水性组合物的制作方法

1.本发明涉及一种水性组合物。


背景技术：

2.由于年龄增长或压力等内在因素或者紫外线或空气干燥等外在因素，皮肤会产生皱纹或松弛、斑点或雀斑之类的色素沉着等。其中，皱纹、松弛等形态变化或色素沉着等视觉变化极大影响着外观印象，因此希望改善的人很多，从而有各种各样的产品被提供。为了预防/改善这些皱纹、松弛、色素沉着，人们提出了许多有效成分。其中，已知作为皱纹、松弛的有效成分的烟酰胺(niacinamide)的安全性高并且具有防止皮肤老化的效果。另外，作为改善或抑制色素沉着的美白剂，有人提出了使用氨甲环酸的方案。
3.然而，烟酰胺或氨甲环酸的结晶性非常高，在调配至化妆品、皮肤外用剂等制剂或组合物中时的结晶析出会成为问题。相对于此，公开有一种通过调配选自由银耳多糖、硫酸软骨素钠及蛋白聚糖所组成的组中的一种或两种以上的水溶性多糖类、多元醇以及一元低级醇来抑制烟酰胺的结晶析出的技术(例如，参见专利文献1)。另外，还公开有一种通过调配选自羧基乙烯基聚合物、黄原胶及海藻酸盐中的两种以上的水溶性高分子来抑制氨甲环酸的结晶析出的技术(例如，参见专利文献2)。现有技术文献专利文献
4.专利文献1：日本专利特开2019-131547号公报专利文献2：日本专利特开2018-177763号公报


技术实现要素：

发明所要解决的课题
5.然而，在专利文献1的技术中，并未提及由烟酰胺与水溶性多糖类的组合而引起的凝聚物的产生。另外，在专利文献2的技术中，也未提及由氨甲环酸与水溶性多糖类的组合而引起的凝聚物的产生。如上所述，并未考虑由组合烟酰胺和/或氨甲环酸与水溶性多糖类而引起的凝聚物的产生或者经时的凝聚物的增加。
6.因此，本发明的目的在于提供一种水性组合物，其包含选自烟酰胺和氨甲环酸或其衍生物中的一种或两种以上的有效成分以及水溶性多糖类，所述水性组合物通过同时使用疏水性聚醚聚氨酯，缓和了由烟酰胺和/或氨甲环酸与水溶性多糖类而引起的凝聚，凝聚抑制效果优异。解决课题的手段
7.鉴于上述实际情况，本发明人进行了深入研究，结果发现，在使用了选自烟酰胺和
氨甲环酸或其衍生物中的一种或两种以上的有效成分、水溶性多糖类以及疏水性聚醚聚氨酯的水性组合物中，解决了上述课题，从而完成了本发明。
8.即，本发明涉及一种水性组合物，为了达到抑制由组合选自烟酰胺和氨甲环酸或其衍生物中的一种或两种以上的有效成分与水溶性多糖类而引起的凝聚物的产生以及经时的凝聚物的增加的目的，其特征在于包含下述成分(a)至(c)。项[1]一种水性组合物，其包含下列成分(a)至(c)，成分(a)：选自(a1)烟酰胺以及(a2)氨甲环酸或其衍生物中的一种或两种以上的有效成分；成分(b)：水溶性多糖类；成分(c)：疏水改性聚醚聚氨酯。项[2]如项[1]所述的水性组合物，其中所述成分(a)在所述水性组合物中的含量为1质量％～10质量％。项[3]如项[1]或[2]所述的水性组合物，其中所述成分(b)是从纤维素类水溶性多糖类以及海藻酸或其盐中选出的一种或两种以上的水溶性多糖类。项[4]如项[1]至[3]中任一项所述的水性组合物，其中作为所述成分(a)组合使用如下两种：(a1)烟酰胺，以及(a2)氨甲环酸或其衍生物。项[5]如项[1]至[4]中任一项所述的水性组合物，其中，所述成分(a)至(c)的含量质量比[(a) (b)]/(c)超过1且为110以下。项[6]一种皮肤外用剂或化妆品，其含有项[1]至[5]中任一项所述的水性组合物。项[7]一种凝聚抑制剂，其含有项[1]至[5]中任一项所述的水性组合物。项[8]一种抑制凝聚物产生的方法，其中通过使用所述成分(c)来抑制所述成分(a)与所述成分(b)的混合物中的凝聚物的产生。发明的效果
