一种鼻腔冲洗装置的制作方法

1.本发明涉及鼻腔冲洗技术领域，尤其涉及一种鼻腔冲洗装置。


背景技术：

2.鼻腔冲洗是耳鼻咽喉科常用于儿童、成年人和中老年人的各型鼻炎的有效的、无创的、低费用的治疗手段。尤其对于：
3.(1)儿童、老年人的大量脓性鼻涕不易擤出、或者不会擤出；
4.(2)对于中老年人的鼻咽腔干燥刺痛，不能进行手术，采用鼻腔冲洗，减轻干燥刺痛，促进局部恢复，是有明确的效果；同时，可以显著提高患者生活质量；
5.(3)鼻窦内窥镜手术后患者必须进行鼻腔冲洗，以利于鼻分泌物排出，减少鼻部感染机会，促进手术创面的愈合。
6.但是现在，在耳鼻咽喉科的临床实际工作中，医院依然采用的传统的脸盆收集废液，或者直接使用水池收集废液。不论是采用脸盆，还是直接使用水池，都不能避免冲洗废液沿着面部、下颌、颈部的下流打湿、污染衣物、地面、或者其他物品；同时，由于患者嫌弃或者害怕看见废液里的血液或者脓液，故此，众多患者除在急性发作期；或者病情严重时间接受鼻腔冲洗，其他时间不愿接受，或者极少正规进行鼻腔冲洗。这样会对患者的各型鼻炎的治疗效果大打折扣，部分病人不得不延长口服药物的时间或者喷用药物的时间；或者，最终迁延成慢性鼻炎。并且，现有技术中采用的冲洗装置虽然能够减少过敏、改善呼吸状态、湿润干燥的鼻腔，但是由于其强烈的冲击力，给使用者鼻腔带来过大的压力，导致使用者的鼻腔冲洗工作中，感到不适。
7.中国专利cn104586627b公开了一种鼻腔及鼻窦清洗设备，其特征在于：对鼻腔及鼻窦进行清洗时，可利用咽部堵头及液体回收堵头将鼻腔与外界连通的如鼻孔、咽部等通路暂时堵住，同时利用压力器控制流速及压力，使药液能够完全进入鼻窦内，对鼻腔及鼻窦进行彻底的清洗治疗，同时可以对清洗出的废液进行采样检测，辅助诊断。可利用控制键盘和控制屏选择清洗模式，控制药液的流速，同时监测药液的实时温度，并且，通过流速监控管内液体的滴注速度，可以直观的了解药液的时事流速情况。药液瓶和液体回收瓶选用透明材质，方便观察液体状态及流动情况，药液瓶和液体回收瓶均标有容积标尺，可以让使用者知道鼻窦是否进水及进水量，了解鼻窦体积与入水量的关系。但是该装置的缺陷在于不便于患者的日常使用。现代社会人们的生活节奏很快，既要冲洗，又要收集冲洗液，同时，还要防止冲洗液污染到衣物和周围环境，对于众多患者及家属而言是不愿意接受的。在需要将其于患者家中时，患者不能很好的操作该装置。并且该装置无法有效地收集患者冲洗后的废液，冲洗废液下流会造成打湿、污染衣物、地面、或者其他物品。
8.中国专利cn102462606b公开了一种洗鼻器。该专利中，由鼻塞器、洗液导管、回收液导管、单向水阀、单向气阀、洗鼻液瓶和回收液瓶构成洗鼻器，使得洗鼻液得以单向流动，并进入回收瓶中，减少洗鼻液对周围环境的污染，可避免鼻塞器及瓶内污染可能引起的感染。冲洗速度也可由使用者手力自控，操作简单，十分舒适。该专利的缺陷在于：该洗鼻器具
有强烈的冲击力，给使用者鼻腔带来过大的压力，导致使用者的鼻腔冲洗工作中，感到不适；不具有收集装置，导致患者不能避免冲洗废液沿着面部、下颌、颈部的下流打湿、污染衣物、地面、或者其他物品。
9.中国专利cn109010004b涉及一种药水冲洗器，尤其涉及一种鼻科药水冲洗器。技术问题：提供一种能够防止手臂酸痛、能够提高冲洗效率的鼻科药水冲洗器。技术方案：一种鼻科药水冲洗器，包括有底座箱、支撑箱、挤压箱、挤压板、连接杆、第一挡板等；底座箱上的右部连接有支撑箱，支撑箱为倾斜式设置，支撑箱内的后侧面连接有挤压箱，挤压箱内设有挤压板，挤压板的底部连接有连接杆，连接杆的底端穿过挤压箱。该专利的挤压板向上移动复位能够将挤压箱内的药液经喷管喷入病人的鼻子中，如此能够对病人的鼻子进行药水冲洗，且不需医护人员用手持针管对病人鼻子进行冲洗，从而能够防止手臂酸痛，收集斗和水管能够对冲洗后的药水进行收集处理，如此能够提高冲洗效率。虽然该专利同时具有冲洗和收集废液的功能，但是其装置结构复杂、设计沉重，无法用于患者的日常生活。
