一种止血凝胶及其制备方法与流程

1.本发明涉及止血凝胶技术领域，具体涉及一种止血凝胶。


背景技术：

2.大、中动脉，大静脉受损的出血，必须首先用外科手术处理；弥漫性血管内凝血(dic)导致的出血时慎用；血液中缺乏血小板或某些凝血因子时，宜在补充血小板、凝血因子或输注新鲜血液的基础上应用。


技术实现要素：

3.本发明的主要目的是提供一种止血凝胶，旨在解决现有止血剂和明胶海绵需要分别使用来进行止血，操作不方便的问题。
4.为实现上述目的，本发明提出的止血凝胶，一种止血凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
5.获取第一预设数量的固体栓塞剂，将所述固体栓塞剂放入粉碎装置中进行粉碎，其中，所述粉碎时间不低于第一预设时间，粉碎后的所述固体栓塞剂的粒度不大于2000μm；
6.获取第二预设数量的止血剂，将所述止血剂和所述固体栓塞剂放入到混合装置中，启动混合装置进行混合，其中，所述混合装置的温度为小于30摄氏度，所述混合时间不低于第二预设时间，所述第二预设数量与所述第一预设数量对应；
7.将混合后的胶体进行定量分装，形成止血凝胶。
8.优选地，所述止血剂包括凝血因子、凝血酶原复合物和凝血酶中的一种或者多种，所述止血剂包括凝血因子、凝血酶原复合物和凝血酶中的一种或者多种，所述固体栓塞剂包括明胶海绵或聚乙稀醇。
9.优选地，形成的所述止血凝胶中的所述明胶海绵的含量小于300mg，所述止血剂包括凝血酶，所述凝血酶的含量小于3ku。
10.优选地，形成的所述止血凝胶中的所述明胶海绵的含量为200mg，所述凝血酶的含量为2ku。
11.优选地，形成的所述止血凝胶中的所述明胶海绵的含量为100mg，所述凝血酶的含量为1ku。
12.优选地，所述将混合后的胶体进行定量分装的步骤之后，包括：
13.将分装后的所述止血凝胶进行避光保存，所述止血凝胶的保存温度低于30摄氏度。
14.优选地，所述获取第二预设数量的止血剂，将所述止血剂和所述明胶海绵放入到混合装置中，启动混合装置进行混合的步骤，包括：
15.获取第二预设数量的止血剂，将所述止血剂和所述明胶海绵放入到混合装置中；
16.获取与第一预设数量明胶海绵对应的第三预设数量的溶解剂；
17.启动混合装置进行混合。
18.优选地，所述粉碎装置和所述混合装置均为无菌设备。
19.一种止血凝胶，通过如上任一所述的一种止血凝胶的制备方法制作形成止血凝胶，所述止血凝胶用于止血。
20.优选地，所述止血凝胶的所述止血剂为凝血酶，所述止血凝胶用于介入手术的止血。
21.本发明的技术方案中，将明胶海绵放入粉碎装置中粉碎到规定粒度，将一定比例粉碎后的明胶海绵和止血剂混合进行分装，控制分装后的胶体分量，形成止血凝胶，止血凝胶能够同时起到物理止血和化学止血的作用，从而医生在直接使用时，节约止血时间，增加手术的成功率。
附图说明
22.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
23.图1为本发明一种止血凝胶的制备方法的流程示意图。
24.本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
25.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
26.需要说明，本发明实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后
……
)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。
27.另外，在本发明中如涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
28.在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“连接”、“固定”等应做广义理解，例如，“固定”可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
