一种具有舒缓祛红修护功效的组合物及其应用的制作方法

1.本发明公开了一种组合物及其应用，具体地，公开了一种具有舒缓祛红修护功效的组合物及其应用，属于化妆品技术领域。


背景技术：

2.人们因为各种外界因素，导致皮肤脆弱，容易受到外界刺激物入侵，引起皮肤的各种不适反应，痒，痘痘，皮肤紧绷，皮肤红等。
3.植物提取物因为其天然，能多靶点解决肌肤问题而备受消费者关注。但同时在化妆品中的应用中，经常因为提取物颜色深，添加量高，导致难以以合适的配比进入配方而被人诟病。本方案通过合理组方搭配，针对目标有效成分设计合适的提取工艺，配以合适的除杂富集工艺，达到脱色富集的效果，同时在合适的添加量下，起到舒缓祛红修护，修复皮肤屏障的功效。


技术实现要素：

4.本发明的目的是提供一种具有舒缓祛红修护功效的组合物及其应用。
5.为此，本技术提供的技术方案是这样的:
6.一种具有舒缓祛红修护功效的组合物，包括以下重量份的组分：蛇床子5-15份，龙胆5-15份，多元醇5-60份，其余为水和多元醇。
7.进一步，还包括以下重量份的组分：人参1-3份，麦冬1-3份。
8.进一步，还包括以下重量份的组分：五味子2-10份。
9.进一步，还包括以下重量份组分：海藻糖0.1-3份、香露兜提取物0.1-3份。
10.进一步，所述组合物的制备方法如下：按照比例分a、b方称取合适重量份植物，其中a方包括蛇床子、龙胆、香露兜、五味子，b方包括人参、麦冬、海藻糖，a方打粉过80目，b方混合打粉过100目，a方以料液比1：20-40，加入30-70％乙醇，在60-80℃低温超声提取1-2h，过滤，滤液过弱碱性树脂进行除杂，弱碱性树脂先用5％氢氧化钠浸泡8h后，用纯水将树脂清洗干净至流出液体的ph值为7-8，在用10％醋酸溶液清洗，清洗量为4bv，再使用纯水将树脂清洗干净至流出液体ph值为6-7，即可上样除杂，b方以料液比1：20-40，加入30-50％乙醇，在热回流提取1-2h，a方提取液与b方提取液混合进行浓缩，浓缩至近干，加入适量的多元醇以及水，即可。
11.此外，本技术还提供了上述组合物作为化妆品添加剂的应用。
12.本发明提供的技术方案采用的原理是：
13.本技术提供的技术方案中人参富含丰富的皂苷、多糖、黄酮等。人表皮角质形层细胞在通过uvb照射24h后，通过蛋白质印迹检测法，发现经过uvb损伤的细胞中的丝聚蛋白以及水通道蛋白3的表达显著降低，导致和加剧表皮结构受损，而添加了人参提取液共培养的样品相对造模组丝聚蛋白与水通道蛋白表达量显著上升，人参提取液可通过调控表皮结构相关蛋白及补水锁水因子的表达改善皮肤生理状况，抑制紫外线对表皮结构的损伤。另有
研究表明，在湿疹型皮炎中，人参提取物可以降低角质形成细胞的凋亡，使皮肤屏障免受损伤。麦冬提取物能显著提高aqp3的表达量，提高皮肤的屏障功能。水通道蛋白3的表达量降低，可以影响皮肤屏障和导致皮肤干燥、弹性下降等问题。
14.皮肤细胞中堆积过量的自由基会引起异常炎症反应，而慢性炎症反应过程可导致氧化应激的增强和胞内抗氧化能力降低，过量生成的自由基可以攻击细胞膜，同时自由基的氧化应激反应可以通过不同的途径增加细胞因子的分泌，加重皮肤反应。五味子可以通过提高氧化酶酶活力等抑制过氧化物的生成，来达到保护修复皮肤屏障的功效。五味子提取物能有效提高谷胱甘肽过氧化酶酶活、增加还原型谷胱甘肽表达水平，显著抑制过氧化物的生成。五味子提取物能有效保护表皮细胞免受uvb损伤后的氧化损伤。香露兜提取物富含丰富的黄酮类物质，酚类物质，具有优异的抗氧化功效。
15.蛇床子含有多种化学成分,主要含有香豆素类,挥发油类,糖类以及多种微量元素。其中蛇床子素是蛇床子发挥疗效的主要成分之一。蛇床子中的蛇床子素可以抑制巨噬细胞炎症介质的释放，通过调节nf-kb信号通路来减轻炎症，抑制raw264.7细胞释放no、tnf-α、il-6。同时蛇床子可以抑制trpv1离子通道的活性从而起到止痒效果。trpv1在疼痛的起始和传导中起到重要作用，trpv1通道的激活阈值呈动态变化，在炎症条件下trpv1的阈值可以明显降低。
16.龙胆有抗炎的功效，刘进先以龙胆草煎汤湿敷患者皮疹部位，发现其对减少湿疹糜烂渗出作用明显。龙胆在银屑病上的应用也较广，银屑病是一种以角质形成细胞过度增殖和凋亡异常为特征的炎症性皮肤，龙胆草具有抑制细胞异常增殖和促进细胞凋亡的作用，对皮肤修护也有一定的作用。
17.与现有技术相比，本发明具有的有益效果如下：
