化橘红雾化液及其制备方法与流程

1.本技术实施例涉及一种化橘红雾化液及其制备方法。


背景技术：

2.随着人们健康意识的不断加强，人们对自身健康的关注度也越来越多，特别是随着大气环境的改变，越来越多的人群伴有呼吸道相关的不适症状，如鼻咽炎、咳嗽、痰多等。虽然，目前有很多雾化设备，通过吸入含有相关药物的雾化气体，能对上呼吸道及口鼻腔等部位有一定的健康保健作用，但是，目前的雾化设备由于体积较大，需要专门准备雾化液等，必须在特定场合才能进行雾化，这大大限制了雾化设备及雾化的使用。
3.有必要提供一种便捷携带且随处可用的雾化设备，以方便用户便携该雾化设备，以在需要雾化的时候进行雾化操作。遗憾的是，目前并无相关雾化设备，且也没有合适的雾化液可供使用。
4.目前，针对电子烟用户在很多场合进行抽吸时，对于非抽吸用户而言，希望电子烟雾不释放有害物质。若电子烟烟雾可以为人们提供一种能净化空气，释放出对人体有益的喷雾，如释放的喷雾能对环境进行杀菌抑菌，这样不仅可以改善周围环境，还能使抽吸者产生类似于雾化的效果，当抽吸的烟雾进入如喉部及肺部时，还能对呼吸道进行杀菌抑菌，改善抽吸者的健康状况。遗憾的是，目前虽然有很多不含尼古丁成分的雾化液，但其一般均是增加雾化液香型或具口腔健康改善的功用，并无对呼吸道或周边环境进行抑菌或杀菌的作用。


技术实现要素：

5.有鉴于此，本技术实施例提供一种化橘红雾化液及其制备方法，能够在雾化形成喷雾后，作为呼吸系统的雾化剂，释放到环境中时，能对环境中的大部分细菌进行抑制或杀灭，且携带便捷，方便用户随处使用，切实为用户提供相应的健康保健功效。
6.根据本技术的第一方面，提供一种化橘红雾化液，所述雾化液包括基液、中药提取物和调味剂；其中，所述基液为甘油和丙二醇的混合液，所述中药提取物包括化橘红提取物、丁香提取物、川贝提取物、枇杷提取物；所述调味剂包括以下至少之一：柠檬提取物、香橙提取物；
7.在所述雾化液中，各成分的重量份如下：
8.甘油：31.6-54.5；
9.丙二醇：19.6-39.7；
10.化橘红提取物：4.8-24.4；
11.川贝提取物：0.1-4.9；
12.枇杷提取物：0.1-4.8；
13.调味剂：3-10.2。
14.在一个实施例中，所述雾化液中还包括以下重量份的中药提取物的至少之一：
15.黄芪提取物：0.1-4.6；
16.当归提取物：0.1-4.7；
17.虫草提取物：0.1-3.8。
18.在一个实施例中，所述雾化液中还包括以下重量份的中药提取物：
19.丁香提取物：1.1-5.9。
20.在一个实施例中，所述化橘红提取物通过以下方式获取：
21.在光照强度6万～8万勒克斯的光照、温度不高于28℃的环境下，将化橘红鲜果晒制96小时以上，使化橘红果实内的含水量低于4％以下；
22.在通风干燥环境中，将晒制后的化橘红果静置至少三个月；
23.将经通风处理后的化橘红全果进行切片，然后粉碎，粉碎后的颗粒度不大于2.5mm；
24.将粉碎后的化橘红颗粒置于容器中，添加体积比为1:5:2.1的乙酸乙酯、水和乙醇，静置7天以上；
25.将静置后的化橘红颗粒溶液加热至52-80℃的范围，待溶液量低于设定量时，补充乙酸乙酯、水和乙醇的溶液，反复7次以上；
26.滤除颗粒状物质，继续加热使过滤后溶液相对密度位于为1.1～1.24的范围后，再次对溶液进行过滤；
27.采用离心式分子蒸馏装置对过滤后的溶液进行分子蒸馏，使所述离心式分子蒸馏装置的蒸发空间的气压保持在4
×
10-3
～6
×
10-4
mmhg，且使冷凝表面与待蒸馏溶液的蒸发表面之间的距离保持在5.4～7.2
×
10-8
m，待蒸馏溶液的加热温度保持在84～105℃之间，使分子量大于300～1070的大分子有机物蒸馏析出；
28.将去除析出物后的乙醇混合液置放于压强为0.2-0.3大气压的减压环境中，温度保持在38-47℃之间，静置5h以上后取出，获得所述化橘红提取物。
29.在一个实施例中，所述丁香提取物通过以下方式获取：
30.将预用干燥丁香碎粉物置于提取容器中，并加入蒸馏水，使丁香碎粉物与蒸馏水之间的体积比不少于1:1.3；置于35-50℃的温度环境中浸泡40h以上；
31.常温下对浸泡溶液搅拌至少5h，静置1.5h以上后，进行蒸馏；
32.将蒸馏后的溶液加热温度65-86℃，加热至混合液的体积至少少于原体积的82％；
33.将蒸馏后的溶液冷却至35～40℃，并置于密闭空间内，通过二氧化碳注入泵在密闭空间充入co2气体，增压至190-225倍的大气压力，使co2气体变为液态，使丁香提取物溶解于co2液体中；
34.将co2溶液分别输入至萃取器和分离器中进行降压处理，使压力维持在95-115倍的大气压力，分离出第一类物质；
35.逐渐增大压力至135倍的大气压力，分离出第二类物质，将分离出的所述第一类物质和所述第二类物质作为丁香提取物。
36.在一个实施例中，所述丁香提取物包括以下至少之一：
37.丁香酚、乙酰丁香酚、丁香烯、甲基正戊酮、甲基正庚酮、香荚兰醛。
38.根据本技术的第二方面，提供一种雾化液的制备方法，所述雾化液制备工艺包括以下处理：
39.所述雾化液制备工艺包括以下处理：
40.按甘油的重量份为31.6-54.5，丙二醇的重量份为19.6-39.7的制备要求，在容器中分别添加甘油、丙二醇，混合搅拌得到混合液；
41.按雾化液的重量份在混合液中添加相应组分：
42.化橘红提取物：4.8-24.4；
43.川贝提取物：0.1-4.9；
44.枇杷提取物：0.1-4.8；
45.调味剂：3-10.2；
46.对混合溶液进行充分搅拌或摇匀，得到雾化液。
47.在一个实施例中，按雾化液的重量份在混合液中添加以下组分的至少之一：
