包装的毛发护理组合物的制作方法

1.包含第一组合物和第二组合物的多相毛发护理组合物的分配，其中第一组合物和第二组合物在使用之前保持彼此分离，并且其中产品具有一致的分配比，并且还在管寿命结束时具有较少的残余。


背景技术：

2.已经开发了多种方法来分配多相产品。常见方法为多腔管或瓶。然而，典型的管或瓶难以以可预测的方式分配相。另外，通常在管中留下残余物，这不是消费者所期望的。消费者期望以视觉吸引的方式分配的毛发护理组合物，另外，消费者期望均匀地并且完全地从管中分配产品。
3.因此，仍然需要提供一种多相毛发护理组合物，该多相毛发护理组合物以可预测的图案和/或比率分配，并且进一步分配使得在管寿命结束时几乎没有残余物保留在管中。


技术实现要素：

4.一种包装的毛发护理组合物，包含：毛发护理组合物，所述毛发护理组合物包含：
5.第一组合物和第二组合物，其中所述第一组合物和所述第二组合物保持彼此分离直到被分配，其中所述第一组合物包含：阳离子聚合物；和含水载体，并且具有约160pa至约410pa的g’值；并且
6.其中所述第二组合物包含：阳离子表面活性剂；高熔点脂肪族化合物；和含水载体，并且具有约600pa至约3000pa的g’值；
7.包装件，所述包装件包括：外管主体，所述外管主体具有外层和外管内腔，其中所述外管外层具有约3.0n至约9.5n的刚度和约300μm至约600μm的厚度；和内管，所述内管具有外层和具有内管内腔的内管主体，其中所述内管外层具有约2.9n至约9.5n的刚度和约200μm至约600μm的厚度；分配孔口，其中所述分配孔口的一部分与所述外管内腔连通，并且所述分配孔口的一部分与所述内管内腔连通；其中所述第一组合物位于所述外管内腔中，并且所述第二组合物位于所述内管内腔中。
附图说明
8.图1a和图1b为分配的毛发护理组合物；
9.图2为包装的毛发护理组合物和管中管包装的视图；
10.图3为分配孔口的视图；
11.图4为用于测试方法的分配产品的演示；
12.图5为用于测试方法的分配产品的演示；
13.图6为分配用于测试方法的产品；并且
14.图7为分配用于测试方法的产品。
具体实施方式
15.虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但据信通过下列说明可更好地理解本发明。
16.本文中“包括/包含”是指可添加不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖术语“由
……
组成”和“基本上由
……
组成”。
17.除非另外说明，否则所有百分比、份数和比率均基于本发明的组合物的总重量。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的含量，并且因此不包括可能包含在可商购获得的物质中的载体或副产物。
18.本文中，“混合物”是指包括物质的简单组合以及可由它们的组合产生的任何化合物。
19.除非另外指明，否则如本文所用，术语“分子量”或“m.wt.”是指重均分子量。可通过凝胶渗透色谱法来测量重均分子量。
[0020]“qs”是指足量至100％。
[0021]
包装的毛发护理组合物
[0022]
毛发护理组合物包含第一组合物和第二组合物，其中第一组合物和第二组合物保持彼此分离直到被分配。第一组合物包含：阳离子聚合物；和含水载体，并且第二组合物包含阳离子表面活性剂；高熔点脂肪族化合物；以及含水载体。第一组合物和/或第二组合物还可包含硅氧烷化合物。
[0023]
尽管在分配前保持分离，但是在分配时使第一组合物和第二组合物与第二组合物接触。第一组合物和第二组合物的分配毛发护理组合物g'比率为约0.10至约0.40、约0.11至约0.35和约0.13至约0.30。图1a和图1b示出了包含第一组合物20和第二组合物30的分配毛发护理组合物10。当如本文所述的包装件用于分配本文所述的第一组合物和第二组合物时，这两种组合物以一致的分配比同时分配。即使在分配为两个分离相之后，产品也可以是可见的。另外，与现有管相比，产品可分配使得在管寿命结束时保留有最小残余物(约0重量％至约12.5重量％，另选地小于12.5重量％)。残余是消费者分配了通过正常使用将分配的所有产品后包装件中保留的产品的％。
[0024] 第一组合物第二组合物残余实施例190g110g《12.5％比较例a100g100g15％
[0025][0026]
第一组合物
[0027]
第一组合物包含：阳离子聚合物；以及含水载体。合适的阳离子聚合物包括但不限
于聚季铵盐-37。
[0028]
第一组合物可以基本上不含高熔点脂肪族化合物。“第一组合物基本上不含高熔点脂肪族化合物”意指：组合物不含高熔点脂肪族化合物；或者，如果组合物含有高熔点脂肪族化合物，则此类高熔点脂肪族化合物的含量非常低。第一组合物中的这些高熔点脂肪族化合物的总含量(如果包括的话)按组合物的重量计为1％或更少、0.5％或更少、和0.1％或更少。第一组合物中的这些高熔点脂肪族化合物的总含量按组合物的重量计可为0％。
