一种能抑制l，d-转肽酶的纯天然产物组合物及制备方法
技术领域
1.本发明属于大健康领域，特别是涉及一种能抑制l，d-转肽酶的纯天然产物组合物及制备方法。
背景技术：
2.厚壁菌门是一类细菌群，多数为革兰氏阳性菌，表现为球状或者杆状，有细胞壁结构，其细胞壁中肽聚糖的含量高，细胞壁厚度约在10-50nm。厚壁菌门细菌存在于自然界及人体胃肠道等各种环境中，包括金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳球菌等。厚壁菌门细菌细胞壁主要由一种名为肽聚糖的生物聚合物组成，后者围绕整个细菌细胞，通常为网状结构，由与短肽交联的聚糖链组成。这种网状结构的组装从细胞质膜的内表面开始，通过一系列生物反应进行，这些生物反应涉及一组高度保守的蛋白质，产生一种二糖五肽前体，然后将该前体翻转到细胞膜上，再进行聚合并插入现有的肽聚糖网中。聚合反应包括延长聚糖链的转糖基化反应和交联两条相邻聚糖链的五肽的转肽反应，这些聚合反应由青霉素结合蛋白、l，d-转肽酶和seds(形状、伸长、分裂和孢子形成)蛋白进行。l，d-转肽酶在厚壁菌门细菌体内对转肽反应中表现出主导作用，进而对厚壁菌门细菌细胞壁的形成过程起着重要的调控作用。研究纯天然产物对l，d-转肽酶的抑制作用，能够限制细菌体内的转肽反应，进而达到对厚壁菌门细菌细胞壁形成的抑制作用。
技术实现要素：
3.本发明的目的在于提供一种能抑制l，d-转肽酶的纯天然产物组合物及制备方法；本发明涉及的纯天然产物组合物能够抑制l，d-转肽酶的活性，限制细菌体内的转肽反应，进而达到对厚壁菌门细菌细胞壁形成的抑制作用。
4.为了达到上述目的，本发明的技术方案是：
5.本发明提供的一种能抑制l，d-转肽酶的纯天然产物组合物及制备方法，组合物由原料和辅料混合制成，原料：辅料重量比为3∶1～2；其原料组成及质量份比为：l-阿拉伯糖10-20份，聚葡萄糖30-50份，绿原酸0.01-0.1份，白芸豆提取物1-5份；辅料为益生元、咖啡粉、果蔬酵素粉，它们的重量比为10∶2∶1。
6.优选地，所述l-阿拉伯糖产自山东，其左旋单糖的含量≥97％，其粒径≤120μm；
7.所述聚葡萄糖产自安徽，其水溶性膳食纤维的含量≥75％，其粒径≤120μm；
8.所述绿原酸产自印度，其绿原酸的含量≥35％，其粒径≤80μm；
9.所述白芸豆提取物产自云南，其水溶性多糖的含量≥75％，其粒径≤120μm。
10.采用上述技术方案后，本发明涉及的一种能抑制l，d-转肽酶的纯天然产物组合物，具有以下有益效果：在口服后能够抑制l，d-转肽酶，通过抑制l，d-转肽酶的活性，使厚壁菌门细菌体内的转肽反应效率降低，细菌体内肽聚糖网的组装无法顺利进行，进而抑制细菌细胞壁的形成；本发明具有健康绿色、安全高效等特点。
11.本发明的制备方法，包括如下步骤：
12.s1.称取配方量的l-阿拉伯糖，聚葡萄糖，绿原酸，白芸豆提取物；
13.s2.混合：将上述原料转移至混合机中，按原料∶辅料的重量比为3∶1～2加入辅料，设置搅拌浆转速10～20r/min，混合10～20min，得到组合物粉末，可直接冲泡口服；其中辅料为益生元，咖啡粉和果蔬酵素粉，它们的重量比为10∶2∶1；
14.s3.压片：将混匀的组合物粉末直接进行压片，制成片剂。
具体实施方式
15.为了进一步解释本发明的技术方案，下面通过具体实施例来对本发明进行详细阐述。
