一种实验室用耐腐蚀防水墙纸及其制备方法与流程

1.本发明涉及墙纸技术领域，具体为一种实验室用耐腐蚀防水墙纸及其制备方法。


背景技术：

2.墙纸，也成为壁纸，它是一种应用相当广泛的室内装饰材料。墙纸分为很多类，如涂布墙纸、覆膜墙纸、压花墙纸等，通常使用涤纶纤维和无纺布为原料进行生产，但由于原料的亲水性，导致墙纸在使用过程中，易受到周围环境的影响，会吸附空气中水分，导致墙纸出现水渍，影响美观，需要对其进行整体更换，造成成本浪费。
3.在实验室中，由于实验产生的大量挥发性有机物，导致室内气味难闻，长期处于该环境，不利于人体健康，同时，实验过程中使用的酸性介质溶液又极易腐蚀墙纸，既限制了墙纸的适用范围，又导致墙纸的使用寿命较短，为此提出一种防水、耐腐蚀、抑制味道的墙纸。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于提供一种实验室用耐腐蚀防水墙纸及其制备方法，以解决现有技术中存在的问题。
5.为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：一种实验室用耐腐蚀防水墙纸，其特征在于，包括自制纤维膜和改性无纺布；所述改性无纺布由改性无纺布由无纺布、1,8-二氨基-4-萜烷、1,4-二氯丁烯、5-溴-8-喹啉羧酸和反-2,顺-13-十八碳二烯-1-醇制得；所述无纺布为涤纶无纺布，克重为60～150g/m2、厚度为0.5～1.0mm。
6.进一步的，所述自制纤维膜由以下方法制得，利用3-丙烯酰胺-3-甲基丁酸对纳米二氧化钛进行改性，在纤维素溶液中加入改性纳米二氧化钛，利用脉冲磁场-电场辅助静电纺丝向改性无纺布形成自制纤维膜。
7.进一步的，一种实验室用耐腐蚀防水墙纸的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：
8.(1)将预处理无纺布浸入1,8-二氨基-4-萜烷溶液中，水浴反应得氨基化无纺布；加入1,4-二氯丁烯，加热升温反应后，用硫酸调节溶液ph，得氯化无纺布；再将氯化无纺布与5-溴-8-喹啉羧酸混合，升温反应后，减压蒸馏、洗涤、抽滤，得改性无纺布前体；然后向改性无纺布前体中加入1,4-对苯二酚和甲苯，加热后，加入反-2,顺-13-十八碳二烯-1-醇，继续升温，反应一段时间后，洗涤、干燥，得改性无纺布；
9.(2)将改性纳米二氧化钛分散于改性纳米二氧化钛质量8～13倍的二甲基甲酰胺混液，二甲基甲酰胺混液中二甲基甲酰胺与乙酸丁酯的质量比为1:1.4，100～200rpm下搅拌20～30min后，于25～35khz超声处理50～65min，加入改性纳米二氧化钛质量1.6～2.5倍的纤维素，相同速度下搅拌20～24h，得纺丝液，向改性无纺布静电纺丝，得自制纤维膜无纺布；
10.(3)将自制纤维膜无纺布置于自制纤维膜无纺布质量2～5倍的40～45℃的胶束溶
液，50～100rpm下搅拌3～5h后，于氮气氛围下密封，置于60～70℃的烘箱中反应24～28h，得实验室用耐腐蚀防水墙纸。
11.进一步的，步骤(1)所述预处理无纺布：将涤纶无纺布浸入涤纶无纺布质量12～16倍的无水乙醇中，30～40khz下超声30～40min后，用超纯水冲洗5～12min，得预处理无纺布。
12.进一步的，步骤(1)所述改性无纺布的具体制备步骤为：
13.a、将预处理无纺布浸入预处理无纺布质量3～6倍的1,8-二氨基-4-萜烷溶液中，1,8-二氨基-4-萜烷溶液中1,8-二氨基-4-萜烷和去离子水的质量比为1:2.7，在50～60℃水浴锅中反应20～24h，得氨基化无纺布；
