血管接入装置适配器的制作方法

1.本公开内容总体上涉及适合与血管接入装置一起使用的装置、组件和系统，更特别地，涉及一种血管接入装置适配器，其允许在较大的血管外系统的部件之间进行可互换连接，同时在护理点的测试和分析期间尽量减少至非无菌环境的暴露。


背景技术：

2.血管接入装置(vads)是血管外系统中常用的治疗装置，包括静脉(iv)导管、带翼针套组(wns)、注射器、管件、高压延伸管、样本容器采集装置、血样容器和无针接入装置。这类装置通常可以用相应的配件(如鲁尔锁或鲁尔滑动件)直接连接在一起，并能与其他装置可互换地安装，以有助于其他医学治疗。
3.举例来说，临床医生可以首先将样本容器收集装置连接到wpn上进行血液采样，然后用传统的盐水冲洗注射器对wpn进行冲洗。样本容器收集装置和常规冲洗注射器都可以具有公配件，而wpn可以具有相应的母配件。类似地，临床医生可以先将注射器连接到针上，以便从小瓶中提取药物，随后使用同一针进行静脉施用药物。临床医生也可以将注射器连接到导管上以施用药物。注射器可以具有公配件，而针和导管都可以具有相应的母配件。
4.这种装置通常是一次性的，并且通常储存在无菌包装中。然而，在更换医疗装置的过程中，公配件和母配件都暴露至非无菌环境。此外，在更换医疗装置和连续填充多个血样容器的过程中都可能发生血液泄漏。
5.目前的做法是试图通过正确的技术来限制感染和至非无菌环境的暴露，例如在两次使用之间对配件进行消毒和进一步的盐水冲洗。需要一种通用的一次性装置，其允许在较大的血管外系统的部件之间进行可互换连接，同时尽量减少至非无菌环境的暴露。


技术实现要素：

6.鉴于现有技术中存在的上述缺点，本文提供了一种血管接入装置适配器，其允许在较大的血管外系统的独立部件之间进行可互换连接，同时在护理点测试和分析期间尽量减少至非无菌环境的暴露。通过阅读以下结合附图的详细描述可以了解本公开的进一步细节和优点。
7.根据本公开的一个或多个实施例，公开了一种血管接入装置适配器，包括至少部分地插入柱形壳体主体上的端盖和设置在端盖与壳体主体之间的自愈的可穿刺的隔膜，该隔膜形成密封。一体形成到壳体主体的近端的配件将血管接入装置与具有相应配件的独立装置连接起来。举例来说，配件可以是螺纹连接件、鲁尔锁、鲁尔滑动件、无针进入器或普通医疗连接件。
8.根据本公开的一个或多个实施例，隔膜被压靠在壳体主体的远端和端盖的底壁上。用空心的小号针通过端盖的孔口刺穿隔膜，可以使流体从针通过血管接入装置流到独立装置。根据本公开的一个或多个实施例，冲洗注射器可以可拆卸地连接到血管接入装置适配器上，并且套件可用于在抽血取样期间通过用带翼针套组的空心规格针刺穿隔膜来冲
洗带翼针套组。
9.根据本公开的一个或多个实施例，端盖可以用干涉配合的方式固定在壳体主体的外壁上。在一个或多个实施例中，端盖可以用医疗级粘合剂或螺纹连接来固定。端盖可进一步包括设置在外侧壁上的肋，所述肋通过干涉配合将装置适配器可拆卸地固定在样本收集装置(如)的内壳上。
10.根据本公开的一个或多个实施例，隔膜可以一体地形成在壳体主体上，而不需要端盖。在进一步的配置中，壳体主体的远侧部分可配置为用于无针连接器或钝头插管，以允许进行无针连接。这样的配置可以包括分体式隔膜或阀锁，允许与例如市售的becton,dickinson,and company的bdluer access split septum系统、bd系统和bd系统的系统兼容。没有端盖的配置可配备保持器夹附件，通过该附件可将血管接入适配器可拆卸地插入并固定在样本收集装置(如也可从市场上获得的becton,dickinson,and company的)的内壳上。
