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基于基因编辑的低植物雌激素大豆的制作方法

2022-04-30 13:31:35 来源:中国专利 TAG:

技术特征:
1.一种与未改变的大豆植物、植物部分或植物细胞相比具有降低的异黄酮含量的大豆植物、植物部分或植物细胞,其中所述大豆植物、植物部分或植物细胞在ifs1和ifs2基因之一或两者的编码区中包含一个或多个突变,并且其中所述植物、植物部分或植物细胞的特征在于与未改变的大豆植物中的ifs1或ifs2基因表达相比ifs1和ifs2基因之一或两者的表达降低。2.一种与未改变的大豆植物、植物部分或植物细胞相比具有降低的异黄酮含量的大豆植物、植物部分或植物细胞,其中所述大豆植物、植物部分或植物细胞在myb29基因的编码区中的突变编码区中包含一个或多个突变,并且其中所述植物、植物部分或植物细胞的特征在于与未改变的大豆植物中的ifs1或ifs2基因表达相比ifs2基因和ifs1基因之一或两者的表达降低表达降低。3.一种与未改变的大豆植物、植物部分或植物细胞相比具有降低的异黄酮含量的大豆植物、植物部分或植物细胞,其中所述大豆植物、植物部分或植物细胞在ifs1启动子或ifs2启动子的mybcore结合基序的编码区中包含一个或多个突变,并且其中所述植物、植物部分或植物细胞的特征在于与未改变的大豆植物中的ifs1或ifs2基因表达相比ifs2基因和ifs1基因之一或两者的表达降低表达降低。4.如权利要求1-3中任一项所述的大豆植物、植物部分或植物细胞,其中,所述一个或多个突变通过使用稀有切割核酸内切酶的靶向基因组修饰引入。5.如权利要求4所述的大豆植物、植物部分或植物细胞,其中,所述稀有切割核酸内切酶是转录激活因子样效应物核酸酶(talen)。6.如权利要求1所述的大豆植物、植物部分或植物细胞,其中,所述突变通过使用包含与seq id no:1或seq id no:2内的序列结合的tal效应物的talen引入。7.如权利要求3所述的大豆植物、植物部分或植物细胞,其中,所述突变通过使用包含与seq id no:3或seq id no:4内的序列结合的tal效应物的talen引入。8.如权利要求2所述的大豆植物、植物部分或植物细胞,其中,所述突变通过使用包含与seq id no:5内的序列结合的tal效应物的talen引入。9.如权利要求1-3中任一项所述的大豆植物、植物部分或植物细胞,其中,所述突变通过使用包含与seq id no:6-35中的一个或多个结合的tal效应物的talen引入。10.如前述权利要求中任一项所述的大豆植物、植物部分或植物细胞,其中,所述植物、植物部分或植物细胞不包含转基因。11.如前述权利要求中任一项所述的大豆植物、植物部分或植物细胞,其中,所述植物部分是种子。12.如前述权利要求中任一项所述的大豆植物、植物部分或植物细胞,其中,所述植物、植物部分或植物细胞的异黄酮含量与未改变的大豆植物、植物部分或植物细胞中的异黄酮含量相比降低了约10%、约20%、约30%、约50%、约60%、约70%、约80%或约90%。13.一种使用靶向基因组修饰产生与未改变的植物、植物部分或植物细胞相比异黄酮含量降低的大豆植物、植物部分或植物细胞的方法,所述方法包括在大豆植物、植物部分或植物细胞的myb29基因的编码区、ifs2启动子的mybcore结合基序、ifs1启动子的mybcore结合基序、ifs2基因的编码区、ifs1基因的编码区或其组合中引入一个或多个突变。14.如权利要求13所述的方法,其中,所述一个或多个突变通过使用稀有切割核酸内切
酶引入。15.如权利要求14所述的方法,其中,所述稀有切割核酸内切酶是talen。16.如权利要求13-15中任一项所述的方法,其中,所述一个或多个突变通过使用包含与seq id no:1或seq id no:2内的序列结合的tal效应物的talen引入。17.如权利要求13-15中任一项所述的方法,其中,所述一个或多个突变通过使用包含与seq id no:3或seq id no:4内的序列结合的tal效应物的talen引入。18.如权利要求13-15中任一项所述的方法,其中,所述一个或多个突变通过使用包含与seq id no:18内的序列结合的tal效应物的talen引入。19.如权利要求13-15中任一项所述的方法,其中,所述一个或多个突变通过使用包含与seq id no:5-17和seq id no:19-35中的一个和多个结合的tal效应物的talen引入。20.如权利要求13-19中任一项所述的方法,其中,异黄酮含量降低的所述大豆植物、植物部分或植物细胞不包含转基因。

技术总结
公开了与相应的未改变的大豆植物、植物部分或植物细胞相比具有降低的异黄酮含量的基因编辑的大豆植物、植物部分和植物细胞以及它们的生产方法。在Myb29基因的编码区、IFS2启动子的MYBCORE结合基序、IFS1启动子的MYBCORE结合基序、IFS2基因的编码区、IFS1基因的编码区或其组合中引入一个或多个突变,用于通过靶向基因组修饰生产基因编辑的植物、植物部分或植物细胞。物细胞。物细胞。


技术研发人员:吉姆
受保护的技术使用者:卡里克特公司
技术研发日:2020.09.18
技术公布日:2022/4/29
再多了解一些

本文用于企业家、创业者技术爱好者查询,结果仅供参考。

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