胞与测试品一起孵育十天，然后从96孔板中收获总rna。对75ng总rna进行cdna合成，并进行突变特异性pcr以评价每种细胞类型中外显子51跳读的程度。将突变特异性pcr产物在4％琼脂糖凝胶上运行，并使用sybr gold使其显现。使用密度测定法来计算跳读和未跳读的扩增子的相对量，并将外显子跳读确定为外显子51跳读的扩增子除以存在的扩增子总量的比：
[1058][1059]
数据表明，在患者肌管中，与未经缀合的dmd外显子跳读寡核苷酸相比，缀合物引起外显子跳读增强(图20)。
[1060]
实施例16：用肌肉靶向复合物靶向食蟹猴肌肉组织中的基因表达
[1061]
产生了肌肉靶向复合物(dtx-c-012)。dtx-c-012复合物包含通过组织蛋白酶可切割val-cit接头与对照dmpk-aso共价连接的抗转铁蛋白受体抗体(包含含有seq id no：240的氨基酸序列的重链和含有seq id no：237的氨基酸序列的轻链的15g11抗体)，所述抗体与人转铁蛋白受体和食蟹猴转铁蛋白受体结合，所述对照dmpk-aso是靶向肌肉组织中表达的基因(dmpk)的反义寡核苷酸。在hic-hplc纯化之后，密度测定法证实了dtx-c-012的平均aso与抗体之比为1.32，并且sds-page揭示纯度为92.3％。
[1062]
测试dtx-c-012在雄性食蟹猴组织中对基因表达的剂量依赖性抑制。用单剂量的盐水对照、对照dmpk-aso(裸aso)(10mg/kg的rna)或dtx-c-012(10mg/kg的rna)在第0天静脉内注射雄性食蟹猴(19至31个月；2至3kg)。每种实验条件在三只单独的雄性食蟹猴中重复。在注射之后的第7天，收集组织活检物(包括肌肉组织)。分析了dmpk mrna表达水平、aso检测测定、血清临床化学、组织组织学、临床观察和体重。在第14天将猴安乐死。
[1063]
相对于盐水对照，在比目鱼肌、深屈肌(deep flexor)和咬肌(masseter muscle)中观察到了使用dtx-c-012的mrna表达的显著敲低(knockdown，kd)，分别为39％kd、62％kd和41％kd(图21a至21c)。还在腓肠肌(62％kd；图21d)、edl(29％kd；图21e)、胫骨前肌(23％kd；图21f)、膈肌(54％kd；图21g)、舌(43％kd；图21h)、心肌(36％kd；图21i)、四头肌(58％kd；图21j)、二头肌(51％kd；图21k)和三角肌(47％kd；图21l)中观察到了mrna表达dtx-c-012的稳健敲低。还在肠中观察到平滑肌中的mrna表达dtx-c-012的敲低，其中在空肠-十二指肠(jejunum-duodenum)末端处为63％kd(图22a)以及在回肠(ileum)中为70％kd(图22b)。值得注意的是，对于所有所测定的肌肉组织类型，裸aso(即，未与肌肉靶向剂连接)即对照dmpk-aso相对于载剂对照对基因表达水平具有最小的影响(即，dmpk表达几乎没有或没有降低)。用dtx-c-012复合物处理的猴表明在非肌肉组织，例如肝、肾、脑和脾组织中dmpk表达没有变化(图23a至23d)。检查了另外的组织，如图24中所示，其示出了食蟹猴中数种组织类型之间的经归一化的mrna组织表达水平。(n＝3只雄性食蟹猴)。
[1064]
在给药之后第2天、第7天和第14天，测试所有猴的网织红细胞水平、血小板水平、
id no：154的cdr-l3。
[1079]
5.实施方案1所述的复合物，其中所述抗体包含：
[1080]
(i)seq id no：9的cdr-h1、seq id no：10的cdr-h2、seq id no：11的cdr-h3、seq id no：12的cdr-l1、seq id no：13的cdr-l2和seq id no：14的cdr-l3；
[1081]
(ii)seq id no：155的cdr-h1、seq id no：156的cdr-h2、seq id no：157的cdr-h3、seq id no：158的cdr-l1、seq id no：159的cdr-l2和seq id no：14的cdr-l3；或
