一种包含酒糟提取物的中药组合物及其制备方法与流程

1.本发明属于生物技术领域，具体涉及一种包含酒糟提取物的中药组合物及其制备方法。


背景技术：

2.在白酒的生产过程中会产生白酒3倍量的未完全发酵副产物酒糟，酒糟的年产量约4000万吨左右。酒糟中以水为主，其含水量达60％以上，其次酒糟中包含的蛋白、淀粉、纤维及有机酸的含量相对也较高。目前酒糟的处理方式多采用直接丢弃，会造成极大的浪费资源，同时对生态环境和社会造成了巨大的压力，如何科学高效利用酒糟，提升其附加值是我国酿酒产业的亟待解决的关键问题。


技术实现要素：

3.有鉴于此，本发明的目的在于提供一种包含酒糟提取物的中药组合物及其制备方法，以解决现有酒糟处理技术中造成的资源浪费、环境污染问题。
4.为实现上述目的，本发明第一方面提供的技术方案为：一种包含酒糟提取物的中药组合物，包括酒糟提取物和中药组分，所述酒糟提取物和所述中药组分的质量比为20～60：1～100；其中，
5.所述中药组分包括人参、丹参、黄芪、黄精、茯苓、刺五加、三七、枸杞、灵芝、白术、苍术和甘草中的至少一种；
6.所述酒糟提取物为酒糟的乙醇浸提物。
7.可选地，以重量份计包括以下组分：酒糟提取物20～60份、人参1～10份、丹参1～5份、黄芪2～10份、黄精3～6份、茯苓1～5份、刺五加1～3份、三七1～3份、枸杞2～10份、灵芝1～10份、白术2～10份、苍术1～5份和甘草3～10份。
8.可选地，以重量份计包括以下组分：酒糟提取物20～60份、人参1～10份、丹参1～5份、黄芪2～10份、黄精3～6份、茯苓1～5份、刺五加1～3份、枸杞2～10份、灵芝1～10份和甘草3～10份。
9.可选地，以重量份计包括以下组分：酒糟提取物20～60份、人参1～10份、丹参1～5份、茯苓1～5份、刺五加1～3份、三七1～3份、枸杞2～10份、白术2～10份、苍术1～5份和甘草3～10份。
10.本发明第二方面提供的技术方案为：一种包含酒糟提取物的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：
11.按照上述所述的包含酒糟提取物的中药组合物包含的组分及其含量准备原料；
12.将酒糟提取物和粉碎处理的中药组分混合，以获得包含酒糟提取物的中药组合物。
13.本发明第三方面提供的技术方案为：一种包含酒糟提取物的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：
14.按照上述所述的包含酒糟提取物的中药组合物包含的组分及其含量准备原料；
15.将酒糟提取物和粉碎处理的中药组分混合，混合后接种微生物组分进行发酵，获得包含酒糟提取物的中药组合物；其中所述微生物组分包括六神曲、蝙蝠蛾拟青霉、天麻蜜环菌、黑曲霉、戴尔根霉、泡盛曲霉、乳酸菌或双岐杆菌中的至少一种。
16.可选地，所述将酒糟提取物和粉碎处理的中药组分混合，混合后接种微生物组分进行发酵，获得发酵产物的步骤，包括：
17.将酒糟提取物和粉碎处理的中药组分混合，混合后接种黑曲霉、蝙蝠蛾拟青霉和乳酸菌，水调湿度，于26℃～30℃下进行2～10天的需氧发酵，再密封于30℃～35℃下进行10～60天厌氧发酵，获得发酵产物。
18.可选地，所述微生物组分包括天麻蜜环菌、六神曲和双岐杆菌；所述将酒糟提取物和粉碎处理的中药组分混合，混合后接种微生物组分进行发酵，获得发酵产物的步骤，包括：
19.将酒糟提取物和粉碎处理的中药组分混合，混合后接种天麻蜜环菌和六神曲，水调湿度，于26℃～30℃下进行10～30天的需氧发酵，接种双歧杆菌，再密封于30℃～37℃下进行10～30天厌氧发酵，获得发酵产物。
