提供根据药物输注装置的使用时间的通知的方法、装置及计算机程序制品与流程

1.本公开提供一种提供根据药物输注装置的使用时间的通知的方法、装置及计算机程序制品。


背景技术：

2.糖尿病是因胰岛素的分泌量不足或无法实现正常功能而引起血糖超出正常范围的征候的代谢障碍。糖尿病是由于失明、肾功能不全、心功能不全、神经病变等并发症，存在可能对人体各组织造成影响的可能性的复杂性疾病，糖尿病患者数量每年正在增加。
3.对于糖尿病，需要利用血糖测量仪测量血糖，通过诸如饮食疗法、运动项目、胰岛素注射、口服糖尿病药物等的适宜手段来管理血糖。
4.最近，正在研究利用药物输注装置自动对糖尿病患者输注胰岛素的技术，迫切要求能够有效地向使用者告知药物输注装置的使用时间的技术。


技术实现要素：

5.技术课题
6.本发明旨在提供根据药物输注装置的使用时间的通知的方法、装置及计算机程序制品。本实施例要实现的技术课题不限于如上所述的技术课题，可以从以下实施例类推出其他技术课题。
7.技术方案
8.作为旨在达成如上所述技术课题的方案，本公开的第一方面可以提供一种方法，作为提供根据药物输注装置的使用时间的通知的方法，包括：将药物输注装置从非激活模式(inactive mode)转换为激活模式(active mode)的时间点决定为使用开始时间点的步骤；基于所述药物输注装置的可使用时间及使用者设置时间，从所述使用开始时间点起，在经过既定时间的第一时间点提供“所述药物输注装置的使用时间已临近到期”的临近到期通知的步骤；及从所述使用开始时间点起，在经过所述可使用时间的第二时间点提供“所述药物输注装置的使用时间已到期”的到期通知的步骤。
9.本公开的第二方面可以提供一种装置，作为提供根据药物输注装置的使用时间的通知的装置，包括：存储器，所述存储器存储至少程序；及处理器，所述处理器运行所述至少一个程序，从而执行运算；所述处理器将药物输注装置从非激活模式转换为激活模式的时间点决定为使用开始时间点，基于所述药物输注装置的可使用时间及使用者设置时间，从所述使用开始时间点起，在经过既定时间的第一时间点提供“所述药物输注装置的使用时间已临近到期”的临近到期通知，从所述使用开始时间点起，在经过所述可使用时间的第二时间点提供“所述药物输注装置的使用时间已到期”的到期通知。
10.本公开的第三方面可以提供一种计算机程序制品，所述计算机程序制品包括存储有程序的一个以上的计算机可读记录介质，使得所述程序执行：将药物输注装置从非激活
模式(inactive mode)转换为激活模式(active mode)的时间点决定为使用开始时间点的步骤；基于所述药物输注装置的可使用时间及使用者设置时间，从所述使用开始时间点起，在经过既定时间的第一时间点提供所述药物输注装置的临近更换通知的步骤；及从所述使用开始时间点起，在经过所述可使用时间的第二时间点提供“所述药物输注装置的使用时间已到期”的到期通知的步骤。
11.发明效果
12.根据如前所述本公开的技术方案，基于药物输注装置的存储部容量及每日平均给药量而决定药物输注装置的使用时间，并提供根据使用时间的通知，从而可以提供使用的便利性。
13.根据本公开的其他技术方案之一，在药物从药物输注装置对使用者输注期间，基于保持插入于使用者人体的状态的对象体的材料而决定药物输注装置的使用时间，从而可以提供安全地使用药物输注装置的方法。
附图说明
14.图1是包括使用者终端、控制器及药物输注装置的胰岛素管理系统的框图。
15.图2a至图2b是用于说明根据一实施例的药物输注量计算器的设置方法的示意图。
16.图3是示出根据一实施例的药物输注装置的内部构成的图。
17.图4是用于说明根据一实施例的提供根据药物输注装置的使用时间的通知的示例的图。
18.图5是用于说明根据一实施例的提供根据药物输注装置的使用时间的通知的示例的图。
19.图6是根据一实施例的提供根据药物输注装置的使用时间的通知的方法的流程图。
20.最佳实施方式
21.可以提供根据药物输注装置的使用时间的通知的方法、装置及计算机程序制品。
