橙花醇在制备抗皮肤光损伤产品中的用途

1.本发明属于生物医药技术领域，具体公开一种橙花醇在制备抗皮肤光损伤产品中的用途。


背景技术：

2.皮肤是人体最大的器官，皮肤老化是身体老化的主要表现之一。紫外线导致的皮肤光老化是造成皮肤老化损伤最关键的因素。光老化皮肤表现为皮肤曝光部位粗糙、增厚、干燥，皮肤松弛、皱纹加深加粗，局部有过度的色素沉着或毛细血管扩张，甚至可能出现各种良性或恶性肿瘤(如日光角化病、鳞状细胞癌、恶性黑素瘤等)。
3.皮肤是人体的第一道防御屏障，覆盖全身。皮肤作为最大的器官，约占人体的16％。成人的皮肤面积约为1.2-2.0m2。皮肤与外界环境直接接触，具有感受外界刺激、调节体温、排泄代谢物、保护机体免受病原微生物的物理、机械、化学损伤和侵袭等功能。皮肤由表皮、真皮和皮下组织三部分组成。
4.紫外线是引起皮肤光老化的主要诱因。日光由53％的红外线、44％的可见光和3％的uv组成。uv是波长为100-400nm的电磁辐射。根据辐射波长的不同，uv可分为长波uv(uva，波长为315-400nm)、中波uv(uvb，波长为280-315nm)和短波uv(uvc，波长为200-280nm)。适量的紫外线辐射可杀死微生物，调节神经、内分泌、消化、呼吸、免疫系统，促进维生素d的合成。但长期暴露于低剂量或瞬间暴露于高剂量紫外线辐射会对人体眼睛、皮肤、免疫系统等造成伤害。uva和uvb是导致皮肤老化的主要光源。uva导致细胞自由基生成和脂质过氧化的能力较强，可影响真皮组织中的胶原纤维和弹力纤维。由于uva具有较强的穿透力，其影响可抵达真皮深层，虽对dna损伤没有直接的影响，但可间接产生活性氧(reactiveoxygenspecies，ros)，从而导致dna氧化损伤。uvb主要引起皮肤表皮层和真皮浅层病变，uvb能被细胞中的蛋白质和dna吸收，引起细胞损伤和变异。有研究表明，超过80％的面部皮肤老化是由紫外线照射造成的。皮肤光老化的宏观特征包括皱纹形成、质感粗糙、色素沉积、皮肤弹性丧失等；组织学和超微结构研究显示光老化皮肤表皮增生、胶原纤维受损紊乱、皮肤结缔组织中异常弹性物质大量积聚等。
5.橙花醇为无色油状液体，有近似玫瑰香气，微带柠檬香。可溶于乙醇、氯仿、乙醚等有机溶剂，不溶于水。天然橙花醇及其酯类存在于橙叶油、玫瑰油、薰衣草油、斯里兰卡香茅油等天然精油中以及柠檬、白柠檬、柚子、甜橙等水果中。橙花醇主要用来配制果香和花香型香精。但橙花醇在改善uvb诱导的细胞氧化损伤、抗皮肤光老化中的用途尚未见报道。


