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一种具有抗敏和镇静舒缓功效的中药提取组合物及其制备方法和应用与流程

2022-08-13 16:09:56 来源:中国专利 TAG:


1.本发明涉及中药组合物技术领域,具体涉及一种具有抗敏和镇静舒缓功效的中药提取组合物及其制备方法和应用。


背景技术:

2.皮肤过敏是一种常见的皮肤病,发病原因主要是内在因素和外在因素,其中,外在因素包括气候、接触物、饮食等接触性因素。化妆品是一种常见的、会引起皮肤过敏的接触过敏物,有的消费者在使用化妆品后,皮肤出现不适,如发红、刺痛、皮炎症状。
3.为了降低化妆品中的过敏性物质对皮肤的刺激性,化妆品配方中往往需要加入抗敏剂。常用的化妆品抗敏剂有甘草酸二钾、a-红没药醇、马齿苋提取物等。这些抗敏剂均具有一定的缺陷,如甘草酸二钾会增加化妆品中的离子含量,使化妆品不稳定;马齿苋本身抗敏效果不佳,且具有光敏反应,使其存在安全风险。
4.可见,提供一种能够在化妆品中应用、且抗敏效果显著的抗敏剂对化妆品生产来说具有重要意义。


技术实现要素:

5.针对现有技术的上述不足,本发明提供了一种具有抗敏和镇静舒缓功效的中药提取组合物及其制备方法和应用,该中药提取组合物依据中药“君臣佐使”的配置原理,有效克服了目前化妆品抗敏剂存在的问题,具有抗敏性、镇静舒缓性好的优点;该中药组合物的制备方法中,使用的试剂安全无毒,且过程简单易控;将本发明提供的中药提取组合物在化妆品中应用时,能够有效提高化妆品的稳定性和镇静抗敏性,使化妆品更加安全、有效。
6.本发明的技术方案如下:
7.一种具有抗敏和镇静舒缓功效的中药提取组合物,包括下述原料:
8.粉防己提取物、铁皮石斛提取物、马齿苋提取物、积雪草提取物、苦参提取物、丁二醇。
9.上述具有抗敏和镇静舒缓功效的中药提取组合物,包括下述重量份数的原料:
10.粉防己提取物1.5-3份、铁皮石斛提取物0.2-1份、马齿苋提取物0.4-1.2份、积雪草提取物1.6-3份、苦参提取物2-5份、丁二醇。
11.上述具有抗敏和舒缓功效的中药提取组合物,包括下述重量份数的原料:
12.粉防己提取物2份、铁皮石斛提取物0.5份、马齿苋提取物1份、积雪草提取物2份、苦参提取物3份、丁二醇。
13.上述中药提取组合物的制备方法,过程如下:
14.(1)按各原料的重量份数称取原料,混匀并粉碎,获得混合料,待用;
15.(2)分别将混合料、提取剂投入回流装置中,对回流装置加热回流提取;重复操作1-3次,合并提取液;
16.(3)将合并后的提取液在60℃条件下减压浓缩至无醇味,然后使用大孔树脂柱纯化,洗脱;收集质量分数为30-80%的乙醇洗脱液,待用;
17.(4)对收集的洗脱液减压浓缩,浓缩时间控制在10-20分钟,停止浓缩,向其中加入配方比例为10%-60%的丁二醇溶解,获得中药提取组合物。
18.进一步的,在步骤(2)中,提取剂为质量分数为70%的乙醇,回流提取每次1.5-2h。
19.进一步的,在步骤(3)中,所述大孔树脂为ab-8型大孔树脂或d101型大孔树脂中的一种。
20.进一步的,在步骤(4)中,获得的中药提取组合物的ph为5.8-5.9。
21.进一步的,上述中药提取组合物在化妆品中应用,能够提高化妆品的稳定性和抗敏性。
22.相对于现有技术,本发明的有益效果在于:
23.1、本发明提供的中药提取组合物,依据中药“君臣佐使”的配置原理,有效克服了目前化妆品抗敏剂存在的问题,具有抗敏性、舒缓性好的优点。
24.2、本发明提供的中药组合物的制备方法中,使用的试剂安全无毒,使获得的中药组合物具有安全、无毒的优点。
25.3、本发明提供的中药提取组合物在化妆品中应用时,能够有效提高化妆品的稳定性和抗敏性,使化妆品更加安全、有效。
附图说明
