一种基于荧光标记法医检测试剂盒的制作方法

1.本技术属于检测试剂盒领域，具体地说，尤其涉及一种基于荧光标记法医检测试剂盒。


背景技术：

2.在不同场景下的法医检测过程中，经常会碰到对多种不同物质的检测需求，而传统的法医检测试剂盒多采用单一荧光标记物来实现对待检测的物质进行逐一检测，以将待检测的物质进行分列或者得出待检测的结果。但是，上述逐一检测进行荧光标记法的检测过程费时费力，需要采集较多的检测样品才能够进行，不能够满足现有法医检测的需求。


技术实现要素：

3.本技术的目的在于提供一种基于荧光标记法医检测试剂盒，其能够通过单一采样实现通过多种不同荧光标记物的检测，进而在短时间内得到所需的检测结果。
4.为达到上述目的，本技术是通过以下技术方案实现的：
5.本实用新型中所述的一种基于荧光标记法医检测试剂盒，包括盒体，所述盒体的内部插接有芯体，所述芯体通过其端部固定的芯体插接端连接于盒体端部的盒体插接端，其特征在于：所述芯体的外表面分布有若干长条状结构的检测显样区，检测显样区内设置有反应膜，反应膜在检测显样区的长度方向上分别设置有质控线、检测线，所述反应膜通过结合垫与样品吸收垫连接，样品吸收垫的一端位于芯体插接端的端盖加液槽中，端盖加液槽通过插接于插接端上的封堵盖封堵。
6.进一步地讲，本实用新型中所述的检测显样区与芯体插接端之间的芯体上加工有圆形开孔构成的辅助加液孔，辅助加液孔连通于样品吸收垫。
7.进一步地讲，本实用新型中所述的芯体的内部为中空结构，在端盖加液槽的内部加工有贯穿芯体内部中空结构的试管连接管，试管连接管内插接有滴管。
8.进一步地讲，本实用新型中所述的盒体由在盒体插接端处开口的圆柱形透明材质制成，所述芯体为中空圆柱体结构，中空圆柱体结构上加工有绕其中心轴线均布的平面，平面上分别加工有由通孔构成的检测显样区、辅助加液孔。
9.进一步地讲，本实用新型中所述的样品吸收垫、结合垫、反应膜依次叠放并固定于基板上，所述样品吸收垫与端盖加液槽内的垫体连通。
10.进一步地讲，本实用新型中所述的反应膜的尾部连接有吸水纸。
11.与现有技术相比，本技术的有益效果是：
12.本实用新型能够通过对检测试剂盒的结构进行重新设计，实现了单一采样过程下同时通过荧光标记法对不同的检测物进行检测，并且在短时间内获得多种检测结果，提高法医人员的检测效率。
附图说明
13.图1是本实用新型的结构示意图一。
14.图2是本实用新型的结构示意图二。
15.图3是本实用新型中样品吸收垫、结合垫、反应膜的连接示意图。
16.图中：1、盒体；2、盒体插接端；3、芯体；4、检测显样区；5、辅助加液孔；6、芯体插接端；7、端盖加液槽；8、试管连接管；9、封堵盖；10、滴管；11、质检线；12、检测线；13、样品吸收垫；14、基板；15、结合垫；16、反应膜。
具体实施方式
17.下面结合附图及实施例对本技术所述的技术方案作进一步地描述说明。需要说明的是，在下述段落可能涉及的方位名词，包括但不限于“上、下、左、右、前、后”等，其所依据的方位均为对应的说明书附图中所展示的视觉方位，其不应当也不该被视为是对本技术方案保护范围的限定，其目的仅为方便本领域的技术人员更好地理解说明书中所述的技术方案。
18.在下述段落的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”等类似表述应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以依据具体情况结合本领域的公知常识、设计规范、标准文献等理解上述术语在本发明中的具体含义。
19.实施例1