20.本发明第四方面提供的技术方案为：一种包含酒糟提取物的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：
21.按照上述所述的包含酒糟提取物的中药组合物包含的组分及其含量准备原料；
22.将酒糟提取物和粉碎处理的中药组分混合，混合后接种醋醅微生物组分和/或酒醅微生物进行发酵，获得发酵产物；
23.依次干燥、粉粹处理所述发酵产物，以获得包含酒糟提取物的中药组合物。
24.本发明第五方面提供的技术方案为：一种包含酒糟提取物的中药组合物，由上述所述的包含酒糟提取物的中药组合物的制备方法制备获得。
25.与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
26.本技术实施例通过采用乙醇水溶液提取酒糟中具有生物活性的组分，一方面可以减少环境污染，解决了白酒行业亟待解决的问题，一方面可以提升酒糟的经济价值。
27.本技术实施例中酒糟提取物具有抗氧化活性、抗衰老及提升人体免疫力功能，将酒糟提取物与中药组分配伍使用，可以通过多靶点、多机制发挥药理作用。
28.本技术实施例中酒糟提取物与中药组分配伍使用，通过微生物或微生物菌群发酵可产生新的微生物代谢物，如蝙蝠蛾拟青霉可产生腺苷、甘露醇，乳酸菌可产生l-乳酸、阿魏酸，天麻蜜环菌可产生蜜环菌甲素、蜜环菌乙素、胞内多糖等，获得并增强药理活性，如提高人体免疫力、调节肠道微生物等。
具体实施方式
29.为了使本发明要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
30.除非另外定义，否则本文使用的所有技术术语和科学术语具有与本技术实施例所属技术领域普通技术人员通常理解相同的含义。如果此部分中陈述的定义与通过引用纳入
本文的所述专利、专利申请、公布的专利申请和其他出版物中陈述的定义相反或其他方面不一致，此部分中列出的定义优先于通过引用纳入本文中的定义。
31.另外，本技术实施例说明书中所提到的相关成分的重量不仅仅可以指代各组分的具体含量，也可以表示各组分间重量的比例关系，因此，只要是按照本技术实施例说明书相关组分的含量按比例放大或缩小均在本技术实施例说明书公开的范围之内。具体地，本技术实施例说明书中所述的重量可以是μg、mg、g、kg等化工领域公知的重量单位。
32.本技术实施例第一方面提供了一种包含酒糟提取物的中药组合物，包括酒糟提取物和中药组分，所述酒糟提取物和所述中药组分的质量比为20～60：1～100；其中，
33.所述中药组分包括人参、丹参、黄芪、黄精、茯苓、刺五加、三七、枸杞、灵芝、白术、苍术和甘草中的至少一种；
34.所述酒糟提取物为酒糟的乙醇浸提物，由以下步骤制备获得：
35.s1，采用60vol％～100vol％的乙醇水溶液浸泡洗脱酒糟，以分离出所述酒糟中的滤渣，所述酒糟中的剩余物质与所述乙醇水溶液形成酒糟提取液；
36.其中，乙醇水溶液为乙醇和水的混合物，乙醇水溶液作为浸脱溶剂，以洗脱出酒糟中具有生物活性的成分；乙醇水溶液中乙醇的体积分数为60vol％～100vol％，100vol％为纯乙醇，水含量为0；酒糟浸泡于乙醇水溶液中，于50℃～80℃下，浸泡洗脱8h～24h；其中所述酒糟和所述乙醇水溶液的料液比为1：5～15。
37.s2，将浸泡洗脱后的酒糟进行过滤分离，以获得所述酒糟提取液；将浸泡洗脱后的酒糟中的固态物质酒糟滤渣过滤分离出来。
