一种诱导荷兰鸢尾解除休眠后生根的方法

1.本发明属于花卉种植栽培技术领域，具体涉及荷兰鸢尾种球生根及诱导形成完整植物的方法。


背景技术：

2.荷兰鸢尾（iris xiphium l. var. hybridum）属鸢尾科鸢尾属球根花卉，是西班牙鸢尾与丁吉鸢尾杂交培育而成的园艺品种。一般在秋季种植，春季开花，初夏休眠，其花形奇特、花色丰富，是欧美式插花的重要材料。近年来，国内也视其为新型时尚的高档切花品种，深受人们的喜爱，市场需求量也在逐年增加，具有良好的商业前景。休眠是荷兰鸢尾种球的一个自然特性，当种球经过低温春化解除休眠后，才能正常生长、发育及开花。休眠解除的种球栽植后3-4周为荷兰鸢尾的生根期，良好的根系是植株正常生长开花的保障。前期研究表明，荷兰鸢尾种球在一定条件下可解除休眠，但种球栽植后萌生根的时间较长且根量少，质量低，栽培后成活率低，这大大限制了荷兰鸢尾的生长发育及规模化生产。因此，开展解除荷兰鸢尾休眠后的种球生根及诱导形成完整植株研究，可缩短其生长周期，从而加快开花进程，为进一步实现荷兰鸢尾规模化种植生产提供技术支撑。


