一种抑制痤疮的组合物及其制备方法和应用与流程

1.本发明属于化妆品技术领域，特别涉及一种抑制痤疮的组合物及其制备方法和应用。


背景技术：

2.痤疮是毛囊皮脂腺组织的一种慢性炎症性疾病，由雄激素诱导皮脂的大量产生、毛囊皮脂腺的异常角化、痤疮丙酸杆菌的寄存、继发炎症等原因引起，在临床上表现为粉刺、结节、脓疱、丘疹、囊肿等多种类型的皮疹。严重的痤疮会导致患者久治不愈的疤痕、皮肤损伤、脓包、炎症后色素沉着，对患者的生活质量特别是心理方面造成严重的负面影响。因此，及时对痤疮进行预防和治疗是至关重要的。
3.目前已有多种药物应用于痤疮的临床治疗中，常见的为四环素类、大环内酯类抗菌药物、过氧化苯甲酰、维a酸类药物、激素等，这些药物起效慢，长期使用容易引起副作用，例如异维a酸的致畸性及抑郁性、红霉素类抗菌药物致使的耐药性提高、四环素类抗生素带来的呕吐腹泻等副作用。
4.因此，亟需提供一种安全且可抑制痤疮的产品。


技术实现要素：

5.本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提供一种抑制痤疮的组合物及其制备方法和应用，能够有效抑制痤疮。
6.本发明的第一方面提供一种抑制痤疮的组合物，所述组合物包括以下原料组分：龟板、土茯苓、生地、生甘草、栀子和金银花。
7.在药理作用上，龟板味咸甘，性寒，归肾、肝、心经，能滋阴益肾，肾阴充足，则心火则清，以龟板为君，土茯苓为臣，共奏排毒滋阴养颜之效。生地、甘草、栀子、金银花皆有清热解毒之效，金银花、栀子偏于清热，甘草偏于解毒，生地偏于滋阴，共同佐助君臣之滋阴清热解毒。
8.土茯苓味甘淡，性平，归肝、胃经，具有解毒、除湿、祛风止痛的功效。《本草图经》记载，土茯苓具有“敷疮毒”的作用，对于痤疮的皮损，土茯苓无论是内服还是外用都有良好的疗效。现代药理研究表明，土茯苓中的主要成分落新妇苷，可能影响体内雄激素水平从而影响皮脂分泌，影响痤疮丙酸杆菌生存环境。
9.生地味甘、苦，性寒，归心、肝、肾经，具有清热凉血、养阴生津的功效。生地能抑制血管内皮炎症，抑制大鼠实验性关节滑膜肿胀炎症。
10.甘草味甘，性平，归心、肺、脾、胃经，具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药的功效。《药品化义》中论甘草，生用凉而泻火，主散表邪，消痈肿，利咽痛，解百药毒，除胃积热，去尿管痛，此甘凉除热之力也。现代研究证明，甘草中的主要活性成分甘草甜素具有解毒、抗炎症的功能，甘草黄酮也具有抗炎作用，有利于修复损伤的皮肤。
11.栀子味苦，性寒，归心经、肺经、三焦经，内用泻火除烦、清热利尿、凉血解毒，外用
消肿止痛，对多种致病菌有抑制作用。
12.金银花味甘，性寒，归肺、心、胃经，具有清热解毒，疏散风热的功效。金银花含忍冬苷、鞣质、生物碱等，药理证明其对多种致病菌有抑制作用，并对痈肿疔疮、肠痈肺痈有较强的散痈消肿、清热解毒、消炎作用。
13.根据本发明的一些实施例，所述龟板为乌龟的腹甲或背甲。
14.根据本发明的一些实施例，按重量份数计，所述组合物包括以下原料组分：1-20份的龟板、1-25份的土茯苓、1-20份的生地、1-20份的生甘草、1-15份的栀子和1-15份的金银花。
15.优选地，按重量份数计，所述组合物包括以下原料组分：15-20份的龟板、15-20份的土茯苓、8-15份的生地、15-20份的生甘草、10-15份的栀子和10-15份的金银花。
16.优选地，按重量份数计，所述组合物包括以下原料组分：16-20份的龟板、16-20份的土茯苓、10-14份的生地、17-20份的生甘草、11-14份的栀子以及13-15份的金银花。
17.根据本发明的一些实施例，所述组合物还包括以下原料组分：白芷。
18.白芷味辛，性温，入肺、脾、胃经，具有祛风散寒，通窍止痛，消肿排脓，燥湿止带等功效。《本草纲目》谓白芷“长肌肤，润泽颜色，可做面脂”，除了解热、镇痛、抗炎、解毒排脓等作用，还能改善局部血液循环，促进皮肤的新陈代谢。
19.根据本发明的一些实施例，按重量份数计，所述组合物包括以下原料组分：1-20份的龟板、1-25份的土茯苓、1-20份的生地、1-20份的生甘草、1-15份的栀子、1-15份的金银花以及1-10份的白芷。
20.优选地，按重量份数计，所述组合物包括以下原料组分：15-20份的龟板、15-20份的土茯苓、8-15份的生地、15-20份的生甘草、10-15份的栀子、10-15份的金银花以及5-9份的白芷。
21.优选地，按重量份数计，所述组合物包括以下原料组分：16-20份的龟板、16-20份的土茯苓、10-14份的生地、17-20份的生甘草、11-14份的栀子、13-15份的金银花以及6-8份的白芷。
22.本发明的第二方面提供上述的组合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：获取各原料组分的提取物；将所述各原料组分的提取物混合，得所述组合物。
23.根据本发明的一些实施例，所述获取各原料组分的提取物为：将龟板粉碎，煎煮，过滤，浓缩，得龟板提取物；将其余的原料组分粉碎，与溶剂萃取、回流，得混合提取液。
24.根据本发明的一些实施例，所述溶剂为水、甲醇、乙醇中的至少一种；优选地，所述溶剂为水与甲醇或乙醇的混合物；优选地，所述溶剂为水与乙醇的混合物；优选地，所述溶剂为体积浓度为60％-70％的乙醇水溶液。
25.根据本发明的一些实施例，所述萃取为微波萃取，所述萃取的频率为2000-3000mhz，功率为600-1000w，温度为40-60℃，时间为20-60min。
26.根据本发明的一些实施例，所述制备方法包括以下步骤：
27.(1)将龟板粉碎，过100目筛，与水煎煮2-5次，每次煎煮0.5-3h，取煎煮后液体过滤，置于60-90℃的水浴锅中真空浓缩，得龟板提取物；
28.(2)取其余原料组分粉碎，过100目筛，混合，加入60-70％体积比的乙醇溶液中微波萃取，热回流，得混合提取液；微波萃取的频率2000-3500mhz，功率600-1000w；萃取温度
为35-45℃，萃取时间为20-60min；回流次数为3次，回流温度为70-90℃；
29.(3)将龟板提取物与混合提取液混合至充分溶解后，用80-120目滤布过滤，将过滤后的滤液在40-60℃下真空浓缩至100g，然后加入100g的1,3-丁二醇进行溶解，制得所述组合物。
30.本发明的第三方面提供上述的组合物在制备化妆品中的应用。
31.根据本发明的一些实施例，所述组合物在制备用于抑制痤疮的化妆品中的应用。
32.根据本发明的一些实施例，所述组合物在制备用于抑制丙酸痤疮杆菌繁殖、抑制丙酸痤疮杆菌外膜囊泡释放和/或抑制炎症因子释放的化妆品中的应用内。
33.本发明的第四方面提供一种化妆品，所述化妆品包括上述的组合物。
34.根据本发明的一些实施例，所述化妆品为用于抑制痤疮。
35.根据本发明的一些实施例，所述化妆品为用于抑制丙酸痤疮杆菌繁殖、抑制丙酸痤疮杆菌外膜囊泡释放和/或抑制炎症因子释放。
36.根据本发明的一些实施例，所述组合物的添加量占所述化妆品的总重量的0.1％-20％。优选地，所述组合物的添加量占所述化妆品的总重量的0.1％-10％。
37.根据本发明的一些实施例，所述化妆品为啫喱、面霜、面膜、乳液、精华液或化妆水。
38.因此，本发明的有益效果包括：
39.1、本发明抑制痤疮的组合物，通过龟板、土茯苓、生地、生甘草、栀子、金银花之间的相互协同增效作用，具有无细胞毒性，可抑制痤疮丙酸杆菌繁殖、抑制痤疮丙酸杆菌外膜囊泡释放以及抑制炎症因子释放的功效；
40.2、本发明抑制痤疮的组合物，涂抹于脸部，可抑制皮肤油脂分泌，改善皮肤色斑素、皱纹、纹理、毛孔、紫质以及红色区域，减少脸部由于痤疮引起的白头粉刺、黑头粉刺、丘疹以及囊肿结节。