22.在本发明中，可以将药物输注装置从非激活模式(inactive mode)转换为激活模式(active mode)的时间点决定为使用开始时间点。另外，可以基于药物输注装置的可使用时间及使用者设置时间，从使用开始时间点起，在经过既定时间的第一时间点提供“药物输注装置的使用时间已临近到期”的临近到期通知。另外，可以从使用开始时间点起，在经过可使用时间的第二时间点提供“药物输注装置的使用时间已到期”的到期通知。
具体实施方式
23.下面参照附图，详细说明本发明的实施例，以便本发明所属技术领域的技术人员能够容易地实施。但是，本发明可以以多种不同形态体现，并不限定于在此说明的实施例。而且，为了在附图中明确说明本发明，省略与说明无关的部分，在通篇说明书中，对类似的部分赋予类似的附图标记。
24.在通篇说明书中，当提到某部分与另一部分“连接”时，这不仅是“直接连接”的情形，还包括在其中间把其它元件置于之间而“间接连接”的情形。另外，当提到某部分“包括”某构成要素时，只要没有特别反对的记载，意指并非排除其它构成要素，可以还包括其它构
成要素。
25.下面参考附图，详细说明本公开。
26.图1是包括使用者终端、控制器及药物输注装置的胰岛素管理系统的框图。
27.使用者终端1000意指可以在有线无线通信环境下利用网页服务的通信终端。例如，使用者终端1000可以为智能手机、平面电脑、个人电脑、智能电视机、手机、pda(personal digital assistant：个人数字助理)、笔记本电脑、媒体播放器、微型服务器、gps(global positioning system：全球定位系统)装置、电子书终端、用于数字广播的终端、导航仪、自动服务机、mp3播放器、数码相机、家电设备、搭载摄像头的设备及其他移动或非移动计算装置。另外，使用者终端1000可以为具备通信功能及数据处理功能的手表、眼镜、发带及戒指等可穿戴设备。但是，如上所述，可以无限制地借用搭载了可实现互联网通信的应用程序的终端。
28.使用者终端1000可以与预先登记的控制器2000按1对1方式连接。另外，使用者终端1000为了阻止来自外部装置的控制，可以从控制器2000接收数据。使用者终端1000可以在预先设置的范围内，将设置信息，例如将系统时间信息传递给控制器2000。
29.控制器2000可以执行与药物输注装置3000发送、接收数据的功能，并向药物输注装置3000传输与胰岛素等药物的输注相关的控制信号，从药物输注装置3000接收与血糖等生物值的测量相关的控制信号。
30.控制器2000可以向药物输注装置3000传输要求测量使用者的当前状态的指示请求，作为指示请求的应答，从药物输注装置3000接收测量数据。
31.此时，药物输注装置3000既执行测量使用者的血糖值、血压、心率等生物值的功能，也执行输注需向使用者输注的胰岛素、胰高血糖素、麻醉剂、止痛剂、多巴胺、生长激素、戒烟补充剂等药物的功能。
32.药物输注装置3000可以还包括保管需周期性地向使用者输注的物质的存储部，根据由控制器发生的输注信号进行控制，以使从存储部输注需输注的输注量。
33.此时，药物输注装置3000可以将测量值及输注量等的信息传递给控制器2000。选择性地，药物输注装置3000可以将装置状态消息、生物值测量消息、药物输注消息等传递给控制器2000。例如，药物输注装置3000可以将包括装置的剩余电池容量信息、装置的启动成功与否、输注成功与否等在内的装置状态消息传递给控制器2000。传递给控制器的消息可以经控制器2000传递给使用者终端1000。或者，控制器2000可以将对所接收的消息进行加工的改良数据传递给使用者终端1000。
34.药物输注装置3000也可以以只能与预先登记的控制器通信的方式体现。另外，药物输注装置3000在硬件上可以分为执行测量使用者的血糖值、血压、心率等生物值的功能的测量装置和执行输注胰岛素、胰高血糖素、麻醉剂等药物的功能的输注装置。即，测量装置与输注装置也可以独立地存在。控制器2000可以分别与输注装置及测量装置连接，以通过测量装置而测量的测量值为基础，生成并提供对输注装置的控制信号。
35.另一方面，使用者终端1000、控制器2000及药物输注装置3000可以利用网络执行通信。例如，网络可以包括局域网(local area network：lan)、广域网(wide area network：wan)、增值网(value added network：van)、移动通信网(mobile radio communication network)、卫星通信网及他们的相互组合，是使各网络构成主体可以相互