26.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,对于本领域普通技术人员而言,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
27.图1为实施例1提供的中药组合物检测报告。
28.图2为实施例1的物料安全资料表-1。
29.图3为实施例1的物料安全资料表-2。
30.图4为实施例1的物料安全资料表-3。
具体实施方式
31.为了使本技术领域的人员更好地理解本发明中的技术方案,下面将结合本发明的实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本发明保护的范围。
32.实施例1
33.一种具有抗敏和镇静舒缓功效的中药提取组合物,包括下述重量的原料:
34.粉防己提取物20g、铁皮石斛提取物5g、马齿苋提取物10g、积雪草提取物20g、苦参提取物30g、丁二醇。
35.上述中药提取组合物的制备方法,过程如下:
36.(1)按各原料的重量份数称取原料,混匀并粉碎,获得混合料,待用;
37.(2)分别将混合料、提取剂投入回流装置中,对回流装置加热回流提取,回流提取时间为1.5h;重复操作2次,合并提取液;
38.(3)将合并后的提取液在60℃条件下减压浓缩至无醇味,然后使用ab-8型大孔树脂柱纯化,洗脱;收集质量分数为70%的乙醇洗脱液,待用;
39.(4)对收集的洗脱液减压浓缩,浓缩时间控制在10-20分钟;至60ml停止浓缩,向其中加入丁二醇40ml,获得中药提取组合物;该中药提取组合物的ph为5.84。
40.实施例2
41.一种具有抗敏和镇静舒缓功效的中药提取组合物,包括下述重量的原料:
42.粉防己提取物15g、铁皮石斛提取物2g、马齿苋提取物4g、积雪草提取物16g、苦参提取物20g、丁二醇。
43.上述中药提取组合物的制备方法,过程如下:
44.(1)按各原料的重量份数称取原料,混匀并粉碎,获得混合料,待用;
45.(2)分别将混合料、提取剂投入回流装置中,对回流装置加热回流提取,回流提取时间为2h;重复操作3次,合并提取液;
46.(3)将合并后的提取液在60℃条件下减压浓缩至无醇味,然后使用ab-8型大孔树脂柱纯化,洗脱;收集乙醇洗脱液,待用;
47.(4)对收集的洗脱液减压浓缩,浓缩时间控制在10-20分钟,至60ml停止浓缩,向其中加入丁二醇40ml,获得中药提取组合物;该中药提取组合物的ph为5.87。
48.实施例3
49.一种具有抗敏和镇静舒缓功效的中药提取组合物,包括下述重量的原料:
50.粉防己提取物30g、铁皮石斛提取物10g、马齿苋提取物12g、积雪草提取物30g、苦参提取物50g、丁二醇。
51.上述中药提取组合物的制备方法,过程如下:
52.(1)按各原料的重量份数称取原料,混匀并粉碎,获得混合料,待用;
53.(2)分别将混合料、提取剂投入回流装置中,对回流装置加热回流提取,回流提取时间为1.7h;重复操作1次,合并提取液;提取剂为质量分数为70%的乙醇溶液,提取剂的加入量为1000ml;
54.(3)将合并后的提取液在60℃条件下减压浓缩至无醇味,然后使用ab-8型大孔树脂柱纯化,洗脱;收集质量分数为80%的乙醇洗脱液,待用;
55.(4)对收集的洗脱液减压浓缩,浓缩时间控制在10-20分钟,至60ml停止浓缩,向其中加入丁二醇40ml,获得中药提取组合物;该中药提取组合物的ph为5.82。
56.实验例1
57.中药提取组合物对透明质酸酶的抑制试验:
58.透明质酸酶是透明质酸的水解酶,它与炎症、过敏的发生存在着密切的联系。通过测定中药组合物提取物对透明质酸酶的抑制率,可间接确定中药组合物对皮肤过敏的抑制作用。
59.试验方案:
60.(1)采用elson-morgan改良法测定提取物对透明质酸酶的抑制作用试验方法进行;