16.实施例1
17.本发明一种能抑制l，d-转肽酶的纯天然产物组合物，其包括以下纯天然产物组合物原料：以重量份计，l-阿拉伯糖20份，聚葡萄糖40份，绿原酸0.05份，白芸豆提取物5份；原料∶辅料重量比为3∶1；辅料为益生元、咖啡粉、果蔬酵素粉，它们的重量比为10∶2∶1。
18.本发明纯天然产物组合物的制备方法，包括如下步骤：
19.s1.称取配方量的l-阿拉伯糖，聚葡萄糖，绿原酸，白芸豆提取物；
20.s2.混合：将上述原料转移至混合机中，按原料∶辅料重量比为3∶1加入辅料，设置搅拌浆转速20r/min，混合20min，得到组合物粉末冲剂；其中辅料为益生元，咖啡粉和果蔬酵素粉，它们的重量比为10∶2∶1；
21.s3.压片：将混匀的组合物粉末直接进行压片，制成片剂。
22.本实施例抗厚壁菌门细菌活性的检测：采用最低抑制浓度(mic)的微量肉汤稀释法测定其抗厚壁菌门细菌活性，该方法中，厚壁菌门细菌菌株在合适的肉汤培养基中生长至特定阶段，经肉汤稀释后制备成含有106cfu/ml的细菌悬浮液。取本发明s2中得到的组合物粉末冲剂制成溶液10μl来配制不同浓度梯度肉汤，取上述细菌悬浮液100μl进行抗厚壁菌门细菌活性试验，结果见表1。结果表明，本实施例制成的纯天然产物组合物粉末冲剂，对多种厚壁菌门细菌的mic均在100μg/ml以内，对多种厚壁菌门细菌均具有优秀的抑制效果。
23.表1实施例1样品抗厚壁菌门细菌活性的检测结果
24.菌种抗菌活性(mic)金黄色葡萄球菌50-100μg/ml肺炎链球菌20-50μg/ml粪肠球菌20-50μg/ml嗜酸乳杆菌10-20μg/ml乳酸乳球菌50-100μg/ml
25.实施例2
26.本发明一种能抑制l，d-转肽酶的纯天然产物组合物，其包括以下纯天然产物组合物原料：以重量份计，l-阿拉伯糖10份，聚葡萄糖50份，绿原酸0.07份，白芸豆提取物5份；原料∶辅料重量比为3∶1.5；辅料为益生元、咖啡粉、果蔬酵素粉，它们的重量比为10∶2∶1。
27.本发明纯天然产物组合物的制备方法，包括如下步骤：
28.s1.称取配方量的l-阿拉伯糖，聚葡萄糖，绿原酸，白芸豆提取物；
29.s2.混合：将上述原料转移至混合机中，按原料∶辅料的重量比为3∶1.5加入辅料，
设置搅拌浆转速20/min，混合20min，得到组合物粉末；其中辅料为益生元，咖啡粉和果蔬酵素粉，它们的重量比为10∶2∶1；
30.s3.压片：将混匀的组合物粉末直接进行压片，制成片剂。
31.本实施例抗厚壁菌门细菌活性的检测：采用最低抑制浓度(mic)的微量肉汤稀释法测定其抗厚壁菌门细菌活性，该方法中，厚壁菌门细菌菌株在合适的肉汤培养基中生长至特定阶段，经肉汤稀释后制备成含有106cfu/ml的细菌悬浮液。取本发明s3中得到的纯天然产物组合物片剂制成溶液10μl来配制不同浓度梯度肉汤，取上述细菌悬浮液100μl进行抗厚壁菌门细菌活性试验，结果见表2。结果表明，本实施例制成的纯天然产物组合物粉末冲剂，对多种厚壁菌门细菌的mic均在100μg/ml以内，对多种厚壁菌门细菌均具有优秀的抑制效果。
32.表2实施例3样品抗厚壁菌门细菌活性的检测结果
33.菌种抗菌活性(mic)金黄色葡萄球菌20-50μg/ml肺炎链球菌20-50μg/ml粪肠球菌10-20μg/ml嗜酸乳杆菌10-20μg/ml乳酸乳球菌50-100μg/ml
技术领域