附图说明
11.图1示出了根据本公开的第一实施例，作为较大的血管外系统的一部分的血管接入装置适配器的侧视图。
12.图2示出了根据本公开的第一实施例的血管接入装置适配器的详细立体图。
13.图3示出了根据本公开的第一实施例的血管接入装置适配器的分解立体图。
14.图4a示出了作为第一实施例的较大的血管外系统一部分的样本容器收集装置的立体图。
15.图4b示出了作为第一实施例的较大的血管外系统的一部分的样本容器收集装置的横截面图。
16.图4c示出了作为较大的血管外系统的一部分，设置在容器收集装置内的血管接入装置适配器的立体图。
17.图5示出了根据本公开的第二实施例，作为较大的血管外系统的一部分的血管接入装置适配器的侧视图。
18.图6示出了根据本公开的第二实施例的血管接入装置适配器的侧视图。
19.图7示出了根据本公开的第二实施例的母-母适配器的侧视图。
20.图8a示出了作为第二实施例的较大的血管外系统的一部分的样本容器收集装置的侧视截面图。
21.图8b示出了作为第二实施例的较大的血管外系统的一部分的保持器夹的立体图。
22.图9示出了根据本公开的第三实施例的血管接入装置适配器的侧视图。
23.图10示出了根据本公开的第四实施例的血管接入装置适配器的侧视图；以及
24.图11示出了根据本公开的一个或多个实施例的血管外系统套件。
25.图12a和12b示出了根据本公开的一个或多个实施例的血管接入装置适配器的使用方法。
具体实施方式
26.在描述本公开的几个示例性实施例之前，应理解本公开并不局限于以下描述的结构或方法步骤的细节。本公开能够有其他的实施方式，并且能够以各种方式进行实践或实施。
27.为了下文的描述，术语"上"、"下"、"右"、"左"、"竖直"、"水平"、"上"、"下"、"横向"、"纵向"及其派生词应与图中所定向的公开内容有关。然而，应该理解的是，除非有明确的相反规定，否则本公开可以假设替代的变化和步骤顺序。还应理解的是，附图中说明的具体装置和方法，以及在以下说明书中描述的具体装置和方法，只是本公开的示范性实施例。因此，与本文披露的实施例有关的具体尺寸和其他物理特征不应视为限制性的。
28.本公开内容涉及一种血管接入装置适配器110，其允许示例性的较大的血管外系统的部件之间可互换连接，同时在护理点的测试和分析期间尽量减少至非无菌环境的暴露。图1中描述了示例性的血管外系统10套件。在一个或多个实施例中，该系统包括示例性的预填充冲洗注射器16、血管接入装置适配器110、示例性的带翼针套组12和样本收集管(未显示)，例如在市场上可获得的becton,dickinson,and company的bd血液收集管。血管接入装置适配器110包括近侧适配器配件166，其配置为接收血管外系统10的附加部件。举例来说，在一个或多个实施例中，近侧适配器配件166可包括一组螺纹，用于将冲洗注射器16连接至血管接入装置适配器110。
29.如图2所示，在本实施例中，冲洗注射器包括与血管接入装置适配器110的近侧适配器配件166连接的母鲁尔配件16a。如图所示，近侧适配器配件116是公鲁尔配件，公鲁尔配件和母鲁尔配件适于相互对应，允许血管接入装置适配器110和血管外系统10的附加部件之间的连接和进行流体连通。
30.参照图1，示例性的带翼针套组12可包括抽血导管62、集成延伸管64、针座66、空心小号针(未显示)和保护性弹性套筒(未显示)。集成延伸管64连接抽血导管62和针座66。在一个或多个实施例中，针座66容纳空心小号针68，其中，弹性套筒70一体地连接到针座上66，至少部分地覆盖空心小号针68。空心小号针68的锥形或尖形端被配置为刺穿本文公开的一个或多个实施例中的血管接入装置适配器的橡胶塞或隔膜。