[0029]
第一组合物可基本上不含阳离子表面活性剂。“第一组合物基本上不含阳离子表面活性剂”意指：组合物不含阳离子表面活性剂；或者，如果组合物含有阳离子表面活性剂，则此类阳离子表面活性剂的含量非常低。第一组合物中的这些阳离子表面活性剂的总含量(如果包括的话)按组合物的重量计为0.3％或更少、0.2％或更少、和0.1％或更少。第一组合物中的这些阳离子表面活性剂的总含量按组合物的重量计可为0％。
[0030]
第一组合物可具有约160pa至约410pa、约175pa至约390pa、约190pa至约370pa的g’值。
[0031]
第二组合物
[0032]
第二组合物包含：阳离子表面活性剂；高熔点脂肪族化合物；以及含水载体。第二组合物还可包含硅氧烷化合物。本文所用的合适的硅氧烷化合物符合通式：
[0033]
(r1)ag
3-a-si-(-osig2)
n-(-osigb(r1)
2-b
)
m-o-sig
3-a
(r1)a[0034]
其中g为氢、苯基、羟基或c
1-c8烷基，优选地甲基；a为0或具有1至3的值的整数；b为0、1或2；n为0至1,999的数；m为0至1,999的整数；n和m之和为1至2,000的数；a和m不均为0；r1为符合通式cqh
2q
l的一价基团，其中q为具有2至8的值的整数，并且l选自以下基团：-n(r2)ch
2-ch
2-n(r2)2；-n(r2)2；-n(r2)3a
ˉ
；-n(r2)ch
2-ch
2-nr2h2a
ˉ
；其中r2为氢、苯基、苄基或饱和烃基；a
ˉ
为卤离子。硅氧烷化合物可包括符合上式的那些，其中m＝0。
[0035]
第二聚合物可具有约600pa至约3000pa、约650pa至约2700pa、约700pa至约2300pa的g’值。
[0036]
阳离子聚合物
[0037]
第一组合物可包含阳离子聚合物。阳离子聚合物可以按组合物的重量计约0.5％至约3.0％、约0.8％至约2.0％、约1.2％至约1.5％的含量包含在组合物中。
[0038]
可用于本文的阳离子聚合物是水溶性的，并且可为天然的、衍生自天然的和/或合成的。
[0039]
可用于本文的阳离子聚合物具有约0.1meq/g、约0.5meq/g、约1.0meq/g，并且至约13.0meq/g的阳离子电荷密度。
[0040]
可用于本文的阳离子聚合物具有约800g/mol或更大、1,000g/mol或更大、1,200g/mol或更大的分子量。分子量为至多约5,000,000g/mol、至多约4,600,000g/mol、至多约4,300,000g/mol、至多约4,000,000g/mol。
[0041]
可用于本文的阳离子聚合物包括例如聚季铵盐-4、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-37、阳离子纤维素聚合物、阳离子瓜尔胶聚合物、以及它们的组合。
[0042]
阳离子表面活性剂
[0043]
第二组合物可包含阳离子表面活性剂。阳离子表面活性剂可以按组合物的重量计
约1.0％、约1.5％、约2.0％、还约3.0％，并且至约25％、至约10％、至约8.0％、至约6.0％的含量包含在组合物中。
[0044]
可用于本文的阳离子表面活性剂可为一种阳离子表面活性剂，或者两种或更多种阳离子表面活性剂的混合物。阳离子表面活性剂可选自：单长链烷基季铵化铵盐；单长链烷基季铵化铵盐与二长链烷基季铵化铵盐的组合；单长链烷基胺；单长链烷基胺和二长链烷基季铵化铵盐的组合；以及单长链烷基胺和单长链烷基季铵化铵盐的组合。
[0045]
可用于本文的单长链烷基胺是具有一个长烷基链的那些，该长烷基链具有12至30个碳原子、16至24个碳原子、18至22个烷基基团。可用于本文的单长链烷基胺还包括单长链烷基酰氨基胺。脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺是可用的。
[0046]
尤其可用的是具有约12至约22个碳的烷基基团的叔酰氨基胺。示例性的叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基酰氨基乙基硬脂酰胺。合适的胺公开于nachtigal等人的美国专利4,275,055中。
[0047]
这些胺与以下酸组合使用：诸如λ-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、λ-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；λ-谷氨酸、乳酸、柠檬酸，以胺与酸的摩尔比为约1:0.3至约1:2、约1:0.4至约1:1使用。
[0048]
