一种用于负载挥发油类药物的纳米乳剂及其制备方法

技术特征：
1.一种用于负载挥发油类药物的纳米乳剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)取多糖和蛋白通过物理或化学反应合成多糖-蛋白聚合物；(2)取多糖-蛋白聚合物，加去离子水配制成溶液，与鱼精蛋白按一定比例混合，得到的溶液调节到适宜ph、混匀，作为水相；(3)挥发油类药物和油混合作为油相；(4)将油相和水相混合，超声，得初乳液；(5)将上述初乳液进一步分散减小粒径，紫外线照射，最后稀释，过滤，即得所述纳米乳剂。2.根据权利要求1所述的纳米乳剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述多糖选自透明质酸、硫酸软骨素、肝素、葡聚糖、壳聚糖、纤维素、淀粉等多糖中的一种或几种；所述蛋白选自牛血清白蛋白、玉米蛋白、大豆蛋白、豌豆蛋白等中的一种或几种。3.根据权利要求1所述的纳米乳剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述多糖和蛋白的摩尔比为(5～7):1。4.根据权利要求1所述的纳米乳剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述适宜ph，是调整ph至4～10；所述鱼精蛋白与多糖-蛋白聚合物中蛋白的摩尔比(0.8～3.2):1。5.根据权利要求1所述的纳米乳剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述挥发油类药物选自桉叶油醇(cin)、艳山姜挥发油、生姜挥发油、白芷挥发油等中药挥发油中的一种或几种。6.根据权利要求1所述的纳米乳剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述油选自中链脂肪酸甘油三酯、大豆油、玉米油、花生油、蓖麻油等中的一种或几种。7.根据权利要求1所述的纳米乳剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述油相和水相混合的体积比为1:2～1:5。8.根据权利要求1所述的纳米乳剂的制备方法，其特征在于，步骤(5)中，所述初乳液进一步分散，采用的工艺方法包括采用超声、高压均质、微射流中的一种或几种。9.根据权利要求1所述的纳米乳剂的制备方法，其特征在于，步骤(5)中，所述紫外线照射的辐射波长为253.7nm，功率5～36w，照射时间为30～360min。10.一种用于负载挥发油类药物的纳米乳剂，由权利要求1～9任一项所述制备方法制得。

技术总结
本发明提供了一种用于负载挥发油类药物的纳米乳剂及其制备方法，具体是在多糖-蛋白纳米乳剂的基础上，利用鱼精蛋白与多糖-蛋白中的蛋白成分发生相互作用，使多糖-蛋白中的多糖分子能够向水相伸展，进一步通过紫外照射的方式使得界面膜上的蛋白/蛋白发生变性交联形成稳定界面膜，从而得到一种能有效负载挥发油类药物的纳米乳剂。本发明所得纳米乳剂，不仅载药量大，粒径约50nm左右，并具有良好的稳定性；其制备方法简单，易于工业化放大生产；加固的油水界面能够更好的保护乳剂油相中所负载的药物，可作为中药挥发油类药物的良好载体。体。


技术研发人员：陈艺 巩仔鹏 彭剑青 徐金转 张季源 周佳 张莉莉 徐珊 周正莉
受保护的技术使用者：贵州医科大学
技术研发日：2022.09.05
技术公布日：2022/11/11