18.本方案是通过以生脉散为组合基础，加以海藻糖起到补水保湿，增强皮肤抵抗力；复配蛇床子、龙胆强抑制炎症因子，清除炎症，快速缓解皮肤的不适感，同时五味子与香露兜提取物具有较强的自由基清除能力。通过持续的日常护理，增强了皮肤屏障功能，消除皮肤炎症反应，周而复始，使皮肤保持在健康的状态中。
具体实施方式
19.下面结合具体实施方式，对本发明的权利要求做进一步的限定，但是不构成对本发明的任何限制，任何人在本发明权利要求保护范围内所做的有限次修改，均在本发明的权利要求保护范围之内。
20.需要说明的是，本发明未详细说明的工艺参数、原料等均按照本领域常规技术手段制备或者通过商业渠道购买。
21.实施例1
22.本技术提供的一种组合物，包括以下质量数的组分：人参2g，麦冬3g，五味子4g，蛇床子10g，龙胆12g。
23.实施例2
24.本技术提供的一种组合物，包括以下质量数的组分：人参5g，麦冬4g，五味子5g，蛇床子14g，龙胆8g。
25.实施例3
26.本技术提供的一种组合物，包括以下质量数的组分：人参3g，麦冬3g，五味子6g，蛇床子14g，龙胆14g。
27.实施例4
28.本技术提供的一种组合物，包括以下质量数的组分：人参4g，麦冬3g，五味子3g，蛇床子8g，龙胆8g,香露兜2g。
29.实施例5
30.本技术提供的一种组合物，包括以下质量数的组分：人参5g，麦冬6g，五味子4g，蛇床子14g，龙胆14g,香露兜3g，海藻糖0.5g。
31.对比例1
32.本对比例提供的一种组合物，包括以下质量数的组分：人参3g，麦冬3g，海藻糖0.1g。
33.对比例2
34.本对比例提供的一种组合物，包括以下质量数的组分：五味子3g、香露兜提取物2g。
35.对比例3
36.本对比例提供的一种组合物，包括以下质量数的组分：蛇床子6g，龙胆7g。
37.对比例4
38.本对比例提供的一种组合物，包括以下质量数的组分：麦冬4g，五味子2g、香露兜提取物0.1g，蛇床子6g，龙胆6g。
39.对比例5
40.本对比例提供的一种组合物，包括以下质量数的组分：人参3g，五味子1g，蛇床子2g，龙胆2g,香露兜2g。
41.对比例6
42.本对比例提供的一种组合物，包括以下质量数的组分：人参1g，麦冬2g，蛇床子7g，龙胆8g,香露兜2g
43.对比例7
44.本对比例提供的一种组合物，包括以下质量数的组分：人参2g，麦冬2g，五味子3g，龙胆7g,香露兜2g。
45.对比例8
46.本对比例提供的一种组合物，包括以下质量数的组分：人参4g，麦冬4g，五味子5g，蛇床子7g，香露兜2g。
47.以上实施例依据以下工艺进行制备：
48.按照比例称植物，其中a方包括蛇床子、龙胆、香露兜、五味子，b方包括人参、麦冬、海藻糖。a方打粉过80目，b方混合打粉过100目。a方以料液比1：20-40，加入30-70％乙醇，在60-80℃低温超声提取1-2h，过滤，滤液过弱碱性树脂进行除杂，弱碱性树脂先用5％氢氧化钠浸泡8h后，用纯水将树脂清洗干净至流出液体的ph值为7-8，在用10％醋酸溶液清洗，清洗量为4bv，再使用纯水将树脂清洗干净至流出液体ph值为6-7，即可上样除杂。b方以料液比1：20-40，加入30-50％乙醇，在热回流提取1-2h，a方提取液与b方提取液混合进行浓缩，浓缩至近干，加入适量的多元醇和水，即可。
49.为了更好的说明本技术提供的技术方案的优点，分别取本技术实施例1至实施例5提供的组合物以及对比例1至8提供的物质分别添加到化妆品常用基质中，进行功效测试，具体测试结果见以下实验例。
50.实验例1
51.抗氧化实验测试
52.测试原理：dpph自由基清除试验：dpph法根据dpph自由基有单电子，在520nm处有一强吸收，其醇溶液呈紫色。抗氧化剂(或称自由基清除剂)能使单电子配对，从而使a520nm值降低，溶液褪色。由于这种变化其接受电子数量成定量关系，因而可用比色法(如分光光度计)进行测量。
53.测试方法：将2ml测试样品溶液(1％的样品水溶液)(样品用无水乙醇溶解)及2mldpph溶液加入到同一试管中，摇匀，室温下暗处静置30min后测定其吸光度asample,同时测定2mldpph溶液与2ml溶剂混合后的吸光度a0。根据实际情况，也可选择用0.5ml样品液 1mldpph的体系，dpph对照的od值应在0.6-1.0范围内。
54.自由基清除能力计算：dpph清除百分率＝(a0-asample)/a0*100。a0为未加样品时的dpph在520nm处的吸光度；asample为加入样品的dpph在520nm处的吸光度。