10.此外，一方面由于对本领域技术人员的理解存在差异；另一方面由于发明人做出本发明时研究了大量文献和专利，但篇幅所限并未详细罗列所有的细节与内容，然而这绝非本发明不具备这些现有技术的特征，相反本发明已经具备现有技术的所有特征，而且申请人保留在背景技术中增加相关现有技术之权利。


技术实现要素：

11.针对现有技术之不足，本发明的技术方案是提供一种鼻腔冲洗装置，至少包括鼻塞器、含嘴和具有弧度的收集腔。所述含嘴和收集腔以其第一位置低于所述鼻塞器的第二位置的方式设置于容器部。所述含嘴和所述收集腔以形成患者呼吸通道且具有环形收集位的方式一体成型并且连接于所述容器部。所述收集腔的至少一个面设置有用于收集患者冲洗废液的所述环形收集位，所述环形收集位以使得患者冲洗废液与所述患者呼吸通道隔开的方式与所述含嘴和收集腔形成适配患者的废液收集结构。
12.根据一种优选的实施方式，所述收集腔的底部还设有用于防止所述含嘴漏液的连接腔，所述连接腔与所述含嘴和所述收集腔以形状贴合且具有收集空间的方式固定连接。
13.根据一种优选的实施方式，所述连接腔设置有与所述含嘴和收集腔连接的若干支撑柱，用于在竖向和/或横向上对所述连接腔提供支撑力，以使得所述连接腔与所述含嘴和收集腔处于固定状态。
14.根据一种优选的实施方式，所述连接腔设有与所述容器部连接的连接组件，所述连接组件处设有用于连接所述患者呼吸通道至外部的呼吸孔，其中，所述连接组件置于所述第一位置和所述第二位置之间。
15.根据一种优选的实施方式，所述装置还包括连接有致动器的鼻塞器，所述鼻塞器用于衰减储存在容器部中的流体的压力，从而在鼻腔适应压力下分配流体，并且同时输送出流体。上述鼻腔适应压力是指将流体输送到患者鼻腔的足够对患者进行冲洗的压力，而该压力大小小于会对患者鼻腔造成伤害的压力大小。容器部和鼻塞器的结合可用于提供鼻腔冲洗，或用于治疗过敏、改善呼吸、消除鼻后滴漏或鼻窦感染、润湿干燥的鼻腔通道等。
16.根据一种优选的实施方式，所述鼻塞器设有用于使流体以鼻腔适应压力通过鼻塞器的至少一个流体孔。容器部用于对患者进行冲洗时，会因为流体压力的不定，其流出的流
体导致患者处于不舒适或不安全的冲洗状态。本发明通过
17.根据一种优选的实施方式，所述鼻塞器包括远端部和近端部，所述远端部具有从所述流体孔向近端部延伸的凸面弯曲表面。鼻塞器的远端部可以设为呈圆锥形或水滴形或蘑菇形。具体地，鼻塞器的外部沿着远端部朝向外界逐渐变细。
18.根据一种优选的实施方式，所述鼻塞器内还设有阻隔器，所述阻隔器用于阻挡流出容器部的流体，并且使流体流向所述鼻塞器的所述近端部，流体以汇集或以其他方式积聚在所述鼻塞器内部，并通过所述流体孔以减压分配，流体同时从以较高压力分配的所述容器部的流体中得到补充。
19.根据一种优选的实施方式，所述容器部环绕着第一腔室，所述容器部包括阀门和导管，所述阀门用于控制流体从第一腔室流向鼻塞器的流量，所述导管延伸至容器部的底端或鼻塞器最远端的末端。当由于第一腔室的内容物被移动和/或排出而导致容器部内发生压力变化时，容器部被配置成可抵抗形变的材质。
20.根据一种优选的实施方式，所述鼻塞器内部的第二腔室提供所述第一腔室和所述流体孔之间的流体连接空间，第二腔室延伸至第三腔室，并与所述第三腔室形成流体连接空间，流体沿所述第二腔室的中心轴线的轨迹离开所述鼻塞器。基于各腔室的尺寸，衰减从容器部接收到的流体的压力，该流体流出鼻塞器。进入鼻塞器的流体一般可以在第二腔室内汇集，并且第三腔室和第四腔室可以促进流体在适当的压力下通过鼻塞器流过流体孔。第三腔室和第四腔室的形状和大小可以将流体的流动限制在理想的体积，以便输送到流体孔。流体与端壁接触(阻隔器)，以将流体导流至开孔。部分流体流出流体孔，而第二腔室充满流体。一旦第二腔室充满，由于流体孔的总有效面积大于阀门的出口面积，并且第二腔室中流体具有可用性，因此流出腔室的流体的压力被衰减，流体以温和的连续流从鼻塞器流出。