41.3、本发明所提供的组合物的原材料安全，制备方法简单，易于产业化实现。
具体实施方式
42.为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述。
43.下面介绍本发明实施例提供的技术方案。
44.实施例1
45.本实施例提供一种组合物，包括以下原料组分：16g的龟板、20g的土茯苓、14g的生地、17g的生甘草、12g的栀子、13g的金银花以及8g的白芷。
46.该组合物的制备方法为：取龟板进行粉碎，加160g的水煎煮3次，每次1个小时，合并煎煮后的液体，用100目纱布过滤，然后置于70℃水浴锅中真空浓缩，得到龟板提取物；取其余原料组分粉碎，过100目筛后混合均匀，加入到1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下进行微波萃取，40℃下萃取30min后，于80℃下热回流提取40min，提取3次，得到混合提取液；将龟板提取物加入混合提取液中溶解，用100目滤布过滤，得到滤液；将所得滤液在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该组合物。
47.本实施例还提供一种啫喱，包括a相组分、b相组分以及c相组分；按重量百分数计，a相组分包括0.1％的edta二钠(即乙二胺四乙酸二钠)、0.1％的尿囊素、0.08％的透明质酸钠、2％的甘油聚醚-26、1％的甘油、0.6％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.1％的卡波姆以及80.42％的水；b相组分包括4％的丁二醇以及0.6％的对羟基苯乙酮；c相组分包括1％的竹炭以及10％的本实施例提供的组合物。
48.该啫喱的制备方法为：将b相组分预先在80℃水浴锅中加热溶解至透明，得b相混合物，备用；将a相组分混合，在80℃水浴锅中加热搅拌至溶解均匀，均质3分钟确保溶解完全后降温；降温至60℃时，加入b相混合物，搅拌溶解至均匀，继续降温；降温至45℃时，加入c相组分，搅拌均匀；降温至37℃时，抽真空脱泡，检验颜色、香味、ph等指标，检验合格后经200目过滤出料，得该啫喱。
49.实施例2
50.本实施例提供一种抑制痤疮的组合物，包括的原料组分为18g的龟板、18g的土茯苓、12g的生地、20g的生甘草、14g的栀子、12g的金银花以及6g的白芷。
51.该组合物的制备方法为：取龟板进行粉碎，加180g的去离子水煎煮2次，每次2个小时，合并煎煮后的液体，用100目纱布过滤，然后置于70℃水浴锅中真空浓缩，得到龟板提取物；取其余原料组分进行粉碎，过100目筛后混合均匀；然后加入到2l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为2000mhz，功率为1000w的条件下进行微波萃取，40℃下萃取20min后，于75℃下热回流提取30min，提取3次，得到混合提取液；将龟板提取物加入混合提取液中溶解，用100目滤布过滤，得到滤液；将所得滤液在60℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该组合物。
52.本实施例还提供一种面霜，包括a相组分、b相组分、c相组分、d相组分；按重量百分数计，a相组分包括1％的刺阿干树仁油、1.2％的角鲨烷、0.4％的甘油油酸酯柠檬酸酯、0.1％的辛酸/癸酸甘油三酯、6％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷、1％的氢化卵磷脂；b相组分包括75.25％的去离子水、0.05％的edta二钠、0.1％的透明质酸钠、2％的甘油、0.5％的海藻糖、0.75％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物(即丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物)、0.2％的卡波姆；c相组分包括0.15％的氨甲基丙醇、4％的丁二醇、0.2％的羟苯甲酯、0.1％的羟苯丙酯；d相组分包括1％的竹炭、5％的本实施例提供的组合物。
53.该面霜的制备方法为：将a相组分预先在80℃水浴锅中加热溶解至透明，得a相混合物，备用；将c相组分中的羟基甲酯和羟基丙酯加入到丁二醇中预先加热溶解至透明，得c相混合物，备用；将b相组分中的edta二钠、透明质酸钠、甘油、海藻糖、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、卡波姆溶解于去离子水中，在80℃水浴锅中加热搅拌至溶解均匀，均质3分钟确保溶解完全；以1500rpm进行搅拌，同时缓慢加入a相混合物；加入完成后，以5000rpm的速率均质乳化8分钟，然后进行降温；降温至55℃时，加入将c相混合物以及其余的c相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至45℃，加入d相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至37℃，抽真空脱泡，检验颜色、香味、ph等指标，检验合格后200目过滤出料，得该面霜。
54.实施例3
55.本实施例提供一种抑制痤疮的组合物，包括的原料组分为20g的龟板、16g的土茯苓、10g的生地、19g的生甘草、14g的栀子、15g的金银花以及6g的白芷。
56.该组合物的制备方法为：取龟板进行粉碎，加400g的去离子水煎煮3次，每次1个小时，合并煎煮后的液体，用100目纱布过滤，然后置于60℃水浴锅中真空浓缩，得到龟板提取物；取其余原料组分进行粉碎，过100目筛后混合均匀；然后加入到1.6l体积比浓度为80％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为600w的条件下进行微波萃取，45℃下萃取25min，于70℃下热回流提取30min，提取4次，得到混合提取液；将龟板提取物加入混合提取液中溶解，用100目滤布过滤，得到滤液；将所得滤液在55℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该组合物。
57.实施例4
58.本实施例提供一种组合物，包括的原料组分为16g的龟板、20g的土茯苓、14g的生地、17g的生甘草、12g的栀子以及13g的金银花。
59.该组合物的制备方法为：取龟板进行粉碎，加160g的去离子水煎煮3次，每次1个小时，合并煎煮后的液体，用100目纱布过滤，然后置于70℃水浴锅中真空浓缩，得到龟板提取物；取其余原料组分进行粉碎，过100目筛后混合均匀；然后加入到1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下进行微波萃取，40℃下萃取30min后，于80℃下热回流提取40min，提取3次，得到混合提取液；将龟板提取物加入混合提取液中溶解，用100目滤布过滤，得到滤液；将所得滤液在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该组合物。
