治疗血管性痴呆的中药组合物及其制剂

1.本发明涉及中药，具体地，涉及一种治疗血管性痴呆的中药组合物。本发明还涉及一种治疗血管性痴呆的中药制剂。


背景技术：

2.血管性痴呆(vascular dementia，vd)是一组由脑血管疾病导致的智能及认知功能障碍综合征，是老年期痴呆的常见病症之一。vd发病较为明确，具有潜在的可防治性，又被称为“可逆性痴呆”，早期诊断和早期治疗对于智能改善或逆转尤为显著。随着人口的老龄化进程，vd的发病率呈明显上升趋势，严重威胁着中老年人的身体健康和生存质量，给患者、家庭及社会带来了长期的痛苦和负担，引起社会和医疗界的广泛关注。早期使用有效的药物治疗，可以延缓疾病进程、改善伴随症状、提高患者的生活质量，无疑具有重要的社会现实意义。
3.根据病因及病理不同，vd主要包括多发脑梗死性痴呆、多发性腔隙性梗死痴呆、大面积脑梗死痴呆、皮质下动脉硬化性脑病(binswanger病)、脑淀粉样血管病痴呆、缺血和缺氧性低灌注综合征引起的痴呆、出血性病变引起的痴呆等。vd是现代医学中的概念，传统医学对vd的描述散在于“呆证”、“健忘”、“善忘”等疾病中，当前通常认为，vd属于“老年呆病”的范畴，是由于脏腑虚衰，阴精亏空，不能上充于脑，髓海不足，复加风、火、痰浊、瘀血内生，甚至毒损脑络，元神失聪，进而发展为痴呆。
4.随着vd发病率的升高，vd的治疗问题已日益收到国内外医学界的关注。目前现代医学尚无理想的治疗药物，中医药治疗也就成了治疗vd的主要手段。当前vd的中药治疗，多以解郁散结、补虚益损为主，但由于vd发病机理的多样性和人类认知、记忆机理的复杂性，本领域尚没有公认的治疗vd的安全有效的中药药剂。


技术实现要素：

5.本发明所要解决的技术问题是提供一种治疗血管性痴呆的中药组合物，能够用于血管性痴呆的治疗，治疗效果明确，安全有效。
6.本发明进一步要解决的技术问题是提供一种治疗血管性痴呆的药物制剂，疗效明确，服用方便。
7.为了解决上述技术问题，本发明第一方面提供了一种治疗血管性痴呆的中药组合物，包括如下原料药材：远志、苏合香、海马、伸筋草、鳖甲、烫狗脊、鸡血藤、首乌藤、苍术、升麻和石榴籽；其中，所述远志的含量为5-15重量份，所述苏合香的含量为0.3-1重量份，所述海马的含量为3-9重量份，所述伸筋草的含量为3-15重量份，所述鳖甲的含量为9-30重量份，所述烫狗脊的含量为6-15重量份，所述鸡血藤的含量为9-15重量份，所述首乌藤的含量为9-15重量份，所述苍术的含量为3-12重量份，所述升麻的含量为3-15重量份，所述石榴籽的含量为5-15重量份。
8.根据本发明，本发明的治疗血管性痴呆的中药组合物包括提取物a、提取物b和药
材粉末，所述提取物a为所述烫狗脊、鸡血藤、首乌藤和石榴籽的煎煮提取物，所述提取物b为所述远志、海马、伸筋草、鳖甲、苍术和升麻的醇提取物，所述药材粉末为所述苏合香加工而成的粉末。
9.本发明第二方面提供了一种治疗血管性痴呆的药物制剂，包括活性成分和辅料，所述活性成分为本发明第一方面所提供的治疗血管性痴呆的中药组合物。
10.根据本发明，所述制剂为片剂、胶囊剂、丸剂或膏剂。
11.根据本发明，所述辅料为药学上允许的与所述制剂相适应的辅料。
12.本发明的治疗血管性痴呆的中药组合物中：
13.远志：味苦、辛，性温，归心、肾、肺经，具有安神益智，祛痰，消肿的功效。主治惊悸，健忘，梦遗，失眠，咳嗽多痰，痈疽疮肿。
14.苏合香：味辛，性温，归心、脾经，具有通窍辟秽，开郁豁痰，行气止痛的功效。主治中风痰厥，猝然昏倒，胸腹冷痛，惊痫。
15.海马：味甘，性温，归肝肾经，具有补肾壮阳、调气活血、散结消肿的功效。主治阳痿，遗尿，肾虚作喘，癥瘕积聚，跌扑损伤。