顺畅通信的总括意义上的数据通信网，可以包括有线互联网、无线互联网及移动无线通信。另外，无线通信例如可以有无线局域网(wi-fi)、蓝牙、低功耗蓝牙(bluetooth low energy)、紫蜂、wfd(wi-fi direct：无线直连)、uwb(ultra wideband：超宽带)、红外线通信(irda：infrared data association)、nfc(near field communication：近场通信)等，但并非限定于此。
36.图2a至图2b是用于说明一实施例的药物输注量计算器的设置方法的示意图。
37.在图1的使用者终端1000、控制器2000或药物输注装置3000中，可以搭载有药物输注量计算器。药物输注量计算器可以是计算独立于基础输注而需向使用者输注的胰岛素量的计算器。例如，药物输注量计算器可以计算为了降低因饮食或零食摄取而上升的血糖所需的胰岛素量。另外，药物输注量计算器可以计算为了将高的血糖降低到正常血糖范围内所需的胰岛素量。
38.如上所述，可以将独立于胰岛素基础输注而在饮食摄取或要降低高的血糖时输注的胰岛素称为单剂量(bolus)。药物输注量计算器可以称为单剂量计算器，单剂量计算器可以计算单剂量输注量。
39.单剂量输注量可以根据多样的值而决定。例如，单剂量输注量可以根据当前血糖数值、相对于碳水化合物的胰岛素比率、校正系数、目标血糖数值、以前单剂量输注量中在体内激活时间有剩余的胰岛素量(insulin on board(iob)、bolus on board(bob)或active insulin)、校正临界值、活动量、摄取的饮食的种类和量等而决定。
40.校正系数是代表单剂量胰岛素1单位可降低的血糖数值的值。校正系数的范围为1～400mg/dl/u，可以每次调节1mg/dl/u。校正临界值可以意指为了调节血糖而判断为需要胰岛素输注的血糖最高值。
41.单剂量计算器可以基于使用者个人的单剂量曲线设置值、当前血糖值、摄取碳水化合物的量及体内胰岛素剩余量(iob)而计算单剂量输注量。
42.具体而言，单剂量曲线设置值可以根据目标血糖、相对于碳水化合物的胰岛素比率、校正系数、胰岛素持续时间而决定。当前血糖值意指10分钟以内测量的血糖值。
43.如果参照图2a，使用者可以在药物输注量计算器中输入当前血糖值210。使用者可以省略对摄取的碳水化合物量的输入。使用者可以按mg/dl单位输入当前血糖值210。例如，使用者可以输入220mg/dl作为当前血糖值210。药物输注量计算器可以基于当前血糖值210，计算单剂量输注量231为2.00u。可作为当前血糖值210输入的单位也可以为mmol/l，但不限于如上所述的单位示例。
44.如果参照图2b，使用者可以在药物输注量计算器中输入当前血糖值210及摄取的碳水化合物的量220。使用者可以按mg/dl单位输入当前血糖值210，可以按g单位输入摄取的碳水化合物的量220。例如，使用者可以输入220mg/dl作为当前血糖值210，输入20g作为摄取的碳水化合物的量220。药物输注量计算器可以基于当前血糖值210及摄取的碳水化合物的量220，计算单剂量输注量232为1.30u。
45.图3是示出一实施例的药物输注装置的内部构成的图。
46.如果参照图3，药物输注装置1可以具备罩住外侧的外壳5、附着于使用者皮肤的附着部6。药物输注装置1可以在外壳5与附着部6之间的内部空间配置有多个部件。
47.药物输注装置1可以包括基体50、针组件100、存储部201、驱动部300、驱动单元
400、离合器单元500、触发器构件600及电池700。
48.基体50形成外壳5的基本框架，加装于外壳5的内部空间。基体50可以配备多个。作为一实施例，可以具备罩住内部部件上侧的第一主体50a、罩住内部部件下侧的第二主体50b。第一主体50a和第二主体50b进行组装，可以将药物输注装置1的内部部件固定于预先设置位置。作为另一实施例，基体可以以一体型的一个框架形成。
49.存储部201加装于基体50，以流体形式与针组件100连接。在存储部201的内部，柱塞(图中未示出)线性移动，可以将药物排出到针n。