14.b、将氨基化无纺布、1,4-二氯丁烯、氢氧化钠和二甲基亚砜按质量比1:0.9:0.09:9～1:1.3:0.4:14混合，搅拌均匀后，以1～3℃/min升温至70～80℃，50～100rpm下搅拌保温50～70min后，冷却至室温，倒入氨基化无纺布质量20～26倍的5～10℃的去离子水，再加入质量分数为25％的硫酸至溶液ph为2～3，过滤，得氯化无纺布；将氯化无纺布、5-溴-8-喹啉羧酸和无水乙醇按质量比1:0.6:3～1:1.0:6混合，升温至70～80℃，相同速度搅拌8～12h后，于0.1～0.3mpa、70～80℃减压蒸馏50～70min，用乙醚洗涤5～10次后，抽滤，得改性无纺布前体；
15.c、将改性无纺布前体、1,4-对苯二酚和甲苯按质量比1:0.001:120～1:0.004:130混合，加热至90～100℃，然后加入改性无纺布前体质量0.002～0.006倍的对甲苯磺酸，以0.1～0.2ml/min加入改性无纺布前体质量0.4～0.8倍的反-2,顺-13-十八碳二烯-1-醇，再升温至100～120℃，反应5～7h后，用质量分数为5％的氢氧化钠洗涤11～20min，再用去离子水洗涤至溶液ph为6～7，于50～60℃烘干3～6h，得改性无纺布。
16.进一步的，步骤(2)所述静电纺丝的针头连接脉冲磁场，脉冲频率为20～25hz，磁场为16～32ka/m，距离脉冲磁场3～6cm处设置300～500v电场。
17.进一步的，步骤(2)所述静电纺丝：纺丝速率为0.4～0.7ml/h，接受距离为13～19cm，纺丝电压为10～15kv。
18.进一步的，步骤(2)所述自制纤维膜厚度为55～65μm。
19.进一步的，步骤(2)所述改性纳米二氧化钛：将纳米二氧化钛分散于纳米二氧化钛质量21～26倍的无水二甲基甲酰胺中，于30～40khz超声分散15～22min后，加入纳米二氧化钛质量0.3～0.5倍的3-丙烯酰胺-3-甲基丁酸，按相同频率超声分散27～35min，再置于70～80℃的水浴锅中，氮气氛围下，加入纳米二氧化钛质量0.009～0.02倍的二月桂酸二丁基锡，反应12～15h后，用甲苯抽提10～14d，于100～120℃干燥12～16h，用石英研钵研磨成粒径为30～50nm的改性纳米二氧化钛。
20.进一步的，步骤(3)所述胶束溶液：将氯化钠溶于氯化钠质量38～41倍的去离子水，搅拌溶解后，升温至40～50℃，50～100rpm下搅拌加入氯化钠质量2.2～3.9倍的十二烷基硫酸钠，搅拌溶解后，制得胶束溶液。
21.与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：
22.本发明采用改性无纺布为靠墙基布层，在其表面覆盖自制纤维膜，制得实验室用墙纸，以实现防水、耐腐蚀、抑制异味的效果。
23.首先，改性无纺布由无纺布、1,8-二氨基-4-萜烷、1,4-二氯丁烯、5-溴-8-喹啉羧
4-萜烷和去离子水的质量比为1:2.7，在50℃水浴锅中反应24h，得氨基化无纺布；
33.(2)将氨基化无纺布、1,4-二氯丁烯，氢氧化钠和二甲基亚砜按质量比1:0.9:0.09:9混合，搅拌均匀后，以1℃/min升温至70℃，50rpm下搅拌保温70min后，冷却至室温，倒入氨基化无纺布质量20倍的5℃的去离子水，再加入质量分数为25％的硫酸至溶液ph为2，过滤，得氯化无纺布；将氯化无纺布、5-溴-8-喹啉羧酸和无水乙醇按质量比1:0.6:3混合，升温至70℃，相同速度搅拌12h后，于0.1mpa、70℃减压蒸馏50min，用乙醚洗涤5次后，抽滤，得改性无纺布前体；