[1082]
(iii)seq id no：160的cdr-h1、seq id no：161的cdr-h2、seq id no：162的cdr-h3、seq id no：163的cdr-l1、seq id no：13的cdr-l2和seq id no：164的cdr-l3。
[1083]
6.实施方案1所述的复合物，其中所述抗体包含：
[1084]
(i)seq id no：17、seq id no：517或seq id no：519的cdr-h1，seq id no：18的cdr-h2，seq id no：19的cdr-h3，seq id no：20的cdr-l1，seq id no：21的cdr-l2和seq id no：22的cdr-l3；
[1085]
(ii)seq id no：165、seq id no：518或seq id no：520的cdr-h1，seq id no：166的cdr-h2，seq id no：167的cdr-h3，seq id no：168的cdr-l1，seq id no：169的cdr-l2和seq id no：22的cdr-l3；或
[1086]
(iii)seq id no：170的cdr-h1、seq id no：171的cdr-h2、seq id no：172的cdr-h3、seq id no：173的cdr-l1、seq id no：21的cdr-l2和seq id no：174的cdr-l3。
[1087]
7.实施方案8所述的复合物，其中所述抗体包含：
[1088]
(i)seq id no：188的cdr-h1、seq id no：189的cdr-h2、seq id no：190的cdr-h3、seq id no：191的cdr-l1、seq id no：192的cdr-l2和seq id no：193的cdr-l3；
[1089]
(ii)seq id no：194的cdr-h1、seq id no：195的cdr-h2、seq id no：196的cdr-h3、seq id no：197的cdr-l1、seq id no：198的cdr-l2和seq id no：193的cdr-l3；或
[1090]
(iii)seq id no：199的cdr-h1、seq id no：200的cdr-h2、seq id no：201的cdr-h3、seq id no：202的cdr-l1、seq id no：192的cdr-l2和seq id no：203的cdr-l3。
[1091]
8.实施方案1至7中任一项所述的复合物，其中所述抗体选自：
[1092]
(i)包含含有与seq id no：7具有至少85％同一性的氨基酸序列的vh和/或含有与seq id no：8具有至少85％同一性的氨基酸序列的vl的抗体；
[1093]
(ii)包含含有与seq id no：15具有至少85％同一性的氨基酸序列的vh和/或含有与seq id no：16具有至少85％同一性的氨基酸序列的vl的抗体；
[1094]
(iii)包含含有与seq id no：23具有至少85％同一性的氨基酸序列的vh和/或含有与seq id no：24具有至少85％同一性的氨基酸序列的vl的抗体；
[1095]
(iv)包含含有与seq id no：204具有至少85％同一性的氨基酸序列的vh和/或含有与seq id no：205具有至少85％同一性的氨基酸序列的vl的抗体。
[1096]
9.实施方案1至8中任一项所述的复合物，其中所述抗体与所述转铁蛋白受体之结合的平衡解离常数(kd)为10-11
m至10-6
m。
[1097]
10.实施方案1至9中任一项所述的复合物，其中所述抗体不与所述转铁蛋白受体的转铁蛋白结合位点特异性结合和/或其中所述肌肉靶向抗体不抑制转铁蛋白与所述转铁蛋白受体的结合。
[1098]
11.实施方案1至10中任一项所述的复合物，其中所述抗体与人、非人灵长类和啮