31.在抽血过程中，操作者可以首先将小号针68插入样本收集管(未显示)，刺穿样本收集管的隔膜(未显示)。在提取血样后，可通过将小号针68插入血管接入装置适配器110的隔膜130来进行盐水冲洗。因此，血管接入装置适配器110最大限度地减少了连接和断开附加装置和适配器的额外步骤，使血液暴露和感染的风险最小化。样本收集管和血管接入装置适配器110的隔膜或塞子是自愈的，当针从隔膜或塞子移除时，所述隔膜或塞子自愈。
32.血管外系统10的独立的、附加的部件可以进一步包括针、盐水冲洗注射器、常规注射器、无针接入系统、静脉导管、样本容器收集装置和血样容器。此类装置可具有一般为标准化的联接部、端口或配件。所述部件能与本文所述实施例的部件互换。
33.参照图2和图3，其中更详细地描述血管接入装置适配器110。血管接入装置适配器110包括基本柱形的壳体主体112、自愈的可刺穿隔膜130和端盖140。隔膜130被放置在端盖140内，与壳体主体112的远侧壳体端116相抵接。远侧壳体端116至少部分地插入适配器的端盖140内，在远侧壳体端116和端盖140的端盖底壁150之间压迫隔膜130，从而形成密封。
34.柱形的壳体主体112的结构包括近端114、远端116、外部壳体侧壁120和界定内部
流道176的孔口。壳体主体112和内部流道176沿轴线124同心地延伸。从近侧端114向近侧突出的是先前限定的近侧适配器配件166。
35.虽然图2-3中的血管接入装置适配器110的配件166是用于连接到冲洗注射器的母鲁尔连接器的公鲁尔配件，但配件166可以替代性地包括公鲁尔配件。在优选的实施例中，近侧适配器配件116是带螺纹的公鲁尔连接器，然而在替代的实施例中，近侧适配器配件116可以配置为带螺纹的母鲁尔连接器、母鲁尔滑动连接器、公鲁尔滑动连接器或本领域已知的其他连接器。所述连接器被配置为与血管外系统10的部件可移除或不可移除地配合。
36.当血管接入装置适配器110的特定近侧适配器配件166与血管外系统10的部件不兼容时，可使用额外的母-母连接器或母-母鲁尔适配器(未显示)来连接原本不兼容的装置。进一步的适配器可以包括例如，鲁尔锁-鲁尔滑动件适配器、鲁尔锁-螺纹连接件适配器或其任何组合。例如，具有公鲁尔锁的血管接入装置适配器的实施例可使用如图7所示的母-母鲁尔适配器19与同样具有公鲁尔锁的冲洗注射器连接。
37.联接件、配件、端口和适配器的示例性配置可包括市售的鲁尔锁、鲁尔滑动端口、锁定端口、螺纹连接件、互锁连接件或本领域已知的通常的其他普通医疗装置配件。血管接入装置适配器110的进一步实施例可适于利用这种联接件、配件和端口。
38.如图3所示，近侧适配器配件166进一步包括沿轴线124延伸通过其中的同心的内腔(未显示)。流道176和同心的内腔178彼此流体连通。
39.适配器的端盖140的结构包括大体上柱形的端盖主体142，其具有内侧壁(未显示)、外盖侧壁154、远侧盖端148和基本敞开的近侧盖端146。该敞开的近侧盖端146界定了延伸至底壁150的内腔，该底壁150设置在远侧盖端148处。该底壁150具有沿轴线125延伸通过其中的同心的孔口152。
40.在一个或多个实施例中，多个肋156围绕外盖侧壁154径向地布置，这些肋156延伸的长度为外盖侧壁154的长度的至少一部分。多个肋156被配置为提供触觉抓握表面，用于扭转血管接入装置适配器110。多个肋156还被配置为与样本容器收集装置14的筒形成可拆卸的摩擦配合，下文将进一步详细说明。摩擦配合被配置为在抽血期间将血管接入装置适配器110牢固地保持在血管接入装置适配器110的筒内，因此不需要操作者将血管接入装置适配器110手动保持在适当位置。
