一种艾叶燃烧倒流香组合物及其制备方法与应用

1.本发明属于艾叶倒流香分析技术领域，具体涉及一种基于收集的艾叶燃烧产物以对其性质进行分析及应用的研究，更具体涉及一种基于艾叶燃烧产物获得的艾叶燃烧倒流香组合物。


背景技术：

2.艾叶为菊科植物艾的干燥叶入药，其性辛、温，味苦，归肝、脾、肾经，内服温经止血、散寒止痛，外用祛湿止痒。艾叶晒干捣碎得“艾绒”，可用于制艾条供艾灸用。艾灸作为一种常用的医疗保健方法，随着人们日常保健意识的增强而越来越受到欢迎，随之使得对艾叶的化学成分进行分析、药理作用以及产品开发研究也日益广泛。
3.研究表明，传统中医艾灸作用主要体现在两个方面，其一是药物作用，其二则是温热刺激，但是，对艾灸作用的物质基础和作用机制的研究却不够深入。传统研究中，一般主要采用溶剂提取的方法对艾叶或艾柱挥发油的化学成分进行分析，探得挥发油中化学成分种类较多，主要为单萜、倍半萜及其衍生物，也含有少量的酮、酚、醛类化合物。但是，这些化学成分并不能完全代表艾灸的物质基础和能量来源，这主要由于艾挥发油和艾燃烧产物在成分组成上存在较大差异，而且艾柱燃烧产物的抗氧化活性明显优于艾柱挥发油。
4.目前普遍认为，艾灸是一种由经络调节、温热效应、燃烧产物的化学成分共同作用的综合效应。其中，艾燃烧产物的化学成分是艾灸重要的效应环节，而通过研究艾灸的物质基础，就可以进一步开展对艾灸的作用机制的研究。由于经由艾叶加工的艾绒是艾灸疗法的主要材料，因此预期通过对艾绒燃烧物质的提取分离及活性分析，可以为艾灸的功效提供药效选择性、质量调控性和安全性保障。
5.目前，在艾燃烧产物中已发现200余种化学成分，主要为烷烃类、烯烃类、醛类、酸类、酯类、酚类、萜类及杂环类物质。如：姚琴等采用于燃烧炉(与染毒柜相连)中点燃三年陈艾绒、燃烧产生的艾烟通过管道导入染毒舱的方式，研究表明艾烟、滤过艾烟对可以良性调节脂质代谢、改善内皮细胞功能，从而减缓动脉粥样硬化的进展；又如，农熠瑛采用由导气管首尾相连的三个装有艾烟吸收剂的u型管对艾烟进行吸收，对轻组分进行分析，得到42种芳香族化合物；在重组分中得到18种高沸点的芳香族化合物和一些长链不饱和烷烃；再如，李炎强等采用将卷烟烟支中的烟丝吹出，填入揉碎的艾叶，用吸烟机抽吸艾叶卷烟，用剑桥滤片捕集烟气后进行同时蒸馏萃取，并对比了艾叶及艾烟的化学成分，仅在艾烟中检测到的物质有苯甲醛、苯酚、2,4-二甲基苯酚和绿花白千层醇。总之，艾的燃烧生成物成分非常复杂，对比不同的文献发现，各研究者所检测到的艾烟成分相差较大，经分析除了与燃烧原材料有关外，可能还与研究者的燃烧和收集艾烟的实验方法有关。目前大都采取较复杂和间接方式收集艾烟，过程中燃烧条件、外界环境和操作误差都会影响其收集的效果，导致测试结果的差异性显著。另外，现有报道的收集艾烟的组分中大多存在有较大的烟雾颗粒物或焦油，造成分离分析的难度和对环境的影响。因此，寻找合适的艾烟燃烧物收集及其研究方法至关重要。


技术实现要素：

6.为此，本发明所要解决的技术问题在于提供一种艾叶燃烧倒流香组合物的制备方法，所述方法通过燃烧具有倒流香设计的艾艾贴，将燃烧后艾烟直接经倒流孔道导入装有一定溶剂的收集瓶中，高效无损环保地获得与艾灸时等同的艾叶燃烧倒流香组合物；
7.二、产品优势
8.本发明所要解决的第二个技术问题在于提供了由上述方法制备得到的艾叶燃烧倒流香组合物及其应用。
9.为解决上述技术问题，本发明所述的一种艾叶燃烧倒流香组合物的制备方法，包括如下步骤：
10.(1)选取陈年艾绒为原料，制备得到具有倒流香设计的艾艾贴，备用；
11.(2)选用与所述艾艾贴倒流口直径相近的收集瓶，并加入溶剂，备用；
12.(3)点燃所述艾艾贴的艾柱，将所述收集瓶置于艾艾贴倒流香接口处，当艾绒充分燃烧后，将产生的倒流香烟雾导入所述收集瓶，至无烟雾导入时，停止收集燃烧产物，即得。