20.一种基于荧光标记法医检测试剂盒，包括圆柱形筒体结构的盒体1，盒体1采用透明塑料材质制成，且盒体1的顶端开口，开口处加工有盒体插接端2，盒体插接端2由加工于盒体1开口处的环形槽构成。所述盒体1的内部插接有芯体3，芯体3为圆柱体结构，芯体3的内部为中空结构，且芯体3的底端封堵，芯体3的顶端为与芯体3固定为一体的芯体插接端6，芯体插接端6与芯体3的顶端之间构成容纳盒体插接端2的环形间隙。所述芯体3的外周面上加工有若干绕芯体3中心轴线均布的平面，平面上加工有构成检测显样区4的条形通孔，加工有构成辅助加液孔5的锥形通孔，在检测显样区4、辅助加液孔5的底部粘贴有基板14，基板14上所连接的反应膜16位于检测显样区4，反应膜16通过搭接固定的结合垫15与样品吸收垫13连接，样品吸收垫13经过辅助加液孔5的底部并伸入至端盖加液槽7中，所述端盖加液槽7位于芯体插接端6的顶部端面。所述反应膜16在其样品的流动方向上依次设置有质检线11、检测线12，同时为了促进样品在反应膜16上的流通，在反应膜16上的一端搭接并固定有吸水纸。
21.实施例2
22.一种基于荧光标记法医检测试剂盒，其中所述的端盖加液槽7的内部设置有与芯体3内部中空结构连通的试管连接管8，试管连接管8内插接有滴管10。所述端盖加液槽7的内部插接有封堵盖9。其余部分的结构及连接关系与前述实施例中任意一项所述的结构及连接关系相同，为避免行文繁琐，此处不再赘述。
23.在上述实施例的基础上，利用下述段落继续对其中涉及到的技术特征及该技术特征在本技术方案中所起到的功能、作用进行详细的描述，以帮助本领域的技术人员充分理
解技术方案并且予以重现。
24.如图1至图3所示，在使用时，需要将插接于端盖加液槽7内部的封堵盖9拔出，并取出放置于试管连接管8内的滴管10，通过滴管10吸取所需要检测的样品。由于试管连接管8是凸出于端盖加液槽7的底面，因此通过滴管10所加入的样品不会通过试管连接管8进入到芯体3的内部中空结构中。同时，在本实用新型中，所述试管连接管8的顶部端面应当与芯体插接端6的顶部端面平齐。
25.在本实用新型中，芯体3应当在使用时处于竖直状态，且可不拔出盒体1的内部。由于本实用新型中所采用的盒体1为透明塑料材质构成，通过采用高透光量的塑料材质或者玻璃材质，能够降低对质检线11、检测线12显色反应的观察偏差。当然，在本实用新型中，亦可将芯体3从盒体1中拔出使用。
26.在本实用新型中，加入到端盖加液槽7中的样品会分别经过样品吸收垫13进入到不同的结合垫15中，并经过结合垫15导流到反应膜16中，并且可以在反应膜16末端的吸水纸的作用下促进样品在反应膜16上的流动性。至少在上述结构的作用下，样品能够加速在反应膜16上扩散，基于荧光标记法的检测原理，样品在扩散的过程中首先应当与铺设于结合垫15上的不同单克隆抗体结合，随着样品流动到反应膜16上时，能够使得结合不同单克隆抗体后的样品在反应膜16上的质控线11、检测线12处发生显色反应，能够在有效时间内通过质控线11、检测线12上的反应实现对检测结果的判断，例如当质控线11、检测线12均发生显色反应时，可判断为阴性。当质控线11、检测线12中只有质控线11发生显色反应时，可判断为阳性。
27.在本实用新型中，所述的反应膜16中质控线11应当采用对应不同抗原的抗体，所述的检测线12应当采用不同抗原与载体蛋白的偶联物。同时反应膜16应当选用承载上述抗体的硝酸纤维素膜片。
28.在有效时间内，位于芯体3不同平面上的不同检测显样区4均已显示检测结果时，可判定此次的检测有效，同时记录不同的检测结果。如果某一检测显样区4中的质控线11并没有发生检测所需的显色反应，则可能存在样品未流通进入反应膜14的情形，此时需要通过滴管10将样品滴加入辅助加液孔5进行补充检测，以满足检测的需求。
29.最后，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。