21.本发明的有益技术效果：
22.(1)本发明通过含嘴、收集腔和环形收集位的结构设计，使得患者通过含嘴进行正常呼吸，并且通过一个或多个环形收集位将患者冲洗后的废液收集，从而防止冲洗废液沿着患者的面部、下颌、颈部的下流打湿、污染衣物、地面、或者其他物品。环形收集位贴合患者的颈部皮肤，其采用符合人体生理曲线的外形设计。含嘴、收集腔和环形收集位采用前高后低的设计，避免患者吐出的冲洗液喷溅到周围人或者物品。
23.(2)本发明的连接腔不仅能够收集患者嘴中流出的漏液，还能够收集各种原因导致患者呕吐的呕吐物，不仅大大地减轻了患者及家属因为清理呕吐物耗费的体力和时间，而且极大地缓解了此类反复呕吐患者及家属的精神压力。并且由于本装置的实用性，可将含嘴和收集腔用于收集饮酒呕吐者的呕吐物，故此，还可以推广到饭店等场所，以减少环境污染。
24.(3)通过连接组件可将含嘴和收集腔与容器部分离，使得废液收集部分与鼻腔冲洗部分分离。分离后的装置便于携带和放置。废液收集部分轻便、可以随身携带；价格亲民，可以一次性使用；对于有传染性疾病的患者的冲洗液和呕吐物的可以做到一次性收集，处理，避免对人员的感染，以及对周围环境的再次污染。而鼻腔冲洗部分可单独使用于清洗鼻腔的使用者。
25.(4)容器部和鼻塞器的结合可用于提供鼻腔冲洗，或用于治疗过敏、改善呼吸、消
除鼻后滴漏或鼻窦感染、润湿干燥的鼻腔通道等。鼻塞器还用于衰减储存在容器部中的流体的压力，从而在鼻腔适应压力下分配流体，并且同时输送出足量的流体。
26.(5)容器部用于对患者进行冲洗时，会因为流体压力的不定，其流出的流体导致患者处于不舒适或不安全的冲洗状态。因此，鼻塞器设有用于使流体以鼻腔适应压力通过鼻塞器的至少一个流体孔。
附图说明
27.图1是本发明的一种鼻腔冲洗装置的优选实施例的结构示意图；
28.图2是本发明的鼻塞器的优选实施例的侧面剖视图；
29.图3是本发明的鼻塞器的另一优选实施例的结构示意图。
30.附图标记列表
31.1：含嘴；2：收集腔；3：环形收集位；4：容器部；5：鼻塞器；6：远端部；7：近端部；8：流体孔；9：阻隔器；10：开孔；11：固定圈；12：致动器；13：第一腔室；14：溶液袋；15：阀门；16：导管；17：第二腔室；18：第三腔室；19：第四腔室；20：底座；21：凹槽；22：末端上部区域。
具体实施方式
32.下面结合附图进行详细说明。
33.实施例1
34.本发明的技术方案是提供一种鼻腔冲洗装置，至少包括鼻塞器5、含嘴1和具有弧度的收集腔2。含嘴1和收集腔2以其第一位置低于鼻塞器5的第二位置的方式设置于容器部4下方。含嘴1和收集腔2以形成患者呼吸通道且具有环形收集位3的方式一体成型并且连接于容器部4。收集腔2的至少一个面设置有用于收集患者冲洗废液的环形收集位3，环形收集位3以使得患者冲洗废液与患者呼吸通道隔开的方式与含嘴1和收集腔2形成适配患者的废液收集结构。该环形收集位3可将收集腔2环绕使收集腔2和含嘴1置于环形的中轴线上。患者通过含嘴1进行正常呼吸，并且通过一个或多个环形收集位3将患者冲洗后的废液收集，从而防止冲洗废液沿着患者的面部、下颌、颈部的下流打湿、污染衣物、地面、或者其他物品。环形收集位3贴合患者的颈部皮肤，其采用符合人体生理曲线的外形设计。含嘴1、收集腔2和环形收集位3采用前高后低的设计，避免患者吐出的冲洗液喷溅到周围人或者物品。上述第一位置和第二位置即为含嘴1所在位置和鼻塞器5所在位置。
35.根据一种优选的实施方式，收集腔2的底部还设有用于防止含嘴1漏液的连接腔，连接腔与含嘴1和收集腔2以形状贴合且具有收集空间的方式固定连接。连接腔与含嘴1和收集腔2形状贴合，即采用前高后低的设计，在流出呼吸通道的同时，收集患者嘴中流出的液体。本发明的连接腔不仅能够收集患者嘴中流出的漏液，还能够收集各种原因导致患者呕吐的呕吐物，不仅大大地减轻了患者及家属因为清理呕吐物耗费的体力和时间，而且极大地缓解了此类反复呕吐患者及家属的精神压力。并且由于本装置的实用性，可将含嘴1和收集腔2用于收集饮酒呕吐者的呕吐物，故此，还可以推广到饭店等场所，以减少环境污染。