48.黄芪提取物：0.1-4.6；
49.当归提取物：0.1-4.7；
50.虫草提取物：0.1-3.8；
51.丁香提取物：1.1-5.9。
52.在一个实施例中，所述化橘红提取物通过以下方式获取：
53.在光照强度6万～8万勒克斯的光照、温度不高于28℃的环境下，将化橘红鲜果晒制96小时以上，使化橘红果实内的含水量低于4％以下；
54.在通风干燥环境中，将晒制后的化橘红果静置至少三个月；
55.将经通风处理后的化橘红全果进行切片，然后粉碎，粉碎后的颗粒度不大于2.5mm；
56.将粉碎后的化橘红颗粒置于容器中，添加体积比为1:5:2.1的乙酸乙酯、水和乙醇，静置7天以上；
57.将静置后的化橘红颗粒溶液加热至52-80℃的范围，待溶液量低于设定量时，补充乙酸乙酯、水和乙醇的溶液，反复7次以上；
58.滤除颗粒状物质，继续加热使过滤后溶液相对密度位于为1.1～1.24的范围后，再次对溶液进行过滤；
59.采用离心式分子蒸馏装置对过滤后的溶液进行分子蒸馏，使所述离心式分子蒸馏装置的蒸发空间的气压保持在4
×
10-3
～6
×
10-4
mmhg，且使冷凝表面与待蒸馏溶液的蒸发表面之间的距离保持在5.4～7.2
×
10-8
m，待蒸馏溶液的加热温度保持在84～105℃之间，使分子量大于300～1070的大分子有机物蒸馏析出；
60.将去除析出物后的乙醇混合液置放于压强为0.2-0.3大气压的减压环境中，温度保持在38-47℃之间，静置5h以上后取出，获得所述化橘红提取物。
61.在一个实施例中，所述丁香提取物通过以下方式获取：
62.将预用干燥丁香碎粉物置于提取容器中，并加入蒸馏水，使丁香碎粉物与蒸馏水之间的体积比不少于1:1.3；置于35-50℃的温度环境中浸泡40h以上；
63.常温下对浸泡溶液搅拌至少5h，静置1.5h以上后，进行蒸馏；
64.将蒸馏后的溶液加热温度65-86℃，加热至混合液的体积至少少于原体积的82％；
65.将蒸馏后的溶液冷却至35～40℃，并置于密闭空间内，通过二氧化碳注入泵在密闭空间充入co2气体，增压至190-225倍的大气压力，使co2气体变为液态，使丁香提取物溶
解于co2液体中；
66.将co2溶液分别输入至萃取器和分离器中进行降压处理，使压力维持在95-115倍的大气压力，分离出第一类物质；
67.随后逐渐增大压力至135倍的大气压力，分离出第二类物质，将分离出的所述第一类物质和所述第二类物质作为丁香提取物。
68.本技术实施例的化橘红雾化液及其制备方法，雾化液中通过添加相应比例的化橘红提取物，不仅使雾化液具有较佳的杀菌效果，还具有平喘、止咳及化痰功效，并且，由于本技术实施例中，在基液中添加的化橘红提取物的用量特别高，并通过添加柠檬提取物、香橙提取物等调味剂，使本技术实施例的雾化液口味更丰富，味道更自然，体现出天然成分的橘香及清香，使本技术实施例的雾化液具有较佳的接受程度。本技术实施例的雾化液，通过对化橘红提取物进行多次提取，将分子量较大的提取物进行滤除，使化橘红提取物在基液中的含量得到大大提高，且化橘红雾化液更清澈均匀，作为雾化液使用时不会因加热温度过高导致的碳化，不会对出雾口造成堵塞。另外，本技术实施例通过添加适量的黄芪、当归及虫草等，雾化液本身对人体的免疫力有明显的提升作用。本技术实施例的雾化液形成的喷雾，对环境及呼吸道中的相关细菌的抑制作用明显，对人体体质形成一定的保护作用，雾化液可以装载于小型的电子雾化器中，通过加热芯片使本技术实施例的雾化液雾化，在用户抽吸时对其呼吸道进行抑菌保护，也可以提供给呼吸道疾病的用户，在医护人员的指导下进行雾化，改善病患的呼吸道健康。本技术实施例的雾化液中，通过在雾化液中添加调味剂，能很好地提升本技术实施例的雾化液的整体口感，进一步提升了用户的雾化体验。本技术实施例的雾化液可以应用于电子雾化器中，使用户可以以抽吸的方式进行雾化，可以作为健康电子烟的替代品满足很多用户的抽吸习惯。
附图说明
69.图1为本技术实施例提供的化橘红混合物浓度及细菌抑制率的曲线示意图；
70.图2为本技术实施例的化橘红对淋巴细胞活性的影响示意图；
71.图3为本技术实施例的化橘红对淋巴细胞tnf-α释放的影响示意图；
72.图4为本技术实施例的化橘红对淋巴细胞il-2释放的影响示意图；
73.图5为本技术实施例的化橘红对淋巴细胞应答lps能力的影响示意图。
具体实施方式
74.以下详细阐明本技术实施例技术方案的实质。
75.本技术实施例记载的化橘红雾化液，所述雾化液包括基液、中药提取物和调味剂；其中，所述基液为甘油和丙二醇的混合液，所述中药提取物包括化橘红提取物、丁香提取物、川贝提取物、枇杷提取物；所述调味剂包括以下至少之一：柠檬提取物、香橙提取物；
76.在所述雾化液中，各成分的重量份如下：
77.甘油：31.6-54.5；
78.丙二醇：19.6-39.7；
79.化橘红提取物：4.8-24.4；
80.川贝提取物：0.1-4.9；
81.枇杷提取物：0.1-4.8；
82.调味剂：3-10.2。
83.本技术实施例中，化橘红提取物为包含有柠檬烯的混合物。所述包含柠檬烯的混合物中还包括质量占比0.05％以下的鞣质、质量占比0.07％以下的脂肪油及质量占比0.04％以下的腊。
84.本技术实施例的雾化液中的调味剂的重量份为3-10.2。
85.本技术实施例中，所述调味剂包括柠檬提取物和香橙提取物。
86.本技术实施例中，当前，以化橘红提取物的雾化液的雾化液是完全没有的。主要是因为化橘红提取物溶于雾化基液后对呼吸道的抑菌作用并未被人注意，且化橘红提取物一般不易溶于雾化液的基液中，或者即使不作其他处理，化橘红提取物也容易在雾化液基液中析出，雾化时由于加热温度在200摄氏度至250摄氏度之间，容易导致化橘红提取物碳化，对电子雾化器的出雾口进行堵塞，导致用户体验不佳。
