一种垂体功能减退症大鼠模型构方法

1.本发明属于大鼠模型建立技术领域，具体涉及一种垂体功能减退症大鼠模型构方法。


背景技术：

2.垂体功能减退症，一种人体疾病，其症状和体征取决于其基本的病因以及所缺少的某些专一性的垂体激素。得此病的人最早缺失的往往是促性腺激素，接着为gh，最后是tsh和acth。adh不足在原发性垂体疾病中是很少见的，但在垂体柄和下丘脑遭受损害时，却甚为常见。其临床症状较为明显，要多注意。对于此病要注意做到检查、诊断和鉴别诊断以及治疗与预防等措施。
3.为探求垂体功能减退症的发病机理、寻求更好的治疗方法，建立垂体功能减退症模型成为现代医学不可或缺的研究手段，因此模型的建立方法也就尤为重要。


技术实现要素：

4.本发明的目的是针对现有的问题，提供了一种垂体功能减退症大鼠模型构方法，目的在于探索腹腔注射不同浓度地塞米松对大鼠垂体功能的影响，确定垂体功能减退症大鼠模型的最佳地塞米松浓度，为垂体功能减退症研究提供稳定、可靠的动物模型。
5.本发明是通过以下技术方案实现的：
6.一种垂体功能减退症大鼠模型构方法，包括如下步骤：
7.(1)将24只200
±
20g的wistar大鼠随机分为对照组、12mg/kg组和18mg/kg组；
8.(2)12mg/kg组每日腹腔注射地塞米松12mg/kg，18mg/kg组每日腹腔注射地塞米松18mg/kg，对照组每日注射生理盐水；
9.(3)每天记录三组动物的体重、饮食和饮水情况，并采用横梁行走实验对大鼠的运动能力进行评价；
10.(4)在处理第5天和第10天，采用放射免疫法分别检测3组大鼠血清gh水平；
11.(5)分析实验动物的体重、摄食量、运动能力以及血清中gh水平，确定是否可以用于建立垂体功能低下大鼠模型。
12.进一步地，所述横梁行走实验评分标准如下：0分：横梁不滑移；1：横梁侧边抓取；2分：在横梁上爬行，但能通过；3分：由于行走困难，横梁需要超过10秒；4分：无法穿越横梁；5分：不能移动身体或横梁上的任何肢体；6分：不能在横梁上停留》10秒。
13.本发明相比现有技术具有以下优点：
14.本申请连续腹腔注射地塞米松可使实验动物出现体重显著降低、摄食减少、运动能力下降，血清中gh水平降低等垂体功能减退症的显著症状，可用于建立垂体功能低下大鼠模型。该模型建立方法简便易行，稳定、重复性好，便于长期研究。
附图说明
15.图1为腹腔注射地塞米松后大鼠体重的变化；
16.图2为腹腔注射地塞米松后大鼠摄食的变化；
17.图3为腹腔注射地塞米松后大鼠体温的变化；
18.图4为腹腔注射地塞米松后大鼠运动情况的变化；
19.图5为腹腔注射地塞米松后大鼠gh水平的变化。
具体实施方式
20.一种垂体功能减退症大鼠模型构方法，包括如下步骤：
21.(1)将24只200
±
20g的wistar大鼠随机分为对照组、12mg/kg组和18mg/kg组；
22.(2)12mg/kg组每日腹腔注射地塞米松12mg/kg，18mg/kg组每日腹腔注射地塞米松18mg/kg，对照组每日注射生理盐水；
23.(3)每天记录三组动物的体重、饮食和饮水情况，并采用横梁行走实验对大鼠的运动能力进行评价，横梁行走实验评分标准如下：0分：横梁不滑移；1：横梁侧边抓取；2分：在横梁上爬行，但能通过；3分：由于行走困难，横梁需要超过10秒；4分：无法穿越横梁；5分：不能移动身体或横梁上的任何肢体；6分：不能在横梁上停留》10秒；
24.(4)在处理第5天和第10天，采用放射免疫法分别检测3组大鼠血清gh水平；
25.(5)分析实验动物的体重、摄食量、运动能力以及血清中gh水平，确定是否可以用于建立垂体功能低下大鼠模型。
26.1.1腹腔注射地塞米松对大鼠体重的影响
27.腹腔注射地塞米松3天后，12mg/kg组(240.25
±
8.88g)与18mg/kg组(236.75
±
13.15g)大鼠体重较对照组(276.75
±
21.68g)明显降低，随着腹腔注射地塞米松时间延长，实验组动物体重持续降低，第10天时12mg/kg组与18mg/kg组体重分别为204.12
±
9.67g、144.25
±
19.08g，与对照组(290.25
±
23.48g)差异具有统计学意义。
28.1.2腹腔注射地塞米松对大鼠摄食的影响
29.给药4天后，12mg/kg组(13.38
±
1.03g/只/天)与18mg/kg组(11.25
±
0.95g/只/天)大鼠摄食较对照组(20.00
±
1.41g/只/天)显著减少；给药第8天、12天，实验组大鼠摄食减少较对照组差异均具有统计学意义(p＜0.05)。
30.1.3腹腔注射地塞米松对大鼠体温的影响
31.体温测量结果表明，处理11天以后，与对照组(36.05
±
0.05℃)相比，实验组大鼠体温开始显著下降(12mg/kg，35.32
±
0.25；18mg/kg，35.43
±
0.22
32.℃)，差异具有统计学意义(p＜0.05)。
33.1.4腹腔注射地塞米松对大鼠运动情况的影响
34.12mg/kg组与18mg/kg组大鼠走横梁实验评分在给药第5天后走梁实验评分均增加，分别为0.62
±
0.51和1.14
±
0.69，显著高于对照组(0.00)。较对照组差异具有统计学意义(p＜0.05)；给药第7天、9天、11天、12天后，实验组大鼠走梁实验评分较对照组差异具有统计学意义(p＜0.05)。
35.1.5腹腔注射地塞米松对大鼠gh水平的影响
36.检测大鼠血清中gh水平发现，腹腔注射地塞米松10天后，实验组与对照组相比gh
水平显著降低(对照组vs.12mg/kg vs.18mg/kg，2.23
±
0.95vs.1.92
±
0.19vs.1.53
±
0.44)，差异具有统计学意义(p＜0.05)。
37.连续腹腔注射地塞米松可使实验动物出现体重显著降低、摄食减少、运动能力下降，血清中gh水平降低等垂体功能减退症的显著症状，可用于建立垂体功能低下大鼠模型。该模型建立方法简便易行，稳定、重复性好，便于长期研究。
38.以上所述仅为本发明的较佳实施例，但本发明不以所示限定实施范围，凡是依照本发明的构想所作的改变，或修改为等同变化的等效实施例，仍未超出说明书所涵盖的精神时，均应在本发明的保护范围内。