13.具体的，所述溶剂包括乙醇、甲醇、乙腈、四氢呋喃、丙酮、乙酸乙酯、乙醚、石油醚或水中的一种或几种的混合物。
14.具体的，所述艾叶燃烧倒流香组合物的制备方法，还包括对收集的燃烧产物进行成分检测及分析的步骤。优选的，采用常规的gc-ms方法进行分析测试。
15.本发明还公开了由所述方法制备得到的艾叶燃烧倒流香组合物，所述组合物包括酚类及其衍生物、醇类化合物、醛类化合物、酮类化合物、酸类化合物、酯类化合物、烷烃类化合物、脂肪烯烃类化合物、萘类化合物、含n类化合物。
16.具体的，收集的倒流香组合物经gc-ms分析测试，共鉴定出120余种物质，主要有：
17.酚类及其衍生物22种：在组合物中数量和含量都较高，具体为：苯酚、邻甲酚、间甲酚、对甲酚、2,4-二甲基苯酚、3,5-二甲基苯酚、2-乙基苯酚、3-乙基苯酚、4-乙基苯酚、2',4',6'-三羟基-3'-甲基丁基苯酚、2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、愈创木酚、2,6-二甲氧基苯酚、4-乙基-2-甲氧基苯酚、丁香酚、甲基丁香酚、对羟基苯甲醚、4-乙烯基-2-甲氧基苯酚、3-烯丙基-6-甲氧基苯酚(柴维醇)、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯酚、(e)-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯酚、生育酚，主要由烷基酚、甲氧基酚和烯基酚类组成，同分异构体较多；
18.醇类化合物6种：具体为糠醇、桉叶油醇、苯甲醇、4-三甲基-3-环己烯-1-甲醇、8-亚甲基环辛烯-3,4-二醇、柏木脑，除了苯甲醇，主要由环烷或环烯醇组成；
19.醛类化合物4种：具体为糠醛、2,5-二甲氧基-4-甲基苯甲醛、肉豆蔻醛、顺式-9-十六烯醛；
20.酮类化合物7种：具体为2-甲基环戊烯醇酮、3-甲基-2-环戊烯-1-酮、2,3-二甲基-2-环戊烯-1-酮、甲基环戊烯醇酮、乙基环戊烯醇酮、乙酰丁香酮、(z)-氧代环十七碳-8-烯-2-酮，大多为环戊烯酮，具有结构相似和同分异构现象；
21.酸类化合物11种：具体为冰醋酸、月桂酸、肉豆蔻酸、十五酸、棕榈酸、十七酸、十八酸(硬酯酸)、亚油酸、6-十八烯酸、9-十八炔酸、3,5-二甲氧基-4-羟基苯乙酸，大多为c12-18的长链脂肪族酸，具有结构相似的特点；
22.酯类化合物19种：在组合物中数量和含量都较高。具体为癸酸2,4,6-三甲基-甲
酯、12-甲基十三烷酸甲、十四酸乙酯、十四烷酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈酸乙酯、反式-4-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、十八酸甲酯、亚油酸甲酯、反-9-十八碳烯酸甲酯、十四甲基庚酸甲酯、十八酸乙酯、11-二十烯酸甲酯、对苯二甲酸二(4-辛基)酯、1,2-苯二甲酸单(2-乙基己基)酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸丁基异己基酯、反式-4-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、碳酸十六烷基2,2,2-三氯乙酯，酯类化合物除了四种苯二甲酸酯类，大多为c14-21的长链脂肪族酸酯，具有结构相似的特点；
23.烷烃类化合物20种：在组合物中数量和含量都较高，具体为：十三烷、十四烷、正十五烷、2-甲基十五烷、正十六烷、正十七烷、正十八烷、癸烷、二十烷、正二十一烷、正二十四烷、四十四烷、植烷、壬基环丙烷、环十二烷、环十三烷、环十四烷、环十五烷、1,4-二甲基-8-异亚丙基三环[5.3.0.0(4,10)]癸烷、四环素(环二十四烷)，主要由c12-44的脂肪族长链烷烃和环烷烃组成；