38.s3，蒸馏去除所述酒糟提取液中的乙醇水溶液，以获得酒糟提取物；蒸馏去除浸脱溶剂，浓缩为酒糟提取物，酒糟中具有生物活性的成分被浓缩；浸泡溶剂可回收利用；酒糟提取物为浸膏状态。
39.其中，所述中药组分中以重量份计包括以下组分：人参1～10份、丹参1～5份、黄芪2～10份、黄精3～6份、茯苓1～5份、刺五加1～3份、三七1～3份、枸杞2～10份、灵芝1～10份、白术2～10份、苍术1～5份和甘草3～10份中的至少一种。
40.一实施例中，所述包含酒糟提取物的中药组合物，以重量份计可以包括以下组分：酒糟提取物20～60份、人参1～10份、丹参1～5份、黄芪2～10份、黄精3～6份、茯苓1～5份、刺五加1～3份、三七1～3份、枸杞2～10份、灵芝1～10份、白术2～10份、苍术1～5份和甘草3～10份。
41.一实施例中，所述包含酒糟提取物的中药组合物，以重量份计可以包括以下组分：酒糟提取物20～60份、人参1～10份、丹参1～5份、黄芪2～10份、黄精3～6份、茯苓1～5份、刺五加1～3份、枸杞2～10份、灵芝1～10份和甘草3～10份。可选地，所述包含酒糟提取物的中药组合物，可以包括酒糟提取物50份、人参5份、丹参5份、黄芪6份、黄精6份、茯苓5份、刺五加2份、枸杞6份、灵芝6份和甘草5份。
42.一实施例中，所述包含酒糟提取物的中药组合物，以重量份计可以包括以下组分：酒糟提取物20～60份、人参1～10份、丹参1～5份、茯苓1～5份、刺五加1～3份、三七1～3份、枸杞2～10份、白术2～10份、苍术1～5份和甘草3～10份。可选地，所述包含酒糟提取物的中药组合物，可以包括酒糟提取物30份、人参10份、丹参2份、茯苓3份、刺五加2份、三七1份、枸杞5份、白术8份、苍术4份和甘草7份。
43.一实施例中，所述包含酒糟提取物的中药组合物，以重量份计包括以下组分：酒糟提取物20～60份和人参1～10份。
44.一实施例中，所述包含酒糟提取物的中药组合物，以重量份计包括以下组分：酒糟提取物20～60份和甘草3～10份。
45.一实施例中，所述包含酒糟提取物的中药组合物，以重量份计包括以下组分：酒糟提取物20～60份、人参1～10份和茯苓1～5份。
46.一实施例中，所述包含酒糟提取物的中药组合物，以重量份计包括以下组分：酒糟提取物20～60份、茯苓1～5份和刺五加1～3份。
47.一实施例中，所述包含酒糟提取物的中药组合物，以重量份计包括以下组分：酒糟提取物20～60份、枸杞2～10份和白术2～10份。
48.一实施例中，所述包含酒糟提取物的中药组合物，以重量份计包括以下组分：酒糟提取物20～60份、丹参1～5份、刺五加1～3份和三七1～3份。
49.一实施例中，所述包含酒糟提取物的中药组合物，以重量份计包括以下组分：酒糟提取物20～60份、三七1～3份、枸杞2～10份、灵芝1～10份和白术2～10份。
50.一实施例中，所述包含酒糟提取物的中药组合物，以重量份计包括以下组分：酒糟提取物20～60份、枸杞2～10份、白术2～10份、苍术1～5份和甘草3～10份。
51.本技术实施例中酒糟提取物为酒糟如白酒酒糟中提取出的物质，酒糟中的固体物质主要为稻壳和高粱，固体物质中含有多种具有生物活性的有效成分，如单宁、黄酮、酚酸、长链脂肪醇、植物固醇、齐墩果酸、熊果酸、β-谷甾醇、肌醇、亚油酸乙酯和丁二酸等，此类机能性成分具有清除体内自由基、抗脂质氧化、预防心血管疾病、降低人体血清胆固醇、抗癌及抗微生物等作用。
52.通过乙醇水溶液作为浸脱溶剂浸泡洗脱酒糟，提取出酒糟中的具有生物活性的成分，且不额外引起其他成分。