1.本发明属于大健康领域，特别是涉及一种能抑制l，d-转肽酶的纯天然产物组合物及制备方法。
背景技术：
2.厚壁菌门是一类细菌群，多数为革兰氏阳性菌，表现为球状或者杆状，有细胞壁结构，其细胞壁中肽聚糖的含量高，细胞壁厚度约在10-50nm。厚壁菌门细菌存在于自然界及人体胃肠道等各种环境中，包括金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳球菌等。厚壁菌门细菌细胞壁主要由一种名为肽聚糖的生物聚合物组成，后者围绕整个细菌细胞，通常为网状结构，由与短肽交联的聚糖链组成。这种网状结构的组装从细胞质膜的内表面开始，通过一系列生物反应进行，这些生物反应涉及一组高度保守的蛋白质，产生一种二糖五肽前体，然后将该前体翻转到细胞膜上，再进行聚合并插入现有的肽聚糖网中。聚合反应包括延长聚糖链的转糖基化反应和交联两条相邻聚糖链的五肽的转肽反应，这些聚合反应由青霉素结合蛋白、l，d-转肽酶和seds(形状、伸长、分裂和孢子形成)蛋白进行。l，d-转肽酶在厚壁菌门细菌体内对转肽反应中表现出主导作用，进而对厚壁菌门细菌细胞壁的形成过程起着重要的调控作用。研究纯天然产物对l，d-转肽酶的抑制作用，能够限制细菌体内的转肽反应，进而达到对厚壁菌门细菌细胞壁形成的抑制作用。
技术实现要素：
3.本发明的目的在于提供一种能抑制l，d-转肽酶的纯天然产物组合物及制备方法；本发明涉及的纯天然产物组合物能够抑制l，d-转肽酶的活性，限制细菌体内的转肽反应，进而达到对厚壁菌门细菌细胞壁形成的抑制作用。
4.为了达到上述目的，本发明的技术方案是：
5.本发明提供的一种能抑制l，d-转肽酶的纯天然产物组合物及制备方法，组合物由原料和辅料混合制成，原料：辅料重量比为3∶1～2；其原料组成及质量份比为：l-阿拉伯糖10-20份，聚葡萄糖30-50份，绿原酸0.01-0.1份，白芸豆提取物1-5份；辅料为益生元、咖啡粉、果蔬酵素粉，它们的重量比为10∶2∶1。
6.优选地，所述l-阿拉伯糖产自山东，其左旋单糖的含量≥97％，其粒径≤120μm；
7.所述聚葡萄糖产自安徽，其水溶性膳食纤维的含量≥75％，其粒径≤120μm；
8.所述绿原酸产自印度，其绿原酸的含量≥35％，其粒径≤80μm；
9.所述白芸豆提取物产自云南，其水溶性多糖的含量≥75％，其粒径≤120μm。
10.采用上述技术方案后，本发明涉及的一种能抑制l，d-转肽酶的纯天然产物组合物，具有以下有益效果：在口服后能够抑制l，d-转肽酶，通过抑制l，d-转肽酶的活性，使厚壁菌门细菌体内的转肽反应效率降低，细菌体内肽聚糖网的组装无法顺利进行，进而抑制细菌细胞壁的形成；本发明具有健康绿色、安全高效等特点。
11.本发明的制备方法，包括如下步骤：
12.s1.称取配方量的l-阿拉伯糖，聚葡萄糖，绿原酸，白芸豆提取物；
13.s2.混合：将上述原料转移至混合机中，按原料∶辅料的重量比为3∶1～2加入辅料，设置搅拌浆转速10～20r/min，混合10～20min，得到组合物粉末，可直接冲泡口服；其中辅料为益生元，咖啡粉和果蔬酵素粉，它们的重量比为10∶2∶1；
14.s3.压片：将混匀的组合物粉末直接进行压片，制成片剂。
具体实施方式
15.为了进一步解释本发明的技术方案，下面通过具体实施例来对本发明进行详细阐述。
16.实施例1
