一类叔丁氧羰基功能化碳酸酯单体、叔丁氧羰基功能化聚碳酸酯及制备方法

技术特征：
1.一类叔丁氧羰基功能化聚碳酸酯，其特征在于，所述叔丁氧羰基功能化聚碳酸酯是由叔丁氧羰基功能化碳酸酯单体聚合制备得到，所述叔丁氧羰基功能化聚碳酸酯结构为：其中：m为自然数，代表所述叔丁氧羰基功能化碳酸酯单体单元的个数，m取值范围5-145；-r基团选自-oh、中的一种；n为自然数，其取值范围为45-112。2.根据权利要求1所述的叔丁氧羰基功能化聚碳酸酯，其特征在于，所述叔丁氧羰基功能化碳酸酯单体的结构如下：3.根据权利要求2所述的叔丁氧羰基功能化聚碳酸酯，其特征在于，所述叔丁氧基功能化碳酸酯单体采用以下方法制备得到，具体包括：将三羟甲基丙烷-咪唑-碳酸酯与6-(n-叔丁氧羰基)-1-己醇溶于有机溶剂中，在0～50℃条件下进行酯交换反应，反应完全后分离得到所述叔丁氧羰基功能化碳酸酯单体。4.根据权利要求3所述的叔丁氧羰基功能化聚碳酸酯，其特征在于，所述的有机溶剂选自乙腈、丙酮、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、甲苯、氯仿、二氯甲烷中的一种。5.根据权利要求3所述的叔丁氧羰基功能化聚碳酸酯，其特征在于，反应投料时，以6-(n-叔丁氧羰基)-1-己醇的投料量为基准，所述三羟甲基丙烷-咪唑-碳酸酯的投料量为1～5g/g，碱性无机盐的投料量为20～50mg/g，有机溶剂的投料量为10～30ml/g。
6.根据权利要求3-5任一所述的叔丁氧羰基功能化聚碳酸酯，其特征在于，制备叔丁氧基功能化碳酸酯单体的反应完全结束后，对所述反应液进行分离，步骤包括：待反应液冷却后加入乙醚并搅拌，过滤去除不溶物后浓缩，然后通过柱层析分离得到所述叔丁氧羰基功能化碳酸酯单体。7.一种如权利要求1-5任一所述的叔丁氧羰基功能化聚碳酸酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一，在常压及惰性气体保护下，根据产物分子量的大小，将催化剂有机非金属碱，叔丁氧羰基功能化碳酸酯单体、碳酸酯单体、有机溶剂和醇类引发剂依次加入到带有搅拌的反应器中，配制成叔丁氧羰基功能化碳酸酯单体摩尔浓度为0.5-2.0m的溶液；其中，所述叔丁氧羰基功能化碳酸酯单体与羟基的摩尔比为6-240，所述有机非金属碱与羟基的摩尔比为0.1-5；步骤二，打开搅拌，聚合温度控制在0-50℃，聚合反应0.25-24h，当反应结束后对聚合物进行后处理，干燥，得到叔丁氧羰基功能化聚碳酸酯；所述碳酸酯单体的加入量比例为叔丁氧羰基功能化碳酸酯单体、碳酸酯单体加入摩尔总量的0-90％。8.根据权利要求7所述的叔丁氧羰基功能化聚碳酸酯的制备方法，其特征在于，所述叔丁氧羰基功能化碳酸酯单体和碳酸酯单体数量之和与羟基的摩尔比为20-200，有机碱催化剂与羟基的摩尔比为1-2；叔丁氧功能化碳酸酯单体和碳酸酯单体的总的摩尔浓度为1-1.5m。9.根据权利要求7所述的叔丁氧羰基功能化聚碳酸酯的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为乙腈、丙酮、n,n-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲苯、氯仿或二氯甲烷中的一种；所述有机非金属碱选自胍类催化剂、脒类催化剂、吡啶类催化剂中的至少一种；所述醇类引发剂选自甲醇、乙醇、苯甲醇、聚乙二醇的至少一种。

技术总结
本发明属于功能化高分子材料技术领域，为了改善现有技术中聚碳酸酯存在的功能性差、活性位点少等问题，提供一种叔丁氧羰基功能化碳酸酯单体、叔丁氧羰基功能化聚碳酸酯及其制备方法。本发明创新点通过优化的简单工艺合成了叔丁氧羰基功能化的六元环状碳酸酯单体，再通过和不同结构的醇引发剂反应聚合得到叔丁氧羰基功能化聚碳酸酯。制备方法简单高效，产物亲水性、降解性、生物相容性、细胞粘附能力等性能都得到显著提升，有效拓展其在生物医药、环保等领域的应用。保等领域的应用。


技术研发人员：李杨 贺毛毛 冷雪菲 魏志勇 王艳色
受保护的技术使用者：大连理工大学
技术研发日：2022.07.28
技术公布日：2022/11/11