50.驱动部300可以生成驱动力并向驱动单元400传递驱动力。借助于驱动单元400而传递的驱动力使柱塞230在存储部201内部线性移动而可以排出药物。
51.驱动部300可以使用借助于电而具有药物吸入力和药物吐出力的所有种类的泵。例如，可以使用机械变位型微型泵和电磁运动型微型泵等所有种类的泵。机械变位型微型泵为了诱导流体的流动而利用诸如齿轮或膜的固体或流体的运动以便引起压力差的泵，有膜变位泵(diaphragm displacement pump)、流体变位泵(fluid displacement pump)、旋转泵(rotary pump)等。电磁运动型微型泵作为将电或磁形态的能量直接用于流体移动的泵，有电流体力学泵(electro hydrodynamic pump：ehd)、电渗透泵(electro osmotic pump)、磁流体力学泵(magneto hydrodynamic pump)、电润湿泵(electro wetting pump)等。
52.如果驱动单元400借助于离合器单元500而连接(engaged)，则驱动部300使驱动单元400的驱动轮旋转，连杆由于驱动轮的旋转而线性移动，柱塞(图中未示出)可以在存储部201的内部移动。
53.驱动部300可以具备配置于盖310内部的膜320。膜320可以将驱动部300的内部空间划分为第一空间s1和第二空间s2。驱动部300可以根据第一空间s1与第二空间s2的体积变化而线性移动驱动轴330。
54.图4是用于说明一实施例的提供根据药物输注装置的使用时间的通知的示例的图。
55.药物输注装置在使用前保持于非激活模式(inactive mode)，借助于既定的操作，可以从非激活模式转换为激活模式(active mode)。在药物输注装置的非激活模式下，可以不向药物输注装置内部的至少一部分构成供应电力。在药物输注装置的激活模式下，可以向在非激活模式下曾不供应电力的构成供应电力。
56.如果参照图3进行说明，在一实施例中，在非激活模式下，可以不向药物输注装置1的驱动部300供应电力。为了排出存储部201中存储的药物，需要驱动部300的驱动力，在非激活模式下，不向驱动部300供应电力，因而存储部201中存储的药物不向使用者输注。相反，在激活模式下，向药物输注装置1的驱动部300供应电力，因而存储部201中存储的药物可以向使用者输注。
57.在一实施例中，使药物输注装置1从非激活模式转换为激活模式的既定操作可以是药物补充操作。药物输注装置1可以还包括感知存储部201内药物补充的传感器单元。具体而言，随着药物补充到存储部201，与存储部201的盖连接的柱塞可以线性移动。在柱塞的一侧附着有连接器构件，连接器构件与柱塞一同移动，可以接触传感器单元的至少一部分。连接器构件接触传感器单元的至少一部分时，药物输注装置1可以从非激活模式转换为激
活模式。不过，药物输注装置1从非激活模式转换为激活模式的方法不限于此。
58.如果参照图4，使用开始时间点410代表药物输注装置从非激活模式转换为激活模式的时间点。例如，连接器构件的一端部接触传感器单元的至少一部分的时间点可以是使用开始时间点410。例如，当从药物输注装置向患者输注80单位以上的药物时，药物输注装置可以从非激活模式转换为激活模式。
59.控制器可以与药物输注装置接收、发送数据，控制药物输注装置。
60.控制器可以基于药物输注装置的可使用时间及使用者设置时间，从使用开始时间点410起，在经过既定时间的第一时间点420提供“药物输注装置的使用时间已临近到期”的临近到期通知。例如，第一时间点420可以设置为从提供到期通知的时间点的1小时前至24小时前中的任意时间点。
61.另外，控制器可以从使用开始时间点410起，在经过可使用时间的第二时间点430提供“药物输注装置的使用时间已到期”的到期通知。
62.在一实施例中，药物输注装置的可使用时间可以基于在从药物输注装置向使用者输注药物期间保持插入于使用者人体的状态的对象体的材料及涂覆于所述材料的物质(例如，膜等)中至少某一种而决定。在另一实施例中，药物输注装置的可使用时间可以基于在从药物输注装置向使用者输注药物期间保持插入于使用者人体的状态的对象体的结构而决定。即，药物输注装置的可使用时间可以根据对象体能够多长时间保持插入于使用者人体的状态而无异常来决定。
