覆膜支架的制作方法

1.本发明属于医疗设备技术领域，具体涉及一种覆膜支架。


背景技术：

2.现有的覆膜支架中的覆膜材料一般为ptfe或pet。pet覆膜通常是通过纱线纺织而成，由于其结构的特殊性，在进行支架覆膜工序时，需要将pet覆膜剪裁成所需要的长度和形状，然后再将支架波圈与pet覆膜固定连接。通过剪裁的pet覆膜，在剪裁边缘容易产生毛边。带毛边的支架植入人体血管后，容易刺激人体血管产生炎症，造成炎症细胞增生，进而使得支架内腔减小，影响支架内血流通过。此外，毛边结构不稳定，极易受到血流冲击发生纱线纤维脱落，脱落后的纱线纤维会顺着血流进入到下肢血管，存在造成下肢血管堵塞的风险。


技术实现要素：

3.本发明的目的是至少解决覆膜边缘存在毛边的问题。该目的是通过以下方式实现的：
4.本发明提供了一种覆膜支架，包括：多个波圈，多个所述波圈沿轴向方向设置；覆膜，所述覆膜设置于多个所述波圈上，所述覆膜与多个所述波圈形成两端开口的中空管状结构，所述覆膜由线材编织而成；束缚件，所述中空管状结构的至少一端开口边缘设有所述束缚件，所述覆膜的端部被所述束缚件包覆，从而束缚所述覆膜端部的线材。
5.在一实施例中，所述束缚件包括第一段和与所述第一段相连的第二段，所述第一段与所述覆膜的内表面相连，所述第二段与所述覆膜的外表面相连。
6.在一实施例中，所述第一段的宽度尺寸小于或等于所述波圈中靠近所述覆膜支架近端的波圈的宽度尺寸。
7.在一实施例中，所述第二段的宽度尺寸大于所述第一段的宽度尺寸。
8.在一实施例中，所述束缚件包括多个束缚单元，多个所述束缚单元间隔设于所述中空管状结构的至少一端开口处，且任意相邻设置的两个所述束缚单元间的间距尺寸小于所述覆膜的线材丝径。
9.在一实施例中，所述第一段的边缘设置成锯齿状或z字型或波浪形。
10.在一实施例中，所述束缚件包括带状体，所述带状体环绕所述中空管状结构的至少一端开口缝合并形成缝合结。
11.在一实施例中，所述带状体通过单侧缝合或交叉缝合的方式设置，且所述缝合结设置在所述覆膜的外表面。
12.在一实施例中，所述覆膜支架还包括缝合线，所述缝合线缝合固定所述缝合结。
13.在一实施例中，所述束缚件与所述覆膜为一体结构，所述覆膜包括覆膜本体、第一段和第二段，所述覆膜本体设置于多个所述波圈上，并与多个所述波圈形成两端开口的所述中空管，所述第一段、所述第二段和所述覆膜本体依次顺序连接，所述第一段和所述第二
段形成所述束缚件，所述第一段设于所述覆膜本体和所述第二段之间。
14.在一实施例中，所述第一段夹设于所述覆膜本体的外表面和所述第二段之间，且所述第一段的宽度尺寸小于所述第二段的宽度尺寸。
15.根据本技术的覆膜支架，通过在覆膜与多个波圈形成的中空管管状结构的至少一端的开口处设置束缚件，使覆膜的端部被束缚件包覆，从而束缚覆膜端部的线材，从而能够有效地避免裁剪后的覆膜边缘线材通过束缚件的孔隙伸出，防止由于覆膜边缘的毛边纤维刺激损伤植入部位的血管，减少对患者造成不必要的损伤。
附图说明
16.通过阅读下文优选实施方式的详细描述，各种其它的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的，而并不认为是对本发明的限制。而且在整个附图中，用相同的附图标记表示相同的部件。其中：
17.图1为本发明的覆膜支架的第一实施方式的结构示意图，包括束缚件；
18.图2为图1中束缚件的翻折前的结构示意图；
19.图3为图2所示的束缚件的翻折后的结构示意图；
20.图4为本发明的覆膜支架的第二实施方式的结构示意图；
21.图5为图4中束缚单元的翻折前的结构示意图；
22.图6为图5所示的束缚单元的翻折过程中的结构示意图；
23.图7为图4中束缚单元的另一示例的结构示意图；
24.图8为图7所示的束缚单元的翻折过程中的结构示意图；