齿动物的转铁蛋白受体中的两种或更多种的胞外表位具有交叉反应性。
[1099]
12.实施方案1至11中任一项所述的复合物，其中所述复合物被配置成促进转铁蛋白受体介导的所述分子载荷内化到肌细胞中。
[1100]
13.实施方案1至12中任一项所述的复合物，其中所述抗体是嵌合抗体，任选地其中所述嵌合抗体是人源化单克隆抗体。
[1101]
14.实施方案1至13中任一项所述的复合物，其中所述抗体是scfv、fab片段、f(ab’)片段、f(ab’)2片段或fv片段的形式。
[1102]
15.实施方案1至14中任一项所述的复合物，其中所述分子载荷是寡核苷酸。
[1103]
16.实施方案15所述的复合物，其中所述寡核苷酸包含表1中列出的序列。
[1104]
17.实施方案16所述的复合物，其中所述寡核苷酸包含突变dmd等位基因之互补区。
[1105]
18.实施方案1至14中任一项所述的复合物，其中所述分子载荷是多肽。
[1106]
19.实施方案18所述的复合物，其中所述多肽是肌养蛋白的功能性片段。
[1107]
20.实施方案15至17中任一项所述的复合物，其中所述寡核苷酸被配置成通过单外显子跳读或多外显子跳读来抑制dmd等位基因中的截短突变。
[1108]
21.实施方案15至17中任一项所述的复合物，其中所述寡核苷酸促进反义介导的外显子跳读以产生框内肌养蛋白mrna。
[1109]
22.实施方案21所述的复合物，其中所述寡核苷酸促进dmd的外显子在外显子8至外显子55，任选地外显子23至外显子53的范围内的跳读。
[1110]
23.实施方案22所述的复合物，其中所述寡核苷酸促进外显子8、外显子23、外显子44、外显子45、外显子50、外显子51、外显子52、外显子53和/或外显子55的跳读。
[1111]
24.实施方案21所述的复合物，其中所述寡核苷酸促进外显子51的跳读。
[1112]
25.实施方案24所述的复合物，其中所述寡核苷酸促进外显子44至外显子53的范围内的多个外显子的跳读。
[1113]
26.实施方案15至17或20至25中任一项所述的复合物，其中所述寡核苷酸包含至少一个经修饰核苷酸间键联。
[1114]
27.实施方案26所述的复合物，其中所述至少一个经修饰核苷酸间键联是硫代磷酸酯键联。
[1115]
28.实施方案27所述的复合物，其中所述寡核苷酸包含处于rp立体化学构象和/或sp立体化学构象的硫代磷酸酯键联。
[1116]
29.实施方案28所述的复合物，其中所述寡核苷酸包含全部处于rp立体化学构象或全部处于sp立体化学构象的硫代磷酸酯键联。
[1117]
30.实施方案15至17或20至29中任一项所述的复合物，其中所述寡核苷酸包含一个或更多个经修饰核苷酸。
[1118]
31.实施方案30所述的复合物，其中所述一个或更多个经修饰核苷酸是2
’‑
经修饰核苷酸。
[1119]
32.实施方案15至17或20至31中任一项所述的复合物，其中所述寡核苷酸是在细胞中指导rna酶h介导的对mirna之切割的间隔聚体寡核苷酸，所述mirna负调节dmd表达，任选地其中所述mirna是mir-31。
[1120]
33.实施方案32所述的复合物，其中所述间隔聚体寡核苷酸包含5至15个脱氧核糖核苷酸的中央部分，所述中央部分的侧翼是2至8个经修饰核苷酸的翼。
[1121]
34.实施方案33所述的复合物，其中所述翼的经修饰核苷酸是2
’‑
经修饰核苷酸。
[1122]
35.实施方案15至17或20至31中任一项所述的复合物，其中所述寡核苷酸是混合聚体寡核苷酸。
[1123]
36.实施方案35所述的复合物，其中所述混合聚体寡核苷酸促进外显子跳读。
[1124]
37.实施方案35或36所述的复合物，其中所述混合聚体寡核苷酸包含两个或更多个不同的2’经修饰核苷酸。
[1125]
38.实施方案15至22或20至31中任一项所述的复合物，其中所述寡核苷酸是在细胞中促进rnai介导的对mirna之切割的rnai寡核苷酸，所述mirna负调节dmd表达，任选地其中所述mirna是mir-31。
[1126]
