一种防治家禽腹泻的中药组合物及其制备方法

1.本发明涉及兽药技术领域，尤其涉及一种防治家禽腹泻的中药组合物及其制备方法。


背景技术：

2.肠道疾病是家禽最常见的疾病，该病是一种复杂的混合性传染病，会严重影响家禽的死亡率或正常生长发育，导致家禽养殖场每年遭受重大经济损失。目前对家禽肠道疾病的治疗多采用抗生素、化学药物来治疗。抗生素的使用不仅抑制肠道中的致病菌，对非致病菌也有一定的抑制作用，这会影响家禽的正常新陈代谢，长期使用抗生素还会使家禽对其产生依赖作用。抗生素在家禽体内的残留还会影响人体的健康。化学药物的使用也会对家禽产生一定的毒副作用，也会影响人体的健康。
3.中药由于其安全、无毒、无抗药性的特点常被用于家禽肠道疾病的治疗中，但是由于中药组分的配伍不合理，现有技术用于家禽肠道疾病的中药还有待进一步提高。因此，急需一种对家禽治疗效果好的中药来满足市场的需求。


技术实现要素：

4.为了实现上述发明目的，本发明提供了以下技术方案：
5.本发明提供了一种防治家禽腹泻的中药组合物，包括如下重量份的组分：葛根18～22份、马齿苋15～20份、白头翁10～14份、茯苓8～12份、乌梅6～10份、甘草2～6份。
6.作为优选，包括如下重量份的组分：葛根19～21份、马齿苋16～19份、白头翁11～13份、茯苓9～11份、乌梅7～9份、甘草3～5份。
7.作为优选，包括如下重量份的组分：葛根20份、马齿苋17.5份、白头翁12份、茯苓10份、乌梅8份、甘草4份。
8.本发明还提供了所述的中药组合物的制备方法，包括如下步骤：
9.(1)将葛根、马齿苋、白头翁、茯苓、乌梅、甘草粉碎得到粗粉；
10.(2)将所述粗粉低温烘干，再粉碎得到中药组合物。
11.作为优选，所述粗粉的粒径为1.0～1.5mm。
12.作为优选，所述低温烘干的温度为30～40℃；
13.所述低温烘干的时间为24～30h。
14.作为优选，步骤(1)和步骤(2)所述粉碎的温度独立为10～15℃。
15.作为优选，步骤(2)所述粉碎的粒径为10～20μm。
16.本发明提供了一种防治家禽腹泻的中药组合物，本发明中药组合物以清痢解热、祛痰止渴功效的葛根为君药；以清热利湿、解毒消肿功效的马齿苋，清热解毒、凉血止痢功效的白头翁为臣药；以利水渗湿、健脾和胃功效的茯苓，涩肠止泻、安蛔止痛功效的乌梅为佐药；以清热解毒、补脾益气功效的甘草为使药调和诸药。所有药物配伍后共奏清热解毒、凉血止泻、止痛的功效。可以有效的防治家禽的痢疾病。本发明的药物5d内对鸡痢疾的治愈
率为57.1％，5d内对鸭子痢疾的治愈率为62.1％。
具体实施方式
17.本发明提供了一种防治家禽腹泻的中药组合物，包括如下重量份的组分：葛根18～22份，优选为19～21份，进一步优选为20份；
18.马齿苋15～20份，优选为16～19份，进一步优选为17.5份；
19.白头翁10～14份，优选为11～13份，进一步优选为12份；
20.茯苓8～12份，优选为9～11份，进一步优选为10份；
21.乌梅6～10份，优选为7～9份，进一步优选为8份；
22.甘草2～6份，优选为3～5份，进一步优选为4份。
23.本发明还提供了所述的中药组合物的制备方法，包括如下步骤：
24.(1)将葛根、马齿苋、白头翁、茯苓、乌梅、甘草粉碎得到粗粉；
25.(2)将所述粗粉低温烘干，再粉碎得到中药组合物。
26.在本发明中，所述粗粉的粒径为1.0～1.5mm，优选为1.2～1.3mm，进一步优选为1.25mm。在本发明中，所述低温烘干的温度为30～40℃，优选为35℃；所述低温烘干的时间为24～30h，优选为28h。
27.在本发明中，步骤(1)和步骤(2)所述粉碎的温度独立为10～15℃，优选为12.5℃。在本发明中，步骤(2)所述粉碎的粒径为10～20μm，优选为15μm。
28.在本发明中，所述中药组合物制备过程中采用两种粉碎工艺，最大限度的得到了中药组合物中的有效成分，并且在粉碎过程中一直处于低温粉碎，并不会对其药效产生影响。本发明的两次粉碎工艺较一次粉碎得到的中药中的有效成分更完善，使之用于家禽肠道疾病治疗时更有效。
29.下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
30.实施例1
31.称取180g葛根、200g马齿苋、120g白头翁、80g茯苓、80g乌梅、60g甘草在10℃条件下粉碎至粒径为1.2mm的粗粉。将粗粉在40℃烘箱中烘干25h后，再在12℃条件下粉碎至粒径为20μm的微粉得到中药组合物。
32.实施例2
33.称取220g葛根、180g马齿苋、100g白头翁、120g茯苓、60g乌梅、20g甘草在15℃条件下粉碎至粒径为1.5mm的粗粉。将粗粉在35℃烘箱中烘干24h后，再在15℃条件下粉碎至粒径为15μm的微粉得到中药组合物。