[0009]
本发明的水性组合物能够抑制由选自烟酰胺和氨甲环酸或其衍生物中的有效成分与水溶性多糖类所引起的凝聚物的产生。进而，本发明的水性组合物在涂布时的柔和感及无发粘感优异，可赋予良好的使用感受(用户体验)。
具体实施方式
[0010]
下面，说明本发明的实施方式。另外，本发明并不仅限定于下面的实施方式。本说明书中，表示范围的“x～y”包括x及y并且是指“x以上且y以下”。另外，只要无特别说明，则操作及物性等的测定均在室温(25℃)/相对湿度40％rh的条件下进行。
[0011]
(成分(a)：选自(a1)烟酰胺和(a2)氨甲环酸或其衍生物中的一种或两种以上的有效成分)
[0012]
本发明中使用的成分(a1)烟酰胺是烟酸(维生素b3/烟碱酸)的酰胺化合物。烟酰胺是水溶性维生素，是作为维生素b组之一的公知的物质，可从天然物(米糠等)中提取或者通过公知的方法合成。具体而言，可使用第十七次修订的日本药典中收录的那些。
[0013]
本发明中使用的成分(a2)氨甲环酸是反式-4-(氨基甲基)环己烷-1-羧酸所示的氨基酸的一种，除了已知如上所述作为对皮肤具有美白效果或抗炎症效果的成分以外，有时也可作为止血剂使用。本发明中可使用氨甲环酸的衍生物替代氨甲环酸或者与氨甲环酸
一起组合使用。氨甲环酸的衍生物包括氨甲环酸的二聚物(例如盐酸反式-4-(反式氨基甲基环己烷羰基)氨基甲基环己烷羧酸)、氨甲环酸与对苯二酚的酯体(例如反式-4-氨基甲基环己烷羧酸4
’‑
羟基苯基酯)、氨甲环酸与龙胆酸的酯体(例如2-(反式-4-氨基甲基环己烷羰氧基)-5-羟基苯甲酸及其盐)、氨甲环酸的酰胺体(例如反式-4-氨基甲基环己烷羧酸甲基酰胺及其盐、反式-4-(p-甲氧基苯甲酰基)氨基甲基环己烷羧酸及其盐、反式-4-胍基氨基甲基环己烷羧酸及其盐)、氨甲环酸的烷基酯及其盐。具体而言，可列举氨甲环酸月桂基酯、氨甲环酸肉豆蔻基酯、氨甲环酸鲸蜡基酯及氨甲环酸硬脂基酯等。另外，作为衍生物，也可采用盐的形态，作为种类可列举：盐酸盐、磷酸盐、硫酸盐、溴酸盐、硝酸盐等无机酸盐；草酸盐、乳酸盐、柠檬酸盐等有机酸盐；碳酸盐等。本发明中，作为改善或抑制色素沉着的美白剂，优选为氨甲环酸。可使用它们中的一种或两种以上。
[0014]
本发明中的成分(a)的含量并无特别限定，从有效成分的作用及无发粘感等观点出发，在水性组合物中优选为1质量％以上(下面，将“质量％”简称为“％”)，更优选为2％以上，进而优选为5％以上。另外，从涂布时的发粘等使用感受的关联而言，成分(a)的含量优选为10％以下，更优选为8％以下，进而优选为7％以下。
[0015]
本发明中，对于(a1)烟酰胺与(a2)氨甲环酸或其衍生物而言可选择一种或两种以上，但从作为有效成分的作用等优异的观点出发，更优选为组合使用两种。在组合使用成分(a1)和成分(a2)这两种的情况下，各自的含量中存在优选的范围。本发明中，成分(a1)烟酰胺在水性组合物中的含量优选为1％以上，更优选为2％以上，进而优选为3％以上；并且，优选为低于10％，更优选为7％以下，从无发粘感等使用感受的观点出发进一步优选为5％以下。另外，成分(a2)氨甲环酸在水性组合物中的含量优选为1％以上，更优选为1.5％以上，进而优选为2％以上；并且，优选为低于10％，更优选为4％以下，从无发粘感等使用感受的观点出发进一步优选为3％以下。