39.实施方案38所述的复合物，其中所述rnai寡核苷酸是长度为19至25个核苷酸的双链寡核苷酸。
[1127]
40.实施方案38或39所述的复合物，其中所述rnai寡核苷酸包含至少一个2’经修饰核苷酸。
[1128]
41.实施方案31、34、37或40中任一项所述的复合物，其中每个2’经修饰核苷酸选自：2
’‑
o-甲基、2
’‑
氟(2
’‑
f)、2
’‑
o-甲氧基乙基(2
’‑
moe)和2’，4
’‑
桥联核苷酸。
[1129]
42.实施方案30所述的复合物，其中所述一个或更多个经修饰核苷酸是桥联核苷酸。
[1130]
43.实施方案31、34、37或40中任一项所述的复合物，其中至少一个2’经修饰核苷酸是2’，4
’‑
桥联核苷酸，其选自：2’，4
’‑
约束性2
’‑
o-乙基(cet)和锁核酸(lna)核苷酸。
[1131]
44.实施方案15至17或20至31中任一项所述的复合物，其中所述寡核苷酸包含基因组编辑核酸酶的指导序列。
[1132]
45.实施方案15至17或20至31中任一项所述的复合物，其中所述寡核苷酸是亚磷酸二酰胺吗啉代寡聚物。
[1133]
46.实施方案1至45中任一项所述的复合物，其中所述肌肉靶向剂通过可切割接头与所述分子载荷共价连接。
[1134]
47.实施方案46所述的复合物，其中所述可切割接头选自：蛋白酶敏感性接头、ph敏感性接头和谷胱甘肽敏感性接头。
[1135]
48.实施方案47所述的复合物，其中所述可切割接头是蛋白酶敏感性接头。
[1136]
49.实施方案48所述的复合物，其中所述蛋白酶敏感性接头包含可被溶酶体蛋白酶和/或内体蛋白酶切割的序列。
[1137]
50.实施方案48所述的复合物，其中所述蛋白酶敏感性接头包含缬氨酸-瓜氨酸二肽序列。
[1138]
51.实施方案47所述的复合物，其中所述接头是在4至6的ph下被切割的ph敏感性接头。
[1139]
52.实施方案1至45中任一项所述的复合物，其中所述肌肉靶向剂通过不可切割接头与所述分子载荷共价连接。
[1140]
53.实施方案52所述的复合物，其中所述不可切割接头是烷烃接头。
[1141]
54.实施方案1至53中任一项所述的复合物，其中所述抗体包含与所述寡核苷酸共价连接的非天然氨基酸。
[1142]
55.实施方案1至53中任一项所述的复合物，其中所述抗体与所述寡核苷酸共价连接，所述共价连接通过与所述抗体的赖氨酸残基或半胱氨酸残基的缀合进行。
[1143]
56.实施方案55所述的复合物，其中所述寡核苷酸通过含马来酰亚胺的接头与所述抗体的半胱氨酸缀合，任选地其中所述含马来酰亚胺的接头包含马来酰亚胺基己酰基或马来酰亚胺基甲基环己烷-1-羧酸根基团。
[1144]
57.实施方案1至56中任一项所述的复合物，其中所述抗体是包含至少一个糖部分的糖基化抗体，所述寡核苷酸与所述糖部分共价连接。
[1145]
58.实施方案57所述的复合物，其中所述糖部分是支化的甘露糖。
[1146]
59.实施方案57或58所述的复合物，其中所述抗体是包含一至四个糖部分的糖基化抗体，每个所述糖部分均与单独的寡核苷酸共价连接。
[1147]
60.实施方案57所述的复合物，其中所述抗体是完全糖基化抗体。
[1148]
61.实施方案57所述的复合物，其中所述抗体是部分糖基化抗体。
[1149]
62.实施方案61所述的复合物，其中所述部分糖基化抗体是通过化学或酶促方式产生的。
[1150]
63.实施方案61所述的复合物，其中所述部分糖基化抗体是在细胞中产生的，所述细胞缺乏n-或o-糖基化途径中的酶。
[1151]
64.将分子载荷递送至表达转铁蛋白受体之细胞的方法，所述方法包括使所述细胞与实施方案1至63中任一项所述的复合物接触。
[1152]
65.促进细胞中dmd蛋白的表达或活性的方法，所述方法包括使所述细胞与有效促进分子载荷内化至所述细胞之量的实施方案1至63中任一项所述的复合物接触。
[1153]
66.实施方案65所述的方法，其中所述细胞是体外的。
[1154]