合适的单长链烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂包括但不限于二十二烷基三甲基铵盐；硬脂基三甲基铵盐；鲸蜡基三甲基铵盐；和氢化牛脂烷基三甲基铵盐、以及它们的任何组合。
[0049]
合适的二长链烷基阳离子表面活性剂包括但不限于二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和二鲸蜡基二甲基氯化铵、以及它们的任何组合。
[0050]
高熔点脂肪族化合物
[0051]
第二组合物包含高熔点脂肪族化合物。高熔点脂肪族化合物可以按组合物的重量计约2.5％、约3.0％、约4.0％、约5.0％，并且至约30％、至约10％、至约8.0％的含量包含在组合物中。
[0052]
考虑到乳液尤其是凝胶基质的稳定性，可用于本文的高熔点脂肪族化合物可具有25℃或更高、40℃或更高、45℃或更高、50℃或更高的熔点。考虑到更易于制造和更易于乳化，熔点可为至多约90℃，至多约80℃，至多约70℃，至多约65℃。高熔点脂肪族化合物可以单一化合物形式或者至少两种高熔点脂肪族化合物的共混物或混合物形式使用。当以此类共混物或混合物形式使用时，上述熔点意指共混物或混合物的熔点。
[0053]
可用于本文的高熔点脂肪族化合物选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。高熔点化合物的非限制性示例可见于“international cosmetic ingredient dictionary”，第五版，1993和“ctfa cosmetic ingredient handbook”，第二版，1992中。
[0054]
合适的脂肪醇包括但不限于，鲸蜡醇(具有约56℃的熔点)、硬脂醇(具有约58-59℃的熔点)、二十二醇(具有约71℃的熔点)、以及它们的混合物。
[0055]
脂肪醇可以是鲸蜡醇和硬脂醇的混合物。
[0056]
通常，在混合物中，鲸蜡醇与硬脂醇的重量比为约1:9至9:1，约1:4至约4:1，约1:2.3至约1.5:1。
[0057]
当使用较高含量的总阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物时，混合物的鲸蜡醇与硬脂醇的重量比为约1:1至约4:1，约1:1至约2:1，约1.2:1至约2:1。
[0058]
含水载体
[0059]
组合物可包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品的其它所需特征来选择载体的含量和种类。
[0060]
合适的含水载体包括水和低级烷基醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳的一元醇，另选地乙醇和异丙醇。
[0061]
含水载体可以基本上是水。去离子水是合适的。根据产品的所需特征，还可使用包含矿物阳离子的来自天然源的水。第一组合物可包含约80％至约99％、约85％至约99％、约90％至约99％、约95％至约98％的含水载体。第二组合物可包含约40％至约99％、约50％至约95％、约70％至约90％、和约80％至约90％的含水载体。
[0062]
凝胶基质
[0063]
凝胶基质可由阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和第二组合物中的含水载体形成。凝胶基质适用于提供各种调理有益效果，诸如在施用到湿毛发期间提供光滑感，并且在干毛发上提供柔软性和湿润感。
[0064]
当形成凝胶基质时，考虑到提供调理有益效果，阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物以使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的重量比在约1:1至约1:10、约1:1.5至约1:7、约1:2至约1:6范围内的水平被包含。
[0065]
硅氧烷化合物
[0066]
组合物还可包含硅氧烷化合物。本文中的硅氧烷化合物以按组合物的重量计约0.1％至约20％、约0.5％至约10％、约1％至约8％的含量使用。
[0067]
在组合物中，硅氧烷化合物具有约1微米至约50微米的平均粒度。
[0068]
合适的硅氧烷流体包含聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。
[0069]
例如，合适的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。
[0070]
硅氧烷化合物可符合通式：
[0071]
(r1)ag
3-a-si-(-osig2)
n-(-osigb(r1)
2-b
)
m-o-sig
3-a
(r1)a[0072]
其中g为氢、苯基、羟基或c