技术特征：
1.一种垂体功能减退症大鼠模型构方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将24只200
±
20g的wistar大鼠随机分为对照组、12mg/kg组和18mg/kg组；(2)12mg/kg组每日腹腔注射地塞米松12mg/kg，18mg/kg组每日腹腔注射地塞米松18mg/kg，对照组每日注射生理盐水；(3)每天记录三组动物的体重、饮食和饮水情况，并采用横梁行走实验对大鼠的运动能力进行评价；(4)在处理第5天和第10天，采用放射免疫法分别检测3组大鼠血清gh水平；(5)分析实验动物的体重、摄食量、运动能力以及血清中gh水平，确定是否可以用于建立垂体功能低下大鼠模型。2.根据权利要求1所述一种垂体功能减退症大鼠模型构方法，其特征在于，所述横梁行走实验评分标准如下：0分：横梁不滑移；1：横梁侧边抓取；2分：在横梁上爬行，但能通过；3分：由于行走困难，横梁需要超过10秒；4分：无法穿越横梁；5分：不能移动身体或横梁上的任何肢体；6分：不能在横梁上停留＞10秒。

技术总结
本发明公开了一种垂体功能减退症大鼠模型构方法，属于大鼠模型建立技术领域，包括如下步骤：(1)将24只200


技术研发人员：孙叶盛 张颖 杨志倩 秦屹 黄河 郭航 郑嘉俊 刘洋 赵大地 黄佳俊 王一宸 肖枫云 张威
受保护的技术使用者：广东药科大学附属第一医院
技术研发日：2022.04.06
技术公布日：2022/6/10