36.根据一种优选的实施方式，连接腔设置有与含嘴1和收集腔2连接的若干支撑柱，用于在竖向和/或横向上对连接腔提供支撑力，以使得连接腔与含嘴1和收集腔2处于固定状态。
37.根据一种优选的实施方式，连接腔设有与所述容器部4连接的连接组件，连接组件处设有用于连接患者呼吸通道至外部的呼吸孔。其中，连接组件置于第一位置和第二位置之间。该连接组件可将含嘴1和收集腔2与容器部4分离，使得废液收集部分与鼻腔冲洗部分分离。分离后的装置便于携带和放置。废液收集部分轻便、可以随身携带；价格亲民，可以一次性使用；对于有传染性疾病的患者的冲洗液和呕吐物的可以做到一次性收集，处理，避免对人员的感染，以及对周围环境的再次污染。而鼻腔冲洗部分可单独使用于清洗鼻腔的使用者。
38.根据一种优选的实施方式，含嘴1用于患者含在口中以便进行呼吸。含嘴1具有弹性材料，从而可通过含嘴1的弯曲来补偿在使用时在使用者口鼻之间的不同间距。
39.根据一种优选的实施方式，含嘴1以成角度的方式构成。但是含嘴1也可以是以笔直的方式构成的。在此情况下，用于含嘴1的收集腔2大致径向延伸。
40.实施例2
41.本实施例是对上述实施例的进一步改进，重复的内容不再赘述。
42.本技术涉及一种鼻腔冲洗废液收集器，该装置至少包括一个连接有致动器12的鼻塞器5。该鼻塞器5连接在容器部4上。容器部4设为可容纳盐水溶液或任何其他适合于灌溉腔体(例如鼻腔)的液体的容器。容器部4和鼻塞器5的结合可用于提供鼻腔冲洗，或用于治疗过敏、改善呼吸、消除鼻后滴漏或鼻窦感染、润湿干燥的鼻腔通道等。鼻塞器5还用于衰减储存在容器部4中的流体的压力，从而在鼻腔适应压力下分配流体，并且同时输送出足量的流体。上述鼻腔适应压力是指将流体输送到患者鼻腔的足够对患者进行冲洗的压力，而该压力小于会对患者鼻腔造成伤害的压力。
43.根据一种优选的实施方式，容器部4设为流体容器(例如罐、瓶等)。其中容器部4内设有一个溶液袋14。当鼻塞器5启动时，容器部4的阀门15可以释放流体。鼻塞器5可以控制来自容器部4流体的流动压力的衰减。优选地，容器部4可以容纳盐水溶液或其它无菌流体的容器。但是该容器部4用于对患者进行冲洗时，会因为流体压力的不定，其流出的流体导致患者处于不舒适或不安全的冲洗状态。因此，鼻塞器5设有用于使流体以鼻腔适应压力通过鼻塞器5的至少一个流体孔8。
44.根据一种优选的实施方式，鼻塞器5包括远端部6和近端部7。优选地，鼻塞器5的远端部6可以设为呈圆锥形，具有从流体孔8向近端部7延伸的凸面弯曲表面。优选地，远端部6可以设为水滴形或蘑菇形。鼻塞器5可以设为锥形表面，使得鼻塞器5符合要冲洗的患者空腔，例如符合各患者的不同尺寸的鼻孔。具体地，鼻塞器5的外部沿着远端部6朝向外界逐渐变细。优选地，鼻塞器5从宽部分逐渐变细到窄部分，其中窄部分比流体孔8更接近于近端部7。鼻塞器5的尺寸变化可以防止该装置在使用过程中，过多伸入到患者的腔体(例如鼻孔)中。
45.鼻塞器5内还设有阻隔器9，阻隔器9用于阻挡流出容器部4的流体，并使流体流向鼻塞器5的近端部7。流体以汇集或以其他方式积聚在鼻塞器5内部，并通过流体孔8以减压分配，该流体同时从以较高压力分配的容器部4的流体中得到补充。
46.流体孔8布置在远端部6的末端。鼻塞器5的远端部6的末端具有相对平坦的表面，但是不代表不可以使用其它形状(例如凸形)来有效地利用流体孔8以用于高效分配流体压力。
47.在近端部7中的开孔10设为固定圈11的边界，该固定圈11环绕并牢固地附着在致动器12上。优选地，当致动器12相对较小(例如按钮大小)，则该开孔10可以直接附着在容器部4上。固定圈11可以在近端部7和容器部4之间提供卡扣配合、螺钉配合或其它此类密封连接。当致动器12相对较大时，鼻塞器5可以直接附着在致动器12上。通常，鼻塞器5可以制造成各种尺寸或可调节方式以适合任何尺寸的致动器12或容器部4。