53.其中，齐墩果酸具有保肝护肝作用，可作为治疗肝炎、支气管炎、肺炎等的药物组分；
54.熊果酸具有镇静、抗炎、抗菌、抗氧化、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应；
55.β-谷甾醇具有降胆固醇、止咳、祛痰及抑制肿瘤和修复组织作用，可作为治疗ii型高脂血症、动脉粥样硬化症和慢性气管炎的药物组分，亦可作为治疗早期子宫颈癌及皮肤溃疡等的药物组分。
56.本技术实施例通过采用乙醇水溶液提取酒糟中具有生物活性的组分，一方面可以减少环境污染，解决了白酒行业亟待解决的问题，一方面可以提升酒糟的经济价值。
57.本技术实施例中，中药组分中各组分的药理作用如下：
58.人参，补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津养血，安神益智；
59.丹参，活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈；
60.黄芪，补气升阳，固表止汗，利水消肿，生津养血，行滞通痹，托毒排脓，敛疮生肌；
61.黄精，补气养阴，健脾，润肺，益肾；
62.茯苓，利水渗湿，健脾，宁心；
63.刺五加，益气健脾，补肾安神；
64.三七，散瘀止血，消肿定痛；
65.枸杞，滋补肝肾，益精明目；
66.灵芝，补气安神，止咳平喘；
67.白术，健脾益气，燥湿利水，止汗，安胎；
68.苍术，燥湿健脾，祛风散寒，明目；
69.甘草，补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。
70.因而，本技术实施例中酒糟提取物具有抗氧化活性、抗衰老及提升人体免疫力功能，将酒糟提取物与中药组分配伍使用，可以通过多靶点、多机制发挥药理作用。
71.本技术实施例第二方面提供了一种包含酒糟提取物的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：
72.s10，按照上述实施例所述的包含酒糟提取物的中药组合物包含的组分及其含量准备原料；
73.s20，将酒糟提取物和粉碎处理的中药组分混合，以获得包含酒糟提取物的中药组合物。
74.其中，本技术实施例可以将包含酒糟提取物的中药组合物制备成制剂，包含酒糟提取物的中药组合物制剂可以由所述的包含酒糟提取物的中药组合物和药学上可接受的辅料制成。
75.本领域技术人员可以根据不同患者的需求将本技术实施例所述的包含酒糟提取物的中药组合物加入制备不同剂型时所需的各种药学上常规的辅料，如崩解剂、润滑剂、乳化剂、粘合剂等，以常规中药制剂方法，经常规加工直接或间接的加入药学上的可接受的辅料制成常用制剂如片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂或糖浆剂等。如将酒糟提取物和粉碎处理的中药组分混合的过程，可采用湿法制粒，获得包含酒糟提取物的中药组合物的配方颗粒。
76.优选的，所述的包含酒糟提取物的中药组合物制剂可以为粉剂、膏剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂或丸剂，易于服用，针对性强，疗效明显。
77.本技术实施例所述包含酒糟提取物的中药组合物制剂的使用剂量和使用方法取决于诸多因素，包括患者的年龄、体重、性别、自然健康状况、营养状况、化合物的活性强度、服用时间、代谢速率、病程严重程度以及诊治医师的主观判断。本领域的技术人员根据上述因素可以决定所述包含酒糟提取物的中药组合物制剂的使用剂量和使用方法。
