一种聚合血红蛋白在制备防治呼吸衰竭药物中的应用的制作方法

技术特征：
1.一种聚合血红蛋白在制备防治呼吸衰竭药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物为聚合血红蛋白加入医学上可接受的辅料制成。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述的药物还可加入临床常用的神经保护剂。4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述的药物中每1l药物中含聚合血红蛋白为12.0～140.0g。5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的辅料以重量计溶解在1l注射用水中制成，具体比例如下：氯化钠5.6～6.6g、氯化钾0.3～0.48g、二水氯化钙0.2～0.4g、乙酰半胱氨酸2.0～2.14g、双3,5-二溴水杨酸富马酸酯0～2.08g、三水乙酸钠0～7.47g、氢氧化钠0～0.48g、乳酸钠0～3.0g。6.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述的临床常用的神经保护剂为以下一种或几种物质以重量计溶解在1l注射用水中制成，具体比例为依达拉奉0.15～60.0mg、神经节苷脂0.60～55.0mg、丁苯酞3.0～315.0mg，长春西汀0.15～125.0mg、胞磷胆碱3.0～520.0mg。7.根据权利要求1～6任意一项所述的应用，其特征在于，所述的药物为以下各物质溶解在1l注射用水中，具体比例如下：聚合血红蛋白65.0g、氯化钠6.6g、氯化钾0.3g、二水氯化钙0.2g、氢氧化钠0.4g、乳酸钠3.0g、乙酰半胱氨酸2.0g。8.根据权利要求1～6任意一项所述的应用，其特征在于，所述的药物为以下各物质溶解在1l注射用水中，具体比例如下：聚合血红蛋白65.0g、氯化钠6.6g、氯化钾0.3g、二水氯化钙0.2g、氢氧化钠0.35g、乳酸钠3.0g、乙酰半胱氨酸2.0g、依达拉奉3.24mg。9.根据权利要求1～6任意一项所述的应用，其特征在于，所述的药物为以下各物质溶解在1l注射用水中，具体比例如下：聚合血红蛋白65.0g、氯化钠5.6g、氯化钾0.48g、二水氯化钙0.4g、乙酰半胱氨酸2.1g、双3,5-二溴水杨酸富马酸酯2.08g、三水乙酸钠7.47g。10.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的呼吸衰竭选自哮喘、急性肺损伤、慢肺阻或肺纤维化病症。

技术总结
本发明涉及一种聚合血红蛋白在制备防治呼吸衰竭药物中的应用。本发明所述的药物是一种载氧药物，也是一种胶体溶液。具有良好的流变学性质，较长的循环停留时间和正常的生理代谢途径等特点，与同样具有载氧功能的全血或红细胞相比，无需配型，工作温度范围广(2222℃)，无凝血风险、稳定时长达36个月等优势。其中聚合血红蛋白粒径尺寸仅为红细胞的千分之一，但载氧能力却高达红细胞的729倍，小剂量的灌注可缓解组织缺血状况和减轻炎症反应，并能到达红细胞不可及的微循环末端有效供氧。本发明中也可加入神经保护剂制备成复方药物，更有助于降低呼吸衰竭患者的炎症状态，减少氧自由基损伤。伤。


技术研发人员：游可为 李剑波 张彦鹏 石松 王文刚
受保护的技术使用者：润方（北京）生物科技有限公司 游可为
技术研发日：2021.12.02
技术公布日：2022/3/8