16.伸筋草：味苦、微辛，性温，归肝、脾、肾经，具有祛风除湿，舒筋活络的功效。主治关节酸痛，屈伸不利。
17.鳖甲：味咸，性微寒，归肝肾经，具有滋阴潜阳，退热除蒸，软坚散结的功效。主治阴虚发热，骨蒸劳热，阴虚阳亢，头晕目眩，虚风内动，经闭，癥瘕，久疟，疟母。
18.烫狗脊：味苦、甘，性温，归肝、肾经，具有补肝肾，强腰脊，祛风湿的功效。主治腰膝酸软，下肢无力，风湿痹痛。
19.鸡血藤：味苦、甘，性温，归肝肾经，具有活血补血，调经止痛，舒筋活络的功效。主治月经不调，痛经，经闭，风湿痹痛，麻木瘫痪，血虚萎黄。
20.首乌藤：味甘，性平，归心、肝经，具有养血安神，祛风通络的功效。主治失眠多梦，血虚身痛，风湿痹痛。
21.苍术：味辛、苦，性温，归脾、胃、肝经，具有燥湿健脾，祛风散寒的功效。主治湿阻中焦，脘腹胀满，泄泻，水肿，脚气痿蹙，风湿痹痛，风寒感冒。
22.升麻：味辛、甘，性微寒，归肺、脾、大肠、胃经，具有发表透疹，清热解毒，升阳举陷的功效。主治：时气疫疠，头痛寒热，喉痛，口疮，斑疹不透；中气下陷，久泻久痢，脱肛，妇女崩、带，子宫下坠；痈肿疮毒。
23.石榴籽：味酸、甘，性温、润，归肺、肾、大肠经，具有生津止渴，涩肠止泻，收敛止血，清热解毒，补血活血，杀虫的功效。主治腹泻，出血，牙痛，痢疾，滑精，肠风下泄，腹痛。石榴籽中含有大量的维生素c和维生素e、花青素、石榴多酚等抗氧化剂，有清除人体自由基和延缓衰老，改善心脑血管疾病等功效。
24.方中，远志为君药，具有安神益智，祛痰的功效。苏合香、海马、伸筋草为臣。其中苏合香通窍辟秽，开郁豁痰、行气止痛，增强远志祛痰、开窍益智之功；海马补肾壮阳、活血通络；伸筋草养血安神、祛风通络。鳖甲、烫狗脊、鸡血藤、首乌藤、苍术为佐。其中鳖甲滋补肝肾、滋阴潜阳，与海马相伍，阴阳并补，攻补兼施；烫狗脊补肝肾、强腰脊、祛风湿，增强海马、鳖甲补肝肾之功；鸡血藤祛风除湿、舒筋活络，首乌藤养血安神、祛风通络，鸡血藤、首乌藤、伸筋草三药合用，共奏通经活络之功，并能养血安神；苍术燥湿健脾，祛风散寒，以助远志祛
痰之功。升麻和石榴籽为使，升麻清热解毒，升阳举陷，引药上行；石榴籽生津止渴，涩肠止泻，收敛止血，清热解毒，补血活血。诸药合用，能够起到补肾养血、化痰通络、安神益智的功效。
25.药学实验和临床研究证明，本发明中药组合物能够显著提高大鼠的空间学习能力和记忆能力，显著改善血管性痴呆大鼠认知功能。能够治疗血管性痴呆，提高患者的认知能力，改善痴呆症状。
26.本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
27.在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
28.本发明提供了一种治疗血管性痴呆的中药组合物，包括如下原料药材：远志、苏合香、海马、伸筋草、鳖甲、烫狗脊、鸡血藤、首乌藤、苍术、升麻和石榴籽；其中，远志的含量为5-15重量份，苏合香的含量为0.3-1重量份，海马的含量为3-9重量份，伸筋草的含量为3-15重量份，鳖甲的含量为9-30重量份，烫狗脊的含量为6-15重量份，鸡血藤的含量为9-15重量份，首乌藤的含量为9-15重量份，苍术的含量为3-12重量份，升麻的含量为3-15重量份，石榴籽的含量为5-15重量份。
29.优选地，远志的含量为8-12重量份，苏合香的含量为0.5-0.8重量份，海马的含量为4-6重量份，伸筋草的含量为8-12重量份，鳖甲的含量为18-22重量份，烫狗脊的含量为8-12重量份，鸡血藤的含量为11-13重量份，首乌藤的含量为11-13重量份，苍术的含量为8-11重量份，升麻的含量为8-12重量份，石榴籽的含量为8-12重量份。
