痴呆症的预防或治疗剂的制作方法

技术特征：
1.一种选自糖尿病性痴呆症和血管性痴呆症中的痴呆症的预防或治疗剂，包含rgma抑制物质。2.一种糖尿病性痴呆症的预防或治疗剂，包含rgma抑制物质。3.一种血管性痴呆症的预防或治疗剂，包含rgma抑制物质。4.根据权利要求1～3中任一项所述的预防或治疗剂，其中，rgma抑制物质为抗rgma中和抗体。5.根据权利要求4所述的预防或治疗剂，其中，抗rgma中和抗体为人源化抗体。6.根据权利要求4或5所述的预防或治疗剂，其中，抗rgma中和抗体为识别选自序列号16、序列号36、序列号37、序列号38和序列号39中的氨基酸序列的抗体。7.根据权利要求4～6中任一项所述的预防或治疗剂，其中，抗rgma中和抗体为选自下述(a)～(l)中的抗体：(a)包含轻链可变区以及重链可变区的抗rgma中和抗体，所述轻链可变区包含lcdr1、lcdr2和lcdr3，所述lcdr1包含序列号5中记载的氨基酸序列，所述lcdr2包含序列号6中记载的氨基酸序列，所述lcdr3包含序列号7中记载的氨基酸序列，所述重链可变区包含hcdr1、hcdr2和hcdr3，所述hcdr1包含序列号8中记载的氨基酸序列，所述hcdr2包含序列号9中记载的氨基酸序列，所述hcdr3包含序列号10中记载的氨基酸序列，(b)包含轻链可变区以及重链可变区的抗rgma中和抗体，所述轻链可变区包含lcdr1、lcdr2和lcdr3，所述lcdr1包含序列号11中记载的氨基酸序列，lcdr2包含序列号12中记载的氨基酸序列，所述lcdr3包含序列号13中记载的氨基酸序列，所述重链可变区包含hcdr1、hcdr2和hcdr3，所述hcdr1包含序列号14中记载的氨基酸序列，所述hcdr2包含序列号15中记载的氨基酸序列，所述hcdr3在氨基酸序列中包含sfg，(c)包含轻链可变区以及重链可变区的抗rgma中和抗体，所述轻链可变区包含lcdr1、lcdr2和lcdr3，所述lcdr1包含序列号17中记载的氨基酸序列，所述lcdr2包含序列号18中记载的氨基酸序列，所述lcdr3包含序列号19中记载的氨基酸序列，所述重链可变区包含hcdr1、hcdr2和hcdr3，所述hcdr1包含序列号20中记载的氨基酸序列，所述hcdr2包含序列号21中记载的氨基酸序列，所述hcdr3包含序列号22中记载的氨基酸序列，(d)包含轻链可变区以及重链可变区的抗rgma中和抗体，所述轻链可变区包含lcdr1、lcdr2和lcdr3，所述lcdr1包含序列号23中记载的氨基酸序列，所述lcdr2包含序列号24中记载的氨基酸序列，所述lcdr3包含序列号25中记载的氨基酸序列，所述重链可变区包含hcdr1、hcdr2和hcdr3，所述hcdr1包含序列号26中记载的氨基酸序列，所述hcdr2包含序列号27中记载的氨基酸序列，所述hcdr3包含序列号28中记载的氨基酸序列，(e)包含轻链可变区以及重链可变区的抗rgma中和抗体，所述轻链可变区包含lcdr1、lcdr2和lcdr3，所述lcdr1包含序列号29中记载的氨基酸序列，所述lcdr2包含序列号30中记载的氨基酸序列，所述lcdr3包含序列号31中记载的氨基酸序列，所述重链可变区包含hcdr1、hcdr2和hcdr3，所述hcdr1包含序列号32中记载的氨基酸序列，所述hcdr2包含序列号33中记载的氨基酸序列，所述hcdr3包含序列号34中记载的氨基酸序列，(f)包含轻链可变区以及重链可变区的抗rgma中和抗体，所述轻链可变区包含lcdr1、lcdr2和lcdr3，所述lcdr1包含序列号29中记载的氨基酸序列，所述lcdr2包含序列号30中记载的氨基酸序列，所述lcdr3包含序列号35中记载的氨基酸序列，所述重链可变区包含