34.(3)将改性无纺布前体、1,4-对苯二酚和甲苯按质量比1:0.001:120混合，加热至90℃，然后加入改性无纺布前体质量0.002倍的对甲苯磺酸，以0.1ml/min加入改性无纺布前体质量0.4倍的反-2,顺-13-十八碳二烯-1-醇，再升温至100℃，反应7h后，用质量分数为5％的氢氧化钠洗涤11min，再用去离子水洗涤至溶液ph为6，于50℃烘干6h，得改性无纺布；
35.(4)将纳米二氧化钛分散于纳米二氧化钛质量21倍的无水二甲基甲酰胺中，于30khz超声分散22min后，加入纳米二氧化钛质量0.3倍的3-丙烯酰胺-3-甲基丁酸，按相同频率超声分散35min，再置于70℃的水浴锅中，氮气氛围下，加入纳米二氧化钛质量0.009倍的二月桂酸二丁基锡，反应12h后，用甲苯抽提10d，于100℃干燥16h，用石英研钵研磨成粒径为30nm的改性纳米二氧化钛；
36.(5)将改性纳米二氧化钛分散于改性纳米二氧化钛质量8倍的二甲基甲酰胺混液，二甲基甲酰胺混液中二甲基甲酰胺与乙酸丁酯的质量比为1:1.4，100rpm下搅拌30min后，于25khz超声处理65min，加入改性纳米二氧化钛质量1.6倍的纤维素，相同速度下搅拌24h，得纺丝液，向改性无纺布静电纺丝至厚度为55μm，得自制纤维膜无纺布；所述静电纺丝的针头连接脉冲磁场，脉冲频率为20hz，磁场为16ka/m，距离脉冲磁场3cm处设置300v电场；所述静电纺丝速率为0.4ml/h，接受距离为13cm，纺丝电压为10kv；
37.(6)将氯化钠溶于氯化钠质量38倍的去离子水，搅拌溶解后，升温至40℃，50rpm下搅拌加入氯化钠质量2.2倍的十二烷基硫酸钠，搅拌溶解后，制得胶束溶液；将自制纤维膜无纺布置于自制纤维膜无纺布质量2倍的40℃的胶束溶液，50rpm下搅拌5h后，于氮气氛围下密封，置于60℃的烘箱中反应28h，得实验室用耐腐蚀防水墙纸。
38.实施例2
39.一种实验室用耐腐蚀防水墙纸的制备方法，所述实验室用耐腐蚀防水墙纸的制备方法主要包括以下制备步骤：
40.(1)将克重150g/m2、厚度为1.0mm的涤纶无纺布浸入涤纶无纺布质量16倍的无水乙醇中，40khz下超声30min后，用超纯水冲洗12min，得预处理无纺布；将预处理无纺布浸入预处理无纺布质量6倍的1,8-二氨基-4-萜烷溶液中，1,8-二氨基-4-萜烷溶液中1,8-二氨基-4-萜烷和去离子水的质量比为1:2.7，在60℃水浴锅中反应20h，得氨基化无纺布；
41.(2)将氨基化无纺布、1,4-二氯丁烯、氢氧化钠和二甲基亚砜按质量比1:1.3:0.4:14混合，搅拌均匀后，以3℃/min升温至80℃，100rpm下搅拌保温50min后，冷却至室温，倒入氨基化无纺布质量26倍的10℃的去离子水，再加入质量分数为25％的硫酸至溶液ph为3，过滤，得氯化无纺布；将氯化无纺布、5-溴-8-喹啉羧酸和无水乙醇按质量比1:1.0:6混合，升温至80℃，相同速度搅拌8h后，于0.3mpa、80℃减压蒸馏70min，用乙醚洗涤10次后，抽滤，得改性无纺布前体；
42.(3)将改性无纺布前体、1,4-对苯二酚和甲苯按质量比1:0.004:130混合，加热至100℃，然后加入改性无纺布前体质量0.006倍的对甲苯磺酸，以0.2ml/min加入改性无纺布前体质量0.8倍的反-2,顺-13-十八碳二烯-1-醇，再升温至120℃，反应5h后，用质量分数为5％的氢氧化钠洗涤20min，再用去离子水洗涤至溶液ph为7，于60℃烘干3h，得改性无纺布；