30.优选地，本发明的治疗血管性痴呆的中药组合物由提取物a、提取物b和药材粉末混合而成，其中提取物a为烫狗脊、鸡血藤、首乌藤和石榴籽的煎煮提取物，提取物b为远志、海马、伸筋草、鳖甲、苍术和升麻的醇提取物，药材粉末为苏合香加工而成的粉末。
31.进一步优选地，提取物a为将烫狗脊、鸡血藤、首乌藤和石榴籽混合后，加入8-12倍重量的水，煎煮130-180分钟，过滤，去除药渣，离心分离，取上清液，在40-60℃温度下真空干燥而得。
32.优选地，提取物b为将远志、海马、伸筋草、苍术和升麻粉碎，鳖甲经醋淬后捣碎，混合，加入6-8倍重量40-60％vol的乙醇，浸泡提取2-4小时，离心分离，取上清液，在40-60℃温度下真空干燥而得。
33.进一步优选地，在对远志、海马、伸筋草、鳖甲、苍术和升麻使用乙醇浸泡的过程中，对浸泡液进行超声处理30-50分钟。
34.优选地，药材粉末为将苏合香研末，经100-200目筛网过筛而得。
35.本发明还提供了一种治疗血管性痴呆的药物制剂，包括活性成分和辅料，其中的活性成分为本发明提供的治疗血管性痴呆的中药组合物。
36.优选地，制剂为片剂、胶囊剂、丸剂或膏剂。不同的剂型能够便于不同情况的患者服用。
37.进一步优选地，辅料为药学上允许的与制剂相适应的辅料。如剂型为片剂时，辅料可以是填充剂、崩解剂、粘合剂等，剂型为丸剂或膏剂时，辅料可以为助悬剂、甜味剂、防腐剂等。
38.以下通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细描述。在下述实施例中所使用的原料中药材，如没有给出特别的说明，均为药店市售的普通中药材。
39.实施例1
40.本实施例用于制备本发明的治疗血管性痴呆的中药组合物粉末。
41.(1)提取物a的制备：取100g烫狗脊、120g鸡血藤、120g首乌藤和100g石榴籽，加入2600g水，武火烧沸，改为文火继续加热90分钟，使用中药筛过滤，得到第一滤液；再在药渣中加入1800g水，武火烧沸，改为文火继续加热60分钟，使用中药筛滤去药渣，得到第二滤液。将第一滤液和第二滤液合并到一起，置于真空干燥机中，在50℃温度，6kpa压力下干燥至重量不再下降，得到提取物a粉末。
42.(2)提取物b的制备：取100g远志、50g海马、100g伸筋草、100g苍术和100g升麻，使用中药粉碎机粉碎，取200g鳖甲，经砂炒醋淬后，捣碎；将上述药材碎末混合，加入50％vol的乙醇4500ml，浸泡提取3小时。其中，在浸泡1小时后，置于超声波提取机中提取40分钟，超声频率20khz，超声功率500w。浸泡完成后，对浸泡液进行离心分离，离心的转速为5500rpm，时间为5分钟。取上清液置于真空干燥机中，在50℃温度，6kpa压力下干燥至重量不再下降，得到提取物b粉末。
43.(3)药材粉末的制备：取6g苏合香，研末，使用200目筛网过筛，得到药材粉末。
44.(4)中药组合物的制备：将所制得的提取物a粉末、提取物b粉末和药材粉末混合，搅拌均匀，得到本发明的治疗血管性痴呆的中药组合物粉末。
45.实施例2
46.本实施例用于制备本发明的治疗血管性痴呆的中药组合物粉末。
47.(1)提取物a的制备：取80g烫狗脊、130g鸡血藤、110g首乌藤和120g石榴籽，加入3500g水，武火烧沸，改为文火继续加热130分钟，使用中药筛过滤，得到滤液；将滤液置于真空干燥机中，在60℃温度，6kpa压力下干燥至重量不再下降，得到提取物a粉末。
48.(2)提取物b的制备：取80g远志、60g海马、80g伸筋草、110g苍术和80g升麻，使用中药粉碎机粉碎，取220g鳖甲，经砂炒醋淬后，捣碎；将上述药材碎末混合，加入60％vol的乙醇3800ml，浸泡提取2小时。其中，在浸泡40分钟后，置于超声波提取机中提取50分钟，超声频率20khz，超声功率500w。浸泡完成后，对浸泡液进行离心分离，离心的转速为5500rpm，时间为5分钟。取上清液置于真空干燥机中，在50℃温度，5kpa压力下干燥至重量不再下降，得到提取物b粉末。