78.本技术实施例第三方面提供了一种包含酒糟提取物的中药组合物的制备方法，与本技术实施例第二方面提供的一种包含酒糟提取物的中药组合物的制备方法不同之处在于，本技术实施例中步骤s20，可以包括：
79.s21，将酒糟提取物和粉碎处理的中药组分混合，混合后接种微生物组分进行发酵，获得发酵产物；
80.其中，所述包含酒糟提取物的中药组合物还包括微生物组分，其中所述微生物组分包括六神曲、蝙蝠蛾拟青霉、天麻蜜环菌、黑曲霉、戴尔根霉、泡盛曲霉、乳酸菌或双岐杆菌中的至少一种；
81.作为一具体实施例，所述微生物组分包括黑曲霉、蝙蝠蛾拟青霉和乳酸菌；可以将酒糟提取物和粉碎处理的中药组分混合，混合后接种黑曲霉、蝙蝠蛾拟青霉和乳酸菌，水调
湿度，于26℃～30℃下进行2～10天的需氧发酵，再密封于30℃～35℃下进行10～60天厌氧发酵，获得发酵产物。
82.作为另一具体实施例，所述微生物组分包括天麻蜜环菌、六神曲和双岐杆菌；将酒糟提取物和粉碎处理的中药组分混合，混合后接种天麻蜜环菌和六神曲，水调湿度，于26℃～30℃下进行10～30天的需氧发酵，接种双歧杆菌，再密封于30℃～37℃下进行10～30天厌氧发酵，获得发酵产物。
83.本技术实施例中酒糟提取物与中药组分配伍使用，通过微生物或微生物菌群发酵可产生新的微生物代谢物，如蝙蝠蛾拟青霉可产生腺苷、甘露醇；乳酸菌可产生l-乳酸、阿魏酸、γ-氨基丁酸，其中γ-氨基丁酸具有降血压、保持神经的安定、增进脑活力及保肝利肾功效；天麻蜜环菌可产生蜜环菌甲素、蜜环菌乙素、胞内多糖等，获得新的药理活性，如提高人体免疫力、调节肠道微生物等；而黑曲霉可生物转化黄酮类成分，而黄酮类成分具有巨大的生物活性，如抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血栓等。
84.蝙蝠蛾拟青霉发酵生产菌丝体可以作为冬虫夏草药材的替代品，具有广泛的药理活性,如降血脂、止咳祛痰、镇静、解痉等。
85.戴尔根霉能够利用原料中的纤维质转化为富马酸，富马酸在食品方面是口味纯正的酸味剂，而富马酸与碳酸钠反应得到的富马酸钠是一种食品风味增强剂。
86.乳酸菌、双歧杆菌等有益微生物能够改善肠道菌群结构，改善肠道微环境，提高人体免疫力。
87.s22，依次干燥、粉粹处理所述发酵产物，以获得包含酒糟提取物的中药组合物。
88.本技术实施例第四方面提供了一种包含酒糟提取物的中药组合物的制备方法，与本技术实施例第二方面提供的一种包含酒糟提取物的中药组合物的制备方法不同之处在于，本技术实施例中步骤s20，可以包括：
89.s23，将酒糟提取物和粉碎处理的中药组分混合，混合后接种醋醅微生物组分和/或酒醅微生物进行发酵，获得发酵产物；
90.本技术实施例所述包含酒糟提取物的中药组合物还包括醋醅微生物和/或酒醅微生物；其中，所述醋醅微生物为醋醅中包含的微生物；所述酒醅微生物为酒醅中包含的微生物。
91.所述酒醅微生物与醋醅微生物是指在九曲香酯醋酿造过程中的得到的醋醅与酒醅，添加1％～5％的酒醅与醋醅，当然也可根据酒醅与醋醅的发酵程度确定添加量，达到接种酒醅微生物与醋醅微生物的效果。
92.s24，依次干燥、粉粹处理所述发酵产物，以获得包含酒糟提取物的中药组合物。
93.酒醅微生物与醋醅微生物在酒醅与醋醅发酵的过程中特殊香气物质及丰富的功效代谢产物的主要来源，微生物能直接利用糟醅中的淀粉等大分子物质，通过糖化酶、淀粉酶等的作用把淀粉等大分子原料降解成小分子物质。同样酒醅或者醋醅微生物在发酵中药中能够破解中药的生物质屏障，同时降解大分子物质为其他微生物所利用，从而达到提高发酵中药的有效物质含量及丰富度的效果。