87.本技术实施例中，为化橘红提取物选用的基液主要成分是甘油及丙二醇的混合物。本技术实施例中，当选用甘油及丙二醇的混合物作为雾化液的基液时，在加热雾化时能提升雾化量，使其中的化橘红提取物等对人体有益的成分能随着烟雾释出，更好地作用于人体的上呼吸道、口腔、鼻腔中。且当采用甘油及丙二醇的混合物作为雾化液的基液时，在将雾化液添加于电子雾化器中时，使电子雾化器能够作为电子烟的替代品，使一些电子烟用户能够找到健康的替代品，既能满足其抽吸习惯，也能提升其呼吸道健康，且不会污染周围环境，还能起到止咳、化痰的功效。
88.作为一种实现方式，本技术实施例中的雾化液电子器可以采用与电子烟雾化电子烟烟油同样的电子器，即电子器采用其加热原理，对雾化液加热，使其雾化，将雾化液中的化橘红提取物等有机成分更佳地释放而作用于用户的呼吸道。
89.本技术实施例为用户提供了一种新的雾化方式，雾化电子器方便携带，且可以随处使用，不仅能提升用户的免疫力，还能止咳化痰，保障了用户的健康，且对周围环境没有任何的污染，不会对他人健康造成影响。
90.本技术实施例中，如何将抑菌提取物如化橘红提取物更好地溶于雾化液的基液中，且溶入雾化液基液的提取物的量还能起到对用户的保健作用，提升用户的免疫力及抑菌作用，是目前较难解决的技术问题。本技术实施例即是针对化橘红的溶解特点及其保健抑菌功效，以在雾化液基液中大幅提升化橘红提取物的溶解度，能够大大提升化橘红提取物的含量，从而达到前述的期望效果。
91.具体地，本技术实施例中，在对化橘红提取物等进行提取的过程中，对其中的组分进行控制，即在提取时对于其中的含碳量较大的大分子有机物进行抑制，使其含量极低，且对其中的糖类大分子物质进行抑制，可以使化橘红提取物较大比例地溶于基液中，使化橘红提取物的溶解度达到20％左右，而一般的雾化液中的有机物提取物的含量极低，且大部分都是人工化学合成的化合物，鲜有天然提取成分。而本技术实施例的雾化液中，几乎均是天然提取物，且这些提取物的含量较高，抑菌抗菌作用显著。且由于包含有当归、虫草、黄芪等提取物，还能对人体免疫力有所提升。
92.本技术实施例的化橘红雾化液由于添加有含量特别高的化橘红提取物，能够有效发挥出其止咳、平喘及化痰的功效，且能够有效抑菌，由于添加的化橘红提取物含量较高，
其化橘红自身的天然香味置留于雾化液中，使本技术实施例的雾化液的味道更自然，更易于用户接受。
93.为进一步提升本技术实施例的雾化液的口味，本技术实施例在基液中还添加有柠檬提取物、香橙提取物，以提升化橘红提取物在雾化液中的橘香，并进一步丰富本技术实施例的雾化液的口味丰富度，使其香味更自然和谐。
94.本技术实施例中，雾化液的各成分的作用如下：
95.甘油：为雾化液中的基础物质，主要产生烟雾，使化橘红提取物能随着烟雾释放，对人体的上呼吸道、口腔等进行抑菌，被人体吸收后能起到止咳、化痰作用。甘油是本技术实施例的雾化液产生改善蒸汽状态的主要成分，味道微甜，如缺少甘油，雾化液的雾化效果不佳，这将不利于化橘红提取物等的释放效果，对影响用户体验感。本技术实施例中，甘油的重量份控制在31.6-54.5；作为一种较佳实现方式，甘油的重量份为41.5、46.7、48.3、49.6、51，当甘油保持在该比例时，甘油含量不仅能保证雾化的蒸汽状态，还能满足用户作为电子烟替代品时的抽吸感。
96.丙二醇：可增强雾化液溶剂的稳定性，与各类香料有较好的互溶性，缺少丙二醇将增加雾化液在加热过程中的碳化的可能性。本技术实施例中，丙二醇的重量份为19.6-39.7，丙二醇的质量占比优选为23.8、25.2、28.7、32.1、33.8、34.3。
97.本技术实施例中的其他相关组分的功用如下：
98.丁香提取物，也被称为丁香油，是中药材丁香的挥发油提取物，具有显著抑菌抗菌作用，同时还具有平喘，镇痛，健胃等有益作用。
99.川贝提取物：其主要成分为贝母碱等多种生物碱，可以通过纯净水进行提取。其主要功效为清热化痰、抑制咳嗽等。
100.枇杷提取物：其主要成分包括熊果酸，还包括橙花叔醇和金合欢醇等。具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应。
101.黄芪提取物：补气固表、利尿、生肌。
102.当归提取物：补血、活血、止痛。
103.虫草提取物：补气、活血。
104.柠檬提取物：具有生津，止渴，祛暑，抑制咽痛口干，胃脘胀气，高血压等。
105.香橙提取物：具有细胞增殖活性，对尿酸酶有抑制作用。
106.本技术实施例中，为了提升化橘红提取物的提取纯度及提取效果，本技术实施例的化橘红提取物通过以下方式提取：
107.在光照强度6万～8万勒克斯的光照、温度不高于28摄氏度的环境下，将化橘红鲜果晒制96小时以上，使化橘红果实内的含水量低于4％以下；本技术实施例中，可以在阳光下对化橘红鲜果进行晒制，或在烘烤箱中，以不高于36摄氏度的温度对化橘红鲜果进行烤制；
108.在通风干燥环境中，将晒制后的化橘红果静置至少三个月；本技术实施例中，通过对晒制后的化橘红果静置，可以提升化橘红果中的黄酮混合物的含量，通过化橘红的放置，能够提升黄酮混合物的含量，从而提升本技术实施例的化橘红混合物的抑菌效果。
109.将经通风处理后的化橘红全果进行切片，然后粉碎，粉碎后的颗粒度不大于2.5mm；本技术实施例中，通过将化橘红切片进行粉碎，可以更好地提升化橘红中黄酮混合
物等有效成分的提取效果。