60.本实施例还提供一种面霜，包括a相组分、b相组分、c相组分、d相组分；按重量百分数计，a相组分包括1％的刺阿干树仁油、1.2％的角鲨烷、0.4％的甘油油酸酯柠檬酸酯、0.1％的辛酸/癸酸甘油三酯、6％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷、1％的氢化卵磷脂；b相组分包括75.25％的去离子水、0.05％的edta二钠、0.1％的透明质酸钠、2％的甘油、0.5％的海藻糖、0.75％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、0.2％的卡波姆；c相组分包括0.15％的氨甲基丙醇、4％的丁二醇、0.2％的羟苯甲酯、0.1％的羟苯丙酯；d相组分包括1％的竹炭、5％的本实施例提供的组合物。
61.该面霜的制备方法为：将a相组分预先在80℃水浴锅中加热溶解至透明，得a相混合物，备用；将c相组分中的羟基甲酯和羟基丙酯加入到丁二醇中预先加热溶解至透明，得c相混合物，备用；将b相组分中的edta二钠、透明质酸钠、甘油、海藻糖、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、卡波姆溶解于去离子水中，在80℃水浴锅中加热搅拌至溶解均匀，均质3分钟确保溶解完全；以1500rpm进行搅拌，同时缓慢加入a相混合物；加入完成后，以5000rpm的速率均质乳化5-10分钟，然后进行降温；降温至55℃时，加入将c相混合物以及其余的c相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至45℃，加入d相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至37℃，抽真空脱泡，检验颜色、香味、ph等指标，检验合格后200目过滤出料，得该面霜。
62.对比例1
63.本对比例提供一种提取物，包括的原料组分为100g的龟板。该提取物的制备方法为：取龟板进行粉碎，加160g水煎煮3次，每次1个小时，合并煎煮后的液体，用100目纱布过滤后于70℃水浴锅中真空浓缩至100g；再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该提取物。
64.对比例2
65.本对比例提供一种提取物，包括的原料组分为100g的土茯苓。
66.该提取物的制备方法为：取土茯苓粉碎，加入1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶
液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下微波萃取，40℃下萃取30min，80℃下热回流40min，提取3次，得提取液；用100目滤布过滤，得滤液；在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该提取物。
67.对比例3
68.本对比例提供一种提取物，包括的原料组分为100g的生地。
69.该提取物的制备方法为：取生地粉碎，加入1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下微波萃取，40℃下萃取30min，80℃下热回流40min，提取3次，得提取液；用100目滤布过滤，得滤液；在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该提取物。
70.对比例4
71.本对比例提供一种提取物，包括的原料组分为100g的生甘草。
72.该提取物的制备方法为：取生甘草粉碎，加入1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下微波萃取，40℃下萃取30min，80℃下热回流40min，提取3次，得提取液；用100目滤布过滤，得滤液；在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该提取物。
73.对比例5
74.本对比例提供一种提取物，包括的原料组分为100g的栀子。
75.该提取物的制备方法为：取栀子粉碎，加入1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下微波萃取，40℃下萃取30min，80℃下热回流40min，提取3次，得提取液；用100目滤布过滤，得滤液；在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该提取物。
76.对比例6
77.本对比例提供一种提取物，包括的原料组分为100g的金银花。
78.该提取物的制备方法为：取金银花粉碎，加入1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下微波萃取，40℃下萃取30min，80℃下热回流40min，提取3次，得提取液；用100目滤布过滤，得滤液；在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该提取物。
79.对比例7
80.本对比例提供一种提取物，包括的原料组分为100g的白芷。
81.该提取物的制备方法为：取白芷粉碎，加入1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下微波萃取，40℃下萃取30min，80℃下热回流40min，提取3次，得到提取液；用100目滤布过滤，得滤液；在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该提取物。
82.对比例8
83.本对比例提供一种组合物，包括的原料组分为16g的龟板以及20g的土茯苓。
84.该组合物的制备方法为：取龟板进行粉碎，加160g的水煎煮3次，每次1个小时，合并煎煮后的液体，用100目纱布过滤，然后置于70℃水浴锅中真空浓缩，得到龟板提取物；取土茯苓进行粉碎，过100目筛后混合均匀；然后加入到1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下进行微波萃取，40℃下萃取30min后，于80℃下
热回流提取40min，提取3次，得到提取液；将龟板提取物加入提取液中溶解，用100目滤布过滤，得到滤液；将所得滤液在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该组合物。
85.本对比例还提供一种面霜，包括a相组分、b相组分、c相组分、d相组分；按重量百分数计，a相组分包括1％的刺阿干树仁油、1.2％的角鲨烷、0.4％的甘油油酸酯柠檬酸酯、0.1％的辛酸/癸酸甘油三酯、6％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷、1％的氢化卵磷脂；b相组分包括75.25％的去离子水、0.05％的edta二钠、0.1％的透明质酸钠、2％的甘油、0.5％的海藻糖、0.75％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、0.2％的卡波姆；c相组分包括0.15％的氨甲基丙醇、4％的丁二醇、0.2％的羟苯甲酯、0.1％的羟苯丙酯；d相组分包括1％的竹炭、5％的本对比例提供的组合物。
86.该面霜的制备方法为：将a相组分预先在80℃水浴锅中加热溶解至透明，得a相混合物，备用；将c相组分中的羟基甲酯和羟基丙酯加入到丁二醇中预先加热溶解至透明，得c相混合物，备用；将b相组分中的edta二钠、透明质酸钠、甘油、海藻糖、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、卡波姆溶解于去离子水中，在80℃水浴锅中加热搅拌至溶解均匀，均质3分钟确保溶解完全；以1500rpm进行搅拌，同时缓慢加入a相混合物；加入完成后，以5000rpm的速率均质乳化5-10分钟，然后进行降温；降温至55℃时，加入将c相混合物以及其余的c相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至45℃，加入d相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至37℃，抽真空脱泡，检验颜色、香味、ph等指标，检验合格后200目过滤出料，得该面霜。
