展示筋膜纤维构筑解剖学特征的塑化标本及解剖方法

1.本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种展示筋膜纤维构筑解剖学特征的塑化标本及解剖方法。


背景技术：

2.现有的解剖学标本和解剖方法，在筋膜纤维构筑的显示上，存在局限性。最常见的福尔马林固定的大体解剖标本，能够观察到筋膜的整体形态，但不能观察到筋膜内部的纤维结构。而微观的组织学切片和染色方法，通过连续切片能够实现微小范围的筋膜纤维构筑的显示，但是不能够显示大范围筋膜纤维构筑解剖学特征。另外，福尔马林固定断层标本，仅能够显示筋膜在标本断面上的位置信息。新近出现的断层塑化标本，仅能显示标本断面上的筋膜纤维解剖学特征。目前尚没有标本和技术，在宏观层面上较为全面地显示大型动物某部位筋膜的纤维构筑的解剖学特征。


技术实现要素：

3.有鉴于此，为解决上述技术问题，本发明的目的在于提出一种展示筋膜纤维构筑解剖学特征的塑化标本及解剖方法，其目的是为大范围显示已脱离人体或大型动物某部位筋膜的纤维构筑的解剖学特征提供标本制作方法和科学研究方法。
4.所采用的技术方案为：本发明的一种展示筋膜纤维构筑解剖学特征的解剖方法，包括如下步骤：s1.将已脱离人体或大型动物的部位防腐固定后，进行目标区域筋膜的解剖取材，获得筋膜标本；s2.将筋膜标本用双氧水进行漂白，然后用小流水浸泡冲洗；s3.将标本展开，经非主要观察区剪开，展平筋膜标本；使用夹板网格固定标本，分别浸入两种不同温度下的丙酮液体中脱水；s4.经过多次不同浓度常温丙酮液体中脱脂；s5.制作好玻璃夹片，加入p45混合液；将脱水脱脂完成的筋膜标本放入p45混合液中并充分包埋；之后在低温负压状态下p45混合液得到完全浸渗，然后放入水浴箱中硬化；s6.将抽完真空的玻璃夹片放入水浴箱中硬化，然后拆玻璃夹片，取出透明硬化的筋膜标本，并切割修边成型，完成标本制作。
5.进一步地，s1中，将已脱离人体或大型动物的部位进行福尔马林溶液防腐固定。
6.进一步地，s2中，筋膜标本用5％的双氧水进行漂白，每小时观察一次，防止过漂，24小时后，用小流水浸泡冲洗1天。
7.进一步地，s3中，使用夹板网格固定标本，分别浸入-25℃和-15℃下的丙酮液体中脱水；第一次脱水，-25℃的90％丙酮，3天；第二次脱水，-15℃的95％丙酮，4天。
8.进一步地，s4中，经过3次不同浓度常温丙酮液体中脱脂；第一次脱脂，96％丙酮，脱脂5天；第二次脱脂，98％丙酮，脱脂5天；第三次脱脂，99.9％丙酮，脱脂7天。
9.进一步地，s5中，之后在温度为0℃，压力为-0.1兆帕的状态下，使p45混合液得到完全浸渗，持续12小时，然后放入水浴箱中硬化。
10.进一步地，s6中，将抽完真空的玻璃夹片放入32-35℃水浴箱中硬化，5天后拆玻璃夹片，取出透明硬化的筋膜标本，并切割修边成型。
11.本发明的一种展示筋膜纤维构筑解剖学特征的塑化标本，其是采用上述的解剖方法制备而成，完成标本制作的。
12.本发明的有益效果在于：本发明的展示筋膜纤维构筑解剖学特征的塑化标本及解剖方法实现了在宏观层面上较为全面地显示人体或大型动物某部位筋膜的纤维构筑的解剖学特征，能够解决长期困扰的筋膜类结构的纤维构筑研究的瓶颈问题，包括筋膜内纤维的空间构筑特征、起止或附着部位，走行方向等。
13.本发明在生物医学教学、生命科普、生物医学科研、临床和运动康复训练等方面具有广泛的应用价值，具有极高的潜在的社会和经济效益。
附图说明
14.为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所涉及的附图作简单地介绍。
15.图1为实施例1的膝关节周围髂胫束纤维构筑的标本样品图。
16.图2为实施例2的膝关节周围韧带和筋膜纤维构筑的标本样品图。
17.图3为实施例3的胸腰筋膜中层纤维构筑的标本样品图。
18.图4为实施例4的胸腰筋膜浅层纤维构筑的标本样品图。
19.其中图1-图4中底下的比例尺单位为mm。
具体实施方式
20.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明优选的实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
21.实施例1本实施例的一种展示筋膜纤维构筑解剖学特征的解剖方法，包括如下步骤：1.解剖将已脱离人体的膝关节周围髂胫束进行福尔马林溶液防腐固定后，进行目标区域筋膜及其相关结构的解剖取材，获得筋膜标本。
22.漂白筋膜标本用5％的双氧水进行漂白，每小时观察一次，防止过漂，约24小时后，用小流水浸泡冲洗1天。
23.脱水将标本展开，可经非主要观察区剪开，展平筋膜标本。使用夹板网格固定标本，分别浸入-25℃和-15℃下的丙酮液体中脱水。第一次脱水，-25℃的90％丙酮，3天。第二次脱
水，-15℃的95％丙酮，4天。
24.脱脂3次不同浓度常温丙酮液体中脱脂。第一次脱脂，96％丙酮，5天。第二次脱脂，98％丙酮，5天。第三次脱脂，99.9％丙酮，7天。然后进行p45包埋制作。
25.包埋制作好玻璃夹片，加入p45混合液。将脱水脱脂完成的筋膜标本放入p45混合液中并充分包埋。之后在低温（例如0℃）负压（例如-0.1兆帕）状态下p45混合液得到完全浸渗，持续约12小时，然后放入水浴箱中硬化。其中p45混合液为现有的hoffen p45 树脂溶液（hoffen polyester p45）。p45断层塑化技术属于生物塑化中的聚酯树脂技术。
26.6.硬化 将抽完真空的玻璃夹片放入32℃水浴箱中硬化，5天后拆玻璃夹片，取出透明硬化的筋膜标本，并切割修边成型，完成塑化标本制作。
27.制作的塑化标本样品参见图1所示。
28.实施例2参照实施例1，与实施例1不同的是，本实施例的已脱离人体或大型动物的部位为膝关节周围韧带和筋膜。
29.制作的塑化标本样品参见图2所示。
30.实施例3参照实施例1，与实施例1不同的是，本实施例的已脱离人体或大型动物的部位为胸腰筋膜中层。
31.制作的塑化标本样品参见图3所示。
32.实施例4参照实施例1，与实施例1不同的是，本实施例的已脱离人体或大型动物的部位为胸腰筋膜浅层。
33.制作的塑化标本样品参见图4所示。
34.上文所列出的一系列的详细说明仅仅是针对本发明的可行性实施例的具体说明，它们并非用以限制本发明的保护范围，凡未脱离本发明技艺精神所作的等效实施例或变更均应包含在本发明的保护范围之内。