1-c8烷基，优选地甲基；a为0或具有1至3的值的整数；b为0、1或2；n为0至1,999的数；m为0至1,999的整数；n和m之和为1至2,000的数；a和m不均为0；r1为符合通式cqh
2q
l的一价基团，其中q为具有2至8的值的整数，并且l选自以下基团：-n(r2)ch
2-ch
2-n(r2)2；-n(r2)2；-n(r2)3a
ˉ
；-n(r2)ch
2-ch
2-nr2h2a
ˉ
；其中r2为氢、苯基、苄基或饱和烃基；a
ˉ
为卤离子。
[0073]
上述氨基硅氧烷在掺入组合物中时可与具有较低粘度的溶剂混合。例如，此类溶剂包括极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。例如，此类油包括硅油、烃和酯。合适的溶剂包括但不限于选自以下的那些：非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本文的非挥发性直链硅氧烷是25℃下粘度为约1厘沲至约20,000厘沲、约20厘沲至约10,000厘沲的那些。考虑到降低氨基硅氧烷的粘度并提供改善的毛发调理有益效果诸如在干发上减少摩擦，合适的溶剂包括但不限于非极性挥发性烃，尤其是非极性挥发性异链烷烃。此类混合物具有约1,000mpa
·
s至约100,000mpa
·
s、和约5,000mpa
·
s至约50,000mpa
·
s的粘度。
[0074]
其他合适的烷基氨基取代的硅氧烷化合物包括具有作为硅氧烷主链的侧基的烷基氨基取代基的那些，包括称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)”的那些。可用于本文的可商购获得的氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如购自dow corning的by16-872。
[0075]
所述硅氧烷化合物还可以乳液形式被掺入本发明组合物中，其中所述乳液通过机械搅拌制得，或在合成阶段通过乳液聚合作用，在或不在表面活性剂的辅助下制得，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。
[0076]
附加组分
[0077]
组合物可包含其他附加组分，这些附加组分可由本领域技术人员根据最终产品的期待特性进行选择，并且适于使组合物更具化美容上或美学上可接受性或向它们提供附加的使用有益效果。此类其他附加组分通常以按组合物的重量计约0.001％至约10％、至多约5％的含量单独使用。
[0078]
可将多种其它附加组分配制到本发明的组合物中。这些包括：其它调理剂，诸如以商品名peptein 2000购自hormel的水解胶原、以商品名emix-d购自eisai的维生素e、购自roche的泛醇、购自roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物、以及营养物质；防腐剂，诸如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、苯氧基乙醇、苯甲酸钠、symdiol68(1,2-己二醇和1,2-辛二醇(caprylyl glycol))、symsaveh(羟基苯乙酮)、咪唑烷基脲、以及它们的组合；ph调节剂，诸如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；着色剂，诸如fd&c或d&c染料中的任一种；香料；紫外和红外掩蔽剂和吸收剂，诸如二苯甲酮；以及去头皮屑剂，诸如吡啶硫酮锌；非离子表面活性剂诸如单-9-十八烷酸聚(氧基-1,2-乙二基)酯，例如以tween 20供应；以及缓冲剂，诸如氨基甲基丙醇，以及它们的组合。
[0079]
产品形式
[0080]
组合物可为洗去型产品或免洗型产品形式，并且可配制为多种产品形式，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。组合物尤其适用于毛发调理剂，尤其是免洗型(leave-on)、免洗型(leave-in)和/或无冲洗(no-rinse)毛发调理剂。免洗型(leave-on)和免洗型(leave-in)毛发调节剂通常用于干燥、半湿和/或湿发，而无需冲洗调理剂。通过无冲洗毛发调节剂，在本文中意味着在洗发后用于半湿到湿发的毛发调节剂，而无需冲洗调理剂。
[0081]
包装件
[0082]
如本文所用，“第一组合物和第二组合物保持彼此分离”意指例如：包括两个腔的
包装件，其中第一组合物包含在第一腔中，并且第二组合物包含在分离的第二腔中。此类包装件可成型为管、泵、瓶或倒置瓶和泡罩包装。
[0083]