[0016]
(成分(b)：水溶性多糖类)水溶性多糖类只要是化妆品、准药物(类药品)、医药品等中通常使用的那些，则无特别限定，优选为经由水得以膨润而形成有弹性的凝胶的多糖类。例如可例示琼脂、角叉菜胶、果胶、结冷胶、刺槐豆胶、罗望子胶、黄原胶、纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、透明质酸、海藻酸等或它们的盐类。另外，这些水溶性多糖类可单独使用或者适当组合使用两种以上。本发明中，作为水溶性多糖类，与使用结冷胶、黄原胶等源自微生物的多糖类相比，在使用果胶、刺槐豆胶、罗望子胶、纤维素等源自植物的多糖类或者琼脂、角叉菜胶、海藻酸等源自海藻的多糖类或者合成的多糖类的情况下，有时更容易获得凝聚抑制效果。另外，尤其是在水溶性多糖类中，透明质酸或硫酸软骨素等粘多糖类、结冷胶、黄原胶等源自微生物的增粘多糖类、以及结冷胶、黄原胶等的结构单元中含有两个葡萄糖及一个葡萄糖醛酸的多糖类由于与成分(a)的组合中的凝聚物的产生程度低，因此有可能相对地难以获得凝聚抑制效果。另外，本发明中，粘多糖类是指具有糖醛酸与氨基糖的二糖单元的重复结构的直链状多糖。
[0017]
本发明中，从涂布时的柔和感及无发粘感等使用感受的观点出发，成分(b)优选为甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素等纤维素类水溶性多糖类、以及海藻酸或其盐，其中更优选为羧甲基纤维素、羧甲基纤维
素钠、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素，进而优选为羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素。
[0018]
作为所述纤维素类水溶性多糖类，例如市售有cmc daicel(大赛璐化学(daicel chemical)株式会社制造)、metolose 90sh-15000(信越化学株式会社制造)等。作为海藻酸或其盐，例如市售有snow algin m(海藻酸钠盐，富士化学工业株式会社制造)等。
[0019]
就涂布时的柔和感等使用感受的观点出发，本发明中使用的成分(b)在水性组合物中的含量优选为0.1％以上，更优选为0.2％以上，进而优选为0.25％以上。另外，从无发粘感等使用感受的观点出发，优选为1％以下，更优选为0.7％以下，进而优选为0.5％以下。
[0020]
(成分(c)：疏水改性聚醚聚氨酯)疏水改性聚醚聚氨酯是以亲水基部为骨架且末端具有疏水性部分的两亲性共聚物，是在水性介质中共聚物的疏水性部分彼此缔合而显示增稠作用的缔合性增稠剂。成分(a)由下列通式(1)表示。r
1-{(o-r2)
k-oconh-r3[-nhcoo-(r
4-o)
n-r5]h}m……
(1)
[0021]
所述式(1)中，r1、r2及r4表示彼此可相同也可不同的烃基，r3表示可具有氨基甲酸酯键的烃基，r5表示直链、支链或二级烃基，m为2以上的数，h为1以上的数，k及n独立地为0～1000范围的数。r1、r2及r4的碳原子数优选为2～4，r3的碳原子数优选为1～30，r5的碳原子数优选为8～36。另外，m优选为2，h优选为1，k优选为1～500，更优选为100～300。另外，n优选为1～200，更优选为10～100。
[0022]