49.(3)药材粉末的制备：取5g苏合香，研末，使用100目筛网过筛，得到药材粉末。
50.(4)中药组合物的制备：将所制得的提取物a粉末、提取物b粉末和药材粉末混合，搅拌均匀，得到本发明的治疗血管性痴呆的中药组合物粉末。
51.实施例3
52.本实施例用于制备本发明的治疗血管性痴呆的中药组合物粉末。
53.(1)提取物a的制备：取120g烫狗脊、110g鸡血藤、130g首乌藤和80g石榴籽，加入3300g水，武火烧沸，改为文火继续加热110分钟，使用中药筛过滤，得到第一滤液；再在药渣
中加入2000g水，武火烧沸，改为文火继续加热70分钟，使用中药筛滤去药渣，得到第二滤液。将第一滤液和第二滤液合并到一起，置于真空干燥机中，在50℃温度，5kpa压力下干燥至重量不再下降，得到提取物a粉末。
54.(2)提取物b的制备：取120g远志、40g海马、120g伸筋草、80g苍术和120g升麻，使用中药粉碎机粉碎，取180g鳖甲，经砂炒醋淬后，捣碎；将上述药材碎末混合后，加入40％vol的乙醇5300ml，置于超声波提取机中提取30分钟，超声频率20khz，超声功率500w。超声处理结束后，继续浸泡提取4小时。浸泡完成后，对浸泡液进行离心分离，离心的转速为5500rpm，时间为5分钟。取上清液置于真空干燥机中，在60℃温度，5kpa压力下干燥至重量不再下降，得到提取物b粉末。
55.(3)药材粉末的制备：取8g苏合香，研末，使用150目筛网过筛，得到药材粉末。
56.(4)中药组合物的制备：将所制得的提取物a粉末、提取物b粉末和药材粉末混合，搅拌均匀，得到本发明的治疗血管性痴呆的中药组合物粉末。
57.实施例4
58.本实施例用于制备本发明的治疗血管性痴呆的中药组合物粉末。
59.(1)提取物a的制备：取60g烫狗脊、150g鸡血藤、90g首乌藤和150g石榴籽，加入4000g水，武火烧沸，改为文火继续加热160分钟，使用中药筛过滤，得到滤液；将滤液置于真空干燥机中，在70℃温度，6kpa压力下干燥至重量不再下降，得到提取物a粉末。
60.(2)提取物b的制备：取50g远志、90g海马、30g伸筋草、120g苍术和30g升麻，使用中药粉碎机粉碎后，取300g鳖甲，经砂炒醋淬后，捣碎；将上述药材碎末混合后，加入55％vol的乙醇4000ml，浸泡提取3.5小时。浸泡完成后，对浸泡液进行离心分离，离心的转速为5000rpm，时间为5分钟。取上清液置于真空干燥机中，在60℃温度，7kpa压力下干燥至重量不再下降，得到提取物b粉末。
61.(3)药材粉末的制备：取3g苏合香，研末，使用180目筛网过筛，得到药材粉末。
62.(4)中药组合物的制备：将所制得的提取物a粉末、提取物b粉末和药材粉末混合，搅拌均匀，得到本发明的治疗血管性痴呆的中药组合物粉末。
63.实施例5
64.本实施例用于制备本发明的治疗血管性痴呆的中药组合物粉末。
65.(1)提取物a的制备：取150g烫狗脊、90g鸡血藤、150g首乌藤和50g石榴籽，加入4800g水，武火烧沸，改为文火继续加热140分钟，使用中药筛过滤，得到滤液；将滤液置于真空干燥机中，在60℃温度，5kpa压力下干燥至重量不再下降，得到提取物a粉末。