61.(2)取0.1ml 0.25mmol/lcacl2溶液和0.5ml透明质酸酶液37℃保温培养20min:分别加入实施例1-3制备的中药组合物提取物0、0.5、1.0、1.5、2.0ml,继续37℃保温培养20min:加入0.5ml透明质酸钠液37℃保温30min,常温放置5min:加0.1ml 0.4mol/l naoh溶液和0.5ml乙酰丙酮溶液,置于沸水浴中加热15min后立即用冰水惊醒冷却5min:加入埃尔利希试剂1ml,并用无水乙醇进行稀释至5ml,放置20min显色,用分光光度计测定其吸光度值;
62.(3)按下式计算提取物对透明质酸酶的抑制率:
63.抑制率(%)=[(a-b)-(c-d)]/(a-b)
×
100%
[0064]
式中,a为对照溶液(透明质酸钠 透明质酸酶 去离子水)的吸光度;b为对照空白溶液(醋酸缓冲溶液 去离子水)的吸光度;c为试样溶液(透明质酸钾 透明质酸酶 提取物溶液)的吸光度;d为试样空白溶液(醋酸缓冲溶液 提取物溶液)的吸光度;
[0065]
试验结果如表1所示;
[0066]
表1中药提取组合物对透明质酸酶的抑制结果
[0067][0068]
结合表1可以看出,本发明的中药提取组合物对透明质酸酶具有良好的抑制作用,说明本发明中药提取组合物具有良好的抗过敏功效。
[0069]
实验例2含实施例1的中药提取组合物的抗敏面膜
[0070]
该实验中,抗敏面膜液按照下表2配置:
[0071]
表2抗敏面膜液配方
[0072]
物质名称质量分数/%水余量甘油3.00丁二醇5.00羟乙基纤维素0.15透明质酸钠0.02海藻糖1.00泛醇0.50卡波姆0.10氨甲基丙醇0.05乙醇4.00实施例1的中药提取组合物6.00peg-40氢化蓖麻油0.10香精0.02苯氧乙醇0.50
羟苯甲酯0.30羟苯丙酯0.05
[0073]
制备方法:将香精与peg-40氢化蓖麻油混合均匀,制得增溶香精。将表2中其余物质溶解于80℃水中,搅拌冷却至45℃时加入增溶香精,冷却至室温,即可制得面膜液。将敷脸面膜专用无纺布用面膜液浸湿,即可制得敷脸用抗敏面膜。
[0074]
对比例1
[0075]
市购抗敏面膜。
[0076]
将实验例2制备的抗敏面膜和对比例1的普通面膜,均采用下述方法使用:每晚贴脸一次,揭开面膜后半个小时,按照表3标准进行检查。共进行了10天实验,结果见表4。
[0077]
表3鉴定标准
[0078]
等级鉴定标准0阴性反应:无刺激、无红斑1可疑反应:轻度红斑2弱阳性反应:红斑3强阳性反应:红斑、丘疹、水疱4极强阳性反应:严重浮肿、大泡
[0079]
表4检测结果
[0080]
过敏等级对比例1实验例20等级人数75801等级人数502等级人数103等级人数004等级人数00
[0081]
由表4可知,没有添加本发明的中药提取组合物的对比例1制备的普通面膜存在过敏现象,而添加了实施例1的中药提取组合物提取物制备的抗敏面膜没有出现过敏现象。
[0082]
本发明提供的中药提取组合物的制备方法,与现有技术相比,该方法对设备条件要求较低,且使用该方法制备的产品与市面同款的产品相比,拥有更高的抑制皮肤过敏和皮肤止痒的功能,可以应用于可以应用于化妆品等皮肤外用剂中。
[0083]
另外,本发明提供的中药提取组合物,有效克服目前使用的化妆品抗敏剂的缺陷,该中药提取组合物,具有益气补中、缓和药性的功效。以上诸药合用,协同增效,具有很好的祛风、止痒、活血、保湿、消炎功效,从而达到皮肤抗敏目的,具有抗敏功效,而且具有无毒、安全等优点。
[0084]
尽管通过参考优选实施例的方式对本发明进行了详细描述,但本发明并不限于此。在不脱离本发明的精神和实质的前提下,本领域普通技术人员可以对本发明的实施例进行各种等效的修改或替换,而这些修改或替换都应在本发明的涵盖范围内/任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。
再多了解一些

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