25.图9为本发明的覆膜支架的第三实施方式的结构示意图；
26.图10为图9中覆膜支架的端部结构示意图；
27.图11为图9中覆膜支架的另一示例的端部结构示意图；
28.图12为图9中覆膜支架的又一示例的端部结构示意图；
29.图13为本发明的覆膜支架的第四实施方式的结构示意图；
30.图14为图13中覆膜的端部结构示意图；
31.图15为图14所示的覆膜的端部翻折过程的结构示意图。
32.附图中各标记表示如下：
33.100：覆膜支架；
34.10：波圈；
35.20：覆膜、21：覆膜本体、22：第一段、23：第二段；
36.30：束缚件、31：第一段、32：第二段、33：翻折线、34：带状体、36：缝合线；
37.40：束缚单元。
具体实施方式
38.下面将参照附图更详细地描述本发明的示例性实施方式。虽然附图中显示了本发明的示例性实施方式，然而应当理解，可以以各种形式实现本发明而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反，提供这些实施方式是为了能够更透彻地理解本发明，并且能够将本发明的范围完整的传达给本领域的技术人员。
39.应理解的是，文中使用的术语仅出于描述特定示例实施方式的目的，而无意于进行限制。除非上下文另外明确地指出，否则如文中使用的单数形式“一”、“一个”以及“所述”也可以表示包括复数形式。术语“包括”、“包含”、“含有”以及“具有”是包含性的，并且因此指明所陈述的特征、步骤、操作、元件和/或部件的存在，但并不排除存在或者添加一个或多个其它特征、步骤、操作、元件、部件、和/或它们的组合。文中描述的方法步骤、过程、以及操作不解释为必须要求它们以所描述或说明的特定顺序执行，除非明确指出执行顺序。还应当理解，可以使用另外或者替代的步骤。
40.尽管可以在文中使用术语第一、第二、第三等来描述多个元件、部件、区域、层和/或部段，但是，这些元件、部件、区域、层和/或部段不应被这些术语所限制。这些术语可以仅用来将一个元件、部件、区域、层或部段与另一区域、层或部段区分开。除非上下文明确地指出，否则诸如“第一”、“第二”之类的术语以及其它数字术语在文中使用时并不暗示顺序或者次序。因此，以下讨论的第一元件、部件、区域、层或部段在不脱离示例实施方式的教导的情况下可以被称作第二元件、部件、区域、层或部段。
41.为了便于描述，可以在文中使用空间相对关系术语来描述如图中示出的一个元件或者特征相对于另一元件或者特征的关系，这些相对关系术语例如为“内部”、“外部”、“内侧”、“外侧”、“下面”、“下方”、“上面”、“上方”等。这种空间相对关系术语意于包括除图中描绘的方位之外的在使用或者操作中装置的不同方位。例如，如果在图中的装置翻转，那么描述为“在其它元件或者特征下面”或者“在其它元件或者特征下方”的元件将随后定向为“在其它元件或者特征上面”或者“在其它元件或者特征上方”。因此，示例术语“在
……
下方”可以包括在上和在下的方位。装置可以另外定向(旋转90度或者在其它方向)并且文中使用的空间相对关系描述符相应地进行解释。
42.为了更加清楚地描述缝合装置的结构，此处限定术语“近端”及“远端”为介入医疗领域惯用术语。具体而言，定义血液流入的方向为“近端”，血液流出的方向为“远端”，即血液从覆膜支架的近端流入，流经覆膜支架后再从覆膜支架的远端流出，“轴向”表示其长度方向，“径向”表示垂直于“轴向”的方向。
43.实施方式一