所述通式(1)所表示的疏水改性聚醚聚氨酯例如可通过使r
1-[(o-r2)
k-oh]m所表示的一种或两种以上的聚醚多元醇、r
3-(nco)
h 1
所表示的一种或两种以上的多异氰酸酯与ho-(r
4-o)
n-r5所表示的一种或两种以上的聚醚一元醇发生反应而获得。
[0023]
在该情况下，通式(1)中的r1～r5由所使用的r
1-[(o-r2)
k-oh]m、r
3-(nco)
h 1
、ho-(r
4-o)
n-r5决定。对三者的投料比并无特别限定，优选源自聚醚多元醇及聚醚一元醇的羟基与源自多异氰酸酯的异氰酸酯基之比为nco/oh＝0.8:1～1.4:1。
[0024]
其中，本发明中，从抑制成分(a)与成分(b)引起的凝聚的效果的观点出发，优选为具有利用癸基十四烷基醇修饰聚乙二醇的两末端的结构且平均重量分子量约为5万左右(凝胶渗透层析(gel permeation chromatography，gpc)法)的物质。作为此种疏水改性聚醚聚氨酯的市售品，例如可列举作为peg-240/癸基十四醇聚醚-20/六亚甲基二异氰酸酯(hdi)共聚物的“adekanol gt-700”(adeka株式会社制造)等。
[0025]
从涂布时具有柔和感且确保凝聚抑制效果的观点出发，本发明中使用的成分(c)在水性组合物中的含量优选为0.1％以上，更优选为0.2％以上，进而优选为0.5％以上。另外，作为成分(c)的含量，从涂布时的柔和感、无发粘感等适用性及凝聚抑制效果优异的观点出发，优选为2％以下，更优选为1.5％以下，进而优选为1％以上。
[0026]
对于成分(a)至(c)的含量质量比[(a) (b)]/(c)并无特别限制，优选为超过1且为3以上，更优选为5以上，进而优选为10以上，从抑制凝聚效果等观点出发，特别优选为12以上、15以上。另外，从确保凝聚抑制效果且容易良好地发挥无发粘感及涂布时的柔和感的角度出发，优选含量质量比[(a) (b)]/(c)为110以下，更优选为80以下，进而优选为50以下，特别优选为35以下、24以下。
[0027]
本发明的水性组合物在25℃下的粘度并无特别限制，从涂布时的柔和感或凝聚抑
制效果等观点出发，优选为50mpa
·
s以上，更优选为100mpa
·
s以上。进而，从涂布时的柔和感或无发粘感等使用感受以及凝聚抑制效果的观点出发，优选为20000mpa
·
s以下，更优选为10000mpa
·
s以下，进而优选为5000mpa
·
s以下。在此，本发明的粘度是指通过如下方式得到的值：将在25℃下的恒温槽中放置24小时的测试品，使用单一圆筒旋转式粘度计(芝浦系统株式会社制造)，读取使转子以1分钟60转的速度旋转1分钟时的测量值，将其乘以各自的乘数后得到的值。
[0028]
在本发明的水性组合物中，除了所述成分以外，可在不妨碍本发明的效果的范围内包含通常化妆品等中含有的任意成分，即水、油剂、粉体、成分(b)以外的水溶性高分子、皮膜形成剂、表面活性剂、低级醇、多元醇、油溶性凝胶化剂、有机改性粘土矿物、树脂、着色剂、紫外线吸收剂、防腐剂、抗菌剂、香料、抗氧化剂、ph调整剂、螯合剂、维生素、氨基酸、美容成分等。另外，在本发明的水性组合物中，从更良好地发挥凝聚抑制效果的角度出发，优选组合物中水性成分的比例为90％以上。
[0029]