87.对比例9
88.本对比例提供一种组合物，包括的原料组分为16g的龟板、20g的土茯苓以及14g的生地。
89.该组合物的制备方法为：取龟板进行粉碎，加160g的水煎煮3次，每次1个小时，合并煎煮后的液体，用100目纱布过滤，然后置于70℃水浴锅中真空浓缩，得到龟板提取物；取其余原料组分进行粉碎，过100目筛后混合均匀；然后加入到1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下进行微波萃取，40℃下萃取30min后，于80℃下热回流提取40min，提取3次，得到混合提取液；将龟板提取物加入混合提取液中溶解，用100目滤布过滤，得到滤液；将所得滤液在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该组合物。
90.本对比例还提供一种面霜，包括a相组分、b相组分、c相组分、d相组分；按重量百分数计，a相组分包括1％的刺阿干树仁油、1.2％的角鲨烷、0.4％的甘油油酸酯柠檬酸酯、0.1％的辛酸/癸酸甘油三酯、6％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷、1％的氢化卵磷脂；b相组分包括75.25％的去离子水、0.05％的edta二钠、0.1％的透明质酸钠、2％的甘油、0.5％的海藻糖、0.75％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、0.2％的卡波姆；c相组分包括0.15％的氨甲基丙醇、4％的丁二醇、0.2％的羟苯甲酯、0.1％的羟苯丙酯；d相组分包括1％的竹炭、5％的本对比例提供的组合物。
91.该面霜的制备方法为：将a相组分预先在80℃水浴锅中加热溶解至透明，得a相混合物，备用；将c相组分中的羟基甲酯和羟基丙酯加入到丁二醇中预先加热溶解至透明，得c相混合物，备用；将b相组分中的edta二钠、透明质酸钠、甘油、海藻糖、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、卡波姆溶解于去离子水中，在80℃水浴锅中加热搅拌至溶解均
匀，均质3分钟确保溶解完全；以1500rpm进行搅拌，同时缓慢加入a相混合物；加入完成后，以5000rpm的速率均质乳化5-10分钟，然后进行降温；降温至55℃时，加入将c相混合物以及其余的c相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至45℃，加入d相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至37℃，抽真空脱泡，检验颜色、香味、ph等指标，检验合格后200目过滤出料，得该面霜。
92.对比例10
93.本对比例提供一种组合物，包括的原料组分为6g的龟板、20g的土茯苓、14g的生地、12g的栀子以及13g的金银花。
94.该组合物的制备方法为：取龟板进行粉碎，加160g的水煎煮3次，每次1个小时，合并煎煮后的液体，用100目纱布过滤，然后置于70℃水浴锅中真空浓缩，得到龟板提取物；取其余原料组分进行粉碎，过100目筛后混合均匀；然后加入到1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下进行微波萃取，40℃下萃取30min后，于80℃下热回流提取40min，提取3次，得到混合提取液；将龟板提取物加入混合提取液中溶解，用100目滤布过滤，得到滤液；将所得滤液在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该组合物。
95.本对比例还提供一种面霜，包括a相组分、b相组分、c相组分、d相组分；按重量百分数计，a相组分包括1％的刺阿干树仁油、1.2％的角鲨烷、0.4％的甘油油酸酯柠檬酸酯、0.1％的辛酸/癸酸甘油三酯、6％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷、1％的氢化卵磷脂；b相组分包括75.25％的去离子水、0.05％的edta二钠、0.1％的透明质酸钠、2％的甘油、0.5％的海藻糖、0.75％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、0.2％的卡波姆；c相组分包括0.15％的氨甲基丙醇、4％的丁二醇、0.2％的羟苯甲酯、0.1％的羟苯丙酯；d相组分包括1％的竹炭、5％的本对比例提供的组合物。
96.该面霜的制备方法为：将a相组分预先在80℃水浴锅中加热溶解至透明，得a相混合物，备用；将c相组分中的羟基甲酯和羟基丙酯加入到丁二醇中预先加热溶解至透明，得c相混合物，备用；将b相组分中的edta二钠、透明质酸钠、甘油、海藻糖、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、卡波姆溶解于去离子水中，在80℃水浴锅中加热搅拌至溶解均匀，均质3分钟确保溶解完全；以1500rpm进行搅拌，同时缓慢加入a相混合物；加入完成后，以5000rpm的速率均质乳化5-10分钟，然后进行降温；降温至55℃时，加入将c相混合物以及其余的c相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至45℃，加入d相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至37℃，抽真空脱泡，检验颜色、香味、ph等指标，检验合格后200目过滤出料，得该面霜。
97.对比例11
98.本对比例提供一种组合物，包括的原料组分为16g的龟板、20g的土茯苓、14g的生地以及17g的生甘草。
99.该组合物的制备方法为：取龟板进行粉碎，加160g的水煎煮3次，每次1个小时，合并煎煮后的液体，用100目纱布过滤，然后置于70℃水浴锅中真空浓缩，得到龟板提取物；取其余原料组分进行粉碎，过100目筛后混合均匀；然后加入到1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下进行微波萃取，40℃下萃取30min后，于80℃下热回流提取40min，提取3次，得到混合提取液；将龟板提取物加入混合提取液中溶解，用100目滤布过滤，得到滤液；将所得滤液在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该组合物。
100.本对比例还提供一种面霜，包括a相组分、b相组分、c相组分、d相组分；按重量百分数计，a相组分包括1％的刺阿干树仁油、1.2％的角鲨烷、0.4％的甘油油酸酯柠檬酸酯、0.1％的辛酸/癸酸甘油三酯、6％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷、1％的氢化卵磷脂；b相组分包括75.25％的去离子水、0.05％的edta二钠、0.1％的透明质酸钠、2％的甘油、0.5％的海藻糖、0.75％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、0.2％的卡波姆；c相组分包括0.15％的氨甲基丙醇、4％的丁二醇、0.2％的羟苯甲酯、0.1％的羟苯丙酯；d相组分包括1％的竹炭、5％的本对比例提供的组合物。