44.结合图1至图3所示，本实施方式的覆膜支架100包括多个波圈10、覆膜20和束缚件30。多个波圈10沿轴向方向设置，从而形成用于支撑覆膜20的骨架。覆膜20设置于多个波圈10上，覆膜20与多个波圈10形成两端开口的中空管状结构，该中空管状结构的至少一端开口边缘设有束缚件30，覆膜20的端部被束缚件30包覆，且束缚件30的孔隙尺寸小于覆膜20的线材丝径。波圈10为金属波圈，具有较好的支撑性和可变形性。覆膜20由线材编织而成，本实施方式的覆膜20为通过纱线纺织而成的pet覆膜。束缚件30可以是pet、ptfe材料或者其它生物相容性较好的材料，例如对采用pet编织而成的片材再进行高压致密处理，从而形成高密度低孔隙率的片材或管材。束缚件30可直接套在覆膜20的端部，并通过缝合或者其它方式与覆膜20的端部结合在一起。
45.根据本技术的覆膜支架100，通过在覆膜20与多个波圈10形成的中空管的至少一端的开口处设置束缚件30，并将覆膜20的端部收容于束缚件30的内部，且束缚件30的孔隙尺寸小于覆膜20的线材的丝径，从而能够束缚覆膜端部的线材，有效地避免裁剪后的覆膜20边缘线材通过束缚件30的孔隙伸出，防止由于覆膜20边缘的毛边纤维刺激损伤植入部位
的血管甚至脱落进入到血液中，减少对患者造成不必要的损伤，提高患者的康复速度。
46.结合图2和图3所示，本实施方式的束缚件30为闭合的环状结构，包括第一段31和第二段32，第一段31与覆膜20的内表面相连，第二段32与覆膜20的外表面相连，从而通过第一段31和第二段32共同作用将覆膜20的端部包覆起来，且束缚件30的孔隙尺寸小于覆膜20的线材丝径，从而能够有效地避免裁剪后的覆膜20的边缘线材通过束缚件30的孔隙伸出，防止覆膜20的边缘毛边纤维刺激损伤植入部位的血管。本实施方式中，仅示例性地示出了在覆膜支架100的一端设置束缚件30，在本实施方式的其它示例中，可在覆膜支架100的另一端设置束缚件30，或在覆膜支架100的两端同时设置束缚件30。其中，第一段31和第二段32可以由束缚件30沿翻折线33向内或向外翻折而成。束缚件30翻折前的内径尺寸与覆膜20的外径尺寸大致相等，从而保证翻折后的束缚件30与覆膜组装结合时，束缚件30可以与覆膜20相匹配，不会由于束缚件30的径向尺寸过大或者过小导致影响覆膜支架的尺寸或仅能够对覆膜20的边缘毛边部分约束。
47.本实施方式中，翻折前的束缚件30的宽度尺寸为b1，翻折线33将束缚件30分隔成第一段31和第二段32，第二段32的宽度尺寸为b0，第一段31的宽度尺寸为b0’。其中，本实施方式中的宽度方向即为覆膜支架100的轴向方向。第二段32的宽度尺寸b0与第一段31的宽度尺寸b0’可以相等也可以不相等。优选地，第二段32的宽度尺寸b0大于第一段31的宽度尺寸b0’，这样可以尽量地减少束缚件30对覆膜支架100的端部内径的影响，同时增大覆膜支架100的端部外侧束缚件30与血管的接触面积，减小端部波圈10对血管的应力。进一步地，第二段32的宽度尺寸b0应满足：0＜b0≤30毫米。从而，覆膜支架100的外侧可以有足够的区域充分与植入部位血管贴合，保证覆膜支架100的密封性，同时减小覆膜支架100对血管的应力集中，降低夹层动脉瘤逆撕的概率。第一段31的宽度尺寸b0’应满足：0＜b0’≤覆膜支架100的波圈10中靠近覆膜支架近端的波圈的高度，从而确保束缚件30有效地约束覆膜支架100的覆膜20的边缘毛边，同时不会对覆膜支架100的内径造成影响，保证覆膜支架100的内腔的血流通畅。
48.可以理解的是，在其它实施例中，设置在覆膜支架远端的束缚件的第一段的宽度尺寸可以大于第二段的宽度尺寸，由于第二段设置在覆膜支架远端部的外表面，此时，为降低支架的装配难度，可以适当减小第二段的宽度尺寸，所以，第二段的宽度尺寸也可以小于上述的锚定长度，当然也可以小于第一段的宽度尺寸。
49.可以理解的是，在其它实施例中，与覆膜20内表面相接触的第一段31的边缘还可以设置成与波圈一致的锯齿状或z字型或波浪形，但其宽度尺寸应小于波圈10的高度尺寸，从而防止第一段31与波圈32相重叠，避免造成覆膜支架100的内腔尺寸减小，影响血流的通过。