在此，作为水性成分，只要是可溶于水的成分就可以任意选择，例如可列举：丙二醇、1,3-丁二醇、二丙二醇、聚乙二醇等二醇类，甘油、二甘油、聚甘油等甘油类，山梨醇、麦芽糖醇、葡萄糖等糖醇类，乙醇等低级醇类，聚氧化烯基甘油醚、聚氧化烯基二甘油醚、聚氧化烯基烷基糖苷等保湿成分等。作为水，只要是通常用于化妆品等中的水就无特别限制，例如可列举纯化水、温泉水、离子交换水、深层水、自来水或植物的水蒸气蒸馏水等，可视需要适宜选择一种或两种以上来使用。
[0030]
油剂只要是通常用于化妆品等中的油剂，就无特别限制，例如可列举高级醇、烃油、酯油、蜡类、硅油等。本发明中的油剂的含量并无特别限定，在水性成分中的含量优选为3％以下，更优选为1％以下。若在该范围内，则可获得涂布时的柔和感及无发粘感等优异的水性组合物。
[0031]
另外，本发明的第一实施方式的水性组合物可直接用作最终形态的化妆品或皮肤外用剂，也可将该水性组合物作为其它成分混合而制成化妆品或皮肤外用剂。即，第二实施方式是含有第一实施方式的水性组合物的化妆品或皮肤外用剂。第二实施方式的化妆品或皮肤外用剂容易发挥水性组合物的效果、即涂布时的柔和感或无发粘感、凝聚抑制效果等效果。
[0032]
作为调配本发明的水性组合物的化妆品或皮肤外用剂的剂型，并无特别限定，可列举水性、增溶型、水包油型、水包油包水型、多层型等，优选为水性、增溶型及水包油型。
[0033]
另外，作为调配本发明的水性组合物的化妆品或皮肤外用剂的性状，可以液状、凝胶状、霜状、摩丝状等各种形态实施，其中，从获得本发明的效果的角度出发，优选制成为液状。在此，所谓液状，是指在25℃下具有流动性的状态。具体而言，是指在25℃下使用布氏旋转粘度计测量的粘度为20000mpa
·
s以下、优选为10000mpa
·
s以下、更优选为5000mpa
·
s以下。
[0034]
本发明的水性组合物可用作化妆品的用途。例如，作为化妆水、乳液、面霜、美容液、按摩化妆品、面膜化妆品、护手霜、润肤液、润肤霜、扮装用化妆品、化妆用基底化妆品、眼霜、防晒霜、发膏、发蜡等是优选的，从能够实际感觉效果的角度出发，优选为护肤化妆品，其使用方法可列举通过手或手指、棉进行使用的方法、通过浸渍于无纺布等中进行使用的方法、通过直接喷雾进行使用的方法等。
[0035]
另外，本发明的水性组合物也可用作皮肤外用剂的用途。例如可列举外用液剂、外用凝胶剂、霜剂、软膏剂、清洗剂(洗发水、化妆水等)、洗剂、泥罨剂、硬膏剂、喷雾剂、气雾剂等。另外，其使用方法可与上述化妆品同样地列举。
[0036]
本发明的水性组合物的制造方法并无特别限定，可通过常规方法制备。例如，可通过使所述成分(a)至(c)以及视需要的所述任意成分溶解或分散于水中而制成水系组合物或水包油型乳液来制造，例如可使用均质混合机或高压乳化机来制造。
[0037]
本发明也可构成为使用成分(c)来抑制成分(a)与成分(b)的混合物中的凝聚物的产生的方法。在此，在本发明的方法中也可以通过包括如下步骤的任一方法来实施：在成分(a)至(c)共存的状态下进行混合的步骤；在成分(a)与成分(b)的混合物中添加成分(c)的步骤；在成分(c)中添加成分(a)与成分(b)的混合物的步骤；以及，将成分(c)与成分(a)和成分(b)中的一成分进行混合且继而添加成分(a)和成分(b)中余下的另一成分的步骤等。本发明中，从抑制凝聚物产生的意义上讲，优选使用在成分(a)与成分(b)的混合物中添加成分(c)的步骤或者在成分(c)中添加成分(a)与成分(b)的混合物的步骤、将成分(c)与成分(b)混合且继而添加成分(a)的步骤。另外，具体而言，本发明的方法可以通过如下方式来实施：将成分(b)的全部、成分(c)的全部、任意成分的全部或部分在70℃～80℃下均匀地溶解混合并冷却至30℃～40℃而制备第一混合物；此外，另行将仅成分(a)的全部、或者成分(a)的全部与任意成分的剩余部分在室温(25℃)下均匀地进行溶解混合来制备第二混合物；然后将第一混合物在室温(25℃)下添加于第二混合物中并进行混合。实施例