43.(4)将纳米二氧化钛分散于纳米二氧化钛质量26倍的无水二甲基甲酰胺中，于40khz超声分散15min后，加入纳米二氧化钛质量0.5倍的3-丙烯酰胺-3-甲基丁酸，按相同频率超声分散27min，再置于80℃的水浴锅中，氮气氛围下，加入纳米二氧化钛质量0.02倍的二月桂酸二丁基锡，反应15h后，用甲苯抽提14d，于120℃干燥12h，用石英研钵研磨成粒径为50nm的改性纳米二氧化钛；
44.(5)将改性纳米二氧化钛分散于改性纳米二氧化钛质量13倍的二甲基甲酰胺混液，二甲基甲酰胺混液中二甲基甲酰胺与乙酸丁酯的质量比为1:1.4，200rpm下搅拌20min后，于35khz超声处理50min，加入改性纳米二氧化钛质量2.5倍的纤维素，相同速度下搅拌20h，得纺丝液，向改性无纺布静电纺丝至厚度为65μm，得自制纤维膜无纺布；所述静电纺丝的针头连接脉冲磁场，脉冲频率为25hz，磁场32ka/m，距离脉冲磁场6cm处设置500v电场；所述静电纺丝速率为0.7ml/h，接受距离为19cm，纺丝电压为15kv；
45.(6)将氯化钠溶于氯化钠质量41倍的去离子水，搅拌溶解后，升温至50℃，100rpm下搅拌加入氯化钠质量3.9倍的十二烷基硫酸钠，搅拌溶解后，制得胶束溶液；将自制纤维膜无纺布置于自制纤维膜无纺布质量5倍的45℃的胶束溶液，100rpm下搅拌3h后，于氮气氛围下密封，置于70℃的烘箱中反应24h，得实验室用耐腐蚀防水墙纸。
46.实施例3
47.一种实验室用耐腐蚀防水墙纸的制备方法，所述实验室用耐腐蚀防水墙纸的制备方法主要包括以下制备步骤：
48.(1)将克重100g/m2、厚度为0.8mm的涤纶无纺布浸入涤纶无纺布质量14倍的无水乙醇中，35khz下超声36min后，用超纯水冲洗7min，得预处理无纺布；将预处理无纺布浸入预处理无纺布质量4.5倍的1,8-二氨基-4-萜烷溶液中，1,8-二氨基-4-萜烷溶液中1,8-二氨基-4-萜烷和去离子水的质量比为1:2.7，在56℃水浴锅中反应23h，得氨基化无纺布；
49.(2)将氨基化无纺布、1,4-二氯丁烯、氢氧化钠和二甲基亚砜按质量比1:1.1:0.2:12混合，搅拌均匀后，以2℃/min升温至76℃，70rpm下搅拌保温61min后，冷却至室温，倒入氨基化无纺布质量24倍的7℃的去离子水，再加入质量分数为25％的硫酸至溶液ph为2.5，过滤，得氯化无纺布；将氯化无纺布、5-溴-8-喹啉羧酸和无水乙醇按质量比1:0.8:4.5混合，升温至76℃，相同速度搅拌10h后，于0.2mpa、74℃减压蒸馏59min，用乙醚洗涤7次后，抽滤，得改性无纺布前体；
50.(3)将改性无纺布前体、1,4-对苯二酚和甲苯按质量比1:0.002:126混合，加热至97℃，然后加入改性无纺布前体质量0.004倍的对甲苯磺酸，以0.15ml/min加入改性无纺布前体质量0.6倍的反-2,顺-13-十八碳二烯-1-醇，再升温至117℃，反应6h后，用质量分数为5％的氢氧化钠洗涤17min，再用去离子水洗涤至溶液ph为6.5，于53℃烘干4.5h，得改性无纺布；
51.(4)将纳米二氧化钛分散于纳米二氧化钛质量24倍的无水二甲基甲酰胺中，于35khz超声分散19min后，加入纳米二氧化钛质量0.4倍的3-丙烯酰胺-3-甲基丁酸，按相同
频率超声分散30min，再置于76℃的水浴锅中，氮气氛围下，加入纳米二氧化钛质量0.01倍的二月桂酸二丁基锡，反应14.5h后，用甲苯抽提12d，于112℃干燥14h，用石英研钵研磨成粒径为40nm的改性纳米二氧化钛；