110.将粉碎后的化橘红颗粒置于容器中，添加体积比为1:5:2.1的乙酸乙酯、水和乙醇，静置7天以上；本技术实施例中，基于化橘红中黄酮混合物的溶解特性，直接在其中添加乙酸乙酯、水和乙醇，以进一步将其中的黄酮混合物提取出来。
111.将静置后的化橘红颗粒溶液加热至52-80℃的范围，待溶液量低于设定量时，补充乙酸乙酯、水和乙醇的溶液，反复7次以上；
112.滤除颗粒状化橘红，继续加热使过滤后溶液相对密度位于为1.1～1.24的范围后，再次对溶液进行过滤；
113.采用离心式分子蒸馏装置对过滤后的溶液进行分子蒸馏，使所述离心式分子蒸馏装置的蒸发空间的气压保持在4
×
10-3
～6
×
10-4
mmhg，且使冷凝表面与待蒸馏溶液的蒸发表面之间的距离保持在5.4～7.2
×
10-8
m，待蒸馏溶液的加热温度保持在84～105℃之间，使分子量大于300～1070的大分子有机物蒸馏析出；
114.将去除析出物后的乙醇混合液置放于压强为0.2-0.3大气压的减压环境中，温度保持在38-47℃之间，静置5h以上后取出，获得所述化橘红提取物。
115.本技术实施例的化橘红提取物提取方式，与普通的提取方法相比，至少能提升9.7％以上的提升量。最重要的是，通过本技术实施例的化橘红提取方法，可以使化橘红中的糖类大分子有机物以及大分子苷类有机物的含有量极低，这样可以使本技术实施例的化橘红提取物更好地溶于基液中，化橘红提取物在雾化液的基液中的溶解度达到20％左右。
116.本技术实施例中，通过前述对化橘红进行提取而获取的提取物，能将提取物中的大分子量的糖类物质滤除出去，使化橘红提取物中的有效成分的分子量比较小，从而使化橘红提取物能够更佳地溶于雾化液的基液中，对于雾化液而言，不仅提升了其止咳平喘抑菌的作用，更提升了用户的使用体验。
117.本技术实施例的化橘红提取物的提取方式，由于有效成分的分子量大小进行了控制，滤除了大分子类的有机物，如大大抑制了大分子的糖类有机物及苷类有机物的含有量，不仅提升了化橘红提取物的溶解量，本技术实施例的雾化液在进行雾化时，还能防止化橘红等有机提取物的碳化。
118.本技术实施例中，为了提升本技术实施例的雾化液的抑菌效果，在所述雾化液中还包括以下重量份的中药提取物：
119.丁香提取物：1.1-5.9。
120.本技术实施例中，丁香提取物通过以下方式获取：
121.将预用干燥丁香碎粉物置于提取容器中，并加入蒸馏水，使丁香碎粉物与蒸馏水之间的体积比不少于1:1.3；置于35-50℃的温度环境中浸泡40h以上；
122.常温下对浸泡溶液搅拌至少5h，静置1.5h以上后，进行蒸馏；
123.将蒸馏后的溶液加热温度65-86℃，加热至混合液的体积至少少于原体积的82％；
124.将蒸馏后的溶液冷却至35～40℃，并置于密闭空间内，通过二氧化碳注入泵在密闭空间充入co2气体，增压至190-225倍的大气压力，使co2气体变为液态，使丁香提取物溶解于co2液体中；
125.将co2溶液分别输入至萃取器和分离器中进行降压处理，使压力维持在95-115倍的大气压力，分离出第一类物质；
126.逐渐增大压力至135倍的大气压力，分离出第二类物质，将分离出的所述第一类物质和所述第二类物质作为丁香提取物。
127.本技术实施例中，通过上述的萃取方式，可以使丁香提取物中的有效成分的提取效果更佳，使其中的大部分有效成分基本都可以提取出来。
128.本技术实施例的丁香提取物的有效成分至少包括：
129.丁香酚、乙酰丁香酚、丁香烯、甲基正戊酮、甲基正庚酮、香荚兰醛。
130.各组分的重量份如下：丁香酚为65～78、乙酰丁香酚为2.9-3.1、丁香烯为0.5％以下，其余为甲基正戊酮、甲基正庚酮、香荚兰醛的混合物。
131.以下通过具体示例，进一步阐明本技术实施例的抑菌抗菌效果：
132.实施例一
133.雾化液的各组分的重量份包括：化橘红提取物19.5，丁香提取物2.1，丙二醇36.2，甘油45.53，川贝提取物3.2，枇杷提取物2.9，香橙提取物5.46。
134.本示例化橘红提取物添加含量较高，通过添加丁香提取物，来增强抑菌抗菌功能，不仅能实现化橘红提取物在雾化液中的良好溶解，溶液稳定、均质，还保证了抑菌抗菌的有效性。本技术实施例中，通过在雾化液的基液中添加重量组分19.5的化橘红提取物，使本技术实施例的雾化液具有更佳的平喘、止咳及化痰功效；通过香橙提取物添加为重量份为5.46，使本技术实施例的雾化液具有特别的橘香，且口味还具有清香等自然香味，更有利于提升用户的味觉体验，清香自然，更能突出本技术实施例的雾化液的化橘红的自然味道。通过川贝提取物及枇杷提取物的添加，进一步提升雾化液的止咳平喘功效，更有利于使用用户的上呼吸道的保健功效。
135.实施例二
136.雾化液的各组分的重量份包括：化橘红提取物21.3，丁香提取物3.6，丙二醇28，甘油46，川贝提取物4.2，枇杷提取物2.7，柠檬提取物6.9，黄芪提取物0.9，当归提取物1.2。
137.本示例中，通过在雾化液中添加21.3重量份的化橘红提取物，进一步提升了雾化液中化橘红提取物的占比，更突出雾化液的平喘、止咳及化痰功效；由于本技术实施例中，在雾化液的基液中添加的化橘红提取物的用量特别高，并通过添加重量份为6.9的柠檬提取物，使雾化液的味道具有自然的橘香，通过柠檬提取物的综合，使雾化液的味道更丰富，提升用户的味觉体验。通过在其中添加黄芪及当归提取物，从而提升本技术实施例的雾化液的保健效果，提升用户的免疫力。本示例中的雾化液的配方不仅能实现化橘红提取物等在雾化液中的良好溶解，且溶液稳定、均质。通过川贝提取物及枇杷提取物的添加，进一步提升雾化液的止咳平喘功效，更有利于使用用户的上呼吸道的保健功效。
138.实施例三