[0024]
脂肪烯烃类化合物18种：具体是1-十四烯、1-十五烯、2-十六烯，3-十七烯，(z)、3,7,11,15-四甲基，[r-[r*，r*-(e)]-、1-壬烯、1-二十烯、10-二十一烯、1,2-二乙基环己烯、苯乙烯、对-(1-丙烯基)-甲苯、(1-甲基-2-环丙烯-1-基)苯、茚、双戊烯、1,9-十四二烯、2,6,10,14,18-五甲基-2,6,10,14,18-二十碳五烯、母菊薁、角鲨烯，除了四种苯烯类，大多由c10～30的脂肪族单烯和多烯类化合物组成；
[0025]
萘类化合物11种：具体是萘、1,2-二氢萘、1,4-二氢萘、1,2-二氢-3-甲基萘-、1-甲基萘、2-甲基萘、1，4-二甲基萘、2,6-二甲基萘、2,3,6-三甲基萘、1,6,7
‑‑
三甲基萘、1,4-二氢-9-异亚丙基-1,4-亚甲基萘，主要由加氢和甲基取代萘组成；
[0026]
含n类化合物5种：具体是肟-甲氧基苯基-、苯并噻唑、3-甲基-5-苯基-1h-吡唑、5-(乙酰氨基甲基)-4-氨基-2-甲基嘧啶、咖啡因；
[0027]
其它类种：3,4,5-三甲氧基甲苯及未知化合物数种。
[0028]
本发明基于上述方法获得的倒流香上述组合物，相对含量较高的特征物质有双戊烯、苯酚、2-甲基苯酚、2-甲氧基苯酚(愈创木酚)、2,6-二甲氧基苯酚(紫丁香醇)、4-乙烯基-2-甲氧基苯酚、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯酚、(e)-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯酚、正二十烷、正十七烷、月桂酸、肉豆蔻酸、十五酸、亚油酸、棕榈酸、十八酸、棕榈酸甲酯、棕榈酸乙酯、反-9-十八碳烯酸甲酯、十八酸甲酯、十八酸乙酯、2-苯二甲酸单(2-乙基己基)酯、对苯二甲酸二(4-辛基)酯、邻苯二甲酸二异丁酯等，含量较高的化合物中除了少数几个烷烃，大多数组分为含有双键的化合物，并存在大量的共轭结构，赋予该组合物较强紫外吸收特性，也为纳米胶束的制备乃至具有较强的荧光性能提供了物质基础。
[0029]
本发明还公开了一种由所述艾叶燃烧倒流香组合物制备的艾叶倒流香纳米胶束粒子。
[0030]
具体的，所述纳米粒子的粒经范围为50-500nm，最大荧光强度所处的发射波长在250-550nm。
[0031]
本发明还公开了一种所述艾叶倒流香纳米胶束粒子的制备方法，其采用简单的自组装工艺制备获得倒流香组合物纳米胶束粒子，具体包括如下步骤：
[0032]
(1)将收集的所述艾叶燃烧倒流香组合物进行浓缩，备用；
[0033]
(2)向所述浓缩液中加入去离子水，并调节ph值3-11，采用多用途旋转摇床摇晃纳米胶束样品，经自组装工艺制备得到所需艾叶倒流香纳米胶束粒子。
[0034]
具体的，所述步骤(1)中，所述浓缩液与去离子水的质量比为1：10-30。
[0035]
本发明还公开了所述方法，或者，所述艾叶燃烧倒流香组合物在艾灸燃烧组分研究及功效机理研究领域的应用。
[0036]
随着艾灸技术的不断发展，倒流香设计的艾艾贴可以将艾灸获得的物质和能量进入穴位及病灶部位，效果是传统艾灸的3-5倍，目前倒流香艾艾贴主要用于艾灸，但对其燃烧组分研究和功效机理还未有报道。本发明所述方法通过对具有倒流香设计艾艾贴进行燃烧，并将艾烟直接导入装有溶剂的收集瓶中的收集方式，无需使用任何艾叶燃烧装置和燃烧烟雾收集装置，即可以高效无损的获得与艾灸时同等的艾绒燃烧产物组合物，而收集的组合物无需任何分离提取，即可以直接无损地用于组分分析、特性功效研究或以及应用研究，将为艾灸的透皮或入穴位物质性质、光谱性质及其能量效应、功效活性以及纳米荧光生物材料的研究提供可靠的物质和结构基础。