67.实施方案65所述的方法，其中所述细胞在对象中。
[1155]
68.实施方案67所述的方法，其中所述对象是人。
[1156]
69.治疗具有与肌养蛋白病相关的突变dmd等位基因的对象的方法，所述方法包括向所述对象施用有效量的实施方案1至63中任一项所述的复合物。
[1157]
70.促进细胞中dmd mrna转录物的外显子跳读的方法，所述方法包括向所述细胞施用有效量的实施方案1至63中任一项所述的复合物。
[1158]
71.实施方案70所述的方法，其中所述方法促进所述dmd mrna转录物的外显子8、外显子23、外显子44、外显子45、外显子50、外显子51、外显子52、外显子53和/或外显子55的跳读。
[1159]
72.实施方案70或71所述的方法，其中所述方法促进所述dmd mrna转录物的外显子51的跳读。
[1160]
等同方案和术语
[1161]
本文中举例说明性地描述的公开内容可在不存在本文中未具体公开的任何一个或更多个要素、一个或更多个限制的情况下适当地实践。因此，例如，在本文中的每种情况下，术语“包含/包括”、“基本上由......组成”和“由......组成”中的任一个可用其他两个术语中的任一个替换。已采用的术语和表达作为描述而非限制的术语使用，并且使用这样
的术语和表达不旨在排除所示出和所描述的特征的任何等同形式或其一部分，而是应认识到，在所公开内容的范围内可进行多种修改。因此，应理解，尽管已通过一些优选的实施方案、任选的特征具体公开了本公开内容，但是本领域技术人员可获取本文中所公开概念的修改和变化，并且这样的修改和变化被认为是在本公开内容的范围内。
[1162]
另外，在根据马库什组(markush group)或其他替代组描述本公开内容的特征或方面的情况下，本领域技术人员将认识到，本公开内容也因此以马库什组或其他组的任何个体成员或成员亚组的方式描述。
[1163]
应理解，在一些实施方案中，在描述寡核苷酸或其他核酸的结构时可参考序列表中所示的序列。在这样的实施方案中，实际的寡核苷酸或其他核酸与指定序列相比可具有一个或更多个替代核苷酸(例如，dna核苷酸的rna对应物或rna核苷酸的dna对应物)和/或者(例如，和)一个或更多个经修饰核苷酸和/或者(例如，和)一个或更多个经修饰核苷酸间键联和/或者(例如，和)一个或更多个其他修饰，同时保留与指定序列基本相同或相似的互补特性。
[1164]
除非在本文中另外指明或与上下文明显矛盾，否则在描述本发明的上下文中(尤其是在所附权利要求的上下文中)使用没有数量词修饰的名词将被解释为一个/种或更多个/种。除非另有说明，否则术语“包含”、“具有”、“包括”和“含有”将被解释为开放式术语(即，意指“包括但不限于”)。除非本文中另外指明，否则本文中值范围的记载仅旨在用作分别指代落入该范围内的每个单独值的速记方法，并且每个单独值均被并入说明书中，如同其在本文中被单独记载一样。除非在本文中另外指明或在其他情况下与上下文明显矛盾，否则本文中所述的所有方法均可以以任何合适的顺序进行。除非另有说明，否则本文中提供的任何和所有实例或示例性语言(如“例如”)的使用仅仅旨在更好地说明本发明，并且不对本发明的范围构成限制。说明书中的语言均不应被解释为表示对本发明的实践必要的任何未要求保护的要素。
[1165]
本文中描述了本发明的一些实施方案。在阅读前述说明之后，那些实施实施方案的变化方案对于本领域普通技术人员可变得明显。
[1166]
本发明人预期技术人员在适当时采用这样的变化方案，并且本发明人希望以除本文中具体描述的之外的方式实践本发明。因此，如适用法律所允许的，本发明包括在此所附权利要求中记载的主题的所有修改方案和等同方案。此外，除非在本文中另外指明或在其他情况下与上下文明显矛盾，否则本发明涵盖其所有可能变化方案中的上述要素的任何组合。本领域技术人员将认识到或仅使用常规实验就能够确定本文中所述的本发明的具体实施方案的许多等同方案。这样的等同方案旨在由所附权利要求书涵盖。
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