94.本技术实施例第五方面提供了一种包含酒糟提取物的中药组合物，可以由本技术实施例第三方面或第四方面提供的一种包含酒糟提取物的中药组合物的制备方法制备而成。
95.其中，本技术上述各实施例可以将包含酒糟提取物的中药组合物制备成制剂，包含酒糟提取物的中药组合物制剂可以由所述的包含酒糟提取物的中药组合物和药学上可接受的辅料制成。所述的包含酒糟提取物的中药组合物制剂可以为粉剂、膏剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂或丸剂。
96.本技术上述各实施例中未详尽描述的内容，均为现有技术中公知的技术内容。
97.以下通过具体实施例对本发明进行进一步详细说明。
98.实施例1
99.一种包含酒糟提取物的中药组合物，由以下步骤制备得到：
100.s110，采用乙醇浸泡洗脱酒糟，于80℃下，浸泡洗脱12h；其中酒糟和乙醇的料液比为1：12；
101.s120，将浸泡洗脱完成的酒糟采用目筛及板框过滤设备进行固液分离，过滤分离去除酒糟滤渣，以获得酒糟提取液；
102.s130，蒸馏去除酒糟提取液中的乙醇，获得酒糟提取物；
103.s140，将人参8份、丹参2份、黄芪4份、黄精4份、茯苓2份、刺五加2份、枸杞10份、灵芝5份、甘草6份制备细粉并混合均匀，与酒糟提取物40份混合均匀，湿法制备配方颗粒。
104.实施例2
105.一种包含酒糟提取物的中药组合物，由以下步骤制备得到：
106.s210，采用乙醇浸泡洗脱酒糟，于80℃下，浸泡洗脱12h；其中酒糟和乙醇的料液比为1：12；
107.s220，将浸泡洗脱完成的酒糟采用目筛及板框过滤设备进行固液分离，过滤分离去除酒糟滤渣，以获得酒糟提取液；
108.s230，蒸馏去除酒糟提取液中的乙醇，获得酒糟提取物；
109.s240，将人参8份、丹参2份、黄芪4份、黄精4份、茯苓2份、刺五加2份、枸杞10份、灵芝5份、甘草6份
110.将人参6份、丹参5份、茯苓3份、刺五加3份、三七3份、枸杞8份、白术10份、苍术4份、甘草8份制备粗粉并混合均匀，与酒糟提取物60份混合均匀，获得中药混合物；
111.s250，在酒糟和中药混合物中接种黑曲霉、蝙蝠蛾拟青霉、乳酸菌菌株，喷洒水润湿，使得混合物表面湿润即可。于26℃～30℃下进行2～10天的需氧发酵，再密封于30℃～35℃进行10～60天厌氧发酵，获得发酵产物；
112.s260，将酒糟提取物发酵产物干燥并粉碎，获得包含酒糟提取物的中药组合物细粉。
113.实施例3
114.一种包含酒糟提取物的中药组合物，由以下步骤制备得到：
115.s310，采用80vol％乙醇水溶液浸泡洗脱酒糟，于60℃下，浸泡洗脱24h；其中酒糟和乙醇水溶液的料液比为1：15；
116.s320，将浸泡洗脱完成的酒糟采用目筛及板框过滤设备进行固液分离，过滤分离去除酒糟滤渣，以获得酒糟提取液；
117.s330，蒸馏去除酒糟提取液中的乙醇，获得酒糟提取物；
118.s340，人参4份、丹参2份、黄芪8份、黄精6份、茯苓2份、刺五加2份、枸杞10份、灵芝4
份、甘草8份制备粗粉并混合均匀，与酒糟提取物60份混合均匀，获得中药混合物；
119.s350，在中药混合物中接种天麻蜜环菌和六神曲，喷洒水润湿，于26℃～30℃下进行10～30天的需氧发酵，接种双歧杆菌，再密封于30℃～37℃下进行10～30天厌氧发酵，获得发酵产物；
120.s360，将酒糟提取物发酵产物干燥并粉碎，获得包含酒糟提取物的中药组合物细粉。