技术实现要素：

3.本发明所要解决的技术问题在于提供一种诱导荷兰鸢尾解除休眠后生根的方法，该方法既能让荷兰鸢尾种球快速生根，缩短其生长周期，还能提高种球成活率。
4.本发明的目的可通过如下技术方案实现：一种诱导荷兰鸢尾解除休眠后生根的方法，包括以下步骤：（1）种球消毒：取秋季停止生长的荷兰鸢尾种球作为材料，将荷兰鸢尾种球利用50%的多菌灵可湿性粉剂500～600倍液浸泡消毒3 h后，除去种球表面水分；（2）种球低温处理：将消毒过的荷兰鸢尾种球放置4℃冰箱低温处理4周；（3）种球休眠解除检测：荷兰鸢尾种球低温处理后，检测生长点，当顶芽的生长点距种球顶端大于1 cm，说明休眠解除，春化完成；（4）生根诱导：将解除休眠的种球从冰箱取出，在生根诱导培养液中浸泡2-4 h，同时在生根诱导培养液中加入消毒剂，浸泡结束后将种球取出栽植，栽培基质为蛭石：营养=1：0.5；栽植后浇透水，然后放置温室中诱导生根，温室培养条件为自然光照，晚间温度保持在12～13℃条件下生长5～7 d即可长出根系。
5.优选的是，步骤（1）所述荷兰鸢尾种球为≥3年生的种球。
6.优选的是，步骤（1）所述荷兰鸢尾50%多菌灵可湿性粉剂浓度为500～600倍液浸泡液。
7.优选的是，步骤（3）每隔1~2天检查生长点的生长情况。
8.优选的是，步骤（4）消毒剂为500～600倍50%的多菌灵可湿性粉消毒剂。
9.优选的是，步骤（4）所述生根诱导培养液为： ms 植物激素，所述植物激素为naa
（0.5 mg/l）、iba（0.5 mg/l）、iba（0.5 mg/l） ga3（50 mg/l）、iba（0.5 mg/l） ga3（50 mg/l） kt（0.5 mg/l）中的一种。
10.有益效果本发明通过对诱导生根培养液及消毒液的使用可加快生根速度并提高生根率，大大缩短了生长周期，节约了生产成本，并可满足下一步增殖培养的需要。
11.本发明成本低，操作方便，荷兰鸢尾根系发达，植株生长速度快，可实现荷兰鸢尾快速繁殖体系的建立，具有较高的经济效益、社会效益和生态效益。
附图说明
12.图1 为荷兰鸢尾种球不使用激素处理的种球生长情况图。
13.图2为荷兰鸢尾种球经过naa处理后的种球生长情况图。
14.图3为荷兰鸢尾种球经过iba处理后的种球生长情况图。
15.图4为荷兰鸢尾种球经过iba ga处理后的种球生长情况图。
16.图5为荷兰鸢尾种球经过iba ga kt处理后的种球生长情况图。
具体实施方式
17.下面结合具体实例，对本发明进一步详细阐述，但本发明实例并不局限于实例表示的范围。以下实例仅用于说明本发明，但并非用于限制本发明的范围。
18.下述实例中使用的ms培养液配方如下：大量元素：kno
3 1.9 g/l、nh4no
3 1.65 g/l、kh2po
4 0.17g/l、cacl
2 0.44g/l和mgso4·
7h2o 0.37g/l；微量元素：mnso4·
4h2o 22.3mg/l、znso4·
7h2o 8.6mg/l、h3bo
3 6.2mg/l、ki 0.83mg/l、na2moo4·
2h2o 0.25mg/l、cuso4·
5h2o 0.025mg/l和cocl2·
6h2o 0.025mg/l；铁盐：feso4·
7h2o 25～30mg/l、na2edta
·
2h2o 35～40mg/l；有机成分：盐酸硫胺素vb
1 0.1 mg/l、烟酸vb5或vpp 0.5 mg/l、盐酸吡哆醇vb
6 0.5 mg/l、甘氨酸2 mg/l、肌醇100 mg/l。
19.实例1一种诱导荷兰鸢尾解除休眠后生根的方法，包括以下步骤：（1）种球消毒：取秋季停止生长的荷兰鸢尾品种
‘
卡萨布兰卡’（casablanca）种球作为材料，将种球利用50%的多菌灵可湿性粉剂500～600倍液浸泡消毒3 h后，用吸水纸吸干种球表面水分。
20.（2）种球低温处理：将消毒过的荷兰鸢尾种球放置4℃冰箱低温处理4周。
21.（3）种球休眠解除检测：荷兰鸢尾种球低温处理4周后，每隔1天观察其生长点生长情况，当顶芽的生长点距种球顶端大于1 cm，说明种球春化完成休眠解除。
22.（4）生根诱导：将解除休眠的种球从冰箱取出，在ms培养液中浸泡3 h，同时在生根诱导培养液中加入50%的多菌灵消毒剂，浸泡结束后将种球取出栽植，栽培基质为蛭石：营养=1：0.5；栽植后浇透水，然后放置温室中诱导生根，温室培养条件为自然光照，晚间温度保持在12～13℃条件下生长7 d后，荷兰鸢尾种球的芽有缓慢生长，但根系几乎不长（如图1）。
23.实例2采用与实施例1相同的诱导荷兰鸢尾解除休眠后生根的方法，区别在于步骤（4）所使用的诱导生根培养液不同，步骤（4）具体如下所示：将解除休眠的种球从冰箱取出，在生根诱导培养液ms naa（0.5 mg/l）中浸泡3 h，同时在生根诱导培养液中加入50%的多菌灵消毒剂，浸泡结束后将种球取出栽植，栽培基质为蛭石：营养=1：0.5；栽植后浇透水，然后放置温室中诱导生根，温室培养条件为自然光照，晚间温度保持在12～13℃条件下生长7 d后，荷兰鸢尾种球的芽有缓慢生长，且有少量根系产生（如图2），生长状态好于实例1。
24.实例3采用与实施例1相同的诱导荷兰鸢尾解除休眠后生根的方法，区别在于步骤（4）所使用的诱导生根培养液不同，步骤（4）具体如下所示：将解除休眠的种球从冰箱取出，在生根诱导培养液ms iba（0.5 mg/l）中浸泡3 h，同时在生根诱导培养液中加入50%的多菌灵消毒剂，浸泡结束后将种球取出栽植，栽培基质为蛭石：营养=1：0.5；栽植后浇透水，然后放置温室中诱导生根，温室培养条件为自然光照，晚间温度保持在12～13℃条件下生长7 d后，荷兰鸢尾种球的芽生长良好，且有大量根毛产生，（如图3），生长状态好于实例1和实例2。
25.实例4采用与实施例1相同的诱导荷兰鸢尾解除休眠后生根的方法，区别在于步骤（4）所使用的诱导生根培养液不同，步骤（4）具体如下所示：将解除休眠的种球从冰箱取出，在生根诱导培养液ms iba（0.5 mg/l） ga3（50 mg/l）中浸泡3 h，同时在生根诱导培养液中加入50%的多菌灵消毒剂，浸泡结束后将种球取出栽植，栽培基质为蛭石：营养=1：0.5；栽植后浇透水，然后放置温室中诱导生根，温室培养条件为自然光照，晚间温度保持在12～13℃条件下生长7 d后，荷兰鸢尾种球的芽生长良好，且有大量根毛产生（如图4），生长状态好于实例1和实例2，但根毛的长度不如实例3。
26.实例5采用与实施例1相同的诱导荷兰鸢尾解除休眠后生根的方法，区别在于步骤（4）所使用的诱导生根培养液不同，步骤（4）具体如下所示：将解除休眠的种球从冰箱取出，在生根诱导培养液ms iba（0.5 mg/l） ga3（50 mg/l） kt（0.5 mg/l）中浸泡3 h，同时在生根诱导培养液中加入50%的多菌灵消毒剂，浸泡结束后将种球取出栽植，栽培基质为蛭石：营养=1：0.5；栽植后浇透水，然后放置温室中诱导生根，温室培养条件为自然光照，晚间温度保持在12～13℃条件下生长7 d后荷兰鸢尾种球的芽生长良好，且有一定量根系产生，（如图5），生长状态好于实例1和实例2，但不如实例3和实例4。