63.如果参照图3进行说明，药物存储于存储部201后，药物输注装置1附着于使用者。使用者使药物输注装置1附着于使用者，并使针组件旋转100而将针n及导管插入于皮肤。针n与导管一同插入皮肤，可以诱导导管插入于皮肤。
64.然后，针n从皮肤拔出，且保持与导管连接的状态。如果使用者再次旋转针组件100，则针n在导管插入于皮肤的状态下向上部移动。导管及针n至少一部分连接，形成并保持药液移动的路径。
65.即，在从存储部201向使用者输注药物期间，导管保持插入于使用者人体的状态，存储部201中存储的药物可以通过导管输注给使用者。
66.在如此向使用者输注药物期间，当导管保持插入于使用者人体的状态时，药物输注装置的可使用时间可以基于导管的材料而决定。根据导管的材料，保持导管插入于人体的状态时，安全性得到保障的时间会不同，因而可以根据导管的材料，不同地设置药物输注装置的可使用时间。
67.例如，导管的材料可以包括聚四氟乙烯(teflon)，此时，药物输注装置的可使用时间可以设置为3.5日。从使用开始时间点410起，在经过与可使用时间相应的3.5日(84小时)的第二时间点430，控制器可以提供“药物输注装置的使用时间已到期”的到期通知。另一方面，当作为导管的材料，不仅是聚四氟乙烯，还包含其他物质，或包含并非聚四氟乙烯的其他物质时，可使用时间可以不同地设置。
68.使用者通过设置药物输注装置的可使用时间到期前的任意时间，从而可以接受提供临近到期通知。例如，当药物输注装置的可使用时间设置为3.5日(84小时)，使用者设置时间为1小时时，可以从使用开始时间点410起，在经过83小时(84小时-1小时)的第一时间点420，控制器可以提供“药物输注装置的使用时间已临近到期”的临近到期通知。
69.另一方面，以上以保持导管插入于使用者人体的状态为前提，记载了药物输注装置的可使用时间基于导管材料而决定的情形，但当保持针n插入于人体的状态时，药物输注装置的可使用时间可以基于针n的材料而决定。
70.在另一实施例中，药物输注装置的可使用时间可以基于存储部容量及每日平均给药量而决定。
71.存储部容量与每日平均给药量可以以unit单位标记。unit单位可以意指存储部中存储的药物借助于驱动部泵而输注到人体时的最小单位。
72.每日平均给药量可以是根据多个患者的给药量统计而算出的每日平均给药量，而不是根据每个患者的每日平均给药量。每日平均给药量会因是根据患有几型糖尿病患者的给药量统计来算出而异。例如，相比患有1型糖尿病患者的每日平均给药量，患有2型糖尿病患者的每日平均给药量可以设置得更多。
73.另外，每日平均给药量会因药物输注装置中存储的药物的浓度而异。例如，当1ml中含有100unit的药物对患者给药时及1ml中含有200unit或500unit的药物对患者给药时，每日平均给药量可以不同地设置。
74.当存储部容量为200unit、每日平均给药量为60unit时，药物输注装置的可使用时间可以设置为3.5日(200unit/60unit＝3.5)。此时，从使用开始时间点410起，在经过与可使用时间相应的3.5日的第二时间点430，控制器可以提供“药物输注装置的使用时间已到期”的到期通知。
75.另外，使用者通过设置到达药物输注装置的可使用时间之前的任意时间，可以在可使用时间到达前接受提供临近到期通知。例如，当药物输注装置的可使用时间设置为3.5日(84小时)、使用者设置时间为1小时时，从使用开始时间点410起，在经过83小时(84小时-1小时)的第一时间点420，控制器可以提供“药物输注装置的使用时间已临近到期”的临近到期通知。
76.另一方面，当存储部容量与每日平均给药量不同时，药物输注装置的可使用时间会不同。
77.在又一实施例中，药物输注装置的可使用时间可以基于在从药物输注装置向使用者输注药物期间保持插入于使用者人体的状态的对象体的材料、涂覆于所述材料的物质及所述对象体的结构中至少一种，以及存储部容量及每日平均给药量而决定。
78.具体而言，控制器可以比较当保持导管插入于人体的状态时安全性得到保障的第一时间、基于存储部容量及每日平均给药量而算出的第二时间，决定药物输注装置的可使用时间。
