一种多层表面结构的抗菌防粘连医用聚丙烯补片及其制备方法和用途与流程

技术特征：
1.一种多层表面结构的抗菌防粘连医用聚丙烯补片，其特征在于：它是表面同时接枝氧化右旋糖酐和ε-聚赖氨酸的聚丙烯补片。2.根据权利要求1所述的抗菌防粘连医用聚丙烯补片，其特征在于：所述ε-聚赖氨酸为25-30个赖氨酸残基的多聚赖氨酸。3.根据权利要求1所述的抗菌防粘连医用聚丙烯补片，其特征在于：所述聚丙烯补片的制备方法为先分别利用单宁酸和ε-聚赖氨酸在惰性聚丙烯表面形成共聚沉积层作为二次反应平台，然后将氧化右旋糖酐接枝到上述沉积层上，再交替接枝ε-聚赖氨酸和氧化右旋糖酐，最终得到表面同时接枝氧化右旋糖酐和ε-聚赖氨酸的聚丙烯补片。4.根据权利要求3所述的抗菌防粘连医用聚丙烯补片，其特征在于：所述聚丙烯补片的制备方法包括如下步骤：(1)将聚丙烯补片浸没于单宁酸和ε-聚赖氨酸的混合溶液中，干燥；或者先将聚丙烯补片先浸没于单宁酸溶液中，再浸没于ε-聚赖氨酸溶液中，干燥；(2)将氧化右旋糖酐溶解在蒸馏水中，得氧化右旋糖酐水溶液；(3)将ε-聚赖氨酸溶解在蒸馏水中，得ε-聚赖氨酸水溶液；(4)将步骤(1)得到的聚丙烯补片浸没于氧化右旋糖酐水溶液中浸泡，洗涤后再浸没于ε-聚赖氨酸水溶液中浸泡，洗涤；(5)重复步骤(4)所述步骤，干燥，即得。5.根据权利要求4所述的抗菌防粘连医用聚丙烯补片，其特征在于：步骤(1)中，所述单宁酸和ε-聚赖氨酸的混合溶液中，单宁酸浓度为1.5～2.0mg/ml，ε-聚赖氨酸浓度为1.0～5.0mg/ml；和/或，步骤(1)中，所述单宁酸溶液中，单宁酸浓度为1.5～2.0mg/ml；和/或，步骤(1)中，所述ε-聚赖氨酸溶液中ε-聚赖氨酸浓度为1.0～5.0mg/ml；和/或，步骤(1)中，所述混合溶液的溶剂为弱碱性水溶液；和/或，步骤(1)中，所述单宁酸溶液的溶剂为弱碱性水溶液；和/或，步骤(1)中，所述ε-聚赖氨酸溶液的溶剂为蒸馏水；和/或，步骤(2)中，所述氧化右旋糖酐水溶液浓度为1.0～5.0wt％；和/或，步骤(3)中，所述ε-聚赖氨酸水溶液的浓度为0.1～1.0wt％。6.根据权利要求5所述的抗菌防粘连医用聚丙烯补片，其特征在于：步骤(1)中，所述单宁酸和ε-聚赖氨酸的混合溶液中，单宁酸浓度为2.0mg/ml，ε-聚赖氨酸浓度为2.0mg/ml；和/或，步骤(1)中，所述单宁酸溶液中，单宁酸浓度为2.0mg/ml；和/或，步骤(1)中，所述ε-聚赖氨酸溶液中ε-聚赖氨酸浓度为5.0mg/ml；和/或，步骤(1)中，所述弱碱性水溶液为tris-hcl缓冲液；和/或，步骤(2)中，所述氧化右旋糖酐水溶液浓度为4wt％；和/或，步骤(3)中，所述ε-聚赖氨酸水溶液的浓度为0.5wt％；优选地，步骤(1)中，所述tris-hcl缓冲液的浓度为10mm，ph为8.5。7.根据权利要求4所述的抗菌防粘连医用聚丙烯补片，其特征在于：步骤(1)中，所述将聚丙烯补片浸没于单宁酸和ε-聚赖氨酸的混合溶液中后室温搅拌12～24小时；
和/或，步骤(1)中，所述先将聚丙烯补片先浸没于单宁酸溶液中后室温搅拌12～24小时；和/或，步骤(1)中，所述再浸没于ε-聚赖氨酸溶液中后室温静置1～3小时；和/或，步骤(1)中，所述干燥为真空干燥；和/或，步骤(4)中，所述浸泡时间为1～3小时；和/或，步骤(5)中，所述重复步骤(4)所述步骤1～5次；和/或，步骤(5)中，所述干燥为真空干燥；优选地，和/或，步骤(4)中，所述浸泡时间为1小时；和/或，步骤(5)中，所述重复步骤(4)所述步骤5次。8.根据权利要求1～7任一项所述的抗菌防粘连医用聚丙烯补片，其特征在于：所述氧化右旋糖酐的制备方法如下：
①
将右旋糖酐溶解于水中，制成右旋糖酐水溶液；
②
在右旋糖酐水溶液中加入氧化剂，反应，即得；优选地，步骤
①
中，所述右旋糖酐水溶液的浓度为1～2wt％；和/或，步骤
①
中，所述右旋糖酐为分子量为100k或150k的右旋糖酐；和/或，步骤
②
中，所述氧化剂为高碘酸钠；和/或，步骤
②