101.该面霜的制备方法为：将a相组分预先在80℃水浴锅中加热溶解至透明，得a相混合物，备用；将c相组分中的羟基甲酯和羟基丙酯加入到丁二醇中预先加热溶解至透明，得c相混合物，备用；将b相组分中的edta二钠、透明质酸钠、甘油、海藻糖、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、卡波姆溶解于去离子水中，在80℃水浴锅中加热搅拌至溶解均匀，均质3分钟确保溶解完全；以1500rpm进行搅拌，同时缓慢加入a相混合物；加入完成后，以5000rpm的速率均质乳化5-10分钟，然后进行降温；降温至55℃时，加入将c相混合物以及其余的c相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至45℃，加入d相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至37℃，抽真空脱泡，检验颜色、香味、ph等指标，检验合格后200目过滤出料，得该面霜。
102.对比例12
103.本对比例提供一种组合物，包括的原料组分为16g的龟板、20g的土茯苓、14g的生地以及8g的白芷。
104.该组合物的制备方法为：取龟板进行粉碎，加160g的水煎煮3次，每次1个小时，合并煎煮后的液体，用100目纱布过滤，然后置于70℃水浴锅中真空浓缩，得到龟板提取物；取其余原料组分进行粉碎，过100目筛后混合均匀；然后加入到1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下进行微波萃取，40℃下萃取30min后，于80℃下热回流提取40min，提取3次，得到混合提取液；将龟板提取物加入混合提取液中溶解，用100目滤布过滤，得到滤液；将所得滤液在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该组合物。
105.本对比例还提供一种面霜，包括a相组分、b相组分、c相组分、d相组分；按重量百分数计，a相组分包括1％的刺阿干树仁油、1.2％的角鲨烷、0.4％的甘油油酸酯柠檬酸酯、0.1％的辛酸/癸酸甘油三酯、6％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷、1％的氢化卵磷脂；b相组分包括75.25％的去离子水、0.05％的edta二钠、0.1％的透明质酸钠、2％的甘油、0.5％的海藻糖、0.75％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、0.2％的卡波姆；c相组分包括0.15％的氨甲基丙醇、4％的丁二醇、0.2％的羟苯甲酯、0.1％的羟苯丙酯；d相组分包括1％的竹炭、5％的本对比例提供的组合物。
106.该面霜的制备方法为：将a相组分预先在80℃水浴锅中加热溶解至透明，得a相混合物，备用；将c相组分中的羟基甲酯和羟基丙酯加入到丁二醇中预先加热溶解至透明，得c相混合物，备用；将b相组分中的edta二钠、透明质酸钠、甘油、海藻糖、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、卡波姆溶解于去离子水中，在80℃水浴锅中加热搅拌至溶解均匀，均质3分钟确保溶解完全；以1500rpm进行搅拌，同时缓慢加入a相混合物；加入完成后，以5000rpm的速率均质乳化5-10分钟，然后进行降温；降温至55℃时，加入将c相混合物以及其余的c相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至45℃，加入d相组分，搅拌均匀，继续降温；降温
至37℃，抽真空脱泡，检验颜色、香味、ph等指标，检验合格后200目过滤出料，得该面霜。
107.对比例13
108.本对比例提供一种组合物，包括的原料组分为17g的生甘草、12g的栀子以及13g的金银花。
109.该组合物的制备方法为：取各组分进行粉碎，过100目筛后混合均匀；然后加入到1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下进行微波萃取，40℃下萃取30min后，于80℃下热回流提取40min，提取3次，得到混合提取液；用100目滤布过滤，得到滤液；将所得滤液在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该组合物。
110.本对比例还提供一种面霜，包括a相组分、b相组分、c相组分、d相组分；按重量百分数计，a相组分包括1％的刺阿干树仁油、1.2％的角鲨烷、0.4％的甘油油酸酯柠檬酸酯、0.1％的辛酸/癸酸甘油三酯、6％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷、1％的氢化卵磷脂；b相组分包括75.25％的去离子水、0.05％的edta二钠、0.1％的透明质酸钠、2％的甘油、0.5％的海藻糖、0.75％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、0.2％的卡波姆；c相组分包括0.15％的氨甲基丙醇、4％的丁二醇、0.2％的羟苯甲酯、0.1％的羟苯丙酯；d相组分包括1％的竹炭、5％的本对比例提供的组合物。
111.该面霜的制备方法为：将a相组分预先在80℃水浴锅中加热溶解至透明，得a相混合物，备用；将c相组分中的羟基甲酯和羟基丙酯加入到丁二醇中预先加热溶解至透明，得c相混合物，备用；将b相组分中的edta二钠、透明质酸钠、甘油、海藻糖、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、卡波姆溶解于去离子水中，在80℃水浴锅中加热搅拌至溶解均匀，均质3分钟确保溶解完全；以1500rpm进行搅拌，同时缓慢加入a相混合物；加入完成后，以5000rpm的速率均质乳化5-10分钟，然后进行降温；降温至55℃时，加入将c相混合物以及其余的c相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至45℃，加入d相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至37℃，抽真空脱泡，检验颜色、香味、ph等指标，检验合格后200目过滤出料，得该面霜。
112.对比例14
113.本对比例提供一种组合物，包括的原料组分为12g的栀子、13g的金银花以及8g的白芷。
114.该组合物的制备方法为：取各组分进行粉碎，过100目筛后混合均匀；然后加入到1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下进行微波萃取，40℃下萃取30min后，于80℃下热回流提取40min，提取3次，得到混合提取液；用100目滤布过滤，得到滤液；将所得滤液在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该组合物。
115.本对比例还提供一种面霜，包括a相组分、b相组分、c相组分、d相组分；按重量百分数计，a相组分包括1％的刺阿干树仁油、1.2％的角鲨烷、0.4％的甘油油酸酯柠檬酸酯、0.1％的辛酸/癸酸甘油三酯、6％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷、1％的氢化卵磷脂；b相组分包括75.25％的去离子水、0.05％的edta二钠、0.1％的透明质酸钠、2％的甘油、0.5％的海藻糖、0.75％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、0.2％的卡波姆；c相组分包括0.15％的氨甲基丙醇、4％的丁二醇、0.2％的羟苯甲酯、0.1％的羟苯丙酯；d相组分包括1％的竹炭、5％的本对比例提供的组合物。