[0038]
通过使用下述实施例及比较例来说明本发明的效果。其中，本发明的技术范围并不仅仅局限于下面的实施例。另外，只要无特别说明，则各操作在室温(25℃)下进行。实施例1～19及比较例1～5：水性组合物(美容液)制备表1～3所示的水性组合物，根据下述方法评价涂布时的柔和感、无发粘感、凝聚抑制效果。将结果也一并示于表1～3中。
[0039]
[表1](质量％)
[0040]
[表2](质量％)
[0041]
[表3](质量％)
(注1)adekanol gt-700(adeka公司制造)(注2)cmc daicel1170(大赛璐化学株式会社制造)(注3)metolose 90sh-15000(信越化学株式会社制造)(注4)海藻酸钠盐snow algin m(富士化学工业株式会社制造)
[0042]
(制造方法)a.将成分(3)至(7)和成分(8)的一部分在70℃下均匀地溶解混合，冷却至40℃。b.将成分(1)、成分(2)、成分(8)至(11)在室温下均匀地溶解混合。c.在b中添加a混合，获得水性组合物。
[0043]
(评价方法1)a：涂布时的柔和感关于涂布时的柔和感，由化妆品评价专业小组成员20名进行使用测试，将各试样1.5g涂布于整个面部，小组成员各人对使试样渗透时的柔和感按照下述绝对评价以五等级进行评价并评分，根据各试样的小组成员全员的评分合计，算出其平均值，根据下述三等级判定基准进行判定。若为
○
以上，则实用上可接受。绝对评价标准(评分)：(评价)5：明显感觉到4：稍微感觉到3：普通
2：几乎感觉不到1：感觉不到三等级判定基准(判定)：(评分的平均分)
◎
：4分以上：非常良好
○
：3分以上且低于4分：良好
△
：低于3分：不良
[0044]
(评价方法2)b：无发粘感关于无发粘感，由化妆品评价专业小组成员20名进行使用测试，使各试样1.5g渗透于整个面部后，小组成员各人对不久后的发粘按照下述绝对评价以五等级进行评价并评分，根据各试样的小组成员全员的评分合计，算出其平均值，根据下述四等级判定基准进行判定。若为
○
以上，则实用上可接受。绝对评价标准(评分)：(评价)5：感觉不到发粘4：几乎感觉不到发粘3：普通2：稍微感觉到发粘1：明显感觉到发粘四等级判定基准(判定)：(评分的平均分)
◎
：4分以上：非常良好
○
：3分以上且低于4分：良好
△
：2分以上且低于3分：稍微不良
×
：低在2分：不良
[0045]
(评价方法3)c：凝聚抑制效果关于凝聚抑制效果，将各试样分别封入40ml容量的透明玻璃容器中，在50℃的恒温槽中分别保存两周后，通过目视观察，按照以下评价标准以三等级进行判定。若为
○
以上，则实用上可接受。三等级判定基准(判定)：(评价)
◎
：完全观察不到凝聚物
○
：部分观察到凝聚物，或者凝聚物未增加
×
：整体上观察到凝聚物，或者凝聚物增加
[0046]
根据表1～3的结果可明确，本发明的实施例1～19的水性组合物与比较例1～5的水性组合物相比，涂布时的柔和感、无发粘感、凝聚抑制效果也优异。
[0047]