[0037]
本发明收集的所述艾叶燃烧倒流香组合物，共鉴定出120余种特征化合物，是迄今报道种类最多的艾叶燃烧产物组合物，其中，绝大多数在艾叶燃烧烟雾中首次被检测到；由于采用倒流香方式无损获得，等同艾灸时透皮或入穴物质，即获得组合物是直接作用于艾灸穴位或透皮吸收的来源物质；本发明所述艾叶燃烧倒流香组合物的溶液呈酸性，含有大量的酚、酸和酯类物质，表明该倒流香组合物是具有一定穴位刺激作用的物质；而所述倒流香组合物中含有的烯烃、酯类、酮类、醛类、芳香族等物质中会存在大量的共轭结构，有明显的紫外吸收和荧光现象。
[0038]
本发明收集的所述艾叶燃烧倒流香组合物，与已报道的采用不同采集艾烟方式的获得组合物种类存在显著差异，不仅表现在组分种类和数量上倒流香组合物远远多于其他方式收集的艾叶燃烧组合物，而且，本发明所述组合物在种类和数量上主要以系列的酚、酸、酯和烷烃类为主，特别是大量的酚和长链的烯、酸、酯类，这些物质在文献中均少有报道。这足以表明，本发明收集的倒流香燃烧产物更能全面系统地反映艾绒燃烧后物质组成和变化，而且大多数同类别的化合物表现出结构相似的特点，该组合物能为艾灸的应用研究提供丰富的物质基础。
[0039]
本发明收集的所述艾叶燃烧倒流香组合物，不仅具有较强的紫外和荧光特性，并可通过简单的经由不同条件下的自组装工艺，调控获得具有不同粒径的艾叶燃烧物纳米胶束粒子，该纳米粒子具有较强的荧光特性，且纳米胶束粒径大小较均匀，为该倒流香组合物的功效应用提供了结构基础，将为艾灸的透皮或入穴位物质性质、光谱性质及其能量效应、功效活性以及纳米荧光生物材料的研究提供可靠的物质和结构基础。
附图说明
[0040]
为了使本发明的内容更容易被清楚的理解，下面根据本发明的具体实施例并结合附图，对本发明作进一步详细的说明，其中，
[0041]
图1为本发明收集所述艾叶燃烧倒流香组合物的装置结构示意图；
[0042]
图2为本发明所述乙醇溶剂中纳米胶束粒子的扫描电镜图；
[0043]
图中附图标记表示为：1-艾柱，2-艾烟，3-倒流孔外接口，4-倒流香收集液。
具体实施方式
[0044]
实施例1
[0045]
本实施例所述艾叶燃烧倒流香组合物采用如图1所述装置进行收集，具体包括如下步骤：
[0046]
(1)选用三年湖北蕲艾艾绒制成具有倒流香设计的艾艾贴，即将艾绒制成具有中空卷状结构的艾艾贴，备用；
[0047]
(2)选用与艾艾贴倒流口直径相近的收集瓶，加入适量的乙醇溶剂作为倒流香收集液4，随后点燃艾艾贴艾柱1，将收集瓶的倒流香外接口3置于艾艾贴倒流香接口处(即艾灸时用于贴在施灸处)，当艾绒充分燃烧后，将燃烧的艾烟2形成的倒流香烟雾导入收集瓶，收集燃烧产物至无烟雾导入时，停止收集获得倒流香组合物。
[0048]
本实施例中收集的倒流入收集瓶的烟为白色，收集后的组合物溶液透明清亮，无烟尘颗粒物或焦油物质。将上述收集的倒流香组合物经gc-ms法进行分析测试，具体方法包括：
[0049]
采用hp-5ms(含5％苯甲基聚硅氧烷)弹性石英毛细管柱(30m
×
0.25mm，0.25μm)；
[0050]
进样口温度为250℃；
[0051]
程序升温：起始温度为40℃，保持2min后，然后4℃/min到92℃，平衡2min，然后再以6℃/min升到240℃，保持6min。整体运行51.27min；
[0052]
载气：99.999％氦气；
[0053]
载气流速：1ml/min；
[0054]
分流比为10：1；
[0055]
离子源ei；
[0056]
电子能量70ev；
[0057]
离子源温度为230℃；
[0058]
传输线温度为280℃；
[0059]
电子倍增器电压为350v；
[0060]
全扫描方式，扫描范围(m/z)45-450，无溶剂延迟。
[0061]