55.表1自由基清除率
[0056][0057][0058]
由表1的数据可以得出，合理配比的组合物具有优异抗氧化功效。
[0059]
实验例2
[0060]
透明质酸酶抑制测试
[0061]
现代研究发现影响肥大细胞释放组胺的药物能够调节透明质酸酶的活性，实验结果表明透明质酸酶活性越高，组胺的释放量越高，透明质酸酶活性抑制和肥大细胞释放组胺抑制活性之间具有很好的相关性。抗过敏以透明质酸酶体外抑制率为指标，透明质酸酶抑制率越大则抗过敏活性越强。
[0062]
实验原理：透明质酸酶能够无条件地水解透明质酸，得到β-n-乙酰葡糖胺，β-n-乙酰葡糖胺在适当条件下与显色剂反应显色，在540nm下测定吸光值。
[0063]
实验仪器：酶标仪等。
[0064]
实验方法：
[0065]
1)取0.1mlcacl2溶液(0.25mmol/l)和0.5ml透明质酸酶溶液(750μ/ml)于37℃水浴反应20min；
[0066]
2)加入样品试液后继续于37℃保温培养20min；
[0067]
3)再加入0.5ml透明质酸钠溶液(0.5g/l)，反应30min后取出冷却5min；
[0068]
4)加入0.1ml氢氧化钠溶液(4.0mol/l)和0.5ml乙酰丙酮溶液，沸水浴15min后立即转移至冰水浴5min；
[0069]
5)滴加1ml埃尔利希试剂，并用1ml无水乙醇稀释，室温放置20min显色，于540nm处测定其吸光度，并以甘草酸二钾为对照。
[0070]
按照以下公式计算对透明质酸酶抑制率：
[0071]
透明质酸酶抑制率＝{[(a－b)－(c－d)]/(a-b)}
×
100％
[0072]
式中：a——对照溶液吸光度(用乙酸缓冲溶液代替样品溶液)；b——对照空白溶液吸光度(用乙酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液)；c——样品溶液吸光度；d——样品空白溶液吸光度(用乙酸缓冲溶液代替酶液)
[0073]
实验样品：将实施例1-5、对比例1-8的组合物以含量为3wt％进行测试。阳性组为甘草酸二钾。
[0074]
表2透明质酸酶抑制率表
[0075] a1a2a3平均值抑制率阳性组(甘草酸二钾)0.020660.020120.020010.02026370.54％空白组0.069330.069420.067590.06878/实施例10.027130.026840.026490.0268261.01％实施例20.024160.023890.023940.02399765.11％实施例30.024210.024910.02510.0247464.03％实施例40.023190.023140.022980.02310366.41％实施例50.024510.023410.023590.02383765.34％对比例10.038120.038460.035980.0375245.45％对比例20.039410.039510.036740.03855343.95％对比例30.046210.046820.046870.04663332.20％对比例40.03970.041680.041720.04103340.34％对比例50.034260.035160.035210.03487749.29％对比例60.036120.039160.034790.0366946.66％对比例70.031680.035160.032460.033151.88％对比例80.030650.035610.036150.03413750.37％
[0076]
由表2的数据可以看出，实施例1-5具有较优异的抑制透明质酸酶效果。
[0077]
实验例3
[0078]
诱导人体皮肤红斑模型舒缓功效评价实验
[0079]
实验原理：利用人工诱导皮肤红斑反应：在封闭性的条件下，用5％sds水溶液涂布于斑贴上，作用于皮肤24小时后，将斑贴去除。通过测量皮肤在诱导后及使用产品后不同的
皮肤特征参数(经表皮失水率和或皮肤红斑指数、红区)评价产品舒缓功效。
[0080]
实验样品：将实施例1-5的组合物添加到面霜基质中制成护肤面霜，其中组合物在护肤面霜中的含量为5wt％。
[0081]