66.(2)提取物b的制备：取150g远志、30g海马、150g伸筋草、30g苍术和150g升麻，使用中药粉碎机粉碎后，取90g鳖甲，经砂炒醋淬后，捣碎；将上述药材碎末混合后，加入45％vol的乙醇4500ml，浸泡提取3.5小时。浸泡完成后，对浸泡液进行离心分离，离心的转速为5000rpm，时间为5分钟。取上清液置于真空干燥机中，在50℃温度，7kpa压力下干燥至重量不再下降，得到提取物b粉末。
67.(3)药材粉末的制备：取10g苏合香，研末，使用120目筛网过筛，得到药材粉末。
68.(4)中药组合物的制备：将所制得的提取物a粉末、提取物b粉末和药材粉末混合，搅拌均匀，得到本发明的治疗血管性痴呆的中药组合物粉末。
69.实施例6
70.本实施例用于制备本发明的治疗血管性痴呆的药物片剂。
71.取实施例1-5中任一实施例制得的治疗血管性痴呆的中药组合物粉末10重量份，加入玉米淀粉1.5重量份，糊精0.5重量份，混合均匀，压制成片，每片重量0.6克，得到本发明的治疗血管性痴呆的药物片剂。
72.实施例7
73.本实施例用于制备本发明的治疗血管性痴呆的药物胶囊。
74.将实施例1-5中任一实施例制得的治疗血管性痴呆的中药组合物粉末装入胶囊壳中，每粒胶囊壳中加入0.5克粉末，得到本发明的治疗血管性痴呆的药物胶囊。
75.实施例8
76.本实施例用于制备本发明的治疗血管性痴呆的药物丸剂。
77.将蜂蜜加热至110℃，按蜂蜜与粉末的比为1:1.2的比例加入实施例1-5中任一实施例制得的治疗血管性痴呆的中药组合物粉末，在110℃下熬20分钟。自然降温至25℃后加入到制丸机中制成丸，每丸的重量为0.45克，得到本发明的治疗血管性痴呆的药物丸剂。
78.实施例9
79.本实施例用于制备本发明的治疗血管性痴呆的药物膏剂。
80.将实施例1-5中任一实施例制得的治疗血管性痴呆的中药组合物粉末、蜂蜜和水按1:1.2:2的比例混合在一起，在小火上慢慢熬炼，并不断用铲搅拌，当膏剂挂旗时将膏剂倒入干燥的器皿中，得到本发明的治疗血管性痴呆的药物膏剂。
81.实验例
82.大鼠morris水迷宫实验，用于评价本发明的治疗血管性痴呆的中药组合物粉末对大鼠学习记忆能力的影响。
83.选用健康成年sd大鼠40只，雌雄不限，购自湖南省斯莱克景达实验动物有限公司(合格证号：43004700063752)。自由摄食饮水，实验前3天使大鼠熟悉实验室环境。
84.将大鼠随机分为假手术组、模型组、西药治疗组和中药治疗组，每组10只。
85.1、模型的制作
86.将大鼠用0.4％的戊巴比妥钠溶液，按40mg/kg体重腹腔注射麻醉，仰卧固定于手术台上，常规消毒，行颈正中切口，钝性分离双侧颈总动脉。模型组、西药治疗组和中药治疗组大鼠永久性结扎左侧颈总动脉，右侧颈总动脉用血管夹夹闭10分钟，再通10分钟，如此反复3次，拆线缝合切口，放回笼中饲养。假手术组的麻醉及手术过程与其他组相同，但不进行双侧颈总动脉阻断。
87.2、术后干预
88.术后中药治疗组组大鼠每日使用实施例1制得的中药组合物粉末按照540mg/kg的剂量(相当于生药临床等效剂量9.9g/kg)加入2ml蒸馏水中灌胃；西药治疗组大鼠每日按照5.4mg/kg的剂量(临床等效剂量)将尼麦角林加入2ml蒸馏水中灌胃；假手术组和模型组大鼠每日使用2ml蒸馏水灌胃。
89.3、morris水迷宫实验
90.手术7天后，用morris水迷宫法对各组大鼠的认知功能进行评估。morris水迷宫选用圆形不锈钢水池，水池直径100cm，高40cm，水深25cm，水温控制在25℃左右。在水池壁的边沿做出标记，将水池等分为一、二、三、四个象限，在第三象限正中放置一高出水面20cm、
直径8cm的平台，迷宫外参照物保持固定。
91.(1)定位航行实验：将受试大鼠按按顺时针方向依次由第一、二、三、四象限入水点顺序放入水中。记录2分钟内寻找平台的时问(逃避潜伏期)。如果大鼠在2分钟内找到平台，记录2分钟内的实际逃避潜伏期；如果在2分钟内未找到平台，由实验者将其引上平台并停留10秒，逃避潜伏期记录为2分钟。