139.雾化液的各组分的重量份包括：化橘红提取物18.5，丁香提取物4.3，丙二醇24，甘油52，川贝提取物4.5，枇杷提取物3.1，香橙提取物3.5，柠檬提取物5.6，虫草提取物1.7。
140.本示例中，通过在雾化液中添加18.5重量份的化橘红提取物，进一步提升了雾化液中化橘红提取物的占比，更突出雾化液的平喘、止咳及化痰功效；由于本技术实施例中，在雾化液的基液中添加的化橘红提取物的用量特别高，并同时添加柠檬提取物及香橙提取物，使雾化液的味道更丰富，提升用户的味觉体验。通过在其中添加虫草提取物，从而提升本技术实施例的雾化液的保健效果，提升用户的免疫力。本示例中的雾化液的配方不仅能
实现化橘红提取物等在雾化液中的良好溶解，且溶液稳定、均质。通过川贝提取物及枇杷提取物的添加，进一步提升雾化液的止咳平喘功效，更有利于使用用户的上呼吸道的保健功效。
141.实施例四
142.雾化液的各组分的重量份包括：化橘红提取物17.2，丁香提取物5.1，丙二醇24，甘油47，川贝提取物2.7，枇杷提取物4.3，柠檬提取物7.4，虫草提取物2.7，黄芪提取物3.5。
143.本示例中，通过降低化橘红提取物的质量占比，并提升丁香物提取物的占比，通过丁香提取物来提升抑菌抗菌效果。通过在其中添加虫草提取物及黄芪提取物，从而提升本技术实施例的雾化液的保健效果，提升用户的免疫力。本示例中的雾化液的配方不仅能实现化橘红提取物等在雾化液中的良好溶解，且溶液稳定、均质。通过川贝提取物及枇杷提取物的添加，进一步提升雾化液的止咳平喘功效，更有利于使用用户的上呼吸道的保健功效。
144.上述实施例为常用的实验所得的较佳的配比，都能达到99.99％的抑菌抗菌的效果。其中化橘红提取物及丁香提取物的添加，抗菌效果更佳，由于上述提取物中的大分子成分被有效抑制，可以大大提升其在雾化液基液中的溶解度。实验表明，化橘红提取物及丁香提取物对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等的抑菌抗菌有极好的抑制杀灭效果。
145.实施例五
146.雾化液的各组分的重量份包括：化橘红提取物19.7，丁香提取物4.8，丙二醇28，甘油53，川贝提取物3.2，枇杷提取物1.6，柠檬提取物2.4，香橙提取物5.9，当归提取物3.2，黄芪提取物4.1，虫草提取物：2.8。
147.本示例中，通过提升化橘红提取物及丁香提取物的含量，使雾化液的抑菌抗菌效果更佳。本示例不仅能实现化橘红提取物在雾化液中的良好溶解，溶液稳定、均质，还保证了抑菌抗菌的有效性。通过在其中添加虫草提取物、当归提取物及黄芪提取物，从而提升本技术实施例的雾化液的保健效果，提升用户的免疫力。本示例中的雾化液的配方不仅能实现化橘红提取物等在雾化液中的良好溶解，且溶液稳定、均质。通过川贝提取物及枇杷提取物的添加，进一步提升雾化液的止咳平喘功效，更有利于使用用户的上呼吸道的保健功效。
148.实施例六
149.雾化液的各组分的重量份包括：化橘红提取物20.4，丁香提取物5.7，丙二醇28，甘油53，川贝提取物4.2，枇杷提取物4.0，柠檬提取物3.8，香橙提取物4.5，当归提取物2.2，黄芪提取物2.9，虫草提取物：3.1。
150.本示例中，通过进一步提升化橘红提取物及丁香提取物的含量，使雾化液的抑菌抗菌效果更佳。本示例不仅能实现化橘红提取物在雾化液中的良好溶解，溶液稳定、均质，还保证了抑菌抗菌的有效性。通过在其中添加虫草提取物、当归提取物及黄芪提取物，从而提升本技术实施例的雾化液的保健效果，提升用户的免疫力。本示例中的雾化液的配方不仅能实现化橘红提取物等在雾化液中的良好溶解，且溶液稳定、均质。通过川贝提取物及枇杷提取物的添加，进一步提升雾化液的止咳平喘功效，更有利于使用用户的上呼吸道的保健功效。
151.以下详细说明本技术实施例的相关实验及实验数据：
152.通过化橘红提取物对小鼠成纤维细胞l929上的药物毒性进行实验，确定化橘红提
取物的药物毒性。l929细胞是小鼠上皮样成纤维细胞，呈贴壁生长。是在1948年3月建立了nctc clone929(小鼠缔结组织)中细胞系l的克隆。细胞系l是最早建立的连续培养细胞系之一，而clone929是最早的克隆株。从一只100日龄的雄性c3h/an的小鼠的皮下网眼状空隙和脂肪组织中建立了亲本细胞系l。第95代的细胞系l使用毛细管法分离单细胞建立了clone929。该品系可用于分析药物毒性。
153.本技术实施例中，实验方式如下：
154.配置500mg/ml的本技术实施例的包含化橘红混合物的雾化液的母液(溶剂为二甲基亚砜：dmso)(注：500为预实验确定的接近最大溶解度值)；
155.于母液中吸取lml溶液于新的5ml离心管中，定容至2ml；
156.以此类推，共配制8个浓度的梯度液：500mg/ml、250mg/ml、125mg/ml、62.5mg/ml、31.25mg/ml、15.63mg/ml、7.81mg/ml、3.91mg/ml。
157.实验方法：
158.cck8检测法：cck8试剂盒可用于细胞毒性分析，其基本原理为：该试剂中含有wst8。它在电子载体(1-methoxypms)的作用下被细胞线粒体中的脱氧酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒燃料，生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比，因此可以用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。
159.抑制率(ir)的计算如下：