采集到的数据用gcms-solution 2.7.1化学工作站进行数据处理,并通过检测出的各组分峰与仪器自带谱库进行图库检索，保留匹配度80％以上的化合物。
[0062]
将gc-ms分析得到的ms信息在chemical book谱库中进行检索，获得所鉴定化合物的结构式，本实施例共鉴定出如下组成物质：
[0063]
苯酚、邻甲酚、间甲酚、2-乙基苯酚、3-乙基苯酚、4-乙基苯酚、愈创木酚、2,6-二甲氧基苯酚、2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、4-乙基-2-甲氧基苯酚、丁香酚、甲基丁香酚、对羟基苯甲醚、4-乙烯基-2-甲氧基苯酚、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯酚、(e)-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯酚、生育酚、糠醇、桉叶油醇、苯甲醇、柏木脑、糠醛、2,5-二甲氧基-4-甲基苯甲醛、肉豆蔻醛、顺式-9-十六烯醛、2-甲基环戊烯醇酮、3-甲基-2-环戊烯-1-酮、2,3-二甲基-2-环戊烯-1-酮、冰醋酸、月桂酸、肉豆蔻酸、十五酸、棕榈酸、十七酸、十八酸(硬酯酸)、9-十八炔酸、3,5-二甲氧基-4-羟基苯乙酸、癸酸2,4,6-三甲基-甲酯、12-甲基十三烷酸甲、十四酸乙酯、十四烷酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈酸乙酯、十八酸甲酯、亚油酸甲酯、反-9-十八碳烯酸甲酯、十八酸乙酯、11-二十烯酸甲酯、对苯二甲酸二(4-辛基)酯、1,2-苯
二甲酸单(2-乙基己基)酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸丁基异己基酯、十三烷、十四烷、正十五烷、2-甲基十五烷、正十六烷、正十七烷、二十烷、正二十一烷、正二十四烷、四十四烷、植烷、环十四烷、环十五烷、1-十四烯、1-十五烯、2-十六烯，3-十七烯，(z)、10-二十一烯、1,2-二乙基环己烯、苯乙烯、对-(1-丙烯基)-甲苯、(1-甲基-2-环丙烯-1-基)苯、茚、双戊烯、母菊薁、角鲨烯、萘、1-甲基萘、1,2-二氢萘、1,4-二氢萘、1,2-二氢-3-甲基萘-、1-甲基萘、2-甲基萘、2,6-二甲基萘、肟-甲氧基苯基-、1,4-二氢-9-异亚丙基-1,4-亚甲基萘、咖啡因；未知化合物数种。
[0064]
可见，本实施例中获得的上述艾叶燃烧倒流香组合物，与现有技术中常规报道的直接从艾叶中测得的挥发性组成物质差异很大，共有的组分很少，例如仅有：双戊烯、桉叶油醇、苯酚、1-甲基萘、正十七烷、2,6-二甲基萘、正十六烷、正二十烷、正二十一烷、棕榈酸甲酯等化合物。上述结果表明，所述倒流香组合物中只有较少的物质是由加热后的艾叶中挥发而来，而绝大多数组分物质来源于艾绒燃烧后的产物。
[0065]
实施例2
[0066]
本实施例所述艾叶燃烧倒流香组合物采用如图1所述装置进行收集，具体包括如下步骤：
[0067]
(1)选用五年湖北蕲艾艾绒制成具有倒流香设计的艾艾贴，即将艾绒制成具有中空卷状结构的艾艾贴，备用；
[0068]
(2)选用与艾艾贴倒流口直径相近的收集瓶，加入适量的乙醇溶剂作为倒流香收集液4，随后点燃艾艾贴艾柱1，将收集瓶的倒流香外接口3置于艾艾贴倒流香接口处(即艾灸时用于贴在施灸处)，当艾绒充分燃烧后，将燃烧的艾烟2形成的倒流香烟雾导入收集瓶，收集燃烧产物至无烟雾导入时，停止收集获得倒流香组合物。
[0069]
本实施例中收集的倒流入收集瓶的烟为白色，收集后的组合物溶液透明清亮，无烟尘颗粒物或焦油物质。将上述收集的倒流香组合物经gc-ms法分析(方法如实施例1)，鉴定出主要物质包括：
[0070]