79.例如，在当保持导管插入于人体的状态时安全性得到保障的第一时间为4日、基于存储部容量及每日平均给药量而算出的第二时间为3日的情况下，第二时间点430可以设置为第一时间(4日)和第二时间(3日)中较短时间的3日。
80.或者，在当保持导管插入于人体的状态时安全性得到保障的第一时间为3.5日、基于存储部容量及每日平均给药量而算出的第二时间为4日的情况下，第二时间点430可以设置为第一时间(3.5日)和第二时间(4日)中较短时间的3.5日。
81.另一方面，当保持插入于使用者人体的状态的对象体的材料变更、或存储部容量变更、或每日平均给药量变更时，控制器可以考虑变更事项，更新药物输注装置的可使用时
间。
82.控制器可以通过药物输注装置而提供临近到期通知及到期通知。或者，控制器可以直接提供临近到期通知及到期通知。或者，控制器可以向使用者终端传输数据，由使用者终端提供临近到期通知及到期通知。
83.图5是用于说明一实施例的提供根据药物输注装置的使用时间的通知的示例的图。
84.如果参照图5，与图4相比，图示了除提供“药物输注装置的使用时间已临近到期”的临近到期通知的第一时间点520、提供“药物输注装置的使用时间已到期”的到期通知的第二时间点530之外，还添加了第三时间点550及第四时间点540的时间线。
85.药物输注装置除可使用时间之外，还可以包括服务时间。药物输注装置在可使用时间及服务时间期间，可以在激活模式下运转。即，药物输注装置即使经过可使用时间，但如果未经过服务时间期间，则可以正常运转。
86.可使用时间可以是通过手册等向使用者告知的时间，相反，服务时间可以是不向使用者告知的时间。药物输注装置在服务时间内，也在激活模式下正常运转，向使用者输注药物，从而即使可使用时间到期，使用者也可以在既定时间期间，从药物输注装置接受输注药物。
87.控制器可以基于药物输注装置的可使用时间、服务时间及使用者设置时间，从使用开始时间点510起，在经过既定时间的第四时间点540提供“药物输注装置已临近废弃”的临近废弃通知。第四时间点540是从使用开始时间点510起，经过可使用时间及服务时间之前的时间点。
88.另外，控制器可以从使用开始时间点510起，在经过可使用时间及服务时间的第三时间点550提供“药物输注装置需废弃”的废弃通知。例如，第三时间点550可以是第二时间点540之后经过12小时的时间。
89.在一实施例中，药物输注装置的可使用时间及服务时间可以在从药物输注装置向使用者输注药物期间，基于保持插入于使用者人体的状态的对象体的材料、涂覆于所述材料的物质及所述对象体的结构中至少一种而决定。
90.在向使用者输注药物期间，当保持导管插入于使用者人体的状态时，药物输注装置的可使用时间及服务时间可以基于导管的材料而决定。根据导管的材料，当保持导管插入于人体的状态时安全性得到保障的时间会不同，因而药物输注装置的可使用时间及服务时间可以根据导管的材料而不同地设置。
91.例如，导管的材料可以包括聚四氟乙烯(teflon)，此时，药物输注装置的可使用时间及服务时间可以设置为4日。从使用开始时间点510起，在经过与可使用时间及服务时间相应的4日(96小时)的第三时间点550，控制器可以提供“药物输注装置需废弃”的废弃通知。另一方面，作为导管的材料，当不仅是聚四氟乙烯，还包含其他物质，或包含并非聚四氟乙烯的其他物质时，可使用时间可以不同地设置。
92.使用者通过设置经过药物输注装置的可使用时间后而服务时间经过之前的任意时间，从而可以接受提供临近废弃通知。例如，当药物输注装置的可使用时间及服务时间设置为4日(96小时)、使用者设置时间为1小时时，从使用开始时间点510起，在经过95小时(96小时-1小时)的第四时间点540，控制器可以提供“药物输注装置已临近废弃”的“时间已临
近到期”的临近废弃通知。
93.在另一实施例中，药物输注装置的可使用时间及服务时间可以基于存储部容量及每日平均给药量而决定。
94.当存储部容量为240unit、每日平均给药量为60unit时，药物输注装置的可使用时间可以设置为4日(240unit/60unit＝4)。此时，从使用开始时间点510起，在经过与可使用时间及服务时间相应的4日的第三时间点550，控制器可以提供“药物输注装置需废弃”的废弃通知。