[0160][0161]ac
＝δac af ak[0162]as
＝δas af ak[0163]ab
＝af ak[0164][0165]
其中，ac为对照组吸光度，as为试验组吸光度，ab为背景吸光度，af为酚红吸光度，ak为cck8溶液本底吸光度。
[0166]
而由于化橘红本身具有吸光度，则
[0167]ac
＝δac af ak[0168]as
＝δas af ak ad[0169]adb
＝af ak ad[0170]ab
＝af ak[0171][0172]
其中，ad为药物吸光度，其他同上。
[0173]
分别处理24h和48h后，每孔加入10ulcck8溶液，1h后用酶标仪测定其在450nm处吸光值。
[0174]
实验结果与评价：
[0175]
一、24h组
[0176]
吸光度结果：
[0177]
抑制率(ir)如下表：
[0178][0179]
ic50:1524.737ug/ml
[0180]
二、48h组
[0181]
吸光度结果：
[0182]
抑制率(ir)如下表：
[0183][0184]
ic50:1171.937ug/ml
[0185]
图1为本技术实施例提供的化橘红混合物浓度及细菌抑制率的曲线示意图，如图1所示，上述示例的结果评价包括：本技术实施例的雾化液对l-929细胞的半数抑制效应浓度(ic50)分别为24小时作用后为1524.737ug/ml；24小时作用后为1171.937ug/ml。未见对小鼠上皮样成纤维细胞有明显的毒性作用。
[0186]
因此，本技术实施例中，添加有化橘红提取物的雾化液对小鼠而言并无毒性，可以作为雾化液进行雾化。
[0187]
以下对本技术实施例的雾化液有效成分化橘红混合物进行抑菌杀菌的实验方式及结果：
[0188]
实验材料
[0189]
阳性对照：卡那霉素10ug/ml、卡那霉素20ug/ml
[0190]
化橘红雾化液
[0191]
实验方法：牛津杯方法检测抑菌效果
[0192]
将营养琼脂培养基14ml 1ml 1
×
107cfu/ml金黄色葡萄球菌或大肠杆菌混匀倾倒培养皿上，静止冷却，得到固体琼脂平板。
[0193]
每板放置3个牛津杯，各加入100ug药液。
[0194]
将加入药液的培养基放入37摄氏度的培养箱中培养20h，测量抑菌圈直径。
[0195]
本技术化橘红雾化液；
[0196]
卡那霉素10ug/ml(阳性对照)；卡那霉素20ug/ml(阳性对照)。
[0197]
结果：可观察到卡那霉素有明显抑菌圈，本技术化橘红雾化液同样具有明显抑菌圈。
[0198]
下表为金黄色葡萄球菌抑菌圈测定结果：
[0199][0200]
结果评价：对金黄色葡萄球菌检测结果：卡那霉素10ug/ml对金黄色葡萄球菌：中度敏感；卡那霉素20ug/ml对金黄色葡萄球菌：高度敏感；本技术化橘红雾化液：中度敏感。
[0201]
以下对化橘红及本技术雾化液对大肠杆菌抑菌效果进行测量：
[0202]
本技术化橘雾化液；
[0203]
卡那霉素10ug/ml(阳性对照)；卡那霉素20ug/ml(阳性对照)。
[0204]
结果：可观察到卡那霉素有明显抑菌圈，本技术化橘雾化液有明显抑菌圈。
[0205]
下表为大肠杆菌抑菌圈测定结果：
[0206][0207]
结果评价：对金黄色葡萄球菌检测结果：卡那霉素10ug/ml对大肠杆菌：中度敏感；卡那霉素20ug/ml对大肠杆菌：高度敏感；本技术化橘红雾化液：有明显抑菌效果，中度敏感。
[0208]
以下对小鼠脾淋巴细胞的活性影响的实验及其结果
[0209]
实验对象：balb/c小鼠脾淋巴细胞；
[0210]
实验器材：镊子、15ml离心管、10mm培养皿、70μm滤网、2ml注射器、5ml离心管、6孔板、96孔板、细胞计数器。
[0211]
实验药品：本技术实施例的雾化液、化橘红液，pg、vg、x-vivo培养基、mem溶液、胎牛血清、双抗、10
×
红细胞裂解液、淋巴分离液、1
×
pbs、一美溶液、lps、cck8试剂盒、elisa试剂盒。
[0212]
实验方法：
[0213]
脾淋巴细胞的提取：
[0214]
断颈处死小鼠，浸泡于75％乙醇溶液中；
[0215]
在超净台中取出小鼠脾脏(无菌操作)，放入含pbs的10mm的培养皿中；
[0216]
在6孔板中放入4ml淋巴细胞分离液，将脾脏放入70μm滤网中，用2ml注射器活塞研磨，研磨好后，用注射器吸出反复吹打；
[0217]
把悬有脾脏细胞的分离液立即转移到15ml离心管中，覆盖200-500ul的1640培养基(保持液面分界明显)；
[0218]
室温800g离心30分钟，离心后分层；
[0219]
吸出淋巴细胞层，再加入6ml的1640培养基，颠倒洗涤。室温250g离心5分钟收集细胞；
[0220]
倒掉上清液，加入1.8ml pbs和200ul红细胞裂解液(10
×
)，拍散后3-5分钟，加入等体积x-vivo培养基终止裂解，室温250g离心5分钟收集细胞；
[0221]
倒掉上清液，用x-vivo培养液重悬细胞，进行细胞计数。
[0222]
配药：
[0223]
根据实验要求，将不同来源化橘红进行浓度配比，分别为：
[0224]
pg溶剂组：10％
[0225]
化橘红液(pg溶剂)：20％、10％、5％、1％、0.1％；
[0226]
本技术实施例的雾化液(pg溶剂)：20％、10％、5％、1％、0.1％；
[0227]
细胞种板：
[0228]
将脾淋巴细胞接种在96孔板(2
×
105/孔)，每孔200ul培养基；
[0229]
将细胞暴露于不同浓度的化橘红并赋予6小时，未处理淋巴细胞设置为对照；
[0230]