技术实现要素：

6.鉴于以上技术问题，本发明提供以下技术方案：
7.本发明提供了橙花醇在制备抗皮肤光损伤产品中的用途。
8.优选地，所述橙花醇能够改善uvb诱导的细胞氧化损伤。
9.优选地，所述橙花醇能够下调ros、mda及sod的表达水平。
10.优选地，所述橙花醇能够下调mmp-1、mmp-3及mmp-9的相对表达量。
11.优选地，所述橙花醇能够下调mmp-1蛋白的表达量。
12.本发明还提供一种预防和/或治疗皮肤光损伤的药物组合物，其包括上述任一项所述的橙花醇或其盐，以及药学上可接受的辅料或载体。
13.本发明还提供一种改善皮肤光老化的保健食品组合物，其包括上述任一项所述的橙花醇或其盐，以及食品上可接受的辅料。
14.优选地，所述保健食品组合物能够改善皮肤皱纹、增强皮肤弹性、细化皮肤、减少色素沉积。
15.本发明还提供一种化妆品组合物，其包括上述任一项所述的橙花醇或其盐，以及至少一种化妆品上可接受的辅料或载体。
16.优选地，所述化妆品组合物能够改善紫外线照射引起的皮肤光老化和皮肤衰老。
17.对比现有技术，本发明的有益效果为：
18.本发明提供了橙花醇在制备抗皮肤光损伤产品中的用途。经细胞试验验证：橙花醇能够通过下调uvb诱导的氧化损伤细胞中ros、mda与sod的表达水平、降低mmp-1、mmp-3与mmp-9的相对表达量及mmp-1蛋白的表达量来改善uvb诱导的细胞氧化损伤，改善紫外线照射造成的皮肤皱纹形成、质感粗糙、色素沉积、皮肤弹性丧失等症状。
附图说明
19.图1是uvb辐照剂量对细胞存活率的影响；
20.图2是不同浓度的橙花醇对细胞存活率的影响；
21.图3是对uvb诱导的氧化损伤细胞中ros积累的影响；与uvb5组相比较，
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p《0.05，
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p《0.0001；
22.图4是对uvb诱导的氧化损伤细胞中mda积累的影响；与uvb5组相比较，
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p《0.0001；
23.图5是对uvb诱导的氧化损伤细胞中sod积累的影响；与uvb5组相比较，
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p《0.001；
24.图6是对uvb诱导的氧化损伤细胞中mmp-1相对表达量的影响；与uvb5组相比较，
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p《0.001，
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p《0.0001；
25.图7是对uvb诱导的氧化损伤细胞中mmp-3相对表达量的影响；与uvb5组相比较，
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p《0.0001；
26.图8是对uvb诱导的氧化损伤细胞中mmp-9相对表达量的影响；与uvb5组相比较，
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p《0.05，
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p《0.0001；
27.图9是对uvb诱导的氧化损伤细胞中mmp-1蛋白表达量的影响；与uvb5组相比较，
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p《0.01，
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p《0.0001。
具体实施方式
28.本发明结合实施例和相应附图做进一步阐释说明，以下实施例仅用于说明目的，不用于限制本发明范围。
29.本发明提供了橙花醇在制备抗皮肤光损伤产品中的用途。
30.上述橙花醇的结构式如式ⅰ所示，化学名称为顺-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醇，分子
式为c
10h18
o，相对分子质量154.25。
[0031][0032]
上述橙花醇的取得方法没有特别限制，可利用公知制法进行合成或从市场中购买得到。
[0033]
上述橙花醇通过下调uvb诱导的氧化损伤细胞中ros、mda与sod的表达水平，降低mmp-1、mmp-3与mmp-9的相对表达量，并下调mmp-1蛋白的表达量来改善uvb诱导的细胞氧化损伤。
[0034]
下面结合具体实施例进行说明。
[0035]
实施例1
[0036]
诱导hacat细胞光老化损伤
[0037]
将hacat细胞接种在96孔板中，生长至密度50％时，给予0、3、5、7、10、20、30mj/cm2的紫外辐照剂量，继续培养24小时后，用碧云天cck8试剂盒，检测不同紫外辐照剂量下的细胞存活率。
[0038]
图1显示，随着uvb辐照剂量增加，细胞的存活率逐渐减小。uvb辐照剂量以细胞存活率80％以上为宜，故选择uvb剂量为5mj/cm2用于后续实验。
[0039]
实施例2
[0040]
橙花醇对hacat细胞的毒性
[0041]
将hacat细胞接种在96孔板中，生长至密度50％时，给予0、12.5、25、50、100μm浓度的橙花醇处理(以dmso为溶剂)，继续培养24小时后，用碧云天cck8试剂盒，检测不同剂量下的细胞存活率。
[0042]