41.在一个或多个实施例中，适配器的端盖140进一步包括排放特征，临床医生可通过该特征在盐水冲洗期间为联接的冲洗注射器16和血管接入装置适配器110进行充填。进行充填的目的是为了从原本封闭的系统中排出和清除任何空气，或防止空气在盐水冲洗过程中进入病人的血流。
42.参照图3，本实施例中的隔膜130具有凸缘形状，包括大致柱形的近侧部分134和大致柱形的远侧部分136。近侧部分134的直径小于柱形远侧部分136的直径。从近侧部分134到远侧部分136的过渡部限定了脊部132。隔膜的其他实施例可包括大体上为柱形的主体，其横截面基本为梯形、三角形或渐缩形。隔膜130的材料一般可以是弹性聚合物或橡胶，以形成屏障，其允许反复穿刺传统的针，并通过屏障传输流体而不发生泄漏。
43.血管接入装置适配器110通过将柱形壳体主体112至少部分地按压通过敞开的近侧盖端146、从而使隔膜130压靠端盖140的底壁150来组装。完全组装后，脊部132与柱形壳体主体112的远端116相抵接，形成不透流体的密封。柱形壳体主体112与端盖140通过柱形
壳体主体112的外部壳体侧壁120与端盖140的内侧壁(未显示)之间的干涉压配而连接。在一个或多个实施例中，柱形壳体主体112的外侧壁120与端盖140的内侧壁(未显示)使用螺纹连接、锁定机构或医用级粘合剂、声波焊接或其组合进行连接。
44.完全组装后，端盖140的孔口152足够大以允许传统的针或在本实施例中的空心小号针68刺穿隔膜130。然后，生理盐水可以从较大流道180流过小号针68，冲洗带翼针套组12。
45.如前所述，血管接入装置适配器110的近侧适配器配件166被配置为接收血管外系统10的附加部件，包括传统的注射器、注射器16或示例性的冲洗注射器14。此外，接入装置适配器110的自愈隔膜130被配置为接收针，从而在血管接入装置适配器110和被插入的针的内腔之间建立流体连通。下面将介绍一种这样的配置，其中注射器16的连接器与接入装置适配器110的近侧适配器配件166相连，并且血管接入装置适配器110被插入样本容器收集装置14的筒内。
46.参照图4a-4c，样本容器收集装置14包括大体上是柱形的主体40，其具有内侧壁42、基本敞开的第一端44、和第二端48，基本敞开的端44限定了内部腔。第二端48包括底壁50，同心放置的紧固件52从底壁向远侧方向延伸。该紧固件52将样本容器收集装置14固定在血液样本提取装置上，例如，但不限于，具有相应的适配器的血管外系统10的导管或带翼针套组。在图4a-4c的描述的实施例中，紧固件52是母鲁尔锁，其对应于血管外系统10的血液样本提取装置的紧固件。
47.联接件、配件、端口和适配器的示例性配置可以包括市售的鲁尔锁、鲁尔滑动端口、锁定端口、螺纹连接件、互锁连接件或本领域已知的通常的其他普通医疗装置配件。紧固件52的进一步实施例可被调整为利用此类联接件、配件和端口。
48.紧固件52具有同心的孔口，其限定了延伸通过底壁50的紧固件通道(未显示)。底壁包括同心放置的集成空心小号针54，空心小号针54具有限定针通道60的内腔。紧固件通道58和针通道60相互之间流体连通。
49.在一个或多个实施例中，样本容器收集装置14进一步包括保护性的弹性套筒46，其基本上覆盖空心小号针54。保护性的弹性套筒46被配置成在血管接入装置适配器110前进时自行塌缩。在一个或多个实施例中，弹性套筒46是与底壁50整体连接的。保护性的弹性套筒46被配置为在不使用时保护空心小号针54。在一些实施例中，保护性的弹性套筒46还被配置为提供无菌屏障，防止来自空气的污染。