随后用1ug/ml的lps刺激细胞48小时；
[0231]
然后加入20ul的cck-8溶液并孵育2h；
[0232]
用酶标仪在450nm波长处测量吸光度；
[0233]
其余细胞板提取上清液，等待下一步elisa免疫因子实验。
[0234]
elisa免疫因子实验：
[0235]
每孔100ul capture antibody。4摄氏度过夜；
[0236]
第二天，pbst洗3次；
[0237]
每孔200ul elisa diluent，室温1小时；
[0238]
pbst洗3次；
[0239]
加样。标准品2个平行样，样本4个平行样，每孔100ul，室温2小时；
[0240]
pbst洗3次；
[0241]
每孔100ul detection antibody，室温1小时；
[0242]
pbst洗3次；
[0243]
每孔100ul hrp，室温30分钟；
[0244]
pbst洗3次；
[0245]
每孔100ul tmb，室温15分钟避光；
[0246]
每孔100ul stop solution；
[0247]
用酶标仪在450nm波长处测量吸光度。
[0248]
实验结果与评价
[0249]
化橘红对淋巴细胞活性的影响：
[0250]
第一次实验结果发现20％化橘红和10％本技术实施例的雾化液可以增强淋巴细胞活性。第二次实验结果发现20％、10％化橘红和20％本技术实施例的雾化液可以增强淋巴细胞活性。
[0251]
图2为本技术实施例的20％化橘红与实验组之间的对照结果示意图，如图2所示，结果提示，高浓度化橘红可以促进淋巴细胞活性。
[0252]
化橘红液对淋巴细胞炎症因子释放的影响：
[0253]
图3为本技术实施例的化橘红对淋巴细胞tnf-α释放的影响示意图，如图3所示，示出了两种不同浓度化橘红对淋巴细胞分泌tnf-α的影响，其中，lps阳性对照组tnf-α分泌量显著升高，表明淋巴细胞免疫应答良好。不同浓度的两种化橘红处理后，淋巴细胞tnf-α分泌量与对照组相比，无统计学差异。结果提示，两种化橘红溶液都不会促进淋巴细胞因子炎症因子的释放，无促炎作用。
[0254]
两种不同浓度化橘红对淋巴细胞分泌il-2的影响：
[0255]
图4为本技术实施例的化橘红对淋巴细胞il-2释放的影响示意图，如图4所示，lps阳性对照组il-2分泌量显著升高，表明淋巴细胞免疫应答良好。不同浓度的两种化橘红处理后，淋巴细胞il-2分泌量与对照组相比，无统计学差异。结果提示，两种化橘红溶液都不会促进淋巴细胞因子炎症因子的释放，无促炎作用。
[0256]
化橘红对淋巴细胞应答细菌脂多糖(lps)能力的影响：
[0257]
图5为本技术实施例的化橘红对淋巴细胞应答lps能力的影响示意图，如图5所示，为进一步观察化橘红对淋巴细胞免疫功能的影响，淋巴细胞经化合价液预处理后，采用lps刺激，通过细胞活性测定淋巴细胞转化能力。结果发现，高浓度化橘红处理后，淋巴细胞应答lps时活性增加，说明其淋巴转化能力增加，提示其能够增加淋巴细胞的免疫应答能力。
[0258]
通过上述实验及其结果表明：20％浓度的本技术实施例的雾化液、20％和10％对照化橘红溶液可以促进淋巴细胞的活性，增加淋巴细胞对lps的免疫应答能力，但不会促进淋巴细胞分泌细胞因子(tnf-α和il-2)炎症因子的释放，无促炎作用。
[0259]
因此，本技术实施例的雾化液安全无毒，对金黄葡萄球菌和大肠杆菌有抑菌作用，抑菌作用中度敏感，有消炎杀菌的作用；
[0260]
本技术实施例的雾化液不会促进淋巴细胞分泌细胞因子(tnf-α和il-2)炎症因子的释放，无促炎作用，但可以促进淋巴细胞的活性，增加淋巴细胞对lps的免疫应答能力，具有促进免疫力的作用。
[0261]
本技术实施例还记载了提供一种雾化液的制备方法，所述雾化液制备工艺包括以下处理：
[0262]
按甘油的重量份为31.6-54.5，丙二醇的重量份为19.6-39.7的制备要求，在容器中分别添加甘油、丙二醇，混合搅拌得到混合液；
[0263]
按雾化液的重量份在混合液中添加相应组分：
[0264]
化橘红提取物：4.8-24.4；
[0265]
川贝提取物：0.1-4.9；
[0266]
枇杷提取物：0.1-4.8；
[0267]
调味剂：3-10.2；
[0268]
对混合溶液进行充分搅拌或摇匀，得到雾化液。
[0269]
按雾化液的重量份在混合液中添加以下组分的至少之一：
[0270]
黄芪提取物：0.1-4.6；
[0271]
当归提取物：0.1-4.7；
[0272]
虫草提取物：0.1-3.8；
[0273]
丁香提取物：1.1-5.9。
[0274]
本技术实施例的化橘红提取物通过以下方式提取：
[0275]
在光照强度6万～8万勒克斯的光照、温度不高于28摄氏度的环境下，将化橘红鲜果晒制96小时以上，使化橘红果实内的含水量低于4％以下；本技术实施例中，可以在阳光下对化橘红鲜果进行晒制，或在烘烤箱中，以不高于36摄氏度的温度对化橘红鲜果进行烤制；
[0276]
在通风干燥环境中，将晒制后的化橘红果静置至少三个月；本技术实施例中，通过对晒制后的化橘红果静置，可以提升化橘红果中的黄酮混合物的含量，通过化橘红的放置，能够提升黄酮混合物的含量，从而提升本技术实施例的化橘红混合物的抑菌效果。
[0277]
将经通风处理后的化橘红全果进行切片，然后粉碎，粉碎后的颗粒度不大于2.5mm；本技术实施例中，通过将化橘红切片进行粉碎，可以更好地提升化橘红中黄酮混合物等有效成分的提取效果。
[0278]
将粉碎后的化橘红颗粒置于容器中，添加体积比为1:5:2.1的乙酸乙酯、水和乙醇，静置7天以上；本技术实施例中，基于化橘红中黄酮混合物的溶解特性，直接在其中添加乙酸乙酯、水和乙醇，以进一步将其中的黄酮混合物提取出来。
