微针及其制造方法与流程

技术特征：
1.一种微针，其特征在于，所述微针是包含微粒的水溶性微针，所述微粒包含形成疏水性核的高分子和肽，所述形成疏水性核的高分子能够将所述肽稳定地包合于所述微粒的内部，所述肽是n-端具有碳原子数为10～20的烷基的肽。2.根据权利要求1所述的微针，其特征在于，所述肽的分子量为200～3000da。3.根据权利要求1所述的微针，其特征在于，所述肽是选自于由三肽、四肽、五肽、六肽、七肽、棕榈酰三肽、肉豆蔻酰四肽、己酰基四肽、肉豆蔻酰五肽、棕榈酰五肽、肉豆蔻酰六肽、棕榈酰六肽、棕榈酰七肽或它们的混合物所组成的组中的任意一种。4.根据权利要求1所述的微针，其特征在于，形成所述微针的物质在皮肤内溶解。5.根据权利要求4所述的微针，其特征在于，形成所述微针的物质为透明质酸、羧甲基纤维素钠na-cmc、乙烯基吡咯烷酮-醋酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、糖类或它们的混合物。6.根据权利要求4所述的微针，其特征在于，所述微针除含有形成微针的物质之外，还包含增塑剂。7.根据权利要求1所述的微针，其特征在于，所述形成疏水性核的高分子是选自于由生物降解高分子和非生物降解高分子所组成的组中的任意一种或混合物，所述生物降解高分子是选自于由聚丙交酯、聚乙交酯、聚(丙交酯-co-乙胶酯)、聚酸酐、聚原酸酯、聚醚酯、聚己内酯、甲氧基聚乙二醇-b-聚己内酯mpeg-pcl、聚酰胺酯、聚丁酸、聚戊酸、聚氨基甲酸酯或它们的共聚物所组成的组中的任意一种以上，所述非生物降解高分子是选自于由聚丙烯酸酯、乙烯-醋酸乙烯聚合物、丙烯酸取代醋酸纤维素、非降解聚氨基甲酸酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚氟乙烯、聚乙烯基咪唑、氯磺化聚烯烃、聚氧化乙烯或它们的共聚物所组成的组中的任意一种以上。8.根据权利要求7所述的微针，其特征在于，所述形成疏水性核的高分子为聚丙交酯、聚乙交酯以及聚(丙交酯-co-乙胶酯)中的任意一种以上与甲氧基聚乙二醇-b-聚己内酯mpeg-pcl的混合物。9.根据权利要求1所述的微针，其特征在于，所述微粒为骨架型或膜控型。10.根据权利要求1所述的微针，其特征在于，所述微粒的直径为0.01～10μm。11.根据权利要求1所述的微针，其特征在于，所述微针贴在皮肤上而使用。12.根据权利要求1所述的微针，其特征在于，所述微针使用在改善皮肤皱纹的用途中。13.一种微针的制造方法，其特征在于，所述微针的制造方法是权利要求1～12中任一项所述的微针的制造方法，包括：
利用形成疏水性核的高分子将所述肽含入所述微粒的内部，从而形成所述微粒的步骤；制造包含所形成的所述微粒和皮肤内水溶性物质的溶液的步骤；将所述溶液注入微针模具的步骤；以及干燥并将所述微针从所述模具中分离的步骤。14.根据权利要求13所述的制造方法，其特征在于，所述皮肤内水溶性物质为透明质酸、羧甲基纤维素钠na-cmc、乙烯基吡咯烷酮-醋酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、糖类或它们的混合物。15.根据权利要求13所述的制造方法，其特征在于，所述形成疏水性核的高分子是选自于由生物降解高分子和非生物降解高分子所组成的组中的任意一种或混合物，所述生物降解高分子是选自于由聚丙交酯、聚乙交酯、聚(丙交酯-co-乙胶酯)、聚酸酐、聚原酸酯、聚醚酯、聚己内酯、甲氧基聚乙二醇-b-聚己内酯mpeg-pcl、聚酰胺酯、聚丁酸、聚戊酸、聚氨基甲酸酯或它们的共聚物所组成的组中的任意一种以上，所述非生物降解高分子是选自于由聚丙烯酸酯、乙烯-醋酸乙烯聚合物、丙烯酸取代醋酸纤维素、非降解聚氨基甲酸酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚氟乙烯、聚乙烯基咪唑、氯磺化聚烯烃、聚氧化乙烯或它们的共聚物所组成的组中的任意一种以上。

技术总结
本发明涉及一种微针及其制造方法，所述微针是包含微粒的水溶性微针，所述微粒包含：形成疏水性核的高分子以及肽，所述形成疏水性核的高分子能够将所述肽稳定地包合于所述微粒的内部，所述肽是N-端具有碳原子数为10～20的烷基的肽。根据本发明的微针及其制造方法，能够提高肽的皮肤透过率。够提高肽的皮肤透过率。够提高肽的皮肤透过率。


技术研发人员：沈愚先 李鲜和 黄英暋 姜来圭
受保护的技术使用者：株式会社LG生活健康
技术研发日：2016.04.06
技术公布日：2022/5/20