中，所述氧化剂的用量为右旋糖酐分子中所含糖单元物摩尔量的50％～80％；更优选地，步骤
①
中，所述右旋糖酐水溶液的浓度为1.5wt％；和/或，步骤
②
中，所述反应温度为25～30℃；和/或，所述反应时间为6～24h；和/或，步骤
②
中，所述反应后加入乙二醇终止反应，透析，干燥，即得；进一步优选地，步骤
②
中，所述氧化剂和右旋糖酐所含糖单元的物质量摩尔比为80％；和/或，步骤
②
中，加入乙二醇的摩尔量为氧化剂的30％。9.权利要求1～8任一项所述的抗菌防粘连医用聚丙烯补片的制备方法，其特征在于：它包括如下步骤：1)将聚丙烯补片浸没于单宁酸和ε-聚赖氨酸的混合溶液中，干燥；或者先将聚丙烯补片先浸没于单宁酸溶液中，再浸没于ε-聚赖氨酸溶液中，干燥；2)将氧化右旋糖酐溶解在蒸馏水中，得氧化右旋糖酐水溶液；3)将ε-聚赖氨酸溶解在蒸馏水中，得ε-聚赖氨酸水溶液；4)将步骤1)得到的聚丙烯补片浸没于氧化右旋糖酐水溶液中浸泡，洗涤后再浸没于ε-聚赖氨酸水溶液中浸泡，洗涤；5)重复步骤4)所述步骤，干燥，即得；优选地，步骤1)中，所述单宁酸和ε-聚赖氨酸的混合溶液中，单宁酸浓度为1.5～2.0mg/ml，ε-聚赖氨酸浓度为1.0～5.0mg/ml；
和/或，步骤1)中，所述单宁酸溶液中，单宁酸浓度为1.5～2.0mg/ml；和/或，步骤1)中，所述ε-聚赖氨酸溶液中ε-聚赖氨酸浓度为1.0～5.0mg/ml；和/或，步骤1)中，所述混合溶液的溶剂为弱碱性水溶液；和/或，步骤1)中，所述单宁酸溶液的溶剂为弱碱性水溶液；和/或，步骤1)中，所述ε-聚赖氨酸溶液的溶剂为蒸馏水；和/或，步骤1)中，所述将聚丙烯补片浸没于单宁酸和ε-聚赖氨酸的混合溶液中后室温搅拌12～24小时；和/或，步骤1)中，所述先将聚丙烯补片先浸没于单宁酸溶液中后室温搅拌12～24小时；和/或，步骤1)中，所述再浸没于ε-聚赖氨酸溶液中后室温静置1～3小时；和/或，步骤1)中，所述干燥为真空干燥；和/或，步骤2)中，所述氧化右旋糖酐水溶液浓度为1～5wt％；和/或，步骤3)中，所述ε-聚赖氨酸水溶液的浓度为0.1～1wt％；和/或，步骤4)中，所述浸泡时间为1～3小时；和/或，步骤5)中，所述重复步骤4)所述步骤1～5次；和/或，步骤5)中，所述干燥为真空干燥；更优选地，步骤1)中，所述单宁酸和ε-聚赖氨酸的混合溶液中，单宁酸浓度为2mg/ml，ε-聚赖氨酸浓度为2mg/ml；和/或，步骤1)中，所述单宁酸溶液中，单宁酸浓度为2mg/ml；和/或，步骤1)中，所述ε-聚赖氨酸溶液中ε-聚赖氨酸浓度为5mg/ml；和/或，步骤1)中，所述弱碱性水溶液为tris-hcl缓冲液；和/或，步骤2)中，所述氧化右旋糖酐水溶液浓度为4wt％；和/或，步骤(3)中，所述ε-聚赖氨酸水溶液的浓度为0.5wt％；和/或，步骤4)中，所述浸泡时间为1小时；和/或，步骤5)中，所述重复步骤4)所述步骤5次；进一步优选地，步骤1)中，所述tris-hcl缓冲液的浓度为10mm，ph为8.5。10.权利要求1～8任一项所述的抗菌防粘连医用聚丙烯补片在制备抗菌防粘连修复材料中的用途；优选地，所述修复材料为腹壁修复材料和/或疝修复材料。

技术总结
本发明提供了一种多层表面结构的抗菌防粘连医用聚丙烯补片及其制备方法和用途，属于生物医用材料技术领域。该聚丙烯补片是表面同时接枝氧化右旋糖酐和ε-聚赖氨酸的聚丙烯补片。由于本发明所述的聚丙烯补片表面修饰了ε-聚赖氨酸和氧化右旋糖酐，对于广谱抗菌和预防术后粘连具有协同增效作用。同时，该补片还具有优良的组织顺应性和组织相容性。此外，用于聚丙烯表面修饰的ε-聚赖氨酸和氧化右旋糖酐是通过共价接枝的方式，因此，修饰层在结构上十分稳定。而用于补片制备的原料均为CFDA批准的原料，也保证了该补片使用时的安全性，具有良好的应用前景。具有良好的应用前景。具有良好的应用前景。


技术研发人员：胡琬君 杨在君 王晓梅
受保护的技术使用者：西华师范大学
技术研发日：2020.09.18
技术公布日：2022/3/18