50.通过在覆膜支架100上设置的束缚件30，除了约束覆膜支架100的覆膜20的边缘毛边，防止毛边纤维刺激损伤植入部位血管外，还增加了覆膜支架100的覆膜20的边缘厚度，尤其是覆膜20的外侧厚度。由于覆膜支架100的覆膜20边缘正好处于覆膜支架100的近端和远端，该区域需要与植入部分的血管紧密贴合，保证覆膜支架100的密封性，因此覆膜20厚度的增加可以使覆膜支架100的近端和/或远端更加贴合植入部分的血管，有效地降低内漏现象的发生概率。并且当覆膜支架100用于治疗夹层动脉瘤时，由于覆膜支架100的外侧厚度增加，束缚件30的第二段32起到了一定缓冲作用，降低了植入的覆膜支架100的近端对血
管的应力，降低动脉瘤破口由于覆膜支架100的端部应力集中发生逆撕现象的概率。
51.可以理解的是，本实施例中设置束缚件位于覆膜外侧的部分宽度尺寸大于位于覆膜内侧的宽度尺寸的设计同样适用于覆膜为高分子材料的覆膜支架，此时，束缚件的作用是减轻覆膜支架端部外侧对血管的应力。
52.实施方式二
53.结合图4至图6所示，本实施方式的覆膜支架100包括多个波圈10、覆膜20和束缚件30。多个波圈10沿轴向方向设置，从而形成用于支撑覆膜20的骨架。覆膜20设置于多个波圈10上，覆膜20与多个波圈10形成两端开口的中空管状结构，中空管状结构的至少一端开口边缘设有束缚件30，覆膜20的端部被束缚件30包覆，且束缚件30的孔隙尺寸小于覆膜20的线材丝径。本实施方式的束缚件30包括多个束缚单元40，多个束缚单元40间隔设于中空管状结构的所述至少一端开口处，且任意相邻设置的两个束缚单元40间的间距尺寸b2小于覆膜20的线材丝径。波圈10为金属波圈，具有较好的支撑性和可变形性。覆膜20由线材编织而成，本实施方式的覆膜20为通过纱线纺织而成的pet覆膜。束缚单元40可以是pet、ptfe材料或者其它生物相容性较好的材料，例如对采用pet编织而成的片材再进行高压致密处理，从而形成高密度低孔隙率的片材。束缚单元40可直接套在覆膜20的端部，并通过缝合或者其它方式与覆膜20结合在一起。
54.因此，应当理解，本技术中描述束缚件包覆覆膜端部时，并非指束缚件无缝隙地完全覆盖，束缚件上可以存在间隙，但间隙满足上述要求，只要能束缚覆膜的线材的线头即可。
55.根据本技术的覆膜支架100，通过在覆膜20与多个波圈10形成的中空管的至少一端的开口处设置多个束缚单元40，束缚单元40的孔隙尺寸小于覆膜20的线材丝径，且多个束缚单元40环设于中空管状结构的所述至少一端开口处，任意相邻设置的两个束缚单元40间的间距尺寸小于覆膜20的线材丝径，将覆膜20的端部收容于多个束缚单元40围成的空间内，从而能够束缚覆膜端部的线材，有效地避免裁剪后的覆膜20的边缘线材通过束缚单元40的孔隙或相邻的两个束缚单元40间伸出，防止由于覆膜20的边缘毛边纤维刺激损伤植入部位的血管甚至脱落进入到血液中，减少对患者造成不必要的损伤，提高患者的康复速度。
56.结合图5和图6所示，本实施方式的束缚件30包括相互间隔设置且环设于所示至少一端开口的多个束缚单元40，任一个束缚单元40均包括第一段31和第二段32，第一段31与覆膜20的内表面相连，第二段32与覆膜20的外表面相连，从而通过第一段31和第二段32共同作用将覆膜20的端部包覆起来，且束缚单元40的孔隙尺寸小于覆膜20的线材丝径，任意相邻设置的两个束缚单元40间的间距尺寸b2小于覆膜20的线材丝径，从而能够有效地避免裁剪后的覆膜20的边缘线材通过束缚单元40的孔隙或相邻设置的两个束缚单元40之间伸出，防止覆膜20的边缘毛边纤维刺激损伤植入部位的血管。本实施方式中，仅示例性的展出了在覆膜支架100的一端设置多个束缚单元40，在本实施方式的其它示例中，可在覆膜支架100的另一端设置多个束缚单元40，或在覆膜支架100的两端同时设置多个束缚单元40。其中，第一段31和第二段32可以由束缚单元40沿翻折线33向内或向外翻折而成。