技术特征：
1.一种展示筋膜纤维构筑解剖学特征的解剖方法，其特征在于，包括如下步骤：s1.将已脱离人体或大型动物的部位防腐固定后，进行目标区域筋膜的解剖取材，获得筋膜标本；s2.将筋膜标本用双氧水进行漂白，然后用小流水浸泡冲洗；s3.将标本展开，经非主要观察区剪开，展平筋膜标本；使用夹板网格固定标本，分别浸入两种不同温度下的丙酮液体中脱水；s4.经过多次不同浓度常温丙酮液体中脱脂；s5.制作好玻璃夹片，加入p45混合液；将脱水脱脂完成的筋膜标本放入p45混合液中并充分包埋；之后在低温负压状态下p45混合液得到完全浸渗，然后放入水浴箱中硬化；s6.将抽完真空的玻璃夹片放入水浴箱中硬化，然后拆玻璃夹片，取出透明硬化的筋膜标本，并切割修边成型，完成标本制作。2.根据权利要求1所述的展示筋膜纤维构筑解剖学特征的解剖方法，其特征在于，s1中，将已脱离人体或大型动物的部位进行福尔马林溶液防腐固定。3.根据权利要求1所述的展示筋膜纤维构筑解剖学特征的解剖方法，其特征在于，s2中，筋膜标本用5％的双氧水进行漂白，每小时观察一次，防止过漂，24小时后，用小流水浸泡冲洗1天。4.根据权利要求1所述的展示筋膜纤维构筑解剖学特征的解剖方法，其特征在于，s3中，使用夹板网格固定标本，分别浸入-25℃和-15℃下的丙酮液体中脱水；第一次脱水，-25℃的90％丙酮，3天；第二次脱水，-15℃的95％丙酮，4天。5.根据权利要求1所述的展示筋膜纤维构筑解剖学特征的解剖方法，其特征在于，s4中，经过3次不同浓度常温丙酮液体中脱脂；第一次脱脂，96％丙酮，脱脂5天；第二次脱脂，98％丙酮，脱脂5天；第三次脱脂，99.9％丙酮，脱脂7天。6.根据权利要求1所述的展示筋膜纤维构筑解剖学特征的解剖方法，其特征在于，s5中，之后在温度为0℃，压力为-0.1兆帕的状态下，使p45混合液得到完全浸渗，持续12小时，然后放入水浴箱中硬化。7.根据权利要求6所述的展示筋膜纤维构筑解剖学特征的解剖方法，其特征在于，s6中，将抽完真空的玻璃夹片放入32-35℃水浴箱中硬化，5天后拆玻璃夹片，取出透明硬化的筋膜标本，并切割修边成型。8.一种展示筋膜纤维构筑解剖学特征的塑化标本，其特征在于，其是采用权利要求1-7任一所述的解剖方法制备而成。

技术总结
本发明公开了一种展示筋膜纤维构筑解剖学特征的塑化标本及解剖方法，方法包括S1.将已脱离人体或大型动物的部位防腐固定后，进行目标区域筋膜的解剖取材，获得筋膜标本；S2.将筋膜标本用双氧水进行漂白，然后用小流水浸泡冲洗；S3.将标本展开，展平筋膜标本；使用夹板网格固定标本，分别浸入两种不同温度下的丙酮液体中脱水；S4.经过多次不同浓度常温丙酮液体中脱脂；S5.制作好玻璃夹片，加入P45混合液中充分包埋；在低温负压状态下P45混合液得到完全浸渗，放入水浴箱中硬化；S6.取出透明硬化的筋膜标本，并切割修边成型。本发明实现了在宏观层面上较为全面地显示人体或大型动物某部位筋膜的纤维构筑的解剖学特征。部位筋膜的纤维构筑的解剖学特征。部位筋膜的纤维构筑的解剖学特征。


技术研发人员：于胜波 张健飞 孟宪荣 迟彦艳 隋鸿锦 韩建 马学伟 朱高麟
受保护的技术使用者：大连医科大学
技术研发日：2022.03.29
技术公布日：2022/6/3