hcdr1、hcdr2和hcdr3，所述hcdr1包含序列号32中记载的氨基酸序列，所述hcdr2包含序列号33中记载的氨基酸序列，所述hcdr3包含序列号34中记载的氨基酸序列，(g)包含轻链可变区以及重链可变区的抗rgma中和抗体，所述轻链可变区包含lcdr1、lcdr2和lcdr3，所述lcdr1包含序列号29中记载的氨基酸序列，所述lcdr2包含序列号30中记载的氨基酸序列，所述lcdr3包含序列号40中记载的氨基酸序列，所述重链可变区包含hcdr1、hcdr2和hcdr3，所述hcdr1包含序列号32中记载的氨基酸序列，所述hcdr2包含序列号33中记载的氨基酸序列，所述hcdr3包含序列号34中记载的氨基酸序列，(h)包含轻链可变区以及重链可变区的抗rgma中和抗体，所述轻链可变区包含lcdr1、lcdr2和lcdr3，所述lcdr1包含序列号29中记载的氨基酸序列，所述lcdr2包含序列号30中记载的氨基酸序列，所述lcdr3包含序列号41中记载的氨基酸序列，所述重链可变区包含hcdr1、hcdr2和hcdr3，所述hcdr1包含序列号32中记载的氨基酸序列，所述hcdr2包含序列号33中记载的氨基酸序列，所述hcdr3包含序列号34中记载的氨基酸序列，(i)包含轻链可变区以及重链可变区的抗rgma中和抗体，所述轻链可变区包含lcdr1、lcdr2和lcdr3，所述lcdr1包含序列号29中记载的氨基酸序列，所述lcdr2包含序列号30中记载的氨基酸序列，所述lcdr3包含序列号42中记载的氨基酸序列，所述重链可变区包含hcdr1、hcdr2和hcdr3，所述hcdr1包含序列号32中记载的氨基酸序列，所述hcdr2包含序列号33中记载的氨基酸序列，所述hcdr3包含序列号34中记载的氨基酸序列，(j)包含轻链可变区以及重链可变区的抗rgma中和抗体，所述轻链可变区包含lcdr1、lcdr2和lcdr3，所述lcdr1包含序列号29中记载的氨基酸序列，所述lcdr2包含序列号30中记载的氨基酸序列，所述lcdr3包含序列号43中记载的氨基酸序列，所述重链可变区包含hcdr1、hcdr2和hcdr3，所述hcdr1包含序列号32中记载的氨基酸序列，所述hcdr2包含序列号33中记载的氨基酸序列，所述hcdr3包含序列号34中记载的氨基酸序列，(k)包含轻链可变区以及重链可变区的抗rgma中和抗体，所述轻链可变区包含lcdr1、lcdr2和lcdr3，所述lcdr1包含序列号29中记载的氨基酸序列，所述lcdr2包含序列号30中记载的氨基酸序列，所述lcdr3包含序列号44中记载的氨基酸序列，所述重链可变区包含hcdr1、hcdr2和hcdr3，所述hcdr1包含序列号32中记载的氨基酸序列，所述hcdr2包含序列号33中记载的氨基酸序列，所述hcdr3包含序列号34中记载的氨基酸序列，以及(l)包含轻链可变区以及重链可变区的抗rgma中和抗体，所述轻链可变区包含lcdr1、lcdr2和lcdr3，所述lcdr1包含序列号29中记载的氨基酸序列，所述lcdr2包含序列号30中记载的氨基酸序列，所述lcdr3包含序列号45中记载的氨基酸序列，所述重链可变区包含hcdr1、hcdr2和hcdr3，所述hcdr1包含序列号32中记载的氨基酸序列，所述hcdr2包含序列号33中记载的氨基酸序列，所述hcdr3包含序列号34中记载的氨基酸序列。8.一种选自糖尿病性痴呆症和血管性痴呆症中的痴呆症的预防或治疗方法，包括对需要治疗的哺乳动物给予有效量的rgma抑制物质。9.根据权利要求8所述的预防或治疗方法，其中，rgma抑制物质为抗rgma中和抗体。10.一种rgma抑制物质的、用于制造选自糖尿病性痴呆症和血管性痴呆症中的痴呆症的预防或治疗剂的用途。11.根据权利要求10所述的用途，其中，rgma抑制物质为抗rgma中和抗体。

技术总结
本发明提供一种选自糖尿病性痴呆症和血管性痴呆症中的痴呆症的预防或治疗剂，包含RGMa抑制物质。RGMa抑制物质。RGMa抑制物质。


技术研发人员：山下俊英 糸数隆秀 宇野广树 石田裕一
受保护的技术使用者：田边三菱制药株式会社
技术研发日：2021.01.15
技术公布日：2022/8/26