57.本实施方式中，翻折线33将束缚单元40分隔成第一段31和第二段32，第二段32的宽度尺寸与第一段31的宽度尺寸可以相等也可以不相等。优选地，第二段32的宽度尺寸大于第一段31的宽度尺寸，这样可以尽量地减少束缚单元40对覆膜支架100的端部内径的影
响，同时增大覆膜支架100的端部外侧束缚单元40与血管的接触面积，减小端部波圈10对血管的应力。
58.进一步地，第二段32的宽度尺寸应小于或等于覆膜支架100的锚定长度(通常为10～30毫米)，第一段31的宽度尺寸应小于或等于覆膜支架100的波圈10高度，从而确保束缚单元40有效地约束覆膜支架100的覆膜的边缘毛边，同时不会对覆膜支架100的内腔直径造成影响，保证覆膜支架100的内腔的血流通畅。覆膜支架100的外侧可以有足够区域充分与植入部位血管贴合，保证覆膜支架100的密封性，同时减小覆膜支架100对血管的应力集中，降低夹层动脉瘤逆撕的概率。此外，多个束缚单元间隔设置，可以避免闭合环形结构翻折后由于内外径差形成的微小褶皱。
59.在本实施方式的其它示例中，多个束缚单元40间可以连续贴合设置，同样能够形成束缚件30，并对覆膜支架100的覆膜20的边缘毛边进行有效的约束。
60.再结合图7和图8所示，在本实施方式的其它示例中，与覆膜20内表面相接触的第一段31还可以设置成与波圈一致的锯齿状或z字型或波浪形，但其宽度尺寸应小于波圈10的高度尺寸，从而防止第一段31与波圈32相重叠，避免造成覆膜支架100的内腔尺寸减小，影响血流的通过。
61.实施方式三
62.结合图9和图10所示，本实施方式的覆膜支架100包括多个波圈10、覆膜20和束缚件30。多个波圈10沿轴向方向设置，从而形成用于支撑覆膜20的骨架。覆膜20设置于多个波圈10上，覆膜20与多个波圈10形成两端开口的中空管状结构，中空管状结构的至少一端开口边缘设有束缚件30，覆膜20的端部被束缚件30包覆，且束缚件30的孔隙尺寸小于覆膜20的线材丝径。
63.根据本技术的覆膜支架100，通过在覆膜20与多个波圈10形成的中空管状结构的至少一端的开口处设置带状体34，带状体34环绕覆膜端部开口边缘缝合，并形成缝合结，从而束缚覆膜端部的线材，能够有效地避免裁剪后的覆膜20的边缘线材伸出，防止由于覆膜20的边缘毛边纤维刺激损伤植入部位的血管，减少对患者造成不必要的损伤，提高患者的康复速度。
64.结合图9和图10所示，本实施方式的束缚件30包括带状体34，带状体34通过围绕覆膜20的端部缝合缠绕形成束缚件30。带状体34的材料可以是pet、ptfe材料或者其它生物相容性较好的材料，例如对采用pet编织而成的片材再进行高压致密处理，从而形成高密度低孔隙率的片材或线材。本实施方式中，仅示例性的展出了在覆膜支架100的一端设置束缚件30，在本实施方式的其它示例中，可在覆膜支架10的另一端设置束缚件30，或在覆膜支架100的两端同时设置束缚件30。
65.本实施方式的带状体34使用单侧打结的方式设于覆膜20的外表面(即每缝一针就在覆膜20的外侧打一个缝合结)，从而尽量地减少束缚件30对覆膜支架100的端部内径的影响，同时增大覆膜支架100的端部外侧束缚件30与血管的接触面积，减小端部波圈10对血管的应力。同时，任意相邻设置的两个缝合结间距为b3，b3小于覆膜20的线材丝径，从而避免裁剪后的覆膜20的边缘线材通过相邻设置缝合结之间伸出。
66.如图11所示，在本实施方式的其它示例中，带状体34也可以交叉缝合于覆膜20的外表面(即带状体绕一个方向缝合一周后再从反方向缝合，形成交叉缝合结)，从而进一步
地增大束缚件30与血管的接触面积，减小端部波圈10对血管的应力。