121.实施例4
122.一种包含酒糟提取物的中药组合物，由以下步骤制备得到：
123.s410，采用乙醇浸泡洗脱酒糟，于80℃下，浸泡洗脱12h；其中酒糟和乙醇的料液比为1：12；
124.s420，将浸泡洗脱完成的酒糟采用目筛及板框过滤设备进行固液分离，过滤分离去除酒糟滤渣，以获得酒糟提取液；
125.s430，蒸馏去除酒糟提取液中的乙醇，获得酒糟提取物；
126.s440，将人参8份、丹参2份、黄芪4份、黄精4份、茯苓2份、刺五加2份、三七2份、枸杞10份、灵芝5份、白术5份、苍术3份、甘草6份制备细粉并混合均匀，与酒糟提取物40份混合均匀，湿法制备配方颗粒。
127.实施例5
128.一种包含酒糟提取物的中药组合物，由以下步骤制备得到：
129.s510，采用乙醇浸泡洗脱酒糟，于80℃下，浸泡洗脱12h；其中酒糟和乙醇的料液比为1：12；
130.s520，将浸泡洗脱完成的酒糟采用目筛及板框过滤设备进行固液分离，过滤分离去除酒糟滤渣，以获得酒糟提取液；
131.s530，蒸馏去除酒糟提取液中的乙醇，获得酒糟提取物；
132.s540，将人参5份、丹参5份、茯苓3份、刺五加2份、三七2份、枸杞5份、白术5份、苍术3份和甘草8份制备细粉并混合均匀，与酒糟提取物40份混合均匀，湿法制备配方颗粒。
133.实施例6
134.一种包含酒糟提取物的中药组合物，由以下步骤制备得到：
135.s610，采用乙醇浸泡洗脱酒糟，于80℃下，浸泡洗脱12h；其中酒糟和乙醇的料液比为1：12；
136.s620，将浸泡洗脱完成的酒糟采用目筛及板框过滤设备进行固液分离，过滤分离去除酒糟滤渣，以获得酒糟提取液；
137.s630，蒸馏去除酒糟提取液中的乙醇，获得酒糟提取物；
138.s640，将人参8份、丹参2份、黄芪4份、黄精4份、茯苓2份、刺五加2份、枸杞10份、灵芝5份、甘草6份制备细粉并混合均匀，与酒糟提取物40份混合均匀，获得中药混合物；
139.s650，在中药混合物中接种1％醋醅微生物，获得发酵产物；
140.s660，将酒糟提取物发酵产物干燥并粉碎，获得包含酒糟提取物的中药组合物细粉。
141.实施例7
142.一种包含酒糟提取物的中药组合物，由以下步骤制备得到：
143.s710，采用乙醇浸泡洗脱酒糟，于80℃下，浸泡洗脱12h；其中酒糟和乙醇的料液比为1：12；
144.s720，将浸泡洗脱完成的酒糟采用目筛及板框过滤设备进行固液分离，过滤分离去除酒糟滤渣，以获得酒糟提取液；
145.s730，蒸馏去除酒糟提取液中的乙醇，获得酒糟提取物；
146.s740，人参8份、丹参2份、黄芪4份、黄精4份、茯苓2份、刺五加2份、枸杞10份、灵芝5份、甘草6份制备细粉并混合均匀，与酒糟提取物40份混合均匀，获得中药混合物；
147.s750，在中药混合物中接种1％酒醅微生物，获得发酵产物；
148.s760，将酒糟提取物发酵产物干燥并粉碎，获得包含酒糟提取物的中药组合物细粉。
149.上述各实施例中，细粉、粗粉的粒径范围可以为中国药典中规定的具体范围值。细粉是指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末，其中五号筛的规格为：180μm
±
7.6μm、80目；粗粉是指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末，其中二号筛的规格为：850μm
±
29μm，24目。
150.动物实验
151.采用实施例1、2制备获得的包含酒糟提取物的中药组合物进行动物实验研究。