50.如图4c所示，在将血管接入装置适配器110插入柱形主体40内后，保护性弹性套筒46被压缩，这至少部分地暴露了小号空心针54。在插入时，小号空心针54刺穿隔膜130。前面描述的肋156抵抗套筒46的恢复力，通过肋156和柱形主体40的内壁之间形成的干涉配合，将装置适配器110在柱形主体40内保持就位。然后，用户能够自由地操纵装置适配器110所附接的注射器16，而不必同时将装置保持就位。
51.在一个或多个实施例中，血管接入装置适配器110也可以在没有样品收集装置14的情况下使用。任何同样具有尖头空心规格针的插入装置都可以直接刺穿隔膜130。举例来说，可以利用带翼针套组12，其中，空心小号针68可以刺穿隔膜130。
52.在一个或多个实施例中，血管接入装置适配器110的部件(不包括隔膜130)可以由选自聚酯、共聚酯、聚碳酸酯、聚乙烯、聚苯乙烯或聚丙烯中的一种或多种的刚性聚合材料
制成。在一个或多个实施例中，隔膜130可由柔软的柔性聚合材料制成，该材料选自热塑性弹性体(tpe)、热塑性聚氨酯(tpu)、热塑性硫化弹性体(tpv)、烯烃嵌段共聚物(obc)、聚异戊二烯、硅胶或橡胶中的一种或多种。
53.现在参考图5-8b，描述了第二实施例的示例性血管外系统。该系统包括根据第二实施例的血管接入装置适配器210、母-母适配器19和如前所述的注射器16。该系统可进一步包括第一实施例中的元件，包括样本容器收集装置14和带翼针套组12。
54.如前所述，虽然第二实施例的示例性血管外系统包括母-母适配器19，其中进一步的实施例包括公连接器和母连接器，但所述母-母适配器19不是必需的，并且注射器16可以直接连接到血管接入装置适配器210。
55.如图6所示，血管接入装置适配器210包括基本柱形的壳体主体212和自愈的可穿刺隔膜230。隔膜230一体地连接至壳体主体212的远侧壳体端216，形成流体密封。隔膜230的材料一般可以是弹性聚合物或橡胶，其形成屏障，以允许重复穿刺传统的针，并通过该屏障传输液体。
56.柱形壳体主体212的结构包括近端214、远端216、外部壳体侧壁220和界定内部流道(未显示)的孔口。壳体主体212和内部流道(未显示)沿轴线224同心延伸。从近端214朝近侧突出的是近侧适配器配件266。近侧适配器配件266进一步包括沿轴线224延伸通过其中的同心的内腔(未示出)。流道276和同心的内腔278处于流体连通状态。
57.联接件、配件、端口和适配器的示例性构造可以包括市售的鲁尔锁、鲁尔滑动端口、锁定端口、螺纹连接件、互锁连接件或本领域已知的通常的其他普通医疗装置配件。近侧适配器配件266的进一步实施例可以被调整为利用这样的联接件、配件和端口。
58.在一个或多个实施例中，柱形壳体主体212可进一步包括排放特征，临床医生可通过该特征在所描述的盐水冲洗期间为联接的冲洗注射器16和血管接入装置适配器210进行充填。进行充填的目的是为了从原本封闭的系统中排出和清除任何空气，或防止空气在盐水冲洗过程中进入病人的血流。
59.在一个或多个实施例中，血管接入装置适配器210的柱形壳体主体212可进一步包括脊256，该脊围绕外部壳体侧壁220径向地布置。脊256被配置为帮助操纵血管接入装置适配器210，特别地，脊256的表面有助于扭转、螺纹连接、拉动或推动血管接入装置适配器210。
