FcγRIIB（CD32B）和CD20特异性抗体的组合应用的制作方法

技术特征：
1.特异性结合fcγriib并抑制或减少fcγriib结合第二抗体分子的fc结构域的第一抗体分子的用途，其中所述第一抗体分子是抗体、嵌合抗体、单链抗体、fab、f(ab
′
)2、fv、scfv或dab抗体片段中任一者，其中所述第二抗体分子特异性结合靶细胞的细胞表面抗原并且能够以fcγriib依赖性方式被内化至所述靶细胞中，第二抗体分子具有能够结合fcγriib的fc结构域，其中所述细胞表面抗原选自cd19、cd20或cd40，并且其特征在于，所述用途为在制备用于治疗具有fcγriib表达水平升高的靶细胞的癌症或者炎症患者的药物中的用途，其中所述靶细胞上的fcγriib表达升高是相对于对照而确定的，所述对照是患有相同疾病的患者中相同细胞类型内的中等表达水平。2.靶细胞上的fcγriib表达作为所述靶细胞对于使用抗体分子治疗的响应的预后标志物的用途，所述抗体分子特异性结合所述靶细胞的表面抗原并且能够以fcγriib依赖性方式被内化至所述靶细胞中，且所述抗体分子具有能够结合fcγriib的fc结构域，其中所述细胞表面抗原选自cd19、cd20或cd40，由此fcγriib水平升高表明对使用所述抗体分子治疗的响应减少或不响应，其中所述靶细胞上的fcγriib表达升高是相对于对照而确定的，所述对照是患有相同疾病的患者中相同细胞类型内的中等表达水平。3.特异性结合fcγriib并抑制或减少fcγriib结合第二抗体分子的fc结构域的第一抗体分子的用途，其中所述第一抗体分子是用于测定患者靶细胞上的fcγriib表达水平的抗体、嵌合抗体、单链抗体、fab、f(ab
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)2、fv、scfv或dab抗体片段中任一者，所述用途为在制备用于预测所述患者靶细胞对于使用第二抗体分子治疗的响应的试剂盒中的用途，所述第二抗体分子特异性结合靶细胞的细胞表面抗原并且能够以fcγriib依赖性方式被内化至所述靶细胞中，所述第二抗体分子具有能够结合fcγriib的fc结构域，其中所述细胞表面抗原选自cd19、cd20或cd40，其中fcγriib水平升高预示对使用所述第二抗体分子治疗的响应减少或不响应，其中所述靶细胞上的fcγriib表达升高是相对于对照而确定的，所述对照是fcγriib在患有相同疾病的患者中相同细胞类型内的中等表达水平。4.根据权利要求1所述的用途，其中所述第一抗体分子抑制或减少所述靶细胞上的fcγriib与所述第二抗体分子的fc结构域结合。5.根据权利要求1或4所述的用途，其中所述第一抗体分子还抑制或减少所述第二抗体分子内化至所述靶细胞中。6.根据前述权利要求任一项所述的用途，其中所述靶细胞是癌细胞。7.根据前述权利要求任一项所述的用途，其中所述靶细胞是b细胞。8.根据前述权利要求任一项所述的用途，其中待治疗的所述患者为癌症患者，所述治疗为癌症治疗。9.根据权利要求6-8任一项所述的用途，其中所述癌症选自非何杰金淋巴瘤。10.根据权利要求9所述的用途，其中所述非何杰金淋巴瘤是滤泡性淋巴瘤、弥漫性大b细胞淋巴瘤、外套细胞淋巴瘤或慢性淋巴细胞性白血病。

技术总结
本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。达水平升高来选择的。达水平升高来选择的。


技术研发人员：马克
受保护的技术使用者：南安普敦大学
技术研发日：2011.08.19
技术公布日：2022/2/28