48.为了使患者的使用过程中感到舒适，鼻塞器5可由柔性材料制成，例如硅胶或柔性材料(例如塑料、橡胶等)，其可以舒适地贴合患者的皮肤。优选地，鼻塞器5的外周周长可以小于2厘米，使其能够紧贴，但不能小于患者鼻孔的平均大小。致动器12可以由比鼻塞器5更刚性的材料制成。因此，致动器12可以在使用过程中保持其形状。
49.容器部4环绕着第一腔室13。当由于第一腔室13的内容物被移动和/或排出而导致容器部4内发生压力变化时，容器部4被配置成可抵抗形变的材质。例如，若容器部4由一般刚性材料(例如金属钢或铝、塑料，或可回收树脂，或聚乙烯、聚碳酸酯、聚丙烯等)形成，则容器部4可以在第一腔室13完全加压(充满流体)、部分加压和基本上不加压(当流体耗尽)保持其形状。
50.根据一种优选的实施方式，容器部4可以包括第一腔室13内部的溶液袋14。溶液袋14可以容纳由身容器部4储存的流体并且可以由柔性材料形成。此外，溶液袋14可以从溶液袋14的容器部4和外部之间的空间进行气密密封。使用溶液袋14或类似于袋上阀技术的装置(例如加压罐或加压瓶)可以提供用于体腔或伤口中的无菌溶液。具体地，容器部4可以包括阀门15和导管16。该阀门15可采用如喷淋器上使用的任何类型的阀门15，可用于控制流体从第一腔室13流向鼻塞器5的流量。流体可以流经导管16，该导管16可以延伸至容器部4的底端，或者鼻塞器5最远端的末端。鼻塞器5的锥形表面沿着远端部6向其与近端部7的交汇处延伸。流体可以通过进入基部区域流过鼻塞器5。基部区域包括作为致动器12与鼻塞器5的一些相邻区域之间的连接点，例如鼻塞器5的三分之一处。从腔室内部分配的液体可以流经基部区域并流经鼻塞器5的内部，通过远端部6的最远端流出。
51.在鼻塞器5内部的第二腔室17可以提供第一腔室13和流体孔8之间的流体连接空间。具体地，第二腔室17可以从开孔10延伸。第二腔室17延伸至第三腔室18，并与其形成流体连接空间。优选地，圆形腔室可以作为第四腔室19，并且设置于第三腔室18和第二腔室17上。第二腔室17和第三腔室18和第四腔室19可以组合工作。例如基于它们的尺寸，衰减从容器部4接收到的流体的压力，该流体流出鼻塞器5。进入鼻塞器5的流体一般可以在第二腔室17内汇集，并且第三腔室18和第四腔室19可以促进流体在适当的压力下通过鼻塞器5流过流体孔8。例如，第三腔室18和第四腔室19的形状和大小可以将流体的流动限制在理想的体积，以便输送到流体孔8。
52.鼻塞器5可以存在各种尺寸的部件。第二腔室17可以具有锥形形状，其尺寸直径在5mm-9mm的范围内，在开孔10处为7mm。第三腔室18可以具有在4mm-5.2mm之间的范围内。内径的范围在1mm-1.5mm之间。第四腔室19的直径可以在3mm-5mm的范围内。优选地，第四腔室19直径小于第三腔室18的外径。鼻塞器5可以存在各种的厚度的部件。第四腔室19的厚度可以在1mm-2mm的范围内。第三腔室18的厚度可以在0.5mm-1.2mm的范围内。鼻塞器5的远端部6的末端和阻隔器9之间的区域可以在0.8mm-1.2mm的范围内。该第二腔室17的长度可在20mm-30mm的范围内。这些厚度和长度在不同实施例中可能会有所不同，但是均保持鼻塞器
5的侧壁完整性。
53.鼻塞器5的内部特征可以在尺寸和比例上相互变化，其优点在于能够更好地控制压力衰减。优选地，第三腔室18的外周长可以大于第四腔室19的周长。优选地，流体孔8的最大范围(例如流体孔8的表面积之和)可以大于第三腔室18的外周长。优选地，第四腔室19的周长小于第二腔室17的最小周长，在0.5mm-1.5mm之间。优选地，第二腔室17的内部体积在0.3cm3和0.5cm3之间。优选地，鼻塞器5的远端部6中的流体孔8的组合面积可以大于第四腔室19的面积。