29.另外，本发明各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。
30.请参照图1，本发明提出一种止血凝胶一种止血凝胶的制备方法，包括如下步骤：
31.s100，获取第一预设数量的固体栓塞剂，将所述固体栓塞剂放入粉碎装置中进行粉碎，其中，所述粉碎时间不低于第一预设时间，粉碎后的所述固体栓塞剂的粒度不大于2000μm；
32.s200，获取第二预设数量的止血剂，将所述止血剂和所述固体栓塞剂放入到混合装置中，启动混合装置进行混合，其中，所述混合装置的温度为小于30摄氏度，所述混合时间不低于第二预设时间，所述第二预设数量与所述第一预设数量对应；
33.s300，将混合后的胶体进行定量分装，形成止血凝胶。
34.本发明的技术方案中，将明胶海绵放入粉碎装置中粉碎到规定粒度，将一定比例粉碎后的明胶海绵和止血剂混合进行分装，控制分装后的胶体分量，形成止血凝胶，止血凝胶能够同时起到物理止血和化学止血的作用，从而医生在直接使用时，节约止血时间，增加手术的成功率。
35.在本发明的另一实施方式中，所述止血剂包括凝血因子、凝血酶原复合物和凝血酶中的一种或者多种，所述固体栓塞剂包括明胶海绵或聚乙稀醇。
36.具体的，粉碎装置包括明胶海绵颗粒成形装置，明胶海绵颗粒成形装置能将明胶海绵粉碎成大小一致的颗粒，所述明胶海绵的规格根据使用位置的不同粉碎成不同的规格，所述明胶海绵的规格包括150μm～350μm、350μm～560μm、560μm～710μm、710μm～1000μm、1000μm～1400μm和1400μm～2000μm，所述第一预设时间为5-10分钟，所述第二预设时间为10-30分钟。
37.在本发明的其中一个实施利中，所述明胶海绵颗粒可以通过聚乙稀醇和碘化油代替。
38.具体的，止血剂可以根据使用位置的不同来选择其中的一种或多种。
39.更具体的，在本发明的一实施方式中，所述止血剂包括凝血因子。
40.更具体的，在本发明的一实施方式中，所述凝血酶原复合物。
41.在本发明的又一实施方式中，形成的所述止血凝胶中的所述明胶海绵的含量小于300mg，所述止血剂包括凝血酶，所述凝血酶的含量小于3ku。
42.在本发明的又一实施方式中，形成的所述止血凝胶中的所述明胶海绵的含量为200mg，所述凝血酶的含量为2ku。
43.具体的，设置有不同规格的止血凝胶和不同比例的止血凝胶，以适应不同的手术和出血方式。
44.在本发明的一实施方式中，形成的所述止血凝胶中的所述明胶海绵的含量小于200mg，所述止血剂包括凝血酶，所述凝血酶的含量小于1ku。
45.在本发明的一实施方式中，形成的所述止血凝胶中的所述明胶海绵的含量小于100mg，所述止血剂包括凝血酶，所述凝血酶的含量小于2ku。
46.在本发明的又一实施方式中，所述s300的步骤之后，包括：
47.s400，将分装后的所述止血凝胶进行避光保存，所述止血凝胶的保存温度低于30摄氏度。
48.具体的，保存温度和保存条件，与使用的止血剂有关。
49.在本发明的又一实施方式中，，所述获取第二预设数量的止血剂，将所述止血剂和所述明胶海绵放入到混合装置中，启动混合装置进行混合的步骤，包括：
50.s210，获取第二预设数量的止血剂，将所述止血剂和所述明胶海绵放入到混合装置中；
51.s220，获取与第一预设数量明胶海绵对应的第三预设数量的混合剂，
52.s230，启动混合装置进行混合。
53.具体的，获取与第一预设数量明胶海绵对应的第三预设数量的混合剂，明胶海绵需要一定数量的混合剂进行混合，在其中一个实施例中，所述混合剂为碘化油。
54.在本发明的又一实施方式中，所述粉碎装置和所述混合装置均为无菌设备。
55.具体的，防止止血凝胶被污染，导致手术中发生感染。
56.本发明还提供一种止血凝胶，通过如上任一所述的一种止血凝胶的制备方法制作形成止血凝胶，所述止血凝胶用于止血。
57.在本发明的又一实施方式中，所述止血凝胶的所述止血剂为凝血酶，所述止血凝胶用于介入手术的止血，
58.以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的构思下，利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。