52.(5)将改性纳米二氧化钛分散于改性纳米二氧化钛质量10倍的二甲基甲酰胺混液，二甲基甲酰胺混液中二甲基甲酰胺与乙酸丁酯的质量比为1:1.4，150rpm下搅拌25min后，于30khz超声处理57min，加入改性纳米二氧化钛质量2.0倍的纤维素，相同速度下搅拌22h，得纺丝液，向改性无纺布静电纺丝至厚度为60μm，得自制纤维膜无纺布；所述静电纺丝的针头连接脉冲磁场，脉冲频率为22hz，磁场为26ka/m，距离脉冲磁场5cm处设置400v电场；所述静电纺丝速率为0.6ml/h，接受距离为15cm，纺丝电压为13kv；
53.(6)将氯化钠溶于氯化钠质量40倍的去离子水，搅拌溶解后，升温至45℃，60rpm下搅拌加入氯化钠质量3.0倍的十二烷基硫酸钠，搅拌溶解后，制得胶束溶液；将自制纤维膜无纺布置于自制纤维膜无纺布质量3.5倍的42℃的胶束溶液，60rpm下搅拌4h后，于氮气氛围下密封，置于64℃的烘箱中反应26h，得实验室用耐腐蚀防水墙纸。
54.对比例1
55.一种实验室用耐腐蚀防水墙纸的制备方法，所述实验室用耐腐蚀防水墙纸的制备方法主要包括以下制备步骤：
56.(1)将克重100g/m2、厚度为0.8mm的涤纶无纺布、1,4-二氯丁烯、氢氧化钠和二甲基亚砜按质量比1:1.1:0.2:12混合，搅拌均匀后，以2℃/min升温至76℃，70rpm下搅拌保温61min后，冷却至室温，倒入氨基化无纺布质量24倍的7℃的去离子水，再加入质量分数为25％的硫酸至溶液ph为2.5，过滤，得氯化无纺布；将氯化无纺布、5-溴-8-喹啉羧酸和无水乙醇按质量比1:0.8:4.5混合，升温至76℃，相同速度搅拌10h后，于0.2mpa、74℃减压蒸馏59min，用乙醚洗涤7次后，抽滤，得改性无纺布前体；
57.(2)将改性无纺布前体、1,4-对苯二酚和甲苯按质量比1:0.002:126混合，加热至97℃，然后加入改性无纺布前体质量0.004倍的对甲苯磺酸，以0.15ml/min加入改性无纺布前体质量0.6倍的反-2,顺-13-十八碳二烯-1-醇，再升温至117℃，反应6h后，用质量分数为5％的氢氧化钠洗涤17min，再用去离子水洗涤至溶液ph为6.5，于53℃烘干4.5h，得改性无纺布；
58.(3)将纳米二氧化钛分散于纳米二氧化钛质量24倍的无水二甲基甲酰胺中，于35khz超声分散19min后，加入纳米二氧化钛质量0.4倍的3-丙烯酰胺-3-甲基丁酸，按相同频率超声分散30min，再置于76℃的水浴锅中，氮气氛围下，加入纳米二氧化钛质量0.01倍的二月桂酸二丁基锡，反应14.5h后，用甲苯抽提12d，于112℃干燥14h，用石英研钵研磨成粒径为40nm的改性纳米二氧化钛；
59.(4)将改性纳米二氧化钛分散于改性纳米二氧化钛质量10倍的二甲基甲酰胺混液，二甲基甲酰胺混液中二甲基甲酰胺与乙酸丁酯的质量比为1:1.4，150rpm下搅拌25min后，于30khz超声处理57min，加入改性纳米二氧化钛质量2.0倍的纤维素，相同速度下搅拌22h，得纺丝液，向改性无纺布静电纺丝至厚度为60μm，得自制纤维膜无纺布；所述静电纺丝的针头连接脉冲磁场，脉冲频率为22hz，磁场为26ka/m，距离脉冲磁场5cm处设置400v电场；所述静电纺丝速率为0.6ml/h，接受距离为15cm，纺丝电压为13kv；
60.(5)将氯化钠溶于氯化钠质量40倍的去离子水，搅拌溶解后，升温至45℃，60rpm下
搅拌加入氯化钠质量3.0倍的十二烷基硫酸钠，搅拌溶解后，制得胶束溶液；将自制纤维膜无纺布置于自制纤维膜无纺布质量3.5倍的42℃的胶束溶液，60rpm下搅拌4h后，于氮气氛围下密封，置于64℃的烘箱中反应26h，得实验室用耐腐蚀防水墙纸。
61.对比例2