[0279]
将静置后的化橘红颗粒溶液加热至52-80℃的范围，待溶液量低于设定量时，补充乙酸乙酯、水和乙醇的溶液，反复7次以上；
[0280]
滤除颗粒状化橘红，继续加热使过滤后溶液相对密度位于为1.1～1.24的范围后，再次对溶液进行过滤；
[0281]
采用离心式分子蒸馏装置对过滤后的溶液进行分子蒸馏，使所述离心式分子蒸馏装置的蒸发空间的气压保持在4
×
10-3
～6
×
10-4
mmhg，且使冷凝表面与待蒸馏溶液的蒸发表面之间的距离保持在5.4～7.2
×
10-8
m，待蒸馏溶液的加热温度保持在84～105℃之间，使分子量大于300～1070的大分子有机物蒸馏析出；
[0282]
将去除析出物后的乙醇混合液置放于压强为0.2-0.3大气压的减压环境中，温度保持在38-47℃之间，静置5h以上后取出，获得所述化橘红提取物。
[0283]
本技术实施例的化橘红提取物提取方式，与普通的提取方法相比，至少能提升9.7％以上的提升量。最重要的是，通过本技术实施例的化橘红提取方法，可以使化橘红中的糖类大分子有机物以及大分子苷类有机物的含有量极低，这样可以使本技术实施例的化橘红提取物更好地溶于雾化液的基液中，化橘红提取物在雾化液的基液中的溶解度达到20％左右。
[0284]
本技术实施例中，所述化橘红提取物中包含有柠檬烯的混合物。所述包含柠檬烯的混合物中还包括质量占比0.05％以下的鞣质、质量占比0.07％以下的脂肪油及质量占比
0.04％以下的腊。
[0285]
本技术实施例的化橘红提取物的提取方式，大大抑制了大分子的糖类有机物及苷类有机物的含有量，不仅提升了化橘红提取物的溶解量，本技术实施例的雾化液添加到电子雾化器中进行雾化时，即使通过高温加热雾化液，也能防止化橘红提取物等有机物的碳化发生，提升本技术实施例的雾化液的雾化效果。
[0286]
本技术实施例中，丁香提取物通过以下方式获取：
[0287]
将预用干燥丁香碎粉物置于提取容器中，并加入蒸馏水，使丁香碎粉物与蒸馏水之间的体积比不少于1:1.3；置于35-50℃的温度环境中浸泡40h以上；
[0288]
常温下对浸泡溶液搅拌至少5h，静置1.5h以上后，进行蒸馏；
[0289]
将蒸馏后的溶液加热温度65-86℃，加热至混合液的体积至少少于原体积的82％；
[0290]
将蒸馏后的溶液冷却至35～40℃，并置于密闭空间内，通过二氧化碳注入泵在密闭空间充入co2气体，增压至190-225倍的大气压力，使co2气体变为液态，使丁香提取物溶解于co2液体中；
[0291]
将co2溶液分别输入至萃取器和分离器中进行降压处理，使压力维持在95-115倍的大气压力，分离出第一类物质；
[0292]
逐渐增大压力至135倍的大气压力，分离出第二类物质，将分离出的所述第一类物质和所述第二类物质作为丁香提取物。
[0293]
本技术实施例中，通过上述的萃取方式，可以使丁香提取物中的有效成分的提取效果更佳，使其中的大部分有效成分基本都可以提取出来。
[0294]
本技术实施例的丁香提取物的有效成分至少包括：
[0295]
丁香酚、乙酰丁香酚、丁香烯、甲基正戊酮、甲基正庚酮、香荚兰醛。
[0296]
各组分的重量份如下：丁香酚为65～78、乙酰丁香酚为2.9-3.1、丁香烯为0.5％以下，其余为甲基正戊酮、甲基正庚酮、香荚兰醛的混合物。
[0297]
本技术实施例的化橘红雾化液及其制备方法，雾化液中通过添加相应比例的化橘红提取物，不仅使雾化液具有较佳的杀菌效果，实验显示对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等的抑制效果达到99.99％以上，雾化液形成的喷雾，对环境及呼吸道中的相关细菌的抑制作用明显，对人体体质形成一定的保护作用，也可以提供给呼吸道疾病的用户，在医护人员的指导下进行雾化，改善病患的呼吸道健康。本技术实施例的雾化液中，通过在雾化液中添加调味剂，能很好地对化橘红提取物中的微苦的口感进行抑制，使其具有更佳的口感，进一步提升了雾化体验。
[0298]
应理解，说明书通篇中提到的“一个实施例”或“一实施例”意味着与实施例有关的特定特征、结构或特性包括在本技术的至少一个实施例中。因此，在整个说明书各处出现的“在一个实施例中”或“在实施例中”未必一定指相同的实施例。此外，这些特定的特征、结构或特性可以任意适合的方式结合在一个或多个实施例中。应理解，在本技术的各种实施例中，上述各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本技术实施例的实施过程构成任何限定。上述本技术实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。
[0299]
需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素，而
且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。
[0300]
以上所述，仅为本技术的实施方式，但本技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本技术揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本技术的保护范围之内。因此，本技术的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。