一种利用Dy制备的钕铁硼永磁材料及其制备方法

一种利用dy制备的钕铁硼永磁材料及其制备方法
1.本技术是申请日为2020年01月13日、申请号为202010034117.7、发明名称为《一种利用dy制备的钕铁硼永磁材料及其制备方法》的分案申请。
技术领域
2.本发明涉及材料技术领域，尤其涉及一种利用dy制备的钕铁硼永磁材料及其制备方法。


背景技术：

3.自park等人发现晶界扩散技术对钕铁硼矫顽力优异的改善效果以来，吸引了大量的专家学者开展钕铁硼重稀土晶界扩散技术研究。重稀土dy、tb元素具有高的各向异性场，传统工艺主要在熔炼过程添加，dy、tb元素均匀分布整个晶粒内部，其替代nd后提高了磁体矫顽力，但是，由于dy、tb元素与铁为反铁磁耦合，部分替代nd元素后反而降低了铁原子磁矩，从而造成剩磁下降的现象。
4.钕铁硼废料再生磁体结构成分较熔炼工艺生产的磁体要复杂，目前对于再生磁体晶界扩散的研究较少。因此，研究并掌握钕铁硼废料相配套的晶界扩散技术，对实现钕铁硼废料的高质量利用具有非常重要的意义。


