一种氮掺杂的MXene@HCF电磁复合吸波材料及其制备方法

技术特征：
1.一种氮掺杂的mxene@hcf电磁复合吸波材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，将ti3alcn加入氟化锂与浓盐酸溶液中，并在室温下进行搅拌，得到第一溶液；步骤2，将所述第一溶液转入油浴锅中保温一段时间后冷却至室温，再进行液体离心，得到离心后的第一沉淀物；步骤3，将所述第一沉淀物用去离子水进行清洗后转入洗气瓶中，并将洗气瓶置于超声机中，在预定气氛与反应温度下进行超声后，得到第一产物；步骤4，将所述第一产物进行离心后收集悬浮液，得到第二溶液并置于冰箱中冷藏；步骤5，将co(oac)2·
4h2o水溶液加入到二甲基咪唑水溶液中，搅拌至均质，得到第三溶液；步骤6，对所述第三溶液进行离心收集得到第二沉淀物，该第二沉淀物用甲醇洗涤并进行烘干后，得到第二产物；步骤7，将所述第二产物加入三聚氰酸溶液中，进行超声后收集悬浮液，得到第四溶液；步骤8，将所述第四溶液置于三口烧瓶中，并在水浴锅中匀速搅拌，再离心收集得到第三沉淀物，该第三沉淀物通过乙醇洗涤后进行烘干，得到第三产物；步骤9，对所述第三产物进行热处理后得到第四产物；步骤10，将所述第四产物溶于十六烷基三甲基溴化铵溶液中进行超声后得到第五溶液；步骤11，将所述第五溶液逐滴滴加至所述第二溶液中，在进行排除空气和震荡后，离心收集最终产物，对该最终产物进行干燥后得到氮掺杂的mxene@hcf电磁复合吸波材料。2.根据权利要求1所述的氮掺杂的mxene@hcf电磁复合吸波材料的制备方法，其特征在于：其中，步骤1中，所述第一溶液中，ti3alcn、氟化锂和盐酸的质量比为1：(0.95～1.05)：(10～12)，搅拌时长为5min。3.根据权利要求1所述的氮掺杂的mxene@hcf电磁复合吸波材料的制备方法，其特征在于：其中，步骤2中，保温温度为40℃～50℃，保温时长为24h。4.根据权利要求1所述的氮掺杂的mxene@hcf电磁复合吸波材料的制备方法，其特征在于：其中，步骤3中，所述第一沉淀物用去离子水清洗至离心上层液体ph值大于5，所述预定气氛为氩气，反应温度为0℃～4℃，超声时长为1h。5.根据权利要求1所述的氮掺杂的mxene@hcf电磁复合吸波材料的制备方法，其特征在于：其中，步骤4中，进行离心时的转速为3500rpm/min，离心时长为1h，温度为室温。6.根据权利要求1所述的氮掺杂的mxene@hcf电磁复合吸波材料的制备方法，其特征在于：其中，步骤5中，所述第二溶液中，co(oac)2·
4h2o、二甲基咪唑和水的质量比为120：448：1，搅拌后在室温下静置15min。7.根据权利要求1所述的氮掺杂的mxene@hcf电磁复合吸波材料的制备方法，其特征在
于：其中，步骤7中，所述三聚氰酸溶液的溶剂为乙醇，超声时长为5min，所述第二产物与三聚氰酸的质量比为5：6。8.根据权利要求1所述的氮掺杂的mxene@hcf电磁复合吸波材料的制备方法，其特征在于：其中，步骤9中，进行热处理时的气氛为h2和氩气，温度为500℃，处理时长为2h。9.根据权利要求1所述的氮掺杂的mxene@hcf电磁复合吸波材料的制备方法，其特征在于：其中，步骤10中，所述十六烷基三甲基溴化铵浓度为2mg/ml，超声时长为30min。10.一种掺杂的mxene@hcf电磁复合吸波材料，其特征在于：根据权利要求1-9中任意一项所述的磁氮掺杂的mxene@hcf电磁复合吸波材料的制备方法制备得到。

技术总结
本发明提供了一种氮掺杂的MXene@HCF电磁复合吸波材料及其制备方法。本发明的制备方法中通过化学刻蚀方法得到层状氮掺杂的MXene材料，之后利用三聚氰酸中等的配位和蚀刻效果制备出中空的ZIF-67，接着通过热处理得到空心结构的Co-ZIF，最终对上述复合材料调控静电自组装的比例获得了氮掺杂的MXene@HCF电磁复合吸波材料。本发明的制备方法具有稳定、可控、简单易操作的特点，并且该制备方法制备的氮掺杂的MXene@HCF电磁复合吸波材料具备优异的电磁波吸收能力。吸收能力。吸收能力。


技术研发人员：陆伟 蔡磊
受保护的技术使用者：同济大学
技术研发日：2022.01.24
技术公布日：2022/4/29