包装件40示于图2中。包装件包括具有外层50的外管主体，其中外管外层具有约3.0n至约9.5n、约3.0n至约5.5n、约3.2n至约4.0n的刚度，以及约300μm至约600μm、约300μm至约500μm、和约300μm至约400μm的厚度。外管主体还包括外管内腔60。包装件还包括具有外层70的内管，其中内管外层具有约2.9n至约9.5n、约3.0n至约6.0n、约4.0n至约5.0n的刚度，以及约200μm至约600μm、约300μm至约500μm、约400μm至约500μm的厚度。内管主体还包括内管内腔80。包装件还包括分配孔口90。分配孔口的部分100与外管内腔连通，并且分配孔口的部分110与内管内腔连通。在分配使用期间，组合物从外部和内部内腔流动穿过分配孔口。外管外层与内管外层的刚度比为约0.35至约1.2、约0.6至约1.2和约0.7至约1.0。
[0084]
外管外层可包含选自以下的材料：塑料层压体、金属化层压体、铝层压体、高密度聚丙烯、低密度聚丙烯、聚丙烯、以及它们的组合。内管外层包含选自以下的材料：塑料层压体、金属化层压体、铝层压体、高密度聚丙烯、低密度聚丙烯、聚丙烯、以及它们的组合。内管外层可包含约50％高密度聚丙烯和50％低密度聚丙烯。另外，外管外层可包含塑料阻挡层(pbl)，该塑料阻挡层可被装饰有广泛范围的装饰品以改善产品尤其是美容产品的美学外观。所有包装层可使用标准制造方法制造，包括但不限于层压、挤压、吹塑和/或注塑。
[0085]
第一组合物设置在外管内腔60中，并且第二组合物设置在内管内腔80中。
[0086][0087][0088][0089]
[0090]
测试方法
[0091]
管刚度
[0092]
使用用于通过平行板加载确定塑料管道外载特性的标准测试方法(astm名称：d2412-02(2008年重新批准))测量管刚度。将所有试样标准化为100mm长，并且变位(deflect)至管直径的50％，并且记录峰值挤压力。
[0093]
g’模量pa
[0094]
振荡流变仪测试方法用于确定凝胶样/半固体产品的交叉应力和储能模量(g’模量值，以pa为单位)。
[0095]
将能够进行样品温度控制(使用peltier冷却器和电阻加热器组合)的受控应力旋转流变仪(诸如discovery hr-2，ta instruments，new castle，de，usa，或等同物)用于测试。
[0096]
流变仪以平行板构型和40mm纵横交织的不锈钢平行板工具操作。将流变仪设定在25℃。使用刮刀将约2ml的样品在没有任何改变产品结构的剪切的情况下从样品广口瓶轻轻地加载到珀尔帖板上，并且在样品加载之后一旦间隙达到1000m，就修剪掉多余的突起样品。然后在测量开始之前，将样品在25℃下平衡120秒。对于不同的流变仪，延长平衡时间以确保样品温度在测试前达到25℃。在25℃下，在振荡频率固定在1hz(即，每秒一个循环)的情况下，测试开始于在对数模式下将流变仪从应变振幅0.1％增加至1000％。
[0097]
对于采样的每个应变振幅，根据本领域技术人员已知的常规线性振荡应变形式来分析所得的时间依赖性应力，以获得在每个步骤处的储能模量(g')和损耗模量(g”)。绘制了其中g'和g”(均以帕斯卡为单位，纵轴表示)相对于应变幅度(应变百分比，横轴)作图。记录g'和g
″
的迹线交叉(即，当tan(δ)＝g
″
/g
′
＝1)处的最低应变振幅，并且将该点处的g'和g
″
的值定义为交叉应力，并且以pa为单位报告。
[0098]
由本公开提供的流变仪测量的流变特性包括但不限于储能模量g'、损耗模量g”、损耗因子tan(δ)。交叉点是使用trios软件(由ta仪器提供)提取的，并且适用于其他等同流变学软件。
[0099]
分配方法
[0100]
使用以下方法测量分配的第一组合物与第二组合物的比率：
[0101]
1.将管保持在竖直位置(图4)。
[0102]
2.将管中约10g产品分配在称重秤上(图5)。
[0103]
3.使用刮刀刮起外相，并且测量称重秤上留下的内相产品(图6和图7)。
[0104]
4.继续以每10g分配管，直到管为空的。
[0105]
5.对于每次分配，确定外相与内相产品的比率。
[0106]
6.分析每个管的比率的平均值和平均值的标准偏差。
[0107]
图4.将管维持在竖直位置。
[0108]
图5.在维持管的竖直位置时，在称重秤上分配约10g产品。
[0109]
图6示出了在刮去外相之前的产品，并且图7示出了在刮去外相产品之后的产品。
[0110]
除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本技术对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开
或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
[0111]
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。