152.一、分组及模型的建立
153.取昆明种小鼠，分为生理盐水组、环磷酰胺组、实施例1～实施例7发酵药物组，共9组，每组15只。生理盐水组和环磷酰胺组用生理盐水灌胃，实施例1～实施例7发酵药物组分别按3g生药/(kg
·
d)灌胃，连续15天，灌胃第2天除生理盐水组外其余各组小鼠每日腹腔注射环磷酰胺50mg/kg，连续7天，制备免疫功能低下小鼠模型。
154.二、免疫各项指标检测
155.末次给药后次日，称取小鼠体质量，眼球取血并于无菌条件下称取小鼠胸腺、脾脏质量，计算脾脏及胸腺指数：脾脏(胸腺)指数＝脾脏(胸腺)质量/体质量。
156.巨噬细胞吞噬指数测定：无菌抽取各组小鼠腹腔液，离心洗涤并将细胞浓度调至l.5
×
106个/ml，加细胞悬液200μl至96孔板并在37℃5％co2培养箱过夜，弃上清，每孔加0.073％的中性红50μl继续培养30分钟，弃中性红，用预温的pbs洗2次并加细胞裂解剂，用酶标仪在540nm处测定其吸光度。
157.t淋巴细胞增殖能力测定：制备脾脏淋巴细胞悬液，将l
×
107个/ml细胞悬液加入96孔培养板，每个样本设3个复孔，置于培养箱内培养68小时后，每孔加入10μl 5g/l的mtt并培养4小时，结束后弃上清，每孔加入100μl dmso，混匀，静置数分钟，待紫色结晶完全溶解后，在570nm波长处测定每孔吸光度。
158.三、实验结果
159.实验结果如表1所示，环磷酰胺组小鼠胸腺指数、脾脏指数均低于生理盐水组，与环磷酰胺组比较，实施例1～7发酵药物组中能提高免疫抑制小鼠胸腺和脾脏指数。与生理盐水组相比，环磷酰胺组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬指数降低，实施例1～7发酵药物组均能增加免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬指数，但无显著性差异。而各实验组刺激指数均无显著性差异。
160.表1所述包含酒糟提取物的中药组合物对各组小鼠各项免疫指标的影响表
161.组别胸腺指数脾脏指数吞噬指数刺激指数生理盐水组1.66
±
0.435.34
±
1.661.55
±
0.351.29
±
0.14环磷酰胺组0.72
±
0.18
##
2.75
±
0.39
#
0.69
±
0.25
#
1.03
±
0.13实施例1发酵药物组1.58
±
0.29*5.14
±
0.97*1.32
±
0.391.26
±
0.12实施例2发酵药物组1.32
±
0.31*3.44
±
0.430.95
±
0.391.09
±
0.18实施例3发酵药物组1.49
±
0.454.88
±
0.521.18
±
0.231.16
±
0.12实施例4发酵药物组1.39
±
0.123.61
±
0.331.05
±
0.271.12
±
0.21实施例5发酵药物组1.36
±
0.233.57
±
0.191.01
±
0.201.08
±
0.15实施例6发酵药物组1.40
±
0.173.83
±
0.121.09
±
0.151.11
±
0.12实施例7发酵药物组1.44
±
0.223.90
±
0.161.12
±
0.201.14
±
0.17
162.注：相对于生理盐水组，#p《0.05，##p《0.01；相对于环磷酰胺组，*p《0.05，**p《0.01。
163.以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。