根据图2，以细胞活力90％为标准，实验范围内最大无毒性浓度为50μm，所以后续实验选择50μm浓度橙花醇。
[0043]
实施例3
[0044]
对uvb诱导的hacat细胞氧化损伤的改善效果
[0045]
以活性氧(ros)、脂质过氧化产物丙二醛(mda)、抗氧化酶—超氧化物歧化酶(sod)作为指标进行研究。
[0046]
1、活性氧(ros)
[0047]
将hacat细胞接种在96孔板中，生长至密度50％时，分别给予uvb、uvb 浓度为100μm橙花醇、uvb 0.1％dmso处理，同时空白对照组细胞不做任何处理(标记为uvb0)；各组继续培养24小时后，用碧云天ros检测试剂盒，检测橙花醇对uvb诱导的ros积累的改善效果。
[0048]
以dcfh-da探针的荧光强度表征hacat细胞胞内ros水平。图3显示，hacat细胞接受uvb辐照后，胞内ros水平极显著上升(
****
p《0.0001)，而辐照后接受橙花醇干预可以显著下调胞内ros水平(
*
p《0.05)，溶剂dmso对降低胞内ros水平的效果无影响。
[0049]
2、脂质过氧化产物丙二醛(mda)
[0050]
将hacat细胞接种在6孔板中，生长至密度50％时，分别给予uvb、uvb 浓度为100μm橙花醇、uvb 0.1％dmso处理，同时空白对照组细胞不做任何处理(标记为uvb0)；各组继续培养24小时后，收集细胞，用碧云天mda检测试剂盒，检测橙花醇对uvb诱导的mda积累的改善效果。
[0051]
图4显示，hacat细胞接受uvb辐照后，hacat细胞内脂质过氧化产物mda水平极显著上升(
****
p《0.0001)，而辐照后接受橙花醇干预可以极显著下调胞内mda水平(
****
p《0.0001)，溶剂dmso对降低胞内mda水平的效果无影响。
[0052]
3、抗氧化酶—超氧化物歧化酶(sod)
[0053]
将hacat细胞接种在6孔板中，生长至密度50％时，分别给予uvb、uvb 浓度为100μm橙花醇、uvb 0.1％dmso处理，同时空白对照组细胞不做任何处理(标记为uvb0)；各组继续培养24小时后，收集细胞，用碧云天总sod检测试剂盒，检测物质对uvb诱导的sod水平降低的改善效果。
[0054]
图5显示，hacat细胞接受uvb辐照后，hacat细胞内抗氧化酶sod水平极显著下降(
***
p《0.001)，而辐照后接受橙花醇干预可以极显著恢复胞内sod水平(
***
p《0.001)，溶剂dmso对恢复胞内sod水平的效果无影响。
[0055]
实施例4
[0056]
对uvb诱导的hacat细胞氧化损伤的改善效果
[0057]
1、对基质金属蛋白酶1基因(mmp-1)、基质金属蛋白酶3基因(mmp-3)、基质金属蛋白酶9基因(mmp-9)相对表达量的影响。
[0058]
将hacat细胞接种在6孔板中，生长至密度50％时，分别给予uvb、uvb 浓度为100μm橙花醇、uvb 0.1％dmso处理，同时空白对照组细胞不做任何处理(标记为uvb0)；各组继续培养24小时后，收集细胞。
[0059]
real-timepcr分析：用trizol试剂提取总rna，按照逆转录试剂盒进行cdna合成。实时荧光定量pcr实验使用iqsybrgreensupermix(bio-rad).。pcr扩增后以人β-actin或gapdh为内参计算目的基因mmp-1、mmp-3及mmp-9的相对表达量(cfxconnect
tm real-timepcrdetectionsystem，bio-rad,hecules,ca,usa)。
[0060]
图6-8显示，hacat细胞接受uvb辐照后，hacat细胞内mmp-1基因、mmp-3基因及mmp-9基因的表达水平极显著上调(
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p《0.0001)，而辐照后接受橙花醇干预，mmp-1基因及mmp-3基因的表达水平极显著下降(
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p《0.001，
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p《0.0001)、mmp-9基因的表达水平显著降低(
*
p《0.05)，溶剂dmso对降低mmp-1基因、mmp-3基因及mmp-9基因的表达水平的效果均无影响。
[0061]
2、对mmp-1蛋白表达量的影响
[0062]
将细胞接种在6孔板中，生长至密度50％时，分别给予uvb、uvb 浓度为100μm橙花醇、uvb 0.1％dmso处理，同时空白对照组细胞不做任何处理(标记为uvb0)；各组继续培养24小时后，收集上清液和细胞。
[0063]
mmp-1蛋白用elisa试剂盒检测，elisa检测原理：将mmp-1检测抗体通过物理吸附
的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入待测样品，通过酶标物显色的深浅间接反映mmp-1含量。最后将mmp-1蛋白水平归一化至细胞总蛋白含量。
[0064]
图9显示，hacat细胞接受uvb辐照后，hacat细胞分泌的mmp-1蛋白水平极显著上升(
****
p《0.0001)，而辐照后接受橙花醇干预可以极显著下调mmp-1蛋白的分泌水平(
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p《0.01)，溶剂dmso对降低mmp-1蛋白分泌的效果无影响。
[0065]
本发明并不限于上述实施方式，在不背离本发明的实质内容的情况下，本领域技术人员可以想到的任何变形、改进、替换均落入本发明的范围。