54.根据一种优选的实施方式，流体孔8的总横截面积大于阀门15的横截面积。在不被任何特定理论约束的情况下，液体在高压下从第一腔室13中流出，例如在10pa的压力下，在20cm-200cm的范围内，进入第二腔室17。流体与端壁接触(阻隔器9)，以将流体导流至开孔10。部分流体流出流体孔8，而第二腔室17充满流体。一旦第二腔室17充满，由于流体孔8的总有效面积大于阀门15的出口面积，并且第二腔室17中流体具有可用性，因此流出腔室的流体的压力被衰减，流体以温和的连续流从鼻塞器5流出。
55.根据一种优选的实施方式，可以存在各种型号的鼻腔冲洗废液收集器。优选地，鼻腔冲洗废液收集器的其他型号可以具有更大的鼻塞器5(例如对于具有明显较大鼻孔的成人)或显着较小的鼻塞器5(例如对于婴儿或幼儿)。因此，可以生产不同型号的鼻腔冲洗废液收集器。
56.流体可以沿朝向外部的方向流过鼻塞器5。具体地，来自身容器部4的流体可以进入鼻塞器5，进入鼻塞器5的液体通过开孔10。流体流经第二腔室17到达鼻塞器5的内部。流体在流体孔8处离开鼻塞器5。在达到流体孔8之前，流体可以流经第三腔室18和第四腔室19。
57.优选地，远端部6(以及鼻塞器5本身)的最宽部分的直径在15mm-25mm之间的范围内，可采用任何适合患者的鼻孔大小的尺寸。优选地，鼻塞器5的长度在20mm-40mm间。更长的鼻塞器5可以根据需要适合不同类型的容器部4，这取决于导管16和阀门15的尺寸。鼻塞器5的近端部7的直径在7mm-14mm之间的范围内。
58.由于鼻塞器5的压力衰减特征，流体的流动可以具有柔和的弧度。虽然体内的容器部4可以在一般的高压下储存和释放(对于流体来说过强)，但鼻塞器5可以在高压下接收液体，衰减压力，并在较低的压力下分配液体，并且具有合适流量。流体可以基本上沿第二腔室17的中心轴线的轨迹离开鼻塞器5。流体弧的顶点发生在约4cm-12cm的范围内，使其在流体孔8的7cm-5cm范围内。
59.实施例3
60.本实施例是对实施例2的进一步改进，重复的内容不再赘述。
61.根据一种优选的实施方式，鼻塞器5还可设为从上到下近似呈圆锥形。鼻塞器5具有圆形内径和外径为圆形或近似圆形的底座20。因此，鼻塞器5具有从鼻塞器5的底座20延伸到鼻塞器5的末端上部区域22的内部通道。鼻塞器5可以包括一个或多个凹槽21。凹槽21可以从底座20延伸到鼻塞器5的上部区域。优选地，凹槽21至少延伸了鼻塞器5长度的80％。鼻塞器5在凹槽21区域的厚度小于非开槽区域的厚度。因此，与非凹槽区域相比，凹槽区域可以比非凹槽区域更灵活，并且可以在横向方向上拉伸更多，具有在横向方向垂直于内部通道的长轴。
62.优选地，鼻塞器5的上部区域具有平滑弯曲的末端。鼻塞器5的上部区域可以具有一个或多个流体孔8，从内部通道延伸到鼻塞器5的外表面。优选地，流体孔8不在末端中，而是在末端的下方和末端的两侧。优选地，流体孔8与鼻塞器5的较厚部分对齐，而不是与凹槽21对齐。优选地，鼻塞器5包括两个流体孔8，每个流体孔8彼此直接相对，使得通道和流体孔8一起形成t形。
63.由于鼻塞器5的灵活性，鼻塞器5可以紧贴在致动器12的一端。优选地，紧贴度为完全围绕致动器12的圆周。因此，可以在致动器12周围实现液体紧密配合。优选地，超过60％的鼻塞器5长度在致动器12上方。这可以防止鼻塞器5被从分配器中流出的流体压力推离致动器12。致动器12的形状在底部可以比鼻塞器5更宽。优选地，鼻塞器5在远端有一个圆柱形部分，其过渡延伸至基部的加宽部分。由于鼻塞器5是柔韧和拉伸的，因此当鼻塞器5处于未拉伸或放松状态时，鼻塞器5的宽度可以等于或小于致动器12的宽度。
64.根据一种优选的实施方式，鼻塞器5和致动器12可以集成一个整体。优选地，鼻塞器5可以包括内部致动器，其内部致动器被配置成使流体流出鼻塞器5(例如经由流体孔8)通过流体路径(例如第二腔室17)以预定的压力水平被致动。