116.该面霜的制备方法为：将a相组分预先在80℃水浴锅中加热溶解至透明，得a相混合物，备用；将c相组分中的羟基甲酯和羟基丙酯加入到丁二醇中预先加热溶解至透明，得c相混合物，备用；将b相组分中的edta二钠、透明质酸钠、甘油、海藻糖、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、卡波姆溶解于去离子水中，在80℃水浴锅中加热搅拌至溶解均匀，均质3分钟确保溶解完全；以1500rpm进行搅拌，同时缓慢加入a相混合物；加入完成后，以5000rpm的速率均质乳化5-10分钟，然后进行降温；降温至55℃时，加入将c相混合物以及其余的c相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至45℃，加入d相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至37℃，抽真空脱泡，检验颜色、香味、ph等指标，检验合格后200目过滤出料，得该面霜。
117.对比例15
118.本对比例提供一种组合物，包括的原料组分为17g的生甘草以及8g的白芷。
119.该组合物的制备方法为：取各组分进行粉碎，过100目筛后混合均匀；然后加入到1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下进行微波萃取，40℃下萃取30min后，于80℃下热回流提取40min，提取3次，得到混合提取液；用100目滤布过滤，得到滤液；将所得滤液在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该组合物。
120.本对比例还提供一种面霜，包括a相组分、b相组分、c相组分、d相组分；按重量百分数计，a相组分包括1％的刺阿干树仁油、1.2％的角鲨烷、0.4％的甘油油酸酯柠檬酸酯、0.1％的辛酸/癸酸甘油三酯、6％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷、1％的氢化卵磷脂；b相组分包括75.25％的去离子水、0.05％的edta二钠、0.1％的透明质酸钠、2％的甘油、0.5％的海藻糖、0.75％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、0.2％的卡波姆；c相组分包括0.15％的氨甲基丙醇、4％的丁二醇、0.2％的羟苯甲酯、0.1％的羟苯丙酯；d相组分包括1％的竹炭、5％的本对比例提供的组合物。
121.该面霜的制备方法为：将a相组分预先在80℃水浴锅中加热溶解至透明，得a相混合物，备用；将c相组分中的羟基甲酯和羟基丙酯加入到丁二醇中预先加热溶解至透明，得c相混合物，备用；将b相组分中的edta二钠、透明质酸钠、甘油、海藻糖、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、卡波姆溶解于去离子水中，在80℃水浴锅中加热搅拌至溶解均匀，均质3分钟确保溶解完全；以1500rpm进行搅拌，同时缓慢加入a相混合物；加入完成后，以5000rpm的速率均质乳化5-10分钟，然后进行降温；降温至55℃时，加入将c相混合物以及其余的c相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至45℃，加入d相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至37℃，抽真空脱泡，检验颜色、香味、ph等指标，检验合格后200目过滤出料，得该面霜。
122.对比例16
123.本对比例提供一种组合物，包括的原料组分为17g的生甘草、12g的栀子、13g的金银花以及8g的白芷。
124.该组合物的制备方法为：取各组分进行粉碎，过100目筛后混合均匀；然后加入到1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下进行微波萃取，40℃下萃取30min后，于80℃下热回流提取40min，提取3次，得到混合提取液；用100目滤布过滤，得到滤液；将所得滤液在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该组合物。
125.本对比例还提供一种面霜，包括a相组分、b相组分、c相组分、d相组分；按重量百分
数计，a相组分包括1％的刺阿干树仁油、1.2％的角鲨烷、0.4％的甘油油酸酯柠檬酸酯、0.1％的辛酸/癸酸甘油三酯、6％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷、1％的氢化卵磷脂；b相组分包括75.25％的去离子水、0.05％的edta二钠、0.1％的透明质酸钠、2％的甘油、0.5％的海藻糖、0.75％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、0.2％的卡波姆；c相组分包括0.15％的氨甲基丙醇、4％的丁二醇、0.2％的羟苯甲酯、0.1％的羟苯丙酯；d相组分包括1％的竹炭、5％的本对比例提供的组合物。
126.该面霜的制备方法为：将a相组分预先在80℃水浴锅中加热溶解至透明，得a相混合物，备用；将c相组分中的羟基甲酯和羟基丙酯加入到丁二醇中预先加热溶解至透明，得c相混合物，备用；将b相组分中的edta二钠、透明质酸钠、甘油、海藻糖、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、卡波姆溶解于去离子水中，在80℃水浴锅中加热搅拌至溶解均匀，均质3分钟确保溶解完全；以1500rpm进行搅拌，同时缓慢加入a相混合物；加入完成后，以5000rpm的速率均质乳化5-10分钟，然后进行降温；降温至55℃时，加入将c相混合物以及其余的c相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至45℃，加入d相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至37℃，抽真空脱泡，检验颜色、香味、ph等指标，检验合格后200目过滤出料，得该面霜。
127.对比例17
128.本对比例提供一种组合物，包括的原料组分为16g的龟板、20g的土茯苓、14g的生地、17g的生甘草以及8g的白芷。
129.该组合物的制备方法为：取龟板进行粉碎，加160g的水煎煮3次，每次1个小时，合并煎煮后的液体，用100目纱布过滤，然后置于70℃水浴锅中真空浓缩，得到龟板提取物；取其余原料组分进行粉碎，过100目筛后混合均匀；然后加入到1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下进行微波萃取，40℃下萃取30min后，于80℃下热回流提取40min，提取3次，得到混合提取液；将龟板提取物加入混合提取液中溶解，用100目滤布过滤，得到滤液；将所得滤液在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该组合物。