60.在一个或多个实施例中，脊256从柱形壳体主体212向外延伸，并被配置为互锁锁定至下文进一步详细描述的保持器夹300的爪组310。
61.如图6和图7所示，母-母适配器19被配置为将冲洗注射器16的位于远侧的母连接器17与血管接入装置适配器210的近侧适配器配件266相连接，否则，由于冲洗注射器16的位于远侧的母连接器17与血管接入装置适配器210的近侧适配器配件266不相容而无法进行连接。母-母适配器19包括基本上柱形的主体80，其具有近侧部分、中间部分和远侧部分。近侧部分具有近侧公连接器82，其配置为与冲洗注射器16的位于远侧的母连接器17连接，远侧部分具有远侧公连接器84，其配置为与血管接入装置适配器210的近侧适配器配件266连接。在一个或多个实施例中，中间部分具有从柱形主体80延伸的径向突起86。在一个或多个实施例中，径向突起86进一步包括多条纵向肋86。径向突起86和多条纵向肋86被配置为帮助操纵母-母适配器19。举例来说，多条纵向肋86有助于施加旋转或扭转的力来解除螺纹
或扭锁连接。在一个或多个实施例中，径向突起86可以进一步呈梯形或翼状突起的形状。该形状有助于相对于部件来推动或拉动母-母适配器19。
62.在所描述的母-母适配器19中，近侧公连接器82进一步包括至少一个近侧螺纹83，远侧公连接器84进一步包括至少一个远侧螺纹85。至少一个近侧螺纹83和远侧螺纹85被配置为与母连接器螺纹连接。
63.如前所述，血管接入装置适配器210的脊256从柱形壳体主体212向外延伸，并被配置为与保持器夹300的爪组310互锁。
64.如图8a和8b所示，保持器夹300包括大体上柱形的夹主体302、延伸穿过其中的孔口301和设置在近端306上的爪组310。爪组310朝向柱形夹主体302的中心定向。保持器夹300可插入样本容器收集装置14的柱形主体40，形成干涉配合。然后可以插入附接到注射器16的血管接入装置适配器210，爪组310锁定血管接入装置适配器210和保持器夹300，抵抗套筒46的恢复力，通过柱形夹主体302和柱形主体40的内壁之间产生的干涉配合，将装置适配器210在柱形主体40内保持就位。然后，用户能够自由地操纵装置适配器210所连接的独立装置，而不必同时将装置保持就位。在本实施例中，移除血管接入装置适配器210也会移除保持器夹300；然而在可替代实施例中，爪组310可以有足够的弹性变形，以允许移除血管接入装置适配器210而不移除保持器夹300。保持器夹300的替代性实施例可以不具有爪。锁定可以通过干涉配合、锁定机构或一组螺纹来实现。
65.图9描述了血管接入装置适配器210，其具有直接连接到示例性的传统注射器90的公配件92的近侧适配器配件266。在近侧适配器配件266和公配件92兼容的情况下，不需要母-母适配器19。
66.图10说明了与本文所述的一个实施例的母-母适配器19相连接的血管接入适配器310的又一个实施例。血管接入装置适配器310包括基本柱形的壳体主体312和自愈的可穿刺隔膜330。隔膜330一体地连接并基本上覆盖壳体主体312的远侧壳体端316，形成流体密封。隔膜330的材料一般可以是弹性聚合物或橡胶，其形成屏障，以允许重复刺穿传统的针，并通过该屏障传输流体。
67.柱形壳体主体312的结构包括近端314、远端316、外部壳体侧壁320和界定内部流道(未显示)的孔口。壳体主体312和内部流道(未显示)同心地延伸。从近端314向近侧突出的是近侧适配器配件366。近侧适配器配件366进一步包括延伸通过其中的同心的内腔(未示出)。在所描述的实施例中，近侧适配器配件366包括多个螺纹367，其被构造为与母-母适配器19的至少一个远侧螺纹85配合。