95.另外，使用者通过设置经过药物输注装置的可使用时间后而经过服务时间之前的任意时间，从而可以接受提供临近废弃通知。例如，当药物输注装置的可使用时间及服务时间设置为4日(96小时)、使用者设置时间为1小时时，从使用开始时间点510起，在经过96小时(96小时-1小时)的第四时间点540，控制器可以提供“药物输注装置已临近废弃”的临近废弃通知。
96.在又一实施例中，药物输注装置的可使用时间及服务时间，可以基于在从药物输注装置向使用者输注药物期间保持插入于使用者人体状态的对象体的材料、涂覆于所述材料的物质及所述对象体的结构中至少一种、存储部容量及每日平均给药量而决定。
97.具体而言，控制器可以比较基于保持导管插入于人体状态时安全性得到保障的第一时间、基于存储部容量及每日平均给药量而算出的第二时间，决定药物输注装置的可使用时间及服务时间。
98.例如，在当保持导管插入于人体状态时安全性得到保障的第一时间为4日、基于存储部容量及每日平均给药量而算出的第二时间为3日的情况下，第三时间点550可以设置为第一时间(4日)和第二时间(3日)中较短时间的3日。
99.或者，在当保持导管插入于人体的状态时安全性得到保障的第一时间为3.5日、基于存储部容量及每日平均给药量而算出的第二时间为4日的情况下，第三时间点550可以设置为第一时间(3.5日)和第二时间(4日)中较短时间的3.5日。
100.另一方面，“药物输注装置的使用时间已临近到期”的第一时间点520、提供“药物输注装置的使用已到期”的到期通知的第二时间点530可以任意设置。例如，当第三时间点550设置为从使用开始时间点510起经过4日(96小时)后时，第二时间点530可以设置为从使用开始时间点510起经过3.5日(84小时)后，第一时间点520可以设置为从使用开始时间点510起经过83小时后。
101.在另一实施例中，药物输注装置的可使用时间基于存储部容量及每日平均给药量而决定，药物输注装置的可使用时间与服务时间相加的总时间，可以基于在从药物输注装置向使用者输注药物期间保持插入于使用者人体状态的对象体的材料、涂覆于所述材料的物质及所述对象体的结构中至少一种而决定。
102.具体而言，控制器可以将保持导管插入于人体状态时安全性得到保障的第一时间决定为总时间，将基于存储部容量及每日平均给药量而算出的第二时间决定为可使用时间。
103.例如，在当保持导管插入于人体的状态时安全性得到保障的第一时间为4日、基于存储部容量及每日平均给药量而算出的第二时间为3日的情况下，第三时间点550可以设置为4日，第二时间点530可以设置为作为第二时间的3日。
104.即，在本发明中，当存储部内药物枯竭时，向使用者提供到期通知，基于插入于人体的对象体的安全性保障时间而提供废弃通知，从而可以通过多样种类的通知，向使用者提供便利性。
105.提供临近到期通知、到期通知、临近废弃通知及废弃通知的方式可以彼此不同。各通知的振动周期、振动强度、led颜色显示、led闪烁周期及通知反复周期等可以彼此不同。使用者只通过提供通知的方式，便可以容易地掌握相应通知是属于临近到期通知、到期通知、临近废弃通知及废弃通知中的哪个通知。
106.图6是一实施例的提供根据药物输注装置的使用时间的通知的方法的流程图。
107.控制器可以与药物输注装置执行通信。控制器可以是诸如智能手机、个人电脑等使用者终端中包括的构成，或与使用者终端独立的构成。或者，控制器也可以是药物输注装置中包括的构成。下面，以药物输注装置和控制器利用网络执行通信的情形为前提。
108.在步骤610中，控制器可以将药物输注装置从非激活模式转换为激活模式的时间点决定为使用开始时间点。
109.药物输注装置可以借助于既定操作而从非激活模式转换为激活模式。例如，既定操作可以是药物补充操作。具体而言，随着向存储部补充药物，与存储部的盖连接的柱塞进行线性移动的同时，与柱塞连接的连接器构件的一端部可以接触传感器单元的至少一部分。当连接器构件的一端部接触传感器单元的至少一部分时，药物输注装置可以从非激活模式转换成激活模式。
110.药物输注装置可以将激活模式转换信号传输给控制器。控制器可以将从药物输注装置接收激活模式转换信号的时间点决定为使用开始时间点。
111.另一方面，控制器为了从药物输注装置接收激活模式转换信号，应形成控制器与药物输注装置间的通信网络。