67.如图12所示，在本实施方式的其它示例中，为了使带状体34与覆膜20的边缘结合的更加紧密，可以在带状体34靠近端口的位置进行缝合，通过缝合线36缝合固定带状体34的交叉点(即缝合结)。由于缝合后的带状体34受缝合线36的约束，在覆膜支架100的装配和释放过程中，带状体34不会由于受到周向力而发生移位。保证带状体34布置的有效性。
68.本实施方式中的束缚件30设置在覆膜支架20的近端和/或远端，覆膜支架近端和远端通常会跟人体血管相贴合，形成锚定区。由于本实施方式的束缚件30的表面相对粗糙，在与人体血管相贴合时，会增加覆膜支架100与人体血管的摩擦力，使覆膜支架100更不容易受到血流冲击而发生移位，提高覆膜支架100的抗移位性能。
69.实施方式四
70.结合图13至图15所示，本实施方式的覆膜支架100包括多个波圈10、覆膜20和束缚件30。多个波圈10沿轴向方向设置，从而形成用于支撑覆膜20的骨架。覆膜20设置于多个波圈10上，覆膜20与多个波圈10形成两端开口的中空管状结构，中空管状结构的至少一端开口边缘设有束缚件30，覆膜20的端部被束缚件30包覆，且束缚件30的孔隙尺寸小于覆膜20的线材丝径。本实施方式的束缚件30与覆膜20为一体结构。覆膜20包括覆膜本体21、第一段22和第二段23，覆膜本体21设置于多个波圈10上，且设置在多个波圈的内侧，与多个波圈10形成两端开口的中空管状结构。第一段22、第二段23和覆膜本体21依次顺序连接，第一段22和第二段23形成束缚件30，第一段22夹设于覆膜本体21和第二段23之间。
71.本实施方式的束缚件30由覆膜20的端部连续向外翻折两次形成。结合图14和图15所示，本实施方式的束缚件30是通过覆膜支架100上的覆膜20制作时预留的空白覆膜制作而成，首先需要将预留处理的空白覆膜通过翻折线33分为第一段22和第二段23。通过第一次向外翻折形成第一段22，再通过第二次向外翻折将第一次形成的第一段22包裹住形成第二段23。最后通过缝合线缝合或者其它连接方式将第二段23固定于覆膜支架100的覆膜20上。其中，第一段22的宽度为l0，第二段23的宽度为l1，第一段22的宽度尺寸l0小于第二段23的宽度尺寸l1，从而将第一段22的边缘位置包裹于第二段23与覆膜20的外表面之间，能够束缚覆膜端部的线材，有效地避免裁剪后的覆膜20的边缘线材通过第二段23的孔隙伸出，防止由于覆膜20的边缘毛边纤维刺激损伤植入部位的血管。本实施方式中，仅示例性的展出了在覆膜支架100的一端设置束缚件30，在本实施方式的其它示例中，可在覆膜支架100的另一端设置束缚件30，或在覆膜支架100的两端同时设置束缚件30。
72.本实施方式的束缚件30与覆膜支架100上的覆膜20是一体结构的，并且通过向外翻边制作不会减小覆膜支架100的内腔直径，保证覆膜支架100的内腔血流通畅。此外向外翻边制作可以提高覆膜支架100的锚定区的贴壁性能，柔软的覆膜材料可以适应更复杂的血管解剖结构，并增大覆膜支架100的外表面与血管的接触面积，减低覆膜支架100内漏的概率。
73.在本实施方式的其它示例中，还可以将束缚件30设置于覆膜20的内表面，此时覆膜本体设置在波圈的外侧。同样在覆膜支架100上的覆膜20制作时预留出空白覆膜，然后将预留处理的空白覆膜通过翻折线33分为第一段22和第二段23。通过第一次向内翻折形成第一段22，在通过第二次向内翻折将第一次形成的第一段22包裹住形成第二段23。最后通过缝合线缝合或者其它连接方式将第二段23固定于覆膜支架100的覆膜20的内表面上。同样
能够有效地对覆膜20的端部进行约束，避免裁剪后的覆膜20的边缘线材通过第二段23的孔隙伸出，防止由于覆膜20的边缘毛边纤维刺激损伤植入部位的血管。
74.以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换或组合，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以权利要求的保护范围为准。