68.联接件、配件、端口和适配器的示例性构造可以包括市售的鲁尔锁、鲁尔滑动端口、锁定端口、螺纹连接件、互锁连接件或本领域已知的通常的其他普通医疗装置配件。近侧适配器配件366的进一步实施例可以被调整为利用这样的联接件、配件和端口。
69.在一个或多个实施例中，柱形壳体主体312可进一步包括排放特征，临床医生可通过该特征在所描述的盐水冲洗期间为联接的冲洗注射器和血管接入装置适配器310进行充填。进行充填的目的是为了从原本封闭的系统中排出和清除任何空气，或防止空气在盐水冲洗过程中进入病人的血流。
70.在一个或多个实施例中，多个肋368从近端314部分地沿着壳体主体312延伸。多个肋368被配置为帮助操纵血管接入装置适配器310，更特别地，帮助抓握和扭转或螺纹连接
血管接入装置适配器310。
71.图11描述了血管外系统10套件，其中本文实施例中描述的部件可以一起包装在无菌泡罩包装中。在所描述的实施例中，血管接入装置适配器210与母-母适配器19相连接。在一个或多个实施例中，母-母适配器19的近端83被一次性帽98覆盖。一次性帽98被配置为保持母-母适配器19的近端83的无菌环境，若不这样做，该近端会暴露在外。类似地，第二一次性帽99可以覆盖本文所述的一个或多个实施例中的冲洗注射器16。
72.如图12a和图12b所示，本文描述了一种冲洗带翼针套组12的方法。该方法包括将本文所述实施例的抽血导管62插入病人的皮肤。该方法进一步包括将带翼针套组12的空心小号针(未显示)插入血样容器97的隔膜(未显示)中，并抽取血样。该方法进一步包括移除血样容器97，并将带翼针套组12的小号针(未显示)插入本文所述的一个或多个实施例的血管接入装置适配器110的隔膜(未显示)。血管接入装置适配器110的近侧适配器配件166与注射器16连接，该方法进一步包括冲洗带翼针套组12的集成的延伸管64。该方法进一步包括从近侧适配器配件166上移除空心小号针(未显示)，并密封或夹紧带翼针套组12。在一个或多个实施例中，该方法进一步包括从病人皮肤上的插入部位移除带翼针套组12。
73.在进一步的实施中，血管接入装置适配器的远端可被配置为与无针连接器或钝头连接器兼容，如也在市场上可获得的becton,dickinson,and company的bdluer access split septum。在更进一步的实施例中，血管接入装置适配器的远端可配置为与无针连接器或钝头连接器兼容，如也在市场上可获得的becton,dickinson,and company的bd系统。在更进一步的实施例中，血管接入装置适配器610的远端可被配置为与无针连接器或钝头连接器兼容，如也在市场上可获得的becton,dickinson,and company的bd系统。
74.本说明书中提到的"一个实施例"、"某些实施例"、"各种实施例"、"一个或多个实施例"或"实施例"是指与该实施例相关描述的特定特征、结构、材料或特性包括在本公开的至少一个实施例中。因此，在本说明书的不同地方出现的诸如"在一个或多个实施例中"、"在某些实施例中"、"在各种实施例中"、"在一个实施例中"或"在实施例中"等短语不一定是指本公开的同一实施例。此外，特定的特征、结构、材料或特性可以以任何合适的方式组合在一个或多个实施例中。
75.尽管本文的公开提供了关于特定实施例的描述，但应理解这些实施例只是说明了本公开的原则和应用。对于本领域的技术人员来说，显然可以在不背离其精神和范围的情况下对本公开内容进行各种修改和变化。因此，本公开的目的是包括在所附权利要求及其等同物的范围内的修改和变化。