技术实现要素：

5.本发明的目的在于解决上述现有技术存在的缺陷，提供一种可以在基本不影响剩磁的情况下，显著提升钕铁硼再生磁体矫顽力的方法。
6.本发明是这样实现的：
7.本发明提供了一种利用dy制备的钕铁硼永磁材料的制备方法，由以下步骤组成：
8.(1)取钕铁硼再生磁体样品，所述钕铁硼再生磁体样品为nd2fe
14
b相，其分子式的化学计量比为：nd2、fe14、b1；所述钕铁硼再生磁体样品的主要成分是nd2fe
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b化合物和少量团聚的富nd相；所述钕铁硼再生磁体样品的百分比含量为：nd2fe
14
b化合物的含量在95～97％；富nd相的含量在3～5％；用取向方向为扩散方向；
9.(2)样品经表面处理后，烘干待用；
10.(3)以氟化镝dyf3作为扩散源，氟化镝沉淀物烘干后，与无水酒精按一定比例配成悬浮液，待用；
11.(4)将悬浮液涂覆在样品表面，涂覆量通过悬浊液的浓度和涂覆次数来进行微调，涂覆量为0.6wt％；
12.(5)涂覆好的样品放进真空烧结炉内在910℃进行保温烧结，使dy元素在nd2fe
14
b相晶界上均匀扩散8h、且dy有效扩散量占整个磁体样品体积的0.32wt％，形成壳层结构的富含dy钕铁硼磁体成品(nd，dy)2fe
14
b；
13.所述表面处理包括：酸洗、除油、除锈。
14.本发明还提供了上述技术方案得到的钕铁硼永磁材料，所述钕铁硼永磁材料含有
高含量的氧和大块聚集的富钕相。
15.有益效果：
16.本发明的dy在钕铁硼晶界扩散合成性能更优异的永磁材料。钕铁硼再生磁体表面涂覆一层dy元素粉末，在真空烧结炉内进行烧结，使dy元素在nd2fe
14
b相晶界上扩散合成具有重稀土包裹nd2fe
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b相的核-壳结构的永磁体材料，可以显著提高钕铁硼再生磁体的矫顽力、磁能积、居里温度等优点。
17.实施例的结果显示：
18.1、在一定扩散温度和时间下，重稀土dy扩散量有最大值，当dyf3涂覆量占样品体积的0.6wt％时，重稀土dy有效扩散量达到0.32wt％，矫顽力增加了5.40koe，继续提高涂覆量不能改善磁体性能。
19.2、样品在910℃时矫顽力达到最大值23.85koe，此时矫顽力增加了5.15koe。提高温度或降低温度均不能获得最佳的性能。
20.3、在扩散时间小于6h时，磁体矫顽力线性增加，继续延长扩散时间，磁体性能基本保持不变。当扩散时间为8h时，磁体矫顽力为增加值最高，其增加值为5.83koe，较原磁体提高了31.5％。
21.4、经过扩散后，再生磁体矫顽力从18.71koe提高到24.56koe，提高了31.27％。通过epma分析显示，高含量的氧、大块团聚富钕相的存在改变了晶界镝元素的含量及分布，减小了重稀土与主相晶粒接触的表面，是导致再生磁体扩散效果差的主要原因。
附图说明
22.图1为再生磁体dy扩散前后的被散射图；
23.图2为涂覆量与重稀土扩散量与扩散后矫顽力的关系图；
24.图3为扩散温度与dy扩散后剩磁和矫顽力的关系图；
25.图4为扩散时间与扩散后再生磁体剩磁、矫顽力的关系图；
26.图5为再生磁体钕铁硼晶界扩散dy前后性能对比图。
具体实施方式
27.为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
28.本发明提供的钕铁硼永磁材料，是经过钕铁硼磁体生产工艺线生产出来的钕铁硼永磁体优质产品。该生产线包括烧结工艺环节，其目的是在高温下实现原子的迁移使粉末颗粒之间发生黏结，使合金性能发生量和质的变化，粉末之间的黏结强度增加达到要求的合金性能。钕铁硼磁体样品的主要成分是nd2fe
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b化合物(含量95-97％)和少量团聚的富nd相(含量3-5％)。样品必须达到这样的成分比例才能达到本发明阐述的效果。
29.实施例1：
30.制备dy晶界扩散于钕铁硼磁体合成具有重稀土包裹nd2fe
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b相的核-壳结构永磁材料的方法，各项磁性能最优的工艺参数包含下述主要步骤：
31.(1)取来钕铁硼再生磁体样品，根据烧结炉模具规格为：12.5mm
×
12.5mm
×
4mm，又考虑到涂覆后，样品的厚度增加大约0.5mm，所以将样品加工成12.5mm
×
12.5mm
×
3.5mm规格样品，其中用取向方向为扩散方向；
32.(2)样品经表面处理(酸洗、除油、除锈)后，烘干待用；
33.(3)以氟化镝(dyf3)作为扩散源，氟化镝沉淀物烘干后，与无水酒精按一定比例配成悬浮液，待用；
34.(4)将悬浮液涂覆在样品表面。涂覆量主要通过悬浊液的浓度和涂覆次数来进行微调，涂覆量为0.2～1.5wt％；
35.(5)涂覆好的样品放进真空烧结炉内进行烧结，使dy元素在nd2fe
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b相晶界上扩散。烧结温度在880～950℃，扩散时间在2～10h进行试验探索最佳工艺参数。
36.(6)将扩散后的样品抛光，使用电子探针(epma)观察扩散层组织变化；
37.(7)测扩散后样品的各项磁性能，包括剩磁br、矫顽力hcj、磁能积bh。
38.所述表面处理过程包括使用10％的稀盐酸浸泡5min，使表面的锈斑分解，并使用超声仪清洗去除表面的油和锈斑。
39.所述氟化镝(dyf3)采用湿法工艺生产，反应式如下：
40.dycl3 3hf
→
dyf3↓
3hcl
41.所述扩散技术控制，对4.0mm厚度规格样品进行扩散试验，初始涂覆量占样品体积的0.6wt％，扩散温度为900℃，扩散时间为6h。分别改变样品厚度、涂覆量、扩散温度和时间，观察扩散条件变化对矫顽力的影响。
42.产品扩散系数和磁性能参数的检测：
[0043][0044]
镝元素在钕铁硼中的扩散系数较小，其扩散过程遵循菲克第一定律，钕铁硼的扩散系数可以用式表示：
[0045]
其中，d0为频率因子，q为扩散活化能，r为扩散速率，t为扩散温度。可见镝元素的扩散受到了温度驱动。
[0046]
磁性能参数：1.内禀矫顽力hcj：铁磁体正向磁化到技术饱和后，为使磁化强度降低至零所需要的反向磁场强度，用hcj表示，其单位是a/m。2.剩余磁感应强度br：当磁场由饱和时的h减少至0，b并非沿原来的磁化曲线返回，而是滞后于h的变化，当h＝0时，b＝br称为剩余磁感应强度。3.磁能积(bh)：退磁曲线上任何一点的b和h的乘积即bh，是衡量磁体所储存能量大小的重要参数之一。
[0047]
产品检测：nim-10000h是一种全微机自动控制，专门用于大块稀土永磁无损检测装置。该设备采用h线圈 磁通计取代高斯计测量磁场,应用于高矫顽力磁体测量,目的是克服高场下hall片非线性的缺点,提高测量精度,另外h线圈测量法消除了人为因素的影响。测量大块钕铁硼样品时，磁场由电磁铁和可调双向稳流电源产生，磁场h采用霍耳探头及集成电路组成的线路测量，b和j的测量，由电子积分器所测的磁通量计算而得。
[0048]
性能测试结果：
[0049]
图1为使用电子探针检测出dy扩散前后的对比，由图中可以清晰看出dy沿着nd2fe
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b相的晶界扩散，形成核-壳结构的钕铁硼永磁体。
[0050]
图2为dy元素不同涂量对磁体矫顽力的影响，当涂覆量为0.6wt％时，重稀土扩散量达到0.32wt％，矫顽力增加了5.40koe。图3为扩散温度对磁体矫顽力的影响，发现在910℃时，矫顽力最大。图4为扩散时间对磁体矫顽力的影响，发现扩散时间在8h时，矫顽力增加最大。图5为经过扩散后，再生磁体矫顽力从18.71koe提高到24.56koe，提高了31.27％。
[0051]
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。