65.优选地，针对患者的鼻腔冲洗，主要目的在于将患者鼻腔中的分泌物，例如鼻涕冲出患者的鼻腔，同时针对患者鼻腔内的干燥情况，也能够形成一定的缓解效果，但是，患者鼻腔内的某部分从湿润转化为干燥，或者由干燥转化为湿润甚至是分泌出鼻涕的情况不同，若按照传统的方案，每隔一段固定时间就向患者鼻腔内部冲入水分以进行冲洗，反而有可能会造成患者鼻腔内水分增多而导致患者呛咳、分泌物增多的问题，而医护人员很难观察到患者鼻腔内部的情况，因此也很难采取针对性措施。
66.因此，本发明给出一种优选实施方式，其还包括检测单元和控制单元，检测单元被用于获取患者鼻腔内的鼻腔状态信息。控制单元被配置为能够基于检测单元发送的鼻腔状态信息确定患者鼻腔内处于第一异常状态时产生与微流水相关的第一指令，处于第二异常状态时产生与冲洗水相关的第二指令。阀门基于接受的第一指令或者第二指令而切换工作模式。特别地，控制单元被配置为基于第二异常状态产生而调控与第一异常状态相关的第一指令。具体地，针对患者鼻腔内的干燥情况，控制单元向阀门发送第一指令以将其调整为微流水工作模式，在该模式下，阀门的输出流速为第一流速，且该流速是至少小于其被第二指令调控的冲洗水工作模式下的第二流速的。例如第一流速可以是每分钟1ml。进一步地，第一流速被设置得相对较小，因为其仅需要满足对患者鼻腔中某部分或者全部位置的湿润即可；第二流速被设置得相对较大，因为其被用于对患者鼻腔中的分泌物进行冲洗，需要较大的冲击力。但是在第一工作模式下，由于患者此时鼻腔内仍然可能存在有部分的分泌物，若第一流速的水分持续时间过长或者流速较大，则可能会导致患者鼻腔内分泌物或者是总水分的增多，则此时基于鼻腔状态信息的判断，鼻腔应当处于第二异常状态，此时控制单元可以控制用于微流水的工作模式减小流量甚至关闭通道，控制冲洗水的流量增大或者开启通道。
67.在上述设置方式下，阀门控制的第一工作模式与第二工作模式可以具备结构上的区别，即两个工作模式可以由两个结构分别承担，具体地，第一工作模式可以由一个通道加上一个雾化喷头构成的结构实现，其形成了对患者鼻腔内壁的雾化湿润；第二工作模式可以由一个通道加上一个冲洗喷头构成的结构实现，其能够对患者鼻腔形成更好的冲洗，两
个通道均连接至水源且能够被阀门所控制切换。
68.鼻腔状态信息至少包括鼻腔内各位置的干燥状态信息和分泌物分布状态信息，优选地，还可以包括鼻腔内病理状态信息。干燥状态信息用于表征患者鼻腔内某个位置的干燥程度，其可以利用某些微型摄像头通过图像处理的方式获取，或者，本实施例提供一种简化的检测方式，检测单元至少被构造为能够检测患者鼻腔内分泌物含量，且其被配置为按照预设周期进行检测，当一个预设周期内检测的分泌物含量小于上一个预设周期内的分泌物含量，说明患者鼻腔内正在变得比较干燥，当一个预设周期内分泌物含量很低(低于预设限值时)，则说明患者鼻腔内处于干燥状态。检测单元可以通过湿度检测、液位检测或者图像检测的方式获取当前患者鼻腔中的分泌物含量状态。鼻腔内病理状态信息主要是用于表征患者鼻腔中某些部位的病变位置，这些位置主要是敏感性病变，也即是说，该部位不能受到水分的直接冲洗，因为这样容易造成患者的疼痛不适。检测上述鼻腔内病理状态信息的方式可以是通过图像检测的方法。优选地，检测单元能够获取患者鼻腔内不同角度的图像信息，以实现针对不同角度的患者鼻腔内干燥状态信息、病理状态信息和分泌物分布状态信息的获取，从而实现对该部位采取针对性措施。
69.优选地，控制单元基于检测单元发送的鼻腔状态信息中的分泌物分布状态信息确定患者鼻腔内分泌物的分泌程度，当分泌程度大于分泌物预设值时，控制单元按照与分泌程度相关的方式调整获取鼻腔状态信息的预设周期，其中，预设周期间隔时长与分泌程度呈反相关。分泌程度可以利用一个周期内检测出来的患者鼻腔内分泌物的含量来表征，当一个周期内检测的出来的分泌物含量较高且高于上述阈值时，说明此时患者鼻腔内的分泌物正在以一个急剧增多的趋势分泌，若仍然按照原本设定的预设周期进行检测，则很有可能在基于检测结果而开启的第二工作模式仍然由于缺乏本次检测而没有启动的情况下，患者鼻腔内的分泌物已经超过了可接受范围而使得患者产生鼻塞、流涕或者呛咳问题。而上述方案能够很好地避免这个问题，在患者产生分泌物堆积的风险较低的情况下，检测单元能够保持预设的较长间隔时间的检测，也即较低检测频率的检测，使得检测单元整体功耗得以降低，在患者产生分泌物风险较高的情况下，检测单元又能够适应性地提升检测频率以防止患者在检测间隙产生过量的分泌物导致问题发生。