实验方法：选取年龄为20-45岁的，手臂皮肤健康无损伤的受试者30名。添加20μl5％sds水溶液，封闭性斑贴24h，解除斑贴，静坐30min后，进行给样前测试(经表皮失水率和或皮肤红斑指数、红区)，测试结束后，给予20μg样品涂抹于斑贴块中。在涂抹样品1h后，进行第二次数据测试(经表皮失水率和或皮肤红斑指数、红区)，测试结束后。在涂样6h后，进行第三次数据测试(经表皮失水率和或皮肤红斑指数、红区)。
[0082]
表3使用本发明的化妆品后皮肤经表皮失水率的变化
[0083]
样品名称t1-t0变化率t6-t0变化率模型组(不涂样)-3.87％4.21％实施例1-12.50％-3.40％实施例2-10.14％-1.84％实施例3-11.87％-2.10％实施例4-10.45％-6.36％实施例5-9.46％-1.42％对比例1-3.62％4.16％对比例2-3.50％5.98％对比例3-6.74％4.64％对比例4-5.34％-1.48％对比例5-4.67％3.38％对比例6-5.94％4.49％对比例7-4.29％5.47％对比例8-3.94％6.67％
[0084]
由表3的数据可以看出，使用本发明组合物制备的面霜在上样后1h能明显降低皮肤的经表皮失水率，在6h时降低效果较弱，但相对于经过sds刺激的模型组，实施例组在twel值上有较明显降低调节作用。
[0085]
表4皮肤红色素指数的变化
[0086]
样品名称t1-t0变化率t6-t0变化率模型组(不涂样)2.44％19.85％实施例1-12.23％-2.03％实施例2-11.52％-1.15％实施例3-10.49％-1.14％实施例4-14.26％-0.98％实施例5-6.57％-0.13％对比例1-1.38％4.16％对比例2-2.50％3.98％对比例3-8.94％2.64％对比例4-7.34％3.48％
对比例5-6.97％1.68％对比例6-7.94％2.49％对比例7-6.79％3.46％对比例8-5.94％4.67％
[0087]
由表4的数据可以看出，使用本发明组合物制备的面霜在上样后1h能明显降低皮肤的红色素值，在6h时降低效果较弱，但相对于经过sds刺激的模型组，
[0088]
实施例组在皮肤泛红的状态下，祛红调节作用较明显。
[0089]
表5皮肤红区指数的变化
[0090]
样品名称t1-t0变化率t6-t0变化率模型组(不涂样)-5.01％17.29％实施例1-6.37％6.51％实施例2-7.13％6.38％实施例3-5.97％7.77％实施例4-6.42％8.34％实施例5-6.37％10.60％对比例1-0.62％10.16％对比例2-0.50％8.98％对比例3-3.74％11.64％对比例4-2.34％8.48％对比例5-1.67％10.38％对比例6-2.94％9.49％对比例7-1.29％8.47％对比例8-0.94％9.67％
[0091]
红区是使用超高清摄像机，对损伤区域进行拍摄后处理读出红区数值。由表5的数据可以看出，使用本发明组合物制备的面霜在上样后1h有祛红趋势，在6h时降低效果较弱，但相对于经过sds刺激的模型组，实施例组祛红趋势较为明显，与红色素指标相对应。
[0092]
实验例4
[0093]
敏感肌修护评价试验
[0094]
试验方法：选择30名年龄在18～45岁，经过乳酸刺痛试验筛选呈阳性的受试者。受试者每天早晚洁面后，取含有5％实施例1的面霜适量，均匀涂抹于脸上，经短暂的打圈按摩至吸收完全。连续使用28天，在0、14、28天回访，进行临床测试和评估(乳酸刺痛值评分、经表皮失水率)。
[0095]
乳酸刺痛值评分：受试者对面部进行清洁后，在恒温恒湿的环境下静坐30min后，将10％的乳酸水溶液涂抹在鼻唇沟任意一侧面部，分别在30s、3min、5min时油受试者评估测试部位不适感程度。按4分法进行评分(0分无感觉，1分为轻度，2分为中度，3分为重度)。30s、3min、5min刺痛感累计大于等于3分为乳酸刺痛阳性。
[0096]
表6乳酸刺痛评分
[0097] d14天d28天5％实施例1-15.71％-21.43％
[0098]
由表6的数据可以看出，使用本发明组合物制备的面霜在使用28天后，乳酸不耐受受试者的乳酸刺痛值评分下降21.43％，增强使用者的皮肤保护功能，抵抗外界刺激。
[0099]
表7经表皮失水率变化率
[0100] d14天d28天5％实施例1-10.24％-13.17％
[0101]
由表7的数据可以看出，使用本发明组合物制备的面霜在使用28天后，经表皮失水率下降13.17％，增强使用者的皮肤保护功能，抵抗外界刺激。