92.(2)空间探索实验：定位航行实验全部结束后，次日进行空间探索实验。撤去平台，选第一象限相同的入水点将大鼠面向池壁放入水中，检测大鼠在2分钟内跨越原平台位置的次数和大鼠在平台各象限停留的时间、游泳距离，以判断大鼠记忆储存及提取再现能力。
93.4、实验结果
94.定位航行实验的实验结果见表1。由表1可见，与假手术组相比，模型组逃避潜伏期均明显延长，差异有统计学意义(p《0.01)。与模型组相比，西药治疗组和中药治疗组大鼠的逃避潜伏期均有所缩短，差异有统计学意义(p《0.05)。
95.表1各组血管痴呆大鼠术后1周逃避潜伏期比较
[0096][0097]
注：与假手术组比较，**p《0.01，与模型组比较，#p《0.05，
[0098]
空间探索实验的实验结果见表2。由表2可见，与假手术组相比，模型组大鼠的跨越次数、第三象限滞留时间和第三象限游泳距离均明显减小，差异有统计学意义(p《0.05)。与模型组相比，西药治疗组、中药治疗组大鼠的跨越次数、第三象限滞留时间和第三象限游泳距离均明显增大，差异有统计学意义(p《0.05)。
[0099]
表2各组血管痴呆大鼠术后1周空间探索能力比较
[0100][0101]
注：与假手术组比较，*p《0.05，与模型组比较，#p《0.05，
[0102]
大鼠morris水迷宫实验表明，本发明的治疗血管性痴呆的中药组合物能够明显增强血管性痴呆大鼠的学习记忆能力，具有明确的治疗大鼠血管性痴呆的治疗效果。
[0103]
临床研究
[0104]
在临床工作中对先后收治的50例血管性痴呆的患者进行临床治疗研究，所有患者符合2002年中华医学会神经病学分会血管性痴呆诊断标准。按照事先随机设定的顺序分为两组，每组25人，在基础治疗条件相同的情况下，其中的一组作为治疗组使用实施例7所制得的治疗血管性痴呆的药物胶囊进行治疗，另一组作为对照组使用尼麦角林胶囊进行治疗。治疗组患者每日早、中、晚三次各服用本发明的治疗血管性痴呆的药物胶囊四粒(每粒胶囊中装有本发明实施例1所制得的治疗血管性痴呆的中药组合物粉末0.5g，大约相当于生药9.1g)，治疗组患者每日早晚两次各服用尼麦角林胶囊(30mg)一粒。
[0105]
对两组患者各进行8周的治疗，并在治疗的前后，分别对患者进行日常生活活动能力(adl)和简易精神状态(mmse)检查。两组患者治疗前后的检查结果见表3。
[0106]
表3各组血管性痴呆患者治疗前后adl评分和mmse评分比较
[0107][0108]
注：治疗前后比较，*p《0.05，**p《0.01，治疗组与对照组比较，#p《0.05，
[0109]
从表3可以看出，治疗组患者和对照组患者在治疗前的adl评分和mmse评分差异无统计学意义(p》0.05)，两组患者具有可比性。经过8周治疗后，无论是治疗组患者或者对照组患者的adl评分和mmse评分均得到明显提高(p《0.05)，说明无论是经过本发明的治疗血管性痴呆的中药组合物治疗，还是经过尼麦角林治疗后的患者的智力状态均有所提高，该提高也有可能与对患者进行的基础性治疗有关。而治疗组患者的adl评分和mmse评分均明显高于对照组患者(p《0.05)，说明本发明的治疗血管性痴呆的中药组合物相对于尼麦角林能够更好的提高血管性痴呆患者智力水平，具有明确的治疗血管性痴呆的疗效，能够用于制作治疗血管性痴呆的药物。
[0110]
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。
[0111]
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。