17.本发明一种能抑制l，d-转肽酶的纯天然产物组合物，其包括以下纯天然产物组合物原料：以重量份计，l-阿拉伯糖20份，聚葡萄糖40份，绿原酸0.05份，白芸豆提取物5份；原料∶辅料重量比为3∶1；辅料为益生元、咖啡粉、果蔬酵素粉，它们的重量比为10∶2∶1。
18.本发明纯天然产物组合物的制备方法，包括如下步骤：
19.s1.称取配方量的l-阿拉伯糖，聚葡萄糖，绿原酸，白芸豆提取物；
20.s2.混合：将上述原料转移至混合机中，按原料∶辅料重量比为3∶1加入辅料，设置搅拌浆转速20r/min，混合20min，得到组合物粉末冲剂；其中辅料为益生元，咖啡粉和果蔬酵素粉，它们的重量比为10∶2∶1；
21.s3.压片：将混匀的组合物粉末直接进行压片，制成片剂。
22.本实施例抗厚壁菌门细菌活性的检测：采用最低抑制浓度(mic)的微量肉汤稀释法测定其抗厚壁菌门细菌活性，该方法中，厚壁菌门细菌菌株在合适的肉汤培养基中生长至特定阶段，经肉汤稀释后制备成含有106cfu/ml的细菌悬浮液。取本发明s2中得到的组合物粉末冲剂制成溶液10μl来配制不同浓度梯度肉汤，取上述细菌悬浮液100μl进行抗厚壁菌门细菌活性试验，结果见表1。结果表明，本实施例制成的纯天然产物组合物粉末冲剂，对多种厚壁菌门细菌的mic均在100μg/ml以内，对多种厚壁菌门细菌均具有优秀的抑制效果。
23.表1实施例1样品抗厚壁菌门细菌活性的检测结果
24.菌种抗菌活性(mic)金黄色葡萄球菌50-100μg/ml肺炎链球菌20-50μg/ml粪肠球菌20-50μg/ml嗜酸乳杆菌10-20μg/ml乳酸乳球菌50-100μg/ml
25.实施例2
26.本发明一种能抑制l，d-转肽酶的纯天然产物组合物，其包括以下纯天然产物组合物原料：以重量份计，l-阿拉伯糖10份，聚葡萄糖50份，绿原酸0.07份，白芸豆提取物5份；原料∶辅料重量比为3∶1.5；辅料为益生元、咖啡粉、果蔬酵素粉，它们的重量比为10∶2∶1。
27.本发明纯天然产物组合物的制备方法，包括如下步骤：
28.s1.称取配方量的l-阿拉伯糖，聚葡萄糖，绿原酸，白芸豆提取物；
29.s2.混合：将上述原料转移至混合机中，按原料∶辅料的重量比为3∶1.5加入辅料，
设置搅拌浆转速20/min，混合20min，得到组合物粉末；其中辅料为益生元，咖啡粉和果蔬酵素粉，它们的重量比为10∶2∶1；
30.s3.压片：将混匀的组合物粉末直接进行压片，制成片剂。
31.本实施例抗厚壁菌门细菌活性的检测：采用最低抑制浓度(mic)的微量肉汤稀释法测定其抗厚壁菌门细菌活性，该方法中，厚壁菌门细菌菌株在合适的肉汤培养基中生长至特定阶段，经肉汤稀释后制备成含有106cfu/ml的细菌悬浮液。取本发明s3中得到的纯天然产物组合物片剂制成溶液10μl来配制不同浓度梯度肉汤，取上述细菌悬浮液100μl进行抗厚壁菌门细菌活性试验，结果见表2。结果表明，本实施例制成的纯天然产物组合物粉末冲剂，对多种厚壁菌门细菌的mic均在100μg/ml以内，对多种厚壁菌门细菌均具有优秀的抑制效果。
32.表2实施例3样品抗厚壁菌门细菌活性的检测结果
33.菌种抗菌活性(mic)金黄色葡萄球菌20-50μg/ml肺炎链球菌20-50μg/ml粪肠球菌10-20μg/ml嗜酸乳杆菌10-20μg/ml乳酸乳球菌50-100μg/ml
再多了解一些
本文用于企业家、创业者技术爱好者查询，结果仅供参考。