112.在药物输注装置从非激活模式转换为激活模式的时间点，控制器与药物输注装置间的通信网络可以不形成。此时，在药物输注装置与控制器间通信网络形成的时间点，药物输注装置可以向控制器传输转换为激活模式后经过的时间信息。
113.在步骤620中，控制器可以基于药物输注装置的可使用时间及使用者设置时间，从使用开始时间点起，在经过既定时间的第一时间点提供“药物输注装置的使用时间已临近到期”的临近到期通知。
114.在步骤630中，控制器可以从使用开始时间点起，在经过可使用时间的第二时间点提供“药物输注装置的使用时间已到期”的到期通知。
115.在一实施例中，药物输注装置的可使用时间可以基于在从药物输注装置向使用者输注药物期间保持插入于使用者人体状态的对象体的材料而决定。在另一实施例中，药物输注装置的可使用时间可以基于存储部容量及每日平均给药量而决定。在又一实施例中，药物输注装置的可使用时间可以基于在从药物输注装置向使用者输注药物期间保持插入于使用者人体状态的对象体的材料、存储部容量及每日平均给药量而决定。
116.另一方面，药物输注装置在可使用时间之外可以还包括服务时间。药物输注装置可以在可使用时间及服务时间期间，在激活模式下运转。即，药物输注装置即使经过可使用时间，但如果未经过服务时间期间，则可以正常运转。
117.当药物输注装置在可使用时间之外还包括服务时间时，控制器可以基于药物输注
装置的可使用时间、服务时间及使用者设置时间，从使用开始时间点起，在经过既定时间的第四时间点提供“药物输注装置已临近废弃”的临近废弃通知。第四时间点是从使用开始时间点510起经过可使用时间及服务时间之前的时间点。
118.另外，控制器可以从使用开始时间点起，在经过可使用时间及服务时间的第三时间点提供“药物输注装置需废弃”的废弃通知。
119.在一实施例中，药物输注装置的可使用时间及服务时间可以基于在从药物输注装置向使用者输注药物期间保持插入于使用者人体状态的对象体的材料而决定。在另一实施例中，药物输注装置的可使用时间及服务时间可以基于存储部容量及每日平均给药量而决定。在又一实施例中，药物输注装置的可使用时间可以基于在从药物输注装置向使用者输注药物期间保持插入于使用者人体状态的对象体的材料、存储部容量及每日平均给药量而决定。
120.当药物输注装置在可使用时间之外还包括服务时间时，“药物输注装置的使用时间已临近到期”的第一时间点、提供“药物输注装置的使用已到期”的到期通知的第二时间点可以任意设置。
121.本公开多样的实施例可以以设备(machine)可读存储介质(storage medium)中存储的包括一个以上的命令软件(例：程序)而体现。例如，设备的处理器可以从存储介质调用所存储的一个以上的命令中至少一个命令并运行。这使得设备可以根据所述调用的至少一个命令而执行至少一个功能。所述一个以上命令可以包括由编译器生成的代码或由解释器运行的代码。设备可读存储介质可以以非暂时性(non-transitory)存储介质的形态提供。其中，“非暂时性”只意指存储介质是实际存在(tangible)的装置而不包含信号(signal)(例：电磁波)的情形，该术语不区分数据半永久性地存储于存储介质的情形与临时存储的情形。
122.根据一实施例，根据本公开多样实施例的方法可以包括于计算机程序制品(computer program product)而提供。计算机程序制品作为商品，可以在销售者及购买者间交易。计算机程序制品可以以设备可读存储介质(例：只读光盘驱动器(cd-rom))形态分发，或者通过应用商店(例：play storetm)或在两个使用者装置间直接、在线分发(例：下载或上传)。在在线分发的情况下，计算机程序制品的至少一部分可以至少暂时存储于制造商的服务器、应用程序商店的服务器或中继服务器的诸如存储器的设备可读存储介质，或者临时生成。
123.另外，在本说明书中，“部”可以是诸如处理器或电路的硬件构件(hardware component)，及/或由诸如处理器的硬件构成运行的软件构成(software component)。
124.与所述详细说明相比，本实施例的范围由后述权利要求书代表，应解释为包括从权利要求书的意义及范围以及其均等概念导出的所有变更或变形的形态。