62.对比例2与实施例3的区别仅在于步骤(2)的不同，将步骤(2)改为：将氨基化无纺布、5-溴-8-喹啉羧酸和无水乙醇按质量比1:0.8:4.5混合，升温至76℃，相同速度搅拌10h后，于0.2mpa、74℃减压蒸馏59min，用乙醚洗涤7次后，抽滤，得改性无纺布前体。其余制备步骤同实施例3。
63.对比例3
64.对比例3与实施例3的区别仅在于步骤(2)的不同，将步骤(2)改为：将氨基化无纺布、1,4-二氯丁烯，氢氧化钠和二甲基亚砜按质量比1:1.1:0.2:12混合，搅拌均匀后，以2℃/min升温至76℃，70rpm下搅拌保温61min后，冷却至室温，倒入氨基化无纺布质量24倍的7℃的去离子水，再加入质量分数为25％的硫酸至溶液ph为2.5，过滤，得改性无纺布前体。其余制备步骤同实施例3。
65.对比例4
66.对比例4与实施例3的区别仅在于无步骤(3)，其余制备步骤同实施例3。
67.对比例5
68.对比例5与实施例3的区别仅在于无步骤(4)、步骤(6)，其余制备步骤同实施例3。
69.对比例6
70.对比例6与实施例3的区别仅在于步骤(5)的不同，将步骤(5)改为：将改性纳米二氧化钛分散于改性纳米二氧化钛质量10倍的二甲基甲酰胺混液，二甲基甲酰胺混液中二甲基甲酰胺与乙酸丁酯的质量比为1:1.4，150rpm下搅拌25min后，于30khz超声处理57min，加入改性纳米二氧化钛质量2.0倍的纤维素，相同速度下搅拌22h，得纺丝液，向改性无纺布静电纺丝至厚度为60μm，得自制纤维膜无纺布；所述静电纺丝的针头连接脉冲磁场，脉冲频率为22hz，磁场为26ka/m。其余制备步骤同实施例3。
71.对比例7
72.对比例7与实施例3的区别仅在于步骤(5)的不同，将步骤(5)改为：将改性纳米二氧化钛分散于改性纳米二氧化钛质量10倍的二甲基甲酰胺混液，二甲基甲酰胺混液中二甲基甲酰胺与乙酸丁酯的质量比为1:1.4，150rpm下搅拌25min后，于30khz超声处理57min，加入改性纳米二氧化钛质量2.0倍的纤维素，相同速度下搅拌22h，得纺丝液，向改性无纺布静电纺丝至厚度为60μm，距离针头5cm处设置400v电场，得自制纤维膜无纺布；所述静电纺丝速率为0.6ml/h，接受距离为15cm，纺丝电压为13kv。其余制备步骤同实施例3。
73.效果例
74.下表1给出了采用本发明实施例1至3与对比例1至7的实验室用耐腐蚀防水墙纸的性能分析结果。
75.表1
[0076][0077][0078]
从实施例与对比例的腐蚀率实验数据对比可发现，利用1,8-二氨基-4-萜烷、1,4-二氯丁烯、5-溴-8-喹啉羧酸改性无纺布，聚集覆盖在无纺布表面，构成单分子层，减少氢离子对墙纸的破坏，使墙纸具有耐腐蚀性，再利用反-2,顺-13-十八碳二烯-1-醇对无纺布进一步改性，有效隔绝氢离子介质与无纺布的接触，提高墙纸的耐腐蚀性；从实施例与对比例的接触角、异味情况实验数据对比可发现，在脉冲磁场和电场的共同作用下，使改性纳米二氧化钛颗粒呈多孔状，吸附实验室内挥发性有机物，并利用二氧化钛的光敏性，吸收大量紫外光，净化降解孔道内的有机物气体，减少异味来源，使墙纸具有抑制异味效果，同时，在静电纺丝过程中，磁电场防止多孔纳米二氧化钛颗粒偏离，调节角度，促使纤维穿过，形成珠串结构纤维膜，且孔洞间相互贯通，在无纺布表面形成凸起状粗糙结构，使墙纸具有防水效果，此外，利用3-丙烯酰胺-3-甲基丁酸改性后的二氧化钛能与无纺布共聚形成疏水凝胶，有效提高墙纸的防水效果。
[0079]
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何标记视为限制所涉及的权利要求。