苯酚、邻甲酚、对甲酚、2,4-二甲基苯酚、3,5-二甲基苯酚、2',4',6'-三羟基-3'-甲基丁基苯酚、愈创木酚、2,6-二甲氧基苯酚、4-三甲基-3-环己烯-1-甲醇、丁香酚、甲基丁香酚、4-乙烯基-2-甲氧基苯酚、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯酚、(e)-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯酚、桉叶油醇、苯甲醇、8-亚甲基环辛烯-3,4-二醇、柏木脑、糠醛、2,5-二甲氧基-4-甲基苯甲醛、肉豆蔻醛、顺式-9-十六烯醛、甲基环戊烯醇酮、乙基环戊烯醇酮、乙酰丁香酮、月桂酸、肉豆蔻酸、十五酸、棕榈酸、十七酸、十八酸(硬酯酸)、亚油酸、6-十八烯酸、十四烷酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈酸乙酯、反式-4-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、十八酸甲酯、反-9-十八碳烯酸甲酯、十四甲基庚酸甲酯、十八酸乙酯、11-二十烯酸甲酯、对苯二甲酸二(4-辛基)酯、1,2-苯二甲酸单(2-乙基己基)酯、邻苯二甲酸二异丁酯、反式-4-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、碳酸十六烷基2,2,2-三氯乙酯、十四烷、正十六烷、正十七烷、正十八烷、癸烷、二十烷、正二十一烷、正二十四烷、四十四烷、植烷、壬基环丙烷、环十二烷、环十三烷、3,7,11,15-四甲基，[r-[r*，r*-(e)]-、1-壬烯、1-二十烯、母菊薁、角鲨烯、苯乙烯、(1-甲基-2-环丙烯-1-基)苯、茚、双戊烯、1,9-十四二烯、2,6,10,14,18-五甲基-2,6,10,14,18-二十碳五烯、2,3,6-三甲基萘、1,6,7
‑‑
三甲基萘、苯并噻唑、3-甲基-5-苯基-1h-吡唑、5-(乙酰氨基甲基)-4-氨基-2-甲基嘧啶、咖啡因、3,4,5-三甲氧基甲苯及未知化合物数种。
[0071]
实施例3
[0072]
本实施例所述倒流香组合物纳米胶束粒子的制备方法，包括如下步骤：
[0073]
(1)取实施例1中收集的艾叶燃烧倒流香组合物的收集液进行浓缩，备用；
[0074]
(2)向上述浓缩液中加入去离子水(控制浓缩液与去离子水的质量比为1：20)，并调节混合液的ph值7，随后采用多用途旋转摇床摇晃纳米胶束样品数分钟，得到自组装形成的倒流香组合物纳米胶束粒子。
[0075]
本实施例所述乙醇溶剂中纳米胶束粒子的扫描电镜图如附图2所示，样品中的粒子大小较均匀，粒径在100nm左右，呈球型，均匀分散在溶剂中，且从图中可知，该样品可能具有中空结构。
[0076]
实施例4
[0077]
本实施例所述倒流香组合物纳米胶束粒子的制备方法，包括如下步骤：
[0078]
(1)取实施例1中收集的艾叶燃烧倒流香组合物的收集液进行浓缩，备用；
[0079]
(2)向上述浓缩液中加入去离子水(控制浓缩液与去离子水的质量比为1：10)，并调节混合液的ph值3，随后采用多用途旋转摇床摇晃纳米胶束样品数分钟，得到自组装形成的倒流香组合物纳米胶束粒子。
[0080]
实施例5
[0081]
本实施例所述倒流香组合物纳米胶束粒子的制备方法，包括如下步骤：
[0082]
(1)取实施例1中收集的艾叶燃烧倒流香组合物的收集液进行浓缩，备用；
[0083]
(2)向上述浓缩液中加入去离子水(控制浓缩液与去离子水的质量比为1：30)，并调节混合液的ph值11，随后采用多用途旋转摇床摇晃纳米胶束样品数分钟，得到自组装形成的倒流香组合物纳米胶束粒子。
[0084]
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。