相对于此，在不含成分(a)或成分(b)的比较例1及比较例2中，未确认到凝聚物。另外，在不含成分(c)的比较例3～5中，确认到由成分(a)和成分(b)所引起的凝聚物，进而未获得无发粘感也满意者。
[0048]
实施例20：化妆水化妆水(注5)emalex rwis-150(日本乳液(nippon emulsion)株式会社制造)(注6)nillol pen-4620(日本表面活性剂工业(nippon surfactant industries)株式会社制造)
[0049]
(制造方法)a：将成分(1)至(8)在室温下均匀地溶解混合。b：将成分(9)至(13)在室温下均匀地溶解混合。c：将成分(14)至(20)在70℃下均匀地溶解混合。d：在冷却至40℃的c中添加a混合。e：通过在d中添加b混合来获得化妆水
以如上方式获得的实施例20的化妆水是涂布时的柔和感、无发粘感、凝聚抑制效果全都优异者。另外，成分(a)至(c)的含量质量比[(a) (b)]/(c)为15。
[0050]
实施例21：水包油型乳液水包油型乳液
(注7)presome cs2-101(日本精化株式会社制造)(注8)海丽海洋胆固醇(kairei marine cholesterol)(日本水产株式会社制造)(注9)plandool-mas(日本精化株式会社制造)(注10)simulgel eg qd(seppic公司制造)
[0051]
(制造方法)a：将成分(1)至(3)在75℃下均匀地溶解混合。b：将成分(4)至(14)在75℃下均匀地溶解混合。c：在a中添加b并在70℃下乳化。d：通过在e中添加成分(15)至(29)混合后冷却至40℃而获得水包油型乳液。以如上方式获得的实施例21的水包油型乳液是涂布时的柔和感、无发粘感、凝聚抑制效果全都优异者。另外，成分(a)至(c)的含量质量比[(a) (b)]/(c)为47.5。
[0052]
实施例22：美容液(水包油型)
(注11)树脂醇resinol s-10(日光化学株式会社制造)(注12)carbopol 1382(lubrizol advenced materials公司制造)
[0053]
(制造方法)a：将成分(1)至(3)在75℃下均匀地溶解混合。b：将成分(4)至(9)在75℃下均匀地溶解混合。c：在所述a中添加所述b并在70℃下乳化。d：通过在所述c中添加成分(10)至(23)混合后冷却至40℃来获得水包油型美容液。以如上方式获得的实施例22的美容液(水包油型)是涂布时的柔和感、无发粘感、凝聚抑制效果全都优异者。另外，成分(a)至(c)的含量质量比[(a) (b)]/(c)为15。
[0054]
实施例23：防晒剂(水包油型)
(注13)pemulen tr-2(noveon公司制造)(注14)castride ms(national美松株式会社制造)(注15)natrosol 250hhr(ashland specialty ingredients公司制造)
[0055]
(制造方法)a：将成分(1)至(3)在75℃下均匀地溶解混合。b：将成分(4)至(14)在75℃下均匀地溶解混合。c：在所述a中添加所述b并在70℃下乳化。
d：通过在所述c中添加成分(15)至(29)后混合并冷却至40℃来获得防晒剂(水包油型)。以如上方式获得的实施例23的防晒剂(水包油型)是涂布时的柔和感、无发粘感、凝聚抑制效果全都优异者。另外，成分(a)至(c)的含量质量比[(a) (b)]/(c)为95。