70.上述方案针对患者鼻腔内的干燥情况、分泌物含量以及病理情况而针对性地切换用于湿润的第一工作模式和用于冲洗的第二工作模式，并且同时基于湿润带来的患者鼻腔内部液体增多的情况，在切换第二工作模式的情况下调整第一工作模式的参数，减少用于湿润的水分流速。优选地，第一工作模式能够被用于向患者提供刺激以使得患者能够以利用鼻腔向外喷出分泌物的方式排出部分分泌物，同时在患者鼻腔中以重新产生分泌物的方式建立湿润平衡。具体地，第一工作模式被设置为能够针对患者鼻腔内干燥和/或敏感性病变位置以第一流速进行喷洒，以使得患者鼻腔能够以受刺激的方式将至少部分分泌物喷出，随后在患者鼻腔内形成新的分泌物，配合第一流喷洒的液体一起形成患者鼻腔内的湿润平衡。上述湿润平衡是指，患者鼻腔内各处至少保持湿润且没有干燥的部位。
71.优选地，被喷淋的液体被配置为至少两种组分，即第一组分和第二组分，第一组分被配置为至少在温度上高于第二组分，例如第一组分被配置为接近人体常温温度的水蒸气，第二组分则被配置为低于人体常温温度的液流，例如可以是5-20℃的液流。且第二组分被配置为相对于第一组分跟容易引起患者鼻腔内刺激，例如，首先温度较低的第二组分相
对于温度较为接近人体体温的第一组分更加容易造成患者鼻腔刺激，其次第二组分还可以通过在液流中掺入添加物的方式以提升其对患者鼻腔的刺激，例如可以加入胡椒粉、洋葱汁等辛辣刺激且对人体相对无毒害的物质。则本装置被配置为控制单元基于检测单元获取的鼻腔状态信息判定患者当前鼻腔所处状态，并按照状态切换如下措施：
72.在鼻腔状态信息反馈患者鼻腔处于干燥且分泌物少的第一状态下，控制单元选择第一工作模式来控制喷淋单元以向患者鼻腔内任意位置和/或向患者鼻腔内干燥位置喷淋第一组分液，以使得患者以干燥部分被湿润的情况下不会造成患者鼻腔刺激。
73.在鼻腔状态信息反馈患者鼻腔处于干燥且分泌物多的第二状态下，控制单元选择第一工作模式来控制喷淋单元以向患者鼻腔内任意位置和/或向患者鼻腔内干燥位置喷淋第二组分液，以使得患者以鼻腔受刺激的方式将鼻腔内的只至少部分分泌物向外部喷出，同时使得患者鼻腔内按照重新形成分泌物的方式将原干燥位置湿润。
74.在鼻腔状态信息反馈患者鼻腔处于湿润且分泌物多的第三状态下，控制单元选择第二工作模式来控制喷淋单元以向患者鼻腔内通入相对第一工作模式更加大量的第一组分液，以使得患者鼻腔内的分泌物能够以被冲入口腔的方式藉由患者口腔排出体外。
75.在鼻腔状态信息反馈患者鼻腔处于湿润且分泌物少的第四状态下，控制单元不进行进一步动作。
76.判断分泌物多少可以是基于预设判断值的方式进行，判断值可以由人工设定，同理判断是否湿润也可以基于预设判断值的方式进行。
77.上述方案，针对患者鼻腔内的不同情况，选择适应于情况的解决对策，能够实现在考虑尽量减小用大流量液体冲洗患者鼻腔的前提下，针对患者鼻腔内的干燥以及分泌物情况，选择仅补水湿润或者选择引发喷嚏以排出分泌物以及湿润，能够获得较强的针对性。
78.在全文中，“优选地”所引导的特征仅为一种可选方式，不应理解为必须设置，故此申请人保留随时放弃或删除相关优选特征之权利。
79.需要注意的是，上述具体实施例是示例性的，本领域技术人员可以在本发明公开内容的启发下想出各种解决方案，而这些解决方案也都属于本发明的公开范围并落入本发明的保护范围之内。本领域技术人员应该明白，本发明说明书及其附图均为说明性而并非构成对权利要求的限制。本发明的保护范围由权利要求及其等同物限定。