34.实施例3
35.称取200g葛根、150g马齿苋、140g白头翁、100g茯苓、100g乌梅、40g甘草在12℃条件下粉碎至粒径为1.0mm的粗粉。将粗粉在30℃烘箱中烘干30h后，再在15℃条件下粉碎至粒径为10μm的微粉得到中药组合物。
36.对比例1
37.按照实施例1的重量份数称取相应的中药组分后，在10℃条件下粉碎至粒径为20μm的微粉，将微粉在40℃烘箱中烘干25h得到中药组合物。
38.对比例2
39.按照实施例1的方法设置对比例2，与实施例1不同的是利用相同重量的柴胡替换葛根设置对比例2的方案，得到中药组合物。
40.试验例1
41.本试验例1所用的鸡白痢沙门氏菌血清型购自长春生物制品研究所。
42.本试施例1所用的鸡的品种为白羽土鸡，购自嘉祥县领航孵化场。
43.选取18～20日龄白羽土鸡140只，随机分成7组，实施例1组、实施例2组、实施例3组、对比例1组、对比例2组、空白对照组和模型对照组，每组20只鸡。除空白对照组鸡外，每组鸡皮下注射沙门氏菌0.5ml，菌液中含有的活菌数为6
×
107个/ml。感染5h后，每只鸡均出现发病症状，症状表现为畏寒，聚堆怕冷、精神沉郁、食欲下降、粪便稀，白便等痢疾反应。实施例1组、实施例2组、实施例3组、对比例1组、对比例2组按2g/kg/次的量灌喂相应的药物，空白对照组灌喂生理盐水0.2ml/只，模型对照组按2g/kg/次的量灌喂诺氟沙星。每天1次，连续用药5d，每天称量鸡的体重，并记录，计算实验前后鸡的增重情况，增重率＝[(实验结束时鸡的体重-实验前鸡的体重)/实验前鸡的体重]
×
100％。实验期间观察每组鸡的死亡情况，实验结束后记录死亡率，死亡率＝(每组死亡鸡的只数/20)
×
100％，每组药物对鸡的存活率＝1-死亡率。结果如表1所示。
[0044]
表1各组药物对鸡痢疾的治疗情况
[0045][0046]
表1显示，利用实施例1～3组治疗沙门氏菌感染的鸡白痢时，治疗期间鸡的增重率与空白对照组相当，增重情况高于模型对照组，死亡数低于模型对照，存活情况高于模型对照和对比例1和对比例2组。说明本发明实施例1～3对鸡白痢的治疗有效，优于诺氟沙星的治疗效果，并且本发明实施例1～3中的各组分并不能随意替换，其制备方法也不能随意改动。
[0047]
实验过程中将死亡鸡进行生理解剖，观察鸡的肝脏，盲肠，心、肝的变化。分离病死鸡肠液中的微生物，检测是否有沙门氏菌感染。
[0048]
结果：病死鸡肝脏中均出现多处多发性淤血区，镜下见肝小叶多处呈肝细胞变性、坏死及炎性细胞浸润。盲肠内观察到大量脓细胞。肾部有淤血出现，心肺病未出现明显病理变化。从鸡肠道中分离得到沙门氏菌。可以判定鸡的死亡全部由沙门氏菌感染引起的。
[0049]
应用实施例1
[0050]
将沧州市某养鸡场，鸡的品种为乌鸡，出现了痢疾反应的病鸡，立即将这些病鸡进行隔离到另外区域，病鸡只数为42只。病鸡表现为畏寒，精神沉郁、食欲下降、粪便稀，白便，按2g/kg/次的量灌喂实施例1的药物，每天灌喂两次。连续灌喂5d，观察鸡的腹泻情况、精神状况、食欲情况，并统计鸡的死亡率。
[0051]
根据鸡的情况分成3种治疗效果，有效的判断标准为：排便次数明显减少，粪便基本成形，精神状况好转，食欲增加。治愈的判断标准为：排便次数正常，粪便成形，精神良好，食欲正常，痢疾症状均消失。无效的判断标准为：死亡和排便次数没有变化，粪便仍然为稀便，食欲没有得到改善。有效率＝(有效的鸡的只数/42)
×
100％；治愈率＝(治愈的鸡的只数/42)
×
100％；无效率＝(无效的鸡的只数/42)
×
100％。最终结果如表2所示。
[0052]
表2本发明的药物对鸡痢疾的治疗情况
[0053]
死亡率％有效率％无效率％治愈率％2.438.14.857.1
[0054]
表2显示，利用本发明的药物饲喂痢疾鸡后对痢疾，死亡鸡的个数为1只，治愈率能达到57.1％，有效率为38.1％。说明本发明的药物可以有效治疗鸡的痢疾病。
[0055]
应用实施例2
[0056]
将本发明的实施例1应用于沧州市某养鸭厂，出现痢疾反应的鸭子中，5d内的治愈率可以达到62.1％。鸭子的品种为高邮鸭。
[0057]
说明本发明的药物也可以治疗鸭子的痢疾病。
[0058]
本发明提供了一种防治家禽腹泻的中药组合物，本发明中药组合物以清痢解热、祛痰止渴功效的葛根为君药；以清热利湿、解毒消肿功效的马齿苋，清热解毒、凉血止痢功效的白头翁为臣药；以利水渗湿、健脾和胃功效的茯苓，涩肠止泻、安蛔止痛功效的乌梅为佐药；以清热解毒、补脾益气功效的甘草为使药调和诸药。所有药物配伍后共奏清热解毒、凉血止泻、止痛的功效。可以有效的防治家禽的痢疾病。
[0059]
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。