130.本对比例还提供一种面霜，包括a相组分、b相组分、c相组分、d相组分；按重量百分数计，a相组分包括1％的刺阿干树仁油、1.2％的角鲨烷、0.4％的甘油油酸酯柠檬酸酯、0.1％的辛酸/癸酸甘油三酯、6％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷、1％的氢化卵磷脂；b相组分包括75.25％的去离子水、0.05％的edta二钠、0.1％的透明质酸钠、2％的甘油、0.5％的海藻糖、0.75％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、0.2％的卡波姆；c相组分包括0.15％的氨甲基丙醇、4％的丁二醇、0.2％的羟苯甲酯、0.1％的羟苯丙酯；d相组分包括1％的竹炭、5％的本对比例提供的组合物。
131.该面霜的制备方法为：将a相组分预先在80℃水浴锅中加热溶解至透明，得a相混合物，备用；将c相组分中的羟基甲酯和羟基丙酯加入到丁二醇中预先加热溶解至透明，得c相混合物，备用；将b相组分中的edta二钠、透明质酸钠、甘油、海藻糖、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、卡波姆溶解于去离子水中，在80℃水浴锅中加热搅拌至溶解均匀，均质3分钟确保溶解完全；以1500rpm进行搅拌，同时缓慢加入a相混合物；加入完成后，以5000rpm的速率均质乳化5-10分钟，然后进行降温；降温至55℃时，加入将c相混合物以及其余的c相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至45℃，加入d相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至37℃，抽真空脱泡，检验颜色、香味、ph等指标，检验合格后200目过滤出料，得该面霜。
132.对比例18
133.本对比例提供一种组合物，包括的原料组分为16g的龟板、20g的土茯苓、14g的生地、12g的栀子、13g的金银花以及8g的白芷。
134.该组合物的制备方法为：取龟板进行粉碎，加160g的水煎煮3次，每次1个小时，合并煎煮后的液体，用100目纱布过滤，然后置于70℃水浴锅中真空浓缩，得到龟板提取物；取其余原料组分进行粉碎，过100目筛后混合均匀；然后加入到1.4l体积比浓度为70％的乙醇水溶液中，在频率为3000mhz，功率为800w的条件下进行微波萃取，40℃下萃取30min后，于80℃下热回流提取40min，提取3次，得到混合提取液；将龟板提取物加入混合提取液中溶解，用100目滤布过滤，得到滤液；将所得滤液在50℃真空浓缩至100g，再加入100g的1,3-丁二醇溶解均匀，得到该组合物。
135.本对比例还提供一种面霜，包括a相组分、b相组分、c相组分、d相组分；按重量百分数计，a相组分包括1％的刺阿干树仁油、1.2％的角鲨烷、0.4％的甘油油酸酯柠檬酸酯、0.1％的辛酸/癸酸甘油三酯、6％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷、1％的氢化卵磷脂；b相组分包括75.25％的去离子水、0.05％的edta二钠、0.1％的透明质酸钠、2％的甘油、0.5％的海藻糖、0.75％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、0.2％的卡波姆；c相组分包括0.15％的氨甲基丙醇、4％的丁二醇、0.2％的羟苯甲酯、0.1％的羟苯丙酯；d相组分包括1％的竹炭、5％的本对比例提供的组合物。
136.该面霜的制备方法为：将a相组分预先在80℃水浴锅中加热溶解至透明，得a相混合物，备用；将c相组分中的羟基甲酯和羟基丙酯加入到丁二醇中预先加热溶解至透明，得c相混合物，备用；将b相组分中的edta二钠、透明质酸钠、甘油、海藻糖、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、卡波姆溶解于去离子水中，在80℃水浴锅中加热搅拌至溶解均匀，均质3分钟确保溶解完全；以1500rpm进行搅拌，同时缓慢加入a相混合物；加入完成后，以5000rpm的速率均质乳化5-10分钟，然后进行降温；降温至55℃时，加入将c相混合物以及其余的c相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至45℃，加入d相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至37℃，抽真空脱泡，检验颜色、香味、ph等指标，检验合格后200目过滤出料，得该面霜。
137.对比例19
138.本对比例提供一种啫喱，包括a相组分、b相组分以及c相组分；按重量百分数计，a相组分包括0.1％的edta二钠、0.1％的尿囊素、0.08％的透明质酸钠、2％的甘油聚醚-26、1％的甘油、0.6％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.1％的卡波姆以及90.42％的水；b相组分包括4％的丁二醇以及0.6％的对羟基苯乙酮；c相组分包括1％的竹炭。
139.该啫喱的制备方法为：将b相组分预先在80℃水浴锅中加热溶解至透明，得b相混合物，备用；将a相组分混合，在80℃水浴锅中加热搅拌至溶解均匀，均质3分钟确保溶解完全后降温；降温至60℃时，加入b相混合物，搅拌溶解至均匀，继续降温；降温至45℃时，加入c相组分，搅拌均匀；降温至37℃时，抽真空脱泡，检验颜色、香味、ph等指标，检验合格后200目过滤出料，得该啫喱。
140.对比例20
141.本对比例提供一种面霜，包括a相组分、b相组分、c相组分、d相组分；按重量百分数计，a相组分包括1％的刺阿干树仁油、1.2％的角鲨烷、0.4％的甘油油酸酯柠檬酸酯、0.1％
的辛酸/癸酸甘油三酯、6％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷、1％的氢化卵磷脂；b相组分包括80.25％的去离子水、0.05％的edta二钠、0.1％的透明质酸钠、2％的甘油、0.5％的海藻糖、0.75％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、0.2％的卡波姆；c相组分包括0.15％的氨甲基丙醇、4％的丁二醇、0.2％的羟苯甲酯、0.1％的羟苯丙酯；d相组分包括1％的竹炭。
142.该面霜的制备方法为：将a相组分预先在80℃水浴锅中加热溶解至透明，得a相混合物，备用；将c相组分中的羟基甲酯和羟基丙酯加入到丁二醇中预先加热溶解至透明，得c相混合物，备用；将b相组分中的edta二钠、透明质酸钠、甘油、海藻糖、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物、卡波姆溶解于去离子水中，在80℃水浴锅中加热搅拌至溶解均匀，均质3分钟确保溶解完全；以1500rpm进行搅拌，同时缓慢加入a相混合物；加入完成后，以5000rpm的速率均质乳化5-10分钟，然后进行降温；降温至55℃时，加入将c相混合物以及其余的c相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至45℃，加入d相组分，搅拌均匀，继续降温；降温至37℃，抽真空脱泡，检验颜色、香味、ph等指标，检验合格后200目过滤出料，得该面霜。
143.实施例1-4以及对比例8-18提供的组合物、对比例1-7提供的提取物所对应的原料组分及含量分布情况列于表1。
144.表1各实施例和对比例提供的组合物或提取物的原料组分及含量分布表
145.[0146][0147]
性能测试
[0148]
1、抑菌抗炎功效评价
[0149]
分别将实施例1-4、对比例8-18提供的组合物以及对比例1-7提供的提取物作为待测组合物进行抑菌抗炎功效评价测试，以痤疮丙酸杆菌抑制率、痤疮丙酸杆菌外膜囊泡释放抑制率作为抑菌指标，以炎症因子il-8的抑制率为抗炎指标，具体测试方法如下:
[0150]
用cck-8法测组合物无细胞毒性浓度，具体实施方法为：将thp-1细胞用含10％胎牛血清的rpmi1640培养基进行稀释，以2.0
×
106个/ml的浓度接种于96孔板中，每个孔板100μl，分别加入60μg/ml的待测组合物，以加待测组合物为实验组，以不加待测组合物作为空白组，洗吹均匀后置于37℃、5％co2培养箱中孵育24h，用cck-8试剂盒方法测细胞存活率。以空白组的细胞活力为100％，以细胞存活率大于90％判定为无毒性。
[0151]
用吸光度法检测待测组合物对痤疮丙酸杆菌的抑制率，具体实施方法为：用培养基调整细菌浓度为5.0
×
106cfu/ml，加入待测组合物为实验组，以不加组合物作为空白对照，置于37℃恒温培养箱中无氧条件下培养48h。用紫外分光光度计测定600nm处的吸光度，进而按以下公式计算痤疮丙酸杆菌抑制率。
[0152][0153]
用bca法测定痤疮丙酸杆菌外膜囊泡释放抑制率，具体实施方法为：用含有待测组合物的培养基在37℃，5％co2条件下培养痤疮丙酸杆菌至对数生长期，以加入待测组合物为实验组，以不加组合物为空白对照。在4℃、6000g离心，得上清液，用100kda纤维膜超滤浓缩后用0.22μm孔径的过滤器过滤，滤液在4℃、100000g下离心3h，除去上清液，用pbs洗涤三次，最后悬浮于pbs中，制得外膜囊泡液；采用bca试剂盒法测定外膜囊泡蛋白质含量，并按以下公式计算外膜囊泡释放抑制率。
[0154][0155]
炎症因子il-8抑制率测定，具体实施办法为：将thp-1细胞以5
×
105个/ml的浓度接种于6孔板中，加入待测组合物、痤疮丙酸杆菌培养24h；用elisa试剂盒法测定细胞培养上清液中il-8含量；以加入待测组合物及痤疮丙酸杆菌为实验组，以不加待测组合物及痤疮丙酸杆菌为空白组，以不加待测组合物但加入痤疮丙酸杆菌为control组，按以下公式计算il-8抑制率作为抗炎指标。
[0156][0157]
各待测组合物对应的细胞存活率、痤疮丙酸杆菌抑制率、外膜囊泡释放抑制率以及il-8抑制率列于表2。
[0158]
表2抑菌抗炎功效评价结果
[0159]
[0160][0161]
注：
“‑”
表示阴性，无效果
[0162]
依据表2，所有待测组合物均无毒性；实施例1-4提供的组合物在龟板、土茯苓、生地、生甘草、栀子、金银花的协同增效下，对痤疮丙酸杆菌繁殖的抑制率达41％-52％；对痤疮丙酸杆菌外膜囊泡释放抑制率达43％-59％，对炎症因子il-8的抑制率达37％-49.6％。因此，本发明实施例提供的组合物具有抑制痤疮丙酸杆菌繁殖、抑制痤疮丙酸杆菌外膜囊泡释放以及抑制炎症因子的功效。
[0163]
在发明实施例4基础上增加一定量的白芷，对抑制痤疮丙酸杆菌繁殖、抑制痤疮丙酸杆菌外膜囊泡释放以及抑制炎症因子的功效有促进作用。
[0164]
在本发明实施例提供的组合物配方基础上减少任一原料组分，其相应的抑制痤疮丙酸杆菌繁殖、抑制痤疮丙酸杆菌外膜囊泡释放以及抑菌抗炎效果均有所降低。
[0165]
只包含龟板提取物对痤疮丙酸杆菌、外膜囊泡释放以及抗炎因子il-8不具有抑制作用。只包含土茯苓提取物对外膜囊泡释放以及抗炎因子il-8不具有抑制作用；只包含生地提取物对痤疮丙酸杆菌、外膜囊泡释放不具有抑制作用；只包含栀子提取物对抗炎因子
il-8不具有抑制作用；只包含金银花提取物对外膜囊泡释放不具有抑制作用；只包含白芷提取物对抗炎因子il-8不具有抑制作用；只包含龟板提取物及土茯苓提取物对抗炎因子il-8不具有抑制作用。
[0166]
2、人体控油效果功效评价
[0167]
分别将实施例2、实施例4、对比例8-18提供的面霜作为待测面霜，以对比例20提供的面霜作为空白对照，分别进行人体控油效果测试。
[0168]
采用德国ck公司制造的皮肤油脂含量测试探头sebumeter测试皮肤油脂含量，具体实施方法为：选取年龄在25-35之间、油性皮肤的志愿者280名，男女各半，随机分成14组，每组各10名女名和10名男性。志愿者在试验前一个月未使用控油产品。试验第一天，志愿者清洁皮肤后于22
±
2℃、湿度45
±
5％的环境中静坐30min，保持放松状态，试验员按随机表测量志愿者前额三处位置的油脂数据，取平均值。第一天测试结束后，志愿者需按要求早晚两次进行全脸涂抹，连续使用产品28天，并在第14天和第28天进行回访。
[0169]
取各组别测试得到的油脂数据，计算各组别每个人在第14天及第28天油脂减少量，将各组别在第14天油脂减少量的平均值作为各组别第14天油脂减少量，，将各组别在第28天油脂减少量的平均值作为各组别第28天油脂减少量，并将各组别的测试结果列于表3。
[0170]
表3控油效果功效评价结果
[0171][0172][0173]
依据表3，本发明实施例2、实施例4及对比例8-18提供的面霜对皮肤油脂分泌具有不同程度的抑制作用，本发明实施例2及实施例4所提供的面霜对皮肤油脂分泌的抑制率在使用28天后可达到30％以上，实现了对皮肤油脂分泌的快速抑制功效。
[0174]
3、人体抑制痤疮功效评价
[0175]
分别用实施例1和对比例19提供的啫喱进行抑制痤疮功效评价测试：采用visia面部图像分析仪的脸部特征(色素斑、纹理、毛孔、皱纹、红色区以及紫质)进行定量分析以及皮肤科医生的专业评估，来判定本发明中药组合物的抑制痤疮功效。其中，紫质为皮肤代谢过程中产生的卟啉物质，而脸部皮肤的卟啉主要来源于痤疮丙酸杆菌，因此所检测的紫质值与痤疮丙酸杆菌的数量呈正相关；红色区代表皮肤潜在的状态，包括皮肤的静脉曲张、炎症及痤疮；红色区的值与皮肤的静脉曲张、炎症以及痤疮的数量呈正相关；毛孔的数值主要用于分析皮脂腺的开孔平整情况及扩张情况，一般痤疮患者的毛孔数值比较偏大。
[0176]
具体方法如下：选取年龄在25-35之间、面部两侧有明显痤疮的志愿者40名，男女各半，脸部两侧分别用实施例1和对比例19提供的啫喱进行半脸测试。志愿者在试验前一个月避免使用其他祛痘产品和消炎药物。试验第1天，志愿者使用同一洁面产品清洁皮肤后，在温度为22
±
2℃、湿度45
±
5％的环境中静坐30min，用visia面部图像分析仪对志愿者面部进行拍摄，记录志愿者面部的色素斑、纹理、毛孔、皱纹、红色区和紫质数据，以绝对分值作为分析标准，并请皮肤科医生对志愿者的白头粉刺、黑头粉刺、丘疹、囊肿结节、脓疱等5个级别的痤疮进行个数统计。第一天测试结束后，志愿者需按要求早晚两次进行全脸涂抹，连续使用产品28天，并在第14天和第28天进行回访。
[0177]
将各测试值：色素斑、皱纹、纹理、毛孔、紫质、红色区的数据以及白头粉刺、黑头粉刺、丘疹、囊肿结节、脓疱的统计数据结果列于表4。
[0178]
表4人体抑制痤疮功效评价结果
[0179][0180]
依据表4，在使用实施例1提供的啫喱28天后，脸部的各项指标均有所改善，毛孔、紫质、红色区的数值差异明显，表明志愿者在使用了含有本发明组合物的啫喱后，油脂分泌有所减少，面部痤疮丙酸杆菌明显减少，皮肤的炎症得到缓解。因此，本发明提供的组合物
对痤疮有非常显著的抑制效果。
[0181]
依据表4，在使用实施例1提供的啫喱后，脸部的白头粉刺、黑头粉刺、丘疹、囊肿结节以及脓疱的数量具有明显的减少，表明本发明实施例1提供的组合物能抗菌消炎、减少皮肤油脂分泌、改善痤疮对脸面的影响的功效。
[0182]
最后应说明的是，以上实施例方式仅用以说明本发明的技术方案并非限制，尽管参照以上较佳实施方式对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或等同替换都不应脱离本发明技术方案的精神和范围。